Nghiên cứu nồng độ TNF α, một số interleukin huyết thanh và mối liên quan với yếu tố nguy cơ, tổn thương động mạch vành ở bệnh nhân nhồi máu cơ tim cấp
Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống
1
/ 128 trang
THÔNG TIN TÀI LIỆU
Thông tin cơ bản
Định dạng
Số trang
128
Dung lượng
5,38 MB
Nội dung
1 ĐẶT VẤN ĐỀ Bệnhtimmạch vấn đề to lớn sức khỏe, xã hội kinh tế Đối với người bệnhtimmạch rào cản lớn cho nghiệp, giảm khả lao động, rút ngắn tuổi thọ Những năm gần tỉ lệ mắc bệnhtimmạch tăng lên đáng kể với tỉ lệ tử vong bệnhtimmạch gia tăng Bệnh lý timmạch mà đặc biệt bệnh lý độngmạchvành (ĐMV) nguyên nhân gây tử vong hàng đầu nước phát triển, dù có nhiều tiến chẩn đốn, điều trị phòng bệnh [19] Tại Việt Nam, bệnh lý độngmạchvành nói chung nhồimáutim nói riêng ngày có gia tăng rõ rệt trở thành vấn đề thời Theo Nguyễn Lân Việt cộng (2010), nghiêncứu mơ hình bệnh tật bệnhnhân điều trị Viện Timmạch Việt Nam thời gian từ 2003 - 2007 cho thấy, bệnh lý độngmạchvànhcó chiều hướng tăng lên rõ rệt [18] Y học ngày ngồi việc cải tiến kỹ thuật chẩn đốn phương pháp điều trị đạt hiệu hơn, nhằm tới việc khảo sát phân tầng yếutốnguybệnhđộngmạchvành Năm 1976, Russell Ross nhận thấy tổnthương tế bào nội mơ tình trạng viêm khởi đầu cho thành lập mảng vữa xơ Nhiều công trình nghiêncứu cho thấy viêm có vai trò quan trọng khởi đầu diễn tiến mảng vữa xơ [105], [106], [117] "Viêm đóng vai trò quan trọng bệnhđộngmạchvànhtim biến đổi viêm phát triển vách động mạch" [105] Nhận xét làm tăng ý để khám phá mốiliên hệ bệnhđộngmạchvành dấu hiệu viêm, gồm có C-reactive protein, fibrinogen, TNF-α, interleukinhuyết nhiều dấu hiệu Mộtnhận xét khác cho rằng, nhồimáutimcấp tính làm tăng tổng hợp cytokin viêm, làm nặng thêm tổnthươngtim tác động trực tiếp tim phản ứng viêm dẫn đến huyết khối Tuy nhiên, nhiều câu hỏi chúng vai trò thực chúng bệnhđộngmạch vành, giá trị lâm sàng để phát bệnhnhâncónguy tai biến timmạch TNF-α, interleukincó trực tiếp gây nên bệnh xơ vữa động mạch? Các cytokin yếutố độc lập yếutố phụ thuộc chế bệnh sinh nhồimáutim ? Sự thay đổi nồngđộ TNF-α, interleukin mức độ TNF-α, interleukincó phản ánh tổnthươngđộngmạchvành tiên lượng tình trạng bệnhnhânnhồimáu tim? Tại Việt Nam, có cơng trình nghiêncứusố cytokin bệnhnhânbệnhđộngmạchvành mạn tính, bỏng, viêm tụy cấp, bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính Tuy nhiên, chưa cónghiêncứu đầy đủ nhóm cytokin bệnhnhânnhồimáutim Chúng tiến hành đề tài “Nghiên cứunồngđộ TNF-α, sốinterleukinhuyếtmốiliênquanvớiyếutốnguycơ,tổnthươngđộngmạchvànhbệnhnhânnhồimáutim cấp” nhằm mục tiêu: Nghiêncứu đặc điểm lâm sàng, yếutốnguycơ,tổnthươngđộngmạch vành, TNF-α, sốinterleukinhuyếtbệnhnhânnhồimáutimcấpTìm