1. Trang chủ
  2. » Giáo Dục - Đào Tạo

Báo cáo dược lý thú y khảo sát sự hiện diện và Đề kháng kháng sinh của mycoplasma spp và chlamydophila felis Ở mèo bị viêm Đường hô hấp

47 0 0
Tài liệu đã được kiểm tra trùng lặp

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Thông tin cơ bản

Tiêu đề Khảo Sát Sự Hiện Diện Và Đề Kháng Kháng Sinh Của Mycoplasma Spp Và Chlamydophila Felis Ở Mèo Bị Viêm Đường Hô Hấp
Tác giả Phạm Đình Phú, Nguyễn Ngọc Tuyền, Nguyễn Vi An, Nguyễn Hà Thanh Bình, Trần Nguyễn Gia Bảo, Đoàn Thanh Hương, Võ Ngọc Trâm Kha, Vũ Đặng Trúc Linh, Trần Lê Minh Thư
Người hướng dẫn ThS. Đặng Hoàng Đạo
Trường học Trường Đại Học Công Nghệ Tp. Hồ Chí Minh
Chuyên ngành Thú Y
Thể loại báo cáo dược lý thú y
Năm xuất bản 2024
Thành phố Tp. Hồ Chí Minh
Định dạng
Số trang 47
Dung lượng 3,75 MB

Cấu trúc

  • CHƯƠNG 1. MỞ ĐẦU (9)
  • CHƯƠNG 2. TỔNG QUAN (10)
    • 2.1. Cấu tạo hệ thống hô hấp trên mèo (10)
      • 2.1.1 Mũi và khoang mũi (11)
      • 2.1.2 Xoang (13)
      • 2.1.3 Hầu (họng) (14)
      • 2.1.4. Thanh quản (15)
      • 2.1.5 Khí quản (18)
      • 2.1.6. Phế quản (19)
      • 2.1.7. Tiểu Phế Quản (21)
      • 2.1.8. Phế nang (22)
      • 2.1.9. Phổi (23)
      • 2.1.10. Cơ hoành (25)
    • 3.1 Giới thiệu tổng quan về Mycoplasma SPP (28)
      • 3.1.1 Tổng quan (28)
      • 3.1.2 Yếu tố độc lực (31)
      • 3.1.3 Yếu tố gây bệnh (32)
      • 3.1.4 Tình trạng đề kháng kháng sinh của Mycoplasma spp (33)
      • 3.1.5 Chẩn đoán Mycoplasma spp (36)
    • 3.2 Giới thiệu tổng quan về Chlamydophila felis (37)
      • 3.2.1 Tổng quan hình thái (37)
      • 3.2.2 Độc lực của Chlamydophila felis ở mèo (38)
      • 3.2.3 Tình trạng đề kháng kháng sinh ở Chlamydophila felis thuộc nhóm Chlamydia (43)
      • 3.3.4 Chẩn đoán Chlamydophila felis (47)

Nội dung

Hình ảnh mặt bụng của thanh quản mèo không nhìn thấy sụn arytenoid với bộ máy hyoid ở phía bên phải 15 Hình 2.8.. Đường hô hấp trên URT bao gồm mũi với đường mũi và xoang cạnh mũi, hầu h

TỔNG QUAN

Cấu tạo hệ thống hô hấp trên mèo

Hệ thống hô hấp của mèo được chia thành hai phần: hệ thống hô hấp trên (URT) và hệ thống hô hấp dưới (LRT) URT bao gồm mũi, hầu và thanh quản, có chức năng làm ấm, lọc và làm ẩm không khí trước khi vào phổi, đồng thời giúp chuyển hóa chất độc và truyền tín hiệu khứu giác Trong khi đó, LRT bao gồm khí quản, phế quản, tiểu phế quản, phế nang, phổi và cơ hoành, đảm bảo quá trình trao đổi khí và bảo vệ phổi khỏi các yếu tố gây hại từ bên ngoài.

Hình 2.1 Hệ hô hấp ở mèo

Mũi và khoang mũi của mèo không chỉ giúp chúng cảm nhận mùi hương mà còn điều chỉnh nhiệt độ cơ thể và duy trì độ ẩm cho mắt Vấn đề mũi mèo bị khô khá phổ biến, ảnh hưởng đến sức khỏe và sự thoải mái của chúng Mũi mèo là một cơ quan tinh vi, đóng vai trò quan trọng trong việc thu thập thông tin về môi trường xung quanh, giúp chúng nhận biết con mồi, đánh dấu lãnh thổ, giao tiếp với đồng loại và chủ nhân, cũng như cảm nhận cảm xúc của con người.

