BÁO cáo CHUYÊN đề BEAUVERIA BASSIANA (nấm TRẮNG) và các LOẠI nấm ENTOMOPATHOGENIC KHÁC TRONG QUẢN lý côn TRÙNG sâu BỆNH , đại học nông lâm tphcm

Giới thiệu • Sau gần hai mươi năm tiến bộ khoa học trong khám phá và phát triển công nghệ cho các tác nhân kiểm soát côn trùng dịch hại, có thể nghiên cứu bốn lớp của các vi sinh vật, vi

Trang 1

BÁO CÁO CHUYÊN ĐỀ:

BEAUVERIA BASSIANA (NẤM TRẮNG)

VÀ CÁC LOẠI NẤM ENTOMOPATHOGENIC KHÁC TRONG

QUẢN LÝ CÔN TRÙNG SÂU BỆNH

GVHD: TS.PHAN PHƯỚC HIỀN SVTH: Nhóm 5

Vũ Công Minh Nguyễn Trọng Nhân Nguyễn Thị Hồng Nhung

Trang 2

độ kéo dài để các bào tử lây lan nhờ gió và nước nẩy mầm.

Trang 6

Giới thiệu

• Sau gần hai mươi năm tiến bộ khoa học trong khám phá và phát triển công nghệ cho các tác nhân kiểm soát côn trùng dịch hại, có thể nghiên cứu bốn lớp của các vi sinh vật, virus, vi khuẩn, nấm và động vật nguyên sinh

• Với sự ra đời của công nghệ sinh học có một đề nghị không chỉ cho sự thành công của các tác nhân của vi khuẩn và virus, mà có các cây có chứa

chuyển gen, ví dụ: các Bacillus thuringiensis (Bt), gen trừ côn trùng.

• Tuy nhiên, lịch sử thường được nhắc rằng nhiều dự đoán là hấp tấp

trong bối cảnh này, khi mà những thành công hay thất bại đã được chú ý trong điều khiển dịch hại côn trùng

Trang 7

Giới thiệu

• Nuôi côn trùng có hại có thể gây ra các bệnh của cây trồng, thiệt hại cho quả và hạt Không phân biệt trên quan điểm định nghĩa của một loài vật gây hại, côn trùng là các thành phần của hệ sinh thái nông nghiệp của

chúng ta Nhiều loài côn trùng phụ thuộc vào thảm thực vật của tự nhiên

và sẽ cạnh tranh với động vật ăn cỏ khác và cây lương thực của con người

Đó là kinh nghiệm mà con người quyết định mối quan hệ giữa các loài côn trùng có lợi và không (sâu bọ)

• Nếu coi sâu bệnh có hại, nông nghiệp hiện đại cần giảm dân số loài vật gây hại định kỳ hoặc kiểm soát lan truyền của chúng Tuy nhiên, kiểm soát

tuyệt đối, hủy diệt của một loài côn trùng là không thể thông qua việc sử dụng thực tiễn các vi sinh vật kiểm soát sâu bệnh và tăng cường ứng dụng của nó ít nhất là cho Bt, về lâu dài đã mang lại giống kháng cự

Trang 8

Giới thiệu

• Trong nhiều năm, tập trung của các ứng dụng của nấm trắng

entomopathogenic (EPF) cho vai trò của chúng trong các bệnh côn trùng dịch hại đã được gia tăng

• Nghiên cứu áp dụng trên nấm và công nghệ sinh học của Hyphomycetous EPF đã cung cấp một sự hiểu biết tốt hơn về tương tác gây bệnh Di

truyền học và ứng dụng của nấm trên nhiều EPF đặc biệt là Beauveria

Trang 9

Phân loại của EPF hyphomycetous

• Các đặc điểm phân biệt các loại nấm thực là sự hiện diện của chitin trong thành tế bào của chúng Nấm thật được đặt ở bốn ngành (Ascomycota,

Basidiomycota, Chytridiomycota, Zygomycota) và các ngành

Deuteromycota, hoặc nấm trừ sâu (được biết đến dạng vô tính,

anamorphs) Có 5 ngành chứa nhiều EPF

• Trong điều kiện của thích hợp sinh thái, EPF được tìm thấy ở cả môi

trường sống dưới nước và trên cạn (rừng và nông nghiệp) và thường được tìm thấy là liên kết với côn trùng, tức là chúng là nấm trắng

entomogenous Trong một số trường hợp, ví dụ, chủng Bb có thể là nguồn gây bệnh của các loài côn trùng của cả môi trường sống cạn và nước

(Miranpuri và Khachatourians, 1990, 1991; Agarwala et al, 1998.)

