1. Trang chủ
  2. » Y Tế - Sức Khỏe

Hóa sinh _ tóm tắt

21 15 0
Tài liệu được quét OCR, nội dung có thể không chính xác

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Thông tin cơ bản

Tiêu đề Hóa Sinh - Tóm Tắt
Định dạng
Số trang 21
Dung lượng 4,41 MB

Nội dung

Xin chào các bạn sinh viên, Mình là một sinh viên Y đa khoa, đây là tài liệu mình tổng hợp để ôn thi cuối kỳ dựa trên slide của thầy cô, sách giáo khoa và một số tài liệu nước ngoài, đăng tải để các bạn tham khảo. Nếu có bất cứ thắc mắc hoặc câu hỏi gì các bạn có thể liên hệ mail: hathiminhngoc.workgmail..com Cảm ơn các bạn đã quan tâm

Trang 1

CHUONG 1: ENZYM

- Tén goi: Co chất/tác dụng/Cơ chất — tác dụng + ase vd: urease, oxidase, lactat dehydrogenase - Phân loại: cơ chât: tham gia phản ứng, enzym: xúc tác Theo tác dụng

E.oxh — khử E.vận chuyển nhóm E.thủy phân E.phân cắt E.đông phân E.tong hop

(oxidoreductase) (transferase) (hydrolase) (lyase) (isomerase) (ligase)

Chuyên H› từ cơ chất | Chuyên nhóm ko phải | Gắn OH từ H›O Chuyên nhóm hóa học, | Chuyên thứ tự các nhóm | Tông hợp chất mới, cân

này sang cơ chất khác Ha ko có HO ATP (-> ADP +P;)

Theo cau tao

E.thuân: chỉ có a.a | E.tap: Holoenzym = Apoenzym + Cofactor (ion KL hoaic Coenzym: vitamin hoặc dân xuất của vit) - Vitamin:

Vitamin Coenzym Hậu quả nếu thiểu vit Loại pứ

Beriberi (giảm cân, đau tim, rôi loạn chức năng TK): | Chuyên nhóm aldehyde Thiamine (B1) Thiamine pyrophosphate thiéu e.pyrvate dehydrogenase -> ứ đọng pyruvate

-> thoái hóa TK vận dộng, tê liệt

Riboflavi (B2) Flavin adenine dinucleotide (FAD) Cheliosis, stomatitus góc (tôn thương miệng + viêm da) | Oxy hóa — khử

Pvyridoxin (B6) Phosphate pyridoxal Tram cam, nham lẫn co giật Chuyên nhóm amin (AST, ALT)

A.nicotinic (miacin) | Nicotinamide adesine dinucleotide (NAD) | Pellagra (viem da, trầm cảm, tiêu chảy) Oxy hóa — khử

A.pantothenic Coenzym A Cao huyệt áp Chuyên nhóm acyl

Biotin Phức hợp bioti-lysine (sinh học) Phát ban về lông mày, đau cơ, mệt mỏi (hiểm) Chuyên nhom carboxyl

A.folic Tetrahydrofolate Thiéu mau, di tật ông TK Tong hop thymine

BI2 5’-Deoxyadenosyl cobalamin Thiéu máu, thiêu máu ác tinh, nhiém toan methylmalonic | Chuyén nhém metyl C (A.asocorbic) Suy thận (sưng phù, chảy máu xuât huyệt dưới da) Chât chông oxy hóa

- Enzym: giảm năng lượng hoạt hóa của các pu -> Co chat dé đạt mức năng lượng đê đi vào trạng thái chuyên tiếp -> pứ diễn ra - Đơn vị đo hoạt độ enzym: TU (hoặc U), lượng enzym làm biết đổi 1 mol cơ chất -> sp trong lp 6 25°C

- Tốc độ hoạt hóa enzym: tỉ lệ thuận (nồng độ enzym, t°-đến mức nào đó, pH tối thuận, — thường là ion KL, hoặc á kim (Br, CÌ) -> tạo nên một vi trí hoạt động tích điện dương đề tác động vòa nhóm tích điện âm của cơ chất -> thay đổi câu hình ko gian của e., ôn định cấu trúc bậc 3 và 4, liên kết cơ chất), chât ức chê

Ức chế thuận ¡ nghịch: găn với enzym tự do hoặc phức hợp ES n Ức chế ko thuận

Uc ché canh tranh Uc chế phi cạnh tranh Úc chế ko cạnh tranh Uc ché hon hợp nghich