Hình 2.2 Vị trí của mũi và khoang mũi

Mũi mèo có cấu tạo gồm hai lỗ mũi ngăn cách bởi vách ngăn mỏng, phía sau là hệ thống xoắn ốc phức tạp giúp bẫy và phân tích các phân tử mùi hương Thông tin về mùi hương được truyền đến não qua các tế bào thần kinh khứu giác, cho phép mèo phân biệt hàng triệu mùi hương khác nhau, vượt trội hơn so với con người nhờ vào số lượng thụ thể khứu giác nhiều gấp nhiều lần.

Khoang mũi được chia thành ba vùng chính: vùng da, vùng hô hấp và vùng khứu giác Da ở đỉnh mũi liên kết với màng nhầy của khoang mũi, tạo thành một gradient mô Khoang mũi đóng vai trò là phần mặt của đường hô hấp, kéo dài từ lỗ mũi đến vòm họng và được ngăn cách bởi vách ngăn mũi Vách ngăn này bao gồm cả phần xương, sụn và màng, với mỗi khoang mũi chứa một vùng hô hấp và một vùng khứu giác.

Hình 2.3 Minh họa về mặt cắt dọc của khoang mũi

Hình (a) minh họa mặt cắt dọc của khoang mũi với bốn mức cắt giúp kiểm tra toàn bộ khoang Hình (b) cho thấy sự phân bố của các loại biểu mô, bắt đầu từ biểu mô vảy (màu cam) ở lối vào, qua biểu mô chuyển tiếp (màu hồng), đến biểu mô hô hấp (màu hoa cà) và cuối cùng là các vùng biểu mô khứu giác (màu xanh lam) ở phía đuôi.

Mũi và khoang mũi của mèo đóng vai trò thiết yếu trong các chức năng sinh học và cảm giác, với khứu giác phát triển gấp nhiều lần so với con người Khoang mũi chứa hàng triệu tế bào thần kinh khứu giác, cho phép mèo phân biệt mùi chi tiết, hỗ trợ trong việc săn mồi, xác định lãnh thổ và giao tiếp với nhau Ngoài ra, khi mèo hít thở, khoang mũi còn giúp lọc bụi bẩn, vi khuẩn và các hạt khác khỏi không khí, đồng thời làm ẩm và ấm không khí trước khi vào phổi, bảo vệ hệ hô hấp của chúng.

Mèo có khả năng điều chỉnh thân nhiệt của mình thông qua việc hô hấp qua mũi, mặc dù chúng không đổ mồ hôi như con người Phương pháp này đặc biệt hữu ích cho mèo trong những ngày nóng.

Cơ quan nằm trên khoang miệng của mèo đóng vai trò quan trọng trong việc nhận biết pheromone, là các tín hiệu hóa học mà mèo sử dụng để giao tiếp về trạng thái sinh lý, bao gồm giai đoạn sinh sản và nhận biết mèo khác trong khu vực.

Xoang là các khoang rỗng bên trong xương sọ, trong đó xoang mũi nằm ở khu vực xương đầu mặt Khi mèo bị bệnh đường hô hấp, niêm mạc của đường hô hấp trên sẽ bị viêm.

Hình 2.4 Cấu trúc xoang trên mèo

Các xoang cạnh mũi, bao gồm hốc hàm trên, xoang trán và xoang sphenoidal, được kết nối với hệ thống hô hấp và được mô tả bằng hệ thống xương Hốc tối đa không được coi là xoang do không nằm trong maxilla, và lỗ mở ra hốc bị thu hẹp bởi lớp màng quỹ đạo và niêm mạc xương ethmoid Xoang trán được chia thành các khoang rostral, trung gian và bên, trong khi xoang sphenoidal của chó chỉ là khoang tiềm năng, được lấp đầy bởi cuộn endoturbinate Nghiên cứu của Negus (1958) đã thảo luận về giải phẫu so sánh của mũi và xoang cạnh mũi ở các động vật có vú khác nhau.

