Tài liệu tham khảo |
Loại |
Chi tiết |
14. Laurie AD, Hill AM, Harraway, et al (2010). Preimplantation genetic diagnosis for hemophilia A using indirect linkage analysis and direct genotyping approaches. Journal of Thrombosis and Haemostasis, 8, 783–789 |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
Journal of Thrombosis and Haemostasis |
Tác giả: |
Laurie AD, Hill AM, Harraway, et al |
Năm: |
2010 |
|
15. Harton G, Tsipouras P, Sisson M, et al (1996). Preimplantation genetic testing for Marfan syndrome. Mol Hum Reprod, 2, 713–715 |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
Mol Hum Reprod |
Tác giả: |
Harton G, Tsipouras P, Sisson M, et al |
Năm: |
1996 |
|
16. Oldenburg, J., Ananyeva, N. M. & Saenko, E. L (2004). “Molecular basis of haemophilia A”. Haemophilia, 10, 133–139 |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
Molecularbasis of haemophilia A”. "Haemophilia |
Tác giả: |
Oldenburg, J., Ananyeva, N. M. & Saenko, E. L |
Năm: |
2004 |
|
17. Graw J, Brackmann H H, Oldenburg J, et al (2005). Haemophillia A:from mutation anylisis to new therapies. nature, 6, 488 -501 |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
nature |
Tác giả: |
Graw J, Brackmann H H, Oldenburg J, et al |
Năm: |
2005 |
|
18. Peake I.R, Lillicrap D.P, Boulyjenkov V,et al (1993). Hemophilia:strategies for carrier detection and prenatal diagnosis. Bulletin of the World Health Organization, 71, 429-458 |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
Bulletin of theWorld Health Organization |
Tác giả: |
Peake I.R, Lillicrap D.P, Boulyjenkov V,et al |
Năm: |
1993 |
|
19. Goodeve AC, Peake I (2003). “The molecular basis of hemophilia A:genotype-phenotype relationships and inhibitor development. Semin Thromb Hemost, 29 (1), 23-30 |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
The molecular basis of hemophilia A:genotype-phenotype relationships and inhibitor development. "SeminThromb Hemost |
Tác giả: |
Goodeve AC, Peake I |
Năm: |
2003 |
|
20. Dương Hải. (2014). 6.000 người Việt mắc bệnh “hoàng gia”.http://suckhoedoisong.vn>, xem 15/6/2014 |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
hoàng gia” |
Tác giả: |
Dương Hải |
Năm: |
2014 |
|
21. Phạm Quang Vinh .(2006). Bệnh học Hemophilia A, Bài giảng huyết học-truyền máu, Bài giảng Huyết học- truyền máu (Sau đại học), NXB Y học, 270-279 |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
Bài giảng Huyết học- truyền máu (Sau đại học) |
Tác giả: |
Phạm Quang Vinh |
Nhà XB: |
NXBY học |
Năm: |
2006 |
|
23. Hassan Mansouritorghabeh, MSc (2015). Clinical and Laboratory Approaches to Hemophilia A. Iran J Med Sci, 40 (3), 194 -205 |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
Iran J Med Sci |
Tác giả: |
Hassan Mansouritorghabeh, MSc |
Năm: |
2015 |
|
24. Chen YC, Hu SH, Cheng SN et al (2010). Genetic analysis of haemophilia A in Taiwan. Haemophilia, 16, 538–544 |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
Haemophilia |
Tác giả: |
Chen YC, Hu SH, Cheng SN et al |
Năm: |
2010 |
|
26. Franchini M, Tagliaferri A, Mannucci P (2007). The management of hemophilia in elderly patients. Clinical Interventions in Aging, 2 (3), 361-368 |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
Clinical Interventions in Aging |
Tác giả: |
Franchini M, Tagliaferri A, Mannucci P |
Năm: |
2007 |
|
27. Gigarel N, Frydman N, Burlet P,et al (2004). Single cell co amplification of polymorphic markers for the indirect preimplantation genetic diagnosis of hemophilia A, X-linked adrenoleukodystrophy, X-linked hydrocephalus and incontinentia pigmenti loci on Xq28. Hum Genet, 114, 298–305 |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
HumGenet |
Tác giả: |
Gigarel N, Frydman N, Burlet P,et al |
Năm: |
2004 |
|
28. Hoffman EP., Brown RH, Kunkel LM (1987). Dystrophin: The protein product of the Duchenne muscular dystrophy locus. Cell, 51, 914-928 |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
Cell |
Tác giả: |
Hoffman EP., Brown RH, Kunkel LM |
Năm: |
1987 |
|
29. Jochen G, Hans-HB, Johannes O ,et al (2005). Heamophilia A: from mutation analysis to new therapies. Nature reviews Genetics, 6 , 488-501 |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
Nature reviews Genetics |
Tác giả: |
Jochen G, Hans-HB, Johannes O ,et al |
Năm: |
2005 |
|
30. Shima M, Ware J, Yoshioka A,et al (1989). An arginine to cysteine amino acid substitution at a critical thrombin cleavage site in a dysfunctional factor VIII molecule. Blood, 74, 1612-1617 |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
Blood |
Tác giả: |
Shima M, Ware J, Yoshioka A,et al |
Năm: |
1989 |
|
31. Jaquemin M, Lavend’home R, Benhida A, et al. (2000). A novel cause of mild/moderate hemophilia A:mutation scattered in the factor VIII C1 domain reduce factor VIII binding to von Willebrand factor. Blood, 96, 958-965 |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
Blood |
Tác giả: |
Jaquemin M, Lavend’home R, Benhida A, et al |
Năm: |
2000 |
|
33. Franchini M, Mannucci PM (2009). Multiple gene interaction and modulation of hemostatic balance. Clin Chem Lab Med, 47 (2), 1455–1460 |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
Clin Chem Lab Med |
Tác giả: |
Franchini M, Mannucci PM |
Năm: |
2009 |
|
34. Shrestha S, Dong S, Zuhua L,et al (2016). Evaluation of factor VIII polymorphic short tandem repeat markers in linkage analysis for carrier diagnosis of hemophilia A. Biomedical Reports, 5, 228 -232 |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
Biomedical Reports |
Tác giả: |
Shrestha S, Dong S, Zuhua L,et al |
Năm: |
2016 |
|
36. Nguyễn Thị Mai,Nguyễn Anh Trí (2015). Người mang gen Hemophilia Hội rối loạn đông máu Việt nam, 1-9 |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
Hội rối loạn đông máu Việt nam |
Tác giả: |
Nguyễn Thị Mai,Nguyễn Anh Trí |
Năm: |
2015 |
|
25. Nguồn https://lilyapp.me/health/article. 60-benh-nhan-mau-kho-dong- chua-duoc-dieu-trị |
Link |
|