- Vmax, Kmkodéi — |- Vma+ Km giảm - Vmạy giảm, Km ko đôi - Vmax, Km thay đôi Gắn với trung tâm

- Tranh găn với cơ chât | - Gắn vào phức hợp ES -> bât hoạt | - Chât ỨC găn vào ES, hoặc S găn vào | - Giông phi cạnh tranh hoạt động -> bât hoạt

E-UC -> bat hoat (thường là chât độc)

Trang 2

CHU ‘ONG 2: NANG LU ONG SINH HOC

- Năng lượng sinh học (sự oxy hóa sinh học/sự hô hấp tế bảo): từ glucid,pr và lipid -> tạo năng lượng

- NADH (từ 3 nhóm chất): dạng khử của NAD” (có khác biệt về độ hấp thu quang học -> đo hoạt độ enzym)

- FADH:: dạng khử của FAD*” - Chu trình Crep

ere ereseeeetinesreeesorertisesrseeseree riers rcesse rer crete rs eeoc9040/0100t0støsopseœeg+f490710Pfs4eeie TT da dd“ ¿iiii1ii|(liáä(¡ (il41/i414((12i1(i4i1((| s54: (11/141 (i06 (001 ii (§5âi TH : : Chm + a 4 Siu Sa F Me : : lems G oi : ° » : - : tình" ta Cua at f 1a kxÈ a KG Sues m (eh Sa mt Feman® Mapes : eee j s ° : ree ` am talysis a 5 care to =$ : ‘ a sng ( 3,4,8) ~% AT ⁄ ATf ~ !0 8T? * : 2NADE 4 la 1 rr Te ôđ = : ử t 4 Nca‡v) tA te + 1FAM, =: tị : : >inte ts? erst ‹ 9 Ÿxưeu ax a g 25 ` »w + | * : ` 1 ta" ` * : t3 * hima @ i wnt ^ ị 7 = pss : : : $ 1f4 › * \( os OW : wag’ | ~ : : ‡ + 5 ¥ ” yr a alte te Mu oe : | o CA wg 7 >a" ° ° se } ee es tả = 2 + E32 ° | Sos ` Ee os ` Ì F ; + : + _ + - as ; tì sa " tổ | |š) *° + ` ì .- Ặằ # °‹ + * - oo =o (183 : : i ‹ : .s \ = + \ oss + j >3 : ° j ° - / ; ° ° _ ý Jf e.S £ # `" 6 >‹ / se ene he ° -Õ > OF enc a - 3 - * :

See Tree eT erie eee et eee

ae OPP PP Pee wee rr weeeel ef Ptevese woe ee weer hee Petcare eeoetee tere rs sweeet ee ete ee er †

: S61/4041441440066621244ã/41161240062 b2: Sateen et eeeeee (14(Á4044446À264(42((4114046ááá(i(i0i4404ááá4:)lä¡ì

+ Két qua: 2 nguyén tir duéi dang acetyl CoA -> a.oxaloacetic, 2 nguyên tử đưới dạng CO› do pứ khử CO2 ở pứ 3 và 4

4 cặp H› ra khỏi chu trình: và HEME -> 9ATP

1 Ik phosphat giàu nang lượng ở GTP -> IATP + Đặc điểm: xảy ra trong ty thé, ái khí

Trang 3

CHUONG 3: CẤU TẠO CARBOHYDRAT

Liên kết œ — 1,4 Liên kết a — 1,6 Glucid lién hop Mono | -OH bên trái (L) bên phải (D): D nhiêu hơn | _ ŠMkhửữnhỡm carbenyisinhra các polyalol, hay các ago

- Tất cả đều bị khử (Fehling) Se eta ;

~ D-fructose bj khir thanh ca D-mannitol va D-sorbitol

⁄_ Ð-Galactose bị khứ thành D-ducitol

- Ứng dụng

# Sorb#ol: thuốc nhuận tràng điều trị ngộ độc cắp

contro (<013 ond (1 git) (1-15 g6)(1.52 gø) page) v Mannilol: thuốc lợi niệu thẳm thấu, giảm nhãn áp

Di maltose - proteoglycan

Poly | Amilose, amilopectin, glycogen Amilopectin, glycogen (gốc nhánh) - glycopr Tap (Carbohydrat <4%: mucopr, >: glycopr): A.hyaluronic, keratan sulphat, | - glycolipid chondroitin sulphat, heparin

