Độ cứng tổng số

Độ cứng tổng số

BÀI BÁO CÁO PHÂN TÍCH MÔI

II.NGUỒN GỐC

 Từ chất khoáng hay các muối hòa tan như:

 bircacbonat của Ca và Mg: (Ca(HCO3)2 ,Mg(HCO3)2

 Ca(HCO3)2 => CaCO3 + H2O + CO2

Mg(HCO3)2 => MgCO3 + H2O + CO2

 Các muối khác : CaSO4,MgSO4,CaCl2,MgCl2…

III.PHÂN LOẠI

 1 Độ cứng carbonat (CH : Carbonate Hardness)

Mg2+ tồn tại dưới dạng HCO3- Độ cứng carbonat còn được gọi là độ cứng tạm thời vì sẽ mất đi khi

bị đun sôi

2 Độ cứng phi carbonat (NCH : Non-Carbonate Hardness

Là độ cứng gây ra bởi hàm lượng Ca2+ và Mg2+

liên kết với các anion khác HCO3- như SO42-, Cl-…

Độ cứng phi carbonat còn được gọi là độ cứng

thường trực hay độ cứng vĩnh cữu.

IV.ẢNH HƯỞNG-TÁC ĐỘNG

2 Đối với sinh vật:

Độ cứng tạm thời ảnh hưởng rất lớn đến sinh vật Như gây ra các phản ứng hóa sinh rối loạn tuần hoàn trong cơ

thể sinh vật.

Sự phát triển của cá cảnh, đến việc

tạo màu sắc…

3.Đối với các quá trình và thiết bị:

Không áp dụng phương pháp này cho

nước thải và các loại nước có nồng độ muối cao như nước biển Nồng độ tối thiểu có thể xác định được là 0,05 mmol/l.

IV.PHƯƠNG PHÁP XÁC ĐỊNH

 2.NGUYÊN TẮC

muối dinatri của EDTA ở pH 10.

đỏ hoặc tím với ion canxi và magiê.

calci, magnes sẽ làm chuyển màu dung dịch từ đỏ rượu vang sang xanh dương tại điểm kết thúc



Kết quả được thể hiện dưới dạng nồng độ Nếu hàm lượng canxi được xác định riêng thì có thể tính nồng độ magiê.

3 HÓA CHẤT

 a.Dung dịch đệm

Bảo quản dung dịch (bền có hạn) trong

bình polyetylen.

Pha loãng 10 ml dung dịch này bằng nước

thành 100ml Nếu dung dịch nhận được

không có pH 10 ? 0,1 thì phải đổ bỏ dung dịch gốc.

IV.PHƯƠNG PHÁP XÁC ĐỊNH

3.HÓA CHẤT

 b Dung dịch chuẩn EDTA 0,01M

- Cân 3,723g EDTA.Hòa tan trong nước cất và pha thành 1000ml ,chuẩn độ lại bằng dung dịch Calcium

- Dung dịch chuẩn EDTA phải được đựng trong chai thủy tinh trung tính hay bình nhựa polyethylen

IV.PHƯƠNG PHÁP XÁC ĐỊNH

3.HÓA CHẤT

C Canxi, dung dịch chuẩn, [CaCO3] = 10 mmol/l.

- Sấy canxi cacbonat tinh khiết rong hai giờ ở

1500C rồi để nguội đến nhiệt độ trong phòng hút ẩm.

- Lấy 1,001 g vào bình nón cỡ 500 ml, tẩm ướt bằng

nước Thêm từng giọt axit clohidric HCl 4 mol/l đến tan

hoàn toàn Tráng thêm dư axit.

- Thêm 200 ml nước và đun sôi vài phút để đuổi khí

CO2 Làm nguội đến nhiệt độ phòng và thêm vài giọt

dung dịch metyl đỏ Thêm dung dịch amoniac 3 mol/l

cho đến dung dịch chuyển sang màu da cam Chuyển

định lượng vào bình định mức 1000 ml định mức bằng nước.

1 ml dung dịch này chứa 0,4008 mg (0,01 mmol) canxi.

IV.PHƯƠNG PHÁP XÁC ĐỊNH

3.HÓA CHẤT

 D.Modan đen 11, chỉ thị

- Hoà tan 0,5 g modan đen 11, dạng

muối natri của axit 1

5.LẤY MẪU

IV.PHƯƠNG PHÁP XÁC ĐỊNH

1 mẫu tại bể chứa sau xử lý và số

mẫu còn lại tại vòi sử dụng chia theo

các nhánh cấp nước

6.CÁCH TIẾN HÀNH

các hạt thô thì phải lọc qua cái lọc có kích thước lỗ 0,45

m m ngay sau khi lấy Lọc có thể làm mất một phần

canxi và magiê.

3,6 mmol/l thì pha loãng mẫu và ghi hệ số pha loãng F Nếu mẫu được axit hoá để bảo quản thì cần trung hoà phần mẫu thử bằng một thể tích dung dịch natri hidroxit NaOH 2 mol/l đã tính toán trước Khi tính kết quả, cần chú ý đến mọi sự pha loãng mẫu, và phần mẫu thử do thêm axit hoặc kiềm.

IV.PHƯƠNG PHÁP XÁC ĐỊNH

B Xác định

- Dùng pipet lấy 50,0 ml dung dịch mẫu vào bình

nón dung tích 250 ml Thêm 4 ml dung dịch đệm và

3 giọt chỉ thị modan đen 11 Dung dịch phải có pH

10,0 ± 0,1 và phải có màu đỏ hoặc tím.

-Tiến hành chuẩn độ ngay bằng dung dịch EDTA từ

burét đồng thời khuấy trong khi lắc đều Chuẩn độ

nhanh lúc đầu và chậm dần khi gần đến cuối Tiếp

tục thêm dung dịch EDTA khi màu của dung dịch bắt

đầu chuyển từ màu đỏ hoặc tím sang màu xanh

Điểm cuối chuẩn độ là lúc ánh đỏ cuối cùng cũng biến

mất Sắc thái màu dung dịch không thay đổi nếu

thêm một giọt EDTA nữa

IV.PHƯƠNG PHÁP XÁC ĐỊNH

6.XÁC ĐỊNH KẾT QUẢ

Mg2+ + H2Y2- MgY2- + 2H+

Ca2+ + H2Y2- CaY2- + 2H+

Trong đó:

V: Là thể tích EDTA tham gia phản ứng trong mẫu

N: Là nồng độ đương lượng của EDTA

Vpt: Là thể tich mẫu phân tích

Đ: Đương lượng gam của cancicacbonat

IV.PHƯƠNG PHÁP XÁC ĐỊNH

1000

)

( hardress

Vpt VN

V.QUY CHUẨN CỦA NƯỚC

 Theo tiêu chuẩn nước sạch, độ cứng được quy định nhỏ hơn 350 mg/l

 Đối với nước ăn uống, độ cứng nhỏ hơn 300 mg/l

TÀI LIỆU THAM KHẢO

 Hiệp hội bảo vệ sức khoẻ Mỹ, Hiệp hội các Công

trình về nước của Mỹ, Hiệp hội kiểm tra ô nhiễm

nước Các phương pháp Tiêu chuẩn dùng kiểm tra

nước và nước thải XB lần thứ 15, Denver, Colorado, USA, 1980, tr.185.

 Schawarzenbach, G và Flaschka, H Chuẩn độ

Compiexon, XB lần thứ 2, New York, Bames &

Noble, 1969.

 www.apollo.net.vn