câu hỏi tổng hợp hóa dược 1

Diện tích dưới đường cong thường thường được sử dụng để tính toán : a- Sinh khả dụng của thuốc b- Liều cần thiết để đạt hiệu quả điều trị c- Số lần dùng thuốc trong ngày d- Khả năng p

Đại cương Hóa Dược

quá trình sản xuất và cả trong bảo quản acid acetylsalicylic

a acid acetic b acid salicylic

c ethanol e nước

e anhydric acetyl salicylic

#$2 Chọn 1 hoặc nhiều ý đúng: Muốn làm giảm độc tính 1 chất có nhân thơm (như anilin) có thể gắn với nhân thơm ở vị trí para là các nhóm:

a Thioacetamid b Acid mercaptoacetic

c Kaliferocyanid d Acid thioacetic

#$6 Chọn 1 hoặc nhiều ý đúng: DD thuốc phản ứng với kaliferocyanid tạo thành cặn trắng ko tan trong các acid chứng tỏ sự có mặt của các ion?

#$7 Cơ chế tác dụng của EDTA giải phóng kim loại nặng

a Tạo muối tủa b Tạo chelat tủa

c Tạo chelat hòa tan d Tạo muối hòa tan

e tạo chelat tủa và thải qua phân

1be 2d 3de 4bde 5ae 6d 7c

^8 Độ chính xác của cấu trúc 3D protein được thể hiện bằng thông số:

a-Trình tự các acid amin b-Nhiễu xạ tinh thể tia X

c-Đô phân giải d-Độ nhiễu xạ tia X

e-Vị trí chính xác trong không gian

^9 Luật 5 Lipinski - các chất có hấp thu kém hoặc thấm kém là:

a- > 10 liên kết hydrogen donor, > 5 liên kết hydrogen acceptor, PLT > 500, logP > 5

b- > 5 liên kết hydrogen donor, > 5 liên kết hydrogen acceptor, PLT > 500, logP > 5

c- > 10 liên kết hydrogen acceptor, > 5 liên kết hydrogen donor, PLT > 500, logP > 5

d- > 10 liên kết hydrogen donor, > 10 liên kết hydrogen acceptor, PLT >

500, logP > 5

e- > 5 liên kết hydrogen acceptor, > 15 liên kết hydrogen donor, PLT > 500, logP > 5

^10.Cấu trúc 3 chiều của protein có thể có được từ:

a-Cấu trúc tinh thể nhiễu xạ tia X b-Cấu trúc dung dịch nhiễu xạ tia X

c- Cấu trúc homolopy d-A – C đúng

e-A, B và C đúng

a-Đánh giá khả năng hấp thu thuốc của cơ thể

b-Tính toán liều thuốc cần giảm cho bệnh nhân suy thận

c-Đánh giá khả năng lọc của thận

d-Đánh giá khả năng loại trừ thuốc của thận

hoặc vàng chứng tỏ thuốc có tạp chất nào?

a. Fe (II)

b. Fe (III)

c. Kim loại nặng

d. a, b đúng

8e 9c 10a 11e 12a 13d

+14 Dung môi nào thường được dung trong định lượng môi trường khan:

b. Sấy dưới áp suất giảm

c. Sấy dưới áp suất thường

d. Sấy ở nhiệt độ thích hợp và bốc hơi

e. Chưng cất dưới dung môi không bảo hoà hơi nước

#$1 Dùng chung Tobramycin với các antacid sẽ làm:

a Tăng hấp thu Tobramycin b Giảm hấp thu Tobramycin

c Tăng chuyển hóa Tobramycin d Giảm chuyển hóa Tobramycin

e Tăng thải trừ Tobramycin

#$2 Phối hợp Erythromycin (ERY) với Dihydroergotamin (DHE) sẽ làm

a Giảm chuyển hóa DHE b Tăng chuyển hóa DHE

c Giảm tác dụng DHE d Tăng tác dụng ERY

e Tăng đào thải DHE

#$3 Dùng chung Cephalexin với các antacid sẽ

a Giảm đào thải Cephalexin b Tăng đào thải Cephalexin

b Tăng chuyển hoá các Cephalexin d Acid hóa nước tiểu

e.Giảm chuyển hoá các Cephalexin

#$4 Trị số Clearance creatinin thường được dùng đánh giá để chỉnh liều thuốc

#$6 Chọn 1 hoặc nhiều ý đúng: Tên thuốc có mang kí hiệu ® có ý nghĩa

a. Tên biệt dược

b. Tên đã đăng kí xin sản xuất và lưu hành ở bộ y tế VN

c. Nhãn hiệu hàng hóa đã được luật thương mại quốc tế bảo hộ

d. Kiểu dáng công nghiệp đã đăng kí bảo hộ ở cục sở hữu công nghiệp, Bộ khoa học công nghệ VN

^8 Nhiễm trùng nào sau đây phải phối hợp kháng sinh :

a- Nhiễm E.coli b- Viêm phế quản – phổi c- Nhiễm Pseudomonas aeraginosa d- Viêm cầu thận

e- Câu A và C đúng

1A 2A 3B 4D 5A 6C 7BD 8C

a- Khả năng phân bố của thuốc đến cơ quan

b- Sinh khả dụng của thuốc

c- Số lần dùng thuốc trong ngày

d- Liều cần thiết để đạt hiệu quả điều trị

e- Khả năng thải trừ tất cả của thuốc khỏi cơ thể

^10 Diện tích dưới đường cong thường thường được sử dụng để tính toán : a- Sinh khả dụng của thuốc

b- Liều cần thiết để đạt hiệu quả điều trị

c- Số lần dùng thuốc trong ngày

d- Khả năng phân bố của thuốc đến cơ quan

e- Khả năng thải trừ tất cả của thuốc khỏi cơ thể

+11 Dùng chung kháng sinh nhóm Cefalosporin và NaHCO3 sẽ:

a. Tăng đào thải kháng sinh

b. Giảm thải kháng sinh

c. Kháng sinh dễ bị hỏng

d. Tăng tái hấp thu

e. b và d đúng

+12 Dùng chung kháng sinh nhóm Aminosid và NH4Cl sẽ:

a. Gia tăng thải kháng sinh

b. Giảm thải kháng sinh

@4 cephalosporin thế hệ 3 tốt hơn thế hệ 1:

a thấm qua được hàng rào máu não

b kháng được vi khuẩn Gram âm

c kháng được môi trường acid dạ dày

@6 Bình luận nào hợp lý nhất về phối hợp giữa cefaloridin và kanamycin:

a không thể phối hợp do độc tính cao trên thận

b không nên phối hợp do có cùng cơ chế tác động

c không nên phối hợp do có cùng phổ rác dụng

d có thể áp dụng trong điều trị vi hai KS này ít độc

e all đúng

@7 Penicilin kháng được acid dịch vi, do vậy có thể uống:

a ester của 6 APA b amid của 6 APA

c amid của 7 ACA d amin của 6 APA

e ester của 7 ACA

#$11 Để định lượng các penicillin bằng phương pháp hóa học có thể:

a. Định lượng môi trường khan.

b. Dựa trên p/ứ thế S E trên nhân thơm.

c. Dựa trên p/ứ khử các sản phẩm phân hủy mang tính oxy hóa.

d. Dựa trên p/ứ oxy hóa các sản phẩm phân hủy mang tính khử.