Lactose Maltose Succrose

| Nguôn gốc Sữa | Mâm lúa, mạch nha Ma, củ cải đường

Câu tạo on a B-1,4-glycosid , = a-1,4-glycosid, |, cHzon đ-1,2-glucozid

9° WAS) 9H HA, ĐC H HA, O OH HA, OO #

H On H on H Al 4K OH HAI OH H

OH 0 „ OH

H OH H OH H OH

Thanh phan ID aieione-E a-D-glucopyranose a-D-glucopyranose

Trang 4

CHUONG 4: CHUYEN HOA CARBOHYDRAT - Thoai hoa

Số pứ, pứ 1 chiều, enzym Chat dau Chất cuối Ý nghĩa

Glucose | Đường - 10 pứ, 3 pứ 1 chiêu Glucose -> G-6-P | 2 Pyruvate -> phụ | - Ai khí: chuyên thành A.CoA -> tạo 35-37 ATP phân - Hexokinase; Phospho-fructokinase-1; thudc vao nong d6 | - Yém khi (LDH): tao lactat + tai tao NAD* tir

phospho-glyceratkinase oxy NADH cung cấp cho ái khí -> cạn kiệt NAD”

- Enolase (pứ 9, bỏ nước của 2- -> tạo 2ATP

phosphoglycerat >< NaF: chéng déng) - Tạo nhiều sản phẩm trung gian

Pentose 3 phân tửG-6-P | 2 phân tử 6C + 1 | ko cung cap ATP, cung cấp NADPH, ribose-5-

phosphat G-3-P phosphat

a.uronic | Cung cap a.ascorbic (vitC) + a.glucoronic (pir lién hop ở gan) Fructose - Hexokinase -> F-6-P

- Fructokinase (gan) qua 6 ptr -> F-6-P

- F-6-P — hexose phosphat isomerase (d6ng phan héa) -> G-6-P

Galactose Galactose — galactokinase -> G-1-P -> 3 ptr -> Glucose-1-phosphat —phosphoglucomutase -> G-6-P

Mannose Mannose —hexokinase -> M-6-P — phosphomannose isomerase -> - Tan tạo đường: sự tong hop glucose va glycogen tir nhitng chat ko phai carbohydrat

_ Con đường Chất đầu Đặc điểm - Xay ra khi đói và khi cạn kiệt gÌycogen dự trữ -> cung

Tông hợp glucose từ pyruvat Pyruvat Tao ra 4ATP + 1 glucose câp ølucose cho các mô, đặc biệt là mô thân kinh

Chu trình Cori Lactat Lactat tir co de chuyén vé gan -> glu - Gan (chủ yêu), vỏ thận + ruột

Chu trinh glucose-alanin Alanin Glu -co-> alanin —gan-> glucose - GAN — noi duy nhat tan tao glu tir cac sp khac

- Ý nghĩa của việc xúc tác pứ khi thoái hóa, liên hệ lâm sàng tiêu đường - Tơng hợp và thối hóa glycogen điễn ra vào khi nào?

+ Thoái hóa (cơ và gan): TB cần ATP, glycogen đc thoái hóa thành GóP, 3 enzym (glycogen phosphorylase, enzym cắt nhánh, phosphoglueomutase: G1P->G6P)

+ Tổng hợp (tất cả, chủ yếu ở gan +cơ): cần pr môi glyeogenin

Trang 5

+ Chân đoán ĐTĐ, phân biệt ĐTĐ tuýp I va II

*Chân đoán: *#Trường hợp glucose máu tăng không rõ ràng, cần lặp lại xét nghiệm một lần nữa 1 Glucose huyết tương khi

2 Glucose huyét tuong 2h

(48 mmol/mol mau Mi Xét aia | này phải được thực hiện ở phỏng thí nghiệm được chuẩn hóa theo tiêu chuẩn q

kèm theo có triệu chứng kinh điển của ĐTĐ (ăn nhiều, gầy nhiều, tiêu nhiều, uông nhiều) = 4 Glucose huyét STT Đặc điêm tương mmol/L* sau nghiệm pháp dung nạp glucose đường ĐTĐ tvpe 1 Ẩ Ầ uoc te ĐTĐ type 2 1 (â @ ơi ƠŒ\ +> WON 10 11 12 13 14 15 Cơ chế | phá hủy tế bào B đảo tụy Dịch tễ học 5 - 10% ĐTĐ Tuổi khởi phát <30 tuổi Thể trạng Gày Cách khởi bệnh Ram r6

