Tổng quan về tác dụng dược lý của vị thuốc Viễn chí

l TRƯỜNG ĐẠI HỌC DƯỢC HÀ NỘI BỘ MÔN DƯỢC CỔ TRUYỀN TIỂU LUẬN Chủ đề: TỔNG QUAN VỀ TÁC DỤNG DƯỢC LÝ CỦA VỊ THUỐC VIỄN CHI Người thực hiện: Trần Đức Thành Tổ lớp P1k67 MSV: 1201538 MỤC LỤC VIỄN CHI Tóm tắt thông tin liên quan đến vị thuốc Nguồn gốc Viễn chí là bộ phận rễ bỏ lõi của Viễn chí Polygata tenuifola Willd (Viễn chí lá nhỏ) hoặc Polygata sibirica L (Viễn chí lá trứng) Họ Viễn chí Polygalaceae Thành phần hóa học Viễn chí chứa saponon triterpenic, nhựa và dầu béo Tính vị, quy kinh Viễn chí có vị đắng, cay, tính ấm Quy kinh tâm và thận Công – chủ trị - An thần, ích trí: dùng trường hợp tâm thần bất an, mất ngủ, hay quên, thường biểu hiện chóng mặt, tinh thần bất thường, có thể phối hợp với táo nhân - Khai khiếu, làm sáng tai, mắt, tăng cường trí lực, dùng bệnh tai bị ù, mắt mờ - Hóa đờm, chỉ ho, táo uất: dùng ho mà nhiều đàm, đàm đặc, khó thở, có thể phối hợp với cát cánh, đào nhân, uất kim - Giải độc: dùng có nhọt độc; đặc biệt bệnh hậu bối, có thể ngâm viễn chí với rượu để uống, bã còn lại đem đắp Kiêng ky Khi kinh tâm có thực hỏa không nên dùng; dùng cần bỏ lõi và không dùng dụng cụ bằng sắt chế biến vị thuốc này; không dùng cho phụ nữ có thai II Tác dụng dược lý chủ yếu của vị thuốc a Công an thần ích trí: Tác dụng kéo dài thời gian ngủ Vỏ lõi Viễn chí có tác dụng gây ngủ [1] I Viễn chí có tác dụng hiệp đồng, làm kéo dài thời gian ngủ thuốc ngủ barbituric ở chuột nhắt trắng.[2] Năm 2013, Lee CI, Han JY, Hong JT, Oh KW đã nghiên cứu về tác dụng của axit 3,4,5-trimethoxycinnamic (TMCA) của rễ Viễn chí Kết quả cho thấy TMCA tăng cường gây ngủ pentobarbital gây ra, và thay đổi cấu trúc giấc ngủ thông qua hệ axit γ-aminobutyric(GABA)ergic ở chuột TMCA làm giảm các hoạt động vận động, kéo dài tổng thời gian ngủ và giảm độ trễ giấc ngủ gây bởi pentobarbital, tương tự muscimol, một chất đồng vận GABA TMCA tăng dòng Cl (-) các tế bào hạt chủ yếu nuôi tiểu não của chuột TMCA tăng sự kích hoạt của glutamic acid decarboxylase (GAD) và những biểu lộ của tiểu đơn vị γ của các thụ thể GABA các tế bào hạt tiểu não.[5] Tác dụng bảo vệ và tăng cường nhận thức Tenuifoliside B và 3,6'-disinapoylsucrose Radix Polygalae ức chế kali xyanua (KCN) – gây thiếu oxy máu và suy giảm trí nhớ scopolamine gây ở chuột Bởi cả hai thành phần đều có sinapoyl chung cấu trúc của chúng, suy rằng sinapoyl có thể ức chế yếu tố giảm ôxy máu và suy giảm trí nhớ.[16] Năm 2016, Guo C, Shen J, Meng Z, Yang X và Li F đã nghiên cứu ảnh hưởng của axit polygalacic (PA) một những saponin triterpenoid của Viến chí rối loạn nhận thức scopolamine gây Kết quả cho thấy PA đảo ngược những ảnh hưởng scopolamine gây PA cải thiện đáng kể phản ứng hệ thống cholinergic, giảm hoạt động acetylcholinesterase (AChE), tăng hoạt động choline acetyl transferase (chat) và nồng độ acetylcholine (ACh) vùng hippocampus và vỏ não vùng trán PA cải tạo đáng kể viêm thần kinh và oxy hóa căng thẳng ở chuột Do đó PA có thể gây một tác dụng bảo vệ thần kinh đáng kể về khả nhận thức, một phần là các điều chế các hoạt động cholinergic và viêm thần kinh [6] BT-11 được chiết xuất từ Radix polygalae có hiệu qur tăng cường khả nhận thức người già.