Kiến thức - Củng cố tính chất hóa học cơ bản của hidrocacbon thơm.. - So sánh được tính chất hóa học của hidrocacbon thơm với ankan, anken.. Kĩ năng - Rèn luyện kĩ năng viết phương trình
Trang 1SỞ GD & ĐT TỈNH ĐẮK TRƯỜNG THPT CHU VĂN AN
GIÁO ÁN THỰC TẬP GIẢNG DẠY
( Khóa 35, hệ đại học sư phạm chính quy, Trường đại học Quy Nhơn – Năm học 2015 – 2016)
Họ và tên GV hướng dẫn : NGUYỄN TRÍ Tổ chuyên môn : Tổ Hóa Học
Họ và tên SV : Y PHÚ KTLA Môn dạy : Hóa Học
SV của trường đại học : QUY NHƠN Năm học : 2015 – 2016
Ngày soan : 13/03/2016 Thứ / ngày lên lớp : Thứ 3 ngày 15/03/2016
LUYỆN TẬP HIDROCACBON THƠM
I MỤC TIÊU
1 Kiến thức
- Củng cố tính chất hóa học cơ bản của hidrocacbon thơm.
- HS hiểu mối liên quan giữa cấu trúc và tính chất đặc trưng của hidrocacbon thơm.
- So sánh được tính chất hóa học của hidrocacbon thơm với ankan, anken.
2 Kĩ năng
- Rèn luyện kĩ năng viết phương trình hóa học minh họa tính chất của hidrocacbon thơm.
- Rèn luyện kĩ năng so sánh, tìm mối liên hệ giữa các kiến thức cơ bản để từ đó có cách nhớ hệ thống.
- Kĩ năng giải toán về hidrocacbon thơm.
3 Thái độ
- Ý thức cẩn thận, kiên trì, chính xác.
II PHƯƠNG PHÁP VÀ PHƯƠNG TIỆN DẠY HỌC
1 Phương pháp
- Đàm thoại nêu vấn đề, thảo luận giải quyết vấn đề.
2 Phương tiện
- Bảng hệ thống kiến thức cần nhớ về 3 loại hidrocacbon: hidrocacbon no, không
no và thơm.
III TIẾN TRÌNH DẠY HỌC
1 Kiểm tra bài cũ.
2 Giới thiệu bài mới
3 Nội dung bài:
Trang 2gian Hoạt động của giáo viên và học sinh Nội dung bài học
10
phút Hoạt động 1: Củng cố các kiến thức HS cần
nắm vững
GV: Cho HS nhắc lại cách gọi tên các đồng đẳng
của benzen, các đồng phân có 2 nhánh ở vòng
benzen
HS: Trả lời.
GV: Cho HS hoàn thành bài tập sau:
Đánh dấu (+) vào ô cặp chất có phản ứng với
nhau theo mẫu sau:
C 6 H 6 toluen C 2 H 6 striren C 2 H 4
H 2 (xt
Ni)
Br 2 (dd)
Br
(Fe,t 0 )
Dd
KMnO 4
HBr
H 2 O (xt
H + )
Trùng
hợp
HS: Hoàn thành bài tập:
C 6 H 6 toluen C 2 H 6 striren C 2 H 4
H 2 (xt
Br 2
Dd
KMnO 4
H 2 O (xt
Trùng
I- Kiến thức cần nắm vững.
1 Cách gọi tên các đồng đẳng của benzen,
các đồng phân có 2 nhánh ở vòng benzen
2 Tính chất hóa học chung của hidrocacbon
thơm:
a) Phản ứng thế nguyên tử H của vòng benzen
b) Phản ứng cộng hidro vào vòng benzen tạo thành vòng no
c) Phản ứng thế nguyên tử H của nhóm ankyl liên kết với vòng benzen
d) Phản ứng oxi hóa nhánh ankyl bằng dung dịch KmnO4 đun nóng
e) Phản ứng cộng Br2, HBr, H2O vào liên kết đôi, liên kết ba ở nhánh của vòng benzen
Trang 3GV: Giúp HS biết những điểm giống nhau và
khác nhau về tính chất hóa học của các
hiđrocacbon thơm với ankan, anken qua các
phản ứng trên
HS: Lắng nghe, ghi nhớ.
10
phút Hoạt động 2: * Dạng 1: Viết đồng phân và gọi tên.
GV: Hướng dẫn HS giải bài 1 tr162 SGK: Viết
CTCT và gọi tên các hidrocacbon thơm có
CTPT C8H10, C8H8 Trong số các đồng phân đó,
đồng phân nào phản ứng được với : dd brom,
hidro bromua
GV: Hướng dẫn HS trước khi viết CTCT cần
xác định độ không no
2n 2 n
2
+ −
∆ =
= số vòng + số liên kết π
GV: Gọi một HS lên bảng làm bài tập, cả lớp
cùng làm vào vở
HS: Làm bài.
GV: Nhận xét, sửa bài làm của HS.
II- Luyện tập.
Dạng 1: Viết đồng phân và gọi tên.
