Nghi ngờ rối loạn chức năng TT vì t/c thực thể Nghi ngờ suy tim vì t/c thực thể và cơ năng Lượng định bệnh tim bằng ECG, Xquang ngực hoặc peptides bài natri khi có thể Bình thường Ít k
Trang 1ViỆT NAM VỀ CHẨN ĐỐN VÀ ĐiỀU TRỊ SUY
TIM: CẬP NHẬT 2008
Trưởng tiểu ban : PGS TS Phạm Nguyễn Vinh
GS TS Nguyễn Lân Việt
GS Thạch Nguyễn ThS H Hu nh Quang Trí ồ Huỳnh Quang Trí ỳnh Quang Trí
GS Tr n ần Đỗ Trinh Đỗ Trinh Trinh
GS Ph m Gia Kh i ạm Gia Khải ải
GS TSKH Nguyễn Mạnh Phan
GS.TS Hồng Trọng Kim
GS Nguy n Huy Dung ễn Huy Dung
Trang 2Cơ chế và mô hình suy tim
Cơ chế suy tim: tiến triển theo thời gian
Mô hình tim thận (cardiorenal model): suy tim do ứ nước và muối
Mô hình huyết động (hemodynamic model): suy tim do suy bơm và co mạch ngoại vi
Mô hình thần kinh hormone (neurohormonal model):
tăng hoạt thần kinh và nội tiết/ suy tim (cuối 80s và đầu 90s)
Hiện nay: mô hình cơ sinh học (biomechanical model): suy tim do biến đổi phân tử, tái cấu trúc
TL: Mann DL, Bristow MR Mechanisms and model s in Heart Failure Circulation 2005; 111: 2837 - 2849
Trang 3Sinh bệnh học của suy tim (Pathogenesis of Heart Failure)
Suy tim khởi đầu
bằng 1 số biến cố
làm giảm bơm
Cơ chế bù trừ: hoạt
hóa giao cảm, kích
hoạt renin –
angiotensin và hệ
cytokine
Tái cấu trúc thất trái
khi cơ chế bù trừ
cạn kiệt
Trang 4Quan điểm điều trị theo cơ chế mới
Cơ chế biomechanical:
Thay đổi quan điểm điều trị suy tim
Không chỉ dùng thuốc (UCMC, chẹn thụ thể AGII, chẹn bêta, đối kháng aldosterone, lợi tiểu…); còn cần biện
pháp cơ học (tạo nhịp 2 buồng thất, phẫu thuật…)
Trang 5Nghi ngờ rối loạn chức
năng TT (vì t/c thực thể) Nghi ngờ suy tim (vì t/c thực thể và cơ năng)
Lượng định bệnh tim bằng ECG, Xquang
ngực hoặc peptides bài natri (khi có thể)
Bình thường
Ít khả năng suy tim hay rối loạn chức năng TT Trắc nghiệm bất thường
Siêu âm tim (chụp mạch xạ ký hoặc ảnh cộng hưởng từ – nếu có thể
Bình thường
Ít khả năng suy tim hay rối loạn chức năng TT Trắc nghiệm bất thường
Lượng định : nguyên nhân, mức độ, yếu tố
làm nặng và kiểu rối loạn chức năng tim Các trắc nghiệm phụ trợ
cho chẩn đoán (TD : chụp ĐMV)
Trang 6Khảo sát ban đầu nhằm lượng định suy tim
Loại I:
1 Bệnh sử và khám thực thể toàn diện nhằm xác định các rối loạn tim
hoặc ngoài tim có thể dẫn đến suy tim hoặc làm nặng (MCC: C)
2 Bệnh sử sử dụng rượu, ma túy, hóa trị… (MCC: C)
3 Khả năng sinh hoạt hàng ngày (MCC:C)
4 Cân nặng, chiều cao, BMI, huyết áp tư thế đứng, tình trạng dịch cơ
thể (MCC:C)
5 Huyết đồ, TPTNT, điện giải đồ (bao gồm calcium và magnesium),
BUN, creatinine huyết thanh, đường máu lúc đói, lipid máu, chức năng gan, TSH (MCC:C)
6 ECG 12 chuyển đạo; xq ngực (sau trước và nghiêng) (MCC:C)
7 Siêu âm tim; chụp buồng thất qua xạ hình nếu cần (radionuclide
ventriculography) (MCC:C)
8 Chụp ĐMV/ đau thắt ngực hoặc TMCB nặng – ngoại trừ b/n không