Đái nhiều, khát nước Rõ rệt

Ăn nhiều, sút cân Có

Tăng ceton máu, niệu Thường có

Insulin huyết tương Thấp hoặc không có (thiếu tuyệt đối) Lệ thuộc insulin ngoại sinh Có

C-peptid Giảm rõ rệt

Glucagon huyết tương Tăng Kháng thể kháng tiểu đảo Có

Liên quan kháng nguyên HLA DR3, DR4

Bệnh sử gia đình Không phổ biến

Bệnh tự miễn, đặc trưng bởi sự Sự phối hợp giữa kháng insulin và suy

giảm tương đối insulin 90 - 95% ĐTĐ >40 tuổi Thường béo phi Từ từ, khơng rõ ràng Ơn hịa, ít rõ rệt Không phổ biến Thường không

Binh thường hoặc tăng nhưng không đáp ứng đủ nhu cầu (thiếu tương đối) Không Bình thường hoặc tăng Bình thường Không Không

Thường gặp (người có bố, mẹ, anh chị em bi DTD typ 2 nguy cơ mắc cao hơn)

+ Cơ chế biến chứng xuất hiện glueose niệu: Giảm insulin về số lượng và chất lượng nên sự hấp thu glucose vào tế bào do GLUT4 giảm dẫn đến nồng độ glucose máu tăng cao Khi glucose máu tăng cao quá ngưỡng tái hap thu của ống thận (10 mmol/1), glucose sẽ đào thải ra ngoài nước tiéu glucose niéu)

+ Bénh galactose mau bam sinh: bénh ly di truyén lan, gây ra rồi loạn chuyên hóa đường đơn galactose, khiến trẻ không chuyền hóa được đường này thành

Trang 6

uridyl transferase v Type II: Galactokinase v Type II: UDP Galactose-4-epimerase Triệu chứng: còi cọc, tiêu chảy sau ăn sữa; chậm phát triển trí tuệ: ứ đong gây tăng galactose máu; có galactose niệu Điêu trị: Chê độ ăn không sữa (lactose)

+ Bệnh beriberi: Bệnh xuất hiện khi có sự suy giảm thiamin trong thức ăn, (thiamin bình thường có nhiều ở lớp vỏ ngoài của gạo, sẽ giảm nếu xay sát gạo kỹ) Vitamin B1 cấu tạo nên thiaminpyrophosphat (TPP) là coenzym của 3 enzym:V Pyruvat dehydrogenase (xem lại thoái hóa pyruvat); v ơ-cetoglutarat dehydrogenase (xem lai chu trinh Krebs pu 4) Các transketolase (xem lại chu trình pentose)

-> Hoạt độ các enzym trén thap — gay ứ đọng pyruvat và œ-cetoglutarat -> Gây độc TK vận động Triệu chứng Thần kinh ngoại biên (đau tay chân, suy yếu hệ thông cơ, tê bì, rồi loạn cảm giác da) và Tim (có thể to, hoạt động suy yếu)

CHUONG 5: HOA HOC LIPID

- Nhiét d6 nong chay

Nhiệt độ nóng chảy (°C) Thiên nhiên

Lauric 44.2 Dâu dừa Myristic 53,9 Axit béo bao hoa Palmitic 63,1 Mỡ động vật, dâu thực vật Stearic 69.6 Arachidic 76.5 Dâu lạc, sáp động thực vật Lignoceric 86,0 Palmitoleic -0,5 Oleic 13,4 Axit béo ko bao hoa Lenoleic -5 Lenolenic -11 Arachidonic -49,5

- Thực phẩm chứa: choline (thịt nac ga, cá, thịt lợn nạc, trứng, thịt bò, tôm, bơ đậu phộng, sữa ít béo, bông cải xanh và đậu xanh), cholesteron (Trứng, phô mai,

tôm cua, thịt bò; XÂU: đồ chiên, nướng), dẫn xuất cholesterol (vitD: cá hôi, cá trích, cá mòi, cá ngừ, dầu gan cá tuyết, hàu, tôm, lòng đỏ trứng )

- Vận chuyên lipid trong máu:

+ lipoprotein = lipid + apo (pr dặc hiệu, ít nhật 9 loại), lk băng Vander-Waals

Lipopr Hình dạng Apo lipid Dac diém

Chylomicron | Kích thước lớn | ApoB-48, Triglycerid ngoại sinh - Chỉ đc tông hợp băng lưới nội nguyên sinh của