[32] BT-11 có tác dụng tăng cường trí nhớ ở người trưởng thành khỏe mạnh [33] Tác dụng chống trầm cảm Thử nghiệm 3,6'-disinapoyl sucrose (DISS), một thành phần oligosaccharide este hoạt động thu được từ rễ của Viễn chí hành vi và sinh hóa của bệnh trầm cảm của chuột được gây bởi stress nhẹ mãn tính (CMS ) DISS ức chế đáng kể MAO-A và MAO-B hoạt động và bị chặn huyết tương mức độ cortisol, trục vùng dưới đồi - tuyến yên - thượng thận (HPA) Ngoài ra, DISS tăng hoạt động SOD, ức chế lipid peroxide, và làm giảm sản xuất của MDA Do đó, DISS có thể có tính chất chống suy nhược và nhanh chóng, đó là qua trung gian qua MAO, trục và oxy hóa hệ thống HPA Những hành động chống trầm cảm làm cho DISS một loại thuốc có khả có giá trị để điều trị trầm cảm.[7] Sáu thành phần saponin triterpenoid từ Viễn chí (V-1 đến V-6) Trong đó V1, -3, -5 và -6 có tác dụng chống trầm cảm qua các thử nghiệm treo đuôi và thử nghiệm bơi bắt buộc ở chuột, không có tác dụng kích thích về hoạt động vận động Liều hiệu quả tối thiểu của V-1 (2,5 mg / kg) là thấp so với duloxetine (5mg / kg), một serotonin và norepinephrine reuptake inhibitor thường được sử dụng điều trị trầm cảm V-1 (1 nM) có ái lực cao với serotonin, norepinephrine và dopamine vận chuyển.[8] Tác dụng chống co giật Thử nghiệm tác dụng chống co giật của Axit 3,4,5-Trimethoxycinnamic (TMCA) (là một những thành phần của Radix Polygalae) ở liều 5,10 và 20mg/kg mô hình gây sốc điện tối đa (MES) và pentylenetetrazol (PTZ) ở chuột TMCA dùng ở liều 10 và 20 mg/kg làm giảm đáng kể tỷ lệ mắc của MES - gây các hành động duỗi chân sau chuột (THE) TMCA trì hoãn đáng kể sự khởi đầu của myoclonic Jerks (MJ), và giảm mức độ co giật nghiêm trọng và tử vong so với những chuột được xử lý mô hình có PTZ.[9] b Khai khiếu, tăng cường trí lực: Kiểm tra né thụ động hoặc thử nghiệm kiểu mê cung Y với chuột cho uống tenuifolin (0.02, 0.04, 0.08g/KGD) cải thiện rõ ràng độ trễ và số lỗi những chuột già và dysmnesia Tenuifolin làm tăng nồng độ của norepinephrine (NE), dopamine (DA), giảm hoạt động của AchE Tuy nhiên, với serotonin (5-HT) lại không có sự khác biệt đáng kể so với những chuột già cho uống nước cất Sự cải thiện rõ rệt học tập và trí nhớ của những chuột già được thực hiện bởi những tác động của tenuifolin ba giai đoạn của quá trình ghi nhớ, đó là ghi nhận, liên kết và phục hồi Tác dụng dược lý khác Tác dụng tử cung III Năm 1935, ba nhà nghiên cứu Trung Quốc Lưu Thiệu Quang, Trương Phát Sơ và Trương Diệu Đức đã chế Viễn chí thành cao lỏng, tiến hành 110 lần thí nghiệm tử cung cô lập và không cô lập của chuột bạch, thỏ và mèo đã chứng minh cao lỏng Viễn chí đều tăng co bóp tử cung các động vật có thai hoặc không có thai Tác dụng này chất senegin trực tiếp kích thích tử cung.[2] Dịch chiết acid của Viễn chí có tác dụng co bóp tử cung của chó, thỏ, mèo; kể cả trường hợp tử cung cô lập hay nguyên vẹn; kể cả trường hợp động vật có thau hoặc không có thai.[1] Năm 2005 Xu JD, Wang W và Qin XM đã nghiên cứu ảnh hưởng của nước sắc polygala tenuifolia về hoạt động myoelectric của trơn tử cung và hoạt động co của dải trơn tử cung chuột đồng trinh Kết quả thu được: Liều lượng khác của dịch chiết nước của P Tenuifolia (0.02, 0.04, 0.08 g/kg), có tác động đáng kể lên hoạt động myoelectric trơn tử cung và hoạt động co bóp của dải trơn chuột đồng trinh Do đó họ đã đưa được kết luận: Hiệu quả của P tenuifolia về hoạt động myoelectric trơn của tử cung và co của dải trơn tử cung ở chuột chủ yếu là liên quan với thụ thể H1, kênh L-Ca phụ thuộc điện thế hoặc prostaglandin synthese, không có liên quan tới M receptor.