khả năng tái lưu thông mạch (MCC:B)
MCC: mức chứng cớ
Trang 7ECG/ chẩn đoán suy tim
ECG bình thường : cẩn thận khi chẩn đoán suy tim
Trang 8Yếu tố tiên lượng/suy tim
Giúp chẩn đoán : ST tâm thu, ST tâm trương
TL : Cleland J et al Guidelines for the diagnosis and treatment of heart failure : executive
summary (update 2005) Eur Heart J 2005 ; 26 : 1115-1140
Trang 9Siêu âm tim/ chẩn đoán suy tim
Rất quan trọng
Phương tiện hữu ích : khảo sát rối loạn chức năng tim lúc nghỉ
Phân xuất tống máu : phân biệt ST tâm thu và ST
tâm trương
PXTM < 40% ST tâm thu
Trang 10Trắc nghiệm gắng sức/chẩn đoán suy tim
Ít sử dụng trong thực hành lâm sàng
Tuy nhiên : TNGS bình thường/không điều trị suy tim -> loại trừ chẩn đoán suy tim
Trang 11Mục tiêu điều trị
Giảm triệu chứng cơ năng và cải thiện khả năng vận động
Ngăn cản tiến triển (giảm tái cấu trúc – remodeling)
Kéo dài đời sống
Trang 12Các giai đoạn trong sự tiến triển của suy tim
Giai đoạn A
Nguy cơ cao suy tim
không bệnh tim thực
thể hoặc triệu chứng
cơ năng suy tim
Giai đoạn B Có bệnh tim thực thể nhưng không triệu chứng suy tim
Giai đoạn C Có bệnh tim thực thể trước kia hoặc hiện tại có triệu chứng cơ năng suy
tim
Giai đoạn D Suy tim kháng trị, cần can thiệp đặc
thuốc độc với tim; tiền
sử có bệnh cơ tim
Td:
Tiền sử NMCT Tái cấu trúc thất trái
Bệnh van tim không triệu chứng
cơ năng
Td: b/n có bệnh tim thực thể kèm khó thở, mệt giảm gắng sức
Td: b/n có triệu chứng cơ năng rất nặng lúc nghỉ mặc dù điều trị nội tối đa (nhập viện nhiều lần, xuất viện cần biện pháp điều trị đặc biệt)
Bệnh tim thực thể
Tiến triển đến triệu chứng
cơ năng suy tim
Triệu chứng
cơ năng kháng trị lúc nghỉ
TL : Hunt SA et al ACC/AHA 2005 Guideline update for chronic heart failure Circulation 2005; 112 Sept
Trang 13Điều trị bệnh nhân cĩ nguy cơ cao suy tim (giai đoạn A)
Các bệnh lý nội khoa hoặc lối sống có nguy cơ cao dẫn đến suy tim bao gồm:
Bệnh THA
Rối loạn lipid máu
Đái tháo đường
Loạn nhịp nhanh
Bệnh tuyến giáp: cường giáp hoặc suy giáp
Nghiện thuốc, nghiện rượu, nghiện ma túy
Trang 14Chỉ định loại I/ GĐA của suy tim
Các bệnh nhân có nguy cơ cao suy tim (THA, rối loạn lipid máu, đái tháo đường) cần được điều trị theo đúng các mục tiêu của
khuyến cáo liên quan
Bệnh nhân có nguy cơ cao suy tim, cần được khuyên tránh các chất làm tăng suy tim Td: thuốc lá, uống rượu quá mức, ma túy.Nhịp thất cần được kiểm soát hoặc phục hồi nhịp xoang trên bệnh nhân có nhịp nhanh trên thất
Điều trị bệnh lý tuyến giáp theo đúng các khuyến cáo
Trang 15Chỉ định loại I và IIa/ GĐA của suy tim (cập nhật)
Loại I
1. Khảo sát định kỳ triệu chứng cơ năng và thực thể suy
tim/ b/n nguy cơ cao (MCC:C)
2. Khảo sát không xâm nhập (td: siêu âm tim) chức năng
tim/ b/n có tiền sử gia đình bệnh cơ tim hoặc tiền sử sử dụng thuốc có độc tính với cơ tim (MCC:C)
Loại IIa
1. UCMC/ bệnh xơ vữa động mạch, ĐTĐ, THA có kèm
YTNC tim mạch (MCC:A)
2. Chẹn thụ thể Angiotensin II có thể thay thế UCMC
Trang 16Chỉ định loại I/ GĐB của suy tim
Tất cả các biện pháp của giai đoạn A cần được áp dụng cho bệnh nhân cĩ tổn thương thực thể tim dù chưa triệu chứng cơ năng
(MCC: A, B, C)
Chẹn bêta và UCMC: mọi bệnh nhân sau NMCT bất kể PXTM hay triệu chứng cơ năng của suy tim (MCC: A)
Chẹn bêta và UCMC: mọi bệnh nhân giảm PXTM dù khơng cĩ tiền
sử NMCT và khơng suy tim (MCC: A)
Chẹn thụ thể angiotensin II: các bệnh nhân khơng dung nạp được UCMC (MCC: B)
Tái lưu thơng động mạch vành (ĐMV) (MCC: A)
Sửa van hay thay van: b/n có hẹp hay hở van có ý nghĩa huyết động (MCC: B)
Trang 17Chỉ định loại IIa và IIb/ suy tim GĐB (cập nhật)
Loại IIa:
Đặt ICD/ BCT TMCB ít nhất 40 ngày sau NMCT, có
PXTM < 30%, có NYHA 1 dưới điều trị nội tối đa, có khả năng sống trên 1 năm với thể trạng tốt (MCC:B)
Loại IIb
Đặt ICD/ BCT không TMCB có PXTM < 30%, có NYHA
1 dưới điều trị nội tối đa, có khả năng sống trên 1 năm với thể trạng tốt (MCC:C)
Trang 18Chỉ định loại III/ GĐB của suy tim
Không sử dụng digoxin cho bệnh nhân có PXTM thấp, nhịp xoang mà không có triệu chứng suy tim.
Ức chế calci, loại giảm co cơ tim, có thể có hại ở bệnh nhân sau NMCT có PXTM thấp và không triệu chứng suy tim.
Trang 19Chỉ định loại I/ GĐC của suy tim (cập nhật)
1 Aùp dụng tất cả các biện pháp điều trị GĐA (MCC: A, B, C)
2 Lợi tiểu và hạn chế muối/ ứ dịch (MCC: E)
3 UCMC/ mọi b/n trừ phi chống chỉ định (MCC: A)
4 Một trong 3 chẹn bêta (bisoprolol, carvedilol hoặc metoprolol
succinate), trừ phi chống chỉ định (MCC: A)
5 Chẹn thụ thể AGII (candesartan hoặc valsartan): b/n không dung
nạp UCMC (MCC: A)
6 Tránh hầu hết kháng viêm không steroid, thuốc chống loạn nhịp, đối
kháng calci (MCC: B)
7 Tập luyện thể lực (MCC: B)
8 Đặt ICD giống chỉ định của GĐB (MCC: A, B)
9 Điều trị tái đồng bộ tim (CRT): QRS > 0,12 giây, PXTM < 35%, nhịp
xoang, NYHA 3 – 4 mặc dù điều trị nội tối đa (MCC: A)
Trang 20Sử dụng thuốc đối kháng aldosterone/suy tim
Cân nhắc sử dụng khi b/n còn NYHA III-IV mặc dù UCMC và lợi tiểu
Kali máu < 5mmol/L và creatinine máu < 250micromol/L
Thêm liều thấp : spironolactone 12,5-25mg/ng hoặc
eplerenone 25mg/ngày
Kiểm tra K+ máu và creatinine/sau 4-6 ngày
K+ 5-5,5mmol/L : giảm 50% liều đối kháng aldosterone
Sau 1 tháng nếu còn triệu chứng cơ năng và kali máu bình thường : tăng spironolactone 50mg/ngày, kiểm tra K+ sau 1 tuần
TL : Cleland J et al Guidelines for the diagnosis and treatment of heart failure : executive summary (update 2005) Eur Heart J 2005 ; 26 : 1115-1140
Trang 21Sống còn trên b/n suy tim có điều trị bằng spironolactone
hoặc eplerenone (n/c RALES và n/c EPHESUS)
Trang 22Chỉ định loại III/ GĐC của suy tim
Không nên phối hợp thường qui UCMC, chẹn thụ thể angiotensin II với thuốc đối kháng aldosterone.