(CM) nhất, tỷ trọng thấp | ApoC-II, (thức ăn) - Chỉ có mặt trong thời gian ngắn sau bữa ăn giàu mỡ -> đục huyết tương -> biến

nhất ApoE mat sau vai gid

Trang 7

- Đên mô mỡ, tim, cơ xương, apoC-II hoạt hóa lipopr lipase -> giải phóng a.béo - Phần CM còn lại -> gan -> thoái hóa bởi lyzosom

VLDL Ty trong rat thap | ApoB-100, Triglycerid nội sinh - Tong hop tir TB gan

ApoC-I -> III, | vao hé tuan hoan - Đến mô mỡ apoC-II hoạt hóa lipopr lipase -> giải phóng a.béo

ApoE - VLDL tàn dư -> thoái hóa bởi lyzosom

LDL Ty trong thap ApoB-100 Cholesterol, - Vận chuyên cho các mô găn vào recepter đặc hiệu và đc đưa vào trong cholesterol este - “Xấu” -> xơ vừa động mạch

IDL Tỷ trọng trung gian ApoB-100, Cholesterol este - VLDL -mat apoC + giai phong triglycerid + thém cholesterol este -> IDL —

(gita VLDL và | ApoE thoái hóa nhanh-> LDL

LDL)

HDL Tỷ trọng cao ApoA-I Cholesterol - Tạo thành ở gan và ruột non

- HDL mới sinh hình đĩa -> HDL-3 -> HDL-2 (nhớ e.LCAT)

ˆ “Tốt” -> cận chuyền cholesterol từ mô ngoại v1 -> gan -> tạo muối mật

CHUONG 6: CHUYEN HOA LIPID

- Con đường chuyển hóa chính: beta oxh (oxh xảy ra ở vị trí C3)-> Acetyl CoA

+ Nơi diễn ra: ty thể + peroxisome (TB gan -> thiếu đột biến NST X -> bệnh Zelleger)

+ Ax.béo có C < 12ko cân pr vận chuyền qua màng ty thể, lớn hơn cần pr CARNITIN (chất béo phải đc->acetyl coA tre khi vào ty thể) +4GĐ: pứ khử hdro lần 1 -> pư kết hợp nước -> pứ khử hydro lần 2 > pit phan cat tao acetyl coA

+ 4 GÐ này tiếp tục tiến hành cho đến khi chỉ còn 1 phân tử acetylCoA (2C)

Vd: 1 a.palmific (16C) -7 vòng oxy hóa-> § AcetylCoA

+ A.béo (2nC) -> n AcetylCoA + (n-1) FADH: + (n-1) NADH

Mà 1AcetylCoA -> 12ATP:; IFADH: -> 3ATP; INADH -> 2ATP =>

- Sự tạo thành thê ceton <-tốc độ tạo thành (gan) > khả năng sử dụng (mô ngoại vi)<- oxy lypid dữ trữ đề bù đắp <- thoái hóa glucid giảm <- đói glucid/đái đường AcetylCoA (TB gan) -> chu trình a.citric / tao thé ceton (acetoacetat, D-B-hydroxybutyrat, aceton)

+ Nao: khi d6i 75% NL dén tir D-B-hydroxybutyrat, binh thudng 1a 100% glucose

+ Mô ngoại vi: D-Ø-hydroxybutyrat =oxh-> acetoacetat hoạt hóa-> acetoacetylCoA —phan tach-> 2AcetylCoA => Bệnh lý: Thiếu NADPH-coenzym (hexose monophosphat) đề tông hợp a.béo: thiếu succinylCoA đề hoạt hóa acetoacetic - Tổng hợp lipid (ở đâu, các chất trung gian, nguyên liệu)

Nơi diễn ra Nguyên liéu/chat trung gian : Dac diém

A.béo | A.béo mạch | Bào tương - NL: AcetylCoA - 6 ptr lién tiép

bão hòa | ngăn và TB - Chât trung gian: MalonylCoA - Phức hợp multienzym (a.báo synthetase): 6 enzym + 1 pr

Trang 8

có sô - Hình thành palmityl ACP -> tao a.palmitic tự do

cacbon (e.thioesterase)/chuyên sang CoenzymA (tạo palmitylCoA)

chan A.béo mạch | Lưới nội chất trơn (ưu | - NL: Palmitat Điền hình palmitylCoA 16C thành stearoylCoA 1§C dài thé hon) + ty thé - Chat trung gian (cho C): MalonylCoA