e. Dựa trên p/ứ oxy hóa các sản phẩm phân hủy mang tính oxy hóa

#$12 Kháng sinh nào sau đây có thể sử dụng bằng đường uống

a Oxacillin b Meticillin

c Cloxacillin d a và c đúng

e b và c đúng

#$13 Pivmecillinam là:

a. kháng sinh thuộc nhóm amino benzyl penicillin, chỉ dùng tiêm

b. kháng sinh thuộc nhóm amidino penicillin, chỉ dùng tiêm

c. kháng sinh thuộc nhóm amino benzyl penicillin, chỉ dùng uống

d. kháng sinh thuộc nhóm amidino penicillin, chỉ dùng uống

e. kháng sinh thuộc nhóm carboxy benzyl penicillin, chỉ dùng uống

#$14 Đặc điểm của phổ kháng khuẩn của cephalosporin thế hệ thứ nhất:

a. Chỉ tác dụng trên vi khuẩn gram âm

b. Cầu khuẩn gram dương, gram âm và vài trực khuẩn gram âm

c. Chỉ tác dụng trên cầu khuẩn gram dương

d. Chỉ tác dụng cầu khuẩn gram âm

e. Tác dụng trên hầu hết trực khuẩn gram âm

#$15 Cefpirom:

a. Là cephalosporin thế hệ thứ 2

b. Có phổ kháng khuẩn cân bằng trên Gram (+) và Gram (-)

c. Có phổ kháng khuẩn chủ yếu trên Gram (-)

d. Có phổ kháng khuẩn chủ yếu trên Gram (+)

c. Phối hợp với các Cephalosporin cho phổ kháng khuẩn rộng

d. Là chất ức chế có hiệu quả Cephalosporin

e. Là chất ức chế có hiệu quả Penicillinase

%17 Penicillin nhóm nào sau đây có tác dụng tốt trên tụ cầu tiết Penicillinase: a- Penicillin nhóm I (PNG, PNV …)

b-Penicillin nhóm II (Methicillin, oxacillin, cloxacillin…)

c- Penicillin nhóm III (Ampicillin, amoxicillin,….)

d- Penicillin nhóm IV (Carbenicillin, ticarcillin,…)

%22 Chọn câu sai : Cephalosporin thế hệ II :

a- Có cấu trúc thay đổi

b- Kháng beta lactamase

c- Không có hoạt tính trên cầu khuẩn Gram (-)

d- Cefoxilin tác dụng trên vi khuẩn yếm khí

e- Cefuroxim được xem là tiền chất của các cephalosprin thế hệ sau

^+23 Aztreonam là:

a Kháng sinh có cấu trúc Carbapenam

b Kháng sinh có cấu trúc Monobactam

c Kháng sinh họ beta lactam

b Không có hoạt tính kháng sinh

!1 Tai biến nguy hiểm có thể gặp sử dụng lincomycin :

a Hội chứng tả do bội nhiễm Staphylococcus aurens

b Bội nhiễm nấm Candida albicans ruột

c Suy tuỷ không phục hồi

d Suy thận cấp

e Viêm ruột kết màng giả do nhiễm Clostridium difficile

!2 Tác dụng của macrolid phụ thuộc vào :

a Nhóm chức lacton vòng lớn

b Câu A, B và C đúng

d Câu A và C đúng

e Nhóm dimethylamino của các ose

!3 Phối hợp Erythromycin và dihydroergotamin sẽ làm:

a Giảm chuyển hóa DHE

b Tăng chuyển hóa DHE

c Giảm tác dụng DHE

d Tăng tác dụng ERY

e Tăng đào thải DHE

@4 Độc tính quan trọng của macrolid thể hiện ở:

@5 Chỉ định thích hợp của macrolid trong nhiễm khuẫn:

a Tai mũi họng, răng hàm mặt và hô hấp trên

b Nhiễm khuẫn gram (-) huyết

c Đường sinh dục như lậu cầu, giang mai

d Bộ phận tiêu hóa do nhiễm Enterobacteria

e Các cơ quan không kể dịch não tủy

@7 Tính kém bền của macrolid trong môi trường acid phụ thuộc vô nhóm:

a Amino trong gốc đuòng

b Nhóm hydroxy trong gốc đường

c Nhóm OH(C7), CO(C10)

d Vòng lacton

e All đúng

1e 2a 3a 4b 5a 6b 7c

@8 KS macrolid thế hệ mới có nhiều ưu điểm hơn so với macrolid cổ điển:

a Hoạt tính cao, ít tương tác với môi trường H+

b Phổ rộng hơn, nhạy cảm với vi khuẩn đã đề kháng với macrolid cổ điển

c Tác dụng tốt trên trực khuẩn mủ xanh và Hamophylus influenza

d A, b đúng

e A, b, c đúng

@9 Các nhóm KS tương đồng với macrolid về phổ tác dụng và cơ chế tác dụng, nhưng khác về cấu trúc là:

e Clarithromycin

a Erythromycin b Azithromycin c.Roxithromycin d.Dirithromycin

e Clarithromycin

#$12 Kháng sinh nào sau đây có cấu trúc heterosid

a Erythromycin b.Netilmicin c.Lincomycin d.a,b đúng

e a, c đúng

%13 Kháng sinh macrolid bền với acid gồm:

a- Clarithromycin,spiramycin, roxithromycin,azithromycin

b- Clarithromycin ,erythromycin, roxithromycin, azithromycin

c- Clarithromycin, spiramycin, roxithromycin, erythromycin

d- Erythromycin, roxithromycin, azithromycin

e- Clarithromycin, spiramycin, erythromycin

b-Giảm hấp thu thuốc Azithromycine

c-Tăng đào thải thuốc Azithromycine

e-Tạo muối tăng đào thải

^16 Kháng sinh thuộc thế hệ mới của macrolid chính thống dùng điều trị H pylori:

a-Spiramycin b-Clarithromycin

c-Spectinomycin d-Erythromycin

e-Trolcandomycin

^17 Tai biến nguy hiểm có thể gặp sử dụng lincomycin:

a-Hội chứng tả do bội nhiễm Staphylococcus aurens

b-Viêm ruột kết màng giả co nhiễm Clostridium difficile

c-Suy tủy không phục hồi

d-Suy thận cấp

e-Bội nhiễm nấm Candida albicans ruột

^18 Phát biểu nào sau đây không đúng với tính chất chung của các macrolid cổ điển:

a-Trong môi trường acid thuốc nhanh chóng mất tác dụng

b-Chuyển hóa ở gan dưới dạng demethyl hóa mất tác dụng

c-Thuốc phân phối rộng rãi ở các cơ quan, kể cả dịch não tủy.

d-Nồng độ thuốc tập trung cao tại phổi và tai mũi họng.

e-Tất cả các điều trên

^19 Cơ chế tác động của các Macrolid:

a-Tác động trên thành tế bào vi khuẩn

b-Tác động trên màng tế bào vi khuẩn

c-Ức chế vi khuẩn tổng hợp acid folic

d-Tác động trên tiểu đơn vị 30S của ribosom

e-Tác động trên tiểu đơn vị 50S của ribosom

^20 Các kháng sinh thuộc nhóm Macrolid có cấu trúc vòng:

a-Erythromycin b-Spiramycin

c-Clarithromycin d-Roxithromycin

e-Axithromycin

^21 Tác dụng của Macrolid phụ thuộc vào:

a-Nhóm chức lacton vòng lớn b-Nhóm dimethylamino của các ose

e-Câu A, B và C đúng

^23 Các macrolid kém bền trong môi trường acid là do:

b-Tương tác giữa nhóm OH (C7) và nhóm C=O (C10)

d-Tương tác giữa nhóm OH và amino của phân tử đường

e-Câu A và D đúng

^24 Macrolid có phổ kháng khuẩn:

a-Rất rộng bao gồm các khuẩn Gram (+), Gram (-) và mầm nội bào

b-Rộng, cân bằng giữa các khuẩn Gram (+) và Gram (-)

c-Hẹp chủ yếu các vi khuẩn Gram (-)

d-Hẹp chủ yếu các vi khuẩn Gram (-) và các mầm nội bào

e-Hẹp chủ yếu các vi khuẩn Gram (+), một số ít trên Gram (-)