Không nên dùng thường qui ức chế calci
Truyền lâu dài thuốc tăng co cơ tim có thể có hại, ngoại trừ khi bệnh nhân bị suy tim giai đoạn cuối.
Điều trị bằng hormone có thể có hại, ngoại trừ trường hợp dùng hormone thay thế.
Trang 23Suy tim mạn (trong mọi GĐ của suy tim)
Tiếp cận Khuyến cáo
Dinh dưỡng 2,5g natri/ngày (2g nếu suy tim nặng)
Hạn chế nước, đặc biệt ở b/n hạ natri máu Aên ít mỡ, ít caloric (khi cần)
Không uống rượu Hoạt động và Tiếp tục công việc thường ngày.
tập thể lực Tập thể lực, phục hồi tim.
Hướng dẫn b/n và Cắt nghĩa về suy tim và triệu chứng.
gia đình Lý do hạn chế muối.
Các thuốc và sự tuân thủ Cân mỗi ngày
Trang 24Chỉ định điều trị giai đoạn D/ suy tim (giai đoạn cuối):
cập nhật
Loại I
1. Xác định cẩn thận và kiểm soát ứ dịch (MCC: B)
2. Lượng định khả năng ghép tim (MCC: B)
3. Gửi đến chương trình suy tim/ chuyên gia điều trị suy tim
Trang 25Điều trị suy tim giai đoạn cuối (kháng trị - GĐD)
Trang 26Qui trình điều trị suy tim có PXTM giảm
Harrison’s Principles of Internal Medicine
Hill, 2007
Trang 27Bậc thang điều trị suy tim/ các giai đoạn ABCD
Trang 28Điều trị suy tim với phân xuất tống máu bảo tồn
(> 45%): suy tim tâm trương
Trang 29Tiêu chuẩn chẩn đoán suy tim tâm trương
Có triệu chứng cơ năng hay thực thể của suy tim
PXTM > 45 – 50%
Rối loạn thư dãn hoặc giảm dãn năng thất trái
* Cần loại trừ bệnh phổi (BNP, NT – proBNP)
Trang 30tim
TL : Redfield
MM et al JAMA 289;
194, 2003
Trang 31bảo tồn (suy tim tâm trương)
Trang 32Lợi tiểu rất hiệu quả để chống phù và giảm sung huyết phổi (MCC: C)
Khôi phục và duy trì nhịp xoang/ b/n rung nhĩ (MCC: C)
Trang 33Kết luận
Suy tim : còn là vấn đề lớn trong tử vong tim mạch
Cơ chế mới của suy tim: mô hình cơ sinh học
Chẹn bêta, UCMC, chẹn thụ thể AGII, đối kháng
aldosterone : thiết yếu trong điều trị suy tim
Điều trị tái cấu trúc thất trái bằng dụng cụ hoặc phẫu thuật
Cân nhắc kỹ trước các biện pháp cơ học: CRT, ICC,