A.béo | Bình Lưới nội bào (gan+mỡ) | - Tién chat: A.palmitic + A.stearic - Tong hop a.palmitoleic + a.oleic

ko bão | thường - Enzym: -CoA desaturase (mono- - Ko tông hợp đc a.linoleat + œ-linolenat -> TA hòa oxygenase) Eicosanoid | Tuy loai y-linolenat (tir linolenat) - Hau hét các mô: A.arachidonic -COX-> Prostaglandin H2 -> -> A.arachidonic Prostagandin/Thromboxan - Tb bach cau, tim, nao, phd, lach: A.arachidonic -gin Oxi = e.lipooxygenase -> leukotriene

Triglycerid Tb của ĐVCXS | Tiên chất: glycerol-3-phosphat, | - G3P: tông hop tir hydroxyacaton phosphat/glycerol tu do qua

(gantmỡ) + TV bậc | acylCoA enzym G3P dehydrogenase (bào tương)/glycerol kinase

cao - KQ: thường là triglycerid hỗn hợp (gan+than)

- monoglycerid hap thu ở ruột đc acyl hóa trực tiếp

Glycerophospholipid | M6 DV - Nguyên liệu: a.phosphatidic - Phosphatidylethanolamin (cephalin): e Găn chặt vào lưới nội

- cytidin nucleotide: chất vận chuyên chất

- Phosphatidylcholin (lecithin): methyl hóa trực tiếp nhóm amin của cephalin hoặc sử dụng cholin (ngoại sinh hoặc từ thủy phân lecithin)

Trang 9

CHƯƠNG 7: HÓA HỌC AA, PR, HEM - A.a

20 a.a A.a Đặc điểm

Nhân thơm | Phenylalanin (Phe/F) (3) Tyrosin (Tyt/Y) Ala + vong thom Nhóm Acid amin Tinh chat

Mach thing Gly, Ala,Val, Không phân cực, Ky nước

Tryptophan (Trp/W) Leu Ile

hức nhóm Cystein (Cys/C) Chứa nhânthơm Phe,Trp,Tyr Không hoặc ít phân cực, ky nước,

sulfur(2) | Methionin (Met/M) hấp thụ quang

A.béo, ky | Glyein (Gly/G) Đơn giản nhật Chứalưuhuỳnh — Cys, Met Không hoặc ít phân cực, ky nước

nước, không | Prolin (Pro/P) Có vòng Cys có thể tạo liên kết dlsulfur

phân cực (6) Alanin we Gly + CH ie — Ser, Thr, Tyr He nh "ức có thể bị

eucin (Le

Valin (Val/V) Cơ thể ko tự tông hợp tole ee oes ae

Isoleucin (Ile/T) Có tính kiềm Lys,ArgHis Phân cực, ưa nước, tích điện đương

Phân cực ko | Threonin (Thr/T) imin Pro Không phân cực, ky nước

tích điện (4) | Serin (Ser/S) Asparagin (Asn/N) Glutamin (Gln/Q) Mang dién | Asparat (Asp/D) am (axit) (2) | Glutamat (Glu/E)

Mang dién | Histidin (His/H) duong (bazo) | Lysin (Lys/K)

(3) Arginin (Arg/R)

- Chức năng pr: van chuyên, phân tử bám dính, hormon, kênh trao đôi ion, enzym - Tính tan và kết tủa/lắng phụ thuộc yêu tố nào: nồng độ muối

+ Tính tan: trong nước, pr tồn tại ở dạng keo: pr hình cầu tan; độ tan ảnh hưởng bởi nồng độ muối + Tủa: ko bị phá hủy hoàn thoàn, có thê đảo ngược: mất lớp áo nc -> dễ bị tủa (dung môi hữu cơ: côn)

Myoglobin Hemoglobin

Cau tao 1 chudi polypeptid + 1 nhan Hem 4 chuỗi polypeptid + 4 nhân Hem

- Nhân Hem: Fe”” ở giữa vòng protoporphyrin IX, Ik 4 N từ 4 vòng pyrrol, chỉ bị oxigen hoa ko oxh - Lõi ky nước, bề mặt ưa nước

