1. Trang chủ
  2. » Luận Văn - Báo Cáo

ĐẶC điểm lâm SÀNG, cận lâm SÀNG và kết QUẢ điều TRỊ sốt GIẢM BẠCH cầu hạt TRUNG TÍNH ở BỆNH NHÂN UNG THƯ

47 151 3

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Thông tin cơ bản

Định dạng
Số trang 47
Dung lượng 415,58 KB

Nội dung

1 BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO TRƯỜNG ĐẠI HỌC Y HÀ NỘI BỘ Y TẾ PHAN TUẤN HƯNG ĐẶC ĐIỂM LÂM SÀNG, CẬN LÂM SÀNG VÀ KẾT QUẢ ĐIỀU TRỊ SỐT GIẢM BẠCH CẦU HẠT TRUNG TÍNH Ở BỆNH NHÂN UNG THƯ ĐỀ CƯƠNG LUẬN VĂN THẠC SĨ Y HỌC HÀ NỘI - 2019 BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO TRƯỜNG ĐẠI HỌC Y HÀ NỘI BỘ Y TẾ PHAN TUẤN HƯNG ĐẶC ĐIỂM LÂM SÀNG, CẬN LÂM SÀNG VÀ KẾT QUẢ ĐIỀU TRỊ SỐT GIẢM BẠCH CẦU HẠT TRUNG TÍNH Ở BỆNH NHI UNG THƯ Chuyên ngành Mã số : Nhi khoa : 60720135 ĐỀ CƯƠNG LUẬN VĂN THẠC SĨ Y HỌC Người hướng dẫn khoa học: TS Trần Đức Hậu HÀ NỘI - 2019 MỤC LỤC DANH MỤC BẢNG DANH MỤC CHỮ VIẾT TẮT ĐẶT VẤN ĐỀ Bạch cầu đa nhân trung tính dịng bạch cầu chiếm số lượng đáng kể máu ngoại vi Bạch cầu đa nhân trung tính sản sinh số lượng lớn từ tủy xương nhanh chóng vào máu tham gia vào hàng rào phịng thủ chống lại tác nhân ngoại lai Khi có nguyên nhân gây giảm đáng kể số lượng dòng bạch cầu máu ngoại vi khả phịng thủ thể với tác nhân gây bệnh giảm sút đáng kể, dẫn đến nhiễm trùng nặng, ảnh hưởng tới tính mạng bệnh nhân làm kéo dài thời gian điều trị Hệ thống tạo máu trẻ em chưa trưởng thành dễ gặp rối loạn bị tác động yếu tố bên lẫn bên ngồi [1] Có nhiều ngun nhân chứng minh có liên quan đến giảm bạch cầu hạt trung tính trẻ em Trong nguyên nhân này, sốt giảm bạch cầu hạt trung tính bệnh nhi điều trị hóa chất phổ biến [2] Khi trẻ sốt giảm bạch cầu hạt trung tính phải gián đoạn q trình điều trị hóa chất, tăng nguy gặp biến chứng Do đó, sốt giảm bạch cầu hạt trung tính bệnh nhi ung thư ảnh hưởng lớn đến trình điều trị bệnh giải biến chứng thứ phát Hiện nay, với phát triển khoa học kĩ thuật, phương pháp điều trị sốt giảm bạch cầu hạt trung tính có nhiều tiến vượt bậc: kháng sinh phổ rộng, kích bạch cầu hạt trung tính, truyền bạch cầu hạt,… Ở Việt Nam, phương pháp điều trị sốt giảm bạch cầu hạt trung tính ứng dụng từ lâu, đem lại nhiều hiệu cho bệnh nhân gia đình người bệnh Tuy nhiên, yếu tố nguy nặng bệnh nhi sốt giảm bạch cầu hạt trung tính cịn chưa thống nhất, phương thức điều trị chưa thực qn Vì vậy, với mong muốn đóng góp cho q trình điều trị tiên lượng sốt giảm bạch cầu hạt trung tính bệnh nhân ung thư, chúng tơi thực đề tài “Đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng kết điều trị sốt giảm bạch cầu hạt trung tính bệnh nhân ung thư” với mục tiêu sau: Mô tả đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng sốt giảm bạch cầu hạt trung tính bệnh nhân u đặc ác tính bệnh viện Nhi Trung Ương Nhận xét kết điều trị sốt giảm bạch cầu hạt trung tính bệnh nhân u đặc ác tính CHƯƠNG TỔNG QUAN TÀI LIỆU 1.1 Khái niệm sốt giảm bạch cầu hạt trung tính Khái niệm giảm bạch cầu hạt trung tính thay đổi tùy trường hợp Theo hiệp hội ung thư Hoa Kì, giảm bạch cầu hạt điển hình định nghĩa số lượng tuyệt đối bạch cầu trung tính < 1000 tế bào/microL Giảm bạch cầu trung tính nặng số lượng < 100 tế bào/microL [3] Tại hội nghị ICON 2016, Hiệp hội ung thư Nhi khoa Quốc tế (SIOP) định nghĩa giảm bạch cầu hạt trung tính số lượng tuyệt đối bạch cầu đa nhân trung tính < 0,5x109 (

