1. Trang chủ
  2. » Luận Văn - Báo Cáo

phát triển hệ thống tái sinh từ mô sẹo phục vụ chọn dòng chịu hạn ở cây đậu tương [glycine max (l.) merrill]

73 336 1

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Thông tin cơ bản

Định dạng
Số trang 73
Dung lượng 693,92 KB

Nội dung

Số hóa bởi Trung tâm Học liệu - Đại học Thái Nguyên http://www.lrc-tnu.edu.vn 1 MỞ ĐẦU 1. Đặt vấn đề Đậu tương là loại cây trồng chiến lược của nhiều quốc gia trên thế giới. Hạt đậu tương có hàm lượng các chất dinh dưỡng cao, chứa 40% - 50% protein, 18% -25% lipit, chứa nhiều loại axit amin cần thiết (lizin, triptophan, metionin, xystein, lozin ) và nhiều loại vitamin (B1, B2, C, D, E, K ), là nguồn năng lượng cần thiết cho cuộc sống con người. Cây đậu tương có thời gian sinh trưởng ngắn, hệ rễ có nốt sần mang vi khuẩn cố định đạm nên cây đậu tương thường được trồng luân canh với lúa và ngô để tăng vụ và cải tạo đất bạc màu. Với những giá trị to lớn đó mà cây đậu tương được trồng phổ biến ở nhiều nơi từ vùng ôn đới đến vùng nhiệt đới, từ 55 0 vĩ Bắc đến 55 0 vĩ Nam, từ vùng thấp hơn mực nước biển cho đến vùng cao trên 2000m so với mực nước biển với diện tích khoảng hơn 74,4 triệu ha [4], [9]. Trong đó, chúng được trồng nhiều nhất ở Mỹ, Braxin, Argentina, Trung Quốc, Ấn Độ. Ở Việt Nam cây đậu tương được gieo trồng ở cả 7 vùng nông nghiệp trên cả nước. Các giống đậu tương ở nước ta hiện nay rất phong phú gồm các giống đậu tương nhập nội, giống lai tạo, giống đậu tương đột biến và tập đoàn các giống đậu tương địa phương. Các giống đậu tương địa phương đa dạng và phong phú cả về kiểu hình và kiểu gen, đây là nguồn nguyên liệu để chọn tạo giống đậu tương mới cho năng suất và chất lượng phù hợp với mục tiêu chọn giống [9]. Tạo giống đậu tương mới có năng suất cao, kháng bệnh, chống chịu với các điều kiện bất lợi do biến đổi khí hậu luôn được các nhà tạo giống quan tâm. Bên cạch các phương pháp truyền thống, phương pháp tạo giống bằng công nghệ sinh học đã và đang là phương pháp mang lại hiệu quả cao trong công tác chọn giống cây đậu tương với các tính trạng mong muốn. Ở Việt Số hóa bởi Trung tâm Học liệu - Đại học Thái Nguyên http://www.lrc-tnu.edu.vn 2 Nam, tạo giống đậu tương bằng công nghệ sinh học mới đang bắt đầu được quan tâm nghiên cứu. Một trong những công cụ quan trọng của tạo giống bằng công nghệ sinh học là kĩ thuật chọn dòng tế bào soma, với tần suất tạo biến di truyền ngẫu nhiên trong khoảng 10 -5 - 10 -8 , nuôi cấy mô sẹo được xem như là nguồn vật liệu phong phú cho việc chọn dòng tế bào có tính chống chịu ở cây trồng (Lê Trần Bình và cs, 1997) [1] . Vì vậy, phát triển hệ thống tái sinh là một trong các khâu quan trọng trong việc ứng dụng công nghệ sinh học để cải tạo giống theo hướng tăng cường khả năng chống chịu với các điều kiện ngoại cảnh bất lợi của cây đậu tương. Xuất phát từ lí do trên chúng tôi đã lựa chọn đề tài cho luận văn thạc sĩ là: Phát triển hệ thống tái sinh từ mô sẹo phục vụ chọn dòng chịu hạn ở cây đậu tương [Glycine max (L.) Merrill]. 2. Mục tiêu nghiên cứu Tạo dòng đậu tương từ mô sẹo chịu mất nước bằng kỹ thuật nuôi cấy in vitro 3. Nội dung nghiên cứu - Nghiên cứu điều kiện tối ưu khử trùng hạt sử dụng trong nuôi cấy in vitro. - Khảo sát môi trường tạo mô sẹo phôi hạt đậu tương. - Đánh giá khả năng chịu hạn của đậu tương bằng kỹ thuật thổi khô mô sẹo ở các ngưỡng thổi khô khác nhau: 3, 5, 7 (giờ). - Khảo sát môi trường tái sinh cây và tạo cây hoàn chỉnh - Sử dụng kỹ thuật RAPD để đánh giá sự thay đổi hệ gen của các dòng đậu tương tái sinh từ mô sẹo chịu mất nước. - Thiết lập sơ đồ hình cây và xác định khoảng cách di truyền giữa các dòng đậu tương nghiên cứu. - Tuyển chọn các dòng đậu tương ưu tú để tiếp tục theo dõi, đánh giá ở các thế hệ tiếp sau. Số hóa bởi Trung tâm Học liệu - Đại học Thái Nguyên http://www.lrc-tnu.edu.vn 3 Chƣơng 1 TỔNG QUAN TÀI LIỆU 1.1. CÂY ĐẬU TƢƠNG 1.1.1. Tình hình sản xuất đậu tƣơng Đậu tương có tên khoa học là (Glycine Max (L.) Merrill) thuộc họ đậu (Fabaceae), họ phụ cánh bướm (Papilionoidace) có bộ NST 2n = 40, có nguồn gốc từ Trung Quốc là loại cây trồng hàng năm không thấy xuất hiện ở loài hoang dại. Các giống đậu tương địa phương của nước ta hiện nay được du nhập từ Trung Quốc đã từ lâu [4]. Cây đậu tương là cây trồng cạn ngắn ngày, khó có thế tìm thấy loại cây nào có tác dụng nhiều mặt và hiệu quả kinh tế cao như cây đậu tương. Về thực phẩm hạt đậu tương có thành phần dinh dưỡng cao 40% - 50% protein, 18% - 25 % lipit và 20% gluxit [9]. Protein của đậu tương có phẩm chất tốt nhất trong các loại protein của thực vật, có đầy đủ và cân đối các loại axit amin cần thiết. Lipit của đậu tương chúa tỷ lệ lớn các axit béo chưa no, có hệ số đồng hóa lớn (98%), chỉ số iot cao (120- 137) có tác dụng phòng chống bệnh biếu cổ cho người, đặc biệt đối với vùng trung du và miền núi. Hạt đậu tương còn chứ nhiều khoáng và có khả năng cung cấp năng lượng khá lớn (4.710kcal), cho nên người ta đã chế biến hạt đậu tương thành hơn 600 sản phẩm khác nhau [9]. Đậu tương là cây trồng lấy hạt, là cây cung cấp dầu quan trọng nhất trong các cây lấy dầu. Hiện nay qua thống kê của FAO cho thấy từ năm 1980 trở lại đây sản lượng đậu tương thế giới đã tăng lên 2 lần chủ yếu nhờ vào tăng năng suất và diện tích. Trong vòng 20 năm qua diện tích gieo trồng tăng nhanh, năng suất bình quân tăng khá cao 23 tạ/ha. Các nước sản xuất đậu Số hóa bởi Trung tâm Học liệu - Đại học Thái Nguyên http://www.lrc-tnu.edu.vn 4 tương đứng đầu thế giới: Mỹ, Brazin, Argentina và Trung Quốc chiếm khoảng 90-95% tổng sản lượng đậu tương trên thế giới [9]. Ở Việt Nam, đậu tương được trồng trên cả 7 vùng nông nghiệp, trong đó vùng núi phía Bắc có diện tích gieo trồng lớn nhất là 46,6%, đồng bằng Sông Hồng 19,3%, vùng Tây Nguyên 11%, miền Đông Nam Bộ 10,2%, đồng bằng Sông Cửu Long 8,9%, khu Bốn 2,3% và vùng Duyên hải miền Trung 1,6% [9]. Cây đậu tương chiếm một vị trí rất quan trọng trong nền nông nghiệp nước ta, đặc biệt là ở những vùng nông thôn nghèo, kinh tế chưa phát triển. Tuy nhiên, việc sản xuất đậu tương ở trong nước vẫn chưa được đầu tư cao, năng suất còn thấp, do vậy nghiên cứu cải tiến các đặc điểm nông học của các giống địa phương và tạo giống mới có năng suất cao, thích nghi với điều kiện sinh thái ở những vùng khác nhau bằng phương pháp truyền thống kết hợp với hiện đại sẽ đáp ứng được yêu cầu của thực tiễn đặt ra và đó cũng là chiến lược quan trọng về sự phát triển cây đậu đỗ ở nước ta. 1.1.2. Đặc điểm sinh học và sinh thái học của cây đậu tƣơng Cây đậu tương là cây trồng cạn thu hạt, gồm các bộ phận chính: rễ, thân, lá, hoa, quả và hạt. Rễ đậu tương là rễ cọc, gồm rễ cái và các rễ phụ, trên rễ có nhiều nốt sần chứa vi khuẩn Rhizobium japonicum, có khả năng cố định đạm của không khí tạo thành đạm dễ tiêu [4]. Các công trình nghiên cứu cho thấy những giống có khả năng cộng sinh và có đủ nốt sần thường làm cho hàm lượng protein cao, cho nên trồng cây đậu tương có tác dụng cải tạo đất. Thân cây đậu tương là thân thảo, ít phân cành dạng bụi, lá đậu tương là lá kép với 3 lá chét, nhưng đôi khi cũng có 4-5 lá chét. Đậu tương là cây tự thụ phấn, hoa đậu tương nhỏ, không hương vị, có màu tím, tím nhạt hoặc trắng, hoa mọc từ nách lá hoặc ngọn, quả đậu tương thuộc loại quả ráp, thẳng hoặc hơi cong, có nhiều lông khi chín có màu vàng hoặc xám. Hạt đậu tương không có nội nhũ Số hóa bởi Trung tâm Học liệu - Đại học Thái Nguyên http://www.lrc-tnu.edu.vn 5 mà chỉ có một lớp vỏ bao quanh một phôi lớn. Hạt có hình tròn hoặc bầu dục, tròn dài, tròn dẹt, ovan vỏ hạt thường nhẵn và có màu vàng nhạt, vàng đậm, xanh, nâu, đen đa số là hạt màu vàng. Khối lượng hạt rất đa dạng dao động từ 20-400 mg/ hạt. Màu sắc rốn hạt ở các giống là khác nhau, đây là một biểu hiện đặc trưng của giống. Cây đậu tương có 2 loại hình sinh trưởng: sinh trưởng hữu hạn và sinh trưởng vô hạn, thời gian sinh trưởng thường chia ra nhóm chín sớm, trung bình và muộn. Theo thời gian sinh trưởng, các nhà chọn giống đậu tương cho rằng các giống chín rất sớm (75-90 ngày), các giống chín sớm (90-100 ngày), các giống chín trung bình (100-110 ngày), loại chín muộn trung bình (110-120 ngày), các giống chín muộn (130-140 ngày), các giống chín rất muộn (140- 150 ngày) thời gian sinh trưởng là một yếu tố rất quan trọng để lựa chọn cây trồng luân canh xen vụ. Đậu tương là cây tương đối mẫn cảm với điều kiện ngoại cảnh. Trong tập đoàn giống đậu tương có những giống chỉ trồng vào vụ hè, có những giống chỉ trồng vào vụ đông, có những giống trồng ở vụ xuân hè và có những giống trồng thích hợp với vụ thu đông [9]. Các cây họ đậu nói chung, cây đậu tương nói riêng là cây có nhu cầu về nước cao hơn các loại cây khác và thuộc nhóm cây chịu hạn kém. Đó là do trong hạt và cây đậu tương có hàm lượng protein và lipit rất cao, để tổng hợp 1kg chất khô cần 500 – 530 kg nước, trong quá trình nảy mầm thì nhu cầu về nước của cây đậu tương cũng khá cao 50%, trong khi đó ở ngô chỉ là 30%, lúa là 20% [9]. Hạn là hiện tượng thường xuyên xảy ra trong tự nhiên dẫn đến tình trạng thiếu nước đặc biệt đối với thực vật. Khái niệm về hạn được dùng để chỉ sự thiếu nước do môi trường gây nên trong suốt quá trình hay trong từng giai đoạn làm ảnh hưởng đến sự sinh trưởng và phát triển của cây. Những cây trồng có khả năng duy trì sự phát triển và cho năng suất tương đối ổn định Số hóa bởi Trung tâm Học liệu - Đại học Thái Nguyên http://www.lrc-tnu.edu.vn 6 trong điều kiện khô hạn được gọi là cây chịu hạn. Khi nghiên cứu về đặc tính chịu hạn của cây đậu tương về phương diện sinh lý và di truyền đã cho thấy rằng các đặc tính này liên quan chặt chẽ đến đặc điểm hóa keo của chất nguyên sinh, đặc điểm của quá trình trao đổi chất. Tính chịu hạn của cây đậu tương là tính trạng đa gen. Chúng thể hiện ở nhiều khía cạnh khác nhau: như sự phát triển nhanh của bộ rễ, tính chín sớm tương đối, cũng như bản chất di truyền của từng giống có khả năng sử dụng nước tiết kiệm trong quá trình sinh trưởng và phát triển của cây. Căn cứ vào đặc điểm này, đậu tương được chia thành hai nhóm: - Nhóm chịu được mất nước trong từng giai đoạn phát triển của cây. - Nhóm chịu được sự thiếu nước trong tất cả các giai đoạn phát triển của cây. 1.2. ỨNG DỤNG KỸ THUẬT NUÔI CẤY MÔ VÀ TẾ BÀO THỰC VẬT TRONG CẢI TIẾN GIỐNG CÂY TRỒNG 1.2.1. Cơ sở khoa học của chọn dòng tế bào soma Cơ sở khoa học đầu tiên của chọn dòng tế bào thực vật là tính toàn năng của tế bào thực vật. Mỗi một tế bào bất kỳ lấy từ cơ thể thực vật đều là khả năng tiềm tàng để phát triển thành một cá thể hoàn chỉnh. Điều này đã được các nhà khoa học chứng minh qua nhiều thí nghiệm nuôi cấy mô và tế bào thực vật. Cơ sở thứ hai là mô hoặc quần thể tế bào nuôi cấy bao gồm một số lượng lớn các tế bào không đồng nhất. Vì thế quần thể tế bào nuôi cấy có thể xem như quần thể thực vật mà ở đó cũng diễn ra những thay đổi về kiểu gen, kiểu hình và tuổi. Khi những tế bào được tái sinh thành cây sẽ thể hiện thay đổi ở mức độ cơ thể. Những biến đổi di truyền tự phát xảy ra trong quá trình nuôi cấy mô tế bào được Larkin và Scowcroft (1982) gọi là ―biến di sinh dưỡng‖ hay ―biến dị soma‖. Giải thích về sự xuất hiện biến dị soma trong Số hóa bởi Trung tâm Học liệu - Đại học Thái Nguyên http://www.lrc-tnu.edu.vn 7 điều kiện in vitro có rất nhiều ý kiến khác nhau. Theo Skirvin và CS (1994), sự xuất hiện biến dị soma có thể là sự rối loạn trong phân bào nguyên nhiễm gây ra bởi các chất kích thích sinh trưởng hoặc sự có mặt của một số chất trong môi trường nuôi cấy. Sự hình thành biến dị soma cũng có thể là do đột biến về số lượng hoặc cấu trúc nhiễm sắc thể, sự tái tổ hợp trong phân bào nguyên nhiễm[13], sự phát huy tác dụng của các yếu tố di truyền vận động, sự methyl hóa ADN…[1]. Các loại mô đã phân hóa tách từ cơ thể thực vật có khả năng tái sinh trực tiếp thành cây, ngoài ra chúng có khả năng phát triển trực tiếp từ tế bào mô sẹo (callus). Trong các phương thức nuôi cấy phổ biến hiện nay thì nuôi cấy mô sẹo được nghiên cứu trên nhiều đối tượng hơn cả. Mô sẹo là loại tế bào chưa phân hóa, phân chia liên tục, có khả năng phân hóa thành phôi, chồi và cây hoàn chỉnh. Mô sẹo được hình thành qua nuôi cấy in vitro từ các cơ quan sinh dưỡng của thực vật. Trong môi trường chứa chất điều hòa sinh trưởng nhóm auxin, điều kiện nuôi cấy thích hợp mô sẹo có thể hình thành và duy trì thông qua cấy chuyển và tái sinh. Các mô sẹo sau khi xử lý bởi điều kiện cực đoan thì khả năng sinh trưởng và tái sinh cây tăng lên rõ rệt [35]. Nhiều nghiên cứu cho thấy, cây tái sinh từ mô sẹo có những biến đổi di truyền phong phú [16]. Tuy nhiên, với mỗi loại cây nhất thiết phải nghiên cứu kỹ thuật nuôi cấy tối ưu thích hợp cho việc đánh giá hoặc tái sinh cây. Có nhiều yếu tố ảnh hưởng tới khả năng tái sinh của cây như nguồn gốc mô sẹo [23], mức bội thể của mô sẹo, thành phần và nồng độ các chất kích thích sinh trưởng thực vật được bổ sung vào môi trường nuôi cấy. Theo Lê Trần Bình và CS (1995) dưới tách động của điều kiện cực đoan ở một mức độ và thời gian nhất định những mô hay tế bào thường chết, những tế bào có sức sống mới sống sót và cho hiệu quả tái sinh cao [3]. Để đạt được hiệu quả trong chọn dòng bằng nuôi cấy mô sẹo người ta phải sử dụng các khối mô có kích thước nhỏ và đều nhau nhằm Số hóa bởi Trung tâm Học liệu - Đại học Thái Nguyên http://www.lrc-tnu.edu.vn 8 hạn chế sự chọn lọc không triệt để do kích thước lớn và không đồng nhất của khối mô sẹo ban đầu. 1.2.2. Ảnh hƣởng của các chất điều hòa sinh trƣởng đến quá trình nuôi cấy mô tế bào thực vật Hiện nay người ta đã phát hiện thấy 5 nhóm chất kích thích sinh trưởng ở thực vật đó là: auxin, cytokinin, ethylen, giberelin, absixic acid. Những chất này được phân thành các nhóm dựa vào tính tương đồng về cấu trúc và chức năng sinh lý, tuy nhiên về chức năng nhiều khi chúng có tác động chồng chéo lẫn nhau. Còn là một số nhóm khác điều khiển từng giai đoạn sinh trưởng nhất định. Trong nuôi cấy mô người ta thường sử dụng ba nhóm chất điều hòa sinh trưởng là dẫn xuất của auxin, cytokinin và giberelin. Nhóm auxin là nhóm kích thích sinh trưởng chính được các nhà sinh lý học thực vật phát hiện và quan tâm sớm nhất. Auxin là những hoocmon thực vật có tác dụng kích thích sinh trưởng, kéo dài tế bào và phân hóa cơ quan, kiểu tác động của nó liên quan đến làm chuyển đổi và mềm hóa màng tế bào. Chính chức năng này đã được người ta sử dụng và đánh giá hoạt tính của nó, ví dụ bằng cách đo phần kéo dài lá mầm cây yến mạch trồng trong điều kiện tối sẽ biết được hoạt tính của auxin. Nhóm auxin bao gồm các chất sau: 2,4 Diclorophenoxyacetic acid (2,4-D), α - Naphtylacetic acid (α-NAA), Indolacetic acid (IAA), trong đó 2,4- D dễ gây độc nhưng có tác dụng kích thích quá trình phân chia tế bào nên thường được sử dụng nhiều nhất [16]. α - NAA có tác dụng làm tăng hô hấp của tế bào và mô nuôi cấy, tăng hoạt tính của enzym và ảnh hưởng mạnh đến quá trình trao đổi nitơ, tăng khả năng tiếp nhận và sử dụng các chất trong môi trường, α-NAA có tác dụng tạo rễ cho cây non mạnh hơn các auxin khác [16] Nhóm giberelin là nhóm được phát hiện qua nghiên cứu bệnh lúa von, nó tác động làm tế bào dãn và phân chia, làm cây lùn có thể cao được như Số hóa bởi Trung tâm Học liệu - Đại học Thái Nguyên http://www.lrc-tnu.edu.vn 9 ngô lùn thành ngô cao, đậu dạng bụi thành dạng đứng. Đại diện cho nhóm này là giberilic acid (GA3), chất này được sử dụng rộng rãi trong nông nghiệp. Nhóm cytokinin là nhóm chất kích thích sinh trưởng có tác dụng làm tăng phân chia tế bào. Các cytokinin chính được dùng trong nuôi cấy mô là kinetin và 6- benzyl aminopurin (BAP) được phát hiện trong những nghiên cứu liên quan đến nuôi cấy mô. Ethylen là nhóm có ảnh hưởng rất lớn đến sinh trưởng và phát triển nhưng gần đây chúng mới được coi là hoocmon thực vật. Ethylen thường được sử dụng để làm quả chín đồng loạt ở chuối, ra hoa đồng loạt ở dứa, ảnh hưởng đến quá trình phân bào [16]. Abscisis acid (ABA) thuộc nhóm các chất ức chế sinh trưởng, có tác dụng làm tăng cường khả năng chống chịu của tế bào thực vật đối với điều kiện ngoại cảnh bất lợi [16], vì vậy ABA được đưa vào môi trường tái sinh cây và mang lại hiệu quả nhất định. 1.2.3. Hệ thống nuôi cấy để chọn dòng tế bào có khả năng chống chịu Nguyên lý cơ bản của kỹ thuật chọn dòng tế bào thực vật là hiện tượng các tế bào thực vật khi được nuôi cấy ở tế bào mô sẹo trong điều kiện in vitro chúng thường có những biến đổi di truyền tự phát, được gọi chúng là biến dị của tế bào soma (biến dị soma). Xử lý mô sẹo bằng các tác nhân phi sinh học trong điều kiện phòng thí nghiệm cho phép chọn ra những dòng tế bào thích hợp theo định hướng chọn lọc. Tuy vậy, đối với mỗi loài thực vật người ta phải nghiên cứu trạng thái nuôi cấy thích hợp cho việc chọn dòng. Đến nay đối với chọn dòng tế bào chịu stress ở một số loài thực vật như lúa, lạc, đậu, ngô. . . người ta đã sử dụng một số hệ thống nuôi cấy sau đây: Nuôi cấy mô sẹo: Mô sẹo là khối các tế bào mô mền có cấu trúc thấp, chưa phân hóa, phân chia một cách hỗn loạn và có tính biến động di Số hóa bởi Trung tâm Học liệu - Đại học Thái Nguyên http://www.lrc-tnu.edu.vn 10 truyền cao. Mô sẹo thu được bằng nuôi cấy in vitro những cơ quan bộ phận khác nhau của thực vật như thân, lá, rễ, hoa. . .trong môi trường chứa chất điều hòa sinh trưởng là nhóm auxin và điều kiện nuôi cấy thích hợp. Mô sẹo có thể duy trì trong môi trường nuôi cấy bằng cách cấy chuyển có định kỳ, tuy nhiên trong thực nghiệm thấy rằng: i) mô sẹo qua cấy chuyển nhiều lần có ảnh hưởng không tốt đến khả năng tái sinh cây; ii) tăng tính biến động di truyền của mô. Các tế bào di truyền có tính ổn định di truyền khá thấp. Nhiều tác giả đã công bố nhận được cây tái sinh từ mô sẹo thông qua nhiều lần cấy chuyển có sự thay đổi nhiễm sắc thể (dị bội, đa bội) và những biến đổi di truyền khác. Vì vậy việc nhân nhanh và duy trì tính đồng nhất di truyền thông qua nuôi cấy mô sẹo cần thận trọng đối với nhiều loại thực vật và nhất là chỉ sử dụng mô sẹo sơ cấp để tái sinh cây hoàn chỉnh thông qua con đường tạo phôi vô tính. Mặt khác những cây tái sinh từ mô sẹo với những biến đổi di truyền phong phú lại có ý nghĩa trong việc chọn giống và như vậy vật liệu di truyền của cây trở lên phong phú hơn (Lê Trần Bình và CS) [1] [2] [3], (Bùi Bảo Hoàn) [6]. Nuôi cấy tế bào huyền phù: Nuôi cấy tế bào huyền phù là nuôi cấy tế bào đơn (single cell) hoặc cụm nhỏ tế bào (cell agregate) trong môi trường lỏng. Các tế bào này cũng được tạo ra từ mô sẹo có nguồn gốc thân, lá, rễ, hoa, phôi…Muốn thu được những tế bào huyền phù nhỏ, cần sàng lọc liên tục qua các loại sàng có mắt lọc nhỏ (< 0,5 mm). Để đạt được nuôi cấy huyền phù tương đối đều nhau cần phải sàng lọc ít nhất hàng chục lần, như vậy thời gian cần thiết để thiết lập được môi trường nuôi cấy huyền phù ít nhất là 2-3 tháng. Đây là điều trở ngại trong nghiên cứu với thực vật vì thời gian nuôi cấy dài các tế bào huyền phù sẽ mất khả năng tái sinh cây. Lúc đó việc chọn dòng sẽ gặp khó khăn để ứng dụng cho thực tiễn tạo giống. Vì vậy chỉ trong trường [...]... thuật tạo biến dị soma vào việc chọn lọc các dòng mô sẹo chịu mất nước để tạo dòng đậu tương chịu hạn đang được các nhà khoa học quan tâm nghiên cứu Tuy nhiên, đối với cây đậu tương việc tái sinh từ ống nghiệm gặp rất nhiều khó khăn, đặc biệt là kỹ thuật tái sinh cây từ mô sẹo Những nghiên cứu tái sinh cây từ phôi non có nguồn gốc từ mô lá mầm đậu tương của Ranch và đồng tác giả (1985) [45], Wennuan... gốc mô sẹo là một yếu tố ảnh hưởng lớn đến khả năng tái sinh cây [6],[15] Theo Wong và CS (1983), mức độ bội thể của mô sẹo cũng là nguyên nhân gây ra sự khác nhau trong quá trình tái sinh cây Mô sẹo đơn bội từ đoạn thân hay mảnh lá của Datura innoxia tạo chồi nhanh hơn mô sẹo cùng loại cây lưỡng bội [26] Khả năng tái sinh cây chịu ảnh hưởng lớn bởi thành phần và nồng độ các chất kích thích sinh trưởng... giống đậu tương thì cần tiếp tục theo dõi ngoài đồng ruộng, phân tích về di truyền, hóa sinh cũng như kiểm tra về khả năng chống chịu hạn của các thế hệ tái sinh từ các dòng mô chịu mất nước thu được 3.1.3 Ảnh hƣởng của nồng độ BAP đến khả năng tái sinh cây Số hóa bởi Trung tâm Học liệu - Đại học Thái Nguyên 33 http://www.lrc-tnu.edu.vn Tái sinh cây là một khâu quan trọng trong hệ thống tái sinh in... (5) Tỷ lệ khối mô sẹo với thể tích môi trường (6) Sự có mặt của các yếu tố bắt buộc ở môi trường chọn lọc [46] Tái sinh cây được xem là khâu quyết định thành công trong chọn dòng tế bào Nhiều tác giả sau khi chọn được dòng tế bào đột biến từ nuôi cấy mô sẹo đã không tái sinh được thành cây hoàn chỉnh Đến nay đã có nhiều công trình nghiên cứu khả năng tái sinh cây trên nhiều đối tượng cây trồng có ý... nghiệm tổng quát Hạt đậu tương Tạo mô sẹo từ phôi hạt Xử lý mất nước mô sẹo Tái sinh cây từ mô sẹo chịu mất nước Trồng ngoài đồng ruộng Phân tích hệ các gen của các dòng đậu tương ưu việt của thế hệ R0 Hình 2.1 Sơ đồ thí nghiệm tổng quát Số hóa bởi Trung tâm Học liệu - Đại học Thái Nguyên 22 http://www.lrc-tnu.edu.vn Các thí nghiệm được thực hiện tại phòng Công nghệ tế bào thuộc Khoa Sinh – KTNN, Trường... mức độ mô sẹo Để xây dựng quy trình chọn dòng tế bào chịu hạn thông qua thổi khô mô sẹo, cần xác định ngưỡng thổi khô mô sẹo của các giống đậu tương nghiên cứu Chúng tôi tiến hành xác định khả năng chịu hạn của mô sẹo của các giống đậu tương bằng cách xử lý thổi khô mô sẹo ở các ngưỡng thời gian khác nhau Sau đó, đánh giá thông qua các chỉ tiêu sau: Độ mất nước, tỷ lệ sống sót, và khả năng tái sinh chồi... chịu nóng và 520 dòng cây xanh [17] Rudrabhatla Sairam và CS (2005) đã tổng hợp các kết quả nghiên cứu phát triển kỹ thuật tái sinh ở cây một lá mầm và cây hai lá mầm Các kết quả nghiên cứu tái sinh cây ở đậu xanh từ phôi soma và từ mắt lá mầm phục vụ chuyển gen cũng đã được công bố bởi Jayanti Sen và Spra Guha Mukherjee (1998) [44] Hiện nay sử dụng kỹ thuật tạo biến dị soma vào việc chọn lọc các dòng. .. http://www.lrc-tnu.edu.vn Nt: Tổng số mô xử lý Khả năng tái sinh của cây được đánh giá sau 3 tuần nuôi cấy theo công thức: Nr Rc = — x 100% (2.4) Nsv Trong đó: Rc : Tỷ lệ tái sinh cây Nr : Số mô tái sinh cây Nsv : Số mô sóng sót được cấy 2.2.2.4 Tạo cây hoàn chỉnh Các chồi của đậu tương tái sinh có kích thước khoảng 4- 5cm được tách ra thành từng dòng và cấy chuyển lên môi trường tạo cây hoàn chỉnh gồm: MS cơ... hưởng đến sự phát sinh của phôi soma, xác định nguồn gốc của phôi soma trong hệ thống tái sinh và kết luận việc tạo phôi soma từ lá mầm và hệ thống tái sinh có hiệu quả cao đã được công bố Nguyễn Thị Thư và đồng tác giả đã nghiên cứu sự tái sinh cây in vitro qua phôi soma từ lá mầm hạt chưa chín ở cây đậu tương [21], Xiaohui Song và đồng tác giả (2010) [54] nghiên cứu xác định QTL tiềm ẩn khả năng sinh. .. Đại học Thái Nguyên, phòng thí nghiệm Sinh học phân tử và Công nghệ gen thuộc Viện Khoa học sự sống – Đại học Thái Nguyên Các dòng cây xanh tái sinh từ mô sẹo chịu mất nước được trồng trong vụ xuân 2010 tại phường Quan Triều, Thành phố Thái Nguyên 2.2.2 Phƣơng pháp nuôi cấy in vitro và chọn dòng chịu hạn 2.2.2.1 Tạo mô sẹo từ hạt đậu tƣơng - Khử trùng hạt: Hạt đậu tương được rửa 2 lần bằng nước cất vô . thạc sĩ là: Phát triển hệ thống tái sinh từ mô sẹo phục vụ chọn dòng chịu hạn ở cây đậu tương [Glycine max (L. ) Merrill]. 2. Mục tiêu nghiên cứu Tạo dòng đậu tương từ mô sẹo chịu mất nước. với cây đậu tương việc tái sinh từ ống nghiệm gặp rất nhiều khó khăn, đặc biệt là kỹ thuật tái sinh cây từ mô sẹo. Những nghiên cứu tái sinh cây từ phôi non có nguồn gốc từ mô lá mầm đậu tương. (200 5) đã tổng hợp các kết quả nghiên cứu phát triển kỹ thuật tái sinh ở cây một lá mầm và cây hai lá mầm. Các kết quả nghiên cứu tái sinh cây ở đậu xanh từ phôi soma và từ mắt lá mầm phục vụ

Ngày đăng: 18/12/2014, 19:35

Nguồn tham khảo

Tài liệu tham khảo Loại Chi tiết
1. Lê Trần Bình, Hồ Hữu Nhĩ, Lê Thi Muội (1997), Công nghệ sinh học thực vật trong cải tiến giống cây trồng, Giáo trình cao học Nông nghiệp, Nxb Nông nghiệp, Hà Nội, 188 trang Sách, tạp chí
Tiêu đề: Công nghệ sinh học thực vật trong cải tiến giống cây trồng
Tác giả: Lê Trần Bình, Hồ Hữu Nhĩ, Lê Thi Muội
Nhà XB: Nxb Nông nghiệp
Năm: 1997
2. Lê Trần Bình, Lê Thị Muội (1998), Phân lập gen và chọn dòng chống chịu ngoại cảnh bất lợi của cây lúa, Nxb Đại học Quốc Gia, Hà Nội, 250 trang Sách, tạp chí
Tiêu đề: Phân lập gen và chọn dòng chống chịu ngoại cảnh bất lợi của cây lúa
Tác giả: Lê Trần Bình, Lê Thị Muội
Nhà XB: Nxb Đại học Quốc Gia
Năm: 1998
3. Lê Trần Bình, Võ Thị Ngọc Diệp, Lê Thị Muội (1995), ―Nghiên cứu khả năng chịu lạnh và chịu khô ở mô sẹo lúa của các giống lúa có nguồn gốc sinh thái khác nhau‖, Tạp chí sinh học, 17(1), tr. 25-29 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Tạp chí sinh học
Tác giả: Lê Trần Bình, Võ Thị Ngọc Diệp, Lê Thị Muội
Năm: 1995
5. Lê Xuân Đắc, Đinh Thị Phòng, Lê Thị Muội, Lê Trần Bình (1999), ―Sử dụng kỹ thuật RAPD để đánh giá tính đa hình ADN của một số dòng chọn lọc từ mô sẹo của giống lúa C71‖. Hội nghị Công nghệ Sinh học toàn quốc, Nxb Khoa học và kỹ thuật Hà Nội, tr. 1341-1347 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Hội nghị Công nghệ Sinh học toàn quốc
Tác giả: Lê Xuân Đắc, Đinh Thị Phòng, Lê Thị Muội, Lê Trần Bình
Nhà XB: Nxb Khoa học và kỹ thuật Hà Nội
Năm: 1999
6. Bùi Bảo Hoàn (1993), Ứng dụng nuôi cấy mô tế bào trong bảo quản, nhân giống và chọn lọc dòng chịu lạnh ở khoai lang (Ipomoea batatas L.), Luận văn thạc sỹ sinh học, Viện Công Nghệ Sinh học, Hà Nội Sách, tạp chí
Tiêu đề: Ứng dụng nuôi cấy mô tế bào trong bảo quản, nhân giống và chọn lọc dòng chịu lạnh ở khoai lang (Ipomoea batatas L.)
Tác giả: Bùi Bảo Hoàn
Năm: 1993
7. Nguyễn Thị Thúy Hường, Trần Thị Ngọc Diệp, Nguyễn Thu Hiền, Chu Hoàng Mậu, Lê Văn Sơn, Chu Hoàng Hà (2009), ― Phát triển hệ thống tái sinh in vitro ở cây đậu tương (Glycine max (L.) Merill) phục vụ chuyển gen„, Tạp chí Khoa học &amp;Công nghệ- ĐH Thái Nguyên, 52 (4): 82-88 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Glycine max" (L.) Merill) phục vụ chuyển gen„, "Tạp chí Khoa học &Công nghệ
Tác giả: Nguyễn Thị Thúy Hường, Trần Thị Ngọc Diệp, Nguyễn Thu Hiền, Chu Hoàng Mậu, Lê Văn Sơn, Chu Hoàng Hà
Năm: 2009
8. Dương Trọng Hiền (2000), Nghiên cứu chỉ tiêu sinh lý, hóa sinh của tảo spirulina plantensis dưới tác động của NaCl, Luận văn Tiến sĩ Sinh học, Hà Nội Sách, tạp chí
Tiêu đề: Nghiên cứu chỉ tiêu sinh lý, hóa sinh của tảo spirulina plantensis dưới tác động của NaCl
Tác giả: Dương Trọng Hiền
Năm: 2000
10. Nguyễn Hoàng Lộc (1992), Chọn dòng chịu muối NaCl và chịu mất nước ở thuốc lá (Nicotiana tabacum L.), Luận án phó tiến sĩ sinh học, Viện Công nghệ Sinh học, Hà Nội, 107 trang Sách, tạp chí
Tiêu đề: Chọn dòng chịu muối NaCl và chịu mất nước ở thuốc lá (Nicotiana tabacum L.)
Tác giả: Nguyễn Hoàng Lộc
Năm: 1992
11. Nguyễn Thị Luyện, Chu Hoàng Mậu (2009), Hoàn thiện hệ thống tái sinh in vitro ở cây đậu xanh (Vigna Wilczek) phục vụ cho chuyển gen, Tạp chí Khoa học&amp;Công nghệ- ĐH Thái Nguyên Sách, tạp chí
Tiêu đề: Hoàn thiện hệ thống tái sinh in vitro ở cây đậu xanh (Vigna Wilczek) phục vụ cho chuyển gen
Tác giả: Nguyễn Thị Luyện, Chu Hoàng Mậu
Năm: 2009
12. Chu Hoàng Mậu (2001), Sử dụng phương pháp đột biến thực nghiệm để tạo các dòng đậu tương và đậu xanh thích hợp cho miền núi Đông Bắc Việt Nam, Luận án tiến sĩ sinh học, Viện Công nghệ sinh học Hà Nội Sách, tạp chí
Tiêu đề: Sử dụng phương pháp đột biến thực nghiệm để tạo các dòng đậu tương và đậu xanh thích hợp cho miền núi Đông Bắc Việt Nam
Tác giả: Chu Hoàng Mậu
Năm: 2001
13. Chu Hoàng Mậu (2008), Phương pháp phân tích di truyền hiện đại trong chọn giống cây trồng, Nxb Đại học Thái Nguyên Sách, tạp chí
Tiêu đề: Phương pháp phân tích di truyền hiện đại trong chọn giống cây trồng
Tác giả: Chu Hoàng Mậu
Nhà XB: Nxb Đại học Thái Nguyên
Năm: 2008
14. Đinh Thị Phòng, Lê Trần Bình, Lê Thị Muội (1995), ―Sử dụng công nghệ tế bào thực vật để chọn dòng chịu mất nước ở lúa„ Kỷ yếu viện Công nghệ sinh học, Nxb Khoa học&amp;kỹ thuật, Hà Nội, tr 27- 38 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Kỷ yếu viện Công nghệ sinh học
Tác giả: Đinh Thị Phòng, Lê Trần Bình, Lê Thị Muội
Nhà XB: Nxb Khoa học&kỹ thuật
Năm: 1995
15. Đinh Thị Phòng (2001), Nghiên cứu khả năng chịu hạn và chọn dòng tế bào chịu hạn ở lúa bằng công nghệ tế bào thực vật, Luận án tiến sĩ Sinh học, Viện Công nghệ Sinh học Hà Nội, 134 trang Sách, tạp chí
Tiêu đề: Nghiên cứu khả năng chịu hạn và chọn dòng tế bào chịu hạn ở lúa bằng công nghệ tế bào thực vật
Tác giả: Đinh Thị Phòng
Năm: 2001
16. Hoàng Minh Tấn, Nguyễn Quang Thạch, Trần Văn Phẩm (1994), Giáo trình sinh lí thực vật, Nxb Nông nghiệp, Hà Nội, tr. 1-228 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Giáo trình sinh lí thực vật
Tác giả: Hoàng Minh Tấn, Nguyễn Quang Thạch, Trần Văn Phẩm
Nhà XB: Nxb Nông nghiệp
Năm: 1994
17. Nguyễn Thị Tâm (2004), Nghiên cứu khả năng chịu nóng và chọn dòng chịu nóng ở lúa bằng công nghệ tế bào thực vật, Luận án Tiến sĩ Sinh học, Viện Công nghệ sinh học Hà Nội Sách, tạp chí
Tiêu đề: Nghiên cứu khả năng chịu nóng và chọn dòng chịu nóng ở lúa bằng công nghệ tế bào thực vật
Tác giả: Nguyễn Thị Tâm
Năm: 2004
18. . Nguyễn Vũ Thanh Thanh (2003), Nghiên cứu thành phần hóa sinh hạt và tính đa dạng di truyền của một số giống đậu xanh có khả năng chịu hạn khác nhau, Luận văn thạc sĩ Sinh học, Trường Đại học Sư Phạm - Đại học Thái Nguyên Sách, tạp chí
Tiêu đề: Nghiên cứu thành phần hóa sinh hạt và tính đa dạng di truyền của một số giống đậu xanh có khả năng chịu hạn khác nhau
Tác giả: Nguyễn Vũ Thanh Thanh
Năm: 2003
19. Bùi Văn Thắng, Đinh Thị Phòng, Lê Thị Muội, Lê Trần Bình, Nguyễn Văn Thắng, Trần Văn Dương (2003),―Đánh giá tính đa dạng của một số giống lạc trong tập đoàn giống chống chịu bệnh gỉ sắt bằng kỹ thuật RAPD‖. Hội nghị công nghệ sinh học toàn quốc, tr 805-809 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Hội nghị công nghệ sinh học toàn quốc
Tác giả: Bùi Văn Thắng, Đinh Thị Phòng, Lê Thị Muội, Lê Trần Bình, Nguyễn Văn Thắng, Trần Văn Dương
Năm: 2003
20. Vũ Thanh Trà, Trần Thị Phương Liên (2006), ―Nghiên cứu sự đa dạng di truyền của một số giống đậu tương địa phương có phản ứng khác nhau với bệnh gỉ sắt bằng chỉ thị SSR‖, Tạp chí Nông nghiệp và Phát triển nông thôn, 21, 30-32 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Tạp chí Nông nghiệp và Phát triển nông thôn
Tác giả: Vũ Thanh Trà, Trần Thị Phương Liên
Năm: 2006
21. Nguyễn Thị Thư, Đỗ Tiến Phát, Lê Thị Muội, Đinh Thị Phòng (2007),‖ Tái sinh cây in vitro qua phôi soma từ lá mầm hạt chưa chín ở cây đậu tương (Glycine max (L.) Merrill )‖, Tạp trí Công nghệ Sinh học 5(2): 247-253, 2007.Tài liệu tiếng Anh Sách, tạp chí
Tiêu đề: Glycine max" (L.) Merrill )‖, "Tạp trí Công nghệ Sinh học
Tác giả: Nguyễn Thị Thư, Đỗ Tiến Phát, Lê Thị Muội, Đinh Thị Phòng
Năm: 2007
22. Abdul B., Frinch R. P., Cocking E. C. (1999), ― Plant regeneration from protoplast of wild rice (Oryza rufipogon Griff)„, Plant cell Rep, 10, pp. 200- 203 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Plant cell Rep
Tác giả: Abdul B., Frinch R. P., Cocking E. C
Năm: 1999

HÌNH ẢNH LIÊN QUAN

Bảng 2.1. Trình tự nucleotit của 10 mồi ngẫu nhiên sử dụng trong phân tích - phát triển hệ thống tái sinh từ mô sẹo phục vụ chọn dòng chịu hạn ở cây đậu tương [glycine max (l.) merrill]
Bảng 2.1. Trình tự nucleotit của 10 mồi ngẫu nhiên sử dụng trong phân tích (Trang 28)
Bảng 3.1. Ảnh hưởng  của nồng độ 2,4 D đến khả năng tạo mô sẹo - phát triển hệ thống tái sinh từ mô sẹo phục vụ chọn dòng chịu hạn ở cây đậu tương [glycine max (l.) merrill]
Bảng 3.1. Ảnh hưởng của nồng độ 2,4 D đến khả năng tạo mô sẹo (Trang 29)
Hình 3.2.Tỷ lệ tái sinh cây từ mô sẹo sống sót sau khi xử lý bằng thổi khô - phát triển hệ thống tái sinh từ mô sẹo phục vụ chọn dòng chịu hạn ở cây đậu tương [glycine max (l.) merrill]
Hình 3.2. Tỷ lệ tái sinh cây từ mô sẹo sống sót sau khi xử lý bằng thổi khô (Trang 33)
Bảng 3.3. Ảnh hưởng của nồng độ BAP đến khả năng tái sinh cây - phát triển hệ thống tái sinh từ mô sẹo phục vụ chọn dòng chịu hạn ở cây đậu tương [glycine max (l.) merrill]
Bảng 3.3. Ảnh hưởng của nồng độ BAP đến khả năng tái sinh cây (Trang 34)
Bảng 3.4. Ảnh hưởng của nồng độ α-NAA đến khả năng hình thành rễ - phát triển hệ thống tái sinh từ mô sẹo phục vụ chọn dòng chịu hạn ở cây đậu tương [glycine max (l.) merrill]
Bảng 3.4. Ảnh hưởng của nồng độ α-NAA đến khả năng hình thành rễ (Trang 37)
Hình  3.3.  Một  số  hình  ảnh  trong  chọn  dòng  tế  bào  soma  có  khả  năng  chịu - phát triển hệ thống tái sinh từ mô sẹo phục vụ chọn dòng chịu hạn ở cây đậu tương [glycine max (l.) merrill]
nh 3.3. Một số hình ảnh trong chọn dòng tế bào soma có khả năng chịu (Trang 38)
Hình  3.4.  Một  số  hình  ảnh  cây  đậu  tương  tái  sinh  từ  mô  sẹo  chịu  mất  nước - phát triển hệ thống tái sinh từ mô sẹo phục vụ chọn dòng chịu hạn ở cây đậu tương [glycine max (l.) merrill]
nh 3.4. Một số hình ảnh cây đậu tương tái sinh từ mô sẹo chịu mất nước (Trang 39)
Hình 3.5. Hình ảnh điện di ADN tổng số  tách từ 7 mẫu đậu tương - phát triển hệ thống tái sinh từ mô sẹo phục vụ chọn dòng chịu hạn ở cây đậu tương [glycine max (l.) merrill]
Hình 3.5. Hình ảnh điện di ADN tổng số tách từ 7 mẫu đậu tương (Trang 41)
Bảng 3.5. Độ tinh sạch và hàm lượng ADN của 7 mẫu đậu tương - phát triển hệ thống tái sinh từ mô sẹo phục vụ chọn dòng chịu hạn ở cây đậu tương [glycine max (l.) merrill]
Bảng 3.5. Độ tinh sạch và hàm lượng ADN của 7 mẫu đậu tương (Trang 41)
Bảng 3.6. Tổng số phân đoạn ADN được nhân bản từ ADN hệ gen của các - phát triển hệ thống tái sinh từ mô sẹo phục vụ chọn dòng chịu hạn ở cây đậu tương [glycine max (l.) merrill]
Bảng 3.6. Tổng số phân đoạn ADN được nhân bản từ ADN hệ gen của các (Trang 42)
Bảng 3.7.  Tỷ  lệ  phân  đoạn  ADN  đa  hình  được  nhân  bản  với  10  mồi - phát triển hệ thống tái sinh từ mô sẹo phục vụ chọn dòng chịu hạn ở cây đậu tương [glycine max (l.) merrill]
Bảng 3.7. Tỷ lệ phân đoạn ADN đa hình được nhân bản với 10 mồi (Trang 43)
Hình 3.7. Kết quả điện di sản phẩm RAPD trên gel agarose 1,5% với mồi M11  Mồi M18 - phát triển hệ thống tái sinh từ mô sẹo phục vụ chọn dòng chịu hạn ở cây đậu tương [glycine max (l.) merrill]
Hình 3.7. Kết quả điện di sản phẩm RAPD trên gel agarose 1,5% với mồi M11 Mồi M18 (Trang 46)
Hình 3.8. Kết quả điện di sản phẩm RAPD trên gel agarose 1,5%với mồi M18  Mồi M8 - phát triển hệ thống tái sinh từ mô sẹo phục vụ chọn dòng chịu hạn ở cây đậu tương [glycine max (l.) merrill]
Hình 3.8. Kết quả điện di sản phẩm RAPD trên gel agarose 1,5%với mồi M18 Mồi M8 (Trang 47)
Thấy xuất hiện phân đoạn này như ở mẫu ĐVN6. Hình ảnh và kích thước các  phân đoạn được thể hiện ở hình 3.9 - phát triển hệ thống tái sinh từ mô sẹo phục vụ chọn dòng chịu hạn ở cây đậu tương [glycine max (l.) merrill]
h ấy xuất hiện phân đoạn này như ở mẫu ĐVN6. Hình ảnh và kích thước các phân đoạn được thể hiện ở hình 3.9 (Trang 48)
Hình 3.10. Kết quả điện di sản phẩm RAPD trên gel agarose 1,5% với mồi M15  Mồi M5 và M7 - phát triển hệ thống tái sinh từ mô sẹo phục vụ chọn dòng chịu hạn ở cây đậu tương [glycine max (l.) merrill]
Hình 3.10. Kết quả điện di sản phẩm RAPD trên gel agarose 1,5% với mồi M15 Mồi M5 và M7 (Trang 49)
Hình 3.12. Kết quả điện di sản phẩm RAPD trên gel agarose 1,5% với mồi M7 - phát triển hệ thống tái sinh từ mô sẹo phục vụ chọn dòng chịu hạn ở cây đậu tương [glycine max (l.) merrill]
Hình 3.12. Kết quả điện di sản phẩm RAPD trên gel agarose 1,5% với mồi M7 (Trang 50)
Hình 3.11. Kết quả điện di sản phẩm RAPD trên gel agarose 1,5% với mồi M5 - phát triển hệ thống tái sinh từ mô sẹo phục vụ chọn dòng chịu hạn ở cây đậu tương [glycine max (l.) merrill]
Hình 3.11. Kết quả điện di sản phẩm RAPD trên gel agarose 1,5% với mồi M5 (Trang 50)
Hình 3.13. Kết quả điện di sản phẩm RAPD trên gel agarose 1,5% của mồi M9 - phát triển hệ thống tái sinh từ mô sẹo phục vụ chọn dòng chịu hạn ở cây đậu tương [glycine max (l.) merrill]
Hình 3.13. Kết quả điện di sản phẩm RAPD trên gel agarose 1,5% của mồi M9 (Trang 51)
Hình 3.14. Kết quả điện di sản phẩm RAPD trên gel agarose 1,5% với mồi M10 - phát triển hệ thống tái sinh từ mô sẹo phục vụ chọn dòng chịu hạn ở cây đậu tương [glycine max (l.) merrill]
Hình 3.14. Kết quả điện di sản phẩm RAPD trên gel agarose 1,5% với mồi M10 (Trang 52)
Bảng 3.8. Hệ số đồng dạng di truyền của các dòng chọn lọc D7, D13, D21, - phát triển hệ thống tái sinh từ mô sẹo phục vụ chọn dòng chịu hạn ở cây đậu tương [glycine max (l.) merrill]
Bảng 3.8. Hệ số đồng dạng di truyền của các dòng chọn lọc D7, D13, D21, (Trang 53)
Hình  3.14.  Biểu  đồ  so  sánh  các  dòng  chọn  lọc  và  hai  giồng  gốc  ĐVN5  và - phát triển hệ thống tái sinh từ mô sẹo phục vụ chọn dòng chịu hạn ở cây đậu tương [glycine max (l.) merrill]
nh 3.14. Biểu đồ so sánh các dòng chọn lọc và hai giồng gốc ĐVN5 và (Trang 54)
Bảng 3.9. Một sột số đặc điểm của 2 giống gốc ĐVN5 và ĐVN6 - phát triển hệ thống tái sinh từ mô sẹo phục vụ chọn dòng chịu hạn ở cây đậu tương [glycine max (l.) merrill]
Bảng 3.9. Một sột số đặc điểm của 2 giống gốc ĐVN5 và ĐVN6 (Trang 56)

TỪ KHÓA LIÊN QUAN

TRÍCH ĐOẠN

TÀI LIỆU CÙNG NGƯỜI DÙNG

TÀI LIỆU LIÊN QUAN

w