[11] Tác dụng quan  Tác dụng não Chiết xuất ethanol và n-butanol phần của P tenuifolia có thể làm giảm tổn thương não thiếu máu cục bộ và tái tưới máu, và ngăn ngừa lipid peroxide và giữ gìn sự chuyển hóa lượng.[12]  Tác dụng dạ dày, ruột Năm 2011, Yang WF, Wang J, Liu LN, Xiao W đã quan sát sự thay đổi của các tế bào kẽ của Cajal (ICC) ở dạ dày và ruột non của chuột với viễn chí trích mật, viễn chí thô và saponin của viễn chí, mục tiêu là để nghiên cứu chế giảm rối loạn nhu động đường tiêu hóa đường của viễn chí thô Họ đã nhuộm hóa mô miễn dịch để điều tra sự phân bố của c-kit ICC tích cực dạ dày và ruột non Kết quả là: So với nhóm chứng, các c-kit ICC tích cực dạ dày và ruột non của viễn chí thô và nhóm saponin của viễn chí đều giảm rõ rệt mô hình (cả P 0,05) Các rối loạn nhu động ở đường tiêu hóa gây bởi viễn chí thô và saponin của Viễn chí có thể được kết hợp với những thay đổi của số ICC dạ dày và ruột non Viễn chí trích mật có thể bảo vệ ICC ở một mức độ nào.[13]  Tác dụng tim 3,4,5-Trimethoxycinnamic axit (TMCA), methyl 3,4,5-trimethoxycinnamate (M-TMCA) và axit p-methoxycinnamic (PMCA) là các thành phần chính có hoạt tính sinh học huyết thu được từ chuột được uống Radix Polygalae Trong số ba hoạt chất sinh học của các chất chuyển hóa polygala, chỉ có M-TMCA có thể bảo vệ tim khỏi loạn nhịp thông qua tác dụng ức chế của nó kênh canxi.[14] Tác dụng thần kinh Viễn chí có tác dụng ức chế có mức độ hệ TKTW, không thấy có tác dụng đối kháng với liều gây co giật cafein gây nên ở chuột nhắt trắng [3] Onjisaponin B của Radix Polygalae ngăn chặn sản xuất β-amylose (Aβ) mà không ức chế trực tiếp của tiền chất protein β-amyloid enzyme (BACE1) và các hoạt động của γ-secretase Onjisaponin B thúc đẩy sự suy thoái của các protein amyloid precursor (APP) Hơn nữa, Onjisaponin B cải tạo bệnh lý Aβ và các khuyết tật về hành vi ở chuột APP / PS1.[15] Tenuifoliside B và 3,6'-disinapoylsucrose Radix Polygalae ức chế kali xyanua (KCN) – gây thiếu oxy máu và suy giảm trí nhớ scopolamine gây ở chuột Bởi cả hai thành phần đều có sinapoyl chung cấu trúc của chúng, suy rằng sinapoyl có thể ức chế yếu tố giảm ôxy máu và suy giảm trí nhớ.[16] Tenuigenin tham gia việc điều chỉnh sự tăng sinh và biệt hóa của các tế bào gốc thần kinh vùng đồi thị.[31] Chiết xuất Radix Polygalae có thể bảo vệ chống lại N-methyl D-aspartate (NMDA) độc thần kinh và gây các biểu hiện của yếu tố dinh dưỡng thần kinh (BDNF) có nguồn gốc từ não Một mô hình trước đã chứng minh rằng ketamine và thuốc chống trầm cảm nhanh chóng khởi phát khác là giống Cũng tương tự ketamine, Radix Polygalae giảm mạnh phosphoryl GluR1 serine-845 vùng hippocampus phosphoryl hóa của vùng đồi thị mTOR serine 2448 là không thay đổi.[17] Các chất chiết xuất ethanol của Viễn chí có khả gây autophagy Axit polygalacic, senegenin và onjisaponin B - onjisaponin B đã có thể gây autophagy và đẩy cả việc loại bỏ các đột biến huntington và A53T α-synuclein, được đánh giá cao có liên quan với bệnh Huntington và bệnh Parkinson, tương ứng.Nghiên cứu của chúng tiếp tục chứng minh rằng onjisaponin B gây autophagy qua đường tín hiệu AMPK-mTOR.