Nghiên cứu điều chế, khảo sát cấu trúc và tính chất TiO2 kích thước nano mét được biến tính bằng lưu huỳnh

80 1.1K 4
Nghiên cứu điều chế, khảo sát cấu trúc và tính chất TiO2 kích thước nano mét được biến tính bằng lưu huỳnh

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

Thông tin tài liệu

Mặt trời cung cấp cho bề mặt trái đất một lượng năng lượng khổng lồ vào khoảng 3.1024 J/năm.

MỞ ĐẦU Mặt trời cung cấp cho bề mặt trái đất một lượng năng lượng khổng lồ vào khoảng 3.10 24 J/năm. Việc nghiên cứu chuyển hóa có hiệu quả nguồn năng lượng này thành các dạng hữu dụng khác phục vụ đời sống con người là một trong những thách thức đối với sự phát triển nghiên cứu khoa học công nghệ trong tương lai. Một trong những hướng nghiên cứu đó là sử dụng các chất bán dẫn đóng vai trò quang xúc tác để chuyển hóa năng lượng ánh sáng mặt trời thành năng lượng điện hoặc hóa học. Titan đioxit (TiO 2 ) là chất xúc tác bán dẫn. Gần một thế kỷ trở lại đây, bột TiO 2 với kích thước cỡ µm đã được điều chế ở quy mô công nghiệp được ứng dụng rộng rãi trong nhiều lĩnh vực khác nhau: làm chất độn trong cao su, nhựa, giấy, sợi vải, làm chất màu cho sơn, men đồ gốm, sứ… [16]. Gần đây, bột TiO 2 tinh thể kích thước nm ở các dạng thù hình rutile, anatase, hoặc hỗn hợp rutile anatase, brookite đã được nghiên cứu ứng dụng vào các lĩnh vực pin mặt trời, quang phân hủy nước làm vật liệu quang xúc tác tổng hợp các hợp chất hữu cơ, xử lý môi trường chế sơn tự làm sạch, chế tạo thiết bị điện tử, đầu cảm biến trong lĩnh vực diệt khuẩn [21,29]. Các ứng dụng mới của vật liệu TiO 2 kích thước nm chủ yếu dựa vào tính chất bán dẫn của nó. Với hoạt tính quang xúc tác cao, cấu trúc bền không độc, vật liệu TiO 2 được cho là vật liệu triển vọng nhất để giải quyết rất nhiều vấn đề môi trường nghiêm trọng thách thức từ sự ô nhiễm. TiO 2 đồng thời cũng được hy vọng sẽ mang đến những lợi ích to lớn trong vấn đề khủng hoảng năng lượng qua sử dụng năng lượng mặt trời dựa trên tính quang điện thiết bị phân tách nước. Tuy nhiên do dải - trống của titan đioxit khá lớn (3,25 eV đối với anatase 3,05 eV đối với rutile) nên chỉ ánh sáng tử ngoại với bước sóng < 380 nm mới kích thích được điện tử từ vùng hóa trị lên vùng dẫn gây ra hiện tượng quang xúc tác. Điều này hạn chế khả năng quang xúc tác của titan đioxit, thu hẹp phạm vi ứng dụng của vật liệu này. Để sử dụng được ánh sáng mặt trời vào quá trình quang xúc tác của titan đioxit, cần thu hẹp dải trống của nó. Để thực hiện mục đích này nhiều ion kim loại không kim 1 loại đã được sử dụng để biến tính hoặc kích hoạt (doping) các thù hình của titan đioxit. Có thể thực hiện biến tính cấu trúc của titan đioxit bằng các phương pháp sol – gel, thủy nhiệt, đồng kết tủa,… hoặc biến tính bề mặt với các phương pháp tẩm, nhúng, phun, hấp phụ,… Biến tính TiO 2 bằng những ion phi kim khác nhau là cách thức hiệu quả để mở rộng ánh sáng hấp phụ từ vùng UV sang vùng nhìn thấy giảm sự tái kết hợp của những electron lỗ trống được phát quang của TiO 2 . Từ khi Umebayashi đã công bố rằng việc biến tính S đã chuyển giới hạn hấp thụ của TiO 2 sang mức năng lượng thấp hơn [37], thể hiện bằng sự phân hủy quang xúc tác của xanh metylen dưới bức xạ nhìn thấy, nhiều nghiên cứu đã tiến hành trên TiO 2 biến tính S [42] . Tuy nhiên, việc biến tính S đạt được tiến hành bằng quá trình nhiệt độ cao, sử dụng những chất đầu hoặc những thiết bị điều chế đắt tiền. Để giảm sự lãng phí năng lượng, việc tiến hành ở nhiệt độ cao thường dẫn diện tích bề mặt thấp do sự thiêu kết không mong muốn của các tinh thể nano. Đã có một số bài báo về sự tổng hợp chất quang xúc tác TiO 2 biến tính S có hoạt tính quang xúc tác dưới ánh sáng nhìn thấy bằng phương pháp thủy phân đơn giản - phương pháp tiếp cận đầy hứa hẹn để điều chế nhiều loại vật liệu vô cơ khác nhau ở dạng tinh thể nano. Từ những nghiên cứu nền tảng đó, với mong muốn được đóng góp một phần nhỏ cho sự phát triển của ngành vật liệu mới, tác giả đã nghiên cứu đề tài: “Nghiên cứu điều chế, khảo sát cấu trúc tính chất TiO 2 kích thước nano mét được biến tính bằng lưu huỳnh”. 