1. Trang chủ
  2. » Luận Văn - Báo Cáo

Nghiên cứu một số đặc điểm dịch tễ học, lâm sàng viêm phổi không điển hình do vi khuẩn ở trẻ em

182 77 0

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Thông tin cơ bản

Định dạng
Số trang 182
Dung lượng 3,32 MB

Nội dung

1 ĐẶT VẤN ĐỀ Viêm phổi nguyên nhân mắc tử vong hàng đầu trẻ em tuổi Theo báo cáo Qũy Nhi đồng Liên hiệp quốc (UNICEF) Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) 2006, khoảng triệu trẻ em tử vong viêm phổi năm toàn giới [18] Tử vong viêm phổi chiếm 19% tổng số trẻ tử vong tuổi nước phát triển [185] Căn nguyên viêm phổi trẻ em thường vi rút, vi khuẩn sinh vật khác [188] Trong đó, tác nhân gây viêm phổi khơng điển hình chiếm vai trò quan trọng [37], [53], [208] Tuy nhiên, nước phát triển có Việt Nam chưa nghiên cứu nhiều [14],[15] Theo Forest cs, tỷ lệ mắc viêm phổi khơng điển hình số viêm phổi mắc phải cộng đồng châu Mỹ khoảng 22% tỷ lệ điều trị 91% Châu Âu tỷ lệ mắc 28%, tỷ lệ điều trị 74% Ở châu Mỹ La tinh, tỷ lệ mắc 21% tỷ lệ điều trị 57% Tại châu Á/ Phi, tỷ lệ mắc 20%, tỷ lệ điều trị 10% [73] Viêm phổi điển hình Streptococus pneumoniae, Hemophilus influenzae, Moracella catarhalis… nhạy cảm với số dòng kháng sinh cefalosporin, β lactam… viêm phổi khơng điển hình Mycoplasma pneumoniae (M pneumoniae), Chlamydia pneumoniae (C pneumoniae) Legionella pneumophila(L pneumophila) chủ yếu nhạy cảm với dòng kháng sinh nhóm macrolide, quinolone tetracycline [64], [92] [202] Chẩn đốn ngun nhân vi khuẩn gây viêm phổi khơng điển hình khó khăn phải ni cấy mơi trường đặc biệt, phương pháp huyết học cho kết muộn (sau 10-14 ngày), tỷ lệ dương tính thấp [55], [166] Sự phát triển vượt bậc kỹ thuật khuyếch đại gen (PCR) giúp chẩn đốn xác, nhanh chóng nguyên nhân vi khuẩn gây bệnh [39], [44], [63] Tại Việt Nam, kỹ thuật chẩn đoán PCR làm số bệnh viện tuyến trung ương trung tâm y tế lớn Viêm phổi không điển hình đa số phải điều trị theo kinh nghiệm Điều làm gia tăng chủng vi khuẩn kháng kháng sinh, kéo dài thời gian điều trị [7], [105] Viêm phổi khơng điển hình M pneumoniae, C pneumoniae lâm sàng nhẹ tự khỏi [105], [160] Viêm phổi L pneumophila hay gây viêm phổi nặng, tỷ lệ tử vong cao [140] Viêm phổi khơng điển hình nặng mô tả trường hợp: suy đa tạng [ 56], [115], có biểu ngồi phổi như: tổn thương hệ thần kinh [37], huyết học [99], tổn thương tim, tổn thương da, rối loạn điện giải; Mắc bệnh mạn tính, suy giảm miễn dịch [66]; Đồng nhiễm với vi khuẩn khác vi rút [89], [119] Ở Việt Nam, viêm phổi khơng điển hình trẻ em có xu hướng ngày tăng, M pneumoniae [9], [14], [15] Viêm phổi C pneumoniae L pneumophila chưa quan tâm nghiên cứu Tìm hiểu đặc điểm dịch tễ học, biểu lâm sàng, cận lâm sàng viêm phổi khơng điển hình trẻ em nhập viện viêm phổi, áp dụng kỹ thuật chẩn đốn ngun nhân vi khuẩn gây viêm phổi khơng điển hình phương pháp sinh học phân tử PCR đa mồi (Multiplex-PCR) có kiểm chứng kỹ thuật hấp phụ miễn dịch gắn men (ELISA) nghiên cứu có tính cấp thiết vấn đề nghiên cứu có tính phổ biến Xuất phát từ sở nêu trên, thực đề tài: “Nghiên cứu số đặc điểm dịch tễ học, lâm sàng viêm phổi không điển hình vi khuẩn trẻ em” nhằm mục tiêu: Mô tả số đặc điểm dịch tễ học, lâm sàng viêm phổi khơng điển hình Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae Legionella pneumophila trẻ em điều trị Bệnh viện Nhi Trung ương từ tháng 07/ 2010 đến 3/2012 Xác định số yếu tố liên quan đến tình trạng nặng bệnh viêm phổi khơng điển hình vi khuẩn trẻ em địa điểm nghiên cứu Chương TỔNG QUAN TÀI LIỆU 1.1 Một số khái niệm liên quan tới viêm phổi khơng điển hình  Viêm phổi khơng điển hình Viêm phổi M pneumoniae cơng nhận từ nhiều năm trước nhận dạng chất tác nhân gây bệnh Sự thất bại việc sử dụng sulfonamides penicillin để điều trị viêm phổi phân biệt tác nhân gây viêm phổi M pneumoniae hay viêm phổi điển hình phế cầu (pneumococci) Việc không đáp ứng với trị liệu kháng khuẩn nghĩ “khơng điển hình” (atypical) Thuật ngữ sử dụng rộng rãi để nói tới bệnh viêm đường hô hấp M pneumoniae người [211] Sau đó, tác nhân khác gây bệnh cảnh lâm sàng tương tự đưa vào nhóm viêm phổi khơng điển C pneumoniae, L pneumophila [11]  Đồng nhiễm Thông thường bệnh nhiễm trùng mầm bệnh gây Khi đồng thời lúc có hai hay nhiều mầm bệnh phối hợp tác động gây bệnh Khi gọi nhiễm trùng hỗn hợp hay đồng nhiễm [8]  Bội nhiễm Trong bệnh tiến triển, chưa khỏi lại có mầm bệnh khác nhờ điều