LT DUOC LÝ 1-1

duoc lý 1 đề thi trắc nghiệm

CÂU HỎI LÝ THUYẾT DƯỢC LÝ 1

241 -kháng sinh có cơ chế tác động khác các kháng sinh còn lại

B- Gắn vào thụ thể 30S của riboxom làm ức chế tổng hợp protein @

C- Gắn vào thụ thể 50S của riboxom làm ức chế tổng hợp protein

244 -Phổ kháng khuẩn được định nghĩa :

A- Mỗi kháng sinh chiw có tác dụng trên một số chủng vi khuẩn nhất định ,gọi là phổ kháng khuẩn @

B- Tỉ lệ MBC/MIC >4; kháng sinh kiềm khuẩn

C- Tỉ lệ MBC/MIC gần bằng 1; kháng sinh diệt khuẩn

D- Tất cả đều đúng

245 -Sự khác biệt giữa vi khuẩn gram dương và gram âm

A- Vi khuẩn gram dương lớp peptidogglycan mỏng hơn

B- Hai loại vi khuẩn bắt màu giống nhau với thuốc nhuộm do cùng thành phần cấu tạo

là peptidoglycan

C- Vi khuẩn gram âm có lớp lipopolysacharid ngoài cùng @

D- Vi khuẩn gram âm có enzim beta- lactamase rải rác

246 -Penicillin ức chế tạo vách tế bào do:

A- Gắn vào transglucosidase

B- Gắn với enzim transpeptidase @

C- Gắn vào tiểu đơn vị 30S của ribosom

D- Ức chế AND Gyrase

247 -Chọn phát biểu ĐÚNG.

A- Vi khuẩn gram âm dể dàng đề khan với kháng sinh nhóm beeta-lactam

B- Vi khuẩn Gram dương có men penicillinase nằm rải rác trên vách tế bào

C- A đúng B sai

D- A,B đúng @

248 -Kháng sinh penicillin G

A- Kém bền trong môi trường acid nên sử dụng đường tiêm

B- Phổ kháng khuẩn hẹp ,tác dụng chue yếu trên gram âm

C- Thời gian bán thải ngắn , từ 30-60 phút

A- Tác dụng trên Gram dương kém hơn thế hệ 1

B- Bị phân hủy bởi cephalosporinase @

C- Tác dụng tốt trên chúng tiết beta lactamase hơn thế hệ 1

D- Một số kháng sinh nhóm này : cefuroxim, cefamandol

C- Ticarcillin và acid clavulanic @

D- Ampiccillin và acid clavulamic

254 Kháng sinh vancomycin:

A- Ức chế transpeptidase nên ngăn cản kéo dài và tạo lưới peptidoglycan

B- Đây là kháng sinh kiềm khuẩn

C- Chỉ diệt được tụ cầu tiết beta lactamase và kháng methicilin @

D- Hấp thu kém qua đường tiêu hóa

A- Đa số sử dụng được đường uống @

B- Cùng cơ chế tác dụng

C- Phổ kháng khuẩn rộng

D- Độc tính chủ yếu trên tai và thận

A- Ampicillin bị phân hủy bởi enzim beta lactamase

B- Ampicillin phối hợp với subtactam để mở rộng phổ kháng khuẩn

C- A,B đúng @

D- A đúng , B sai

266 Chọn phát biểu Đúng

A- Amoxcillin hấp thu cao hơn ampicillin

B- Amoxcillin không bị phân hủy acid dịch vị

C- A đúng ,B sai

D- A,B đúng @

267 Chọn phát biểu Đúng

A- Amoxcillin ít tương tác với thức ăn hơn ampicillin

B- Amoxcillin hấp thu khoảng 90% qua đường tiêu hóa @

C- A đúng ,B sai

D- A.B sai

327 Tính chất chung của nhóm penicillin

A- Không bền

B- Dể phân hủy khi gặp ẩm và kiềm

C- Bị phân hủy bởi beta lactamase

D- Tất cả đúng @

328 Chọn phát biểu ĐÚNG

A- Penicillin V có thời gian bán hủy trung bình 4-6h

B- Phối hợp penicillin và probenecid nhằm tăng nồng độ kháng sinh trong máuC- A đúng ,B sai

D- A sai ,B đúng @

329 Chọn phát biểu ĐÚNG

A- Ticarecillin kháng được penicillinmase

B- Ticarecillin mở rộng phổ kháng khuẩn khi phối hợp vớiclavulanat

C- A đúng ,B sai @

D- A sai ,B đúng

330 Khuyết điểm của piperacillin

A- Bền vững trong môi trường acid

B- Có thể uống được

C- Không kháng được penicillin @

D- Phổ kháng khuẩn chỉ trên Gr (-)

331 Ưu điểm của piperacillin

A- Bền vững trong môi trường acid

A- Amoxcillin dể tạo phức chetat so với ampicillin

B- Amoxcillin kém hấp thu hơn so với ampicillin

C- A,B đúng

D- A đúng B sai@

334 Tác dụng phụ thường gặp của nhóm penicillin

336 Ưu điểm của Amoxcillin so với ampicillin

A- Hấp thu tốt qua đường tiêu hóa @

B- Ít bị ảnh hưởng bởi thức ăn

C- Ít gây tiêu chảy

D- Tất cả đúng

337 Ưu điểm của ampicillin so với amoxicillin

A- Hấp thu tốt qua đường tiêu hóa

B- Ít bị ảnh hưởng bởi thức ăn

C- Ít gây tiêu chảy

D- Tác dụng được trên kỵ trực trùng @

338 Nhược điểm của ampicillin so với amoxicillin

A- Hấp thu không hoàn toàn qua đường tiêu hóa @

A- Là kháng sinh hoàn toàn tổng hợp , có tác dụng diệt khuẩn

B- Cơ chế : gắn vào tiểu phân 50S của ribosom nên ngăn cản tARN gắn vào ribosomC- Phổ kháng khuẩn hẹp chủ yếu trên vi khuẩn gram âm

D- Tác dụng đặt hiệu trên salmonella @

259 Kháng sinh đặt hiệu trên bệnh thương hàn :

B- Ức chế tổng hợp protein bằng cách gắn vào tiểu phân 30S của ribosom

C- Ức chế tổng hợp protein bằng cách gắn vào tiểu phân 50S của ribosom @

D- Ức chế tổng hợp AND bằng cách ức chế AND gyrase

261 Đối tượng cần lưu ý khi sủ dụng Tetracylin

263 Lưu ý khi sử dụng nhóm kháng sinh Tetracylin

A- Dể gây thiếu máu tán huyết

B- Không dùng kèm với sắt ,magie @

C- Nên dùng với chất gây kiềm hóa nước tiểu

D- Nên sử dụng nhiều nước

268 Tác dụng phụ thường gặp của nhóm macrolid

A- Độc trên thận không hồi phục

B- Độc trên hệ tạo máu

C- Rối loạn tiêu hóa @

D- Tổn thương gân Achill

C- Gây suy tủy

D- Suy gan và điếc tai

271 Không sử dụng cloramphenicol trên nhủ nhi do

A- Làm vàng răng

B- Tổn thương sụn

C- Hội chứng xám @

D- Suy gan và điếc tai

272 Kháng sinh cạnh tranh với PABA ,dẩn đến vi khuẩn không tổng hợp được

273 Khắc phục tác dụng phụ của sulfamid trên thận :

A- Uống nhiều nước

B- Dùng kèm với Natricarbonat

C- Uống vào buổi sấng

D- Câu A và B đúng @

274 Chon phát biểu ĐÚNG

A- Vi khuẩn hiếu khí đề khabgs tự nhiên metronidazol @

B- Vi khuẩn kỵ khí đề kháng tự nhiên với metronidazol

C- A,B đúng

D- A, B sai

275 Chọn phát biểu ĐÚNG

A- Quinolon thế hệ thứ 2 có thêm nhóm thế Flo trong cấu trúc so với thế hệ thứ 1B- Quinolon thế hệ thứ 2 phổ kháng khuẩn mỡ rộng hơn so với thế hệ thứ 1C- A B đúng @

D- A, B sai

276 Vi khuẩn đề kháng sulfamid bằng cách :

A- Tạo men lactamase phân hủy thuốc

B- Thay đổi điểm tác động trên màng vi khuẩn

C- Thay đổi tính thấm với sulfamid hoặc vi khuẩn không sử dụng PABA @D- Bơm thoát dòng kháng sinh ra khỏi tế bào

