ĐỊNH LƯỢNG các dẫn XUẤT HALOGEN hóa bất bão hòa của ACRYLAT và METAACRYLAT BẰNG QUANG PHỔ FT

ĐỊNH LƯỢNG CÁC NHÓM BẤT BÃO HÒA TRONG DẪN XUẤT HALOGENAT ACRYLAT VÀ METACRYLAT BẰNG QUANG PHỔ FT-IR, RAMAN VÀ PHÂN TÍCH NHIỆT Tóm tắt Trùng hợp quang của tetrachloroethylacrylate (TeCEA), pentafluorophenylacrylate (PFPA) và pentafluorophenylmethacrylate (PFPMA) đã được nghiên cứu bằng quang phổ FT-IR và FT-Raman và phân tích nhiệt. Kết quả giữa FT-Raman và phân tích nhiệt là giống nhau cho tất cả các monome. Các phép đo FT-IR cho ra tỷ lệ phần trăm các nhóm bất bão hòa cao hơn (so với FT-Raman và phân tích nhiệt) trong phản ứng chậm của polyme PFPMA, có thể là do sự tắt mạch dưới ảnh hưởng của oxi. Việc tính toán xác định nhóm bất bão hòa dựa trên các phép đo quang phổ được thực hiện bằng cách sử dụng phương pháp tỷ số dải. Sự ảnh hưởng của sự lựu chọn dải tham chiếu nội bộ trên tính toán độ bất bão hòa đã được kiểm tra. Trùng hợp quang của acrylat đạt độ chuyển hóa 95 – 99% sau khi chiếu xạ vài phút, các mẫu có chứa PFPMA đạt độ chuyển hóa khoảng 85% sau 1,5 giờ chiếu xạ. Các hợp chất dễ bay hơi trong các polyme thu được đã được định lượng và xác định bẳng phương pháp nhiệt trọng lượng (TGA) và được giải hấp nhiệt bằng sắc ký khí ghép khối phổ (TD-GC-MS), theo thứ tự. Kết quả thay đổi nhiệt độ thủy tinh hóa được xác định bởi phương pháp phân tích nhiệt quét vi sai (DSC) ở các nhiệt độ được quét từ 70 o C đến 125 o C. Giới thiệu Flo và Clo có chứa trong acrylat và metacrylat cho thấy hàng loạt các ứng dụng. Đặc biệt được quan tâm và đánh giá cao là các dẫn xuất poly(meth) acrylat halogen hóa dựa trên sự giảm mạnh sự hấp thụ quang học trong vùng cận hồng ngoại (NIR) [1-4]. Điều này làm cho các polyme trong số các polyme (meth) acrylat này rất hữu ích trong viễn thông quang học mà thông tin được truyền trong khoảng không gian khoảng 1310nm và 1550nm. Trong phương pháp POPCORN thành phần quang học được chế tạo bằng cách thay đổi tính chất quang học của các chất lỏng dẫn xuất halogen hóa (meth) acrylat áp dụng trên chất nền PMMA [5-7]. Đối với hóa học các chất cao phân tử, nhiệt độ và ổn định quang của các thành phần chế tạo, sự hiểu biết về độ chuyển hóa và nhiệt độ thủy tinh hóa polyme là cần thiết. Phổ IR và Raman được ứng dụng mạnh mẽ trong phân tích polyme để nghiên cứu độ phân nhánh, liên kết ngang, tinh thể, thành phần và trạng thái của monome còn lại. Trong báo cáo định lượng về thành phần nhóm bất bão hòa còn lại trong photocured (meth) acrylate được thực hiện bởi phân tích nhiệt trọng lượng TGA, bởi phổ FT-Raman và phổ phần trăm truyền qua FT-IR (transmission-FT-IR) bằng cách sử dụng phương pháp tỷ lệ tương đối các dải. Các phương pháp phổ xác định các nhóm bất bão hòa không chỉ của monome mà còn của các nhóm cuối mạch của polyme, do đó cần bổ sung thêm phương pháp TD-GC-MS để xác định thành phần dễ bay hơi có trong các polyme. Phương pháp tỷ lệ tương đối các dải được sử dụng để xác định nhóm bất bão hòa bằng quang phổ dao động, sự giảm cường độ của dao động của các liên kết trong nhóm vinyl (vinylic-bond-vibrations) là kết quả từ phản ứng trùng hợp, nó được xác định bằng cách tham chiếu các dao động, không xác định được trực tiếp phản ứng polyme hóa (phương pháp tiêu chuẩn nội bộ). Một