2 CHƯƠNG I: TỔNG QUAN 1.1. GIỚI THIỆU VỀ TITAN ĐIÔXIT KÍCH THƯỚC NANO MÉT 1.1.1. Cấu trúc tính chất vật lý của titan đioxit Titan đioxit là chất rắn màu trắng, khi đun nóng có màu vàng, khi làm lạnh thì trở lại màu trắng. Tinh thể TiO 2 có độ cứng cao, khó nóng chảy (T nc 0 = 1870 0 C) [2,7]. a. Các dạng thù hình của titan đioxit TiO 2 có bốn dạng thù hình. Ngoài dạng vô định hình, nó có ba dạng tinh thể là anatase (tetragonal), rutile (tetragonal) brookite (orthorhombic) (Hình 1). Dạng anatase Dạng rutile Dạng brookite Hình 1: Cấu trúc tinh thể các dạng thù hình của TiO 2 Rutile là dạng bền phổ biến nhất của TiO 2 , có mạng lưới tứ phương trong đó mỗi ion Ti 4+ được ion O 2- bao quanh kiểu bát diện, đây là kiến trúc điển hình của hợp chất có công thức MX 2 , anatase brookite là các dạng giả bền chuyển thành rutile khi nung nóng. Tất cả các dạng tinh thể đó của TiO 2 tồn tại trong tự nhiên như là các khoáng, nhưng chỉ có rutile anatase ở dạng đơn tinh thể là được tổng hợp ở nhiệt độ thấp. Cấu trúc mạng lưới tinh thể của rutile, anatase brookite đều được xây dựng từ các đa diện phối trí tám mặt (octahedra) TiO 6 nối với nhau qua cạnh hoặc qua đỉnh oxi chung. Mỗi ion Ti 4+ được bao quanh bởi tám mặt tạo bởi sáu ion O 2- 3 Hình 2: Hình khối bát diện của TiO 2 . Các mạng lưới tinh thể của rutile, anatase brookite khác nhau bởi sự biến dạng của mỗi hình tám mặt cách gắn kết giữa các octahedra. Hình tám mặt trong rutile là không đồng đều do đó có sự biến dạng orthorhombic (hệ trực thoi) yếu. Các octahedra của anatase bị biến dạng mạnh hơn, vì vậy mức đối xứng của hệ là thấp hơn hệ trực thoi. Khoảng cách Ti – Ti trong anatase lớn hơn trong rutile nhưng khoảng cách Ti - O trong anatase lại ngắn hơn so với rutile. Trong cả ba dạng tinh thể thù hình của TiO 2 các octahedra được nối với nhau qua đỉnh hoặc qua cạnh (hình1 hình 2). Những sự khác nhau trong cấu trúc mạng lưới dẫn đến sự khác nhau về mật độ điện tử giữa hai dạng thù hình rutile anatase của TiO 2 đây là nguyên nhân của một số sự khác biệt về tính chất giữa chúng. Tính chất ứng dụng của TiO 2 phụ thuộc rất nhiều vào cấu trúc tinh thể các dạng thù hình kích thước hạt của các dạng thù hình này. Chính vì vậy khi điều chế TiO 2 cho mục đích ứng dụng thực tế cụ thể người ta thường quan tâm đến kích thước, diện tích bề mặt cấu trúc tinh thể của sản phẩm. Ngoài ba dạng thù hình tinh thể nói trên của TiO 2 , khi điều chế bằng cách thuỷ phân muối vô cơ của Ti 4+ hoặc các hợp chất cơ titan trong nước ở nhiệt độ thấp người ta có thể thu được kết tủa TiO 2 vô định hình. Tuy vậy, dạng này không bền để lâu trong không khí ở nhiệt độ phòng hoặc khi được đun nóng thì chuyển sang dạng anatase. Trong các dạng thù hình của TiO 2 thì dạng anatase thể hiện hoạt tính quang xúc tác cao hơn các dạng còn lại. 4 b. Sự chuyển dạng thù hình của titan đioxit Hầu hết các tài liệu tham khảo đều chỉ ra rằng quá trình thuỷ phân các muối vô cơ đều tạo ra tiền chất titan đioxit dạng vô định hình hoặc dạng cấu trúc anatase hay rutile. Khi nung axit metatitanic H 2 TiO 3 một sản phẩm trung gian chủ yếu của quá trình sản xuất TiO 2 nhận được khi thuỷ phân các dung dịch muối titan, thì trước hết tạo thành anatase. Khi nâng nhiệt độ lên thì anatase chuyển thành rutile [2]. Quá trình chuyển dạng thù hình của TiO 2 vô định hình - anatase - rutile bị ảnh hưởng rõ rệt bởi các điều kiện tổng hợp các tạp chất, quá trình chuyển pha từ dạng vô định hình hoặc cấu trúc anatase sang cấu trúc rutile xảy ra ở nhiệt độ trên 450 0 C. Ví dụ: Với các axit metatitanic sạch, không có tạp chất, thì nhiệt độ chuyển pha từ anatase thành rutile sẽ nằm trong khoảng 610÷730 O C. Với axit metatitanic thu được khi thuỷ phân các muối clorua nitrat của titan thì quá trình chuyển thành rutile dễ dàng hơn nhiều (ở gần 500 0 C). Trong khi đó, với axit metatitanic đã được điều chế bằng cách thuỷ phân các muối sunfat thì nhiệt độ chuyển pha sẽ cao hơn, nằm trong khoảng 850÷900 O C. Điều này có thể là do có sự liên quan đến sự có mặt của các sunfat bazơ hoặc là các anion sunfat nằm dưới dạng hấp phụ [2] . Ngoài ion SO 4 2- nhiệt độ chuyển anatase thành rutile cũng bị tăng cao khi có mặt một lượng nhỏ tạp chất SiO 2 , cũng như khi có mặt HCl trong khí quyển bao quanh. Theo tác giả công trình [9] thì năng lượng hoạt hoá