kiện thuận lợi mà xâm nhập gây bệnh gọi nhiễm trùng thứ phát hay bội nhiễm [8]  Viêm phổi khơng điển hình đơn Bệnh nhân mắc viêm phổi tác nhân vi khuẩn gây viêm phổi khơng điển hình gây nên  Viêm phổi khơng điển hình đồng nhiễm nhóm Bệnh nhân mắc viêm phổi từ hai tác nhân vi khuẩn gây viêm phổi khơng điển hình gây nên  Viêm phổi khơng điển hình đồng nhiễm ngồi nhóm Tình trạng trẻ mắc viêm phổi hai hay nhiều tác nhân vi sinh gây nên, tác nhân ba vi khuẩn gây viêm phổi khơng điển hình gây nên 1.2 Lịch sử nghiên cứu viêm phổi khơng điển hình Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae Legionella pneumophila 1.2.1 Viêm phổi Mycoplasma pneumoniae Vi khuẩn Mycoplasma phân lập từ môi trường ni cấy bệnh phẩm viêm phổi bò có tên Mycoplasma mycoides Nocad Roux công bố năm 1898 [159] Năm 1930, Klieneberger mô tả Mycoplasma vi khuẩn dạng L, khơng có thành tế bào, sống cộng sinh với vi khuẩn có thành tế bào khác [121] Dienes Edsall lần phân lập Mycoplasma từ ổ áp xe hạch người vào năm 1937 [60] Năm 1938, Reimann mô tả ca bệnh nhiễm Mycoplasma người, với thuật ngữ viêm phổi không điển hình tiên phát [179] Năm 1941, Eaton thành công việc gây viêm phổi chuột mẫu đờm lấy từ bệnh nhân bị viêm phổi không điển hình tiên phát [65] Vi sinh vật đặt tên tác nhân Eaton, lúc đầu cho virut Liu (1957) phát kháng sinh tác động lên [131] Năm 1961, Marmion Goodburn công nhận tác nhân Eaton PPLO khơng phải vi rút [ 139] Đến năm 1963, Chanock cộng thành công việc nuôi cấy tác nhân Eaton môi trường khơng có tế bào gọi M pneumoniae [47] Trong loài Mycoplasma gây bệnh người, M pneumoniae nghiên cứu nhiều Những năm gần đây, nhiều nghiên cứu sinh học tế bào, đáp ứng miễn dịch, kỹ thuật phát M pneumoniae phòng thí nghiệm, dịch tễ học vai trò gây bệnh đường hô hấp M pneumoniae [211] 1.2.2 Viêm phổi Chlamydia pneumoniae Năm 1965 Woolridge lần phân lập vi khuẩn ổ viêm kết mạc trẻ nhỏ Đài Loan đặt tên TW 183 [220] Đến năm 1983 Grayston lần phân lập Chlamydia từ bệnh phẩm đường hô hấp với tên gọi AP-39 [87] Sau đổi tên TWAR sử dụng phòng xét nghiệm Grayston cho bệnh lưu hành dân cư từ nhiều thập kỷ trước [86] Hiện nay, tên C pneumoniae sử dụng đa số ấn phẩm khoa học [160] 1.2.3 Viêm phổi Legionella pneumophila Năm 1943 lần vi khuẩn L pneumophila phân lập Tatlok [200] MacDade cs (1977) sử dụng phương pháp cô lập rickettsia để phát Legionella [145] Năm 1979 chi Legionella Fraser phân lập từ ổ dịch xảy Phyladelphya – Mỹ [77] Dondero [61], Glick [82] nhận mơi trường truyền bệnh qua nguồn khơng khí nhiễm, tháp làm mát, hệ thống nước Katz (1987) phát mơi trường thích hợp cho nhân lên Legioella 25- 420c, tối ưu 350c [116] Năm 1996 Fields công bố Legionella vi khuẩn ký sinh nội bào nguyên sinh động vật nước động vật có vú [70] Benson (1998) phân chia Legionella thành loài typ huyết [35] 1.3 Đặc điểm dịch tễ học viêm phổi không điển hình Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae Legionella pneumophila 1.3.1 Đặc điểm dịch tễ học viêm phổi Mycoplasma pneumoniae  Tác nhân vi sinh Mycoplasma pneumoniae  Vị trí phân loại Mycoplasma pneumoniae Vào năm 1960, Mycoplasma xếp vào nhóm Mollicutes [211] Phân loại lớp Mollicutes bao gồm lớp, họ, khoảng 200 loài biết đến phát người, động vật có xương sống, động vật chân đốt thực vật M pneumoniae thành viên họ Mycoplasmataceae lớp Mycoplasmatales [20]  Hình thái học cấu trúc Mycoplasma pneumoniae • Cấu trúc tế bào Mycoplasma pneumoniae M pneumoniae loại vi sinh vật nhỏ có cấu trúc 300-500 nm Các vi khuẩn thiếu thành tế bào chúng có nhiều hình mềm dẻo Khuẩn lạc điển hình M pneumoniae nuôi cấy môi trường làm giàu thạch SP4 vượt 100µm phải sử dụng kính hiển vi đa lập thể quan sát đặc điểm hình thái chúng [20], [211] Hình 1.1: Nhóm khuẩn lạc Mycoplasma pneumoniae hình cầu phát triển mơi trường thạch SP4 [211] • Cấu trúc phân tử Mycoplasma pneumoniae Bộ gen M pneumoniae Himmelreich giải trình tự vào năm 1996, bao gồm 816.394bp với 687 gen [102] Cấu trúc gen học M pneumoniae gồm khoảng 800-850 cặp KB, chứa gen RNA, cấu trúc RNA xếp theo thứ tự ’-16S -23S - 5S - Trong nhân có hai loại protein quan trọng gây đáp ứng miễn dịch protein kết dính P1 protein kết dính gián tiếp lên tế bào cách nhận diện glycolypid bề mặt sialoglycosaccharide alpha 2-3 nằm glycoprotein [144] • Cấu trúc quan bám dính Mycoplasma pneumoniae Bám dính vào biểu mơ quan hô hấp bước quan trọng để M pneumoniae