Vai trò - Tôn tại ở trong cơ - Tôn tại ở hông câu

- Dự trữ oxy trong thời gian ngắn đề co cơ - Vận chuyên oxy

Ái lực với oxi 1 phân tử oxy 4 phân tử oxy

Trang 10

* THOÁI HÓA CHUONG 8: CHUYEN HOA AA

- Thủy phân pr (sự tiêu hóa pr ngoại sinh): nội sinh/ngoại sinh -> a.a -> thoái hóa Nội sinh Ngoại sinh 26S): thoái hóa pr sai sót hoặc ở thời điểm nhất định (pr có đời sông ngắn)

Pr UBIQUITIN: gan > 4 Ubiquitin -> tin hiéu dé proteasom giáng hóa pr thành a.a

Ubiquitin lk voi pr cơ chat = Ik isopeptid voi a.lysin

- Hệ thống thoai héa tron lyzosom: pr cé di séng dai (DVCXS)

MT - Trong bao tuong - Bat dau tir da day; pH 1-2: pha huy câu trúc bậc 2:3:4

- Trong Ïyzosome - Ruột non, pH kiêm -> bât hoạt pepsin

Enzym - Hệ thơng thối hóa proteasom (nhân thật: phức hợp protease | - Pepsinogen —HCl-> pepsin (cat lk của a.a nhân thưm 6 dau N

tận)

- Trypsinogen —enterokinase-> trypsin (thủy phân lk peptid cua a.a kiềm) -> hoạt hóa các zymogen tụy khac (trypsinogen, proelastase (thủy phân lk các a.a nhỏ), chymotrypsinogen (a.a trung tính) procarboxypeptidase (Ik của đầu C-tận), proaminopeptidase (Ik của đầu N-tận) Cơ chế hấp thụ aa - Tái sử dụng - Thoái hóa thành sp trung gian khác bị đào thải ra ngoài Hap thu ở thành ruột: vận chuyên tích cực - cần NL

- Thoái hóa aa:

Chuyên hóa nhóm amin (2 cách)

+ Khử amin (loại bỏ nhóm amin ra khỏi a.a): xảy ra ở bào tương

B1: Oxh a.a tạo ra acid imin; tạo HaOa, enzym xúc tác có coenzym là FMN : a.a duy nhất đc khử amin oxh trực tiếp bởi enzym

B2: a phan tu phat acid imin tao ra a@-cetonic va NH

Khử amin oxh trực tiếp nhờ enzym GLDH (glutamat dehydrogenase), eoenzym NAD” hoặc NADP”

Ko sinh HO»

+ Trao đổi amin: nhóm đ-amin -> Cơ của acid @-cetonic -> a.a mới; a.a cũ -> acid #-cetonic mới; enzym xúc tác là transaminase Hầu hết các a.a chuyền sang chất nhật là a-cetoglutarat -> tao glutamat

Enzym transminase co coenzym trong ty thé va bao tuong;

AST (nhiều nơi) chuyển nhóm amin của asparat: ALT (gan) chuyên amin của alanin

+ Mah giữa khử amin và trao đối:

1 Hoạt tính GLDH mạnh -> khử amin oxh với tốc độ cao, lợi về mặt năng lượng

2 Hoạt tính của glutamat aminotransferase cao nên các nhóm a.a đều tập trung vào tao glutamat -> tránh khử các a.a ko phải glutamat -> tạo HaOa gây độc:

a-cetoglutarat la chat trung gian hd nhu mot con thoi van chuyén nhom amin

Trang 11

tài liệu mình làm đề ôn bài nên chỉ mang tính chất tham khảo, thanks!

NH¿” -TB gan->ure

Nguyên liệu: NH4” tự do, asparat, HCO:', 3ATP, 1 ornithin, 5 enzym xúc tác

Enzym then chốt: carbamylphosphat synthase I (NH¿' tự do, HCO:' -> carbamyl phosphat) KQ: Carbamyl phosphat -> Citrullin -> Arginino succinat -> Arginin -> Ure + Ornithin

Chuyên hóa nhóm carboxyl: diễn ra đễ dàng ở các mô nhờ enzym decarboxylase (đặc hiệu cho từng a.a) Glutamat -> y-amino butyric acid (GABA): chat tre ché dan truyén than kinh (TK TW, nao)

Histidin -> histamin: gian mach, co co tron, tang tinh tham + Ưu: khử amin oxh diễn ra nhanh, tạo NL; ko tạo HạO› gây độc + Nhược: hình thành chât ức chê TK