[18] Senegenin suy giảm H / R- gây apoptosis tế bào thần kinh của upregulating biểu RhoGDIα và ức chế đường JNK Ngoài các chế tác dụng bảo vệ thần kinh bản của Senegenin, RhoGDIα được xác định là một mục tiêu giả định của Sen dựa một chuột chính mô hình tế bào thần kinh vỏ não của chấn thương H/R gây ra.[19] Các kết quả cho thấy không có độc tính đáng kể của Radix Polygalae các tế bào SH-SY5Y, với liều 100 microgam / ml Sự tiết Aβ đã giảm rõ rệt sau điều trị với Radix Polygalae , và mức giảm này xảy một cách phụ thuộc vào liều Mức autophagy được hiển thị để được tăng cường nhóm điều trị bằng thuốc, sử dụng kính hiển vi huỳnh quang Ngoài ra, mức độ LC3II/LC3I, protein marker của autophagy, được tăng lên Các kết quả của nghiên cứu này cho thấy rằng Radix Polygalae có thể hỗ trợ việc loại bỏ các peptide Aβ, qua sự cảm ứng của autophagy, bởi các tín hiệu đường AMPK / mTOR Tác dụng tán huyết Dịch chiết 5% của rễ Viễn chí có tác dụng tán huyết.[3] Tác dụng giảm đau Trên mô hình gây đau chuộtbiểu hiện bởi các phản ứng vặn xoắn tiêm màng bụng dung dịch acid acetic Viễn chí liều uống 0.8g/kg có tác dụng giảm đau rõ rệt.[3] Tác dụng giảm ho, lợi đàm Trên mô hình thực nghiệm gây ho cho chuột nhắt trắng bằng cách phun xông amoniac, liều 0.75g/kg viễn chí cho uống dưới dạng cao, có tác dụng giảm ho rõ rệt.[3] Thí nghiệm thỏ, Viễn chí có tác dụng làm tăng tiết dịch phế quản.[3] Tác dụng chống oxy hóa Thành phần cấu tạo của các chiết xuất ethanol từ gốc rễ của polygala tenuifolia Willd (Họ viễn chí) đã được nghiên cứu cho hoạt động chống oxy hóa ở chuột lão hóa tăng tốc Do đó, hai mẫu có liên quan đã thu được, một phần phân cách bằng nhựa macroporous (YZ-OE), và một tinh thể tinh khiết chính của 3,6'-disinapoyl sucrose (DISS) Dựa HPLC-ESI-MS phân tích, hầu hết các thành phần phần YZ-OE từ chiết xuất P.tenuifolia là este oligosaccharide Các hoạt động chống oxy hóa của hai mẫu này được đánh giá bằng cách sử dụng chuột, đẩy nhanh sự lão hóa dễ bị ngắn ngủi (SAMP) thể Các hoạt động của superoxide dismutase (SOD) và glutathione peroxidase (GSH-PX) đã được tăng lên đáng kể ở những chuột được cho ăn SAMP oligosaccharide este (YZ-OE 50 mg / kg) và các thành phần của nó (DISS 50 mg / kg) Tuy nhiên, nội dung của malondialdehyde (MDA) đã được tăng lên máu và gan của chuột SAMP Nhưng được YZ-OE, nó có thể được giảm, 44,3% và 47,5%, tương ứng, so với mô hình SAMP Kết quả phân tích chỉ rằng các este oligosaccharide (YZ-OE) từ rễ của P tenuifolia đã có một chất chống oxy hóa thể hoạt động cao.[20] Tác dụng chống viêm Thử nghiệm tác tác dụng bảo vệ của Radix Polygalae một mô hình chuột gây bệnh viêm ruột kết bằng cách tiêm intrarectal với axit sulfonic 2,4,6-trinitrobenzene (TNBS) Viễn chí làm giảm mức độ viêm và cải thiện đáng kể những thay đổi mô học sự xâm nhập của bạch cầu đa nhân và nhiều tổn thương ăn mòn Chuột viêm đại tràng TNBS gây uống Radix Polygalae so chuột viêm đại tràng TNBS gây không uống Radix Polygalae IFN-gamma sinh ít của và IL-4 sinh cao hơn.[21] Tenuigenin (TEN) có tác dụng chống viêm IL-1β sụn xương khớp người Cơ chế chống viêm của TEN IL-1β gây tế bào sụn viêm xương khớp của người là ức chế đường PI3K / AKT / NF-κB.[22] Tenuigenin giảm đột ngột prostaglandin E2 (PGE2) và sản xuất NO, giảm biểu hiện gen iNOS và COX-2, ức chế JNK1 / 2, ERK1 / 2, p38 và NF-κB (p65) phosphoryl hóa, và ngăn chặn IκBα phosphoryl hóa và suy thoái Tenuigenin tăng cường điều chỉnh đáng kể heme oxygenase (HO) -1 và Nrf2 biểu hiện của yếu tố hạt nhân Ngoài ra, không có ảnh hưởng tới JNK1/2, ERK1/2 hoặc p38 ức chế gây biểu hiện protein HO-1.