lây nhiễm xâm nhập thành công Cơ quan nằm đầu vi khuẩn, bao gồm mạng protein bám dính protein cần thiết khác Protein bám dính chủ yếu (cytadhesin) tập trung dày đặc bề mặt quan protein P1 [192] Hình 1.2: Cấu trúc quan bám dính Mycoplams pneumoniae [126] Cơ chế gây bệnh Mycoplasma pneumoniae Cơ chế bệnh sinh M pneumoniae có liên quan đến nhiều thành phần, bao gồm trình kết dính vi sinh vật tế bào, tiết chất H2O2 O, hình thành tự kháng thể [81], [122] Đại thực bào Đáp ứng miễn dịch tối thiểu bề mặt hô hấp Ô xy Kích hoạt Kích thích Cytokine Th2 - Type Biểu mơ hơ hấp Vận chuyển thụ động vòng tuần hoàn Mạch máu Cung cấp cho quan xa Chấn thương trực tiếp – yếu Tường lửa Chất trung gian hoa học Bạch cầu trung tính Viêm mạnh Viêm phổi Hen Cytokine Th2- Type Tế bào B Điều chế miễn dịch Đặc điểm phổi( lấp mạch) Đặc điểm phổi ( gián tiếp) Gồm cytokine chỗ Đặc điểm ngồi phổi (trực tiếp) Hình 1.3: Sơ đồ sinh bệnh học viêm phổi, hen suyễn, biểu phổi nhiễm trùng Mycoplasma [154] Có đặc tính liên quan đến sinh bệnh học M pneumoniae gây bệnh người: vi khuẩn có lực chọn lọc tế bào biểu mô đường hơ hấp, bám dính vào đầu sợi lơng mao biểu mô đường hô hấp, di chuyển nhanh, gây bong tế bào biểu mơ đường hơ hấp Ngồi ra, vi khuẩn sản xuất hydrogen peroxid, chất gây phá hủy tế bào, phá huỷ màng hồng cầu Sinh bệnh học M pneumoniae có liên quan đến hoạt động cytokin [138] Mycoplasma có yếu tố tự miễn dịch, giải thích cho biểu phổi [28], [81] Nồng độ tự kháng thể tương quan thuận với mức độ nặng bệnh [64] Phản ứng miễn dịch qua trung gian tế bào việc kích thích sản xuất cytokine nhiều, bệnh cảnh lâm sàng tổn thương phổi trầm trọng [114] Cơ chế sinh bệnh học biểu phổi nhiễm trùng M pneumoniae phân thành ba loại: thứ nhất, loại trực tiếp, sản xuất cytokine chỗ; thứ hai, loại gián tiếp, điều chế miễn dịch - tự miễn dịch; thứ ba, loại gây tắc mạch máu, viêm mạch, huyết khối tình trạng tăng đông hệ thống Cuối cùng, gây loại biểu trực tiếp phổi [154]  Nguồn truyền nhiễm Mycoplasma pneumoniae M pneumoniae có khắp nơi tự nhiên, gây nhiều loại bệnh động vật Ở người, M pneumoniae khơng thuộc hệ vi khuẩn chí đường hô hấp, việc phát vi khuẩn đường hơ hấp có ý nghĩa lâm sàng có kèm theo triệu chứng viêm đường hô hấp Vi khuẩn sống họng dịch tiết hô hấp nhiều ngày trước khởi bệnh tồn nhiều tuần sau Ở giai đoạn lui bệnh chúng diện dịch tiết hô hấp - tuần Nếu bệnh nhân ho nguồn lan truyền mầm bệnh cộng đồng [114], [211]  Phương thức lây truyền Mycoplasma pneumoniae Nhiễm khuẩn M pneumoniae lây truyền từ người sang người qua đường hô hấp từ dịch tiết đường hô hấp ho, hắt Trẻ em tuổi đến trường vật chủ trung gian quan trọng lây lan ngồi gia đình [114], [211]  Giai đoạn ủ bệnh Thời gian ủ bệnh có xu hướng âm ỉ trung bình khoảng tuần [211]  Tính cảm nhiễm miễn dịch  Tính cảm nhiễm Nhiễm trùng M pneumoniae xảy người lớn trẻ em với mức độ bệnh khu trú bệnh dịch Tỷ lệ mắc cao gặp lứa tuổi học sinh [76], [211] Những trẻ em bị suy giảm hệ thống miễn dịch hay dùng thuốc ức chế miễn dịch có nguy cao bị viêm phổi nặng nhiễm M pneumoniae [33]  Tính miễn dịch Nhiều phản ứng xảy sau nhiễm M pneumoniae Kháng thể đặc hiệu IgM xuất sớm khoảng tuần sau khởi bệnh, IgA sau IgG [211] Các kháng thể đặc hiệu protein kết dính kích thích tạo (IgM, IgA) ức chế kết dính M pneumoniae tế bào biểu mơ đường hô hấp giúp hạn chế tổn thương xảy IgA dịch tiết hơ hấp có tác dụng lớn IgA huyết việc chống lại nhiễm trùng tái phát Mycoplasma Một số biến chứng ngồi phổi xảy nhiễm trùng Mycoplasma có liên quan đến chế miễn dịch, trực tiếp nhiễm khuẩn Chức miễn dịch bị biến đổi gây M pneumoniae tạo điều kiện thuận lợi cho nhiễm trùng với vi sinh vật khác giải thích lý đồng nhiễm dẫn đến bệnh nặng [27] Miễn dịch M pneumoniae thường tạm thời tái phát thường xuyên [208] Miễn dịch kéo dài khoảng bốn năm [69] Những người có kháng thể bảo vệ sau bị tái nhiễm M pneumoniae [211]  Phân bố lưu hành  Phân bố theo tuổi Bệnh gặp lứa tuổi, phổ biến tuổi học 5- 14 tuổi [211] 10 Hình 1.4: Tỷ lệ viêm phổi nhiễm Mycoplasma pneumoniae theo tuổi [74]  Phân bố theo mùa Bệnh xảy thời điểm năm có xu hướng bùng phát vào cuối hè mùa thu Ở nước ôn đới bệnh xảy vào đầu mùa thu đỉnh cao vào mùa đông [166], [211] Dịch tễ M pneumoniae xảy có tính chu kỳ từ - năm Xu hướng thường xuyên quần thể kín quân đội, nhà tù, trại trẻ Các dịch bệnh kéo dài 1-2 năm cộng đồng lớn [211]  Phân bố theo địa lý Dịch