• Ngoài ra, Reithinger và đồng nghiệp (1997) đã đánh giá Bb như là một tác nhân tiềm năng kiểm soát sinh vật học đối với ruồi cát bay tại các đồn điền

cà phê Colombia

Trang 10

• Các nhà nghiên cứu cho thấy Bb có độc lực với Phlebotomus papatasi

(Scopoli) và Lutzomyia longipalpis (Lutz & Neiva) (Diptera: Psychodidae),

vật chủ trung gian quan trọng của vùng bệnh nhiệt đới địa phương

• Trong khi xét nghiệm mô học cho thấy rằng Bb không thể lây nhiễm ruồi cát trong điều kiện tự nhiên, ruồi cát bay chết đã thấy dễ dàng bị nhiễm bệnh và thí nghiệm phân tích sinh học nơi mà ruồi cát bay đã được tiếp xúc với các loại nấm được áp dụng vào cà phê cho thấy là thấp có nghĩa là

sự sống còn cao hơn nhiều lần so với kiểm soát Luz et al (1998) được thử

nghiệm trên 3 Bb instars của chín Triatoma spp, bốn Rhodonius spp , Hai Panstrongylus spp và Dipetalogaster maxima (Uhler)

• Các loài côn trùng có thể là phương tiện truyền dẫn cho các tác nhân bệnh

Chagas, Trypanosoma cruzi Hầu hết các hướng của Bb gây bệnh là

Panstrongylus herreir Wygodzinsky, D maxima, Triatoma picturata

Usinger, Rhodnius robustus Larrousse, Rhodnius prolixus Stal, Triatoma infestans Klug, và Triatoma brasiliensis Neiva.

• Đa số các EPF xác định cho đến nay thuộc về ba ngành: Ascomycota (các lớp: Laboulbeniales và Pyrenomycetes), Deuteromycota (lớp

Hyphomycetes), và Zygomycota (lớp Zygomycetes)

Trang 12

• Các thành viên của ngành Deuteromycotina cũng được gọi là nấm trừ sâu, thiếu chu kỳ tình dục và hình thức vô tính

• Có một vài báo cáo cho thấy rằng một số thành viên các chi Beauveria, Fusarium, Paecilomyces và Verticillium qua đường nối của khuẩn ty soma

trao đổi hạt nhân và có thể cung cấp cho các tế bào có nhân hoặc lưỡng bội (Khachatourians, 1991) Thành viên của lớp Deuteromycete,

Coelomycetes (Sphaeropsidales) và Hyphomycetes (Moniliales), được coi

là tác nhân gây bệnh côn trùng

• Hai chi, Aschersonia và Tetranacrium, của lớp Coelomycetes là tác nhân

gây bệnh quan trọng của ruồi trắng và côn trùng có vảy

• Các lớp nấm Hyphomycetes chứa trên 40 chi nấm trắng

entomopathogenic phân phối trên toàn thế giới Thành viên chú ý bao

gồm Verticillium lecanii, có bào tử sống, làm lây aphids( rệp muội) tiếp tục

tạo đẻ con sớm, hỗ trợ với sự phát tán của bào tử đến v t chủ mới ật chủ mới

Culicinomyces clavisporus và Tolyplocadium cylindrosporum nhiễm đ c ấu ộc ấu

trùng qua miệng.

Trang 13

ruồi trắng

Trang 14

• Việc xem xét phân loại của 12 lớp của EPF có thể dựa trên hệ thống truyền thống các hình thái và siêu cấu trúc hoặc hóa sinh hiện đại và nguồn gốc

phân tử (Samson et al 1988; Khachatourians, 1991, 1996)

• Nói chung, phân loại các tiêu chí như chỉ ra trong Bảng 7.1, có thể có

phạm vi cụ thể của các ứng dụng, chẳng hạn như nhận dạng của một chi

và loài, hay dân số

• Các công cụ mới hơn của hóa sinh hiện đại và di truyền phân tử như việc

sử dụng của RAPDs kết hợp với protein và isoenzyme đa hình là một hệ thống mạnh mẽ cho cả nghiên cứu khả năng gây bệnh của các loài phổ biến và khuynh hướng di truyền (Khachatourians, 1996)

