Nghiên cứu bào chế liposome amphotericin b bằng phương pháp bốc hơi pha đảo

BỘ Y TẾ TRƯỜNG ĐẠI HỌC DƯỢC HÀ NỘI NGÔ THỊ BÍCH PHƯỢNG NGHIÊN CỨU BÀO CHẾ LIPOSOME AMPHOTERICIN B BẰNG PHƯƠNG PHÁP BỐC HƠI PHA ĐẢO KHÓA LUẬN TỐT NGHIỆP DƯỢC SĨ HÀ NỘI – 2013 Ket-noi.com Ket-noi.com kho kho tai tai lieu lieu mien mien phi phi BỘ Y TẾ TRƯỜNG ĐẠI HỌC DƯỢC HÀ NỘI NGÔ THỊ BÍCH PHƯỢNG NGHIÊN CỨU BÀO CHẾ LIPOSOME AMPHOTERICIN B BẰNG PHƯƠNG PHÁP BỐC HƠI PHA ĐẢO KHÓA LUẬN TỐT NGHIỆP DƯỢC SĨ Người hướng dẫn: TS Trần Thị Hải Yến DS Đào Thị Thùy Dung Nơi thực hiện: Bộ môn Bào chế Trường Đại học Dược Hà Nội HÀ NỘI – 2013 LỜI CẢM ƠN Tôi xin gửi lời cảm ơn chân thành sâu sắc tới: TS Trần Thị Hải Yến DS Đào Thị Thùy Dung Là người thầy tận tình bảo, hướng dẫn giúp đỡ tơi hồn thành khóa luận tốt nghiệp Tôi xin chân trọng cảm ơn PGS TS Phạm Thị Minh Huệ bảo định hướng cô cho đề tài Tôi xin gửi lời cảm ơn đến tồn thể thầy cơ, anh chị kỹ thuật viên môn Bào chế - Trường Đại học Dược Hà Nội giúp đỡ tạo điều kiện để tơi hồn thành khóa luận Nhân đây, xin gửi lời cảm ơn thầy ban giám hiệu, phòng ban cán nhân viên trường Đại học Dược Hà Nội, người dạy bảo suốt năm học tập trường Cuối cùng, xin gửi lời cảm ơn tới gia đình, bạn bè người giúp đỡ, động viên tơi q trình học tập làm khóa luận Hà Nội, tháng năm 2013 Sinh viên Ngơ Thị Bích Phượng Ket-noi.com Ket-noi.com kho kho tai tai lieu lieu mien mien phi phi MỤC LỤC ĐẶT VẤN ĐỀ CHƯƠNG 1: TỔNG QUAN 1.1 Amphotericin B 1.1.1 Cơng thức hóa học 1.1.2 Đặc tính lý hóa 1.1.3 Tác dụng dược lý 1.1.4 Dược động học 1.1.5 Chỉ định 1.1.6 Tác dụng không mong muốn 1.1.7 Liều dùng 1.1.8 Một số chế phẩm tiêm AMB thị trường 1.2 Liposome 1.2.1 Khái niệm 1.2.2 Thành phần 1.2.3 Ưu nhược điểm 1.2.3.1 Ưu điểm 1.2.3.2 Nhược điểm 1.2.4 1.3 Độ ổn định Bào chế liposome phương pháp bốc pha đảo 10 1.3.1 Tạo liposome thô 10 1.3.2 Giảm kích thước tiểu phân liposome 11 1.3.3 Phương pháp tinh chế liposome 13 1.4 Một số nghiên cứu liposome Amphotericin B 14 CHƯƠNG 2: ĐỐI TƯỢNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU 17 2.1 Đối tượng nghiên cứu, nguyên vật liệu, phương tiện nghiên cứu 17 2.2 Nội dung nghiên cứu 18 2.3 Phương pháp nghiên cứu 18 2.3.1 Phương pháp xác định độ tan bão hòa AMB mơi trường đệm phosphat pH khác 18 2.3.2 Phương pháp bào chế liposome AMB 18 2.3.3 Phương pháp đánh giá số đặc tính liposome AMB 20 2.3.3.1 Phương pháp đánh giá hình thức, hình thái, phân bố KTTP liposome 20 2.3.3.2 Phương pháp xác định nhiệt độ chuyển pha lớp màng lipid ……… Error! Bookmark not defined 2.3.3.3 Phương pháp đánh giá hiệu suất liposome hóa 21 2.3.3.3.1 Phương pháp định lượng AMB liposome 21 2.3.3.3.2 Phương pháp xác định hiệu suất liposome hóa 23 2.3.3.4 Tính ổn định liposome AMB 23 Điều kiện thí nghiệm 23 2.4 CHƯƠNG 3: THỰC NGHIỆM, KẾT QUẢ VÀ BÀN LUẬN 24 Thẩm định phương pháp định lượng AMB 24 3.1 3.1.1 Khảo sát tính thích hợp hệ thống sắc kí 24 3.1.2 Độ đặc hiệu 24 3.1.3 Tính tuyến tính 25 3.1.4 Độ lặp lại 26 3.1.5 Giới hạn phát 26 3.2 Độ tan bão hòa AMB môi trường đệm phosphat pH khác nhau… 27 3.3 Nghiên cứu ảnh hưởng số yếu tố thuộc công thức bào chế đến đặc tính liposome AMB 28 3.3.1 Bố trí thí nghiệm 28 3.3.2 Đánh giá số đặc tính liposome AMB 28 3.3.2.1 Hình thức, hình thái, phân bố KTTP liposome AMB 28 3.3.2.2 Hiệu suất liposome hóa 32 3.3.2.3 Tính ổn định liposome AMB 34 3.4 Nghiên cứu ảnh hưởng tỷ lệ dược chất công thức đến đặc tính liposome 37 Ket-noi.com Ket-noi.com kho kho tai tai lieu lieu mien mien phi phi 3.5 Bàn luận 39 3.5.1 Về phương pháp định lượng AMB 39 3.5.2 Về phương pháp bào chế 39 3.5.3 Về phương pháp đánh giá hiệu suất liposome hóa 40 3.5.4 Về xây dựng cơng thức 41 3.5.5 Về độ ổn định liposome AMB 42 KẾT LUẬN VÀ ĐỀ XUẤT 43 TÀI LIỆU THAM KHẢO PHỤ LỤC DANH MỤC CÁC TỪ VIẾT TẮT TT Viết tắt Từ/ cụm từ đầy đủ AMB Amphotericin B Chol Cholesterol DĐVN Dược điển Việt Nam DMPC α-Dimyristoylphosphatidylcholin DMPG l-α-Dimyristoylphosphatidylglycerol DSC Phân tích nhiệt vi sai (Differential scanning calorimetry) DSPC Distearoylphophatidylcholin DSPG Distearoylphosphatidylglycerol EDTA Ethylendiamin tetraacetic acid 10 HPLC Sắc kí lỏng hiệu cao (high performance liquid chromatography) 11 HSPC Phosphatidylcholin đậu nành hydrogen hóa (Hydrogenated soy phosphatidylcholine) 12 IC50 Nồng độ thuốc ức chế 50% đối tượng thử (50 % inhibitory concentrations) 13 KTTP Kích thước tiểu phân 14 N/D Nước/dầu 15 NSX Nhà sản xuất 16 PDI Chỉ số đa phân tán (Polydispersity index) 17 RBCPR Chỉ số giải phóng kali khỏi tế bào hồng cầu (red blood cell potassium release) 18 SPC Phosphatidylcholin đậu nành (Soy phosphatidylcholine) 19 TEM Kinh hiển vi điện tử truyền qua (Transmission electron microscope) 20 TKHH Tinh khiết hóa học 21 USP United state Pharmacopoeia (Dược điển Mỹ) Ket-noi.com Ket-noi.com kho kho tai tai lieu lieu mien mien phi phi DANH MỤC CÁC BẢNG BIỂU Số hiệu Tên bảng biểu Trang Bảng 1.1 Một số chế phẩm tiêm AMB thị trường Bảng 2.1 Nguyên liệu 17 Bảng 3.1 Kết khảo sát tính thích hợp hệ thống sắc kí 24 Bảng 3.2 Mối tương quan nồng độ AMB diện tích peak 25 Bảng 3.3 Kết khảo sát tính lặp lại hệ thống sắc kí 27 Bảng 3.4 Thành phần công thức bào chế liposome AMB 28 Bảng 3.5 KTTP phân bố KTTP mẫu liposome AMB 29 Bảng 3.6 Hiệu suất liposome hóa mẫu liposome AMB 32 Bảng 3.7 KTTP, phân bố KTTP hiệu suất liposome hóa 34 mẫu sau tuần bảo quản Bảng 3.8 Thành phần công thức mẫu liposome A553 A554 37 Bảng 3.9 Kết nghiên cứu ảnh hưởng tỷ lệ dược chất 37 cơng thức đến đặc tính liposome AMB DANH MỤC CÁC HÌNH VẼ, ĐỒ THỊ Số hiệu Tên hình vẽ, đồ thị Trang Hình 1.1 Cấu trúc liposome Hình 1.2 Dạng tồn chất lưỡng tính phân tán mơi trường nước Hình 1.3 Cấu trúc phospholipid nhiệt độ chuyển pha Hình 1.4 Cơ chế hình thành liposome phương pháp bốc pha đảo 11 Hình 1.5 Cơ chế giảm KTTP liposome phương pháp đùn ép 16 (extrusion) Hình 2.1 Sơ đồ tóm tắt giai đoạn quy trình bào chế liposome 20 AMB Hình 3.1 Đồ thị biểu diễn tương quan nồng độ AMB diện tích 26 peak Hình 3.2 Hỗn dịch liposome AMB sau bào chế 29 Hình 3.3 Đồ thị biểu diễn KTTP mẫu liposome AMB 30 Hình 3.4 Đồ thị biểu diễn KTTP, phân bố KTTP mẫu liposome 30 nhóm A Hình 3.5 Đồ thị biểu diễn KTTP, phân bố KTTP mẫu liposome 30 nhóm B Hình 3.6 Đồ thị biểu diễn hiệu suất liposome hóa mẫu liposome 33 Hình 3.7 Đồ thị biểu diễn thay đổi KTTP mẫu liposome sau 35 tuần bảo quản Hình 3.8 Đồ thị biểu diễn thay đổi hiệu suất liposome hóa 36 mẫu liposome sau tuần bảo quản Hình 3.9 Đồ thị biểu diễn KTTP phân bố KTTP mẫu có tỷ lệ 38 % mol dược chất/tổng lượng lipid khác Hình 3.10 Đồ thị biểu diễn hiệu suất liposome hóa mẫu có tỷ lệ % mol dược chất/tổng lượng lipid khác 38 Ket-noi.com Ket-noi.com kho kho tai tai lieu lieu mien mien phi phi ĐẶT VẤN ĐỀ Ngày nay, với phát triển khoa học công nghệ, ngày có nhiều dạng thuốc đời với tính vượt trội so với dạng thuốc quy ước Trong đó, liposome đánh giá hệ vận chuyển thuốc có tính tương hợp sinh học cao, có khả vận chuyển thuốc hướng đích tách dụng, tăng sinh khả dụng giảm độc tính thuốc Đây coi hướng nghiên cứu lĩnh vực công nghệ dược phẩm đầu tư nghiên cứu nhiều nước giới Việt Nam Amphotericin B dược chất thân dầu, có tác dụng kháng nấm, định trường hợp nhiễm nấm nặng toàn thân hoạt tính kháng nấm mạnh phổ tác dụng rộng Tuy nhiên, thuốc có độc tính cao tính chọn lọc tế bào nấm tế bào thể người thấp, việc sử dụng hạn chế Đã có nhiều hướng nghiên cứu nhằm giảm độc tính thuốc, sử dụng liposome làm chất mang hướng đầy triển vọng Để góp phần ứng dụng liposome làm chất mang làm giảm độc tính thuốc, đề tài “Nghiên cứu bào chế liposome amphotericin B phương pháp bốc pha đảo” nhằm mục tiêu: + Bào chế liposome amphotericin B phương pháp bốc pha đảo + Đánh giá ảnh hưởng số yếu tố thuộc công thức bào chế đến đặc tính liposome amphotericin B Ket-noi.com Ket-noi.com kho kho tai tai lieu lieu mien mien phi phi 43 KẾT LUẬN VÀ ĐỀ XUẤT Kết luận: - Nghiên cứu lựa chọn thông số kĩ thuật để bào chế liposome AMB phương pháp bốc pha đảo - Tỷ lệ thành phần tá dược, pH mơi trường hydrat hóa tỷ lệ dược chất công thức ảnh hưởng đến đặc tính liposome AMB: + Tăng tỷ lệ chol thành phần công thức làm tăng KTTP, giảm mức độ đồng mẫu liposome, tăng hiệu suất liposome hóa tăng tính ổn định liposome + Có tương quan tỷ lệ thuận hiệu suất liposome hóa KTTP trung bình mẫu liposome + Mơi trường đệm phosphat pH 7,4 cho hiệu suất liposome hóa cao môi trường đệm phosphat pH 4,0 + Tăng tỷ lệ dược chất công thức bào chế làm thay đổi đặc tính liposome AMB - Nghiên cứu bào chế liposome AMB với tỷ lệ SPC: chol 5:5, mơi trường hydrat hóa đệm phosphat pH 7,4, tỷ lệ % mol dược chất/tổng lượng lipid % cho KTTP nhỏ (dưới 300 nm), phân bố kích thước hẹp (PDI