câu hỏi môn hóa dược 2

Vòng imidazol thay thế bằng vòng furan B.. Vòng imidazol thay thế bằng vòng pyrimidin C.. Vòng imidazol thay thế bằng vòng thiazol D.. Vòng imidazol thay thế bằng vòng py

Trang 1

Chọn ý đúng nhất: bao gồm 83 câu hỏi từ 1-83

1 Chất này có thể định lượng bằng phương pháp:

N

O

H

O H H

CH3

CH3 COOH

A Bằng pp UV-Vis

B Môi trường khan với HClO4

C Bằng NaOH 0,1N

D Môi trường khan với methylat Na

E Tất cả các phương pháp kể ra

2 Chất có tác dụng đối kháng morphin (dùng trong cai nghiện)

A Naltrexon B Apomorphin C N-allylmorphin

D Nabuphin E Dihydromorphin

3 Các statin tác động theo cơ chế:

A Tạo phức với cholesterol B Tạo phức với muối mật C Tạo phức với triglyceride

D Ức chế 6-hydromethyl glutaryl CoA reductase ở gan E Ức chế cytochrom P450 ở gan

4 Cấu trúc sau đây là của nhóm nào?

S

N

R

R'

A Nhóm cydizin

B Nhóm phenothiazin

C Nhóm benzodiazepine

D Nhóm tricyclic

E Nhóm aminoethanol

5 Nhóm OH phenol của morphin có thể tạo phản ứng nào sau đây?

A Phản ứng với các thuốc thử alkaloid B Tất cả các phản ứng kể ra

C Phản ứng khử nước D Phản ứng tạo phẩm màu azo

E Phản ứng tạo muối với dd NH4OH

6 Diacetyl hóa morphin sẽ tạo dẫn chất

A Codein B Heroin C Nalorphin D Dionin E Dicodid

7 Dimenhydrinat có hàm lượng tối thiểu là

A 45% B Tất cả đều sai C 55% D 99,5-100,5% E 99,5%

8 Phát biểu nào sau đây là ko đúng với loratadin

A Có thể kết hợp pseudoephedrine B Tương tác với kháng sinh nhóm macrolid

C Thuộc nhóm tricyclic D Có T1/2 dài E Có tính kháng histamine mạnh

9 Công thức chất sau là của chất nào (chất này có tác dụng giảm đau):

Trang 2

H3

O

N

CH3CH

3

CH3

A Dextromethorphan

B Sufentanyl

C Dextropropoxyphen

D Fentanyl

E Nalbuphin

10 Để có tác dụng an thần, R phải là

S

N

R

R'

A –CH2-CH2-N(CH3)2

B –CH2-CH2-CH2-N(C2H5)2

C –(CH2)2-CH2-N(C3H7)2

D –CH2-CH2-N(C2H5)2

E –(CH2)2-CH2-N(CH3)2

11 Với X = Cl, Y = H, R = CH2CH2OCH2COOH.2HCl, đó là công thức chất

Y

X

C

A Fexofenadin dihydroclorid

B Promethazin dihydroclorid

C Hydroxyzin dihydroclorid

D Cetirizin dihydroclorid

E Terfenadin

12 Morphin base có thể tạo muối trong môi trường nào sau đây?

A Na2CO3 loãng B Tất cả các chất kể ra C KOH loãng D NH4OH E K2CO3

13 Công thức sau đây là của nhóm chất nào:

Trang 3

N N

Y

X

C

A Aminoethanol B Tricyclic

C Phenothiazin D Propylamin

E Cyclizin

14 Dextran thường phải kiểm giới hạn đường khử trong kiểm định tinh khiết vì lý do

A Bảo quản không tốt sinh ra đường khử B Đường khử ảnh hưởng đến pH của dextran

C Dextran là một chất khử D Được điều chế từ đường khử

E Đường khử có tính độc

15 Phản ứng khử nước tạo apomorphin xảy ra trên nhóm chức nào của morphin.

A Nhóm OH alcol B Nhóm N-methyl C Nối đôi

D Cầu nối ether E Nhóm OH phenol

16 Công thức sau đây là của chất nào:

N

O

H

O H H

CH3

CH3 COOH

A Ketamin

B Promethazin

C Flunarizin

D Terfenadin

E Fexofenadin

17 Tác dụng giảm đau của các chất cấu trúc tương tự morphin bị ảnh hường bởi các nhóm chức nào sau

đây

I Các nhóm thế ngoại biên A III B I

II Cầu nối ether C I và II đúng D I và III đúng III N bậc III với nhóm thế nhỏ E II

