1. Trang chủ
  2. » Y Tế - Sức Khỏe

Đề Cương Thi Hết Môn Quản Lý Dược

18 12,3K 77

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Thông tin cơ bản

Định dạng
Số trang 18
Dung lượng 72,5 KB

Nội dung

Đề cương sát với đề thi nhấtDành cho sinh viên ngành Dược thi hết môn Quản Lý DượcThi hết môn Quản Lý Dược chuyên ngành DượcGồm các câu hỏi trắc nghiệm (kèm đáp án) ôn thi sát đề thi thậtCâu 1: Lịch sử phát triển của ngành Dược thế giới gồm mấy giai đoạn:a. 4 giai đoạnb, 5 giai đoạnc. 6 giai đoạnd. 7 giai đoạn

Trang 1

CÂU HỎI LƯỢNG GIÁ MÔN QUẢN LÝ DƯỢC 1

LỚP DSTH VLVH 15(A+B)

Câu : Lịch sử phát triển của ngành dược thế giới được chia thành:

a 4 giai đoạn,

b 5 giai đoạn

c 6 giai đoạn

d 7 giai đoạn

Câu : Thời kỳ phát triển của nền y học thế giới cổ đại là:

a Hi-La

b Tôn giáo

c Thực nghiệm

d Bản năng.

Câu Người được suy tôn là Tổ sư ngành dược thế giới là:

a Hypocrat

c Nữ thần Arya

d Imhotep

Câu : Ý nghĩa của biểu tượng “cái ly và con rắn” nói lên người làm công tác dược phải có đức tính:

a Khôn ngoan và thận trọng.

b Thận trọng và cần mẫn

c Cẩn trọng và tỷ mỷ

d Tỉ mỷ và khôn ngoan

Câu : Ngành dược Việt Nam đã trãi qua…….giai đoạn thăng trầm trong lịch sử

a 4

Câu : “Nam dược trị nam nhân” là quan điểm sử dụng thuốc của:

a Lý Thời Trân

b Hải Thượng Lãn Ông

Trang 2

c Tuệ Tĩnh.

d Từ Đạo Hạnh

Câu : Nguyên nhân dẫn đến nhầm lẫn trong ngành dược:

a Do nhận thức chưa đầy đủ

b Thiếu tinh thần trách nhiệm, ý thức kỹ luật kém

c Trình độ chuyên môn nghiệp vụ kém

d A, B, C đúng.

Câu : Trong sản xuất (GMP) quy định việc dán nhãn chống nhầm lẫn nhãn biệt:trữ

a Màu Vàng/Trắng

b Màu Xanh:

c Màu Đỏ

d Màu đen

Câu : Trong sản xuất (GMP) quy định việc dán nhãn chống nhầm lẫn, nhãn chấp nhận

a Màu Vàng/Trắng

b Màu Xanh:

c Màu Đỏ

d Màu đen

Câu : Trong sản xuất (GMP) quy định việc dán nhãn chống nhầm lẫn, nhãn loại bỏ

a Màu Vàng/Trắng

b Màu Xanh:

c Màu Đỏ

d Màu đen

Câu : Khi cấp phát hàng hóa phải thực hiện chế độ:

a Ba tra, năm chống

b Ba tra, ba đối.

c Ba tra, ba chống

Trang 3

d Năm tra, năm đối.

Câu Đặc điểm của ngành dược Việt Nam:

a Tính tập trung và kết hợp với ngành y

b Tập trung và cung ứng

c Cung ứng và kết hợp với ngành y

d Đào tạo và nghiên cứu khoa học

Câu Ngành dược có …… nhiệm vụ cơ bản

a 3

b 4

c 5

d 6

Câu Nhiệm vụ cung ứng của ngành dược phải đáp ứng:

a 3 yêu cầu

b 4 yêu cầu

c 5 yêu cầu

d 6 yêu cầu

Câu Nhiệm vụ then chốt của ngành dược

a Kinh doanh có lợi nhuận

b Cung ứng thuốc kịp thời.

c Đào tạo đội ngũ cán bộ dược

d Tư vấn dùng thuốc

Câu Chất hay hỗn hợp các chất có hoạt tính điều trị, được sử dụng trong sản xuất thuốc, được gọi là:

a Nguyên liệu

b Dược chất

c Tá dược

d Thuốc

Trang 4

Câu Nguyên tắc FIFO trong xuất, nhập hàng hóa là:

a Hết hạn dùng trước, xuất trước

b Nhập trước xuất trước.

c Hạn dùng ngắn xếp phía ngoài

d Nhập trước xếp bên ngoài

Câu Nguyên tắc FEFO trong xuất, nhập hàng hóa là:

a Hết hạn dùng trước, xuất trước.