giả định cho các ứng dụng của phương pháp là liên quan đến độ hấp thụ hoặc hoạt động Raman của các dao động tham chiếu là như nhau đối với monome cũng như polyme. Các dải acrylat điển hình có thể được sử dụng để xác định độ trùng hợp, ví dụ, như dải 1635 cm -1 với điển hình có một cái vai tại ví trí 1625 cm -1 là kết quả từ dao động kéo căng của nối C=C) và dải 1407 cm -1 có nguyên nhân từ nối CH 2 =. Như điểm bắt đầu (100% nhóm bất bão hòa), tương ứng với cường độ dải acrylat điển hình chia cho cường độ dải tiêu chuẩn nội bộ trong các monme đã phản ứng. 2. Thí nghiệm 2.1. Quang phổ IR Phép đo FT-IR được thực hiện trên một máy Bruker IFS 28. Độ phân giải quang phổ được đặt tại 4cm -1 . Sáu mươi bốn giao thoa kế (interferogram bộ phận khử nhiễu) được thêm vào cho mỗi phổ. Một hàm Bleckman-Harris three-term được sử dụng cho apodization. Mẫu được chuẩn bị bằng cách nén monome trong bột KBr. Để ngăn cản sự bay hơi của các monome trong chiếu xạ (theo dòng Ar) thì mẫu được bao phủ bởi một một lá FEP 15μm (Du Pont). Sau khi chiếu xạ lá FEP được lấy ra và thay thế bằng một viên KBr thứ hai. Độ dày của lớp polyme thu được điển hình khoảng 10μm. 2.2. Phổ Raman Phép đo FT-Raman được thực hiện bằng cách sử dụng một Bruker RFS 100. Kích thích nguồn là một Nd: YAG Laser (1064 nm), ở một cường độ của 1000 mW. Mẫu Raman đã được chuẩn bị bằng cách cho monome trong ống quarz với đường kính bên trong là 2 mm, flushed với Ar và cuối cùng được chiếu xạ bằng bức xạ UV. 2.3 Tính toán quang phổ Phần mềm OPUS 2.0 Bruker được sử dụng để đánh giá và tính toán quang phổ. Cường độ của các dải không thể thiếu trong IR và Raman trên phổ được tính toán dựa trên thuật toán Levenberg–Marquardt. 2.4. Phân tích nhiệt Phân tích TGA được thực hiện theo nitơ trên một dụng cụ TA TGA 2950 và phân tích DSC trên RDC Seiko 220. Các dụng cụ được sử dụng cho TD-GC-MS là một GC8165- Trio 1000. Cột GC là một DB-1 5μm, 30 m x 0,32 mm. Ion hóa được thực hiện bởi EI 1+ và CI + , CH 4 , NH 3 và isobutan và CI - sử dụng CH 4 -NH 3 2.5. Điều kiện trùng hợp Thí nghiệm trùng hợp đã được thực hiện dưới khí argon ở nhiệt độ phòng với 1% khối lượng chất khơi mào quang học Darocur 1173e (Ciba-Geigy) có cực đại hấp thụ ở bước sóng 365 nm. Chiếu xạ nguồn là một bóng đèn cao áp hơi thủy ngân (Osram HPK 125) với sự trang bị thêm thiết bị lọc quang học WG 360 để ngăn chặn các tác hại quang hóa cho monome / polyme. Cường độ của đèn ở vị trí mẫu (8 cm khoảng cách đến bề mặt đèn) tại bước sóng 365 nm được đo là 2,80 mW cm -2 . 2,6. Hóa chất TeCEA được tổng hợp theo phương pháp của F. Hraba'k và H. Pivcova '[21], PFPMA được nhận được từ Đại học Versailles [22] và PFPMA được tổng hợp theo quy trình với các bước được mô tả bởi B. Boutevin et al. [23]. Tất cả các monome có độ tinh khiết 99.9% (GC). Chất khơi mào quang hóa là 1173e Darocur mua từ Ciba-Geigy. 