hiểu mốiliênquannồngđộ TNF-α, sốinterleukinhuyếtvớisốyếutốnguytim mạch, đặc điểm tổnthươngđộngmạchvành biến đổi interleukin 6, 8, 10, TNF-α sau giai đoạn nhồimáutimcấp CHƯƠNG TỔNG QUAN 1.1 Nhồimáutimcấp 1.1.1 Đặc điểm giải phẫu độngmạchvành Bình thườngtim ni dưỡng hai độngmạchvành - Độngmạchvành trái: Thân chung độngmạchvành trái (LM) bắt nguồn từ cóđộngmạchvành trái van độngmạch chủ Từ thân chung chia nhánh chính: độngmạchliên thất trước (LAD) độngmạch mũ (LCx), số trường hợp có nhánh trung gian [5], [15], [44], [95] Theo AHA/ACC nhánh LAD chia làm đoạn: đoạn gần, đoạn đoạn xa Độngmạchvành phải (RCA) Độngmạchvành trái (LCA) Hình 1.1 Sơ lược giải phẫu độngmạchvành * Nguồn theo Paolo P cộng (2008) [95] - Độngmạchvành phải (RCA) xuất phát từ van cóđộngmạchvành phải van độngmạch chủ, chạy theo rãnh nhĩ thất bên phải tới chia thành nhánh nhỏ, tới mỏm tim nối với nhánh độngmạchvành trái [15], [95] 1.1.2 Cơ chế bệnh sinh nhồimáutimNhồimáutim nằm bệnh cảnh hội chứng độngmạchvànhcấp (HCĐMVC) bao gồm đau thắt ngực không ổn định, nhồimáutimcó khơng có đoạn ST chênh lên Đau thắt ngực không ổn định hội chứng trung gian đau thắt ngực ổn định nhồimáutimcấpCơ chế bệnh sinh HCĐMVC mảng vữa xơ bị vỡ hay loét dẫn đến cục máuđông tạo lập làm nghẽn độngmạchvànhCơ chế nứt vỡ mảng vữa xơ chưa rõ ràng Cósố nguyên nhân khác mảng vữa xơ thuyên tắc, bất thường bẩm sinh, co thắt hay chấn thươngđộngmạchvành [15], [19] Nhồimáutim hiểu tắc nghẽn hoàn toàn nhiều nhánh độngmạchvành gây thiếu máutim đột ngột hoại tử vùng tim tưới máu nhánh độngmạchvành Thủ phạm mảng xơ vữa độngmạch Nhưng vấn đề đặt thực tế mảng xơ vữa phát triển âm thầm gây hẹp nhiều chí tắc hồn tồn ĐMV theo thời gian khơng gây triệu chứng NMCT cấpcó thích nghi phát triển tuần hồn bàng hệ Cơ chế chủ yếu NMCT cấp không ổn định nứt mảng xơ vữa để hình thànhhuyết khối gây lấp tồn lòng mạch Nếu việc nứt khơng lớn hình thành cục máuđơng chưa gây lấp kín tồn lòng mạch, đau thắt ngực khơng ổn định lâm sàng [15], [20] Huyết khối trình dẫn đến hình thành cục máuđơng thể yếutốđóng vai trò xác định chế bệnh sinh nó: - Yếutốthành mạch: khơng tồn vẹn lớp nội mô - YếutốđôngmáuMáu tăng đông tăng thời gian hình thành thromboplastine ngoại sinh, suy giảm chế ức chế, antithrombine, rối loạn fibrinogen - Yếutốhuyếtđộng Tốc độ tuần hoàn chậm yếutố chủ yếu hình thànhhuyết khối [15] 1.1.3 Các yếutốnguybệnhtimmạch Khái niệm yếutốnguybệnhtimmạch xuất lâu, từ đến danh sách chúng ngày nối dài với hiểu biết bệnhtimmạchYếutốnguybệnhtimmạchyếutốliênquanvới gia tăng khả mắc bệnhtimmạch Các yếutốnguybệnhtimmạch nói chung bệnhđộngmạchvành nói riêng bao gồm hai nhóm là: yếutốnguy thay đổi yếutốnguy không thay đổi [21], [20],[19],[138] 1.1.3.1 Các yếutốnguy không thay đổi * Tuổi Nguy mắc bệnhmạchvành tăng lên tuổi đời cao Hơn nửa số người bị biến cốtimmạch bốn phần năm số người bị chết timmạchcó tuổi 65 Chúng ta khơng thể giảm tuổi mình, nhiên chế độ ăn uống luyện tập hợp lý làm chậm lại q trình thối hóa tuổi tác * Giới Đàn ơng cónguy mắc bệnhmạchvànhbệnhtimmạch khác cao nữ giới, người ta chưa biết điều hormon nam giới -androgen làm tăng hay hormon nữ giới - estrogen làm giảm nguy xơ vữa độngmạchCó giả thuyết cho rằng, có bảo vệ estrogen phụ nữ tuổi mãn kinh nguy mắc bệnhtimmạch tăng lên đáng kể, lúc thể người phụ nữ giảm tiết estrogen đáng kể * Yếutố di truyền Yếutố di truyền bao gồm gia đình chủng tộc, nhiều người cónguy mắc bệnh nhiều người khác yếutố di truyền từ cha mẹ Theo Thomas Bohen người bị bệnhđộngmạchvànhcó tính chất gia đình nhiều lần số người khơng có tính chất gia đình Nhiều tác giả nói cụ thể vấn đề di truyền nhồimáutim Tuy nhiên, vấn đề chưa nhiều người công nhận 1.1.3.2 Các yếutốnguy thay đổi * Tăng huyết áp Tăng huyết áp yếutốnguytimmạchthường gặp yếutốnguynghiêncứu đầy đủ Có nhiều cách phân loại tăng huyết áp Nhìn chung tăng huyết áp xác định trị sốhuyết áp vượt 140/90 mmHg Huyết áp tâm thu liênquannguy đột quỵ mạnh liênquanvớibệnh lý độngmạchvành [7] * Rối loạn lipid máu Rối loạn lipid máuthường gặp yếutốnguy thay đổi quan trọng bệnh lý mạchvành Các nghiêncứu cho thấy, nồngđộ cholesterol toàn phần máuyếutố dự báo mạnh nguy mắc bệnhmạchvành đột quỵ Nồngđộ cholesterol toàn phần máu 5,2mmol/l bình thường, từ 5,2-6,2mmol/l tăng giới hạn Khi số vượt 6,2mmol/l nguy đột quỵ timmạch gấp lần sovới mức 5,2mmol/l [112] Cholesterol toàn phần bao gồm nhiều dạng, thành phần quan trọng cholesterol trọng lượng phân tử cao (HDL-C) cholesterol trọng lượng phân tử thấp (LDL-C) Hàm lượng thành phần tỉ lệ chúng có giá trị dự báo nguytimmạch cholesterol toàn phần Nồngđộ LDLC 3,4mmol/l yếutốnguy cao, 3,4 - 4,1mmol/l mức tăng giới hạn Ngược lại HDL-C xem yếutố bảo vệ Hàm lượng HDL-C máu cao nguy mắc bệnhtimmạch thấp Tỉ lệ LDL-C với HDL-C lớn 3,5-4:1 xem yếutốnguy [112] Nhiều nghiêncứu khơng chứng minh vai trò độc lập tăng triglycerid làm tăng nguy mắc bệnhmạchvành Tuy nhiên, liệu gần cho thấy, triglycerid yếutố dự báo nguy đặc biệt phụ nữ người mắc bệnh đái tháo đường Mặc dù chịu ảnh hưởng tuổi, giới di truyền tình trạng rối loạn lipid máu thay đổi đáng kể thay đổi lối sống Chế độ ăn mỡ bão hòa cholesterol làm giảm lượng cholesterol máu xuống khoảng 5%, nguy mắc bệnhmạchvành giảm 2% nồngđộ cholesterol toàn phần máu giảm 1% [112] * Hút thuốc Hút thuốc yếutố góp phần làm tăng nguy mắc bệnhmạch vành, đột quỵ 30-40% số 500.000 trường hợp chết hàng năm bệnhmạchvànhcó ngun nhân từ thuốc Nghiêncứu Framingham chứng minh rằng, nguy đột tử cao 10 lần nam lần nữ có hút thuốc Tuy nhiên, nguy mắc bệnh giảm sau người hút thuốc bỏ thuốc [28], [134] * Béo phì Béo phì mức độ khác làm tăng nguy mắc bệnhtimmạch Béo phì nhiều khả xuất yếutố tiền đề cho vữa xơ độngmạch tăng huyết áp, đái tháo đường nguy mắc bệnhtimmạch cao Các nghiêncứubệnhnhâncóbệnh lý độngmạchvành chủ yếu đề cập đến vấn đề liênquan béo phì rối loạn chuyển hố lipid khơng đề cập đến béo phì vớitổnthươngmạchvành * Đái tháo đường kháng insulin Những người mắc bệnh đái tháo đường, đặc biệt đái tháo đường typ có tỉ lệ mắc bệnhmạchvành cao người bình thường Ngay lượng đường máu tăng nhẹ nguy mắc bệnhtimmạch cao Người đái tháo đường typ cónồngđộ insulin máu cao, thường giảm tác dụng insulin người ta gọi tình trạng kháng insulin Insulin tăng cao thể gây tăng huyết áp tăng lắng đọng cholesterol vào mảng vữa xơ độngmạch Hậu thúc đẩy trình vữa xơ hậu [20], [66] * Fibrinogen Fibrinogen có vai trò trung tâm q trình hình thành cục máuđơng để cầm máuNghiêncứu Framingham sốnghiêncứu khác chứng minh fibrinogen yếutốnguy độc lập bệnh lý timmạchCó lẽ fibrinogen thúc đẩy q trình hình thành cục máuđơngmạchmáu mà tăng nguy bị nhồimáutim đột quỵ [20] 1.1.4 Chẩn đoán nhồimáutimcấp 1.1.4.1 Triệu chứng Triệu chứng quan trọng đau thắt ngực kiểu độngmạchvành - Cơn đau thắt ngực điển hình: đau dội cảm giác bóp nghẹt phía sau xương ức lệch sang trái, đau lan lên vai trái mặt tay trái tận ngón đeo nhẫn ngón út Mộtsố trường hợp đau lan lên cổ, cằm, vai, sau lưng, tay phải, vùng thượng vị Nhìn chung, đau có tính chất giống đau thắt ngực kéo dài 20 phút không đỡ dùng nitroglycerin [19], [20], [101] - Mộtsố trường hợp nhồimáutim xảy mà bệnhnhân khơng cảm giác đau (nhồi máutim thầm lặng), hay gặp bệnhnhân sau mổ, người già, bệnhnhâncó đái tháo đường tăng huyết áp 1.1.4.2 Triệu chứng thực thể - Khám thực thể nhồimáutimcấp nói chung có giá trị để chẩn đốn xác định, quan trọng để giúp chẩn đoán phân biệt vớibệnh khác, giúp phát biến chứng, tiên lượng bệnhsở để theo dõi bệnhnhân - Những triệu chứng hay gặp là: nhịp tim nhanh, tiếng tim mờ, tiếng ngựa phi, huyết áp tăng tụt, xuất tiếng thổi tim, rối loạn nhịp, ran ẩm phổi, dấu hiệu suy tim, phù phổi cấp… Sau vài ngày thấy tiếng cọ màng tim (hội chứng Dressler) 1.1.4.3 Triệu chứng cận lâm sàng * Điện timđồ (ĐTĐ) Là thăm dòcó giá trị để chẩn đốn nhồimáutimcấp định khu nhồimáutim ĐTĐ cần làm bệnhnhân nhập viện làm nhắc lại nhiều lần sau để giúp chẩn đốn theo dõi Những thay đổi ĐTĐ biến thiên theo thời gian có nhiều giá trị [15], [16], [17] Các tiêu chuẩn chẩn đoán nhồimáutimcấp ĐTĐ là: - Xuất đoạn ST chênh lên (> 0,10 mV) số miền chuyển đạo D2, D3 aVF; V1 đến V6; D1 aVL, - Xuất sóng Q chênh lên đoạn ST (rộng 30 ms sâu 0,20 mV) số miền chuyển đạo nói trên, - Sự xuất bloc nhánh trái hoàn toàn bệnh cảnh lâm sàng nói [128] Những lưu ý: - Cũng triệu chứng khác, ĐTĐ nhồimáutimcấpthường phải có thay đổi theo thời gian - Trong trường hợp nghi ngờ cần làm thêm chuyển đạo phía sau (V7 - V9) để chẩn đoán nhồimáutim mà thủ phạm thường tắc độngmạch mũ - Sóng Q thường xuất sau trung bình khoảng 8-12 Tuy nhiên, số trường hợp xuất sớm - Trường hợp nhồimáutim thất phải cần phải làm thêm chuyển đạo V3R, V4R để thấy biến đổi - Trong trường hợp kèm theo block nhánh phải hoàn toàn, việc chẩn đốn ĐTĐ trở nên khó khăn Nếu bệnhnhâncónhồimáutim trước bên thấy hình ảnh sóng T chênh đồng hướng với phức QRS V1-V4 Định khu nhồimáutimcấp điện tim đồ: chủ yếu dựa vào hình ảnh ST chênh lên sóng Q 10 - Nhồimáutim vùng trước: thay đổi chuyển đạo trước tim đó, thay đổi từ V1 đến V3 nhồimáutim trước vách; từ V1 đến V5 V6 nhồimáutim trước rộng; thấy V5, V6, DI, aVL nhồimáutim trước bên - Nhồimáutim vùng sau dưới: thay đổi thấy DII, DIII avF, thấy thêm V3R V4R cónhồimáutim thất phải - Nhồimáutim vùng bên cao: thay đổi chủ yếu D1 aVL loại thường độc lập mà thường kèm nhồimáutim trước rộng [15] * Creatine kinase (CK) Creatine kinase gồm tiểu đơn vị M B, tạo nên isozym CKBB, CK-MB CK-MM Trước có xuất troponin tim, dấu ấn sinh học lựa chọn để chẩn đoán nhồimáutimcấp CK-MB Tiêu chuẩn sử dụng nhiều để chẩn đoán nhồimáutimcấpcó lần tăng ngưỡng chẩn đốn, có lần tăng hai lần giới hạn bình thường Mặc dù CK-MB tập trung nhiều tim (khoảng 15% tổng lượng CK) diện xương Tính đặc hiệu cho tim CK-MB 100% Tăng CK-MB dương tính giả gặp chấn thương, gắng sức nặng, suy thận mạn, dùng cocaine bệnh [67], [109] CK-MB tăng 4-6 sau khởi phát triệu chứng, đạt đỉnh lúc 24 trở bình thường 48-72 Giá trị CK-MB chẩn đoán nhồimáutim sớm muộn (sau 72 giờ) bị hạn chế Tuy nhiên, CK-MB giúp chẩn đoán tái nhồimáutimnồngđộ tăng trở lại sau trở mức bình thường sau nhồimáutim * Troponin Các nghiêncứuđộng học troponin tim cho thấy, troponin dấu ấn sớm hoại tử tim Troponin cho kết dương tính vòng 4-8 sau khởi phát triệu chứng, tương tự CK-MB tăng kéo dài 7-10 ngày sau nhồimáutim 114 số cơng trình nghiêncứu cho thấy, tích cực kiểm sốt viêm bệnh lý độngmạchvành nói chung nhồimáutim nói riêng Các tác giả nghiêncứu đưa nhận định giả thuyết tác động vấn đề điều trị việc kiểm soát viêm Kết nghiêncứu cho thấy nồngđộ biến đổi nồngđộsố cytokin tương tự số cơng trình nghiêncứu khác Chúng tơi cónhận định vớinghiêncứu khác vấn đề 4.4.1 Statin Viêm công nhận loại phản ứng