Họng là điểm giao giữa khoang miệng và thực quản, dẫn đến thanh quản và khí quản Nguy cơ lớn nhất của thiết kế này là đường hô hấp có thể bị ngập thức ăn, do đó hầu có các cơ chế để loại bỏ thức ăn Hầu được trang bị van để điều hướng dòng thức ăn, có khả năng giãn nở để tiếp nhận viên thức ăn dài và có cơ để di chuyển nhanh chóng các viên thức ăn.

Họng là một ống cơ ngắn kết nối khoang mũi và khoang miệng, đóng vai trò quan trọng trong việc liên kết giữa đường tiêu hóa và đường hô hấp Họng được chia thành ba thành phần chính: hầu họng, hầu mũi và hầu thanh quản.

Hình 2.5 Sơ đồ hiểm thị vùng hầu ở mèo

Vòm họng là phần cuối của khoang miệng, được giới hạn bởi vòm miệng mềm, gốc lưỡi và hố amidan Amidan khẩu cái và mô lymphoid nằm trong hầu họng, trong khi amidan khẩu cái ở mèo rất nhỏ và không có lớp niêm mạc Các cơ của hầu và gốc lưỡi hoạt động cùng nhau để nuốt thức ăn vào hầu thanh quản Thanh quản hầu nối vòm họng với thực quản, với các cơ hầu kiểm soát hình dạng và kích thích của vòm họng, đồng thời phối hợp quá trình nuốt.

Hình 2.6 Vị trí chức năng vùng hầu ở mèo

(Nguồn: In "SUGERY, ORTHOPEDICS & ANESTHESIA", 2016)

Thanh quản là cấu trúc nằm giữa hầu và vòng sụn khí quản đầu tiên, đóng vai trò là ống dẫn không khí giữa hầu họng và khí quản Nó có chức năng phát âm, điều hòa luồng không khí và bảo vệ đường hô hấp dưới khi nuốt Thanh quản bao gồm nhiều sụn, dây chằng và cơ phức tạp, với năm sụn chính: nắp thanh quản hình tam giác, làm từ sụn sợi linh hoạt, che lỗ thanh quản khi nuốt; sụn tuyến giáp lớn nhất, hình chữ U, chiếm khoảng 2/3 chu vi thanh quản; sụn nhẫn hình vòng, nối với vòng khí quản đầu tiên; và sụn arytenoid ghép đôi, hình chóp, có vai trò quan trọng trong việc điều chỉnh âm thanh Những cấu trúc này phối hợp để thực hiện chức năng phát âm và bảo vệ hệ hô hấp.

Hình 2.7 Hình ảnh mặt bụng của thanh quản mèo (không nhìn thấy sụn arytenoid) với bộ máy hyoid ở phía bên phải (Minh họa y tế © Wm P Hamilton 2010.)

Hình 2.8 minh họa cấu trúc cơ nội tại của thanh quản mèo, thể hiện rõ từ bên với cửa sổ sụn tuyến giáp Các cơ được chỉ định bao gồm: cơ ngang arytenoideus (ATM), cơ arytenoideus dorsalis (ADM), thường gọi là cơ cricoarytenoideus dorsalis, cơ thyroarytenoideus (TM), cơ cricoarytenoideus bên (CLM), cơ nhẫn giáp (CM) và cơ tâm thất (VM) (Minh họa y tế © Wm P Hamilton 2010.)

Giới thiệu tổng quan về Mycoplasma SPP

Các sinh vật thuộc chi Mycoplasma trong lớp Mollicutes đặc trưng bởi thiếu thành tế bào, hàm lượng G + C thấp và kích thước bộ gen nhỏ Mycoplasma mycoides subsp mycoides, loài đầu tiên được phân lập từ gia súc vào năm 1898, là tác nhân gây bệnh viêm màng phổi bò truyền nhiễm Mặc dù đã bị xóa sổ khỏi hầu hết các châu lục vào thế kỷ 19, loài này vẫn tồn tại ở nhiều nước châu Phi Mycoplasma bovis hiện là một trong những loài quan trọng nhất, thường xuyên liên quan đến bệnh ở gia súc toàn cầu, lần đầu tiên được phân lập ở Hoa Kỳ vào năm 1961 Ngoài M bovis, còn có nhiều loài Mycoplasma khác như M californicum, M bovigenitalium, và M leachii, mặc dù chúng thường có tầm quan trọng lâm sàng thấp hơn Các loài thuộc chi Acholeplasma cũng thường được phân lập cùng với Mycoplasma nhưng không có bằng chứng rõ ràng về khả năng gây bệnh.