[23] Tác dụng chống viêm của Tenuigenin có liên quan đến sự ức chế iNOS và COX-2 biểu hiện qua xuống điều chỉnh của MAPK và NF-κB và điều chỉnh đường dẫn tín hiệu Nrf2/HO-1.[23] FMHM, một hợp chất tự nhiên phân tử nhỏ có hoạt tính sinh học được chiết xuất từ Radix Polygalae , ức chế phản ứng viêm cấp tính bằng cách tác động lên protein ubiquitin và gây chế thoái hóa phụ thuộc TRAF6 FMHM tác động lên protein ubiquitin thông qua nơi Lys48 trực tiếp liên kết poly ubiquiti gây dư lượng Lys48 Điều này thúc đẩy Lys48 hình thành chuỗi liên kết polyubiquitin dư lượng TRAF6, dẫn đến tăng thoái hóa TRAF6 qua UPS và bất hoạt của hạ đường viêm NF-κB Do đó, FMHM suy giảm mức nồng độ các chất gây viêm, bảo vệ nhiều bộ phận thể chống lại các tổn thương viêm thể, và kéo dài sự sống của chuột mô hình endotoxemia.[24] Tenuifoliside A ức chế sự sản xuất oxit nitric (NO), cảm ứng nitric oxide synthase (iNOS), prostaglandin E2 (PGE2), và cyclooxygenase (COX) -2 Ngoài ra, tenuifoliside A ức chế việc sản xuất các cytokine gây viêm, chẳng hạn yếu tố hoại tử khối u (TNF) -α và interleukin (IL) -1β Tenuifoliside A ức chế sự di chuyển của NF-κB tiểu đơn vị p65 vào nhân bằng cách ngăn chặn sự phosphoryl hóa và sự xuống cấp của chất ức chế kappa B (IκB) -α LPS kích thích đại thực bào màng bụng của chuột Các tác dụng chống viêm của tenuifoliside A được trung gian bởi sự ức chế NF-κB và đường MAPK.[25] Tác dụng chống viêm của các chiết xuất nước của polygala tenuifolia là ức chế sản xuất LPS gây NO, PGE (2), và biểu hiện của iNOS và COX-2 một cách liều phụ thuộc, không gây độc tế bào Nó làm giảm đáng kể hệ của các cytokine tiền viêm, bao gồm IL-1β và TNF-α Ngoài ra, còn ức chế NF-κB phong tỏa IkappaB-α (IκB-α) suy thoái và ức chế TLR4 và MYD-88 biểu hiện kích thích LPS tế bào BV2.[26] Tác dụng màng tinh trùng Mẫu tinh dịch được hiến bởi 42 người đàn ông khỏe mạnh Chiết xuất dầu thô từ Radix polygalae có thể làm bất động và tiêu diệt 100% tinh trùng vòng 20 giây ống nghiệm ở nồng độ 20,0 và 10,0 mg/ml; với nồng độ 5,0 mg / ml, tinh trùng đã được cố định (39,5 ± 3,2) giây.[27] Các hoạt động diệt tinh trùng nhanh chóng của dịch chiết thô từ Radix polygalae có ống nghiệm có thể xảy bởi sự rối loạn nguyên vẹn của màng tinh trùng.[27] 10 Tác dụng chống ung thư Tác dụng ức chế của Polygala tenuifolia polysaccatid (PTP) sự tăng trưởng tế bào một phần thông qua ức chế trung gian biểu hiện của BMI-1 tuyến yên và các hoạt động của telomerase OVCAR-3 tế bào, và PTP có thể là một ứng cử viên mới cho các đại lý hóa trị liệu chống ung thư buồng trứng của người.[28] Các kết quả của thử nghiệm MTT và thử nghiệm phát hiện apoptosis cho thấy rằng PTP ức chế sự tăng sinh tế bào của OVCAR-3 tế bào và gây chết tế bào apoptosis qua giữ tế bào ở giai đoạn G0/G1.[29] PTP có thể gây apoptosis của OVCAR-3 tế bào thông qua một đường ti thể.[29] 11 Tác dụng kháng khuẩn Dịch chiết bằng cồn của Viễn chí có tác dụng ức chế lỵ trực khuẩn, trực khuẩn thương hàn và trực khuẩn lao.