18 Thuốc được sử dụng cho tất cả các dạng động kinh

A Diazepam B Phenytoin C Acid valproic D Phenobarbital E Topiramat

19 Thuốc chống động kinh tác động trên kênh ion có tác dụng.

A Gây hiện tượng siêu khử cực B Tối thiểu hóa hoạt động kênh ion

Cl-C Giảm điện tích âm bên trong tế bào D Tăng cường dòng ion Na+, Ca2+ đi vào trong tế bào

E Tăng điện tích âm bên trong tế bào

20 Kiểm giới hạn 2,6-dimethyl aniline là cần thiết cho một số thuốc tê, ngoại trừ thuốc tê:

A Mepivacain B Prilocain C Clorazepat D Bupivacain E Lidocain

21 Nhóm dãn cơ kiểu cura tác động theo cơ chế khử cực màng tế bào làm giảm đáp ứng với

acetylcholine:

Trang 4

A Cisatracurium B Pancuronium C Suxamethonium

D Atracurium E Mivacurium

22 Thuốc đối kháng thụ thể Dopamin D2 ngoại biên có tác dụng nhanh chóng làm rỗng dạ dày:

A Cisapride B Motilin C Domperidon D Baciofen E Metoclopramid

23 Cấu trúc của acid folic bao gồm các phần, ngoại trừ:

A Acid p-aminobenzoic B Liên kết peptid C Acid glutamic

D Acid aspartic E Acid

-24 Thuốc tác động ức chế glutamate (acid monoamine dicarboxylic) ứng dụng trong điều trị động kinh

A Phenobarbital B Diazepam C Topiramat D Phenytoin E Acid valproic

25 Nhóm chức không thể chuyển hóa ở loài chó và cần chú ý khi thử nghiệm lâm sàng vì gây độc tính.

A Thioamid B Disulfide C Thiourea D Ester E Thiol

26 Cấu trúc cơ bản của các chất ức chế bơm proton trên thị trường:

A Diphenylmetan B Benzimidazol C Imidazol

D Imidazopyridin E Phenothiazin

27 Cơ chế tác động của các thuốc điều trị trầm cảm.

A Duy trì nồng độ các chất dẫn truyền thần kinh tại synap

B Tăng cường hoạt động của protein vận chuyển các chất trung gian thần kinh

C Gia tăng phân hủy các chất dẫn truyền trung gian thần kinh

D Gia tăng hấp thu các chất trung gian thần kinh tại đầu synap

E Tăng cường hoạt động của enzyme monoamine oxidase (MAO) tại synap

28 Vitamin C là dẫn xuất của nhân:

A Benzimidazol B Furan C Thiophen D Pyrol E.Thiazol

29 Thuốc nhuận tràng có tác động làm giảm hấp thu amoniac nên dùng trong điều trị não gan mạn

A Phenolphthalein B Sorbitol C Lactitol D Ricin E Fructofuranose

30 Thuốc dùng cho hệ tiêu hóa và hoạt động theo cơ chế tiền dược, ngoại trừ:

A Diphenoxylat B Glycoside antraquinon C Omeprazol D Metoclopramid E Ricin

31 Sự khác biệt về cấu trúc vòng giữa cimetidin và famotidin

A Vòng imidazol thay thế bằng vòng furan B Vòng imidazol thay thế bằng vòng pyrimidin

C Vòng imidazol thay thế bằng vòng thiazol D Vòng imidazol thay thế bằng vòng pyridine