Nguồn: A review of mycoplasma diagnostics in cattle - Parker - 2018 - Journal of Veterinary Internal Medicine - Wiley Online Library

Hai đặc điểm được chia sẻ bởi các dạng Mycoplasma và L dường như chịu trách nhiệm cho sự hình thành các khuẩn lạc 'trứng chiên': kích thước rất nhỏ

(100–300 mμ) của các đơn vị sinh sản tối thiểu (Klieneberger-Nobel, 1956) và độ dẻo của chúng do không có thành tế bào cứng (Klieneberger-Nobel, 1960).

Hình 3.1 Sự phát triển của chủng Mycoplasma laidlawii Các khuẩn lạc A trên môi trường Edward sau 24, 48 và 96 giờ ủ ở 37 ° × 50.

Hình 3.2 Sự phát triển của dạng L của các khuẩn lạc Streptobacillus moniliformis Thời gian trung bình và ủ bệnh như trên × 50.

Hình 3.3 Các khuẩn lạc của chủng Mycoplasma laidlawii A được trồng trên thạch

Hình 3.4 Sự phát triển của chủng Mycoplasma laidlawii Các khuẩn lạc A trên môi trường Edward sau 24, 48 và 96 giờ ủ ở 37 ° × 50.

Nguồn: Morphogenesis of Mycoplasma and Bacterial L-form Colonies | Microbiology Society (microbiologyresearch.org)

Mycoplasma có khả năng sinh trưởng trong môi trường không có tế bào sống, cả trong điều kiện hiếu khí và kỵ khí, với nhiệt độ lý tưởng từ 35 đến 37℃ và pH trong khoảng 7 đến 7,8 Việc quan sát sự phát triển của vi khuẩn trong môi trường lỏng gặp khó khăn do canh khuẩn trong suốt Tuy nhiên, trên môi trường đặc, Mycoplasma tạo thành các khuẩn lạc với trung tâm tối và dày, lấn xuống thạch, trong khi rìa khuẩn lạc mỏng và bẹt.

Mycoplasma có khả năng tồn tại bền vững khi trải qua quá trình đông băng và tan băng Trong huyết thanh, vi khuẩn này có thể sống ở nhiệt độ 56 độ C trong vòng 2 giờ, nhưng chúng dễ bị tiêu diệt bởi siêu âm Ngoài ra, Mycoplasma cũng nhạy cảm với môi trường có pH axit hoặc pH kiềm.

Vi khuẩn Mycoplasma không có vách tế bào, do đó chúng kháng tự nhiên với penicillin và nhạy cảm với các kháng sinh tác động lên tổng hợp protein như macrolide và tetracycline, nhưng có thể phát triển kháng kháng sinh qua đột biến Chúng yếu với nhiệt độ cao và các chất khử trùng Các hóa chất khử trùng hiệu quả bao gồm cồn ethanol 70%, hydrogen peroxide, chất tẩy chứa chlorine như sodium hypochlorite và glutaraldehyde, vì chúng có khả năng phá vỡ màng tế bào và tiêu diệt vi khuẩn.

Các nhà nghiên cứu đã phân lập từ vi khuẩn những thành phần hóa học đa dạng, mỗi thành phần này có khả năng tham gia vào các phản ứng huyết thanh khác nhau.

Kháng nguyên của Mycoplasma spp bao gồm protein màng, glycolipid, lipoprotein và các kháng nguyên có khả năng biến đổi nhằm né tránh hệ miễn dịch.

Mycoplasma spp là một nhóm vi khuẩn đặc biệt thuộc lớp Mollicutes, không có vách tế bào và có kích thước rất nhỏ, từ 0.2 đến 0.3 µm Nhờ vào cấu trúc này, Mycoplasma spp có khả năng xuyên qua các màng lọc vi sinh học mà các vi khuẩn khác không thể, đồng thời giúp chúng tránh được sự tấn công của một số loại kháng sinh như penicillin, vốn nhắm vào quá trình tổng hợp vách tế bào Mycoplasma spp có khả năng gây bệnh cho con người, động vật và thực vật, tác động chủ yếu đến các hệ thống cơ quan khác nhau.