[1] Cao mềm viễn chí có tác dụng kháng khuẩn, ức chế sự phát triển của các vi khuẩn Staphlococcus aureus, Bacillus subtilis, Streptococcus hemolyticus, Diplococcus pneumoniae [3] 12 Độc tính của viễn chí Thử nghiệm độc tính cấp tính chỉ rằng LD50 của Viễn chí-1 (86.5mg / kg) là tương tự của duloxetine (73,2 mg / kg) Những phát hiện này chứng minh rằng Yuanzhi-1 có khả là một bộ ba chất ức chế monoamine tái hấp thu cuốn tiểu thuyết của hoạt động chống trầm cảm thế nào.[8] Năm 2012, Guan SJ, Yan XP và Lin JK đã nghiên cứu độc tính cấp tính của chiết xuất nước và chiết xuất ethanol 60% từ các sản phẩm chế biến khác của Viễn chí ( Viễn chí thô, viễn chí chế với cam thảo, chế với mật ong Các chiết xuất nước và chiết xuất ethanol 60% đã được chuẩn bị từ các sản phẩm chế biến khác của Viễn chí Hàm lượng các saponin của chúng được xác định tương ứng Phương pháp chế biến khác có ảnh hưởng đến hàm lượng của saponin Viễn chí Các thử nghiệm cho thấy độc tính của Viễn chí là tỷ lệ thuận với hàm lượng của saponin Các chiết xuất ethanol 60% Viễn chí chế với cam thảo có độc tính cao nhất với hàm lượng saponin cao nhất, chiết xuất nước của Viễn chí chế với mật ong có độc tính tối thấp nhât với hàm lượng saponin thấp nhất.[31] Liều độc LD50 của vỏ rễ Viễn chí cho chuột nhắt uống là 10,03 ± 1,98g/kg Liều LD50 toàn rễ là 16,95 ± 2,01g/kg mà rễ bỏ lõi gỗ dùng đến 75g/kg gây tử vong.[4] IV Bàn luận Viễn chí là một dược liệu đã được sử dụng rất lâu đời khảng 2000 năm Y học cổ truyền Trung Quốc Việt Nam Được ứng dụng các phương thuốc cổ phương để chữa các bệnh ho, mất ngủ, suy giảm trí nhớ, mụn nhọt… Theo nghiên cứu hiện đại về tác dụng dược lý của Viễn chí, rất nhiều thành phần của Viễn chí có tác dụng thần kinh như: BT-11 tăng cường nhận thức và bảo vệ trí nhớ ở người già và người trưởng thành, axit 3,4,5trimethoxycinnamic kéo dài thời gian ngủ thuốc ngủ barbital gây ra, axit polygalacic bảo vệ tế bào thần kinh, Tenuigenin tham gia việc điều chỉnh sự tăng sinh và biệt hóa của các tế bào gốc thần kinh vùng đồi thị… đã cho thấy sự phù hợp về việc Viễn chí được sử dụng Y học cổ truyền từ lâu đời để chữa các bệnh thần kinh Parkinson, trầm cảm, mất ngủ, suy giảm trí nhớ, nhận thức Rất nhiều thành phần của Viễn chí có tác dụng chống viêm Tác dụng long đờm, chữa ho đã được chứng minh[3] Ngoài còn rất nhiều tác dụng dược lý của Viễn chí đã được tìm thấy như: tác dụng chống oxy hóa, tác dụng chống ung thư, giảm đau, tác dụng tử cung, tinh trung… Mặc dù đã tìm rất nhiều tác dụng dược lý của Viễn chí chưa có nhiều ứng dụng Thậm chí có ứng dụng không mạnh mẽ, triệt để Điển hình nhất là tác dụng thần kinh của Viễn chí, đã được biết đến rất lâu, được ứng dụng không quá mạnh mẽ Do đó bên cạnh việc tìm việc ứng dụng là một vấn đề Bên cạnh tác dụng trị bệnh, Viễn chí có độc tính, độc tính của Viễn chí phụ thuộc vào hay chính xác là tỷ lệ thuận với hàm lượng saponin của Viễn chí sau đã chế biến Mặc dù có độc tính không thể phủ nhận tiềm chữa bệnh của Viễn chí Tiềm của Viễn chí ở chỗ, đã tìm rất nhiều tác dụng dược lý với chế rõ ràng chưa được ứng dụng nhiều, mới chỉ được sử dụng phối hợp các phương thuốc Hơn thế nữa xu hướng hiện của xã hội là sử dụng các sản phẩm tự nhiên, đó cần khai thác triệt để các tác dụng dược lý đã tìm của Viễn chí Tác dụng thần kinh rất đặc hiệu, đã được ứng dụng chưa mạnh cần đẩy mạnh nữa Tác dụng tử cung, tinh trùng có thể ứng dụng việc tránh thai hoặc gây xảy thai Tác dụng chống viêm để chữa mụn nhọt Tác dụng chống oxy hóa, chống ung thư, giảm đau đều có thể ứng dụng TÀI LIỆU THAM KHẢO Tài liệu