Bài 4 DNA Di truyền

Giảng viên: Ths., Ds Trần Tân Phượng Email: ptran20@jhu.edu 1 Sách giáo khoa: “Sinh học phân tử tế bào dược” Bài DNA sở phân tử di truyền, trang 53-89 Bài đọc thêm (bắt buộc để làm kiểm tra đầu bên cạnh sách giáo khoa) https://www.livescience.com/37247-dna.html IRAT 4.1 Bản chất vật liệu di truyền  4.1.1 Thành phần nhiễm sắc thể  4.1.2 DNA vật liệu di truyền 4.2 Thành phần cấu trúc hóa học DNA  4.2.1 Thành phần hóa học  4.2.2 Mô hình cấu trúc DNA Watson – Crick  4.2.3 Các loại DNA  4.2.4 Một số đặc điểm vật lý DNA 4.3 Sự chép DNA  4.3.1 Sao chép theo khuôn theo chế bán bảo tồn  4.3.2 Quá trình chép DNA  4.3.3 Sao chép DNA tế bào 4.4 Các chế sửa sai DNA  4.4.1 Các biến đổi xảy phân tử DNA  4.4.2 Sửa sai chép  4.4.3 Sửa sai đột biến  Nắm thành phần cấu trúc DNA  Hiểu DNA dạng tế bào  Cơ chế chép DNA  Các chế sửa sai bảo vệ DNA 4.1 BẢN CHẤT CỦA VẬT LIỆU DI TRUYỀN  Mỗi protein = trình tự đặc hiệu  Acid nucleic làm khuôn mẫu để tạo + deoxyribonucleic acid (DNA) + ribonucleic acid (RNA) * DNA DNA * DNA mRNA  protein • Trình tự mRNA quy định trình tự aa chuyên biệt * (nucleotide)n = nucleic acid 10 Prokaryote: tất đoạn DNA có ý nghĩ di truyền (không có intron) 20 21 pt DNA pt giống hệt nhau, chứa mạch cũ mạch Bán bảo tồn 22 Chẽ chép Hướng từ Bắt cặp bổ sung Hướng vào LK CHT nucleotide Theo hướng 5’  3’ 23 Khởi đầu Nối dài Kết thúc 24 25 26 Khoảng 10 nucleotide Mạch sau Mạch trước 27 Mạch tạo thành đâu DNA bắt đầu đóng xoắn, tạo DNA Cơ chế chưa rõ 28 Prokaryote Eukaryote  Chỉ có điểm xuất phát chép ori  Chỉ có nhiều điểm xuất phát chép  Tốc độ chép nhanh Quá trình chép đơn giản ori  Tốc độ chép chậm Quá trình chép phức tạp Điểm chép chép qua lần không lặp lại trước toàn DNA chép 29 30 31  Gãy hay đứt mạch  Base tương ứng cặp: base nitric bị cắt  Gắn nhóm vào base nitric  biến đổi tính chất  Base nitric này khác  bắt cặp sai  Bắt cặp sai dạng tồn tại, ceton, enol  Tạo dithymine Là biến đổi ngẫu nhiên (không bao gồm đột biến tác nhân gây đột biến) Trong thể sinh vật, tỉ base có sai sót xảy ratb người có 3.10^9 cặp nu, lần chép có sai sót 32  Mức độ chép xác cao vsv nhờ - Hướng chép cố định 5’  3’ để việc sửa sai xác - Các DNA polymerase I III vừa polymer hóa vừa có hoạt tính sửa sai exonuclease 5’  3’ 33  DNA biến đổi không chép với xác suất cao Vd: đột biến purine, thay cytosineuracin amin, phản ứng dimer thymine nhờ chế sửa sai đột biến trì mức thấp Có khoảng 20 enzyme rà soát biến đổi hóa học, enzyme đặc hiệu cho liên kết cộng hóa trị Tổng cộng khoang 50 enzyme phát sửa sai DNA Đột biến sở trình tiến hóa 34 ... DNA  4. 2 .4 Một số đặc điểm vật lý DNA 4. 3 Sự chép DNA  4. 3.1 Sao chép theo khuôn theo chế bán bảo tồn  4. 3.2 Quá trình chép DNA  4. 3.3 Sao chép DNA tế bào 4. 4 Các chế sửa sai DNA  4. 4.1 Các...  4. 1.1 Thành phần nhiễm sắc thể  4. 1.2 DNA vật liệu di truyền 4. 2 Thành phần cấu trúc hóa học DNA  4. 2.1 Thành phần hóa học  4. 2.2 Mô hình cấu trúc DNA Watson – Crick  4. 2.3 Các loại DNA. .. phân tử DNA  4. 4.2 Sửa sai chép  4. 4.3 Sửa sai đột biến  Nắm thành phần cấu trúc DNA  Hiểu DNA dạng tế bào  Cơ chế chép DNA  Các chế sửa sai bảo vệ DNA 4. 1 BẢN CHẤT CỦA VẬT LIỆU DI TRUYỀN