Mycoplasma spp không sản xuất độc tố mạnh như Clostridium botulinum hay Staphylococcus aureus, nhưng chúng sở hữu các yếu tố độc lực đặc biệt liên quan đến khả năng gây viêm và phá hủy mô Những yếu tố độc lực này đóng vai trò quan trọng trong quá trình gây bệnh của Mycoplasma spp.

Mycoplasma spp sử dụng protein bề mặt đặc biệt để gắn kết chặt chẽ với tế bào biểu mô của vật chủ, cho phép chúng xâm nhập và sinh sôi trong các mô mà không bị hệ miễn dịch phát hiện.

Các enzyme như phospholipase và protease có khả năng làm tổn thương màng tế bào của vật chủ, tạo điều kiện cho Mycoplasma xâm nhập sâu vào các mô và gây ra tổn thương tại chỗ.

Mycoplasma spp có khả năng kích thích hệ thống miễn dịch của vật chủ, dẫn đến phản ứng quá mức và gây viêm, làm tổn thương các tế bào xung quanh Một số loài Mycoplasma còn có khả năng ngụy trang trước hệ miễn dịch bằng cách thay đổi cấu trúc bề mặt, tạo ra các biến thể kháng nguyên.

Mycoplasma spp thường gây độc và tấn công các mô biểu mô, đặc biệt là:

Hệ hô hấp là mục tiêu chính của Mycoplasma spp., với Mycoplasma pneumoniae là tác nhân gây viêm phổi không điển hình, đặc biệt ở người trẻ và người lớn Độc tố của vi khuẩn này dẫn đến viêm phổi, tổn thương mô phổi và suy giảm chức năng hô hấp.

Một số loài Mycoplasma, chẳng hạn như Mycoplasma genitalium và Mycoplasma hominis, thường gây ra nhiễm trùng ở hệ sinh dục, dẫn đến các bệnh lý như viêm niệu đạo, viêm cổ tử cung và viêm vùng chậu.

Nhiễm Mycoplasma có thể tác động đến hệ cơ xương, dẫn đến các triệu chứng như đau khớp và viêm khớp do phản ứng viêm mạnh.

Mycoplasma là một loại ký sinh trùng bề mặt thường xâm nhập vào các lớp biểu mô của đường hô hấp và đường tiết niệu sinh dục ở người và động vật Thiếu thành tế bào và các phần phụ như fimbriae cho thấy mycoplasma sử dụng các thành phần trong màng tế bào của mình để gắn kết và bám dính vào các mô chủ.

Giới thiệu tổng quan về Chlamydophila felis

Chlamydiae là nhóm vi khuẩn nội bào bắt buộc, bao gồm hai chi và chín loài dựa trên trình tự gen RNA ribosome Chi Chlamydia chứa các tác nhân gây viêm kết mạc và bệnh lây truyền qua đường tình dục ở người như C trachomatis, cùng với các tác nhân gây viêm phổi ở chuột và lợn Chi Chlamydophila bao gồm C pneumoniae, tác nhân gây viêm phổi ở người, và nhiều loài gây bệnh ở động vật như C psittaci, C caviae, C pecorum, C abortus và C felis, lây nhiễm cho chim, chuột đồng, bò, cừu và mèo Đến nay, trình tự DNA của năm loài thuộc họ Chlamydiaceae đã được công bố, bao gồm C trachomatis, C muridarum, C pneumoniae, C caviae và C abortus.

Chlamydophila felis, trước đây được biết đến với tên Chlamydia psittaci var felis, chủ yếu gây ra các nhiễm trùng ở mắt, hô hấp và đôi khi là nhiễm trùng đường sinh sản ở động vật Mặc dù nhiều trường hợp nhiễm trùng không biểu hiện triệu chứng, nhưng chúng có thể dẫn đến các vấn đề nghiêm trọng liên quan đến hệ miễn dịch Là một loại vi khuẩn Gram âm, Chlamydophila felis chủ yếu tấn công kết mạc và không thể tồn tại bên ngoài vật chủ.