bệnh xuất tất quốc gia Dịch tễ học bệnh chủ yếu nghiên cứu Hoa Kỳ, châu Âu Nhật Bản [23], [69], [168], [211] Ở Mỹ, nhiễm trùng M pneumoniae chiếm từ 15 - 20% trường hợp viêm phổi mắc phải cộng đồng Đặc biệt vào mùa hè gây 50% tổng số viêm phổi mắc phải cộng đồng [211] Ở châu Âu, báo cáo từ 10 quốc gia Liên minh châu Âu, từ cuối năm 2010 đến 2012, số nước châu Âu trải qua bùng phát nhiễm M pneumoniae Một số dịch liên quan đến tình trạng kháng macrolid M pneumoniae [69] Dịch bệnh từ 4,1/100.000 dân (10/2010) tăng lên 23,1/100.000 dân (10/2011) [23], [39], [207] Ở Phần Lan từ năm 1995 đến 2011, có 22.835 trường hợp thơng báo Dịch bệnh trước xảy vii nhiên, tetracycline khơng dùng cho trẻ tuổi quinolone định cân nhắc cho trẻ 15 tuổi [41] .28 1.5 Nghiên cứu viêm phổi không điển hình, viêm phổi khơng điển hình nặng trẻ em yếu tố liên quan 29 1.5.1 Tình hình nghiên cứu viêm phổi khơng điển hình trẻ em 29 1.5.1.1 Thế giới 29 1.5.1.2 Việt Nam 32 Tuy nhiên, dù chưa phát chủng M pneumoniae kháng thuốc nguy xuất chủng kháng thuốc ln tiềm ẩn tình trạng lạm dụng kháng sinh khó khăn chẩn đốn tác nhân gây bệnh viêm phổi khơng điển hình dẫn tới tình trạng điều trị muộn, bao vây, điều trị theo kinh nghiệm phổ biến 35 1.5.2 Nghiên cứu viêm phổi khơng điển hình nặng yếu tố liên quan 35 1.5.2.1 Căn nguyên vi khuẩn 35 Chương .39 ĐỐI TƯỢNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU 39 2.1 Đối tượng nghiên cứu 39 2.2 Địa điểm nghiên cứu 39 - Nghiên cứu cận lâm sàng thực Phòng xét nghiệm vi khuẩn hơ hấp Viện Vệ sinh Dịch tễ Trung ương khoa Sinh hóa, Huyết học, Sinh học phân tử Bệnh viện Nhi Trung ương 39 2.3 Thời gian nghiên cứu: từ tháng 7/2010 đến tháng 3/2012 39 2.4 Tiêu chuẩn chọn đối tượng nghiên cứu 39 2.4.1 Ca bệnh viêm phổi: đạt đủ tiêu chuẩn sau: 39 2.4.2 Ca bệnh viêm phổi khơng điển hình vi khuẩn: đạt tiêu chuẩn sau: .40 2.5 Phương pháp nghiên cứu 41 viii 2.5.1 Thiết kế nghiên cứu 41 2.5.2 Cỡ mẫu nghiên cứu .41 2.5.3 Cách chọn mẫu vào nghiên cứu 42 Nguồn đối tượng bệnh nhân: 42 Trẻ từ 12 tháng tuổi tới 15 tuổi, với chẩn đoán ban đầu viêm phổi, vào điều trị Bệnh viện Nhi Trung ương từ địa phương khác nước 42 Cách chọn bệnh nhân cho mục tiêu .42 Với mục đích khảo sát phân bố bệnh theo mùa theo tháng .42 năm Chúng tiến hành lựa chọn bệnh nhân nghiên cứu rải thời gian nghiên cứu Từ trường hợp viêm phổi vào khoa Hô hấp Bệnh viện Nhi Trung ương Tại đối tượng đưa vào danh sách nghiên cứu theo cách chọn mẫu thuận tiện, theo quy luật cách ba bệnh nhân chọn bệnh nhân (hệ số k=3, tính theo số liệu bệnh nhân viêm phổi vào viện năm trước liền kề năm nghiên cứu chia cho tổng số cỡ mẫu tối thiểu tính được) áp dụng cho nghiên cứu loạt bệnh, tiến cứu, theo dõi dọc sở hồ sơ nhập viện hàng ngày, tháng 7/2010 đến 3/2012, đạt đủ số lượng ca bệnh theo cỡ mẫu tối thiểu tính tốn 722 Với ca bệnh, sau chẩn đoán xác định viêm phổi, mẫu bệnh phẩm lấy gửi xét nghiệm Kết hợp lâm sàng cận lâm sàng, trường hợp chẩn đoán VPKĐH vi khuẩn ghi nhận đưa vào danh sách đối tượng nghiên cứu Sau đối tượng theo dõi dọc viện tử vong Các trường hợp viện theo dõi, đánh giá lại lâm sàng xét nghiệm mẫu máu lần vào thời điểm khoảng tháng sau ngày viện Các số nhân chủng học tiền sử sinh đẻ, bệnh tật, tiêm chủng, gia đình…được thu thập lần vào viện Các số lâm sàng, cận lâm sàng thu thập suốt trình điều trị .42 ix Cách chọn bệnh nhân cho mục tiêu 43 Là cách chọn thuận tiện cách lấy toàn số đối tượng bệnh nhi VPKĐH vi khuẩn, bao gồm VPKĐH vi khuẩn thể nặng Trong số 722 bệnh nhi chẩn đoán viêm phổi giai đoạn từ 7/2010 đến 3/2012, chọn trường hợp xác định VPKĐH vi khuẩn đạt đủ tiêu chuẩn vào nghiên cứu, kết lấy bệnh án thỏa mãn đủ tiêu chuẩn Từ trường hợp VPKĐH vi khuẩn này, qua theo dõi dọc, tiến cứu, đối chiếu với tiêu chuẩn tiếp tục chọn trường hợp VPKĐH vi khuẩn thể nặng Như vậy, có trường hợp VPKĐH vi khuẩn thể không nặng đưa vào danh sách phân tích so sánh với trường hợp VPKĐH vi khuẩn thể nặng để xác định yếu tố liên quan tới tình trạng nặng bệnh nhi VPKĐH điều trị Bệnh viện Nhi Trung ương 43 Việc thu thập số liệu thực suốt trình nghiên cứu, nhiên việc phân tích cuối để có kết luận cho cơng trình nghiên cứu thực kết thúc nghiên cứu, với đầy đủ liệu chẩn đoán lâm sàng, cận lâm sàng vi sinh tất đối tượng nghiên cứu 43 2.6 Sơ đồ nghiên cứu 44 44 Phân tích so sánh 45 2.7 Các số nghiên cứu tiêu chuẩn đánh giá số nghiên cứu 46 2.7.1 Chỉ số nghiên cứu cho mục tiêu 46 Xét nghiệm tiến hành Phòng xét nghiệm vi khuẩn hô hấp Viện Vệ sinh Dịch tễ Trung ương 53 2.7.2 Các số nghiên cứu cho mục tiêu 54 2.8 Phương tiện nghiên cứu 55 Mẫu bệnh án nghiên cứu (theo phụ lục 3) 55 x Phần mềm thu thập số liệu EpiData 3.1 55 Phần mềm phân loại suy dinh dưỡng WHO Anthro 2007 55 Phần mềm phân tích số liệu Stata 10, SPSS 13 55 2.9 Phương pháp xử lý số liệu nghiên cứu .55 2.9.1 Ước tính tỷ lệ mắc bệnh nghiên cứu dịch tễ học, lâm sàng .56 2.9.2 Tỷ suất chênh (OR) nghiên cứu mô tả loạt bệnh 56 2.9.3 Khoảng tin cậy (CI) tỷ suất chênh OR 56 2.9.4 Kiểm định giả thuyết dùng OR .56 2.9.5 Trắc nghiệm xác Fisher’s 57 2.9.6 Mơ hình hồi quy đa biến Logistic 57 2.10 Khía cạnh đạo đức nghiên cứu 57 2.11 Hạn chế đề tài .58 Nghiên cứu thực Bệnh viện Nhi Trung ương, chủng vi khuẩn sàng lọc nhờ kỹ thuật Multiplex –PCR kỹ thuật đại, phức tạp, thực trung tâm y tế lớn mà chưa áp dụng rộng rãi cộng đồng 58 Trẻ vào viện hầu hết điều trị dùng kháng sinh tuyến dưới, tỷ lệ đồng nhiễm khơng phản ánh thực tế Hơn khó phân biệt tình trạng đồng nhiễm hay bội nhiễm hầu hết trẻ nhập viện có thời gian nằm điều trị tuyến trước Vì vậy, vi khuẩn tìm vào Bệnh viện Nhi Trung ương coi đồng nhiễm mang tính tương đối 58 Nghiên cứu tiến hành bệnh viện, kết nghiên cứu kết luận cho quần thể trẻ mắc viêm phổi điều trị Bệnh viện Nhi Trung ương, không ngoại suy cho cộng đồng 58 Chương .59 KẾT QUẢ NGHIÊN CỨU 59 3.1 Đặc điểm chung đối tượng nghiên cứu 59 xi 3.2 Đặc điểm dịch tễ học, lâm sàng bệnh viêm phổi khơng điển hình vi khuẩn trẻ em 60 3.2.1 Đặc điểm dịch tễ học viêm phổi không điển hình vi khuẩn61 Vi khuẩn 62 M.pneumoniae 62 30 62 C.pneumoniae 62 62 L.pneumophila 62 62 M.pneumoniae 62 C.pneumoniae 62 62 Tổng số 62 42 62 S pneumoniae 62 62 H influenzae 62 62 M catarhalis 62 62 Khác 62 62 Vi rút 62 M.pneumoniae 62 16 62 C pneumoniae 62 xii 62 L.pneumophila 62 62 M.pneumoniae 62 C.pneumoniae 62 62 Tổng số 62 23 62 Rhinovirus 62 62 Adenovirus .62 62 Cúm 62 62 RSV 62 62 3.2.2 Đặc điểm dịch tễ học viêm phổi khơng điển hình nhóm viêm phổi khơng điển hình đồng nhiễm ngồi nhóm .66 3.2.2.1 Phân bố bệnh viêm phổi khơng điển hình nhóm viêm phổi khơng điển hình đồng nhiễm ngồi nhóm theo đặc điểm gia đình 66 3.2.2.2 Phân bố bệnh viêm phổi khơng điển hình nhóm viêm phổi khơng điển hình đồng nhiễm ngồi nhóm theo đặc điểm môi trường sống 68 3.2.3 Đặc điểm dịch tễ học bệnh viêm phổi khơng điển hình đơn phân tích theo tác nhân vi khuẩn 79 xiii 3.2.3.1 Phân bố VPKĐH đơn theo đặc điểm gia đình mơi trường sống 79 3.2.4 Kết điều trị .87 Trong 215 bệnh nhân VPKĐH vi khuẩn, số ca viêm phổi nặng 97 (45,12%), số ca viêm phổi không nặng 118 (54,88%) Thời gian ốm trước vào viện nhóm viêm phổi khơng nặng ngày (1-60), nhóm viêm phổi nặng ngày (1-60) Thời gian điều trị đặc hiệu trung bình nhóm viêm phổi khơng nặng 12 ngày (1 - 60), nhóm viêm phổi nặng 11 ngày (1-60) Thời gian nằm viện trung bình nhóm viêm phổi khơng nặng ngày (2-36); nhóm viêm phổi nặng 11 ngày ( - 69) Tỷ lệ phẫu thuật 5,58% (12/215) Tỷ lệ tử vong 1,4% (3/215) 87 3.3 Một số yếu tố liên quan đến tình trạng nặng viêm phổi khơng điển hình vi khuẩn 87 3.3.1 Liên quan yếu tố tuổi, giới với mức độ nặng viêm phổi khơng điển hình vi khuẩn .87 3.3.2 Liên quan tiền sử sản khoa, tiền sử nuôi dưỡng phát triển với mức độ nặng viêm phổi khơng điển hình vi khuẩn 88 3.3.3 Liên quan nguyên vi sinh với mức độ nặng VPKĐH vi khuẩn 89 3.3.4 Liên quan đặc điểm cận lâm sàng mức độ nặng viêm phổi khơng điển hình vi khuẩn .89 3.3.5 Liên quan thời gian bị bệnh kháng sinh điều trị trước nhập viện với mức độ nặng viêm phổi khơng điển hình vi khuẩn .91 3.3.6 Phân tích yếu tố liên quan viêm phổi khơng điển hình vi khuẩn thể nặng .91 Chương .92 BÀN LUẬN 92 xiv 4.1 Đặc điểm dịch tễ học viêm phổi không điển hình vi khuẩn trẻ em điều trị Bệnh viện Nhi Trung ương .93 4.1.1 Tỷ lệ nhiễm viêm phổi không điển hình vi khuẩn bệnh viện .93 4.1.2 Tình trạng đồng nhiễm 94 4.1.3 Phân bố bệnh nhân theo tuổi 96 4.1.4 Phân bố bệnh nhân theo giới 97 4.1.5 Phân bố bệnh theo thời gian năm 98 4.1.6 Phân bố bệnh theo vùng địa lý .98 4.1.7 Đặc điểm gia đình môi trường sống 99 4.1.8 Đặc điểm tiền sử sản khoa, tiền sử nuôi dưỡng phát triển .101 4.2 Đặc điểm dịch tễ học VPKĐH nhóm VPKĐH đồng nhiễm ngồi nhóm 103 4.2.1 Phân bố bệnh viêm phổi không điển hình nhóm viêm phổi khơng điển hình đồng nhiễm