Tiểu luận gốc tự do chất chống oxy hóa vai trò của ros trong điều trị ung thư

Từ cách đây bốn mươi năm, Berneis đã báo cáo tác dụng hiệp đồng trong thoái hóa DNA khi procarbazine được kết hợp với bức xạ; điều này đã được xác nhận trong các nghiên cứu in vivo tiền

TRƯỜNG ĐẠI HỌC DƯỢC HÀ NỘI

BỘ MÔN HÓA VÔ CƠ

-*** -TIỂU LUẬN

GỐC TỰ DO & CHẤT CHỐNG OXY HÓA

Họ và tên: Dương Thị Hồng Nhung

Mã HV: 1911053

Khóa: CH 24

Chuyên ngành: Hóa sinh

Hà Nội, tháng 6/2020

VAI TRÒ CỦA ROS TRONG ĐIỀU TRỊ UNG THƯ

Các phản ứng tạo ROS có thể được khai thác trong điều trị ung thư Một trong những loại thuốc đầu tiên được phát triển dựa trên sự tạo thành ROS là procarbazine Procarbaxine bị oxy hóa dễ dàng trong môi trường giàu oxi tạo dẫn xuất azo của nó, từ đó tạo ra ROS Từ cách đây bốn mươi năm, Berneis đã báo cáo tác dụng hiệp đồng trong thoái hóa DNA khi procarbazine được kết

hợp với bức xạ; điều này đã được xác nhận trong các nghiên cứu in vivo tiền

lâm sàng Các thử nghiệm lâm sàng không đối chứng cho thấy sự tăng cường hiệu ứng bức xạ với procarbazine, nhưng hai thử nghiệm ngẫu nhiên đã thất bại trong việc xác nhận điều này Ngày nay, vai trò của ROS trong điều trị ung thư và trong sự phát triển của đề kháng với hóa trị liệu đã được hiểu rõ hơn Khả năng khai thác ROS như một phương pháp điều trị ung thư đang nổi lên như một phương pháp điều trị đầy hứa hẹn với sự phát triển của các tác nhân như buthionine sulfoximine và motexafin gadolinium

1 Procarbazine

1.1 Giới thiệu

ROS, chẳng hạn như hydro peroxide, gốc hydroxyl và anion superoxide, là các phân tử có khả năng phản ứng cao với các electron chưa ghép cặp được tạo ra trong các quá trình sinh lý bình thường như chuyển hóa hiếu khí hoặc viêm Sự đề kháng của tế bào với ROS bao gồm: các antioxidant scavengers, như ascorbate, glutathione và thioredoxin, và enzyme chống oxy hóa, như superoxide dismutase, catalase, glutathione peroxidase và thioredoxin reductase Việc điều hòa các phản ứng oxy hóa khử là rất quan trọng với một

tế bào, vì nó ảnh hưởng đến quá trình trao đổi chất và các con đường truyền tín hiệu khác Khi sự tạo thành ROS vượt quá khả năng chống oxy hóa của tế bào, tổn thương tế bào sẽ xảy ra Ngày nay, có nhiều nghiên cứu chứng minh

rõ ràng hơn rằng sự tạo thành ROS có thể khai thác trị liệu trong điều trị ung thư và khả năng của một tế bào tự bảo vệ mình trước ROS của chính nó có liên quan đến kháng hóa trị liệu

Một trong những thuốc đầu tiên được phát triển dựa trên sự tạo thành ROS

là procarbazine Sự oxy hóa procarbazine trong nước dẫn đến việc sản xuất hydro peroxide [1], được cho là cần thiết để thể hiện tác dụng gây độc tế bào

của thuốc Berneis đã chứng minh rằng, DNA cô lập có thể bị thoái hóa bởi procarbazine khi có mặt oxy Bổ sung catalase hoặc peroxidase đã ngăn chặn

sự thoái hóa của DNA, gợi ý hydro peroxide có thể được hình thành Bởi vì nó

đã được biết đến rằng hoạt động của hydro peroxide trên DNA thông qua các gốc hydroxyl, ảnh hưởng của procarbazine trên DNA được so sánh với hiệu ứng của bức xạ ion hóa Sau đó, năm 1966, Berneis tiếp tục xuất bản trên Tạp chí Ung thư châu Âu nhiên cứu cho thấy procarbazine hiệp đồng tác dụng với

bức xạ ion hóa trong việc tách DNA in vitro thông qua việc hình thành các sản

phẩm peroxide không ổn định [2]