Chlamydophila felis là một loại vi khuẩn Gram âm, thuộc nhóm vi khuẩn nội bào bắt buộc, với cấu trúc tế bào thiếu peptidoglycan Vi khuẩn này có hai hình thái khác nhau: (1) thể cơ bản (EB) là dạng nhiễm trùng nhỏ, tròn (~0,3 μm), tồn tại trong môi trường ngoại bào với cấu trúc giống bào tử và có thành tế bào cứng, chứa nucleoid trung tâm; (2) thể lưới (RB) lớn hơn (~1 μm), có khả năng nhân lên nội bào, chứa RNA và DNA, cùng với các protein màng liên kết chéo, cho phép vi khuẩn hấp thu chất dinh dưỡng và thực hiện các hoạt động trao đổi chất.

Chlamydiae phát triển qua hai pha trong vòng 30–72 giờ, trong đó vi khuẩn sống nội bào trong không bào ký sinh hoặc thể vùi để thu nhận chất dinh dưỡng Quá trình bắt đầu khi thể EB bám vào và xâm nhập tế bào vật chủ, dẫn đến hình thành không bào Bên trong thể vùi, EB chuyển hóa thành RB và tiến hành sao chép qua phân đôi nhị phân Sau đó, thể vùi mở rộng trong khi RB chuyển đổi trở lại thành EB Cuối cùng, vi khuẩn được phóng thích ra ngoài thông qua quá trình ly giải tế bào vật chủ hoặc thông qua cơ chế đẩy ra.

Chlamydiaceae thường được xem là nguyên nhân gây nhiễm trùng ở động vật, chủ yếu thông qua các tác nhân gây bệnh khác (Schautteet và Vanrompay 2011, Nunes và Gomes 2014) Chlamydophila felis phát triển trong tế bào chất của tế bào biểu mô, tạo ra các thể vùi (Halánová, Sulinová và cộng sự 2011) Để lây truyền bệnh, C felis cần có sự tiếp xúc gần giữa các con mèo, trong đó dịch tiết ở mắt được coi là nguồn lây nhiễm quan trọng nhất Bệnh do C felis thường phổ biến trong môi trường nuôi nhiều mèo (Wills JM và cộng sự, 1987) (Gruffydd-Jones, Addie và cộng sự 2009) Mặc dù khả năng lây truyền từ động vật sang người là thấp, nhưng vẫn có thể tiếp xúc với C felis qua việc tiếp xúc với mèo nhiễm bệnh, khí dung của chúng và qua vật trung gian truyền bệnh (Baker 1942, Halánová, Sulinová và cộng sự 2011).

Reports on culturing and PCR (Sykes, Anderson et al 1999, Sykes 2005) indicate that C felis is more likely to infect cats under one year of age, while the likelihood of infection decreases in older cats.

Chlamydophila felis là một loại vi khuẩn độc đáo gây ra bệnh cho mèo, thường gặp ở những con mèo từ 5 tuổi trở lên Tỷ lệ mắc bệnh không có triệu chứng ở mèo không có giống hoặc sở thích giới tính mạnh mẽ là khá thấp (Sykes 2005).

Mèo nhiễm C felis có thể gặp phải các triệu chứng lâm sàng như hắt hơi, sốt thoáng qua, chán ăn, sụt cân, chảy nước mũi, dịch tiết âm đạo, khập khiễng và lờ đờ Trong những ngày đầu, bệnh có thể xuất hiện ở một bên mắt và sau đó tiến triển thành hai bên, với dịch tiết mắt ban đầu lỏng rồi trở thành chất nhầy hoặc mủ, kèm theo phù nề ở kết mạc Dù có triệu chứng nhiễm trùng, phần lớn mèo vẫn tiếp tục ăn uống bình thường.

3.2.2 Độc lực của Chlamydophila felis ở mèo

Chlamydophila felis là một loại vi khuẩn phổ biến gây bệnh ở mèo, chủ yếu ảnh hưởng đến mắt và đường hô hấp Mặc dù mức độ độc lực của vi khuẩn này có thể thay đổi, nhưng nói chung, nó được xem là một bệnh nhiễm trùng tương đối nhẹ.

-Những điểm chính liên quan đến độc lực của Chlamydophila felis:

+Mục tiêu chính: Kết mạc (màng mỏng trong suốt bao phủ phần trắng của mắt và bề mặt bên trong của mí mắt).