277 Nguyên tắc dùng kháng sinh NGOẠI TRỪ.

A- Chỉ dùng khi có nhiễm khuẩn

B- Dùng càng sớm càng tốt

C- Dùng đủ thời gian khi hết sốt phải ngưng thuốc ngay @

D- Bệnh thương hàn nặng phải dùng liều thấp tăng dần

278 Lưu ý khi sử dụng kháng sinh.

Sử dụng kháng sinh khi có nhiễm khuẩn và virus

Bệnh thương hàn nặng dùng liều cao

Dùng đúng liều điều trị ngay từ đầu @

Cần phối hợp kháng sinh khi nhiễm trùng nhẹ

279 Phối hợp kháng sinh khi

Hai kháng sinh cùng độc tính

Nhiễm khuẩn do nhiều vi khuẩn gây ra @

Hai kháng sinh hiệp đồng đối kháng

Phối hợp khi bị nhiễm virus

280 Trường hợp không nên phối hợp kháng sinh

A- Amoxcillin+ acid clavulanic

B- Penicillin + Tetracyclin @

C- Penicilin+ streptomycin

D- Trimetoprim + sulfamethoxazol

281 Mục đích phối hợp kháng sinh

A- Giảm độc tính của thuốc

B- Giảm thời gian sử dụng thuốc

C- Mở rộng phổ tác dụng , tăng hiệu lực của kháng sinh @

D- Tất cả đúng

282 Kháng sinh có hoạt tính mạnh nhất trong nhóm tetracillin

289 Kháng sinh kềm khuẩn NGOẠI TRỪ

A- Amoxcillin là kháng sinh diệt khuẩn

B- Ciproloxacin là kháng sinh kiềm khuẩn

C- A đúng B sai@

D- A.B đúng

291 Phối hợp gây bất lợi

A- Amoxcillin + Acid clavulanic

A- KHáng sinh nhóm tetracylin có nguồn gốc hoàn toàn tổng hợp

B- Kháng sinh nhóm quinolon có nguồn gốc hoàn toàn tổng hợp

C- A đúng B sai

D- A sai B đúng @

294 Kháng sinh diệt khuẩn có tác dụng :

A- Kềm hãm sự phát triển hoặc tiêu diệt các vi sinh vật gây bệnh ở nồng độ thấp B- Kềm hãm sự phát triển hoặc tiêu diệt các vi sinh vật gây bệnh ở nồng độ caoC- Tiêu diệt các vi sinh vật gây bệnh ở nồng độ cao

D- Tiêu diệt các vi sinh vật gây bệnh ở nồng độ thấp @

303 Vancomycin , Bacitracin , Restocetin ức chế

A- Vacomycin không có phổ kháng khuẩn trên vi khuẩn gram (+)

B- Vacomycin chỉ định trong viêm ruột kết gỉa mạc

C- A đúng ,B sai @

D- A sai ,B sai

306 Chọn phát biểu SAI:

A- Tụ cầu vàng đề kháng tự nhiên với vancomycin

B- Vancomycin là một trong những kháng sinh sử dụng phổ biến hàng đầu trong điều trị nhiễm khuẩn gram (-)

C- A đúng , B sai

D- A, B sai @

307 Chọn câu ĐÚNG ;

A- Polymycin không tác động trên gram(-) Chỉ tác động lên nấm

B- Polyen chỉ tác động lên gram (-) không tác động lên nấm

C- Imidazol ức chế tổng hợp lipid màng sinh chất @

D- Vancomycin ức chế tổng hợp protein

308 Chức năng của AND gryase

A- Nối đoạn ADN tạo xoắn mở vòng @

B- Tổng hợp các lien kết giữa các Nucleotid

C- Tạo Protein

D- Tạo mARN

309 Chức năng của AND polymerase

A- Nối đoạn AND ,tạo xoắn , mở vòng

B- Tổng hợp các lien kết giữa các nucleotide @

C- Tạo protein

D- Tạo mARN

310 Chức năng của ARN polymerase

A- Nối đoạn AND , tạo xoắn , mở vòng

B- Tổng hợp các lien kết giữa các nucleotide

C- Tạo Protein

D- mARN @

311 Chức năng của peptidyltransferase

A- Nối đoạn AND ,tạo xoắn ,mở vòng

B- Tổng hợp các liên kết giữa các nucleotide @

315 Ức chế tổng hợp base purin là cơ chế tác dụng của:

A- Sulfamid Tetracylin, aminosid

B- Sulfamid, trimethoprim, pỷrimethamin @

C- Sulfamid, macrolid, cephalosporin

D- Trimethoprim, penicillin , cephalosporin

316 Ức chế tổng hợp peptidiglycan là cơ chế tác dụng của

A- Penicillin, Tetracillin Aminosid

B- Sulfamid, trimethoprim , pỷimethamin

C- Sulfamid, macrolid, cephalosporin

D- Monobactam, penicillin , cephalosporin @

317 Giữa sulfamid trimethoprim và pyrimethamin:

A- Sulfamid độc trên người nhất

B- Trimethoprim độc trên người nhất

C- Pyrimethamin độc trên người nhất @

D- Tất cả đúng

318 Chọn phát biểu ĐÚNG:

A- Pyrimethamin độc trên người nhiều hơn trimethoprim

B- Sulfamid và trimethoprim là phối hợp hiệp đồng cộng

C- A đúng ,B sai @

D- A,B đúng

319 Chọn phát biểu ĐÚNG:

A- Aminosid tác động trên tiểu đơn vị 50S của ribosom

B- Macrolid tác động trên tiểu đơn vị 30S của ribosom

C- A đúng, B Sai

D- A,B sai @

320 Chọn phát biểu Đúng:

A- Cloramphenicol tác động trên tiểu đơn vị 30S của ribosom

B- Lincosamid có cơ chế tác động giống Macrolid

A- Vi khuẩn hiếu khí tuyệt đối đề kháng tự nhiên với aminosid @

B- Aminosid có phổ kháng khuẩn trên Gr (-) gần giống với cephalosporin thế hệ 3C- Aminosid có nguồn gốc từ tự nhiên

D- Aminosid tác động trên ribosom 30S

324 Chọn phát biểu ĐÚNG:

A- Đề kháng ngoài nhiễm sắc thể chiếm đa số trường hợp đề kháng của vi khuẩn

B- Vi khuẩn đề kháng với penicillin bằng cách thay đổi điểm gắn kết

A- cephalosporin thế hệ IV tác động chủ yếu trên Gr(-)

B- cephalosporin thế hệ I bị phân hủy cophalosporinase

C- A đúng B sai @

D- A sai B đúng

344- Nguồn gốc của nhóm AMINOSID

A- Loài penicillum notatum

B- Loài cephalospodium

C- Loài streptomyces @

D- Tất cả sai

345- Kháng sinh Aminosid:

A- Streptomycin Spiramycin, Neomycin

B- Erytromycin, Azithromycin, Claritromycin

C- Streptomycin, Amikacin , Neomycin@

D- Tetracylin, Mynocyclin, Doxycyclin

346- Kháng sinh nhóm Macrolid

A- Streptomycin, Spiramycin, Neomycin

B- Erytromycin, Azitromycin, Claritromycin @

C- Streptomycin, Amikacin, Neomycin

D- Tetracylin, Minocyclin, Doxycylin

347- Kháng sinh nhóm Tetracylin

A- Streptomycin, Spiramycin, Neomycin

B- Erytromycin, Azitromycin, Clatritromycin

C- Streptomycin, Amikacin, Neomycin

D- Tetracylin, Minocyclin, Doxycylin @

348- Tính chất chung của nhóm Aminosid

A- Hấp thụ tốt qua đường tiêu hóa

B- Chủ yếu đúng đường uống

A- Độc tính của Aminosid trên thận là có hồi phục

B- Độc tính của Aminosid trên thận có lien quan đến độc tính trên tai

A Độc tính của Aminosid trên tiền đình là không hồi phục

B- Độc tính của Aminosid trên ốc tai là không hồi phục

C - A đúng ,b sai

D- A sai ,b đúng @

353- CHỌN PHÁT BIỂU SAI

A- Tetracylin giảm hấp thu khi dùng với Antacid

B- Doxycilin tương tác với thức ăn

C- Minocyclin ít tương tác với thức ăn

D- Oxytetracylin ít tương tác với thức ăn @

B- Tổn thương gân Achill

C- Thiếu máu tiểu huyết ở người thiếu G6PD

D- Hội chứng xám ở trẻ sơ sinh @

355- Tác dụng phụ của nhóm phenicol

A- Nhạy cảm ánh sáng

B- Tổn thương gân Achill

C- Thiếu máu tiểu huyết ở người thiếu G6PD

D- Hội chứng xám ở trẻ sơ sinh@

356- Không nên phối hợp sulfamid với :

A- Thuốc gây kềm hóa nước tiểu

358- Cơ chế tác dụng của Vancomycin

B- Ức chế tiểu đơn vị 30S ribosom

C- Ức chế tiểu đơn vị 50S ribosom @

D- Ức chế thành lập peptidolycan

360- Mic là:

A- Nồng độ diệt khuẩn tối đa

B- Nồng độ diệt khuẩn tối thiểu

C- Tác dụng phụ vàng răng của tetracylin có thể hồi phục

D- Hội chứng xám của cloramphenicol thường gặp ở trẻ 5 tuổi

364- MBC là

A- Nồng độ diệt khuẩn tối đa

B- Nồng độ diệt khuẩn tối thiểu @

C- Nồng độ ức chế tối đa

D- Nồng độ ức chế tối thiểu

365- Tác dụng phụ điển hình của nhóm Macrolid

D- Lao chuột và lao người

3- Phát đồ điều trị lao cho trẻ em

5- Lớp trong cùng của lớp vỏ vi khuẩn lao là:

D- Các lipid đơn giản

8- Lớp Phospholipid của lớp vỏ vi khuẩn lao giúp

A- Điều hòa sự thẩm thấu của lớp vỏ ngoài @

B- Toàn bộ khung định hình cho vi khuẩn

C- Tạo độc tính của vi khuẩn

D- Tăng khả năng thâm nước của vi khuẩn

9- Lớp peptidoglycan của lớp vỏ vi khuẩn lao giúp ;

A- Điều hòa sự thẩm thấu của lớp vỏ ngoài

B- Tạo bộ khung định hình cho vi khuẩn @

C- Tạo độc tính của vi khuẩn

D- Tăng khả năng thấm nước của vi khuẩn

10-Lớp acid mycolic và các lipid của lớp vỏ vì khuẩn lao giúp

A- Điều hòa sự thẩm thấu của lớp vỏ ngoài

B- Tạo bộ khung định hình cho vi khuẩn

C- Tạo độc tính của vi khuẩn @

D- Tăng khả năng thấm nước của vi khuẩn

11-Quần thể trong hang lao bị tiêu diệt hiệu quả bởi;

A- Rifampicin INH Streptomycin @

B- Rifampicin, INH, PZA

C- Rifampicin, INH

D- Rifampicin, PZA, Ethambutol

12-Quần thể trong đại thực bào bị tiêu diệt hiệu quả bởi;

A- Rifampicin, INH, Streptomycin

B- Rifampicin, INH, PZA @

C- Rifampicin, INH

D- Rifampicin, PZA, Ethambutol

13-Quần thể trong ổ bã đậu bị tiêu diệt hiệu quả bởi ;

A- Rifampicin , INH, Streptomycin

B- Rifampicin, INH, PZA

15-Đặc điểm của các thuốc kháng lao nhóm 1;

A- Có độc tính cao , khả năng trị liệu thấp

B- Coa độc tính cao, khả năng trị liệu cao

C- Có độc tính thấp , khả năng trị liệu cao @

19-Tác dụng phụ điển hình khi dùng INH

B- Ức chế enzym Acetyl transferase

C- Ức chế enzym ARN polymerase @

D- Ức chế enzym Pyrazinamidase

24- Rifampicin có đặc điểm

A- Là chất cảm ứng enzyme gan tăng nồng độ các thuốc dùng chung B- Là chất cảm ứng enzym gan, giảm nồng độ các thuốc dùng chung @C- Là chất ức chế enzym gan, giảm nồng độ các thuốc dùng chungD- Là chất ức chế enzym gan, tăng nồng độ các thuốc dùng chung