Thử nghiệm lâm sàng đầu tiên của procarbazine được báo cáo bởi Martz

và đồng nghiệp vào năm 1963 [3] Sau đó, Mathe [4] báo cáo về việc sử dụng procarbazine trong điều trị Ung thư hạch Hodgkin và một số bệnh ung thư tế bào tạo máu khác Hai phần ba trong số 22 bệnh nhân bị Ung thư hạch Hodgkin đã đáp ứng với procarbazine đơn liều Các độc tính chính xảy ra trên đường tiêu hóa và huyết học, bao gồm: buồn nôn và nôn, giảm bạch cầu và giảm tiểu cầu Procarbazine đã được phê duyệt cuối những năm 1960 như là một loại thuốc gây độc tế bào và đã được sử dụng kể từ đó, chủ yếu để điều trị bệnh ung thư hạch Hodgkin, u lympho không Hodgkin và u não nguyên phát Nghiên cứu này sẽ tổng quan các dữ liệu được báo cáo kể từ bài báo của Berneis về việc sử dụng procarbazine để tăng cường hiệu quả của hóa trị liệu, vai trò của procarbazine trong điều trị ung thư ngày nay và các nỗ lực để phát triển phương pháp điều trị ung thư thông qua các loại thuốc tạo ra ROS

1.2 Procarbazine và xạ trị

Trong quá trình tìm kiếm các chất ức chế monoamin oxydase, các nhà khoa học tại Hoffmann-LaRoche đã tổng hợp hàng trăm hydrazin và

hydrazide [5] Thông qua sàng lọc in vivo, methylhydrazine N-isopropyl-a-

(2-methylhydrazine) -p-toluamide hydrochloride (procarbazine, Natulan) được phát hiện có hoạt tính chống ung thư và ít độc nhất [6,7] Các dẫn xuất của methylhydrazine với hoạt tính chống khối u có cấu trúc hóa học R-CH2-NH-NH-CH3, trong đó R đại diện cho các nhóm hữu cơ khác nhau, chủ yếu là các nhóm benzyl Cấu trúc của procarbazine được biểu thị trong Hình 1 Trong các thử nghiệm sàng lọc sớm, procarbazine được chứng minh ngăn chặn sự phát triển của khối u ở chuột, chẳng hạn như Walker carcinoma 256 và Ehrlich carcinoma (dạng rắn và ung thư cổ chướng) và giảm sự nhân lên của

tế bào ung thư cổ chướng Ehrlich [5] Sự phá vỡ chromatid đã được quan sát

[8] Hơn nữa, procarbazine, khi có sự hiện diện của oxy, có khả năng gây

thoái hóa DNA in vitro, được đo bằng độ nhớt của DNA Khi thí nghiệm được

thực hiện trong nitơ, không quan sát thấy sự thoái hóa DNA Hiệu ứng này được cho là do quá trình oxy hóa tự động của procarbazine khi có oxy với dẫn xuất azo của nó, sản xuất hydro peroxide (Hình 2) Hydrogen peroxide, khi có mặt của sắt (Feþþ), tạo ra các gốc tự do hydroxyl Sự thoái hóa của DNA cô lập bởi procarbazine có thể được ngăn chặn bằng cách thêm catalase vào phản ứng, hoặc bằng cách thêm một phức chelat của sắt như desferrioxamine [1,9] Catalase là enzyme xúc tác cho sự phân hủy hydro peroxide thành nước và oxy phân tử mà không tạo ra gốc tự do Phức chelat của sắt ngăn chặn sự tạo thành gốc hydroxyl từ hydro peroxide Do đó, khả năng tách DNA của

procarbazine in vitro phụ thuộc vào sự tạo thành ROS.