+Triệu chứng: Viêm kết mạc, thường có biểu hiện là mắt đỏ, sưng, chảy nước mắt nhiều và tiết dịch.

Mức độ nghiêm trọng của tình trạng nhiễm trùng ở mèo thường tự giới hạn và có thể tự khỏi mà không cần điều trị Tuy nhiên, đối với những con mèo có hệ miễn dịch yếu hoặc mắc các bệnh lý tiềm ẩn, nhiễm trùng có thể trở thành mãn tính hoặc lây lan sang các bộ phận khác trong cơ thể.

+Lây truyền: Chủ yếu qua tiếp xúc trực tiếp với mèo bị nhiễm bệnh hoặc dịch tiết của chúng.

Nguyên nhân gây viêm kết mạc ở mèo

Viêm kết mạc ở mèo là tình trạng viêm của màng mỏng lót bên trong mí mắt và phần trắng của mắt, thường do nhiễm trùng, dị ứng hoặc các bệnh lý tiềm ẩn Tình trạng này có thể gây khó chịu cho mèo và nếu không được điều trị kịp thời, có thể dẫn đến các biến chứng nghiêm trọng.

-Việc điều trị viêm kết mạc ở mèo phụ thuộc vào nguyên nhân cơ bản của tình trạng bệnh.

Điều trị có thể bao gồm thuốc bôi ngoài da hoặc thuốc uống như kháng sinh, thuốc chống viêm và thuốc kháng vi-rút Ngoài ra, chăm sóc hỗ trợ như giữ cho mắt sạch sẽ và được bảo vệ cũng được khuyến nghị trong một số trường hợp.

Viêm kết mạc ở mèo có thể do nhiều nguyên nhân khác nhau, bao gồm viêm kết mạc do virus và nhiễm trùng từ virus herpes ở mèo (FHV-1) cùng với calicivirus Trong đó, FHV-1 là một bệnh truyền nhiễm phổ biến, gây ra viêm kết mạc nghiêm trọng và có thể dẫn đến sẹo ở mắt mèo.

Nhiễm trùng do vi-rút FHV-1 ở mèo có khả năng lây lan cao, chủ yếu qua tiếp xúc trực tiếp với nước bọt, nước tiểu hoặc các chất tiết cơ thể của mèo nhiễm bệnh Sau khi nhiễm, mèo có thể trở thành vật chủ mang vi-rút này suốt đời và có thể bùng phát khi gặp stress.

 Viêm kết mạc do vi khuẩn

Nhiễm trùng do vi khuẩn, đặc biệt là từ Chlamydophila felis và Mycoplasma, là nguyên nhân phổ biến gây viêm kết mạc ở mèo Những loại vi khuẩn này có thể gây ra nhiễm trùng kết mạc hoặc viêm kết mạc do vi khuẩn Viêm kết mạc do vi khuẩn thường là hệ quả của viêm kết mạc do virus hoặc các bệnh về mắt khác Vi khuẩn có thể lây lan thông qua các vật dụng chung như giường hoặc bát đựng thức ăn, dẫn đến tình trạng viêm và khó chịu ở mèo.