Trang 15

bảng 7.1 phân loại các kiểm tra để xác định các loại nấm entomopathogenic

Trang 16

Tương tác của Beauveria bassiana với

côn trùng chủ

• Mặc dù có nhiều chi và loài nấm Hyphomycetous có tiềm năng cho thương mại hóa, nhiều loại quan trọng chống côn trùng trong nông nghiệp (ví dụ

Bidochka et al 1998; Miranpuri và Khachatourians, 1994a, b, 1995a-d;

Miranpuri et al 1993) và một sự hiểu biết rõ ràng hơn về tương tác gây bệnh chủ ở cấp độ phân tử (Khachatourians, 1991, 1996; Hajek và St

Leger, 1994) làm cho Bb lý tưởng cho mycoinsecticide

• Điều này là bởi vì ngoài những kiến thức về các sự kiện liên kết giai đoạn đầu của sự tương tác, các sự kiện tiếp theo chống bệnh côn trùng đều

phức tạp và đầy thách thức, như là biểu hiện tổng thể của nó đại diện cho

hổ tương t c dụng của nhiều tính trạng di truyền ác dụng của nhiều tính trạng di truyền

• Điều này chắc chắn rằng tăng việc sản xuất đồng thời của ngoại bào

enzyme thủy phân, chất nhầy dính và appressoria tiếp theo là thâm nhập vào các dịch hại, lây lan của các cơ quan hyphal và sản xuất các chất

chuyển hóa độc là những yếu tố quan trọng trong sự tương tác

(Khachatourians, 1991, 1996; Hajek và St Leger, 1994)

Trang 17

• Các biến thể trong nhiều khía cạnh của nấm tương tác với chủ thể, trên thực

tế, được tìm thấy giữa một bộ cô lập tự nhiên của Bb Vì vậy, việc nghiên cứu thu thập của EPF trong một cơ sở rõ ràng có hai tầm quan trọng, (i) hiểu biết

về hướng biến đổi lượng của sự tương tác với các côn trùng mục tiêu, và (ii) sản xuất và thương mại hóa

• Do sự có sẵn của bộ tài liệu thương mại để xác định và định lượng enzym, axit nucleic, chất béo và chất hóa sinh khác, một số nhà điều tra đã thực

hiện những đóng góp quan trọng vào các lĩnh vực (Lecuona, 1999) Rivera et

al (1997) đã nghiên cứu tổng cộng 36 chủng của Bb, cho sự hiện diện của 9 enzym ngoại bào tham gia vào sự mất của các protein, chitin và

polysaccharides

• Trong khi sự khác biệt trong các cấu hình enzym đã được thấy, tất cả các

chủng đã cho thấy hoạt động glucosidase, N- acetylglucosaminidase và

elastase, nhưng không có hoạt động fucosidase Đối với hai enzym cần thiết trong sự khởi đầu của nhiễm độc, protease và chitinase tương ứng hai nhóm rộng cao/thấp và thấp/cao đã được phát hiện (Rivera et al, 1997.) phản ứng chuỗi polimerase (PCR) mở rộng với 4 cỡ khác nhau cho thấy không có sự tương quan đơn giản với chủ thể, nguồn gốc địa lý hoặc khả năng gây bệnh

Trang 18

• Duque và Arango (1998) đã thực hiện một đặc tính sinh hóa chất lượng của các

chủng của Bb trong bộ sưu tập tại CENICAFE Colombia Mục tiêu là tìm ra khuynh hướng tốt nhất cho các kiểm soát sinh học của mọt đục cà phê (CBB),

Hypothenemus hampei (Ferrari) Điều này đã được dựa trên ba tiêu chí: (i)

Enzymatic hoạt động và năng lực hấp thu của chất nền, (ii) Các yếu tố, mà xác định quá trình độc tính của Bb với côn trùng, và (iii) sự sống còn trong điều kiện tự nhiên

• Trong một bộ sưu tập của 93 chủng, các chủng từ bản gốc của chủng chủ (OH) và qua các CBB, hay kích hoạt lại Bb (RB), đã được mô tả đặc điểm và lựa chọn cho nền tảng Trong đánh giá enzym với phương pháp chất nền rắn nó đã thấy rằng một số chủng cho thấy phản ứng khác nhau với chitinase và lipase sản xuất Tuy nhiên, sau khi kích hoạt, nghĩa là tách lấy thông qua các côn trùng chống lại hướng kiểm, tức là CBB, một phản ứng tích cực đã được ghi lại

• Theo de-Marcano et al (1999), Bb và P fumosoroseus điều trị của Cylas elegantulus

formicarius (Summers) trưởng thành đã cho thấy giảm hoạt động và ăn sau 48 h và

một số chết sau 72 h Tổng cộng tỷ lệ tử vong là cao hơn với Bb của thương mại và

các hình thức kích hoạt (98,34% và 96,6, tương ứng), trong khi với P fumosoroseus

được 63,33 và 98,33 phần trăm, tương ứng Mặc dù kích hoạt của một số EPF bởi thông qua các chủ lưu trữ là côn trùng thường được cho thấy gia tăng tiềm năng trừ sâu, cơ sở phân tử của nó vẫn chưa biết (Hayden et al, 1992.)