Tiếng Việt Bộ môn Dược cổ truyền trường đại học Dược Hà Nội Dược học cổ truyền (2014) Nhà xuất bản Y học Đỗ Tất Lợi (2004), Những thuốc và vị thuốc Việt Nam Nhà xuất bản khoa học kĩ thuật Đỗ Huy Bích (2006) Cây thuốc và động vật dùng làm thuốc ở Việt Nam II Nhà xuất bản khoa học và kĩ thuật Hà Nội Tr 1059-1060 Tài liệu Tiếng Anh Châu Lương Kiên (1973) Sơn Tây Y Dược (9): 52) Lee CI, Han JY, Hong JT, Oh KW (2013) Arch Pharm Res 3,4,5Trimethoxycinnamic acid (TMCA), one of the constituents of Polygalae Radix enhances pentobarbital-induced sleeping behaviors via GABAAergic systems in mice Guo C, Shen J, Meng Z, Yang X, Li F (2016) Phytomedicine Neuroprotective effects of polygalacic acid on scopolamine-induced memory deficits in mice Hu Y, Liu M, Liu P, Guo DH, Wei RB, Rahman K (2011) J Pharm Pharmacol Possible mechanism of the antidepressant effect of 3,6'disinapoyl sucrose from Polygalatenuifolia Willd Jin ZL, Gao N, Zhang JR, Li XR, Chen HX, Xiong J, Li YF, Tang Y (2014) Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry The discovery of Yuanzhi-1, a triterpenoid saponin derived from the traditional Chinese medicine, has antidepressant-like activity Chen CY, Wei XD, Chen CR (2015) J Pharmacol Sci 3,4,5Trimethoxycinnamic acid, one of the constituents of Polygalae Radix exerts anti-seizure effects by modulating GABAAergic systems in mice 10 Zhang H, Han T, Zhang L, Yu CH, Wan DG, Rahman K, Qin LP, Peng C (2008) Phytomedicine Effects of tenuifolin extracted from radix polygalae on learning and memory: a behavioral and biochemical study on aged and amnesic mice 11 Xu JD1, Wang W, Qin XM (2005) Zhongguo Zhong Yao Za Zhi Different mechanisms mediated the potentiation uterine smooth muscle caused by Polygala tenuifolia decoction progesterone in virginal rats 12 Park JH1, Kim JS, Jang DS, Lee SM (2006) Am J Chin Med Effect of Polygala tenuifolia root extract on cerebral ischemia and reperfusion 13 Yang WF, Wang J, Liu LN, Xiao W (2011) Zhong Yao Cai Study of cajal interstitial cells in stomach and small intestine of rats with crude, honeystir-baked radixpolygalae and its saponins 14 Zhao Z, Fang M, Xiao D, Liu M, Fefelova N, Huang C, Zang WJ, Xie LH (2013) Biol Pharm Bull Potential antiarrhythmic effect of methyl 3,4,5trimethoxycinnamate, a bioactive substance from roots of polygalae radix: suppression of triggered activities in rabbit myocytes 15 Li X, Cui J, Yu Y, Li W, Hou Y, Wang X, Qin D, Zhao C, Yao X, Zhao J, Pei G (2016) PLoS One Traditional Chinese Nootropic Medicine Radix Polygalae and Its Active Constituent Onjisaponin B Reduce β-Amyloid Production and Improve Cognitive Impairments 16 Karakida F, Ikeya Y, Tsunakawa M, Yamaguchi T, Ikarashi Y, Takeda S, Aburada M (2007) Biol Pharm Bull Cerebral protective and cognitionimproving effects of sinapic acid in rodents 17 Shin IJ, Son SU, Park H, Kim Y, Park SH, Swanberg K, Shin JY, Ha SK, Cho Y, Bang SY, Lew JH, Cho SH, Maeng S (2014) PLoS One Preclinical evidence of rapid-onset antidepressant-like effect in Radix Polygalae extract 18 Wu AG, Wong VK, Xu SW, Chan WK, Ng CI, Liu L, Law BY (2013) Int J Mol Sci Onjisaponin B derived from Radix Polygalae enhances autophagy and accelerates the degradation of mutant α-synuclein and huntingtin in PC-12 cells 19 Li X, Zhao Y, Liu P, Zhu X, Chen M, Wang H, Lu D, Qi R (2015) Mol