Ngày đăng: 08/11/2019, 20:53

Nguồn tham khảo

Tài liệu tham khảo Loại Chi tiết
10. Thomas D. Infectious causes of neutropenia. Uptodate. Uptodate, Waltham, MA. (Accessed on May 02, 2019) Sách, tạp chí
Tiêu đề: Uptodate
11. Newburger P.E. (2016). Autoimmune and other acquired neutropenias.Hematology Am Soc Hematol Educ Program, 2016(1), 38–42 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Hematology Am Soc Hematol Educ Program
Tác giả: Newburger P.E
Năm: 2016
12. Thomas D. Overview of neutropenia in children and adolescents.Uptodate. Uptodate, Waltham, MA. (Accessed on May 02, 2019) Sách, tạp chí
Tiêu đề: Uptodate
13. Prasad M., Chinnaswamy G., Arora B., et al. (2014). Risk predictors for adverse outcome in pediatric febrile neutropenia: Single center experience from a low and middle-income country. Indian Journal of Cancer, 51(4), 432 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Indian Journal ofCancer
Tác giả: Prasad M., Chinnaswamy G., Arora B., et al
Năm: 2014
14. Phillips R.S., Lehrnbecher T., Alexander S., et al. (2012). Updated Systematic Review and Meta-Analysis of the Performance of Risk Prediction Rules in Children and Young People with Febrile Neutropenia. PLoS ONE, 7(5), e38300 Sách, tạp chí
Tiêu đề: PLoS ONE
Tác giả: Phillips R.S., Lehrnbecher T., Alexander S., et al
Năm: 2012
15. Klaassen R.J., Goodman T.R., Pham B., et al. (2000). “Low-risk”prediction rule for pediatric oncology patients presenting with fever and neutropenia. J Clin Oncol, 18(5), 1012–1019 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Low-risk”prediction rule for pediatric oncology patients presenting with fever andneutropenia. "J Clin Oncol
Tác giả: Klaassen R.J., Goodman T.R., Pham B., et al
Năm: 2000
16. Alexander S.W., Wade K.C., Hibberd P.L., et al. (2002). Evaluation of risk prediction criteria for episodes of febrile neutropenia in children with cancer. J Pediatr Hematol Oncol, 24(1), 38–42 Sách, tạp chí
Tiêu đề: J Pediatr Hematol Oncol
Tác giả: Alexander S.W., Wade K.C., Hibberd P.L., et al
Năm: 2002
17. Rondinelli P.I.P., Ribeiro K. de C.B., and de Camargo B. (2006). A proposed score for predicting severe infection complications in children with chemotherapy-induced febrile neutropenia. J Pediatr Hematol Oncol, 28(10), 665–670 Sách, tạp chí
Tiêu đề: J Pediatr HematolOncol
Tác giả: Rondinelli P.I.P., Ribeiro K. de C.B., and de Camargo B
Năm: 2006
19. Ammann R.A., Hirt A., Lüthy A.R., et al. (2003). Identification of children presenting with fever in chemotherapy-induced neutropenia at low risk for severe bacterial infection. Med Pediatr Oncol, 41(5), 436–443 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Med Pediatr Oncol
Tác giả: Ammann R.A., Hirt A., Lüthy A.R., et al
Năm: 2003
20. Bodey G.P., Buckley M., Sathe Y.S., et al. (1966). Quantitative relationships between circulating leukocytes and infection in patients with acute leukemia. Ann Intern Med, 64(2), 328–340 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Ann Intern Med
Tác giả: Bodey G.P., Buckley M., Sathe Y.S., et al
Năm: 1966
21. Talcott J.A., Siegel R.D., Finberg R., et al. (1992). Risk assessment in cancer patients with fever and neutropenia: a prospective, two-center validation of a prediction rule. J Clin Oncol, 10(2), 316–322 Sách, tạp chí