miễn dịch không đặc hiệu, Statin có nhiều tác dụng khác làm giảm bớt đáp ứng miễn dịch bẩm sinh làm giảm viêm Cóquan điểm chấp nhận rộng rãi statin phát huy tác dụng độc lập việc giảm cholesterol tỷ lệ đáng kể tác động coi kháng viêm Statin ức chế phân lớp tế bào T hỗ trợ (Th-1) gây viêm kích thích Th-2 thúc đẩy tác dụng chống viêm (Circ Res 2003) kết mạng lưới "chuyển đổi" sản xuất cytokin tế bào T từ việc sản xuất cytokin tiền viêm interferon-gamma TNF-α để sản xuất cytokin chống viêm IL-4 IL-10, RAC Rho, tiểu đơn vị protein G, nitric oxide synthase nội mô, ROS, CRP, IL-6 Statin làm giảm sản xuất cytokin viêm (IL-6, IL-8, TNF-α) [103], làm giảm CRP độc lập với ảnh hưởng chúng LDL-C Statin làm giảm hoạt động tiền viêm bạch cầu đơn nhân khả liên kết vớithànhmạch [88] Statin sửa đổi đáp ứng miễn dịch thông qua giảm số lượng tế bào viêm, độ bám dính kích hoạt vị trí có khả dễ bị tổnthương dọc theo thànhmạch [29] Có nhiều nghiêncứu cho thấy tác dụng chống viêm, bảo vệ tim sau nhồimáu statin Stumpf cộng báo cáo atorvastatin cải thiện tái cấu trúc tâm thất trái chuột sau nhồimáutim [122] Petr O cộng chứng minh fluvastatin giảm viêm cải thiện tiên lượng sau nhồimáutim [98] 115 Stumpf C cộng nghiêncứu cho thấy, tác dụng chống viêm statin Nghiêncứu chứng minh rằng, statin làm giảm mức độ CRP (Creactive protein) cytokin tiền viêm giảm đồng thời biến cốtimmạchbệnhnhân khơng có rối loạn chuyển hóa lipid Tuy nhiên, ảnh hưởng statin cytokin chống viêm IL-10 chức tim chưa nghiêncứu rõ ràng [122] Stumpf C gây tắc độngmạchvành điều trị với atorvastatin thấy cải thiện rõ rệt việc tái cấu trúc chức thất trái chuột Điều trị với atorvastatin không làm giảm mức độ TNF-α, IL-6 MCP-1, mà làm tăng nồngđộ IL-10 timhuyết tạo cân cytokin viêm chống viêm [122] Nhồimáutim nguyên nhânquan trọng gây suy tim, nhiều chứng cytokin tiền viêm TNF-α, IL-6 MCP-1 (monocyte chemoattractant protein-1) cóliênquan đến trình tái cấu trúc tâm thất sau nhồimáuMộtsốnghiêncứu cho thấy rằng, nồngđộ cytokin tương quanvới mức độ nghiêm trọng bệnh tỷ lệ tử vong Các cytokin chống viêm IL-10, có đặc tính kháng viêm mạnh trung hòa tác động cytokin tiền viêm, IL-10 xác định trung gian ức chế quan trọng tham gia vào phản ứng viêm sau nhồimáu [121] Mộtsố báo cáo cho biết atorvastatin làm giảm rõ rệt việc sản xuất cytokin tiền viêm chemokin Stumpf C ảnh hưởng artorvastatin điều hoà cân cytokin viêm với cytokin kháng viêm IL10 ảnh hưởng đến tái cấu trúc thất trái sau nhồimáuvới mô hình động vật thực nghiệm [122] Stumpf C thấy ảnh hưởng có ý nghĩa atorvastatin chức tim bắt đầu điều trị vòng 24 sau nhồimáuNghiêncứu cho rằng, bệnhnhânvớinồngđộ IL-10 thấp có tiên lượng xấu nghiêncứu