miễn dịch học phân tử

Miễn dịch bẩm sinh innate immunity/natural immunity/native immunity Miễn dịch thích ứng adative immunity/acquired immunity/specific immunity 15 Các pha đáp ứng với sự lây nhiễm Được nhận

Bài giảng: Miễn dịch học phân tử

TS Phạm Thu Thủy

Viện Công nghệ sinh học và Môi trường

Đại học Nha Trang

Tài liệu tham khảo

1 Đỗ Ngọc Liên (2004), Miễn dịch học cơ sở, Nxb Đại học Quốc gia Hà Nội

2 Phạm Văn Ty (2001), Miễn dịch học, Nxb Đại học Quốc gia Hà Nội

3 Vũ Triệu An, Jean Claude Homberg (1998), Miễn dịch học, Nxb Y học Hà

Nội

4 Nguyễn Ngọc Lanh (1997), Miễn dịch học, Nxb Y học Hà nội

5 Nguyễn Ðình Bảng, Nguyễn Thị Kim Hương (2003), Vacxin và các chế

phẩm miễn dịch trong phòng và điều trị, Nxb Y học Hà nội

Một số kỹ thuật sinh hóa miễn dịch cơ bản

Ngưng kết miễn dịch, ELISA, …

NỘI DUNG CỦA HỌC PHẦN

1 Định nghĩa miễn dịch học

2 Sơ lược lịch sử nghiên cứu

3 Một số khái niệm cơ bản

4 Các cơ quan và tế bào có thẩm quyền miễn dịch

5 Các phân tử tham gia vào đáp ứng miễn dịch

6 Đáp ứng miễn dịch không đặc hiệu

7 Đáp ứng miễn dịch đặc hiệu

5

1 Định nghĩa miễn dịch học

 Immune (Latin -“immunus”): tính miễn trừ, miễn giảm

 Tính miễn dịch (Immunity): trạng thái đề kháng với bệnh tật, đặc biệt là các

bệnh nhiễm trùng (the state of protection from infectious disease)

 Miễn dịch học (immunology/immunobiology): khoa học về các cơ chế

bảo vệ cơ thể chống lại các vật lạ (các sinh vật gây bệnh và độc tố môi

trường)

2 Lịch sử nghiên cứu (1)

 1796: vaccine phòng bệnh bệnh đậu mùa

o Các cô gái nuôi bò sữa đã từng bị nhiễm nhẹ bệnh đậu bò (cowpox) thì không bị bệnh đậu mùa (small pox) nữa

o Thí nghiệm trên cậu bé James Phipps

Edward Jenner (1749-1823)

Cha đẻ của vaccine

o Cải tiến kỹ thuật chủng đậu

(variolation) và đưa ra phương pháp

2 Lịch sử nghiên cứu (2)

R Koch: nghiêncứu về bệnh lao

E Metchnikoff: phát hiện ra đại thực bào, cha đẻ của miễn dịch tế bào

E.A Von Behring & Shibasaburo Kitasato: tìm ra khángthể và sản xuất

khángđộc tố bạch hầu

P Ehrlich: bản chất của kháng thể và tương tác kháng nguyên kháng thể

 1950: Mc F Burnet đưa ra thuyết chọn dòng

2 Lịch sử nghiên cứu (4)

 1901-E.A Von Behring: bệnh bạch hầu

 1905-R Koch: nghiêncứu về bệnh lao

 1908-E Metchnikoff : hiện tượng thực bào

P Ehrlich: các khángthể và tương tác kháng nguyên kháng thể

 1913-C.R Richet: hiện tượng phản vệ

 1977-R Yalow: phương pháp miễn dịch phóng xạ

 1980 B Benacerraf, J Dausset & G.D Snell: các MHC

 1982-S K Bergstrom, B I Samuelsson & J R Vane:

prostaglandins và cáchợp chất có hoạt tính liên quan

 1984-N.K Jerne, G.J.F Köhler & C Milstein: thuyết mạng lưới, nguyên lý

sản xuất kháng thể đơn dòng

 1987-S Tonegawa: cơ sở di truyền về tính đa dạng của các kháng thể

 1990-J.E Murray & E.D Thomas: hiện tượng cấy ghép

 1996-P.C Doherty & R.M Zinkernagel: tínhđặc hiệu của đáp ứng miễn

dịch qua trung gian tế bào

 1997-S.B Prusiner (USA): các prion

 1999-G Blobel: truyền tín hiệu (signal transduction)

3 Một số khái niệm cơ bản

 Hệ miễn dịch (immune system) là tập hợp các tế bào, mô và các phân tử

tham gia vào quá trình đề kháng chống nhiễm trùng của cơ thể

Vai trò của hệ thống miễn dịch

1 Phát hiện và loại bỏ vật lạ bằng các đáp ứng miễn dịch

2 Hạn chế các tổn thương sau khi vật lạ đã được loại bỏ

3 Điều khiển sự sinh trưởng và phát triển của tế bào/mô/cơ quan

3 Một số khái niệm cơ bản

 Đáp ứng miễn dịch (immune response) là phản ứng có sự phối hợp của

cáctế bào và phân tử thành phần của hệ thống miễn dịch

Chức năng của đáp ứng miễn dịch

1 Nhận biết các vật lạ

2 Loại bỏ các vật lạ

3 Ghi nhớ miễn dịch

 Miễn dịch bẩm sinh hay miễn dịch thích ứng?

Miễn dịch bẩm sinh (innate immunity/natural immunity/native immunity)

Miễn dịch thích ứng (adative immunity/acquired immunity/specific immunity)

15

Các pha đáp ứng với sự lây nhiễm

Được nhận dạng bởi các yếu tố hiệu quả không đặc hiệu,hoặc đặc hiệu phổ rộng

Nhận dạng các mô hình phân tử của vi sinh vật

Được vận chuyển

Bị loại bỏ

Cảm ứng phản ứng viêm và hoạt hóa các tế bào hiệu quả

Được nhận

Tác nhân lây nhiễm

Đáp ứng miễn dịch được chia thành 2 loại:

 Đáp ứng miễn dịch bẩm sinh/không đặc hiệu (innate immune reponse/

nonspecific immune response): được hình thành ngay sau khi có sự tiếp

xúc với mầm bệnh (4-96 h), là giai đoạn chuẩn bị trước khi hình thành đáp

ứng miễn dịch thích ứng, cung cấp các tín hiệu để hoạt hóa đáp ứng miễn

dịch thích ứng

 Đáp ứng miễn dịch thích ứng/đặc hiệu (adaptive immune reponse/specific

immune response): được hình thành trong đời sống của một cơ thể như

nhằm thích ứng với sự xâm nhập của các sinh vật gây bệnh, khi hệ thống

miễn dịch bẩm sinh không còn hiệu quả, chậm hơn nhưng hiệu quả cao

17

So sánh MD bẩm sinh và MD thích ứng

Miễn dịch bẩm sinh Miễn dịch thích ứng

1

Sẵn có hoặc xuất hiện ngay sau khi

có sự tiếp xúc với kháng nguyên

(0-96 h)

Sau 96 h

3 Không có tính ghi nhớ Có tính ghinhớ, được tăng cường ở

lần tiếp thứ hai

 Kháng nguyên (antigen, Ag) :bất kỳ một vật chất (thường là các vật lạ) có

khả năng liên kết đặc hiệu với kháng thể và thụ thể của các tế bào lympho

Tính kháng nguyên (antigenicity)

 Chất sinh miễn dịch (immunogen): là một kháng nguyên có khả năng

cảm ứng đáp ứng miễn dịch thích ứng trong cơ thể sinh vật

Tính sinh miễn dịch (immunogenecity)

Tất cả các immunogen đều là antigen nhưng một số antigen không phải là

immunogen Để đơn giản cả immunogen và antigen đều được gọi chung là

antigen

 Hapten:các chất có trọng lượng phân tử nhỏ, chỉ cảm ứng đáp ứng miễn

dịch khi được kết hợp với một protein mang lớn hơn (vd: một số chất kháng

sinh và kim loại nặng)

 Các globulin miễn dịch (immunoglobulin, Ig): các glycoprotein huyết

thanh được sản xuất bởi các tế bào plasma và lympho B tham gia vào đáp

ứng miễn dịch đặc hiệu dưới dạng tiết hoặc gắn với màng tế bào

 Kháng thể (antibody, Ab): các immunoglobulin tiết của các tế bào plasma

 Epitope (antigenic determinant – quyết định kháng nguyên):

phần cấu trúc kháng nguyên được nhận biết và liên kết với kháng thể hoặc

thụ thể lympho

 Paratope (antigen binding site – vị trí liên kết kháng nguyên):

phần cấu trúc tương ứng của phân tử kháng thể liên kết với epitope của

 Siêu kháng nguyên (superantigen): các phân tử antigen có khả năng hoạt

hóa một số lượng lớn các dòng tế bào T (khoảng 2-20% lượng tế bào T) do

nhạy cảm với TCR (vùng Vb) và MHC lớp II của các tế bào trình diện kháng

nguyên

 Tự kháng nguyên (autoantigen): kháng nguyên của bản thân

 Tá chất (adjuvant): là chất có khả năng làm tăng cường đáp ứng miễn dịch

khiđược trộn với kháng nguyên

 Allergen: cácchất gây dị ứng của môi trường có khả năng cảm ứng phản

ứng quá mẫn (hầu hết là các phản ứng quá mẫn típ I-IgE)

 Antigen (foreign substance):

1 Các sinhvật gây bệnh và các thành phần cấu trúc của chúng (protein,

polysaccharide, nucleic acid )

2.Các độc tố môi trường (allergen)

3.Thuốc (drugs)

4.Các tế bào, mô, cơ quan lạ

 Pathogen (infectious living organisms):

Immune responses

Skin & Mucous membranes

rapidly regenerating surfaces, peristaltic movement, mucociliary escalator, vomiting, flow of urine/tears, coughing

Cellular and humoral defences

Macrophages, granulocytes, NK cells, complements, lysozyme, stomach acid, sebaceous/mucous secretions, commensal

organisms

Invasion

& infectionBarriers

Cellular and humoral defences

APCs, T cells, B cells, antibodies, cytokines, CAMs

4 Các tế bào và cơ quan có thẩm quyền miễn dịch

 Cơ quan lympho sơ cấp (cơ quan lympho trung ương): bao gồm tuyến ức

và tủy xương

Là nơi biệt hóa các tế bào nguồn trở thành các tế bào lympho chín

 Cơ quan lympho thứ cấp (cơ quan lympho ngoại vi) bao gồm lá lách, hạch

vòm họng, hạch amidan, các hạch lympho phân bố rải rác khắp cơ thể, các mô

lympho liên kết với màng nhày (các tấm Payer ở ruột non, các mô lympho nằm

dưới lớp niêm mạc trong phế nang, phế quản, đường niệu, đường sinh dục)

Neutrophil PMN Macrophage Monocyte

Protection of mucosal surfaces

- Allergy

???

Anti-parasite Immunity - Allergy

Phagocytic Anti-bacterial

Ag presentation

Tissue dendritic cells

Nguồn gốc các tế bào của hệ thống miễn dịch

Tế bào nguồn dòng lympho

Tế bào nguồn dòng tủy

Tế bào nguồn dòng mono và bạch cầu hạt

Tế bào nguồn dòng hồng cầu

Tế bào nhân khổng lồ

Tế bào mono

BC trung tính

BC ưa axit

Tế bào mast

BC ưa kiềm Tiểu cầu Hồng cầu

Tế bào nguồn dòng tủy và hồng cầu

Đại thực bào

Nguồn gốc các tế bào của hệ thống miễn dịch

5 Các phân tử tham gia vào đáp ứng miễn dịch

 Kháng thể

 Bổ thể (complement): nhóm các protein huyết thanh không bền nhiệt tham

gia vào đáp ứng miễn dịch dịch thể (phản ứng opsonin hóa)

 Cytokine: các phân tử được tiết ra bởi các tế bào của hệ thống miễn dịch

đóng vai trò truyền tín hiệu giữa các tế bào trong đáp ứng miễn dịch

6 Miễn dịch bẩm sinh

 Hàng rào đầu tiên của miễn dịch bẩm sinh bao gồm các biểu mô, các tế

bào chuyên biệt và các chất kháng khuẩn tự nhiên có mặt ở biểu mô Tất cả

các thành phần này có chức năng chung là ngăn chặn sự xâm nhập của vi

sinh vật vào cơ thể

 Nếu các vi sinh vật đã xuyên qua được lớp biểu mô này và xâm nhập vào

các mô hoặc vào hệ tuần hoàn thì chúng sẽ bị tấn công bởi các tế bào làm

nhiệm vụ thực bào, các tế bào lympho chuyên trách có tên gọi là tế bào giết

tự nhiên (natural killer – gọi tắt là tế bào NK), và các protein máu (hệ thống

6.4 Các cơ chế hiệu quả

─ Hiện tượng thực bào

─ Phản ứng viêm

Skin & Mucous membranes

rapidly regenerating surfaces, peristaltic movement, mucociliary escalator, vomiting, flow of urine/tears, coughing

Cellular and humoral defences

Macrophages, granulocytes, NK cells, complements, lysozyme, stomach acid, sebaceous/mucous secretions, commensal

Cellular and humoral defences

APCs, T cells, B cells, antibodies, cytokines, CAMs

Liên cầu khuẩn Steptococcus pneumoniae

(viêm phổi)

Candida albicans (nấm da)

Virus Neisseria gonorrhoeae (lậu)

Yersinia pestis (dịch hạch)

Trùng roi Leishmania spp.

Trùng roi Trypanosoma spp (bệnh ngủ) Nấm Histoplasma (phổi, gan lách)

Bổ thể, cytokine, chemokine Các thực bào, Nk cell, Hoạt hóa các đại thực bào

Dendritic cell di chuyển tới hạch lympho Ngẽn mạch

Loại bỏ bằng kháng thể, các đại thực bào, các tế bào Tc

6.1 Đặc điểm chung của ĐƯMD bẩm sinh

 Hình thành từ khi mới sinh ra, bảo vệ ngay sau khi có sự lây nhiễm

 Không đặc hiệu đối với kháng nguyên: nhận biết các mô hình cấu trúc đặc

trưng cho một nhóm các sinh vật gây bệnh (các mô hình này được gọi là

PAMP hay MAMP ) nhờ các receptor nhận biết mô hình (PRR)

 Không có tính ghi nhớ, không được tăng cường ở lần tiếp xúc thứ hai

6.2 Chức năng của ĐƯMD bẩm sinh

1 Cung cấp các hàng rào ngăn chặn sự xâm nhiễm

2 Nhận diện và loại bỏ mầm bệnh bằng đáp ứng không đặc hiệu

3 Khởi động phản ứng viêm

4 Cung cấp các tín hiệu để hoạt hóa đáp ứng miễn dịch thích ứng

43

6.3 Thành phần tế bào và dịch thể của ĐƯMD bẩm sinh

1 Các thực bào (đại thực bào, BC trung tính, tế bào mono)

2 Các tế bào giải phóng các yếu tố cảm ứng phản ứng viêm (BC ưa

kiềm, BC ưa axit, tế bào mast)

3 Các tế bào giết tự nhiên (NK cell)

4 Các protein huyết thanh như bổ thể, các protein pha muộn,

cytokine

Neutrophil PMN Macrophage Monocyte

Protection of mucosal surfaces

6.4 Các cơ chế hiệu quả

0-4 h

 Hàng rào đầu tiên: da và các biểu mô màng nhày

 Sau khi xâm nhiễm, nhiều mầm bệnh bị nhận dạng và loại bỏ nhờ các

thực bào

 Quá trình nhận dạng và tổn thương mô dẫn tới cảm ứng phản ứng

viêm thu hút các thực bào và các tế bào hiệu quả tới để tiêu diệt

Một số vi khuẩn có vỏ polysaccharide bao bọc (vd: Staphylococcus,

Steptococcusdodo vậy không bị thực bào, bảo vệ được cố định bởi các bổ thể

 làm cho nó nhạy cảm hơn với các thực bào

47

6.4 Các cơ chế hiệu quả (tiếp theo)

4-96 h

 Đại thực bào bị hoạt hóa tiết các cytokine với các hiệu quả khác nhau

 Các chemokine được giải phóng bởi các thực bào và tế bào tua lôi

kéo các tế bào lympho tới vị trí lây nhiễm

Da Ruột Phổi Mắt / mũi

Vật lý

Hóa học

Vi sinh vật

Các tế bào biểu mô liên kết chặt chẽ

Các peptide kháng khuẩn (cryptdin, defensin)

Luồng không khí và dịch nhày Nhu động

lông mao

Khóc, lông mũi

nước mắt, nước bọt (lysozyme, phospholipaseA) Các enzyme

 Tiền thân của các đại thực bào, theo máu di chuyển đến các mô và biệt hóa

thành macrophage đặc trưng mô (IL-4, GM-CSF và M-CSF)

2 Macrophage:

Các đại thực bào đặc trưng mô

Các thực bào

3 BC trung tính PNN (polynuclear neutrophil):

 Phổ biến nhất (4-10 tr/ml), đời sống ngắn, tự tiêu hủy bằng apoptosis  mủ

 Sau khi lây nhiễm các cytokine kích thích tủy xương sản sinh 20 tr/ml

 Thực bào vsv và các tế bào lạ nhờ các enzyme và các chất kháng khuẩn

• Các hạt chứa enzyme và chất diệt khuẩn (acid hydrolase, myeloperoxidase,

defensins, cathepsin G, cationic proteins, các protein làm tăng tính thấm của

Hóahướng động lôi kéo các thực bào tới

vị trí lây nhiễm

1 Đính bám nhờ các thụ thể không đặc hiệu của các thực bào

2 Nuốt vsv bằng các “chân giả” hình thành các phagolysosome

3 Phagolysosome dung nạp với các lysosome Vsv được tiêu hóa nhờ các enzyme, pH, O 2-, NO,

4 Giải phóng các sản phẩm phân hủy ra ngoài

Yếu tố kháng khuẩn được giải phóng ra bởi các thực bào

Đại thực bào tiết

tử đính bám -> các BC (neutrophil > monocyte biệt hóa thành đại thực bào > eosinophil) > các tế bào lympho khác) di chuyển đến máu ngoại vi nhiều hơn

Tăng tính thấm của thành mạch -> các BC thoát mạch tới mô bị lây nhiễm, tích lũy dịch và protein máu ở mô lây nhiễm

Sưng Đau do tích lũy các protein

máu (bradykinin, prostagladin)

Xảy ra hiện tượng ngẽn mạch tại các vi mạch -> ngăn chặn sự phát tán mầm bệnh

Phản ứng viêm (4 giai đoạn)

 Vai trò của phản ứng viêm

1 Thu hút các tế bào và phân tử hiệu quả tới vị trí bị lây nhiễm nhằm

tăng cường khả năng giết các vsv bằng các đại thực bào

2 Cảm ứng nghẽn mạch cục bộ ngăn chặn sự phát tán của các vsv

3 Thúc đẩy sửa chữa các mô bị tổn thương

Đặc điểm MD

bẩm sinh

MD thích ứng

Tính đặc hiệu được di truyền trong

Các receptor nhận dạng "mô hình„ PRR

(Pattern recognition receptor )

Scavenger receptor Các anionic polymer

Các protein acetyl hóa thấp

Bề mặt tế bào Đại thực bào

bóng nội bào

Đại thực bào,

Tế bào tua Mannose-binding lectin (MBL) mannose Huyết thanh

fMLP receptor fMLP peptides Bề mặt tế bào Đại thực bào,

Các protein bề mặt (SP-A, SP-D) ? Ngoại bào Tế bào niêm

mạc phổi

Các thụ thể trên bề mặt đại thực bào

Pathogen-associated molecular patterns (PAMPs)

or microbe-associated molecular patterns (MAMPs)

Tương tác giữa PRR và MAMP

1 Tiêu hóa các mầm bệnh được nhận biết

2 Hoạt hóa các yếu tố phiên mã (transciption factor) và cảm ứng biểu hiện

các gene khởi động phản ứng viêm thu hút các thực bào và các phân tử

hiệu quả tới để tiêu diệt

3 Cảm ứng biểu hiện các phân tử đồng kích thích cần thiết cho việc khởi đầu

đáp ứng miễn dịch thích ứng (trở thành các APC cho các lympho T)

 Cytokine: các protein tan có trọng lượng phân tử thấp được sản

sinh ra để đáp ứng với các kháng nguyên, hoạt động như là các

phân tử truyền tín hiệu để điều khiển đáp ứng miễn dịch

 Các cytokine điều khiển đáp ứng miễn dịch bẩm sinh được sản

sinh ra chủ yếu bởi các đại thực bào, mặc dù chúng cũng được

sản sinh ra bởi tế bào tua, các lympho B và T, tế bào NK và các

tế bào biểu mô

Đại thực bào được hoạt hóa

Hoạt hóa tế bào

mô và tăng cường lượng dịch chảy về các

Hoạt hóa các

tế bào lympho Tăng cường sản xuất kháng thể

Yếu tố hóa hướng động lôi kéo các BC trung tính, BC ưa bazơ, lympho T tới vị trí

bị lây nhiễm

Hoạt hóa tế bào NK Tăng cường biệt hóa T CD4 thành tế bào

T H1 Cytokine

Các protein pha muộn

(acute-phage protein)

C reative protein liên kết với phosphocholine

trên bề mặt các tế bào vi khuẩn hoạt động

như một nhân tố opsonin hóa, và hoạt hóa bổ

thể

MBL (manose binding lectin) liên kết với các gốc đường manose trên bề mặt các tế bào vi khuẩn hoạt động như một nhân tố opsonin hóa, và hoạt hóa bổ thể

 Nguồn gốc: Tủy xương và tuyến ức

 Không mang các thụ thể kháng nguyên

 Nhận biết và giết các tế bào ung thư

và nhiễm virus bằng cách giải phóng các protease (perforins, granzymes) vào trong các tế bào này

 Giống với cơ chế gây độc của các Tc

 TNF-a, b, IL-12

 Miễn dịch chủ động (active): là dạng đáp ứng miễn dịch thích ứng

được cảm ứng bởi một kháng nguyên lạ trong đó cơ thể được miễn dịch

đóng vai trò chủ động trong đáp ứng với kháng nguyên

 Miễn dịch thụ động (passive): là dạng miễn dịch được hình thành

bằng cách tiêm các kháng thể hoặc tế bào lympho của một cơ thể khác đã

miễn dịch đối với kháng nguyên

69

Miễn dịch đặc hiệu

 Miễn dịch chủ động tự nhiên: hình thành khi cơ thể tiếp xúc với kháng

nguyên, ví dụ khi bị nhiễm khuẩn

 Miễn dịch chủ động thu được: khi kháng nguyên được chủ động đưa vào

cơ thể như khi tiêm vaccine

 Miễn dịch thụ động tự nhiên: khi kháng thể được chuyển một cách tự nhiên

từ cơ thể này sang cho cơ thể khác, ví dụ như từ mẹ sang con qua nhau

thai, sữa

 Miễn dịch thụ động thu được là khi kháng thể được chủ động đưa vào cơ

thể, ví dụ như khi tiêm kháng huyết thanh hoặc kháng thể

71

Cơ chế hiệu quả của miễn dịch đặc hiệu

1 Đáp ứng miễn dịch trung gian tế bào

 Cơ chế gây độc tế bào nhờ T gây độc (Tc)

 Sự hoạt hóa các đại thực bào nhờ T trợ giúp (TH1)

2 Đáp ứng miễn dịch dịch thể

 Đáp ứng tạo kháng thể phụ thuộc tế bào T (cơ chế gián tiếp)

 Đáp ứng tạo kháng thể không phụ thuộc tế bào T (cơ chế trực tiếp)

BÀI 2: NHẬN DẠNG KHÁNG NGUYÊN

1 Kháng nguyên

2 Kháng thể

3 Nhận dạng kháng nguyên bởi các tế bào lympho B

4 Nhận dạng kháng nguyên bởi các tế bào lympho T

Câu hỏi:

• Bằng cách nào một kháng nguyên lạ được nhận diện bởi hệ thống miễn

dịch thích ứng ?

Nhờ các thụ thể đặc hiệu: Kháng thể, BCR, TCR

• Phân loại kháng nguyên

• Nhận biết kháng nguyên bởi hệ thống miễn dịch

• Kháng nguyên (antigen, Ag):

Bất kỳ một vật chất (thường là các vật lạ) có khả năng liên kết đặc hiệu với

kháng thể và thụ thể của các tế bào lympho

• Chất sinh miễn dịch (immunogen):

Là những phân tử lạ hoặc vật lạ, thường là các protein, khi xâm nhập vào cơ thể

chủ thì có khả năng kích thích cơ thể chủ sinh ra các đáp ứng miễn dịch chống lại

chúng

• Phân biệt antigen và immunogen

Một kháng nguyên không nhất thiết gây đáp ứng miễn dịch

• Tính kháng nguyên (antigenticity)

Khả năng liên kết đặc hiệu với kháng thể (trong đáp ứng miễn dịch dịch thể)

hoặc các thụ thể của tế bào lympho T (trong đáp ứng miễn dịch trung gian tế

bào)

• Tính sinh miễn dịch (immunogenicity):

Khả năng kích thích sinh ra đáp ứng miễn dịch dịch thể hoặc đáp ứng miễn dịch

trung gian tế bào đặc hiệu với kháng nguyên

• Các yếu tố ảnh hưởng đến tính sinh miễn dịch của một immunogen

5 Đặc điểm di truyền của vật chủ

6 Đường vào và liều lượng

7 Tá chất

• Quyết định kháng nguyên (epitope): là phần cấu trúc của phân tử

kháng nguyên được nhận biết bởi kháng thể hoặc các thụ thể kháng

nguyên

• Paratope: là vị trí tương ứng trên phân tử kháng thể liên kết với

epitope của kháng nguyên

• Một kháng nguyên thường mang nhiều epitope (kháng nguyên đa giá)

ởdạng epitope thể khảm hay epitope lặp lại

• 1 kháng thể chỉ đặc hiệu với 1 epitope chứ không phải với toàn bộ

phân tử kháng nguyên