3. Lý thuyết Tỷ lệ hấp thụ của hai dải trong quang phổ hồng ngoại (dải acrylate χ và dải δ tiêu chuẩn) trong một hệ thống monomer dựa trên định luật Lambert-Beer được cho bởi: Trong đó ϵ là hấp thụ, ϲ nồng độ và độ hấp thụ A. Nếu do trùng hợp của monomer này thì dải χ giảm cường độ, nồng độ tương đối χ’ (dải acrylate trong polymer) và δ’ (dải tiêu chuẩn trong polymer) trong polymer theo công thức (2): Bằng cách chia Χ polymer và X monomer kết quả trong công thức (3) là: Giả sử rằng ϵ δ’ = ϵ δ và ϵ X’ = ϵ X cũng như c δ’ = c δ phương trình (3) đơn giản hóa thành phương trình (4): Với công thức (4) phần chưa bão hòa có thể được tính trực tiếp: Các phép đo định lượng bằng quang phổ IR có thể thực hiện như các phép đo tuyệt đối (bằng cách sử dụng một máy quang phổ tia đôi hoặc một phổ nền) và các kết quả khác nhau trên các thiết bị khác nhau về số lượng so sánh. Trường hợp này không xảy ra đối với các phép đo phổ Raman. Các mối quan hệ định lượng cường độ trong quang phổ Raman được phát triển bởi Plaszek không phù hợp cho ứng dụng thực tiễn. Vì vậy phương trình (5) thuận tiện hơn cho việc tính toán đối với cường độ Raman (I Raman ), và nó giống với định luật Lambert- Beer đã được sử dụng: I Raman = K.α.C K trong phương trình trên có nghĩa là sự tán xạ mặt cắt ngang của các nối acrylat và C là nồng độ của các nối acrylat. Nhân tố α phụ thuộc vào điều kiện thiết lập thí nghiệm và hình thái mẫu. α được xác định bởi nguồn cường laser và bước sóng laser, hiệu suất thu và phát hiện, khối lượng mẫu được chiếu sáng, các tính chất của mẫu (độ phân tán, sự giảm cấp, chỉ số khúc xạ) và vị trí của mẫu. Vì vậy, một tiêu chuẩn đã được sử dụng trong các phép đo định lượng Raman. Đối với các phép đo dung dịch, ví dụ, thường dung môi được sử dụng là dung môi tiêu chuẩn, ngoài ra các tiêu chuẩn khác ngoài phương pháp được áp dụng bằng cách thêm một hay nhiều chất tham khảo trong nồng độ nhất định. Đối với một mẫu tinh khiết, một dải chất chuẩn có thể được sử dụng. Điều kiện thí nghiệm và chuẩn bị mẫu sau đó được giữ không đổi trong các phép đo định lượng, trong trường hợp này α có thể được coi là không đổi, K và I trong phường trình (5) tương ứng với ϵ và A trong định luật Lambert – Beer. Đây là một cách giải quyết bằng một phép toán xấp xỉ của một phản ứng trùng hợp bởi vì chỉ số khúc xạ của mẫu và của các phân tử thay đổi tương tác cụ thể. Trong bài báo này việc tính toán phần chưa bão hòa dựa trên các phép đo định lượng phổ Raman thì phương trình (4) sử dụng. Đối với các phép đo chưa bão hòa poly(meth)acrylat thì kỹ thuật Raman được ứng dụng nhiều hơn so với kỹ thuật IR vì cường độ các dải acrylat rất cao. 4. Kết quả 4.1. Tetrachloroethylacrylate 4.1.1. Chưa bão hòa xác định bởi quang phổ dao động trong TeCEA polyme. Fig. 1. (a) FT-IR spectra of TeCEA monomer and TeCEA polymer; and (b) FT-Raman spectra of TeCEA monomer and TeCEA polymer. Hình 1 cho thấy quang phổ IR và Raman của monome và polyme TeCEA. Định lượng trong quang phổ hồng ngoại của TeCEA (hình 1a) chỉ có dải cacbonyl 1758 cm -1 (monome) và 1771 cm -1 (polyme), theo thứ tự, có thể sử dụng như các dải tiêu chuẩn nội bộ. Định lượng với các lý thuyết khác các dải tiêu chuẩn nội bộ có thể là không xác định được (ví dụ như υ C-Cl hoặc δ C-Cl (kéo dãn và dao động biến dạng của C-Cl) giữa 200cm -1 và 800cm -1 ) bởi vì có sự chập mũi mạnh mẽ giữa các dải khác nhau. Sự yếu đi về cường độ có thể quan sát cụ thể đối với dải đôi yếu của acrylat gây ra bởi rung động kéo giãn của C=C ở 1635 cm -1 và 1625 cm -1 , tương ứng. Tính toán đầy đủ có thể được thực hiện chính xác (không chồng chập). Tính toán phần chưa bão hòa dải hấp thu mạnh tại 1407 