ngồi nhóm theo đặc điểm gia đình mơi trường sống 103 4.2.2 Phân bố bệnh viêm phổi khơng điển hình nhóm viêm phổi khơng điển hình đồng nhiễm ngồi nhóm theo đặc điểm tiền sử sản khoa 104 4.2.3 Phân bố bệnh viêm phổi khơng điển hình nhóm viêm phổi khơng điển hình đồng nhiễm ngồi nhóm theo đặc điểm tiền sử tiền sử ni dưỡng, phát triển 104 4.2.4 Điều trị trước nhập viện 105 4.2.5 Các yếu tố liên quan đến viêm phổi đồng nhiễm .105 4.3 Đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng VPKĐH nhóm VPKĐH đồng nhiễm ngồi nhóm 106 4.3.1 Triệu chứng 106 xv Trong nghiên cứu, vào viện sốt ho hai triệu chứng thường gặp VPKĐH nhóm VPKĐH đồng nhiễm ngồi nhóm 106 4.3.2 Triệu chứng thực thể phổi 106 4.3.3 Các biểu phổi 107 4.3.4 Đặc điểm cận lâm sàng .108 4.4 Đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng viêm phổi khơng điển hình đơn 109 4.4.1 Triệu chứng 109 4.4.2 Triệu chứng thực thể 112 4.4.3 Các biểu phổi 115 4.4.4 Cận lâm sàng 116 4.5 Kết điều trị 122 4.6 Một số yếu tố liên quan đến tình trạng nặng viêm phổi khơng điển hình vi khuẩn 123 4.6.1 Về tuổi bệnh nhân 123 4.6.2 Về tiền sử sản khoa, tiền sử nuôi dưỡng phát triển trẻ trước mắc bệnh 123 4.6.3 Về nguyên vi khuẩn .124 4.6.4 Về tình trạng đồng nhiễm 125 4.6.5 Về đặc điểm cận lâm sàng 127 4.6.6 Về thời gian bị bệnh kháng sinh điều trị trước vào viện 128 4.6.7 Mơ hình hồi quy đa biến logistic 129 KẾT LUẬN 131 KIẾN NGHỊ 133 DANH MỤC CÁC CƠNG TRÌNH ĐÃ CƠNG BỐ CỦA TÁC GIẢ CÓ LIÊN QUAN ĐẾN LUẬN ÁN 134 TÀI LIỆU THAM KHẢO 135 PHỤ LỤC xvi DANH MỤC BẢNG BIỂU Bảng Tên bảng Trang Bảng 3.1 Đặc điểm nhân học đối tượng nghiên cứu 59 Trong 722 bệnh nhân viêm phổi chung, lứa tuổi hay gặp tuổi, đặc biệt tuổi (70%), nam nhiều nữ, tập trung chủ yếu nông thôn thành phố (90%), 2/3 có học vấn bố mẹ từ THPT trở xuống 60 Bảng 3.2 Phân bố viêm phổi theo tác nhân gây bệnh .60 Bảng 3.3 Phân bố viêm phổi khơng điển hình vi khuẩn 61 Bảng 3.4 Phân bố trường hợp viêm phổi theo tác nhân vi khuẩn gây viêm phổi khơng điển hình (n=215) 61 Bảng 3.5 Căn nguyên gây đồng nhiễm .61 Loại vi khuẩn đồng nhiễm hay gặp S pneumoniae, H influenzae Vi rút đồng nhiễm hay gặp Rhinovirus, Adenovirus .62 Bảng 3.6 Phân bố bệnh nhân viêm phổi không điển hình vi khuẩn theo tuổi 62 Biểu đồ 3.4 cho thấy bệnh viêm phổi khơng điển hình vi khuẩn gặp quanh năm 2011, cao vào tháng 3,6,10 Sự khác biệt có ý nghĩa thống kê (p < 0,0001; Fisher exact test) .64 3.2.1.7 Phân bố bệnh VPKĐH vi khuẩn theo đặc điểm gia đình 65 Bảng 3.7 Phân bố bệnh VPKĐH vi khuẩn theo đặc điểm gia đình 65 Trong tổng số 215 bệnh nhi mắc viêm phổi khơng điển hình vi khuẩn, có 23 bệnh nhi miền núi, chiếm tỷ lệ 10,7% (Bảng 3.7) Hầu hết bố mẹ bệnh nhân có học vấn trung học phổ thơng khoảng 2/3 số bệnh nhi tiếp xúc môi trường tập thể 65 3.2.1.8 Phân bố bệnh viêm phổi khơng điển hình vi khuẩn theo đặc điểm môi trường sống 65 Bảng 3.8 Phân bố bệnh VPKĐH vi khuẩn theo đặc điểm môi trường sống 65 Bảng 3.9 Phân bố bệnh VPKĐH nhóm VPKĐH đồng nhiễm ngồi nhóm theo đặc điểm gia đình 66 Bảng 3.10 Phân bố bệnh VPKĐH nhóm VPKĐH đồng nhiễm ngồi nhóm theo đặc điểm mơi trường sống 68 xvii 3.2.2.3 Phân bố bệnh viêm phổi không điển hình nhóm viêm phổi khơng điển hình đồng nhiễm ngồi nhóm theo đặc điểm tiền sử sản khoa, tiền sử nuôi dưỡng, phát triển 69 Bảng 3.11 Phân bố bệnh VPKĐH nhóm VPKĐH đồng nhiễm ngồi nhóm theo đặc điểm tiền sử sản khoa 69 Bảng 3.12 Phân bố VPKĐH nhóm VPKĐH đồng nhiễm ngồi nhóm theo đặc điểm tiền sử nuôi dưỡng, phát triển .70 3.2.2.6 Các yếu tố liên quan đến VPKĐH đồng nhiễm ngồi nhóm 72 Bảng 3.13 Các yếu tố liên quan đến VPKĐH đồng nhiễm ngồi nhóm 72 3.2.2.7 Phân bố triệu chứng VPKĐH nhóm VPKĐH đồng nhiễm ngồi nhóm 72 Bảng 3.14 Phân bố triệu chứng nhập viện bệnh nhân viêm phổi khơng điển hình vi khuẩn 73 3.2.2.8 Phân bố đặc điểm lâm sàng ngồi phổi VPKĐH nhóm VPKĐH đồng nhiễm ngồi nhóm 74 Bảng 3.15 Phân bố đặc điểm lâm sàng phổi bệnh nhân 74 viêm phổi khơng điển hình vi khuẩn .74 Bảng 3.16 Phân bố VPKĐH đơn theo đặc điểm gia đình mơi trường sống .79 3.2.3.2 Phân bố bệnh VPKĐH đơn theo đặc điểm tiền sử sản khoa, tiền sử nuôi dưỡng phát triển 80 Bảng 3.17 Phân bố bệnh VPKĐH đơn theo đặc điểm tiền sử sản khoa 80 Bảng 3.18 Phân bố bệnh VPKĐH đơn theo đặc điểm tiền sử nuôi dưỡng phát triển 80 3.2.3.3 Đặc điểm lâm sàng viêm phổi khơng điển hình đơn 81 Bảng 3.19 Triệu chứng viêm phổi không điển hình đơn 81 Bảng 3.20 Triệu