E Vòng imidazol thay thế bằng vòng phenyl

32 Vitamin A là tên chung của một số chất có cấu trúc hóa học và hoạt tính tương tự nhau, ngoại trừ

A Retinoid thơm B Indan-dion C Acid retinoic D Retinol E Arotinoid

33 Sự khác biệt ở nhánh bên giữa cấu trúc cimetidin và famotidin

A Nhóm guanidine thay thế bằng nhóm N-cyanoguanidin

B Nhóm N-cyanoguanidin thay thế bằng nhóm N-nitro-ethen diamin

C Nhóm guanidine thay thế bằng nhóm thiourea

D Nhóm thiourea thay thế bằng nhóm N-cyanoguanidin

E Nhóm N-nitro-ethen diamin thay thế bằng nhóm N-aminosulfonil guanidine

34 Cấu trúc của thiamin: Các yếu tố quyết định hoạt tính sinh học, ngoại trừ:

N S

N

OH

CH3

A Vị trí 5 trên khung thiazol: beta-hydroxyethyl phải là alcol bậc 1

B Vị trí 2 trên khung pyrimidin: nhóm –CH3 có thể thay thế bằng –C2H5

C Vị trí 2 trên khung thiazol: phải là nhóm –CH3

D Cầu nối methylen giữa 2 vòng pyrimidin và thiazol

Trang 5

E Vị trí 4 trên khung pyrimidin: NH2 ở dạng tự do

35 Các thuốc chữa động kinh hoạt động theo cơ chế sau đây, ngoại trừ:

A Đóng kênh natri B Đóng kênh clorid C Tăng cường trạng thái ức chế hệ GABAnergic

D Đóng kênh calci E Ức chế trạng thái kích thích hệ GABAnergic

36 Phản ứng phân biệt các pyridoxine: pyridoxol, pyridoxal, và pyridoxamin

A Tác dụng với 2,6-dicloroquinon clorimid B Tạo tủa với H2SO4

C Tác dụng với muối diazoni/ZnCl2 D Tác dụng acid boric tạo ester vững bền

E Tác dụng FeCl3 tạo muối phức có màu

37 Sự khác biệt về mặt cấu trúc giữa ranitidine và nizatidin:

A Vòng imidazol thay thế bằng vòng phenyl

B Nhóm N-cyanoguanidin thay thế bằng nhóm N-nitro-ethen diamin

C Vòng imidazol thay thế bằng vòng furan

D Vòng furan thay thế bằng vòng thiazol

E Nhóm N-nitro-ethen diamin thay thế bằng nhóm N-aminosulfonil guanidine

38 Sự khác biệt về cấu trúc vòng giữa cimetidin và rantidin

A Vòng imidazol thay thế bằng vòng thiazol B Vòng imidazol thay thế bằng vòng pyrimidin

C Vòng imidazol thay thế bằng vòng pyridine D Vòng imidazol thay thế bằng vòng furan

E Vòng imidazol thay thế bằng vòng phenyl

39 Phát biểu đúng về liên quan giữa cấu trúc cocain và tác dụng gây tê (SAR), ngoại trừ:

N

O

CH3 O

O

C

H3

A Nhóm carboxymethyl không ảnh hưởng đến tác dụng gây tê

B Phần than dầu và thân nước quyết định tác động gây tê

C Nhóm benzoyl rất quan trọng và là phần thân dầu trong phân tử

D Nhóm amin cần thiết cho tác dụng và là phần thân nước trong phân tử

E Nhân trophan cần thiết cho tác động

40 Thuốc gây mê bằng đường tiêm có cấu trúc là dẫn chất barbituric

A Butobarbital B Thiopental C Secobarbital D Phenobarbital E Pentobarbital

41 Phát biểu đúng về liên quan cấu trúc và tác dụng của vitamin E, ngoại trừ:

O

R3

R2

O

H

R1

A Dây nhánh chứa 13 carbon cho hoạt tính mạnh nhất

B Thay oxy (O) trong nhân chroman bằng lưu huỳnh (S) cho tác dụng tương tự

C Nhóm –OH ở vị trí 6 có thể ở dạng tự do hoặc được ester hóa

D R1 = R2 = R3 = -CH3 cho tác dụng mạnh nhất

E Nhóm –OH ở vị trí 6 là quan trọng cho tác dụng

42 Sự khác biệt về cấu trúc vòng giữa cimetidin và nizatidin

A Vòng imidazol thay thế bằng vòng phenyl B Vòng imidazol thay thế bằng vòng pyridine

Trang 6

C Vòng imidazol thay thế bằng vòng thiazol D Vòng imidazol thay thế bằng vòng pyrimidin