Bài 1/tr162 SGK.
Với C8H10
∆
= 4,viết được 4 đồng phân với tên gọi là:
(1)
C2H5
etylbenzen
(2)
CH3
CH3
1,2-đimetylbenzen (o-đimetylbenzen) ,hay o-xilen
(3)
CH3
CH3 1,3-dimetylbenzen (m-dimetylbenzen) hay m-xilen
(4)
CH3
CH3 1,4-dimetylbenzen ( p-dimetylbenzen ) hay p-xilen
Với C8H8
∆
= 5,viết được 1 đồng phân là :
Trang 4CH CH2
stiren
Stiren tác dụng được với dd Br2 và HBr
PTHH:
CH CH2
+ Br2(dd)
HC CH2
Br Br
CH CH2
+
HC Br
HBr
CH3
6
phút Hoạt động 3: *Dạng 2: Bài tập nhận biết các chất bằng
phương pháp hóa học
GV: Hướng dẫn HS giải bài tập 2 tr162 SGK:
Trình bày phương pháp hóa học phân biệt các
chất lỏng sau: benzen, stiren, toluen và
hex-1-in
GV: Các em hãy cho biết phương pháp hóa
học để nhân biết các chất lỏng trên
HS: Đưa ra các phương án để nhận biết các
chất
GV: Nhận xét và sửa bài, nhấn mạnh các phản
ứng để nhận biết các chất
Dạng 2: Bài tập nhận biết.
Bài 2 /tr162 SGK
Mỗi lần thử lấy ra một ít cho vào ống nghiệm
để làm mẫu thử
- Dùng dd AgNO3/NH3 nhận ra hex-1-in : có kết tủa màu vàng
- Dùng dd KMnO4: + Nhận ra stiren ở nhiệt độ thường: làm mất màu dd KMnO4
+ Nhận ra toluen ở nhiệt độ cao: làm mất màu dd KMnO4
- Chất còn lại là benzen
8
phút
Hoạt động 4:
*Dạng 3: Bài tập viết PTHH điều chế chất
GV: Hướng dẫn HS giải bài tập viết phương
trình điều chế chất qua chuỗi phản ứng
GV: Yêu cầu HS thảo luận nhóm hoàn thành
chuỗi phản ứng:
Dạng 3: Bài tập viết PTHH điều chế chất Bài 3: Hoàn thành chuỗi phản ứng:
2CH4 15000C C2H2 + 3H2
(1)
(2)
Trang 5CH4 C2H2 C6H6
C6H5Cl
C6H5NO2
(4)
HS: Thảo luận nhóm, ghi kết quả vào bảng
nhóm
GV: Cho các nhóm nhận xét về bài làm giữa
các nhóm
HS: Nhận xét.
GV: Đánh giá hoạt động của các nhóm, sửa
bài
GV: Đây là các phương trình hóa học điều chế
clobenzen và nitrobenzen từ metan và các chất
vô cơ khác
(3)
(4)
9
phút
Hoạt động 5:
* Dạng 4: Bài tập tính toán theo PTHH.
Bài 4/tr162 SGK: Cho 23,0 kg toluen tác dụng
với hỗn hợp axit HNO3 đặc, dư ( xúc tác axit
H2SO4 đặc) Giả sử toàn bộ toluen chuyển
thành 2,4,6-trinitrotoluen (TNT) Hãy tính:
a Khối lượng TNT thu được
b Khối lượng axit HNO3 đã phản ứng
GV: Tóm tắt đề, hướng dẫn HS làm bài Các
em cần viết đúng phương trình, tính toán theo
PTHH, cần chú ý đến đơn vị khi tính, theo đề
thì toàn bộ toluen chuyển thành TNT nên hiệu
suất là 100%
HS: Giải bài tập sau khi GV hướng dẫn.
GV: HS nhận xét bài làm của bạn, GV sửa
bài
HS: Sửa bài tập vào vở.
Dạng 4: Bài tập tính toán theo PTHH Bài 4/ tr162 SGK.
PTHH:
6 5 3
6 5 3
3 6 5 3
3
3
C H CH
3 TNT C H CH
3
3 TNT
3
3
3 HNO
23.10
92 23.10
92 23.10 227
m 56,75.10 (g) 56,75 (kg)
92 3.23.10
92 3.23.10 63
m 47, 25.10 (g) 47, 25 (kg)
92
=
4 Củng cố bài.
GV nhắc lại nội dung chính đã đề cập trong bài:
- Đặc điểm cấu trúc, đồng phân của ankylbenzen.
Trang 6- Tính chất hóa học của ankylbenzen.
- Sự giống và khác nhau về tính chất của liên kết π
trong anken và benzen.
5 Dặn dò.
- Làm bài tập còn lại trong SGK và làm thêm các bài tập trong SBT.
- Đọc trước bài mới chuản bị cho tiết sau.
Ngày 13 tháng 03 năm 2016 Ngày 13 tháng 03 năm 2016
GV hướng dẫn SV thực tập
Nguyễn Trí Y Phú ktla