đưa giả thuyết bệnhnhân tiên lượng tốt với 116 liệu pháp làm thay đổi cân viêm chống viêm Việc nâng cao nồngđộ cytokin chống viêm cách tiếp cận tốt điều trị [122] Ortego M cộng báo cáo rằng, atorvastatin làm giảm hoạt độngyếutố hạt nhân κB (NF-κB), ưu tiên thúc đẩy cytokin tiền viêm [92] Nghiêncứu CORONA (thử nghiệm đa quốc gia suy tim kiểm sốt với rosuvastatin) cho thấy có giảm đáng kể nhập viện biến cốtimmạch suy tim [68] Mộtsốnghiêncứu cho thấy rằng, statin không thuốc hạ lipid máu đơn giản, statin có đặc tính khác việc bảo vệ tim chống lại chấn thương thiếu máu cục Statin ngồi tác dụng làm giảm cholessterol liênquan đến việc cải thiện chức nội mô, tăng cường ổn định mảng xơ vữa động mạch, giảm stress oxy hóa ức chế hoạt hóa đơng máu, biết đến điều trị với statin làm giảm tổnthươngtim thiếu máu cục cấp tính sau tái tưới máu cách tăng biểu nitric oxide synthase nội mạc Tuy nhiên, ảnh hưởng statin cytokin nhiều vấn đề chưa sáng tỏ [68] Trên chuột gây nhồimáutim điều trị với atorvastatin, làm giảm đáng kể cytokin tiền viêm TNF-α tăng cytokin chống viêm IL-10 Phát Anguera cộng giải thích IL-10 tạo nên hiệu ứng tiêu cực đáp ứng miễn dịch thông qua ức chế cytokin tổng hợp tế bào T cách tác động gián tiếp đại thực bào thúc đẩy chuyển đổi miễn dịch kiểu mẫn Nồngđộ cao IL-10 tương quanvới tiên lượng tốt trường hợp nhồimáutimNghiêncứu đánh giá hiệu atorvastatin PAI-1, giảm đáng kể nồngđộ PAI-1 ghi nhận chuột gây nhồimáutim trước điều trị với atorvastatin sovới nhóm khơng điều trị Phát nghiêncứu Tousoulis cộng chứng minh rằng, atorvastatin gây ức chế hủy fibrin hệ thống đôngmáu thông qua việc giảm cytokin tiền viêm TNF-α Ngồi hoạt động tích cực với q trình tiêu sợi huyết 117 atorvastatin xác nhận Bruni cộng sự, chứng minh atorvastatin gây giảm hoạt động tiểu cầu hệ thống thrombin, thơng qua tác động trực tiếp atorvastatin lên chức tế bào gan làm giảm sản xuất thành phần hệ thống đơngmáu [68] Như vậy, atorvastatin có tính kháng viêm cách giảm nồngđộhuyết cytokin tiền viêm TNF-α, tăng cytokin kháng viêm IL-10 thay đổi protein giai đoạn cấp tính CRP, atorvastatin điều chỉnh trình hủy fibrin cách giảm nồngđộ PAI-1 Phân tích nhóm nhỏ từ nghiêncứu MIRACL chứng minh rằng, atorvastatin liều cao (80mg/ngày) làm suy giảm viêm bệnhnhâncó hội chứng mạchvànhcấp Các tác dụng có lợi statins viêm mạchmáu ảnh hưởng chức G-protein Ras Rho, dẫn đến gia tăng NO nội sinh [132] Nghiêncứu Ren H.Z cộng sự, điều tra hiệu sinvastatin IL-6 huyếtbệnhnhâncó đau thắt ngực không ổn định với 86 bệnhnhân chọn ngẫu nhiên điều trị simvastatin (40 mg/ngày tuần) nhóm giả dược Kết cho thấy giảm cholesterol tồn phần huyết tương LDL-C nhóm sử dụng simvastatin (p