E Vòng imidazol thay thế bằng vòng furan

43 Thuốc tác động lên sự tái hấp thu chọn lọc serotonin

A Imipramin B Tranylcypromin C Amitriphylin D Doxepin E Fluoxetin

44 Dẫn chất có hoạt tính của omeprazol tại tế bào viền

A Benzimidazol B Sulfonamide C Thioamid D Aminosulfonil E Sulfenamid

45 Các chất có cấu trúc kháng vitamin K, ngoại trừ:

A Antraquinon B Indan-dion C Monocoumarin D Dicoumarin E Phenylindanedion

46 Thuốc tê có cấu trúc p-amino benzoic acid (PABA)

A Lidocain B Mepivacain C Procain D Prilocarin E Bupivacain

47 Định lượng estradiol bằng

A Iod B Môi trường khan C Acid – base D Sinh học E UV

48 Các thuốc giãn mạch vành có tác dụng

A Ức chế guanylcyclase gây giãn mạch B Các ý liệt kê đều sai

C Hoạt hóa guanylcyclase gây giãn mạch D Cản trở sự dephosphoryl myosin-LC.PO4

E Cản trở sự chuyển GTP thành GMP vòng

49 Để tách quinidin ra khỏi cinchonin dựa vào tính chất:

A Quinidin hydroclorid dễ tan B Quinidin tactrat khó tan

C Quinidin có độ phân cực cao hơn cinchonidin nhiều D Quinidin sulfat khó tan

E Quinidin tactrat dễ tan

50 Nên dùng sufonylure chống tiểu đường khi:

A 30 phút trước khi ăn B Sau bữa ăn C Trước khi đi ngủ

D Sáng ngủ dậy E Lúc đói

51 Ethynyl estradiol là sản phẩm:

A Khử hóa của mestranol B Khử methyl của mestranol C Oxy hóa của mestranol

D Đồng phân hóa của mestranol E Thủy phân của mestranol

52 Cấu trúc nào là của thuốc chẹn Calci

53 Chức năng quan trọng của progesteron là:

A Ngăn ngừa rụng trứng B Tạo các đặc tính nam C Làm dày lớp niêm mạc tử cung

D Bảo vệ tim mạch ở phụ nữ mãn kinh E Tạo các đặc tính nữ

54 Các enzyme sau tham gia vào tổng hợp thyrocin

A Peroxydase B Reductase C AND gyrase D Peptidase E Catalase

55 Những thuốc nào sau đây ức chế men chuyển

A Losatan, Enalapril, Captopril B Enalaprilat, Amlodipin, Diltiazem

C Captopril, Renitec, Quinapril D Valsastran, Enalapril, Captopril

E Propanolol, Nifedipin, Methyldopa

56 Mặt phẳng chứa 2 nhân benzene trong phân tử thyroxin:

A Tạo với nhau 1 góc 90o B Tạo với nhau 1 góc 180o C.Tạo với nhau 1 góc 120o

R 4

COOR2

O

R3

Ar

H N R

OH

Ar

O C

H2

CH C

H2

H N R OH

NH

R5 R2

R1

R6

CH3

Trang 7

D Tạo với nhau 1 góc 60o E Tạo với nhau 1 góc 45o

57 Cơ chế tác động của các thuốc hạ huyết áp

A Nifeditin – chẹn beta B Hydralazin – lợi tiểu C Propanolol – ức chế men chuyển

D Amlodipin – chẹn Calci E Verapamil – chẹn alpha

58 Từ proinsulin chuyển sang insulin là quá trình

A Gly-Gly và Tyr-Tyr B Lys-Lys và Ala-Ala C Tách và Arg-Arg

D Arg-Lys và Arg-Arg E Glu-Glu và Tyr-Tyr

59 Các thuốc chẹn beta tác dụng theo cơ chế

A Ức chế enzyme chuyển hóa catecolamin B Kết hợp với catecholamine thành phức

C Kích thích enzyme chuyển hóa catecholamine D Tranh chấp trên receptor

E Đối kháng về tác dụng

60 Tác dụng chính của dihydrotestosteron:

A Tạo các đặc tính nam B Làm dày lớp niêm mạc tử cung

C Kích thích quá trình sinh tinh D Điều hòa tiết các hormone sinh dục

E Xây dựng các mô protein

61 Trong thuốc tránh thai dùng estrogen tổng hợp và progestin tổng hợp vì các thuốc này

A Ít độc hơn các thuốc thiên nhiên B Tác dụng nhanh hơn các thuốc thiên nhiên

C Không bị hủy ở đường tiêu hóa D Dễ hấp thu hơn các thuốc thiên nhiên

E Tác dụng kéo dài

62 Enzyme X có tên là

O

OH

H

H O

H

OH

H

Testosteron Estradiol

A 17α-hydroxylase

B Peroxydase