25- Tác dụng phụ của Ethmbutol

A- Viêm thần kinh ngoại biên

B- Viêm thần kinh thị giác @

C- Vàng da

D- Viêm gan

26- Tỉ lệ kháng thuốc của streptomycin

31-Quần thể lao gây nguy cơ kháng thuốc cao

A- Quần thể trong hang lao @

B- Quần thể trong đại thực bào

C- Quần thể trong ổ bã đậu

D- Quần thể trong tổn thương xơ vôi hóa

32-Lớp ngoài của vỏ vi khuẩn lao, chọn câu sai

33- Lớp peptidoglycolipid của vi khuẩn lao giúp

A- Chống lại Lysosome của đại thực bào @

B- Tạo độc tính vi khuẩn

C- Tạo bộ khung định hình cho vi khuẩn

D- Điều hòa sự thẩm thấu của lớp vỏ ngoài

34- Quần thể lao gây nguy cơ tái phát bệnh lao:

A- Quần thể trong hang lao

B- Quần thể trong đại thực bào @

C- Quần thể trong ổ bã đậu

D- Quần thể trong tổn thương xơ, vôi hóa

35- Hiệu quả điều trị INH sẽ giãm ở

A- Những người có tốc độ acetyl hóa nhanh nếu dùng hàng ngày B- Những người có tốc độ acetyl hóa chậm nếu dùng hằng ngàyC- Những người có tốc độ acetyl hóa nhanh nếu dùng 1 lần /tuần @D- Những người có tốc độ acetyl hóa chậm nếu dùng 1 lần / tuần

A- Sử dụng H, R, E 3 lần / ngày trong 5 tháng

B- Sử dụng H, R ,E 3 lần / tuần trong 5 tháng @

C- Sử dụng H,R,E, 3 ngày /lần trong 5 tháng

D- Sử dụng H,R,E, 3 tháng luân phiên trong 5 tháng

37-Liệu pháp dự phòng INH cho người

A- Người đã mắc bệnh lao hiện ở thể không hoạt động

B- Người có test tuberculin rộng dưới 10mm

C- Người trước kia bị lao và đang dùng corticoid@

D- Tất cả đúng

38- Đặc điểm của quần thể trong hang lao của vi khuẩn lao

A- Có PH acid

B- Lượng oxy khan hiếm

C- Vi khuẩn nằm ngoài tế bào@

D- Số lượng vi khuẩn ít

39- Quần thể nằm trong ổ bã đậu của vi khuẩn lao

567 Thuốc trị đau thắt ngực làm ức chế dòng calci đi vào cơ tim.

610 Thuốc trị tăng huyết áp nào gây tác dụng phụ trầm cảm.

613 Cơ chế tác động của thuốc trị tăng huyết áp nào là sai :

A Prazosin- ức chế chọn lọc α1 làm giãn mạch gây hạ huyết áp

B Hydralazin-thuốc giãn mạch

C Metyldopa- ức chế α2-adrenergic.@

D Captopril-ngăn sự tạo angiotensin II

614 Thuốc nào có thể gây hạ huyết áp nặng khi dùng liều đầu:

A Prazosin

B Captopril

C A,B đúng.@

D A,B sai

615 Thuốc ức chế men chuyển được chỉ định trong trường hợp nào:

A Tăng huyết áp kèm tiểu đường

B Suy tim ứ máu mạn

C Sau nhồi máu cơ tim

D Tất cả đều đúng.@

616 Thuốc ức chế kênh calci ít tác động trên cơ tim gồm có:

A Amlodipin,Isradipin,Verapamil

B Nifedipin, Amlodipin, Isradipin.@

C Amlodipin, Isradipin, Diltiazem

D Verapamil,Diltiazem, Amlodipin

617 Phát biểu nào không đúng về losartan:

A Là thuốc ức chế angiotensin II tại receptor

B Thay thế khi bị ho khan do thuốc ức chế men chuyển

C Tác dụng hạ huyết áp cao hơn thuốc ức chế men chuyển.@

D Có thể gây giảm huyết áp lúc đầu