Đang tải... (xem toàn văn)
NỘI DUNG VÀ PHƯƠNG PHÁP THỰC HIỆN2.1. Địa điểm: phòng thí nghiệm mô và tế bào thực vật Trường cao đẳng công nghiệp cao su2.2. Thời gian thực tập: Từ 0104 đến 150620142.3. Nội dung và phương pháp2.3.1 TN1: Khử trùng đoạn thân mang chồi bênMẫu nuôi cấy đem khử trùng là đoạn thân mang chồi bên, được rửa sạch bằng xà phòng, sau đó rửa sạch bằng nước lã, tráng qua một lần nước cất và xử lý trong nước javen (nồng độ clor = 38gl) với tỷ lệ khác nhau trong 20 phút. Sau đó lắc bằng cồn 9Oo trong 30 giây, mẫu được rửa nhiều lần bằng nước cất vô trùng và đưa vào nuôi cấy.Môi trường nuôi cấy là môi trường MurashigeSkooge 1962 (MS) có bổ sung 30gl đường saccaroze, agar 9gl, pH = 5,7 được hấp vô trùng ở 121oC trong 20 phút. Nhiệt độ trong suốt quá trình thực nghiệm là 26oC ±2. Cường độ ánh sáng 2.0002.200lux, thời gian chiếu sáng 16giờngày.Khảo sát nồng độ javen:Nđộ javen1:11:21:31:41:5NTNT1NT2NT3NT4NT55, 10, 15 ngày sau cấy tiến hành quan trắc tỷ lệ nhiễmTỷ lệ mẫu nhiễm = (số mẫu nhiễm ổng số mẫu)1002.3.2 TN2: Ảnh hưởng của chất điều hòa sinh trưởng lên sự phát sinh hình thái từ lát cắt mỏng và chồi bên2.3.2.1 Vật liệu: lát cắt mỏng lá, đế hoa, lát cắt mỏng chồi bên và chồi bên.