Trang 19

• Các yếu tố khác của EPF tương tác với mục tiêu hại là chất độc hại.

• Độc tố của EPF có thể được hóa chất hữu cơ không có protein và peptide / protein (Khachatourians, 1991, 1996) và nhiều chất chuyển hóa thứ cấp khác mà thiết yếu trong quá trình kiểm soát dịch hại

• Hơn nữa, sự thành công của EPF trong chiến thắng chống lại các lưu trữ chủ dựa vào phòng thủ của côn trùng, sinh lý học của EPF-tương tác sâu bệnh và với điều kiện môi trường

• Bb xuất hiện để có một khả năng nhiều mặt cho cả trấn áp và vượt qua các đáp ứng của tế bào (Hung và Boucias, 1992) Việc miễn trừ sâu bệnh (Gillespie et al, 1997.) và các phân tử của vật như Bb trốn thoát bằng cách phát hiện của côn trùng tế bào miễn dịch giám sát điều quan trọng là kết quả của các quan hệ mầm bệnh chủ (Gillespie và Khachatourians, 1992; Hưng và Boucias, 1992; Boucias et al 1994; Pendland et al, 1993.)

Trang 20

• Thời gian của nhiễm độc là một tham số quan trọng trong sự tương tác với EPF côn trùng dịch hại Đối với những người nông dân, đó là tốc độ và thời gian mà chúng nhắm tiêu diệt sâu bệnh mục tiêu

• hiện nay mô hình trong việc sử dụng hóa chất tổng hợp là chúng hành

động nhanh chóng và đáng quan tâm, kết quả giết chết trong một khoảng một giờ hoặc một ngày Mặc dù tích lũy chứng cứ ,đã được duy trì bởi

cộng đồng cả khoa học và công nghiệp ,là hiệu suất của các tác nhân vi

sinh vật ngắn hơn các hóa chất Điều này là thực tế, một nhận thức tiêu cực đã được tạo ra, ví dụ như các tác nhân EPF mất nhiều kiểm soát sinh học để kiểm soát côn trùng

Trang 21

• Để hiểu và giao tiếp một cách thích hợp các điều kiện tiên quyết duy nhất của côn trùng bệnh sinh và cái chết gây ra bởi EPF là một trong những giải pháp ở đây

• Tỷ lệ giới hạn bước cho các tác nhân kiểm soát sâu bệnh là hóa chất hấp phụ, trong khi đó của EPF là nhiều bước và phức tạp quá trình tương tác vật lý, nảy mầm, và thâm nhập, trong đó mỗi có riêng biệt sinh lý học, vật

lý và hóa học (Jeffs et al., 1999) Một bộ sưu tập thuốc trừ sâu sinh học,

Bb, bị cô lập từ khắp nơi trên thế giới đã sản xuất LT50 các giá trị khác

nhau, 2-12 ngày (Khachatourians, 1992)

• Nó xuất hiện như là mặc dù một số "Sự kiện mốc quan trọng" (CME) xác định thời gian tối thiểu cần thiết cho côn trùng điều khiển sinh học quá trình Tầm quan trọng của CME liên quan đến tìm kiếm cho kỹ thuật cô lập

để giết nhanh hơn còn lại được đề cập Trong một côn trùng cho các khái niệm về một CME cho thấy rằng có một ngưỡng của thời gian đó là cần thiết để đạt đến điểm mà tại đó các côn trùng chủ suy sụp là không thể đảo ngược và cái chết là điều khó tránh khỏi (xem Hegedus và

Khachatourians, 1996b)

Trang 22

• Việc tích lũy các hiệu quả của EPF-dịch hại tương tác là kết quả trong

những thay đổi về sinh lý học bình thường và phát triển

• Ví dụ, côn trùng bị nhiễm nấm gây bệnh nhất định cho thấy kích thích ăn, theo sau là một chuỗi giảm để ngừng ăn, giảm hoạt động, hành vi sốt phản ứng, và thay đổi trong chiều ngang và chiều dọc di trú các mẫu