Hình 1: Cấu trúc phân tử của Procarbazine

Hình 2: Quá trình oxy hóa procarbazine thành dẫn xuất azo, tạo ra hydro

peroxide

Do sự tạo thành của các gốc hydroxyl tiềm năng, tác dụng của procarbazine được so sánh với bức xạ ion hóa Berneis và các đồng nghiệp đã báo cáo tác dụng hiệp đồng khi procarbazine được kết hợp với phóng xạ [2] Chiết xuất DNA được chiếu xạ và sau đó tiếp xúc với procarbazine, hydro peroxide hoặc nitơ mù tạt Sự hiệp đồng tác dụng giữa procarbazine và phóng

xạ tạo ra các đứt gãy DNA lớn hơn khi hydro peroxide và bức xạ tác động đơn

lẻ Do đó, tác dụng của procarbazine không thể giải thích chỉ bởi sự hình thành của hydrogen peroxide Hiệu quả procarbazine thể hiện rõ nhất khi thuốc đã được thêm vào dung dịch sau khi chiếu xạ 1 giờ; khoảng thời gian giữa các lần phóng xạ và điều trị procarbazine càng xa, tác dụng hiệp đồng càng nhỏ Hiện tượng này được cho là do các sản phẩm peroxide của DNA được hình thành trong quá trình bức xạ, rất không ổn định Ngược lại, bổ sung

mù tạt nitơ để chiếu xạ DNA dẫn đến suy thoái DNA ít hơn nhiều, và không phụ thuộc vào khoảng thời gian giữa bức xạ và bổ sung mù tạt nitơ

Mặc dù các nhà nghiên cứu không tuyên bố rằng procarbazine có hiệu

quả in vivo thông qua việc tạo ra ROS, những phát hiện của Berneis và đồng nghiệp đã được tái sử dụng trong điều kiện in vivo [10] Tiêm màng chuột cổ

trướng Ehrlich bằng hydro peroxide cho thấy sự tăng đáng kể khả năng sống ở chuột Tuy nhiên, lượng procarbazine cần thiết để tạo ra lượng hydrogen peroxide đủ để có hiệu quả cao hơn LD50 của procarbazine In vivo, procarbazine không tạo ra sự phá vỡ DNA Tiêm chuột với liều procarbazine thaaos hơn LD50 làm giảm chiếu xạ toàn cơ thể, thuốc có thể được sử dụng trước hay sau điều trị bức xạ [11], chỉ ra rằng procarbazine không phải là một chất gây nhạy cảm bức xạ cổ điển, nhưng thay vào đó nó có thể gây độc tế bào độc lập hoặc có thể ức chế sửa chữa thiệt hại dưới mức cân bằng

Chứng mình được rằng, nhóm N-methyl là quan trọng cho hoạt động của procarbazine [10] Kreis xác định rằng một transmethylation ở vị trí của guanine của nhóm N-methyl còn nguyên vẹn đến ngày thứ bảy, đặc biệt là trong vận chuyển tRNA, ức chế tổng hợp tRNA và sau đó là RNA, DNA và protein Tuy nhiên, mức độ alkyl hóa axit nucleic với procarbazine là thấp so với các tác nhân alkyl hóa khác [12] Các nghiên cứu sâu hơn cho thấy procarbazine có thể dẫn đến khử hóa glutathione nội bào và tạo ra các gốc tự

do, bao gồm superoxide, trong quá trình chuyển hóa procarbazine và các dẫn chất azo (Hình 2) [12] Vì vậy, procarbazine là một tác nhân đa cơ chế hoạt động

Dựa trên các công trình nghiên cứu của Berneis và đồng nghiệp, điều trị kết hợp procarbazine và xạ trị được phát triển trong một số thử nghiệm lâm sàng Sandison đã báo cáo một nghiên cứu về 215 bệnh nhân ung thư phổi được điều trị với sáu chế độ khác nhau, bao gồm cả bức xạ và bức xạ kết hợp với procarbazine [13] Kết quả, không có sự cải thiện trong và tỷ lệ đáp ứng(59,3% cho bức xạ so với 61,2% cho bức xạ kết hợp với procarbazine), nhưng đã có sự cải thiện về tỷ lệ sống (thêm một năm) (12,8% so với 19%)

Tỷ lệ sống trung bình được cải thiện cho bệnh nhân giai đoạn III (7 tháng so với 9,6 tháng đối với phóng xạ kết hợp với procarbazine; P ¼ 0:14) và không thay đổi trong giai đoạn IV của bệnh (5 tháng cho cả hai hướng điều trị) Falkson đã tiến hành một nghiên cứu trên bệnh nhân ung thư biểu mô được điều trị với bức xạ đơn độc hoặc bức xạ kết hợp với procarbazine [14] Không

ai trong số chín bệnh nhân được điều trị bằng xạ trị đơn độc có đáp ứng, trong khi 14 trong số 26 bệnh nhân được điều trị bằng procarbazine kết hợp phóng

xạ có đáp ứng chủ quan hoặc khách quan Thú vị hơn, điều trị bằng

procarbazine kết hợp phóng xạ ở bệnh nhân có khối u ở cánh tay cho đáp ứng điều trị, trong khi dùng procarbazine đơn độc không có tác dụng đối với bệnh Nghiên cứu này là không ngẫu nhiên, và liều bức xạ không được kiểm soát trong các nhóm điều trị