cm -1 cũng được sử dụng, dải này gây ra bởi biến dạng rung động CH 2 =C. Cường độ tính toán của dải này được thực hiện bằng đường cong phù hợp để loại bỏ ảnh hưởng của các dải chồng chập. Những dao động C=C kéo dãn làm cho phổ Raman hấp thu rất mạnh mẽ tại dải 1635 cm -1 và 1625 cm -1 . Hơn nữa, các dải thu được từ các nối chưa bão hòa trong acrylat tại 1407 cm -1 và 1290 cm -1 đã được ứng dụng cho tính toán độ bất bão hòa. Là các dải được sử dụng tính toán định lượng kéo dãn và dao động biến dạng của C-Cl trong khu vực số sóng (Wavenumber) từ 244 cm -1 đến 834 cm -1 . Đối với cường độ tính toán của các dải trong khu vực này thì đường cong hiệu chỉnh được áp dụng. Độ bất bão hòa được xác định trong trùng hợp quang của hỗn hợp TeCEA với 1% trong lượng của tác nhân khơi mào quang hóa (Darocur 1173e) tiếp theo là quang phổ FT- IR được hiển thị trong hình 2. Con số này minh họa tỷ lệ trùng hợp cao. Sau thời gian chiếu xạ 10 phút độ chuyển hóa đạt được là 95%. Fig. 2. FT-IR spectroscopy of photo-polymerization of TeCEA. Unsaturation as a function of irradiation time. C=C means the sum of intensity of 1625 cm -1 and 1635 cm -1 bands (for comparison TGA results are shown) Trong phổ Raman, việc sử dụng các dải tiêu chuẩn nội bộ khác nhau được kiểm tra là tốt. Độ chuyển hóa cao trong phản ứng polyme hóa với tác nhân khơi mào là khơi mào quang hóa của TeCEA được xác định bằng quang phổ FT-Raman được biểu thị trong hình 3. Quan sát sự khác nhau về giá trị độ bất bão hòa trong hình 3 cho thấy chủ yếu được gây ra bởi sự lựu chọn của các dải tiêu chuẩn nội bộ. Các dải 834 cm -1 , 608 cm -1 , 402 cm -1 , và trong khoảng 244 cm -1 đến 305 cm -1 do C-Cl biến dạng và dao động kéo dãn. Để cho thấy sự ảnh hưởng của sự lựa chọn của các dải tiêu chuẩn nội bộ về kết quả đo được, những thay đổi tương đối của các dải này đối với nhau trong quá trình trùng hợp đã được kiểm tra. Tỷ lệ cường độ của dải 834 cm -1 trước và sau trùng hợp đã được thiết lập tập hợp thành 1, kết quả sau đây thu được cho các dải khác nhau: 1,77 608cm-1 > 1.41 402cm-1 > 1.16 244-305cm-1 > 1 834cm-1 > 0,44 C=O Fig. 3. FT-Raman spectroscopy of photo- polymerization of TeCEA. Unsaturation as a function of irradiation time. (a) 1290 cm -1 band relative to internal standard bands at 402 cm -1 , 608 cm -1 , 834 cm -1 and 244–305 cm -1 (Sum), respectively. (b) 1407 cm -1 band relative to internal standard bands. (c) 1635 cm-1 band relative to internal standard bands. Tầm quan trọng của việc giảm được các ảnh hưởng trong kết quả được hiển thị trong hình 3. Dải cacbonyl không được sử dụng như là một dải tiêu chuẩn nội bộ trong phổ Raman bởi vì cường độ giảm của dải này trong quá trình trùng hợp là cao hơn 2-4 lần so với dải tiêu chuẩn nội bộ được sử dụng để xác định những vùng thay đổi lớn. Các dải 1290 cm -1 và 1407 cm -1 là các dải độc lập và do đó độ lệch thu được đối với bất bão hòa là thấp hơn nhiều khi các dải này được sử dụng. Độ lệch chuẩn tương đối của sự xác định nhóm bất bão hòa của TeCEA và độ lệch từ các kết quả trên sự quan tâm đến các nhóm bất bão hòa trong 5% trong kết quả sự đo lường polyme (trong ngoặc đơn) được liệt kê trong Bảng 1. Như một hệ quả của phương pháp đường cong hiệu chỉnh trong đó dải 1635 cm -1 với một vai