b Nhập trước xuất trước

c Hạn dùng ngăn xếp phía ngoài

d Nhập trước xếp bên ngoài

Câu Các yêu cầu: Đầy đủ, kịp thời, chất lượng, giá cả hợp lý là nhiệm vụ:

a Tham gia quản lý kinh tế dược

b Cung ứng thuốc.

c Đảm bảo thuốc cho an ninh quốc phòng

d Tất cả đều đúng

Câu Tài liệu quy định chi tiết từng việc làm và trình tự tiến hành cần phải triệt để tôn trọng trong quá trình sản xuất, nhằm đảm bảo tiêu chuẩn chất lượng, tăng năng suất lao động, sử dụng hợp lý các nguyên phụ liệu, là

a Tiêu chuẩn kỹ thuật

b Quy trình kỹ thuật.

c Nội quy lao động

d Quy chế chuyên môn

Câu Nguyên liệu dùng làm thuốc là:

a Chất tham gia vào thành phần cấu tạo sản phẩm.

b Chất tham gia vào thành phần cấu tạo sản phẩm và có hoạt tính điều trị

c Chất tham gia vào thành phần cấu tạo sản phẩm lần đầu tiên đăng ký

d Chất tham gia vào thành phần cấu tạo sản phẩm có kháng nguyên phòng, chữa bệnh

Trang 5

Câu “Thực hành tốt sản xuất” được viết tắc là:

a GSP

b GPP

c GMP

d GLP

Câu Các thuật ngữ: Đăng ký lần đầu; đăng ký lại, đăng ký thay đổi lớn, đăng ký thay đổi nhỏ là:

a Các nội dung đăng ký thuốc

b Hồ sơ đăng ký thuốc

c Các hình thức đăng ký thuốc.

d Các quy định đăng ký thuốc

Câu Thời hạn hiệu lực của số đăng ký lưu hành thuốc tối đa là:

a 2 năm

Câu Nước dùng để pha chế thuốc tiêm và thuốc nhỏ mắt phải là:

a Nước lọc

b Nước cất

c Nước tinh khiết

d Nước trao đổi ion

Câu Thực hiện đúng chế độ người cân, người kiểm tra là quy định trong:

a Cấp phát nguyên liệu độc

b Cân nguyên liệu kiểm nghiệm

c Cân nguyên liệu pha chế

d Cấp phát thuốc theo đơn

Câu Thực hiện quyền thanh tra Nhà nước việc chấp hành các quy định của Pháp luật về Dược của các tổ chức, cá nhân là:

Trang 6

a Chức năng của Thanh tra dược.

b Nhiệm vụ của Thanh tra dược

c Quyền hạn của Thanh tra dược

d Tất cả đều đúng

Câu Thanh tra dược có bao nhiêu cấp?

b 3 cấp

d 5 cấp

Câu Nhiệm vụ thường xuyên của các cơ quan quản lý Nhà nước về dược, nhằm đôn đốc thực hiện và kịp thời phát huy ưu điểm, phát hiện sai lầm, uốn nắn, chấn chỉnh, sửa chữa kịp thời là công tác:

a Thanh tra

b Kiểm tra

c Thanh – kiểm tra

d Tất cả đều đúng

Câu Sử dụng thuốc hợp lý phải cân nhắc sao cho tỷ lệ:

a Hiệu quả/rủi ro; Hiệu quả/ chi phí: thấp

b Hiệu quả/chi phí: cao

c Hiệu quả/rủi ro; Hiệu quả/chi phí: cao

d Hiệu quả/ chi phí: thấp

Câu Ba vấn đề quan trọng: Phối hợp thuốc phải đúng; Khả năng tuân thủ điều trị; Có chỉ dẫn

dùng thuốc đúng, là:

a Nguyên tắc sử dụng thuốc an toàn

b Nguyên tắc sử dụng thuốc hợp lý

c Các tiêu chuẩn sử dụng thuốc an toàn

d Các tiêu chuẩn sử dụng thuốc hợp lý

Trang 7

Câu Phản ứng có hại của thuốc (ADR) là một phản ứng độc hại, không định trước và xuất hiện

ở liều:

Câu Tiêu chuẩn kỹ thuật là:

a Chỉ tiêu phương pháp kiểm nghiệm

b Chỉ tiêu về kỹ thuật sản xuất

c Chỉ tiêu chất lượng sản phẩm

d Văn bản kỹ thuật có tính pháp lý

Câu Phân cấp tiêu chuẩn trong ngành dược có:

d Không phân cấp

Câu Sau khi Hội đồng biên soạn, Cục Quản lý dược trình Bộ trưởng Bộ khoa học công nghệ

công bố, Bộ trưởng Bộ y tế ban hành áp dụng:

a Tiêu chuẩn chất lượng Thuốc

b Tiêu chuẩn Kỹ thuật sản xuất

c Tiêu chuẩn dược điển Việt Nam

d Tiêu chuẩn bảo hộ độc quyền

Câu Khi hành nghề dược tại nhà thuốc, người bán thuốc phải có trình độ chuyên môn từ:

a Mậu dịch viên trở lên

b Dược tá trở lên

c Dược sĩ trung học trở lên

d Không quy định cụ thể

Trang 8

Câu Công đoàn của: Y tế các cấp, Hội và chi hội dược học, Trường đại học và trung học dược,

các cơ quan hành chính sự nghiệp, các tổ chức đoàn thể:

a Được mở nhà thuốc tập thể

b Không được mở nhà thuốc tập thể

c Được mở đại lý bán thuốc cho

doanh nghiệp

Câu Dược sĩ trung học được quyền đứng tên chủ cơ sở thuộc loại hình nào sau đây:

a Nhà thuốc bán lẻ

b Nhà thuốc công đoàn bệnh viện

c Quầy thuốc bán lẻ

d Quày thuốc bán lẻ của hội dược học

Câu Người đứng tên chủ cơ sở tủ thuốc trạm y tế phải có trình độ chuyên môn từ:

a Dược tá trở lên

b Dược sĩ trung học trở lên

c Y sỹ trở lên

d Cao đẳng dược

Câu Cơ sở được bán lẻ thuốc thành phẩm và pha chế thuốc theo đơn là:

a Quầy thuốc bệnh viện

b Đại lý bán thuốc của doanh nghiệp

c Nhà thuốc

d Tủ thuốc trạm y tế

Câu Người bán lẻ thuốc được quyền thay thế thuốc bằng một thuốc khác có cùng hoạt chất,

dạng bào chế, cùng liều lượng khi có sự đồng ý của người mua, phải có chuyên môn là:

a Dược tá trở lên

b Dược sĩ đại học

c Dược sĩ trung học

d Y sỹ có tập huấn chuyên môn dược

Trang 9

Câu “ Nhà thuốc thực hành tốt” được viết tắc là:

Câu Sổ sách, hồ sơ ghi chép hoạt động mua thuốc, bán thuốc phải lưu giữ đến sau khi thuốc

hết hạn dùng ít nhất:

Câu Số tiếp nhận phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm có giá trị kể từ ngày cấp là:

Câu Quy chế kê đơn và bán thuốc theo đơn, áp dụng cho:

a Bác sĩ khám chữa bệnh và bệnh nhân

b Bác sĩ khám chữa bệnh và người bán thuốc

c Người bán thuốc và bệnh nhân

d Bác sĩ khám chữa bệnh, người bán thuốc và bệnh nhân

Câu Điều kiện của Người kê đơn phải có: Bằng tốt nghiệp đại học y khoa, đang hành nghề, và:

a Có chứng chỉ hành nghề

b Được phân công khám chữa bệnh

c Có kinh nghiệm khám chữa bệnh

d Được học đúng chuyên khoa nhiều năm

Câu : Thuốc kê đơn và bán thuốc theo đơn được quy định cụ thể gồm:

Trang 10

a 7 nhóm

b 12 nhóm

d 30 nhóm

Câu Quy chế kê đơn và bán thuốc theo đơn quy định, phải có đầy đủ: đơn thuốc, sổ điều trị

bệnh mạn tính, mẫu báo cáo, áp dụng cho:

a Quầy thuốc bệnh viện

b Nhà thuốc GPP

c Phòng khám bệnh chuyên khoa

d Cơ sở khám chữa bệnh

Câu Người kê đơn thuốc chỉ được kê đơn khi:

a Đã được cấp chứng chỉ hành nghề

b Trực tiếp khám bệnh

c Nhằm mục đích phòng, chữa bệnh

d Nắm vững chỉ định dùng thuốc

Câu Khi kê đơn thuốc gây nghiện cho bệnh nhân điều trị ngoại trú, số lượng dùng tối đa là:

b 7 ngày

c 10 ngày

d 12 ngày

Câu Khi kê đơn thuốc hướng tâm thần cho bệnh nhân điều trị ngoại trú (không có sổ điều trị

ngoại trú), số lượng dùng tối đa là:

d 12 ngày

Câu Để phân biệt thuốc kê đơn và thuốc không cần kê đơn, trên nhãn thuốc người ta ký hiệu

bằng chữ:

Trang 11

a Rp

Câu Đơn thuốc được kê, có giá trị mua, lĩnh thuốc trong thời hạn:

d không quy định

Câu Quy định bán thuốc theo đơn: Bán đúng thuốc kê trong đơn, không được tự ý thay đổi

thuốc, trừ:

a Được sự đồng ý của người mua

b Biệt dược

c Câu a và b đúng

d Câu a và b sai

Câu Sau khi bán thuốc theo đơn, cơ sở bán thuốc phải lưu bản chính:

a Thuốc gây nghiện

b Thuốc hướng tâm thần

c Câu a đúng

d Câu a và c đúng

Câu Các cơ sở kinh doanh, pha chế, cấp phát thuốc gây nghiện phải ghi chép, theo dõi và lưu

giữ hồ sơ, sổ sách và các tài liệu liên quan đến nguyên liệu thuốc gây nghiện, thành phẩm thuốc gây nghiện sau khi hết hạn sử dụng ít nhất:

Câu Người chịu trách nhiệm trực tiếp bán buôn thuốc gây nghiện phải là:

Trang 12

a Dược sĩ

b Điều dưởng

c Bác sĩ

d Tất cả đều sai

Câu : Nhà thuốc bán lẻ thuốc gây nghiện phải đạt tiêu chuẩn thực hành tốt:

a GMP

b GPP

b GSP

c GDP

Câu Nhà thuốc không được phép mua bán loại gây nghiện nào sau đây:

a Thành phẩm thuốc gây nghiện

b Nguyên liệu thuốc gây nghiện

c Thuốc gây nghiện dạng phối hợp

d Tất cả

Câu Bảo quản thuốc gây nghiện đối với cơ sở nào sau đây phải đạt tiêu chuẩn thực hành tốt bảo quản thuốc (GSP):

a Nhà thuốc

b Kho Công ty dược-Bệnh viện

c Tủ cấp phát thuốc

d Tất cả

Câu Người đứng đầu cơ sở ủy quyền bằng văn bản cho Dược sĩ trung học giữ kho thuốc gây nghiện có thời hạn mỗi lần:

a 6 tháng

b 12 tháng

c dưới 12 tháng

d Không quá 12 tháng

Câu Các Công ty được phép xuất nhập khẩu nguyên liệu và thành phẩm thuốc gây nghiện, ngoại trừ :

Trang 13

a Công ty dược phẩm TW1,TW2, TW3

b Công ty cổ phần xuất nhập khẩu Y tế Domexco

c Công ty dược Sài Gòn

d Công ty cổ phần Dược –Trang thiết bị Y tế Hà Nội (Hapharco)

Câu Thủ kho thuốc gây nghiện tại các Công ty dược phẩm TW1, TW2, TW3, YTECO, Công ty dược Sài Gòn phải là:

a Dược sĩ trung học

b Dược tá

c Dược sĩ đại học

d tùy ý

Câu Giấy phép xuất - nhập khẩu nguyên liệu gây nghiện, thuốc thành phẩm gây nghiện là:

a Màu hồng

b Màu vàng

c Màu xanh

d Màu trắng

Câu: Giấy phép xuất - nhập khẩu nguyên liệu gây nghiện, thuốc thành phẩm gây nghiện được cấp cho mỗi lần nhập hoặc xuất khẩu có giá trị tối đa kể từ ngày ký là:

a 6 tháng

b 12 tháng

c 24 tháng

d 36 tháng

Câu Cục quản lý dược duyệt dự trù mua nguyên liệu gây nghiện cho:

a Cơ sở sản xuất, Y tế

b Cơ sở nghiên cứu

c Cơ sở đào tạo chuyên ngành Y-Dược

d Tất cả

Trang 14

Câu Giám đốc Sở Y tế tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương duyệt dự trù thuốc gây nghiện cho:

a Bệnh viện tỉnh, thành phố, quận huyện

b Doanh nghiệp kinh doanh thuốc

c A và B đúng

d A và B sai

Câu Cấp phát thuốc gây nghiện cho bệnh nhân ngoại trú là nhiệm vụ của:

a Khoa trực tiếp điều trị

b Khoa dược bệnh viện

c Khoa ung bứu

d Khoa khám bệnh

Câu Thuốc gây nghiện thừa do không sử dụng hết hoặc do người bệnh chuyển viện thì khoa điều trị phải:

a Để lại điều trị bệnh nhân khác

b Hủy bỏ

c Trả lại khoa dược

d Cấp hết cho bệnh nhân để sử dụng

Câu Trung tâm cai nghiện nếu không có Dược sĩ đại học thì giám đốc trung tâm ủy quyền bằng văn bản cho người tiếp nhận, quản lý, cấp phát thuốc gây nghiện là:

a Bác sĩ

b Dược sĩ trung học

c Y sĩ

d Điều dưỡng

Câu Các sổ sách, chứng từ liên quan đến thuốc gây nghiện phải được lưu trữ đến thời gian:

a 2 năm

b 3 năm

c 4 năm

Trang 15

d 5 năm

Câu Thời gian báo cáo về Cục quản lý dược của đơn vị sau khi xuất - nhập thuốc gây nghiện:

a Chậm nhất 10 ngày sau khi xuất – nhập

b Chậm nhất 20 ngày sau khi xuất – nhập

c Chậm nhất 30 ngày sau khi xuất – nhập

d.Chậm nhất 60 ngày sau khi xuất – nhập

Câu Thuốc hướng tâm thần là thuốc có nguồn gốc:

a Tự nhiên

b Tổng hợp

c Bán tổng hợp

d Tự nhiên, bán tổng hợp

Câu Sử dụng thuốc hướng tâm thần không đúng có thể gây nên:

a Rối loạn chức năng vận động, tư duy, hành vi

b Gây ảo giác hoặc bị lệ thuộc thuốc

c Rối loạn chức năng nhận thức, cảm xúc

d Tất cả các ý trên

Câu Nhà thuốc, quầy thuốc bán lẻ thuốc hướng tâm thần và tiền chất dùng làm thuốc phải đạt tiêu chuẩn:

a GMP

b GPP

c GSP

d GDP

Câu Cơ sở được sản xuất thuốc hướng tâm thần và tiền chất dùng làm thuốc phải đạt tiêu chuẩn:

a GMP

b GPP

c GSP

Trang 16

d GDP

Câu Chất tham gia vào thành phần cấu tạo sản phẩm trong quá trình sản xuất thuốc gọi là

a Dược chất

b Tá dược

c Nguyên liệu

d Tất cả đều sai

Câu Chất hoặc hỗn hợp các chất có hoạt tính điều trị được sử dụng trong sản xuất thuốc

a Dược chất

b Tá dược

c Nguyên liệu

d Tất cả đều sai

Câu : Thuốc nếu sử dụng không theo đúng chỉ định của người khám bệnh thì có thể nguy

hiểm tới tính mạng, sức khoẻ; gọi là thuốc

a Nguy hiểm

b Thuốc thiết yếu

c Thuốc Tối cần

d Thuốc kê đơn

Câu : Khi hành nghề dược tại nhà thuốc, người bán thuốc phải có trình độ chuyên môn từ:

a Mậu dịch viên trở lên

b Dược tá trở lên

c Dược sĩ trung học trở lên

d Không quy định cụ thể

Câu Cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc cho cơ sở sản xuất thuốc, làm dịch vụ bảo quản thuốc, làm dịch vụ kiểm nghiệm thuốc là

a Bộ y tế

b Sở y tế

c Ủy ban nhân dân các cấp

d Tất cả đều đúng

Trang 17

Câu : Cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc cho cơ sở kinh doanh thuốc trong các hình thức kinh doanh khác

a Bộ y tế

b Sở y tế

c Ủy ban nhân dân các cấp

d Tất cả đều đúng

Câu : Lưu giữ chứng từ, tài liệu có liên quan đến từng lô thuốc trong thời hạn ít nhất năm, kể từ khi thuốc hết hạn dùng

a 1 năm

b 2 năm

c 3 năm

d 4 năm

Câu : Được bán thuốc cho người sử dụng;Từ chối bán thuốc khi đơn thuốc kê không đúng quy định hoặc người mua thuốc không có khả năng tiếp nhận những chỉ dẫn cần thiết là quyền của

a Người bán thuốc theo đơn

b Người bán buôn

c Người bán lẻ

d Tất cả đúng

Câu Người có quyền thay thế thuốc bằng một thuốc khác có cùng hoạt chất, dạng bào chế, cùng liều lượng khi có sự đồng ý của người mua; là

a Dược tá trở lên

b Dược sĩ trung học trở lên

c Dược sĩ đại học

d Không quy định

Câu : Quầy thuốc phải do người có trình độ từ ………… trở lên đứng tên chủ cơ sở;

a Dược tá trở lên

b Dược sĩ trung học trở lên

c Dược sĩ đại học

Ngày đăng: 20/02/2016, 00:02

TỪ KHÓA LIÊN QUAN

TÀI LIỆU CÙNG NGƯỜI DÙNG

TÀI LIỆU LIÊN QUAN

w