C 5α-reductase

D Katalase

E Aromatase

63 D-Thytoxin không có tác dụng

A Thải trừ cholesterol B Giảm LDL C Biệt hóa thần kinh

D Tiêu lipid E Dị hóa cholesterol

64 Nhóm este –COOC2H5 trong enalapril có tác dụng

A Giúp thuốc đào thải nhanh B Tăng sự hấp thu thuốc

C Giúp thuốc tác dụng nhanh D Giảm tác dụng phụ E Tăng tác dụng hạ huyết áp

65 Nguyên liệu điều chế isosorbid dinitrat

A Glycerin, acid p-toluensulfonic B Acid p-toluensulfonic, sorbitol

C Sorbitol, acid sulfuric D Fructose, anhydride acetic E Glucose, acid p-toluensulfonic

66 Thuốc nào tác động chính trên quá trình tân tạo đường

A Insulin B Meformin C Ciglitazon D Gliclazid E Acarbose

67 Thuốc trị hen suyễn do ức chế thụ thể leucotrien D4

A Terbutalin, salbutamol B Cromoglycat dinatri

C Acefylin, theophyllin D Zafirlukast, montelukast E Ipratropium

X

Trang 8

68 Phương pháp định lượng barbiturate có thể áp dụng cho đa số các phòng kiểm nghiệm với độ chính

xác cao:

A Chuẩn độ bằng phương pháp brom tạo kết tủa

B Chuẩn độ acid – base thừa trừ trong môi trường nước

C Chuẩn độ acid – base trong môi trường khan

D Chuẩn độ bạc kế tạo tủa AgCl, sấy khô rồi cân

E Chuẩn độ bằng phương pháp oxi hóa bằng iod

69 Ưu điểm của bromhexin và ambroxol so với N-acetyl cystein là:

A Giảm MIC kháng sinh và tăng độ bền vững của kháng sinh tại phổi

B Tăng nồng độ các kháng sinh tại phổi

C Tăng độ bền vững của kháng sinh betalactamin

D Tăng độ nhạy cảm kháng khuẩn của tất cả kháng sinh dùng đồng thời

E Ít gây tai biến trên dạ dày

70 Hoạt chất dưới đây có tác động điều hòa sự tiết đàm theo cơ chế:

S

H

H NH

COOH

CH3 O

A Tác dụng phân cắt cầu disulfide của chất nhầy làm long đàm

B Kích thích tế bào niêm mạc dạ dày gây phản xạ phó giao cảm tăng tiết dịch

C Kích thích tế bào tiết tại niêm mạc hô hấp tăng bài tiết dịch

D Kích thích tế bào tiết và phân cắt đàm thành mảnh nhỏ dễ tan

E Kích thích enzyme sialyltransferase tạo sialomucin kháng viêm

71 Để có tác dụng gây ngủ mạnh, các yêu cầu về cấu trúc thích hợp cho các dẫn chất barbiturate như

sau:

N

H

O

R3

O

R1 R2

A Chỉ một nhóm thế R3 – CH3 các nhóm khác là H

B Các nhóm thế đều là CH3

C Đồng thời cả hai nhóm thế R1, R2 đều là gốc phenyl

D Chỉ một nhóm thế R3 là gốc phenyl và các nhóm thế khác là H

E Cả hai nhóm thế R1, R2 là mạch hydrocarbon có 1-5 C, tốt nhất hydrocarbon chưa No

72 Một chất có cấu tạo sau đây, đặc điểm nào ko thuộc về chất này trong phát biểu sau

N

N H O

O

C

H3

CH3

Trang 9

A Tên hóa học thông dụng là theophyllin

B Cho phản ứng dương tính murexit

C Âm tính với thuốc thử Mayer

D Tạo tủa với bạc nitrat nhưng không phản ứng với dung dịch kiềm

E Dùng trị hen suyễn do ức phosphodiesterase, tăng tạo c-AMP chất dãn cơ trơn

73 Dẫn chất camphor dạng tan trong nước, có cấu trúc sau:

A λ-camphorsulfonat natri B γ-camphorsulfonat natri C n-camphorsulfonat natri

D β-camphorsulfonat natri E σ-camphorsulfonic acid

74 Thuốc trị hen suyễn do ức chế acetylcholine, dùng dưới dạng phun mù, ít tác dũng phụ hơn so với

75 Cơ chế tác dụng của eprazinon trên hệ hô hấp được đề nghị:

A Ức chế trung tâm ho trên hành não B Gây tê niêm mạc đường hô hấp

C Vừa ức chế trung tâm ho trên hành não vừa long đàm và gây tê niêm mạc hô hấp

D Long đàm, giảm độ nhớt đàm E Vừa ức chế trung tâm ho trên hành não vừa long đàm