chứng thực thể phổi viêm phổi không điển hình đơn .83 Bảng 3.21 Triệu chứng lâm sàng ngồi phổi viêm phổi khơng điển hình đơn 83 3.2.3.4 Đặc điểm cận lâm sàng viêm phổi không điển hình đơn 84 Bảng 3.22 Đặc điểm cận lâm sàng viêm phổi không điển hình đơn 84 Bảng 3.23 Liên quan tuổi, giới với mức độ nặng .87 viêm phổi khơng điển hình vi khuẩn .87 xviii Bảng 3.24 Liên quan tiền sử sản khoa, tiền sử nuôi dưỡng phát triển với mức độ nặng viêm phổi khơng điển hình vi khuẩn .88 Bảng 3.25 Liên quan nguyên vi sinh mức độ nặng VPKĐH vi khuẩn 89 Bảng 3.26 Liên quan cận lâm sàng mức độ nặng 89 viêm phổi khơng điển hình vi khuẩn .90 Bảng 3.27 Liên quan nồng độ Ig IL6 mức độ nặng 90 viêm phổi khơng điển hình vi khuẩn .90 Nồng độ IgA thấp liên quan có ý nghĩa thống kê với mức độ nặng viêm phổi không điển hình vi khuẩn( p< 0,05) ( Bảng 3.27) 91 Bảng 3.28 Liên quan thời gian bị bệnh, kháng sinh điều trị trước nhập viện với mức độ nặng bệnh viêm phổi khơng điển hình vi khuẩn 91 Bảng 3.29 Yếu tố liên quan qua phân tích đa biến 91 Bảng 4.1 Tỷ lệ viêm phổi khơng điển hình vi khuẩn trẻ em .93 nghiên cứu gần 93 Trong nghiên cứu này, tác nhân gây đồng nhiễm bao gồm: loại vi khuẩn đồng nhiễm hay gặp phế cầu, H influenzae Các loại vi rút đồng nhiễm hay gặp: Rhinovirus, Adenovirus, cúm ( Bảng 3.5) Kết nghiên cứu tương tự Sayed quan sát thấy 30% trường hợp đồng nhiễm M pneumoniae C pneumoniae với phế cầu Kim C nghiên cứu thấy nguyên đồng nhiễm chủ yếu Adenovirus [119] 95 xix DANH MỤC BIỂU ĐỒ Biểu đồ Tên biểu đồ Trang 63 Biểu đồ 3.1 Phân bố bệnh viêm phổi điển hình khơng điển hình theo tuổi .63 (n = 722) 63 Biểu đồ 3.2 Phân bố bệnh viêm phổi khơng điển hình vi khuẩn theo giới 63 (n = 215) 63 Biểu đồ 3.3 Phân bố bệnh viêm phổi khơng điển hình vi khuẩn theo mùa năm 2011 64 Biểu đồ 3.4 Phân bố bệnh viêm phổi khơng điển hình vi khuẩn .64 theo tháng năm 2011 64 Biểu đồ 3.5 Tỷ lệ sử dụng kháng sinh trước nhập viện ( n= 215) 71 71 Biểu đồ 3.6 Nhóm kháng sinh sử dụng trước nhập viện ( n=215) 71 (*) Sự khác biệt tỷ lệ nhóm có ý nghĩa thống kê với p

Ngày đăng: 24/08/2019, 10:20

Nguồn tham khảo

Tài liệu tham khảo Loại Chi tiết
11. Bùi Bỉnh Bảo Sơn ( 2012), “Viêm phổi không điển hình ở trẻ em”, Bệnh lý hô hấp trẻ em, Nhà xuất bản Đại học Huế, tr. 345 – 362 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Viêm phổi không điển hình ở trẻ em"”, Bệnhlý hô hấp trẻ em
Nhà XB: Nhà xuất bản Đại học Huế
12. Bùi Xuân Tám (1999), Viêm phổi cộng đồng, Nhà xuất bản y học, Tr 334-383 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Nhà xuất bản y học
Tác giả: Bùi Xuân Tám
Nhà XB: Nhà xuất bản y học"
Năm: 1999
13. Dương Đình Thiện (1998), Dịch tễ học lâm sàng (tập 1), Nhà xuất bản Y học, Hà nội Sách, tạp chí
Tiêu đề: Dịch tễ học lâm sàng
Tác giả: Dương Đình Thiện
Nhà XB: Nhà xuất bản Yhọc
Năm: 1998
14. Nguyễn Thị Kim Thoa (2004), “Nhiễm Mycoplasma pneumoniae ở trẻ em”, Y học thực hành,(495), tr 124-127 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Nhiễm "Mycoplasma pneumoniae" ở trẻem"”, Y học thực hành
Tác giả: Nguyễn Thị Kim Thoa
Năm: 2004
15. Nguyễn Thị Kim Thoa (2005), “Nhiễm khuẩn hô hấp do Clamydia pneumoniae ở trẻ em”, Bệnh viện Nhi Đồng I - TP HCM Sách, tạp chí
Tiêu đề: Nhiễm khuẩn hô hấp do "Clamydiapneumoniae" ở trẻ em”
Tác giả: Nguyễn Thị Kim Thoa
Năm: 2005
16. Thủ tướng chính phủ (2011), “Quyết định về việc ban hành chuẩn hộ nghèo, hộ cận nghèo áp dụng cho giai đoạn 2011-2015”, số 09/2011/QĐ –TTg, Hà Nội Sách, tạp chí
Tiêu đề: Quyết định về việc ban hành chuẩn hộnghèo, hộ cận nghèo áp dụng cho giai đoạn 2011-2015
Tác giả: Thủ tướng chính phủ
Năm: 2011
17. Lê Nam Trà (2009), “Đặc điểm sự tạo máu và máu ngoại biên trẻ em”, Bài giảng Huyết học, tr. 27 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Đặc điểm sự tạo máu và máu ngoại biên trẻ em”,"Bài giảng Huyết học
Tác giả: Lê Nam Trà
Năm: 2009
18. Trần Anh Tuấn (2010), “Một số thông điệp nhân ngày viêm phổi thế giới 12.11.2010”, Bệnh viện Nhi Đồng I - TP HCM, ngày 5.11.2010 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Một số thông điệp nhân ngày viêm phổi thế giới12.11.2010”, "Bệnh viện Nhi Đồng I - TP HCM
Tác giả: Trần Anh Tuấn
Năm: 2010
19. Nguyễn Thị Vinh (2009), “Chlamydia”, vi khuẩn học, Nhà xuất bản giáo dục Viêt Nam, tr 494 - 516 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Chlamydia"”, "vi khuẩn học
Tác giả: Nguyễn Thị Vinh