Tiêu đề: J Clin Oncol
Tác giả: Talcott J.A., Siegel R.D., Finberg R., et al
Năm: 1992
22. (1994). American Society of Clinical Oncology. Recommendations for the use of hematopoietic colony-stimulating factors: evidence-based, clinical practice guidelines. J Clin Oncol, 12(11), 2471–2508 Sách, tạp chí
Tiêu đề: J Clin Oncol
Năm: 1994
23. Citron M.L., Berry D.A., Cirrincione C., et al. (2003). Randomized trial of dose-dense versus conventionally scheduled and sequential versus concurrent combination chemotherapy as postoperative adjuvant treatment of node-positive primary breast cancer: first report of Intergroup Trial C9741/Cancer and Leukemia Group B Trial 9741. J Clin Oncol, 21(8), 1431–1439 Sách, tạp chí
Tiêu đề: JClin Oncol
Tác giả: Citron M.L., Berry D.A., Cirrincione C., et al
Năm: 2003
24. Vogel C.L., Wojtukiewicz M.Z., Carroll R.R., et al. (2005). First and subsequent cycle use of pegfilgrastim prevents febrile neutropenia in patients with breast cancer: a multicenter, double-blind, placebo- controlled phase III study. J Clin Oncol, 23(6), 1178–1184 Sách, tạp chí
Tiêu đề: J Clin Oncol
Tác giả: Vogel C.L., Wojtukiewicz M.Z., Carroll R.R., et al
Năm: 2005
26. Yang B.-B., Lum P.K., Hayashi M.M., et al. (2004). Polyethylene glycol modification of filgrastim results in decreased renal clearance of the protein in rats. J Pharm Sci, 93(5), 1367–1373 Sách, tạp chí
Tiêu đề: J Pharm Sci
Tác giả: Yang B.-B., Lum P.K., Hayashi M.M., et al
Năm: 2004
27. Johnston E., Crawford J., Blackwell S., et al. (2000). Randomized, dose- escalation study of SD/01 compared with daily filgrastim in patients receiving chemotherapy. J Clin Oncol, 18(13), 2522–2528 Sách, tạp chí
Tiêu đề: J Clin Oncol
Tác giả: Johnston E., Crawford J., Blackwell S., et al
Năm: 2000
28. Sung L., Nathan P.C., Lange B., et al. (2004). Prophylactic granulocyte colony-stimulating factor and granulocyte-macrophage colony- stimulating factor decrease febrile neutropenia after chemotherapy in children with cancer: a meta-analysis of randomized controlled trials. J Clin Oncol, 22(16), 3350–3356 Sách, tạp chí
Tiêu đề: JClin Oncol
Tác giả: Sung L., Nathan P.C., Lange B., et al
Năm: 2004
29. Bennett C.L., Stinson T.J., Laver J.H., et al. (2000). Cost analyses of adjunct colony stimulating factors for acute leukemia: can they improve clinical decision making. Leuk Lymphoma, 37(1–2), 65–70 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Leuk Lymphoma
Tác giả: Bennett C.L., Stinson T.J., Laver J.H., et al
Năm: 2000
30. Relling M.V., Boyett J.M., Blanco J.G., et al. (2003). Granulocyte colony-stimulating factor and the risk of secondary myeloid malignancy after etoposide treatment. Blood, 101(10), 3862–3867 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Blood
Tác giả: Relling M.V., Boyett J.M., Blanco J.G., et al
Năm: 2003
31. Ozkaynak M.F., Krailo M., Chen Z., et al. (2005). Randomized comparison of antibiotics with and without granulocyte colony- stimulating factor in children with chemotherapy-induced febrile neutropenia: a report from the Children’s Oncology Group. Pediatr Blood Cancer, 45(3), 274–280 Sách, tạp chí
Tiêu đề: PediatrBlood Cancer
Tác giả: Ozkaynak M.F., Krailo M., Chen Z., et al
Năm: 2005

TÀI LIỆU CÙNG NGƯỜI DÙNG

TÀI LIỆU LIÊN QUAN

w