 Viêm kết mạc dị ứng

Ngày đăng: 05/01/2025, 08:49

HÌNH ẢNH LIÊN QUAN

Hình 2.1. Hệ hô hấp ở mèo - Báo cáo dược lý thú y khảo sát sự hiện diện và Đề kháng kháng sinh của mycoplasma spp và chlamydophila felis Ở mèo bị viêm Đường hô hấp
Hình 2.1. Hệ hô hấp ở mèo (Trang 10)
Hình 2.4. Cấu trúc xoang trên mèo - Báo cáo dược lý thú y khảo sát sự hiện diện và Đề kháng kháng sinh của mycoplasma spp và chlamydophila felis Ở mèo bị viêm Đường hô hấp
Hình 2.4. Cấu trúc xoang trên mèo (Trang 13)
Hình 2.5. Sơ đồ hiểm thị vùng hầu ở mèo - Báo cáo dược lý thú y khảo sát sự hiện diện và Đề kháng kháng sinh của mycoplasma spp và chlamydophila felis Ở mèo bị viêm Đường hô hấp
Hình 2.5. Sơ đồ hiểm thị vùng hầu ở mèo (Trang 14)
Hình 2.6. Vị trí chức năng vùng hầu ở mèo - Báo cáo dược lý thú y khảo sát sự hiện diện và Đề kháng kháng sinh của mycoplasma spp và chlamydophila felis Ở mèo bị viêm Đường hô hấp
Hình 2.6. Vị trí chức năng vùng hầu ở mèo (Trang 15)
Hình 2.7. Hình ảnh mặt bụng của thanh quản mèo (không nhìn thấy sụn arytenoid) với - Báo cáo dược lý thú y khảo sát sự hiện diện và Đề kháng kháng sinh của mycoplasma spp và chlamydophila felis Ở mèo bị viêm Đường hô hấp
Hình 2.7. Hình ảnh mặt bụng của thanh quản mèo (không nhìn thấy sụn arytenoid) với (Trang 16)
Hình 2.9. Cấu tạo khí quản - Báo cáo dược lý thú y khảo sát sự hiện diện và Đề kháng kháng sinh của mycoplasma spp và chlamydophila felis Ở mèo bị viêm Đường hô hấp
Hình 2.9. Cấu tạo khí quản (Trang 19)
Hình 2.11. Cây phế quản và các cấu trúc liên quan, mặt lưng - Báo cáo dược lý thú y khảo sát sự hiện diện và Đề kháng kháng sinh của mycoplasma spp và chlamydophila felis Ở mèo bị viêm Đường hô hấp
Hình 2.11. Cây phế quản và các cấu trúc liên quan, mặt lưng (Trang 20)
Hình 2.13. Tiểu phế quản - Báo cáo dược lý thú y khảo sát sự hiện diện và Đề kháng kháng sinh của mycoplasma spp và chlamydophila felis Ở mèo bị viêm Đường hô hấp
Hình 2.13. Tiểu phế quản (Trang 21)
Hình 2.14. Mặt cắt của một phần của phế quản được minh hoạ lại. - Báo cáo dược lý thú y khảo sát sự hiện diện và Đề kháng kháng sinh của mycoplasma spp và chlamydophila felis Ở mèo bị viêm Đường hô hấp
Hình 2.14. Mặt cắt của một phần của phế quản được minh hoạ lại (Trang 22)
Hình 2.15. Cấu tạo của phổi - Báo cáo dược lý thú y khảo sát sự hiện diện và Đề kháng kháng sinh của mycoplasma spp và chlamydophila felis Ở mèo bị viêm Đường hô hấp
Hình 2.15. Cấu tạo của phổi (Trang 24)
Hình 2.17. Mặt cắt của cơ hoành - Báo cáo dược lý thú y khảo sát sự hiện diện và Đề kháng kháng sinh của mycoplasma spp và chlamydophila felis Ở mèo bị viêm Đường hô hấp
Hình 2.17. Mặt cắt của cơ hoành (Trang 27)
Hình 3.1. Sự phát triển của chủng Mycoplasma laidlawii Các khuẩn lạc A trên môi - Báo cáo dược lý thú y khảo sát sự hiện diện và Đề kháng kháng sinh của mycoplasma spp và chlamydophila felis Ở mèo bị viêm Đường hô hấp
Hình 3.1. Sự phát triển của chủng Mycoplasma laidlawii Các khuẩn lạc A trên môi (Trang 29)
Hình 3.2. Sự phát triển của dạng L của các khuẩn lạc Streptobacillus moniliformis. Thời - Báo cáo dược lý thú y khảo sát sự hiện diện và Đề kháng kháng sinh của mycoplasma spp và chlamydophila felis Ở mèo bị viêm Đường hô hấp
Hình 3.2. Sự phát triển của dạng L của các khuẩn lạc Streptobacillus moniliformis. Thời (Trang 29)
Hình 3.4. Sự phát triển của chủng Mycoplasma laidlawii Các khuẩn lạc A trên môi - Báo cáo dược lý thú y khảo sát sự hiện diện và Đề kháng kháng sinh của mycoplasma spp và chlamydophila felis Ở mèo bị viêm Đường hô hấp
Hình 3.4. Sự phát triển của chủng Mycoplasma laidlawii Các khuẩn lạc A trên môi (Trang 30)

TÀI LIỆU CÙNG NGƯỜI DÙNG

TÀI LIỆU LIÊN QUAN

w