Nhà XB: Nhà xuất bản giáodục Viêt Nam
Năm: 2009
20. Nguyễn Thị Vinh (2009), “Mycoplasma”, vi khuẩn học, Nhà xuất bản giáo dục Việt Nam, tr 394 - 414 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Mycoplasma”, vi khuẩn học
Tác giả: Nguyễn Thị Vinh
Nhà XB: Nhà xuất bảngiáo dục Việt Nam
Năm: 2009
21. Nguyễn Thị Vinh (2009), “Legionella”, vi khuẩn học, Nhà xuất bản giáo dục Việt Nam, tr 414 – 417 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Legionella”, vi khuẩn học
Tác giả: Nguyễn Thị Vinh
Nhà XB: Nhà xuất bản giáodục Việt Nam
Năm: 2009
23. Alan S. (2002), “Pneumonia due to viral and atypical organisms and their sequelae Childhood respiratory infections”, Br Med Bull 61 (1): 247- 262 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Pneumonia due to viral and atypical organisms and theirsequelae Childhood respiratory infections”, "Br Med Bull
Tác giả: Alan S
Năm: 2002
24. Aldous M. B., Grayston J. T., Wang S. P., Foy H. M. (1992),“Seroepidemiology of Chlamydia pneumoniae TWAR infection in Seattle families, 1966–1979”, J Infect Dis, 166, pp. 646–9, 1992 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Seroepidemiology of Chlamydia pneumoniae TWAR infection inSeattle families, 1966–1979”, "J Infect Dis
Tác giả: Aldous M. B., Grayston J. T., Wang S. P., Foy H. M
Năm: 1992
25. Almirall J., Bolibar I., Toran P. et al (2004), “Contribution of C-reactive protein to the diagnosis and assessment of severity of community- acquired pneumonia”, Chest 125, pp.1335 – 42 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Contribution of C-reactiveprotein to the diagnosis and assessment of severity of community-acquired pneumonia”, "Chest
Tác giả: Almirall J., Bolibar I., Toran P. et al
Năm: 2004
26. Amaro F., Gilbert J. A, Owens S. et al (2012), “Whole-Genome Sequence of the Human Pathogen Legionella pneumophila Serogroup 12 Strain 570-CO-H”, J. Bacteriol. March, vol. 194 (6), pp.1613-1614 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Whole-GenomeSequence of the Human Pathogen "Legionella pneumophila" Serogroup12 Strain 570-CO-H”, "J. Bacteriol
Tác giả: Amaro F., Gilbert J. A, Owens S. et al
Năm: 2012
27. Andersen P. (1998), “Pathogenesis of lower respiratory tract infections due to Chlamydia, Mycoplasma, Legionella and viruses”. Thorax, 53, pp. 302-307 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Pathogenesis of lower respiratory tract infectionsdue to "Chlamydia, Mycoplasma, Legionella" and viruses”. "Thorax
Tác giả: Andersen P
Năm: 1998
28. Atkinson T. P., Balish M. F., Waites K. B. (2008), “Epidemiology, clinical manifestations, pathogenesis and laboratory detection of Mycoplasma pneumoniae infections”, FEMS Microbiol Rev 32, pp.956–973 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Epidemiology,clinical manifestations, pathogenesis and laboratory detection of"Mycoplasma pneumoniae" infections"”, FEMS Microbiol
Tác giả: Atkinson T. P., Balish M. F., Waites K. B
Năm: 2008
29. Aurell H., Etienne J., Forey F. (2003), “Legionella pneumophila serogroup 1 strain Paris: endemic distribution throughout France”, J.Clin. Microbiol, 41, pp. 3320-3322 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Legionella pneumophila"serogroup 1 strain Paris: endemic distribution throughout France”, "J."Clin. Microbiol
Tác giả: Aurell H., Etienne J., Forey F
Năm: 2003
30. Baer G., Engelcke G., Abele-Horn M. et al (2003), “Role of Chlamydia pneumoniae and Mycoplasma pneumoniae as causative agents of community-acquired pneumonia in hospitalised children and adolescents”, Eur J Clin Microbiol Infect Dis, Dec; 22(12), pp.742-5 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Role of "Chlamydiapneumoniae" and "Mycoplasma pneumoniae" as causative agents ofcommunity-acquired pneumonia in hospitalised children andadolescents”, Eur "J Clin Microbiol Infect Dis
Tác giả: Baer G., Engelcke G., Abele-Horn M. et al
Năm: 2003
33. Becton D. L, Friedman H. S., Kurtzberg J. C., Chaffee S. at al (1986),“Severe Mycoplasma pneumonia in three sisters with sickle cell disease”, Pediatr. Hematol. Oncol. 3, pp. 259–265 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Severe "Mycoplasma pneumonia" in three sisters with sickle celldisease”, "Pediatr. Hematol. Oncol
Tác giả: Becton D. L, Friedman H. S., Kurtzberg J. C., Chaffee S. at al
Năm: 1986

TÀI LIỆU CÙNG NGƯỜI DÙNG

TÀI LIỆU LIÊN QUAN

w