(Khachatourians, 1996) Những phát hiện này có thể được sử dụng trong một nông học có khả năng để cung cấp kiểm soát tốt hơn các hoạt động dịch hại côn trùng, giảm thiệt hại cho cây trồng

Trang 23

Thuận lợi, ưu tiên cho EPF cho kiểm

soát sinh học côn trùng

• Trong trường hợp kiểm soát dịch hại có những lúc côn trùng đặt những hạn chế

về sự lựa chọn của các tác nhân sinh học

• Ví dụ, độc tố protein côn trùng hoặc vi-rút có thể không được ăn do côn trùng hoặc các côn trùng qua biến hóa và giai đoạn phát triển, e.g trứng, nhộng và đôi khi trưởng thành, khi thức ăn khô có hoặc gặp khó khăn Điều này trình bày cơ hội cho người sử dụng ưu tiên của EPF là các tác nhân điều khiển sinh

• Tuy nhiên, cả hai Bt và baculoviruses có một đặc trưng ký chủ tương đối hẹp, tức

là nhắm mục tiêu thương mại là ấu trùng có vảy Do đó một số phần nhỏ hoặc nhiều loài sâu bệnh từ Coleoptera, Diptera, Cánh thẳng, Hemiptera, Homoptera và Thysanoptera, hiển nhiên trở thành ứng cử viên cho điều khiển sinh học qua EPF (Valencia và Khachatourians, 1998)

• Hơn nữa, một nhóm lớn các tetranichydae, tarsonemiidae và bọ ve eryophyidae

đó là quan trọng nông nghiệp sâu bệnh mà không thuộc về sâu bọ nhưng đến lớp Arachnida không bị ảnh hưởng của Bt hoặc baculoviruses Nhóm này của sâu

bệnh có EPF, như Hirsutella spp và Neozygites spp , như là kẻ thù tự nhiên của

chúng.

Trang 24

• Do các tác động đơn của chất độc Bt, một số côn trùng có cánh đã trở nên kháng với thuốc diệt côn trùng này (Chaufaux et al, 1997.) Mặc dù khả năng đề kháng phát triển chống lại bất kỳ tác nhân làm áp lực chọn loc được chấp nhận, cho rằng cơ chế phức tạp của các hành động gây nguy hiểm thấp hơn của phát triển sức đề kháng

• Ở góc độ này, EPF có lợi thế so sánh của việc có một nhiều lớp/nhiều bước cơ chế của hành động (Khachatourians, 1991), có thêm cơ hội giảm thiểu xuất hiện của mục tiêu kháng sâu bệnh Thêm nữa, một trong những đề nghị công bố lựa chọn Bb kháng côn trùng Junior và Alves (1998) nghiên cứu tác động của hai chủng của Bb về sự

phát triển của ngô, ngũ cốc ,Sitophilus zeamais Matschulsky Tuy nhiên, một số

trưởng thành lúc 40, 50 và 60 ngày sau khi phá hoại gạo Chiều dài của đời sống và trọng lượng trưởng thành ít bị ảnh hưởng bởi tiêm phòng nhiễm nấm, mà Junior và Alves (1998) tính đến một sự lựa chọn của nhiều loài côn trùng còn tồn tại từ Bb Mặc

dù đề nghị này, quá trình lây nhiễm của EPF phụ thuộc vào thành công của một loạt các sự kiện sinh lý, từ các tập tin đính kèm của bào tử đến lớp da ngoài côn trùng, để

sự tương tác với chủ thể lưu trữ hệ thống miễn dịch ở cấp độ của các hemolymph (Khachatourians, 1996)

Trang 25

• Để “chọn một côn trùng mạnh mẽ hơn" thích nghi hoán chuyển tại các vị trí khác nhau sẽ được yêu cầu mục tiêu chủ tồn tại một mầm bệnh nấm.