Một thử nghiệm ngẫu nhiên trên 67 bệnh nhân bị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ không thể phẫu thuật bằng chiếu xạ hoặc chiếu xạ cộng với procarbazine cho thấy không có lợi khi dùng procarbazine, có lợi khi chỉ điều trị bằng bức xạ [15] Palmer đánh giá việc sử dụng xạ trị liều thấp (30 Gy) đơn đọc hoặc kết hợp với procarbazine trong điều trị ung thư biểu bì phổi không thể cắt bỏ [16] cho thấy thời gian sống sót trung bình và thời gian thuyên giảm trung bình thiên về hướng điều trị có bức xạ Các trường hợp sống sót ở cả hai nhóm tương tự như nhóm chứng trong lịch sử được điều trị bằng liều phóng xạ cao hơn (40 bia50 Gy) Như vậy, những dữ liệu từ các thử nghiệm lâm sàng không ủng hộ việc điều trị sử dụng procarbazine cùng bức xạ ở bệnh nhân

Do những kết quả nghiên cứu không nhất quán này, những nhiều nghiên cứu tiền lâm sàng hơn nữa để làm rõ tiềm năng của procarbazine như một chất gây nhạy cảm bức xạ [17] Trong đánh giá clonogen Escherichia coli đã chiếu

xạ, procarbazine chỉ là một chất gây nhạy cảm tế bào thiếu oxy rất kém, với

Tỷ lệ tăng cường từ 1.15 lần lên 1.4 lần, so với oxy tỷ lệ nâng cao tỷ lệ 2,8 lần trong cùng một hệ thống Nồng độ procarbazine cần thiết để đạt được

sự nhạy cảm trong hệ thống vi khuẩn lớn hơn nhiều so với nồng độ có thể đạt được trong máu ở đàn ông trưởng thành Roberts kết luận rằng, trừ khi procarbazine gây nhạy cảm hiệu quả hơn trong các tế bào động vật có vú, hoặc tập trung trong các khối u, liều cao hơn 100 m /m2 được sử dụng trong lâm sàng sẽ được yêu cầu để đạt được bức xạ tăng cường

Các công trình của Berneis đã kích thích sự phát triển của thuốc cảm ứng điện tử [18] Không giống như procarbazine, chúng dễ bị oxy hóa (tức là

có xu hướng cho điện tử hơn là nhận điện tử), các chất gây nhạy cảm tế bào thiếu dễ dàng bị khử (tức là có xu hướng nhận điện tử) Các tác nhân này có thể oxy hóa gốc tự do nguy hại gây ra bởi bức xạ trong điều trị và do đó gây ra một tổn thương không thể khắc phục trong DNA, cuối cùng dẫn đến sự phá vỡ chuỗi DNA kép Các nitroimidazole, như misonidazole, metronidazole và etanidazole, đã trở thành trọng tâm nghiên cứu của các nhà sinh học phóng xạ

và thử nghiệm rộng rãi trong lâm sàng [19] Các tác nhân này cũng được chứng minh độc hại và ít lợi ích lâm sàng bởi một số thử nghiệm ngẫu nhiên

lớn, chẳng hạn như những người mắc bệnh glioma [20], ung thư đầu cổ [21], ung thư phổi [22,23] và di căn não [24]

1.3 Vai trò của procarbazine trong điều trị ung thư ngày nay

Các thử nghiệm lâm sàng sớm của procarbazine, u lympho được xác định

là đặc biệt nhạy cảm với tác nhân này Trong thử nghiệm đầu tiên ở người, được báo cáo bởi Martz, 16 trong số 17 bệnh nhân mắc ung thư hạch ác tính