là dải 1625 cm -1 , giá trị tính được được sử dụng trong khoảng dao động lớn. Các dải 1290 cm -1 và 1407 cm -1 là các dải độc lập và do đó độ lệch thu được cho các nhóm bất bão hòa thấp hơn nhiều khi các dải này được sử dụng. Table 1: Standard deviations of band intensity ratios of FT-Raman monomer measurements. Failures in unsaturation calculations caused by deviations of monomer measurements for an unsaturation value of 5% are given in brackets 4.1.2. Phân tích nhiệt của TeCEA polymer Kết quả phân tích TGA và phân tích DSC mẫu polyme TeCEA photocured được tóm tắt trong bảng 2. a Heating rate 1 o C min -1 b Heating rate 20 o C min -1 c Temperatures between weight loss is quantified. d DSC onset and offset temperatures. Bằng nhiệt giải hấp GC-MS với các bước nhiệt độ khác nhau (70 o C, 170 o C, và 240 o C) phần thể tích hơi trong polyme TeCEA (60 phút chiếu xạ UV 99% về khối lượng TeCEA/1% về khối lượng Darocur 1173 TM ) đã được xác định. Tại 70 o C thành phần chính trong thể tích hơi là nước, một lượng ít là monome TeCEA và benzadehyde và acetone là sản phẩm của sự giảm cấp của chất khơi mào quang hóa. Tại 170 o C và 230 o C thành phần chính trong thể tích hơi là monome tự do, Darocur 1173e không phản ứng, nước và một hợp chất HCl TeCEA. Ngoài ra, một lượng nhỏ acetone, benzadehyde và tetrachlooroethylacetate được tìm thấy. Chỉ tại 240 o C thì trichloroethanal mới được phát hiện, trong các sản phẩm được hình thành thì HCl – TeCEA có thể được giải thích là do sự thủy phân của polyme. Để chứng minh cơ chế hình thành polyme ground TeCEA (0,003 % khối lượng) trộn với nước và khuấy trong 3 ngày ở 358 o C. Phản ứng này dẫn đến sự sụt giảm mạnh giá trị pH, giá trị pH 3,7 và nồng độ ion sắc ký 7,3x10 -4 mol.l -1 Cl -1 có thể được xác định. Một sản phẩm chiếm ưu thế là 1,1,1-trichloro-2,2-dihydroxy-etan [...]... tính toán độ bất bão hòa như là các dải tham chiếu Nối đôi acrylat hấp thu mạnh trong phổ Raman tại các dải 1407 cm -1 và 1635 cm-1 Các dải dao động biến dạng trong vùng từ 377 cm -1 đến 574 cm-1 được áp dụng như những dải tham chiếu để tính toán độ bất bão hòa Các hình 8 và 9 gồm các kết quả của phản ứng trùng hợp PFPMA Như mong đợi với metacrylat, tốc độ phản ứng của các quá trình polyme hóa thấp hơn... tự do của PFPMA và có thể dẫn đến giảm hiệu suất chuyển hóa, do đó không thể kéo dài thời gian chiếu xạ Vì vậy trùng hợp quang hóa của PFPMA trong bầu khí quyển hoàn toàn không chứa khí oxi đã được thực hiện Có một sự tương đồng cao về kết quả giữa các phép đo phổ Raman và phép phân tích TGA, và điều này cho thấy rằng các sai số có thể là do các dải chuẩn nội bộ được sử dụng để định lượng trong các phép... kéo dãn aryl Cường độ của các dải này được xác định bởi đường cong phù hợp Trong phổ Raman PFPA một lần nữa các dải được hấp thụ mạnh 1625 cm -1 và 1635 cm-1 cùng với sự kết hợp các dải monome acylat và cũng là các dải 1290 cm -1 và 1407 cm1 được quan sát và được sử dụng để tính toán độ bất bão hòa Dao động biến dạng C-F trong phạm vi wavenumber 399 cm-1 – 578 cm-1 được sử dụng như các dải tham khảo Sự... đo quang phổ Phương pháp tỷ lệ các dải tương đối được sử dụng để xác định độ bất bão hòa trong quá trình trùng hợp TeCEA bằng phổ Raman, việc đánh giá sự khác biệt tùy thuộc vào