76 Ưu điểm so với codein của dextromethorphan dùng trong bệnh hô hấp là:

A Giảm đau mạnh hơn codein

B Ít khi gây quen thuốc, giảm ho tương đương và ít ức chế về hô hấp

C Giảm ho tương tự nhưng ít ức chế hô hấp

D Ít khi gây quen thuốc

E Không ức chế hô hấp

77 Đặc điểm nào sau đây không thuộc về salbutamol

O

H

CH2OH

H O H

N

H

CH3

A Tên hóa học: (RS)-1(4-hydroxy-3-hydroxymethylphenyl)-2-(tert-butylamino)ethanol

B Tác động chọn lọc trên thụ thể β1-adrenergic

C Dùng cho các trường hợp sản phụ bị đe dọa sinh non

D Dùng giãn phế quản cho bệnh nhân hen suyễn

E Tác động chủ yếu trên thụ thể β2-adrenergic

78 Để các benzodiazepin có tác dụng an thần và/hoặc gây ngủ mạnh, cấu trúc các chất này phải có:

A Một nhân triazolo ngưng tụ với vòng benzodiazepine

B Một nhóm thế hút điện tử (Clor hoặc fluor hoặc nitro) ở vị trí C7 trên vòng A nhân benzodiazepine

C Một nhóm hút điện tử ở bất cứ vị trí nào trên vòng B nhân benzodiazepine

D Một gốc phenyl gắn vào N1 hoặc N4

E Một nhóm đẩy điện tử (methoxyl, ) ở vị trí C5 trên vòng B nhân benzodiazepine

79 DIAZEPAM được chỉ định thích hợp trong các trường hợp sau đây, ngoại trừ:

A Giải lo âu, nhất là trong các chứng sợ hãi

B Điều trị chứng mất ngủ do lo âu

C Chống co giật trong điều trị cai rượu cho bệnh nhân nghiện rượu

D Giảm co thắt cơ trong một số bệnh thần kinh

E Chống ngộ độc do quá liều thuốc morphin

Trang 10

80 Để hoàn chỉnh công thức hóa học của DIAZEPAM, hãy lựa chọn các nhóm thế X và R3 cho phù hợp

N

N X

CH3 O H

R3

A X = Br và R3 = 2-cloropheny

B X = Cl và R3 = phenyl

C X = F và R3 = 2-clorophenyl

D X = Cl và R3 = 2-clorophenyl

E X = NO2 và R3 = phenyl

81 Các barbiturate cho phản ứng dương tính với các phương pháp thử sau đây, ngoại trừ:

A Nung trong acid mạnh phản ứng phân kèm theo giải phóng ammoniac

B Phản ứng với dung dịch ion kim loại (Cu2+, Ag+, Co2+) tạo tủa có màu

C Tạo muối với kiềm mạnh, muối tan trong nước

D Phản ứng với dung dịch CuSO4 tạo tủa màu tím hoa cà

E Nung trong kiềm, phản ứng phân hủy kèm theo giải phóng ammoniac

82 Thuốc có nguồn gốc bán tổng hợp, giảm ho mạnh, giảm xung huyết tại chỗ và có thể gây nghiện

A Codethylin B Noscapin hydroclorid C Codein phosphate

D Dextromethorphan E Clofenadol

83 Chất có cấu trúc hóa học như dưới đây, được sử dụng phổ biến hơn trong điều trị đau lưng do tác dụng

giãn cơ tốt của nó, có tên hóa học thông dụng là:

N

N Cl

CH3 O

A Triazolam B Tetrazolam

C Meclozepam D Diazepam

E Clonazepam

Trả lời ngắn gọn: 84-100

84 Cho một thí dụ (tên hoạt chất) minh họa việc giảm tính acid của acid salicylic có thể duy trì tác dụng

giảm đau nhưng mất tính kháng viêm?

Định dạng
Số trang	12
Dung lượng	222,5 KB