Neurobiol Senegenin Inhibits Hypoxia/Reoxygenation-Induced Neuronal Apoptosis by Upregulating RhoGDIα 20 Liu P, Hu Y, Guo DH, Lu BR, Rahman K, Mu LH, Wang DX (2010) Pharm Biol Antioxidant activity of oligosaccharide ester extracted from Polygala tenuifolia roots in senescence-accelerated mice Hong T, Jin GB, Yoshino G, Miura M, Maeda Y, Cho S, Cyong JC (2002) J Ethnopharmacol Protective effects of Polygalae root in experimental TNBS-induced colitis in mice 22 Wang C, Zeng L, Zhang T, Liu J, Wang W (2016) Inflammation Tenuigenin Prevents IL-1β-induced Inflammation in Human Osteoarthritis Chondrocytes by Suppressing PI3K/AKT/NF-κB Signaling Pathway 23 Lv H, Ren W, Zheng Y, Wang L, Lu G, Yi P, Ci X (2016) Food Funct Tenuigenin exhibits anti-inflammatory activity via inhibiting MAPK and NF-κB and inducing Nrf2/HO-1 signaling in macrophages 24 Zeng KW, Liao LX, Lv HN, Song FJ, Yu Q, Dong X, Li J, Jiang Y, Tu PF (2015) Sci Rep Natural small molecule FMHM inhibits lipopolysaccharide-induced inflammatory response by promoting TRAF6 degradation via K48-linked polyubiquitination 21 25 Kim KS, Lee DS, Bae GS, Park SJ, Kang DG, Lee HS, Oh H, Kim YC (2013) Eur J Pharmacol The inhibition of JNK MAPK and NF-κB signaling by tenuifoliside A isolated from Polygalatenuifolia in lipopolysaccharideinduced macrophages is associated with its anti-inflammatory effect 26 Cheong MH, Lee SR, Yoo HS, Jeong JW, Kim GY, Kim WJ, Jung IC, Choi YH (2011) J Ethnopharmacol Anti-inflammatory effects of Polygala tenuifolia root through inhibition of NF-κB activation in lipopolysaccharide-induced BV2 microglial cells 27 Qiu Y, Wang LG, Jia YF, Yang DT, Zhang MH, Zhang YP, Zhang LH, Gai L (2011) J Zhejiang Univ Sci B Effects of the crude extract of Polygala tenuifolia Willd on human sperm in vitro Zhang F, Song X, Li L, Wang J, Lin L, Li C, Li H, Lv Y, Jin Y, Liu Y, Hu Y, Xin T (2015) Tumour Biol Polygala tenuifolia polysaccharide (PTP) inhibits cell proliferation by repressing BMI-1 expression and downregulating telomerase activity 29 Zhang F, Song X, Li L, Wang J, Lin L, Li C, Li H, Lv Y, Jin Y, Liu Y, Hu Y, Xin T (2015) Tumour Biol Polygala tenuifolia polysaccharide PTP induced apoptosis in ovarian cancer cells via a mitochondrial pathway 30 Guan SJ, Yan XP, Lin JK (2012) Zhongguo Zhong Xi Yi Jie He Za Zhi Study on acute toxicity test of different processed products of Radix polygalae 31 Chen Y, Huang X, Chen W, Wang N, Li L (2011) Epub Tenuigenin promotes proliferation and differentiation of hippocampal neural stem cells 32 Shin KY, Lee JY, Won BY, Jung HY, Chang KA, Koppula S, Suh YH (2009) Neurosci Lett BT-11 is effective for enhancing cognitive functions in the elderly humans 33 Lee JY, Kim KY, Shin KY, Won BY, Jung HY, Suh YH (2009) Neurosci Lett Effects of BT-11 on memory in healthy humans 28  ... Polygata sibirica L (Viễn chí lá trứng) Họ Viễn chí Polygalaceae Thành phần hóa học Viễn chí chứa saponon triterpenic, nhựa và dầu béo Tính vị, quy kinh Viễn chí có vị đắng,...MỤC LỤC VIỄN CHI Tóm tắt thông tin liên quan đến vị thuốc Nguồn gốc Viễn chí là bộ phận rễ bỏ lõi của Viễn chí Polygata tenuifola Willd (Viễn chí lá nhỏ) hoặc... Trương Diệu Đức đã chế Viễn chí thành cao lỏng, tiến hành 110 lần thí nghiệm tử cung cô lập và không cô lập của chuột bạch, thỏ và mèo đã chứng minh cao lỏng Viễn chí