sự lựa chọn các dải tham chiếu Tất cả các dải tham chiếu được sử dụng được gây ra bởi các dao động C-Cl trong nhóm tetrachloroethyl, trong đó nhiều liên kết C-Cl bị ảnh hưởng bởi hiệu ứng cảm gây ra bởi quá trình trùng hợp, và. .. không có dải nào khác được sử dụng Tổng các dải C=O của monome và polyme là dải C=O đo được Giả sử rằng C=O cùng hấp thu được monome và polyme U bất bão hòa trong % đã được tính toán trực tiếp từ công thức (6): U = I C =O , Monomer ( I C =O , Monomer + I C =O , Polymer ) 100 (6) Định lượng bằng phổ Raman cho kết quả độ chuyển hóa cao hơn so với kết quả thu được từ phổ IR Độ chuyển hoá đạt được khoảng... PFPMA Các phản ứng so sánh trong mẫu PFPMA không thể quan sát được Kết luận: Vận tốc polyme hóa cao đối với phản ứng trùng hợp quang hóa của TeCEA acrylat và đặc biệt là PFPA, sau khi chiếu xạ một khoảng thời gian chỉ 5-10 phút thì độ chuyển hóa đạt được rất cao (95%-99%) Phản ứng trùng hợp với tác nhân khơi mào quang hóa của PFPMA methacrylate thì chậm hơn đáng kể, nó đạt được khoảng 80% theo kết quả phổ. ..được xác định bằng phương pháp GC-MS Sự hình thành của sản phẩm này có thể được giải thích bởi các phản ứng trong hình 4 Fig 4 Formation of 1,1,1-trichloro-2,2-dihydroxy-ethan from TeCEA 4.2 Pentafluorophenylacrylate 4.2.1 Sự xác định độ bất bão hòa bằng phổ dao động trong polyme PFPA Fig 5 (a) FT- IR spectra of PFPA monomer and PFPA polymer; and (b) FT- Raman spectra of PFPA monomer... monomer and PFPA polymer Hình 5 cho thấy phổ IR và Raman của monome và polyme PFPA Giống như trong TeCEA, các nối đôi acrylat gây ra dao động tại 1625 cm -1, 1635 cm-1 và tại 1407 cm-1 có thể được sử dụng để xác định phản ứng polyme hóa Trong phổ hồng ngoại của polyme PFPA hai dải tham khảo có thể được sử dụng, dải C=O (monome 1773 cm -1 và polyme 1785 cm-1) và cũng là dải rất mạnh tại 1521 cm -1 được... trong cường độ của các dải tham chiếu trong quá trình trùng hợp Trong PFPA và PFPMA tất cả các đường tham chiếu là kết quả từ dao động cộng hưởng của nối C-F ổn định nhóm pentafluorophenyl, nó có liên quan đến sự thay đổi cường độ các dải được sử dụng làm dải tham chiếu, được gây ra bởi quá trình trùng hợp, không thể quan sát được bằng các phép đo một cách chính xác Việc tính toán độ bất bão hòa trong polyme... (b) FTRaman spectra of PFPMA monomer and PFPMA polymer Hình 7 gồm các phổ hồng ngoại và Raman của PFPMA monome và polyme Ngược lại với acrylat, PFPMA không làm phát sinh các dải 1625 cm -1, chỉ có dải yếu tại 1635 cm1 được quan sát thấy Hơn thế nửa các dải này còn bị trùng lặp với dải 1654 cm -1 gây ra bởi dao động kéo dãn của nối (C-C) aryl Dải cacbonyl (monomer tại 1761 cm -1 và polyme 1778 cm-1) và . ĐỊNH LƯỢNG CÁC NHÓM BẤT BÃO HÒA TRONG DẪN XUẤT HALOGENAT ACRYLAT VÀ METACRYLAT BẰNG QUANG PHỔ FT- IR, RAMAN VÀ PHÂN TÍCH NHIỆT Tóm tắt Trùng hợp quang của tetrachloroethylacrylate. phổ FT- Raman và phổ phần trăm truyền qua FT- IR (transmission -FT- IR) bằng cách sử dụng phương pháp tỷ lệ tương đối các dải. Các phương pháp phổ xác định các nhóm bất bão hòa không chỉ của monome. thành phần quang học được chế tạo bằng cách thay đổi tính chất quang học của các chất lỏng dẫn xuất halogen hóa (meth) acrylat áp dụng trên chất nền PMMA [5-7]. Đối với hóa học các chất cao