của quá trình chuyển anatase thành rutile phụ thuộc vào kích thước hạt của anatase, nếu kích thước hạt càng bé thì năng lượng hoạt hoá cần thiết để chuyển anatase thành rutile càng nhỏ. Theo các tác giả công trình [6] thì sự có mặt của pha brookite có ảnh hưởng đến sự chuyển pha anatase thành rutile: Khi tăng nhiệt độ nung thì tốc độ chuyển pha brookite sang rutile xảy ra nhanh hơn tốc độ chuyển pha anatase sang rutile nên tạo ra nhiều mầm tinh thể rutile hơn, đặc biệt với các mẫu TiO 2 chứa càng nhiều pha brookite thì sự chuyển pha anatase sang rutile xảy ra càng nhanh. Quá trình xảy ra hoàn toàn ở 900 0 C. 1.1.2. Tính chất hóa học của titan đioxit kích thước nano mét 5 TiO 2 bền về mặt hố học (nhất là dạng đã nung), khơng phản ứng với nước, dung dịch axit vơ cơ lỗng, kiềm, amoniac, các axit hữu cơ [11] . TiO 2 tan chậm trong các dung dịch kiềm nóng cháy tạo ra các muối titanat. 2 2 3 2 TiO 2NaOH Na TiO H O + → + (1.1) TiO 2 tan rõ rệt trong borac trong photphat nóng chảy. Khi đun nóng lâu với axit H 2 SO 4 đặc thì nó chuyển vào trạng thái hồ tan (khi tăng nhiệt độ nung của TiO 2 thì độ tan giảm). TiO 2 tác dụng được với axit HF hoặc với kali bisunfat nóng chảy. 0 100 200 C 2 2 4 4 2 2 TiO 2H SO Ti(SO ) 2H O ÷ + → + (1.2) [ ] 2 2 6 2 TiO 6HF H TiF 2H O+ → + (1.3) 2 2 2 7 4 2 2 4 TiO 2K S O Ti(SO ) 2K SO + → + (1.4) Ở nhiệt độ cao TiO 2 có thể phản ứng với cacbonat oxit kim loại để tạo thành các muối titanat. o 800 1100 C 2 3 3 2 TiO MCO (MTi)O CO ÷ + → + (1.5) (M là Ca, Mg, Ba, Sr) o 1200 1300 C 2 3 TiO MO (MTi)O ÷ + → (1.6) (M là Pb, Mn, Fe, Co) 2 2 3 2 3 2 TiO +Na CO Na TiO +CO → (1.7) TiO 2 dễ bị hidro, cacbon monooxit titan kim loại khử về các oxit thấp hơn. 0 4 1000 C 2 2 2 3 2 TiCl 2TiO H Ti O H O +   → + (1.8) o 1750 C 2 2 2 TiO H TiO H O+ → + (1.9) o 800 C 2 2 3 2 2TiO CO Ti O CO+ → + (1.10) o 900 1000 C 2 2 3 3TiO Ti 2Ti O ÷ + → (1.11) 6 2 4 2 2 3 3TiO TiCl 2H O 2Ti O 4HCl + + → + (1.12) 2 TiO Ti 2TiO + → (1.13) 1.1.3. Các phương pháp điều chế titan đioxit kích thước nano mét 1.1.3.1 Các phương pháp vật lý Để điều chế bột titan đioxit kích thước nano mét theo phương pháp vật lý thường sử dụng 2 phương pháp sau [3]: + Phương pháp lắng đọng hơi hóa học (CVD): Sử dụng thiết bị bay hơi titan kim loại ở nhiệt độ cao, sau đó cho kim loại dạng hơi tiếp xúc với oxi không khí để thu được oxit kim loại. Sản phẩm thu được là TiO 2 dạng bột hoặc màng mỏng. + Phương pháp bắn phá ion: Các phân tử được tách ra khỏi nguồn rắn nhờ quá trình va đập của các khí ví dụ Ar + , sau đó tích tụ trên đế. Phương pháp này thường được dùng để điều chế màng TiO x đa tinh thể nhưng thành phần chính là rutile không có hoạt tính xúc tác. 1.1.3.2. Một số phương pháp hoá học • Phương pháp sol-gel Phương pháp sol-gel là phương pháp hữu hiệu hiện nay để chế tạo các loại vật liệu kích thước nm dạng bột hoặc màng mỏng với cấu trúc, thành phần như ý muốn. Ưu điểm của phương pháp này là dễ điều khiển kích thước hạt đồng đều, đặc biệt là giá thành hạ [32,41]. Quy trình chung của phương pháp sol - gel thực hiện theo sơ đồ sau: 7 Tiền chất Thiêu kết Thiêu kết Sol Gel hóa gel Già hóa Xerogel Vật liệu rắn mang bản chất oxit Sol là một hệ keo chứa các hạt có kích thước 1-1000 nm trong môi trường phân tán rất đồng đều về mặt hóa học. Gel là hệ bán cứng chứa dung môi trong mạng lưới sau khi gel hóa tức là ngưng tụ sol đến khi độ nhớt của hệ tăng lên đột ngột. • Phương pháp thủy nhiệt: [26, 41] Phương pháp thủy nhiệt đã được biết đến từ lâu ngày nay nó vẫn chiếm một vị trí rất quan trọng trong nhiều ngành khoa học công nghệ mới, đặc biệt là trong công nghệ sản xuất các vật liệu kích thước nano mét. Thủy nhiệt là những phản ứng hóa học hỗn tạp xảy ra với sự có mặt của một dung môi thích hợp (thường là nước) ở trên nhiệt độ phòng, áp suất cao (trên 1atm) trong một hệ thống kín. Tổng hợp bằng phương pháp thủy nhiệt thường được chúng ta kiểm soát trong bình thép tạo áp suất, thiết bị này được gọi là autoclave, nó có thể gồm lớp Teflon chịu nhiệt độ cao chịu được điều kiện môi trường axit kiềm mạnh,có thể điều chỉnh nhiệt độ cùng hoặc không cùng với áp suất phản ứng xảy ra trong dung dịch nước. Nhiệt độ có thể được đưa lên cao hơn nhiệt độ sôi của nước, trong phạm vi áp suất hơi bão hòa. Nhiệt độ lượng dung dịch hỗn hợp đưa vào autoclave sẽ tác động trực tiếp đến áp suất xảy ra trong quá trình thủy nhiệt. Phương pháp này đã được sử dụng rộng rãi để tổng hợp các sản phẩm trong công nghiệp gốm sứ với các hạt mịn kích thước nhỏ. Trong phương pháp thủy nhiệt, nước thực hiện hai chức năng: + Môi trường truyền áp suất, vì nó có thể ở trạng thái lỏng hoặc hơi, tồn tại chủ yếu ở dạng phân tử H 2 O phân cực. + Làm dung môi hòa tan một phần chất phản ứng dưới áp suất cao, do đó phản ứng được thực hiện trong pha lỏng hay có sự tham gia của một phần pha lỏng hoặc pha hơi. 8 Thiết bị sử dụng trong phương pháp này thường là bình phản ứng chịu áp suất (autoclave). Vì quá trình thủy nhiệt được thực hiện trong buồng kín nên liên quan chặt chẽ tới mối quan hệ giữa nhiệt độ áp suất. • Phương pháp thuỷ phân Trong số các muối vô cơ của titan được sử dụng để điều chế titan oxit dạng anatase thì TiCl 4 được sử dụng nhiều nhất cũng cho kết quả khá tốt. + Thủy phân TiCl 4 trong dung dịch nước hoặc trong etanol [2]: Chuẩn bị dung dịch nước TiCl 4 bằng cách nhỏ từ từ TiCl 4 98% vào nước hoặc hỗn hợp rượu-nước đã được làm lạnh bằng hỗn hợp nước đá-muối để thu được dung dịch trong suốt. Sau đó dung dịch được đun nóng đến nhiệt độ thích hợp để quá trình thuỷ phân xảy ra. Quá trình xảy ra theo phản ứng sau: TiCl 4 + 3H 2 O Ti(OH) 4 + 4HCl Sau đó, Ti(OH) 4 ngưng tụ loại nước để tạo ra kết tủa TiO 2 .nH 2 O. Kết tủa sau đó được lọc, rửa, sấy chân không, nung ở nhiệt độ thích hợp để thu được sản phẩm TiO 2 kích thước nano. Kết quả thu được từ phương pháp này khá tốt, các hạt TiO 2 kích thước nano mét dạng tinh thể rutile có kích thước trung bình từ 5 đến 10,5 nm có diện tích bề mặt riêng là 70,3 đến 141 m 2 /g. Các yếu tố ảnh hưởng đến quá trình thuỷ phân. Chất lượng sản phẩm TiO 2 hiệu suất quá trình điều chế chịu ảnh hưởng của nhiều yếu tố như nồng độ, nhiệt độ, sự có mặt của các chất điện ly, thời gian thuỷ phân, nhiệt độ nung .v.v. ► Ảnh hưởng của nồng độ TiCl 4 Theo tác giả công trình [7], ở nhiệt độ thấp, nồng độ TiCl 4 có ảnh hưởng không đáng kể đến cấu trúc của sản phẩm TiO 2 . Nồng độ TiCl 4 dù cao hay thấp thì sản phẩm thu được luôn luôn có cấu trúc rutile. Tuy nhiên nồng độ TiCl 4 lại có ảnh hưởng đáng kể 9 đến tốc độ quá trình thuỷ phân hiệu suất điều chế. Ở vùng nồng độ TiCl 4 thấp thì tốc độ thuỷ phân hiệu suất tăng lên khi tăng nồng độ TiCl 4 ngược lại khi nồng độ TiCl 4 khá cao, việc tăng nồng độ TiCl 4 sẽ làm giảm tốc độ hiệu suất quá trình thuỷ phân. ► Ảnh hưởng của ion 2 4 SO − [2]. Ở cùng nhiệt độ thuỷ phân (70 O C), khi có mặt ion sunfat, các mẫu TiO 2 sau khi sấy ở nhiệt độ phòng trong chân không có cấu trúc tinh thể đơn pha anatase kích thước hạt trung bình là 3.5nm. Còn khi không có mặt ion 2 4 SO − , sản phẩm thu được sau khi sấy là hỗn hợp anatase rutile (rutile chiếm 63.4%) kích thước hạt trung bình của anatase rutile lần lượt là 5.9nm 4.3nm . Các kết quả cho thấy việc thêm ion 2 4 SO − có ảnh hưởng tương đối rõ trong việc kìm hãm sự hình thành dạng rutile, thúc đẩy sự tạo thành anatase khi thuỷ phân ở 70 O C làm giảm kích thước hạt trung bình của các tinh thể TiO 2 . Ảnh hưởng của ion SO 4 2- được giải thích là do ion 2 4 SO − bị hấp phụ lên các hạt TiO 2 . Do vậy nó gây ra lực đẩy tĩnh điện tránh được sự keo tụ giữa các hạt với nhau, do đó thu được TiO 2 bột siêu mịn. Cơ chế của việc thêm ion 2 4 SO − xúc tiến sự tạo thành anatase có thể được giải thích là do ion 2 4 SO − gây ra sự phát triển các cluster TiO 2 thành anatase. Nghiên cứu về ảnh hưởng của ion 2 4 SO − đến nay vẫn chưa được sáng tỏ. Ngoài ra, ion SO 4 2- cũng gây ảnh hưởng đến quá trình chuyển pha anatase - rutile [8]. Từ các kết quả phân tích nhiệt cho thấy khi có mặt ion 2 4 SO − trong sản phẩm TiO 2 , quá trình chuyển pha anatase - rutile xảy ra ở nhiệt độ cao hơn quá trình này diễn ra chậm hơn so với TiO 2 không có mặt ion 2 4 SO − . ► Ảnh hưởng của nhiệt độ thuỷ phân [7]. 10 [...]... trong cấu trúc của TiO2 tạo ra các khuyết tật của mạng tinh thể 23 Kích thước hạt và cấu trúc TiO2 ảnh hưởng nhiều đến khả năng xúc tác quang hoá Bột TiO2kích thước càng nhỏ thì hoạt tính xúc tác càng cao Hầu hết các tài liệu đều chỉ ra rằng TiO2 dạng bột kích thước nano métcấu trúc anatase có hoạt tính xúc tác cao nhất [10] 1.4 CÁC ỨNG DỤNG CỦA TiO 2 TiO2 BIẾN TÍNH KÍCH THƯỚC NANO MÉT Hiện... thành phần pha kích thước hạt trung bình, thử quang xúc tác để xác định hiệu suất phân hủy xanh metylen, chụp ảnh TEM để biết được hình ảnh chân thực của hạt 2.2.2 Phương pháp thực nghiệm điều chế bột titan đioxit kích thước nano mét biến tính lưu huỳnh bằng phương pháp thủy phân TiCl 4 trong dung dịch H2SO4 Chất đầu được sử dụng điều chế bột TiO2 kích thước nano mét biến tính lưu huỳnh bằng tác nhân... Vật liệu nano TiO2 được biến tính bởi nguyên tố kim loại: thế hệ thứ 2 + Vật liệu nano TiO2 được biến tính bởi nguyên tố không kim loại: thế hệ thứ 3 + Vật liệu nano TiO2 được biến tính bởi hỗn hợp ion của các nguyên tố kim loại phi kim : thế hệ thứ 4 1.2.2 Tổng hợp vật liệu TiO2 biến tính 1.2.2.1 Vật liệu TiO2 được biến tính bởi các kim loại Các phương pháp điều chế vật liệu TiO2 biến tính bởi kim... của TiO2, giảm kích thước tinh thể tăng hàm lượng Ti3+ trên bề mặt [41] Nagaveni cùng các cộng sự đã điều chế được TiO2 dạng anatase kích thước nano được biến tính bởi các kim loại : W, V, Ce, Zr, Fe, Cu bằng phương pháp gia nhiệt hỗn hợp phản ứng nhận thấy quá trình hình thành dung dịch rắn bị giới hạn trong khoảng hẹp nồng độ của ion được đưa vào [41] Vật liệu TiO2 kích thước nano được biến. .. việc tính toán các hiệu ứng mất khối lượng các hiệu ứng nhiệt tương 32 ứng mà ta có thể dự đoán được các giai đoạn cơ bản xảy ra trong quá trình phân hủy nhiệt của mẫu [15] 1.6 MỤC ĐÍCH NỘI DUNG NGHIÊN CỨU CỦA LUẬN VĂN 1.6.1 Mục đích của luận văn - Điều chế bột TiO2 kích thước nano mét được biến tính lưu huỳnh bằng phương pháp thủy phân từ chất đầu TiCl4 có mặt H2SO4, Na2SO4 - Nghiên cứu khảo. .. Vật liệu TiO2 được biến tính bởi các nguyên tố phi kim [41] Các vật liệu nano TiO2 đã được kích hoạt bởi phi kim đã được coi như chất xúc tác thế hệ thứ ba Các vật liệu nano TiO2 đã được kích hoạt bởi các phi kim khác nhau đã được nghiên cứu rộng rãi về hoạt tính xúc tác quang dưới ánh sáng nhìn thấy Các vật 14 liệu nano TiO2 được kích hoạt bởi phi kim đã được chứng minh là có thể làm tăng hoạt tính xúc... Neuberger (Đức) 34 + Lò nung Lenton (Anh) 2.2 PHƯƠNG PHÁP THỰC NGHIỆM 2.2.1 Phương pháp thực nghiệm điều chế bột titan đioxit kích thước nano mét biến tính lưu huỳnh bằng phương pháp thủy phân TiCl 4 trong dung dịch Na2SO4 Chất đầu được sử dụng điều chế bột TiO2 kích thước nano mét biến tính lưu huỳnh bằng tác nhân Na2SO4 là TiCl4 loại sản phẩm của Merck, độ sạch 99% Môi trường cho phản ứng thủy phân... Nghiên cứu khảo sát một số yếu tố ảnh hưởng đến quá trình biến tính TiO 2 bằng lưu huỳnh, để tăng hoạt tính quang xúc tác của bột TiO 2 trong vùng ánh sáng nhìn thấy 1.6.2 Các nội dung nghiên cứu của luận văn Để thực hiện được mục đích trên, tác giả đã triển khai các nội dung nghiên cứu sau: - Nghiên cứukhảo sát các yếu tố ảnh hưởng đến quá trình điều chế TiO 2 biến tính bằng lưu huỳnh: nồng độ... bằng dòng ion F+ Còn đối với các vật liệu nano Cl hay Br - TiO2, phương pháp tổng hợp ra chúng là thêm TiCl4 vào ethanol có chứa cả HBr 1.2.3 Vật liệu TiO2 biến tính lưu huỳnh Titan đioxit biến tính lưu huỳnh là một mảng nghiên cứu còn khá mới mẻ trong lĩnh vực nghiên cứu về vật liệu TiO2 biến tính có hoạt tính quang xúc tác trong vùng ánh sáng nhìn thấy Gần đây, trên thế giới số lượng công trình nghiên. .. với vật liệu S -TiO2, được tổng hợp bằng cách: - Trộn TTIP với ethanol bao gồm cả thioure hoặc đun nóng bột lưu huỳnh - Sử dụng kỹ thuật phóng hoặc ghép TiO2 với dòng ion S+ Rất nhiều phương pháp biến tính khác nhau được sử dụng, như thế với cùng một chất biến tínhlưu huỳnh, 15 thì cũng có thế có nhiều trạng thái hóa trị khác nhau của lưu huỳnh khi đưa vào trong TiO2 Ví dụ : lưu huỳnh kết hợp . mới, tác giả đã nghiên cứu đề tài: Nghiên cứu điều chế, khảo sát cấu trúc và tính chất TiO 2 kích thước nano mét được biến tính bằng lưu huỳnh . 2 . TiO 2 biến tính lưu huỳnh Titan đioxit biến tính lưu huỳnh là một mảng nghiên cứu còn khá mới mẻ trong lĩnh vực nghiên cứu về vật liệu TiO 2 biến tính

Ngày đăng: 10/04/2013, 10:53

Hình ảnh liên quan

a. Các dạng thù hình của titan đioxit - Nghiên cứu điều chế, khảo sát cấu trúc và tính chất TiO2 kích thước nano mét được biến tính bằng lưu huỳnh

a..

Các dạng thù hình của titan đioxit Xem tại trang 3 của tài liệu.
Hình 2: Hình khối bát diện của TiO2. - Nghiên cứu điều chế, khảo sát cấu trúc và tính chất TiO2 kích thước nano mét được biến tính bằng lưu huỳnh

Hình 2.

Hình khối bát diện của TiO2 Xem tại trang 4 của tài liệu.
Hình 3: Điều chế chất quang xúc tác P25 doping S - Nghiên cứu điều chế, khảo sát cấu trúc và tính chất TiO2 kích thước nano mét được biến tính bằng lưu huỳnh

Hình 3.

Điều chế chất quang xúc tác P25 doping S Xem tại trang 18 của tài liệu.
Hình 4: Cơ chế của phản ứng quang xúc tác của vật liệu TiO2 khi được chiếu sáng - Nghiên cứu điều chế, khảo sát cấu trúc và tính chất TiO2 kích thước nano mét được biến tính bằng lưu huỳnh

Hình 4.

Cơ chế của phản ứng quang xúc tác của vật liệu TiO2 khi được chiếu sáng Xem tại trang 22 của tài liệu.
Hiện nay, sản lượng titan đioxit trên thế giới không ngừng tăng lên (Bảng 1): - Nghiên cứu điều chế, khảo sát cấu trúc và tính chất TiO2 kích thước nano mét được biến tính bằng lưu huỳnh

i.

ện nay, sản lượng titan đioxit trên thế giới không ngừng tăng lên (Bảng 1): Xem tại trang 24 của tài liệu.
Hình 6: Lượng TiO2 sử dụng hằng năm trong lĩnh vực quang xúc tác. a.  Ứng dụng trong xúc tác quang hóa xử lý môi trường  - Nghiên cứu điều chế, khảo sát cấu trúc và tính chất TiO2 kích thước nano mét được biến tính bằng lưu huỳnh

Hình 6.

Lượng TiO2 sử dụng hằng năm trong lĩnh vực quang xúc tác. a. Ứng dụng trong xúc tác quang hóa xử lý môi trường Xem tại trang 26 của tài liệu.
Hình 7: Sự phản xạ trên bề mặt tinh thể. - Nghiên cứu điều chế, khảo sát cấu trúc và tính chất TiO2 kích thước nano mét được biến tính bằng lưu huỳnh

Hình 7.

Sự phản xạ trên bề mặt tinh thể Xem tại trang 28 của tài liệu.
Hình 8: Nhiễu xạ kế ti aX D8- Advance 5005 (CHLB Đức). - Nghiên cứu điều chế, khảo sát cấu trúc và tính chất TiO2 kích thước nano mét được biến tính bằng lưu huỳnh

Hình 8.

Nhiễu xạ kế ti aX D8- Advance 5005 (CHLB Đức) Xem tại trang 30 của tài liệu.
Trên hình 9 đưa ra sơ đồ nguyên lý hoạt động của kính hiển vi điện tử truyền qua. - Nghiên cứu điều chế, khảo sát cấu trúc và tính chất TiO2 kích thước nano mét được biến tính bằng lưu huỳnh

r.

ên hình 9 đưa ra sơ đồ nguyên lý hoạt động của kính hiển vi điện tử truyền qua Xem tại trang 31 của tài liệu.
Hình10: Chu trình điều chế bột titan đioxit kích thước nano mét biến tính lưu huỳnh bằng tác nhân NaSOtừ TiCl. - Nghiên cứu điều chế, khảo sát cấu trúc và tính chất TiO2 kích thước nano mét được biến tính bằng lưu huỳnh

Hình 10.

Chu trình điều chế bột titan đioxit kích thước nano mét biến tính lưu huỳnh bằng tác nhân NaSOtừ TiCl Xem tại trang 35 của tài liệu.
Hình 11: Chu trình điều chế bột titan đioxit kích thước nano mét biến tính S theo phương pháp thủy phân TiCl4 trong dung dịch H2SO4 - Nghiên cứu điều chế, khảo sát cấu trúc và tính chất TiO2 kích thước nano mét được biến tính bằng lưu huỳnh

Hình 11.

Chu trình điều chế bột titan đioxit kích thước nano mét biến tính S theo phương pháp thủy phân TiCl4 trong dung dịch H2SO4 Xem tại trang 37 của tài liệu.
Hình 12 :Giản đồ phân tích nhiệt của mẫu không biến tính lưu huỳnh - Nghiên cứu điều chế, khảo sát cấu trúc và tính chất TiO2 kích thước nano mét được biến tính bằng lưu huỳnh

Hình 12.

Giản đồ phân tích nhiệt của mẫu không biến tính lưu huỳnh Xem tại trang 42 của tài liệu.
Hình 13: Giản đồ phân tích nhiệt của mẫu biến tính lưu huỳnh - Nghiên cứu điều chế, khảo sát cấu trúc và tính chất TiO2 kích thước nano mét được biến tính bằng lưu huỳnh

Hình 13.

Giản đồ phân tích nhiệt của mẫu biến tính lưu huỳnh Xem tại trang 42 của tài liệu.
Giản đồ XRD của các mẫu sản phẩm được đưa ra trong hình 14.    - Nghiên cứu điều chế, khảo sát cấu trúc và tính chất TiO2 kích thước nano mét được biến tính bằng lưu huỳnh

i.

ản đồ XRD của các mẫu sản phẩm được đưa ra trong hình 14. Xem tại trang 43 của tài liệu.
Từ các kết quả thực nghiệm đưa ra trong bản g2 và các hình 1 4– 16, cho thấy rằng sự có mặt của Na2SO4 có ảnh hưởng rất lớn đến kích thước hạt và cấu trúc tinh thể của  TiO2 - Nghiên cứu điều chế, khảo sát cấu trúc và tính chất TiO2 kích thước nano mét được biến tính bằng lưu huỳnh

c.

ác kết quả thực nghiệm đưa ra trong bản g2 và các hình 1 4– 16, cho thấy rằng sự có mặt của Na2SO4 có ảnh hưởng rất lớn đến kích thước hạt và cấu trúc tinh thể của TiO2 Xem tại trang 44 của tài liệu.
Hình 17:a. Phổ FT –IR của mẫu TiO2 không biến tính; b. Phổ FT –IR của mẫu TiO2 biến tính với tỷ lệ % mol Na2SO4/TiO2 8% - Nghiên cứu điều chế, khảo sát cấu trúc và tính chất TiO2 kích thước nano mét được biến tính bằng lưu huỳnh

Hình 17.

a. Phổ FT –IR của mẫu TiO2 không biến tính; b. Phổ FT –IR của mẫu TiO2 biến tính với tỷ lệ % mol Na2SO4/TiO2 8% Xem tại trang 47 của tài liệu.
Từ hình 17 cho thấy: - Nghiên cứu điều chế, khảo sát cấu trúc và tính chất TiO2 kích thước nano mét được biến tính bằng lưu huỳnh

h.

ình 17 cho thấy: Xem tại trang 48 của tài liệu.
Từ giản đồ XRD và bảng số liệu chúng tôi nhận thấy khi tăng nhiệt độ nung thì kích thước hạt trung bình tăng - Nghiên cứu điều chế, khảo sát cấu trúc và tính chất TiO2 kích thước nano mét được biến tính bằng lưu huỳnh

gi.

ản đồ XRD và bảng số liệu chúng tôi nhận thấy khi tăng nhiệt độ nung thì kích thước hạt trung bình tăng Xem tại trang 50 của tài liệu.
Giản đồ XRD của các mẫu sản phẩm được đưa ra trong hình 21. - Nghiên cứu điều chế, khảo sát cấu trúc và tính chất TiO2 kích thước nano mét được biến tính bằng lưu huỳnh

i.

ản đồ XRD của các mẫu sản phẩm được đưa ra trong hình 21 Xem tại trang 52 của tài liệu.
Từ các kết quả thực nghiệm đưa ra trong bản g4 và các hình 21, 23 cho thấy rằng: Kích thước hạt trung bình từ 18 nm – 21 nm và ít biến đổi khi thay đổi thời gian  nung - Nghiên cứu điều chế, khảo sát cấu trúc và tính chất TiO2 kích thước nano mét được biến tính bằng lưu huỳnh

c.

ác kết quả thực nghiệm đưa ra trong bản g4 và các hình 21, 23 cho thấy rằng: Kích thước hạt trung bình từ 18 nm – 21 nm và ít biến đổi khi thay đổi thời gian nung Xem tại trang 53 của tài liệu.
Hình 22. Đồ thị biểu diễn ảnh hưởng của thời gian nung đến hiệu suất phân hủy xanh metylen (%) - Nghiên cứu điều chế, khảo sát cấu trúc và tính chất TiO2 kích thước nano mét được biến tính bằng lưu huỳnh

Hình 22..

Đồ thị biểu diễn ảnh hưởng của thời gian nung đến hiệu suất phân hủy xanh metylen (%) Xem tại trang 54 của tài liệu.
Hình 24. Phổ XRD của các mẫu được khảo sát ở các nồng độ khác nhau của TiCl4: 1- 1-0.36M, 2-0.45M, 3-0.6M, 4-0.81M, 5-0.96M, 6-1.14M. - Nghiên cứu điều chế, khảo sát cấu trúc và tính chất TiO2 kích thước nano mét được biến tính bằng lưu huỳnh

Hình 24..

Phổ XRD của các mẫu được khảo sát ở các nồng độ khác nhau của TiCl4: 1- 1-0.36M, 2-0.45M, 3-0.6M, 4-0.81M, 5-0.96M, 6-1.14M Xem tại trang 55 của tài liệu.
Giản đồ XRD của các mẫu sản phẩm được đưa ra trong hình 27. - Nghiên cứu điều chế, khảo sát cấu trúc và tính chất TiO2 kích thước nano mét được biến tính bằng lưu huỳnh

i.

ản đồ XRD của các mẫu sản phẩm được đưa ra trong hình 27 Xem tại trang 58 của tài liệu.
Hình 30: a. Ảnh TEM của mẫu TiO2 không biến tính; b. Ảnh TEM của mẫu TiO2 biến tính lưu huỳnh với tỷ lệ %  mol Na2SO4/TiO2  bằng 8%, nồng độ TiCl4 0.81M - Nghiên cứu điều chế, khảo sát cấu trúc và tính chất TiO2 kích thước nano mét được biến tính bằng lưu huỳnh

Hình 30.

a. Ảnh TEM của mẫu TiO2 không biến tính; b. Ảnh TEM của mẫu TiO2 biến tính lưu huỳnh với tỷ lệ % mol Na2SO4/TiO2 bằng 8%, nồng độ TiCl4 0.81M Xem tại trang 61 của tài liệu.
Giản đồ XRD của các mẫu sản phẩm được đưa ra trong hình 31 - Nghiên cứu điều chế, khảo sát cấu trúc và tính chất TiO2 kích thước nano mét được biến tính bằng lưu huỳnh

i.

ản đồ XRD của các mẫu sản phẩm được đưa ra trong hình 31 Xem tại trang 62 của tài liệu.
Hình 33. Giản đồ XRD của các mẫu sản phẩm TiO2 biến tính S bằng phương pháp thủy phân TiCl4 trong dung dịch axit H2SO4  nung ở các nhiệt độ khác nhau (1 -  3500C, 2 – 4500C, 3 – 5000C, 4 – 5500C, 5– 6000C, 6 –65000C, 7 - 7000C, 8 – 8000C) - Nghiên cứu điều chế, khảo sát cấu trúc và tính chất TiO2 kích thước nano mét được biến tính bằng lưu huỳnh

Hình 33..

Giản đồ XRD của các mẫu sản phẩm TiO2 biến tính S bằng phương pháp thủy phân TiCl4 trong dung dịch axit H2SO4 nung ở các nhiệt độ khác nhau (1 - 3500C, 2 – 4500C, 3 – 5000C, 4 – 5500C, 5– 6000C, 6 –65000C, 7 - 7000C, 8 – 8000C) Xem tại trang 65 của tài liệu.
Bảng 8. Các kết quả tính toán kích thước hạt trung bình (r ), thành phần pha hiệu suất phân hủy xanh metylen (%) và hiệu suất điều chế (%) phụ thuộc vào nhiệt   độ nung - Nghiên cứu điều chế, khảo sát cấu trúc và tính chất TiO2 kích thước nano mét được biến tính bằng lưu huỳnh

Bảng 8..

Các kết quả tính toán kích thước hạt trung bình (r ), thành phần pha hiệu suất phân hủy xanh metylen (%) và hiệu suất điều chế (%) phụ thuộc vào nhiệt độ nung Xem tại trang 66 của tài liệu.
Hình 34. Đồ thị biểu thị ảnh hưởng của nhiệt độ nung đến hiệu suất phân hủy xanh metylen (%) - Nghiên cứu điều chế, khảo sát cấu trúc và tính chất TiO2 kích thước nano mét được biến tính bằng lưu huỳnh

Hình 34..

Đồ thị biểu thị ảnh hưởng của nhiệt độ nung đến hiệu suất phân hủy xanh metylen (%) Xem tại trang 67 của tài liệu.
Giản đồ XRD của các mẫu được đưa ra trong hình 37. - Nghiên cứu điều chế, khảo sát cấu trúc và tính chất TiO2 kích thước nano mét được biến tính bằng lưu huỳnh

i.

ản đồ XRD của các mẫu được đưa ra trong hình 37 Xem tại trang 70 của tài liệu.

Từ khóa liên quan

Tài liệu cùng người dùng

Tài liệu liên quan