^+25 Clindamycin:

a Macrolid thiên nhiên phối hợp tốt ở xương

b Lincosamid thiên nhiên phân phối tốt ở dịch não tủy

c Lincosamid tổng hợp phương pháp tốt ở mô xương

d Macrolid bán tổng hợp phương pháp tốt ở dịch não tủy

e Tất cả sai

^26 Erythromycin estolat là dẫn xuất:

a Ester của Erythromycin không tan trong nước

b Muối Ester của Erythromycin tan trong nước

c Muối Ester của Erythromycin không tan trong nước

d Muối của Erythromycin tan trong nước

e Ester của Erythromycin tan trong nước

!1 Cơ chế tác động của kháng sinh nhóm

Aminosid là

a Lên tổng hợp Peptidoglican

b Màng tế bào

c Đơn vị 30S của ribosom

d Đơn vị 50S của ribosom

e Lên acid nucleic

@2 KS thuộc nhóm aminosid tác dụng tốt trên trực khuẩn mủ xanh:

Streptamin Streptidin Desoxy 2- streptamin Formatin

( thế ở 4, 5)NemycinParamomycinRibostamycin

(thế ở 4,6)KanamycinGentamycinTobramycinSíomicin

Fortamicin

Aminosi

d bán

tổng hợp

DihydroStreptomycin

AmikacinDibekacinNetilmicin

d Spectinnoycin

@3 Đặc điểm nào không đúng với aminosid:

a Dạng muối sunfat không tan trong nước

b Không hấp thu qua ruột

c Độc tính trên thận tai

d Phổ ưu thế trên Gram(-)

e Phối hợp đồng vận với beta-lactam và quinolon

@4 KS aminosid có tác dụng tốt trên VK LAO, vậy có thế dùng phối hợp trong điều trị lao:

a Gentamycin, kanamycin, amikacin

b Streptomycin, tobramycin, kanamycin

c Streptomycin, kanamycin, amikacin

d Spectinomycin, sisnomycin, amikacin

a Streptamin b Streptidin

c.Deoxy 2 streptamin d Streptoza

e Fortamin

#$7 Ở những Aminosid bán tổng hợp, những thay đổi về mặt cấu trúc

a Làm cho các Aminosid này uống được

b Làm cho các Aminosid này không còn độc tính tai

c Làm cho các Aminosid này không còn độc tính thận

d Làm cho các Aminosid này kháng lại enzym của vi khuẩn

e Làm cho các Aminosid này ít kích ứng dạ dày

5d 6b 7d

-Gồm những dẫn chất của octahydronaphtacen

-Phát huỳnh quang trong môi trường kiềm

-Kết hợp với các ion hóa trị 2 và 3 >phức chelat ko tan, kém hấp thu qua ruột

+Làm giảm hthu: pH kiềm, ion KL hóa trị 2,3

+Tăng hthu: PO4

3 Tích lũy trong tủy xương, men răng, ngà răng gây vàng răng vĩnh viễn, qua được nhau thai

-Đào thải chủ yếu qua nước tiểu, trừ minocyclin qua mật

-Kìm khuẩn( trừ minocyclin)

-Cơ chế: tác dụng trên 30S > ngăn ARN-t kết hợp ARN-m

-Vòng A/B cis và C12a mang nhóm OH > tăng tác dụng kháng khuẩn

-Chỉ định đặc biệt đối với mụn trứng cá

-Tác dụng phụ: gan, xương và răng,thận, da, tiền đình

-Tương tác thuốc:

+Sữa, Fe, các thuốc dạ dày loại antacid > giảm hấp thu( -Doxy và Mino) +Phenyltoin và barbiturat > giảm tác dụng do tăng cảm ứng men gan -Tetracyclin:Trị viêm loét dạ dày do H.pylori, nhiễm Toxoplasma

-Clotetracyclin:thế Cl ở C7

-Oxytetracyclin:C7 ko có nhóm thế

-Doxycyclin:

+ko có OH ở C6 > ko cho phản ứng loại nước

+Trị tiêu chảy cho người đi du lịch, vk yếm khí

+Thay thế penicillin

-Minocyclin: hấp thu tốt nhất, ít bị đề kháng, độc tính thấp

@1 KS họ Cyclin là ks kìm khuẩn với cơ chế tác dụng:

a ức chế tổng hợp lớp peptidoglycan

b ức chế quá trình nhân đôi DNA

c thay đổi tính thấm màng bào tương

d ức chế tổng hợp protein, gắn trên tiểu đơn vị 50s của rb

e ức chế tổng hợp protein, gắn trên tiểu đơn vị 30s của rb

@2 tính kiềm của tetracyclin là do nhóm:

a. Phản ứng với thuốc thử Fehling

b. Phản ứng với thuốc thử alkaloid

c. Phản ứng với FeCl 3

d. a, c đúng

e.Tất cả đúng

^7 Chỉ định đặc biệt của doxycyclin:

a-Loét dạ dày do nhiễm H pylori b-Hội chứng tả do nhiễm tụ cầu c-Mụn trứng cá d-Viêm mắt do P.acgurinosae

e-Viêm ruột kết màng giả co nhiễm Clostridium difficile

^8.Độc tính cần chú ý của cyclin với trẻ em dười 8 tuổi là:

a-Gây vàng răng vĩnh viễn b-Tiêu chảy do hại tạp khuẩn ruột c-Gây da mẫn cảm với ánh sáng d-Độc trên thận

e-Vancomycin

1e 2a 3b 4c 5b 6e 7c 8a

^9 Tính chất dược lý của các cyclin:

a-Có tác động kìm khuẩn ngoại trừ minocyclin diệt khuẩn

b-Kết dính với các tiểu thể 30S của ribosom vi khuẩn, ức chế tổng hợp protein

c-Phổ kháng khuẩn hẹp chủ yếu trên Gram (+) và mầm nội bào

d-Câu B và C đúng

e-Câu A, B và C đều đúng

^10 Nhóm chức và cấu dạng có tác dụng gia tăng tác dụng của cyclin:

a- Vòng A/B cis, mang nhóm OH (C12a) hướng

^12 Kháng sinh trong họ cyclin thường được sử dụng trong phát đồ điều trị loét

dạ dày tá tràng do nhiễm H.Pylori là:

e- Mynocyclin> doxycyclin> tetracycline

Sự đề kháng qua trung gian plasmid, sản xuất men acetyl transferase

→acetyl hoá cloramphenicol →dẫn chất này không kết hợp được với ribosome→ thuốc mất tác dụng

Độc tính

Chỉ định

Khi các kháng sinh an toàn khác không hiệu quả

Dùng trong: Thương hàn, phó thương hàn,

Nhiễm trùng kỵ khí, đặc biệt Bacteroides

Nhiễm trùng não do Haemophilus

II THIAMPHENICOL

#$1 Phối hợp cloramphenicol và sulfamid gây độc tính trên

%4 Dạng đồng phân quang học có hoạt tính của Cloramphenicol là:

a-D(-)- erythro b-D(-)-threo

c-L(+)- erythro c-L(+)-threo

e-Câu A &B đúng

%5 Để thu được Thiamphenicol cần thay nhóm –NO 2 trên nhân thơm bằng: a-Nhóm – CN b-Nhóm – Br

hợp KS ( β-lactamin, aminosid, glycopeptid )

+1 Fosfomycin là kháng sinh dẫn xuất của:

a. Acid phosphoric có cơ chế tác dụng tương đương kháng sinh β-lactam

b. Acid phosphoric có cơ chế tác dụng tương đương kháng sinh glycopeptid

c. Acid phosphoric có cơ chế tác dụng tương đương kháng sinh β-lactamin

d. a và c đúng

e. Tất cả sai

1A

KHÁNG SINH CÓ CẤU TRÚC PEPTID

@1 KS tác dụng tốt trên Clostrium dificile

b Bền trong môi trường acid

c Thường gây hội chứng viêm ruột kết màng giả

d A, c đúng

e B, c đúng

#$3.Tecoplanin là kháng sinh có cấu trúc

a Glycopeptid thẳng b Glycopeptid vòng

c Polypeptid d Lipoglycopeptid

e Lipopeptid

#$+4 Bacitracin là kháng sinh có cấu trúc

a Glycopeptid thiazolidic b Polypeptid

c Polypeptid thiazolidic d Lipopeptid

e.Lipoglycopeptid

#$5 Vancomycin là KS dẫn xuất

a. Của acid phosphoric có cơ chế tác dụng tương tự KS betalactam

b. Của acid phosphoric có cơ chế tác dụng tương tự KS glycopeptid

c. Của acid phosphoric có cơ chế tác dụng tương tự KS aminosid

d. Của acid phosphoric có cơ chế tác dụng tương tự KS betalactam(?)

e. Tất cả đều sai

%6 Đặc điểm nào không thuộc về kháng sinh polymycin B:

a-Tác dụng tốt với vi khuẩn gram âm,không tác dụng với vi khuần gram dương

b-Làm rối loạn màng bào tương đưa đến vi khuẩn bị tiêu diệt

c-Không hấp thu qua ruột,độc tính với thận

d-Dùng toàn thân bằng đường tiêm

e-Chỉ định các trường hợp nhiễm trùng Pseudomonas aeruginosa mắt

%7.Cơ chế tác đông kháng khuẩn của bacitracin:

a-Ức chế tổng hợp thành vi khuẩn

b-Ức chế quá trình nhân đôi chuỗi AND

c-Thay đổi tính thấm màng bào tương

d-Ức chế tổng hợp protein do gắn trên tiểu thể 50s của ribosome

e-Ức chế tổng hợp protein do gắn trên tiểu thể 30s của ribosome

^10 Chỉ định chính hiện nay của streptomycin sulfat là :

a- Lao phổi và dịch hạch b- Phong cùi và giang mai c- Dịch hạch và giang mai d- Lao phổi và lậu

e- Nhiễm khuẩn tiêu hóa do gram âm

^11 Kháng sinh có tác dụng tốt trên Pseudomonas aeruginosae, không hấp thu qua ruột, tác động diệt khuẩn do thay đổi tính thấm qua màng tế bào:

a. Bằng đường uống để trị nhiễm khuẩn nặng do tụ cầu

b. Bằng đường uống để trị viêm ruột do Clostridium difficile

c. Bằng đường uống để trị viêm ruột do tụ cầu

d. b và c đúng

e. Tất cả đúng

a. Phổ hẹp, chủ yếu trên gr ( + ) và vài vk kị khí

b. Có tính kiềm khuẩn do ức chế tổng hợp protein

c. Sử dụng đường uống có nguy cơ viêm ruột kết màng giả

d. Không dùng cho phụ nữ có thai

e. Điều trị đặc hiệu lậu cầu và viêm màng não

8E 9C 10A 11B 12C 13D 14D 15e

SULFAMID

!1 Các sulfamid có tác dụng kéo dài nhờ:

a. có kích thước phân tử lớn

b. liên kết mạnh với acid glucronic

c. liên kết mạnh với protein

d. acetyl hóa mạnh’

e. ít tan trong nước

!2 Khi sử dụng sulfamid cần chú ý:

a. Dùng liều tăng dần để quen thuốc

b. Không dung chung với Vit B6

c. Uống nhiều nước

d. Không dung cho phụ nữ có thai

e. Không dung cho người bị bệnh tim mạch

!4 Những nhóm nguyên liệu nào có thể tổng hợp sulfamid

a. nitrobenzene, acid clorosulfonic, HCl

b. Anixin, toluene, anhydric acetic

c. Amoniac, clorobenzen, HOSO2

d. Sulfanilamid, acid phtalic

e. A sulfanilic, a clorosulfonic, HCl

!5 T/d kháng khuẩn của sulfamid mạnh khi: