Cây thuốc việt nam

Cây thuốc việt nam

TÀI LIỆU THAM KHẢO

 TÀI LIỆU TIẾNG VIỆT

[1] Võ Văn Chi (1996), Từ điển cây thuốc Việt Nam, NXB Y học, Hà Nội,

tr 1353

[2] Phan Minh Giang, Hà Việt Bảo, Phan Tống Sơn (2003), “Phytochemical

study on Pseuderanthemum palatiferum (Ness) Radlk., Acanthaceae”, Tạp chí

Hóa học, 41 (2), tr 115118

[3] Phan Minh Giang, Hà Việt Bảo, Phan Tống Sơn (2005), “Nghiên cứu hoạt tính chống oxy hóa và khảo sát sơ bộ tác dụng kháng khuẩn, kháng nấm của

các phần chiết giàu flavonoid từ lá Xuân hoa, Pseuderanthemum palatiferum

(Ness) Radlk.”, Tạp chí Dược học, 9, tr 912

[4] Phạm Hoàng Hộ (2000), Cây cỏ Việt Nam, NXB Trẻ, Tp Hồ Chí Minh,

tr 67

[5] Nguyễn Văn Hùng, Lê Anh Tuấn, Nguyễn Quyết Chiến (2004), “Nghiên cứu

thành phần hóa học cây Xuân hoa, Pseuderanthemum palatiferum (Nees)

Radlk.”, Tạp chí Khoa học và Công nghệ, 2, tr 7579

[6] Trần Công Khánh, Nguyễn Văn Hùng, Nguyễn Thị Thanh Nhài, Lê Mai Hương (1998), “Góp phần nghiên cứu về thực vật, thành phần hóa học và tác

dụng sinh học của cây Xuân hoa, Pseuderanthemum palatiferum (Nees)

Radlk.Acanthaceae”, Tạp chí Dược liệu, 3 (2), tr 3742

[7] Trần Công Khánh, Nguyễn Thị Minh Hằng, Đoàn Thị Mai Hương, Nguyễn Văn Hùng (2007), “Nghiên cứu thành phần hóa học rễ cây Xuân hoa

(Pseuderanthemum palatiferum)”, Tạp chí Khoa học và Công nghệ, 45 (6), tr

309314

[8] Trần Kim Thu Liễu, Nguyễn Kim Phi Phụng (2007), “Contribution to the

study on chemical constituents of Pseuderanthemum palatiferum (Nees)

Radlk (Acanthaceae)”, Tuyển tập các công trình Hội nghị Khoa học về Công

nghệ Hóa học Hữu cơ Toàn quốc lần thứ tư, NXB Đại học Quốc gia Hà Nội,

tr 426429

[9] Xuân Lục (2005), “Cây thuốc diệu kỳ, Tu lình, cây thuốc nhiều tên nhiều tác

dụng”, Tạp chí về dược liệu và sức khỏe cộng đồng, 2, tr.2223

[10] Lê Thị Lan Oanh, Võ Hoài Bắc, Nguyễn Văn Thiết, Nguyễn Thị Dung, Hoa Thị Hằng, Trần Thị Thơm (1999), “Khảo sát một số chỉ tiêu sinh hóa và tác

dụng thủy phân protein của lá cây Xuân hoa, Pseuderanthemum palatiferum

(Nees)”, Tạp chí Dược liệu, 4 (1), tr 1317

[11] Nguyễn Thị Minh Thu, Trần Công Khánh, Trần Vân Hiền, Tạ Thị Phòng, Trần Lê Dung (1999), “Thử độc tính cấp diễn và tác dụng bảo vệ tế bào gan

của cây Xuân hoa, Pseuderanthemum palatiferum (Ness) Radlk.”, Tạp chí

Dược học, 9, tr 1517

[12] Nguyễn Thị Minh Thu, Trần Công Khánh, Nguyễn Văn Hùng (2000), “Góp

phần nghiên cứu thành phần hóa học trong lá cây Xuân hoa”, Tạp chí Dược

liệu, 5 (6), tr 163167

[13] Mai Đình Trị, Lê Tiến Dũng, Nguyễn Công Hào, Phan Phước Hiền (2005),

“Triterpenoid và steroid phân lập từ lá cây Xuân hoa, Pseuderanthemum

palatiferum, Acanthaceae”, Tuyển tập các công trình Hội nghị Khoa học về

Công nghệ Hóa học Hữu cơ Toàn quốc lần thứ ba, NXB Đại học Quốc gia

Hà Nội, tr 422425

 TÀI LIỆU TIẾNG ANH

[14] Charles J Pouchert, Jacqlynn Behnke (1993), The Aldrich library of 13C and

1

H FTNMR spectra, 3, Aldrich Chemical Company, Inc., pp 365A

[15] Chen Xie, Nigel C Veitch, Peter J Houghton, Monique S J Simmonds

(2003), “Flavones Cglycosides from Viola yedoensis MAKINO”, Chem

Pharm Bull., 51 (10), pp.12041207

[16] Christie A Boros, Frank R Stermitz (1990), “Iridoid and update review Part

I”, J Nat Prod., 53 (5), pp 10551147

[17] ChungYi Chen, TungYing Wu, FangRong Chang, YangChang Wu

(1998), “Lignans and kauranes from the stems of Annona cherimola”, Journal

of the Chinese Chemical Society, 45, pp 629634

[18] Dieu HK., Loc CB., Yamasaki S (2006), “The effects of Pseuderanthemum

palatiferum, a new medicinal plant, on growth performances and diarrhea of

piglets”, Japa Agri Res Qua., 40 (1), pp 8591

[19] Dilek Ercil, M Koray Sakar (2004), “Chemical constituents of Linaria

aucheri”, Turk J Chem., 28, pp 133139

[20] Ellman G.L., Courtney D., Andres V., Featherstone M (1961), “A new and rapid colorimetric determination of acetylcholinesterase activity”,

Biochemical Pharmacology, 7, pp 88–95

[21] Fu G M., Pang H H., Wong Y H (2008), “Naturally Occuring

Phenylethanoid Glycoside: Potential Leads for New Therapeutics”, Curr

Med Chem., 15(25), pp 2592-2613

[22] Henrik Fischer W Jensen, Soren Rosendal Jensen, Bent Juhl Neilsen (1987),

“Eranthemoside, a new iridoid glucoside from Eranthemum pulchellum

(Acanthaceae)”, Phytochemistry, 26 (12), pp 33533354

[23] Henrik Fischer W Jensen, Soren Rosendal Jensen, Bent Juhl Neilsen (1988),

“Chemotaxonomy of the Acanthaceae Iridoids and quaternary amines”,

Phytochemistry, 27 (8), pp 25812589

[24] Henrik Franzyk, Sren Rosendal Jensen, Zia Thale, Carl Erik Olsen (1999),

“Halohydrins and polyols derived from antirrhinoside: structural revisions for

muralioside and epimuralioside”, J Nat Prod., 62, pp 275278

[25] Hideaki Otsuka (1993), “Iridoid glucosides from Linaria japonica”,

Phytochemistry, 33 (3), pp 617–622

[26] Hiroki Tsukamoto, Sueo Hisada, Sansei Nishibe (1984), “Lignans from bark

of Fraxinus mandshurica var japonica”, Chem Pharm Bull., 32 (11), pp

44824489

[27] Hiromi Kobayashi, Hiroko Karasawa, Toshio Miyase, Seigo Fukushima (1984), “Studies on the constituents of Cistanchis Herba IV Isolation and structures of two new phenylpropanoid glycosides, cistanosides C and D”,

Chem Pharm Bull., 32 (10), pp 38803885

[28] Hiroshi Sasaki, Heihachiro Taguchi, Tohru Endo, Itiro Yosioka, Kimio

Higashiyama, Hirotaka Otomasu (1978), “The glycosides of Martynia

louisiana Mill A new phenylpropanoid glycoside, martynoside”, Chem

Pharm Bull., 26 (7), pp 2111–2121

[29] Ihsan Calis, Mohamed F Lahloub, Erich Rogenmoser, Otto Sticher (1984),

“Isomartynoside, a phenylpropanoid glycoside from Galeopsis pubescens”,

Phytochemistry, 23 (10), pp 23132315

[30] Ihsan Calis, Saracoglu, Ahmet Basaran A., Otto Sticher (1993), “Two

phenethyl alcohol glycosides from Scutellaria orientalis subsp pinnatifida”,

Phytochemistry, 32 (6), pp 16211623

[31] Isabel SampaioSantos M., Auxiliadora M Kaplan C (2001), “Biosynthesis

significance of iridoids in chemosystematics”, J Braz Chem Soc., 12 (2), pp

144153

[32] JingHua Yang, YunSong Wang, Liang Li (2006), “New polyoxygenated

triterpenoids from Stachyurus himalaicus var himalaicus”, Helvetica

Chimica Acta, 89, pp 28302835

[33] Kotaro Takahashi, Toshie Nakagawa (1966), “Studies on constituents of

medicinal plants, the stereochemistry of paulownin and isopaulownin”, Chem

Pharm Bull., 14 (6), pp 641647

[34] Leska Marlies, Hiller K (1988), “Flavone Cglycosides: a review”,

Pharmazie, 43 (5), pp 305312

[35] Li Ji Ren, Wang Bin, Qiao Liang, Al Tie Min, Zhao Yu Ying (2002), “Studies

on watersoluble constituents of Echinacea prupurea”, Acta Pharmaceutica

Sinica, 37 (2), pp 121123

[36] Lionello Pogliani, Maurizio Ceruti, Gabriele Ricchiardi, Davide Viterbo (1994), “An NMR and molecular mechanics study of squalene and squalene

derivatives”, Chemistry and Physics of Lipids, 70, pp 2134

[37] Mai HD., Minh HN., Pham VC., Bui KN., Nguyen VH., Chau VM (2011),

“Lignans and other constituents from the roots of Vietnamese medicinal plant

Pseuderanthemum palatiferum”, Planta Med., 77 (9), pp 951954

[38] Maillard M., Adewunmi C O., Hostettman K (1992), “A triterpene glycoside

from the fruits of Tetrapleura tetraptera”, Phytochemistry, 31, pp

13211323

[39] Moss G P (2000), “Nomenclature of lignans and neolignans”, Pure Appl

Chem., 72 (8), pp 14931523

[40] Naowarut Kongkum, Jongkolnee Jongaramruong (2005), “Secondary

metabolites of the sea grasses Halodule pinifolia, Enhalus acoroides and

Halophila ovalis from Kung Krabaen Bay”, 31st Congress on Science and

Technology of Thailand at Suranaree University of Technology, 18 – 20 October 2005

[41] Nazemiyeh, Maleki N., Mehmani F., Kumarasamy Y., Shoeb M., Garjani A., Sarker S.D (2007), “Assessment of antiinflammatory properties of ethyl

acetate extract of Stachvs schtschegleevii Sosn.”, Daru, 15 (4), pp 174182.

[42] Peerawit Padee, Somsak Nualkeaw, Chusri Talubmook, Supasorn Sakuljaitrong (2009), “Acute toxicity and subacute toxicity of

Pseuderanthemum palatiferum”, Isan Journal of Pharmaceutical Sciences, 5

(1), pp 7481

[43] Peizhong Yu, Changqi Hu, Edward J Meehan, Liqing Chen (2007), “Xray crystal structure and antioxidant activity of salidroside, a phenylethanoid

glycoside”, Chemistry and Biodiversity, 4, pp 508513

[44] Pelter A., Ward R S., Venkata E and Sastry K V (1976), “Revised structures for pluviatilol, methyl pluviatilol and xanthoxylol General methods

for the assignment of stereochemistry to

2,6-diaryl-3,7-dioxabicyclo[3.3.0]octane lignans”, Tetrahedron, 32, pp 2783–2788

[45] Robert S Ward (1997), “Lignans, neolignans and related compounds”, Nat

Prod Rep., 14, pp 4374

[46] Sabrina K R Morais, Ana F Teixeira, Zelina E dos S Torres (2009),

“Biological activities of lignoids from Amazon Myristicaceae species: Virola

michelii, V mollissima, V pavonis and Iryanthera juruensis”, J Braz Chem

Soc., 20 (6), pp 11101118

[47] Salimuzzaman Siddiqui, Farrukh Hafeez, Sabira Begum, Bina S Siddiqui

(1988) “Oleanderol, a new pentacyclic triterpene from the leaves of Nerium

oleander”, J Nat.Prod., 51, pp 229233

[48] Schoeneborn R., Mues R (1993), “Flavone diCglycosides from Plagiochila

jamesonii and Plagiochasma rupestre”, Phytochemistry, 34 (4), pp

11431145

[49] Shashi B Mahato, Asish P Kundu (1994), “13C NMR spectra of pentacyclic

triterpenoids – a compilation and some salient features”, Phytochemistry, 37

(6), pp 15171575

[50] Skehan P., Storeng R., Scudiero D., Monks A., McMahon J., Vistica D., Warren J.T., Bokesch H., Kenney S., Boyd M.R (1990), “New colorimetric

cytotoxicity assay for anticancer drug screening”, J Natl Cancer Inst., 82, pp

11071112

[51] Taha S El Alfy, Salma A El Sawi, Amany Sleem, Doaa M Moawad (2010),

“Investigation of flavonoidal content and biological activities of Chorisia

insignis Hbk leaves”, Australian Journal of Basic and Applied Sciences, 4

(6), pp 13341348

[52] Temraz Abeer (2011), “Flavonoidal content of Vangueria infausta extract grown in Egypt: investigation of its antioxidation activity”, International

Research Journal of Pharmacy, 2 (3), pp 157161

[53] Tinto W F., Blair L C., Alli A., Reynold W F., McLean S (1992), “Lupane

triterpenoids of Salacia cordata”, J Nat Prod., 55, pp 395398

[54] Tolstikov G A., Flekhter O B., Shultz E E., Baltina L A., Tolstikov A, G (2005), “Betulin and its derivatives Chemistry and biological activity”,

Chemistry for Sustainable Development, 3, pp 1-29

[55] Toshio Miyase, Akira Koizumi, Akira Ueno, Tadataka Noro (1982), “Studies

on the acyl glycosides from Leucoseptrum japonicum (Miq.) Kitamura et

Murata”, Chem Pharm Bull., 30 (8), pp 2732–2737

[56] Tripetch Kanchanapoom, Ryoji Kasai (2002), “Phenolic glycosides from

Markhamia stipulata”, Phytochemistry, 59, pp 557–563

[57] Wararut Buncharoen, Supap Saenphet, Kanokporn Saenphet (2010),

“Acetylcholinesterase inhibitory effect of Pseuderanthemum palatiferum in

albino rats”, Trends Research in Science and Technology, 2 (1), pp 1318

[58] William F Reynolds, Stewart McLean, Janusz Poplawski, Raul G Enriquez, Laura I Escobar, Ismael Leon (1986), “Total assignment of 13C and 1H spectra of three isomeric triterpenol derivatives by 2D NMR: an investigation

of the potential utility of 1H chemical shifts in structural investigations of

complex natural products”, Tetrahedron, 42, pp 34193428

[59] Xue Zhang, JieKun Xu, NaiLi Wang (2008), “Antioxidant phenanthrenes

and lignans from Dendrobium nobile”, J of Chin Pharm Sci., 17, pp

314318

[60] Yoo Jung Yang, Jae In Park, HakJu Lee, SeonMi Seo, OhKyu Lee, DonHa Choi, KiHyon Paik (2006), “Effects of (+)eudesmin from the stem

bark of Magnolia kobus DC var borealis Sarg on neurite outgrowth in PC12

cells”, Arch Pharm Res., 29 (12), pp 11141118

[61] Yukio Ishikawa, Hiroyuki Kasahara, Junichi Yamanaka, Hiromu Kameoka

(1994), “An insect growth inhibitory lignan from flower buds of Magnolia

fargesii”, Phytochemistry, 35 (3), pp 611613

[62] YuLan Li, Jun Li, NaiLi Wang, XinSheng Yao (2008), “Flavonoids and a

new polyacetylene from Bidens parviflora Willd.”, Molecules, 13, pp

19311941

[63] Zhu Xiangdong, Ju Peng, Wang Yifen, Wang Qiong, Luo Shide (2006),

“Chemical study on Pseuderanthemum latifolium (Vahl) B Hansen”, Nat

Prod Res., 18, pp 951953

 TÀI LIỆU TỪ INTERNET

[64] http://www.sigmaaldrich.com/catalog/ProductDetail.do?D7=0&N5=SEARCH _CONCAT_PNO|BRAND_KEY&N4=129445|ALDRICH&N25=0&QS=ON

&F=SPEC (ngày tham khảo 01/08/2011)

[65] http://riodb01.ibase.aist.go.jp/sdbs/cgibin/direct_frame_top.cgi (ngày tham khảo 01/08/2011)