• Mặt khác, những ưu tiên cho việc sử dụng các EPF kiểm soát côn trùng bệnh có hoàn cảnh không chia sẻ bởi các tác nhân vi sinh vật điều khiển khác Điều này là

do EPF là phổ biến nhiều loài côn trùng mà dịch bệnh xảy ra

• Tình hình này rõ ràng đại diện cho một cơ hội thứ hai trong đó có một tiềm năng

to lớn cho sự phát hiện của chủng địa-bản địa cho sự kiểm soát của sâu bệnh bản địa

• Tương tự như vậy, đó cũng là một cơ hội tốt cho sự cô lập của chủng EPF trong môi trường sống ban đầu của sâu bệnh kỳ lạ, như vậy có thể sử dụng các tác nhân gây bệnh trong chương trình kiểm soát sinh học cổ điển

Trang 26

• Trong cả hai trường hợp, cơ bản các nghiên cứu về ảnh hưởng trên không nhắm mục tiêu và các sinh vật có lợi nên hoàn thành trước khi sử dụng sản phẩm EPF trong một quy mô rộng hơn (Valencia, 1995a, b) Ngoài ra, có thể EPF được rất độc chống dịch hại

phytophagus-côn trùng trong khi vẫn một cách đáng kể ít tác động đến tự nhiên của chúng, vì kẻ thù của một mức nhất định về sinh lý chuyên môn trên host côn trùng sâu bệnh, như là kết quả của việc lựa cchúngn lặp đi lặp lại (Stich và Jackson, 1997) Chúng tôi đang bắt đầu hiểu rằng sự tương tác của EPF chủ lưu trữ phụ thuộc về sự xuất hiện của không cụ thể và cụ thể giữa conidiospores và l p da ớp da ngo i côn trùng (Jeffs và Khachatourians, 1997; Jeffs et al., 1999).

• Kết quả là, với conidia tính chất đặc biệt lý sinh của chúng có thể dễ dàng lựa cchúngn và thậm chí sửa đổi, đối với một tiếp tục tăng

cường các hành động ưu đãi của EPF

Trang 27

Tình hình chung và di truyền học phân

tử của EPF

• Do vị trí của chúng trong nấm nhưng cho đến giữa những năm 1990

Hyphomycetous EPF là các đối tượng khó khăn cho các nghiên cứu di truyền Thêm nữa, sự hiểu biết các phân tử cơ sở phát triển của EPF là thiếu Một số di truyền

nghiên cứu về B brongniartii, M anisopliae và V lecanii có sẵn Một di truyền

hoàn chỉnh nghiên cứu là khó khăn Nó đòi hỏi sưu tập sinh hóa và phát triển có điều kiện gây chết-đột biến của một số loại hình, được xây dựng vào nền chuyển gen Để đạt được như một bộ sưu tập dành cho Bb và đã cho thấy sự ổn định phức tạp, giới tính, tái tổ hợp ổn định, chuyển vị, và sự phân biệt của cặp đôi đánh dấu (Khachatourians, 1996 và kết quả chưa được công bố) Bello và Paccola-Meirelles (1998) cũng thông báo giới tính tương đối giữa các chủng của Bb 1 số tác giả chọn benomyl và phân tích chuyển gen dẫn đến hình thành biến dị Sự tách ra được lựa chọn và đánh dấu di truyền đến bốn nhóm liên kết Viaud et al (1998) thực hiện

dinh dưỡng thụ động đột biến của Bb tăng gây đọc của B sulfurescens (BS2) Cây

ghép cũng cho kết quả gây bệnh.

Trang 28

• Hoạt động sinh học của bào tử và các chế khuẩn ty thể khô của hai

chủng Bb chống lại sự tổng hợp đường , D.saccharalis , đã được

nghiên cứu bởi Areas et al (1999)

• Nấm được trồng trong các thân cây đặc và được cấy chìm để có

được bào tử và tạo ra khuẩn ty thể khô Liên quan đến các mẫu thu được ở các bào tử cấy chìm , trong đó việc nuôi cấy bình thường dựa trên đường và chiết xuất nấm men đã được sử dụng, nó chỉ ra rằng mặc dù cả hai chủng cho thấy tính chất tương tự với sản lượng khoảng 1.50 × 1010 bào tử cho mỗi gam khuẩn ty thể khô, cả hai

chủng chuẩn đều thất bại trong các hoạt động sinh học của nó.

• Mặc dù sản lượng đạt yêu cầu, hoạt động đo sinh học của Bb

chủng rất mạnh hiển thị một tỷ lệ tử vong ấu trùng dưới 2 phần

trăm Rõ ràng, việc kiểm soát các loài gây hại đất bằng cách sử dụng công thức hệ nấm , sẽ là một chủ đề xuất sắc của mô hình IPM ,

nhằm bảo vệ cây trồng bền vững trong vùng nhiệt đới cũng như ở các vùng ôn đới nông nghiệp

Tình hình chung và di truyền học phân

tử của EPF

Định dạng
Số trang	56
Dung lượng	1,16 MB