có đáp ứng, ngược lại, không có bệnh nhân nào trong số 14 bệnh nhân có khối

u rắn đáp ứng [3] Điều này cũng được xác nhận trong một nghiên cứu trên 44 bệnh nhân bị khối u ác tính haematol lymphoid được điều trị bằng Mathe [4]: trong số 22 bệnh nhân bị bệnh Hodgkin, 15 bệnh nhân (68%) có kết quả đáp ứng tốt, với bảy lần hoàn thành Các khối u ác tính haematol lymphoid đáp ứng kém, không có sự thuyên giảm và không hoàn thành bảy lần Sự thuyên giảm là rất ngắn, trừ khi bệnh nhân trước đây chưa được điều trị bằng phương pháp nào[25] Sự kết hợp của procarbazine với mù tạt nitơ, vincristine và prednison trong chế độ MOPP đã dẫn đến các đáp ứng trên hơn 80% bệnh nhân và có sự thuyên giảm lâu dài [26,27] MOPP được coi là liệu pháp tiêu chuẩn trong điều trị bệnh Hodgkin cho đến khi được thay thế bằng ABVD (adriamycin, bleomycin, vinblastine và dacarbazine), lai MOPP/ABV, và cuối cùng bởi ABVDn[28,29] Ở châu Âu, procarbazine đã được kết hợp cho kết quả tốt trong chế độ BEACOPP (bleomycin, etoposide, doxorubicin, cyclophosphamide, vincristine, procarbazine và prednison) cho bệnh nhân giai đoạn IIB hoặc IIIA không thuận lợi hoặc giai đoạn IIIB hoặc IV u lympho Hodgkin [30] Procarbazine vẫn được sử dụng nhưng không thường xuyên trong điều trị bệnh Hodgkin tại các chế độ như ChlVPP (chlorambucil, vinblastine, procarbazine và prednison) [31], và BCVPP (carmustine (BCNU), cyclophosphamide, vinblastine, procarbazine và prednison) [32]

Bởi vì procarbazine có khả năng vượt qua hàng rào máu não, và nhanh chóng cân bằng giữa huyết tương và dịch não tủy [33], nó được nghiên cứu rộng rãi trong bệnh nhân bị u não nguyên phát Cho đến nay, procarbazine thường được sử dụng cho nhiều bệnh nhân bị u thần kinh đệm Phác đồ PCV (procarbazine, lomustine (CCNU) và vincristine) được sử dụng cho điều trị u

tế bào hình sao anaplastic và oligodendroglioma [34,35] Việc sử dụng procarbazine trong điều trị các loại ung thư khác bị hạn chế, mặc dù nó có hoạt động tốt trong khối u ác tính, ung thư phổi (cả hai dạng tế bào nhỏ và tế bào không nhỏ) và đa u tủy [36]

1.4 Tiếp cận quá trình tạo ROS như một liệu pháp điều trị ung thư

Berneis và các đồng nghiệp đã nhận ra rằng các các thuốc tạo ra ROS

có thể được sử dụng trong điều trị ung thư và có thể tăng cường hiệu quả chống khối u của hóa trị liệu Cách tiếp cận này hiện đang nổi lên như một chủ

đề nghiên cứu đầy tiềm năng trong điều trị ung thư Một nghiên cứu của Medline với thuật ngữ ROS thu được 19.240 trích dẫn

Chuyển hóa oxi hóa khử, cân bằng nội môi của ROS và các chất đối của chúng, là rất quan trọng trong việc truyền tín hiệu trong tế bào và quy định apoptosis Sự gia tăng tạo ROS, hoặc giảm các chất đối, chẳng hạn như sự suy giảm glutathione không bị oxy hóa, kết quả dẫn đến apoptosis thông qua khử cực và hoán vị của màng ty thể [37] Các protein liên màng ưa nước ở ty thể được giải phóng, như cytochromC và yếu tố gây apoptosis, sẽ kích hoạt các dòng caspases và nucleases, cuối cùng dẫn đến apoptosis Sự kích hoạt apoptosis được quy định thông qua số lượng chất truyền tin thứ hai, chẳng hạn như ROS, oxit nitric, chất truyền tin lipid, chẳng hạn như ceramide, canxi và

họ proapoptotic Bcl-2 (ví dụ: Bax, Trả giá và Xấu) Nó cũng quy định thông qua một số chất ức chế, như họ Bcl-2 antiapoptotic

Các thuốc hóa trị thông thường, như doxorubicin, etoposide, cisplatin hoặc paclitaxel, có thể dẫn đến apoptosis bằng cách gây ra biểu hiện p53, con đường ceramide hoặc CD95 /CD95L ligand system, ảnh hưởng đến các protein họ Bcl-2, hoặc bằng cách can thiệp vào qúa trình oxy hóa khử hoặc cân bằng năng lượng của tế bào [37] Tất cả các con đường gây apoptosis này đều thông qua sự khử cực ở màng ty thể Doxorubicin là một anthracycline oxi hóa khử tạo ra ROS thông qua tương tác với kim loại vi lượng, chẳng hạn như sắt hoặc đồng [38] Các nhà sinh học cũng có thể gây apoptosis thông qua việc tạo ra phản ứng oxy hóa khử Rituximab, một kháng thể đơn dòng chống CD20 được phê duyệt trong điều trị ung thư hạch không Hodgkin, gây ra sự sản xuất nhanh chóng và mạnh mẽ ROS, sau đó là khử cực của màng ty thể

các tế bào ung thư hạch ở người in vitro [39] Ngược lại, sự thay đổi trong

chuyển hóa oxi hóa khử có thể dẫn đến kháng hóa trị Ví dụ, tăng nồng độ trong tế bào của Glutathione có liên quan chặt chẽ với đề kháng cisplatin, mặc

dù nó không can thiệp vào mức độ hình thành chất gây nghiện DNA cisplatin [40]

Một số tác nhân khác đang được phát triển để tăng apoptosis bằng cách đưa protein proapoptotic hoặc gây apoptosis trực tiếp thông qua ty thể; điều

này có thể được thực hiện bằng cách tạo ROS, điều hòa hoặc ức chế con đường antiapoptotic, hoặc depleting glutathione

2 Buthionine sulfoximine

Buthionine sulfoximine (BSO) ức chế enzyme tổng hợp glutathione (GSH), c-glutamylcystein sythetase, đây là những enzyme thường bị rối loạn trong khối u kháng hóa trị Sự cạn kiệt GSH có thể khôi phục độ nhạy cảm với quá trình oxy hóa, ảnh hưởng đến tác dụng gây độc tế bào của các hợp chất bạch kim và alkylators Ví dụ, trong ung thư vú, Bcl-2 biểu hiện quá mức MCF-7 khiến các tế bào có gia tăng mức độ glutathione gấp gần ba lần, khiến chúng kháng với cisplatin Điều trị sớm với BSO đã loại bỏ hoàn toàn tính kháng Bcl-2-mediated resistance đối với cisplatin trong các tế bào này [40] Ngoài ra, các nghiên cứu tiền lâm sàng cho thấy sự cạn kiệt của GSH với BSO

làm tăng độc tính tế bào của tác nhân alkyl hóa in vivo [41] Các thử nghiệm

lâm sàng pha I đã chứng minh BSO được dung nạp tốt và glutathione có thể được giảm xuống khoảng 10% trong các khối u và u tế bào lympho máu [42 -44] Buồn nôn và nôn là các tác dụng phụ thường gặp nhất do BSO, được thấy

ở 50% bệnh nhân Tác dụng chống độc của BSO kết hợp với cisplatin và alkylators đang được nghiên cứu

3 Motexafin gadolinium

Motexafin gadolinium là một porphyrin mở rộng, được chọn lọc cục bộ trong khối u Nó có đa cơ chế hoạt động, bao gồm cả việc tạo ra ROS và sự suy giảm các chất chuyển hóa, như protein thiols, thioredoxin, nicotinamide adenine dinucleotide phosphate (NADPH), ascorbate và glutathione [45] Các electron được chuyển từ các chất chuyển hóa khử đến oxy để tạo ra ROS (Hình 3) Thuốc ức chế sản xuất ATP bằng cách can thiệp vào chuỗi vận chuyển điện tử[46] Kết quả là các tế bào trải qua quá trình apoptosis dễ dàng hơn [47], có nghĩa là motexafin gadolinium có thể được sử dụng như một phương pháp điều trị khối u ác tính haematolymphoid, các tế bào rất nhạy cảm với stress oxy hóa, hoặc kết hợp với hóa trị và xạ trị Trong các nghiên cứ tiền lâm sàng, motexafin gadolinium tăng cường tác dụng của nhiều tác nhân hóa

trị liệu in vitro và in vivo [48], và có ảnh hưởng đến tác dụng của xạ trị

[46,49,50]

Các quan điểm hiện nay về tính chọn lọc của motexafin gadolinium chủ yếu dựa trên sự trao đổi chất bất thường trong các khối u So với tế bào bình