Thoái hóa khung cacbon [L—] Glucogenic E Ketogenic * TONG HOP

- aa nao thiet yêu, ko tự sinh ra: Val, Ile, Leu, Lys, Met, Phe, Trp, Thr

- aa thiết yêu cần ở trẻ em (a.a bán cần thiết): Arg, His * CAC CHAT CO HOAT TINH SINH HOC

Trang 12

- Creatin (Gly, Arg, Met) (xảy ra ở thận và gan) -> Cơ: chuyển thành creatinin -> bài xuất qua nước tiêu (lượng creatin và creatinin tỷ lệ thuận với khối lượng cơ

-> khác nhau ở mỗi người) ;

- Glucathyon (tripeptid: Glu-Cys-Gly): chất chống oxh mạnh nhất (khử độc H›O2) có nhiều ở hồng cầu -> bảo vệ hem ko bị chuyên thành MetHb ko van chuyén

đc O›

Thiéu enzym phenylalanine hydroxylase (phenylketonuria — PKU), réi loan chuyén thoas phenylalanin thanh tyrosin - tién chat quan trong dé san xuat serotonin, catecholoamine dẫn truyền thân kinh, melanin và hormon tuyến giáp -> chậm phát triển trí tuệ: ứ đọng phe -> thải qua nc tiêu (mùi mốc, nhiễm chàm bội nhiễm)

CHUONG 9: CHUYEN HOA HEMOGLOBIN - Thoai hoa

lee eee lo Acid amin Bilirubin toan phan = Bil gián tiếp + Bil trực tiếp

NADPHH- CO ra hơi thở km nao

Dac diém Bilirubin tu do Bilirubin tién hop TÉ BẢO oO, H,O Hemoxygonase

VONG ny ương NADP” Sliven ro vgn Caen Sih andi Ngudn géc Phá hủy cytochrome, myoglobin Hb hồng cầu, Gan hay đường mật

An MADPHH- aici an Không liên hợp Bl liên hợp glucuronat

NADP" (bêo tương) Chiêm trong máu 85-90% 10-15% Gần với Albumin mâu

_ Blrưbn tự do ˆ (nên không qua được máng

Albumin + -

THAN MAU om lọc câu thận, không xuất +# hiện trong nước tiêu)

Tan trong nước, thải qua +“.<

nước tiêu (sắc tô mật)

Tan trong lipid, ngam vac cs

_Ugbin - RUOT B-glucuronldase (vi khuẩn) mô da, não ve

Tinh d

mm xế F ae inh déc, gay ' Độc Không độc

Stercobiinogen (+64) ——————> Phan ung mau diazo Gian tiép khi cé mat cafein Phan ứng trực tiếp

~ 2H PHAN

DAI TRANG |< Sere 09 | Mesobiie Tang trong vang da Trước gan Sau gan

Trang 13

Hội chứng vàng da vàng öa Mã sử sau Q BANG TOM TAT CAC THAY DOI VE XN TRONG CÁC LOẠI VÀNG ĐA

Tan mâu đo đi truyền Viêm gan TÁC nghẽn đường mật

hoặc mắc phải HC Gilbert: đo sối một, khối u, giun

Vàng da sinh lý, bệnh lý HC Crigier-Najjar chui ống mật XÉT NGHIÊM VD TRUOT GAN VD SAU GAN VD TAI GAN

ở trẻ sơ sinh MÁU

en BIL TP

Bil Toan phar tT 1? i? BiL GT ttt Bình thường, T 1

mere er †1> 80% b# loàn phần † BT BILTT Bình thường, Ï Il H

- BỊ trực tiếp (liên hợp t hoge BT † tt > 50% bi toan phan NƯỚC TIỂU

TƯ, Không đặc hiệu AST? ALT? GGT +, ALP +

_—— STM (-) (+) (+) sớm

Sac 6 mat (bil lién hop (-] (*) (+), téu sdm mau wii UROBILINOGEN (+) I) Không đặc hiệu xã

Muôi mật Định thường † ? PHAN

= ee t Không đắc hsểu ¡ hoặc (-) STERCOBILINOGEN 1 l

Si CÁC XN KHÁC Hội chứng thiếu máu HC tắc mật HC hủy hoại TB gan

Sees ete t ¡ hoặc BT ¡ hoặc (-), bạc mâu XN huyết học Huyết thanh chấn

eer XN huyết học -Ổ Marker vieus + Hộ chứng tắc mội đoán mg

* Hang cau | Hb | viêm gan 8 C + Siêu âm, X qương

* NPKOHLER(-) + NPKOHLER (+) yếu yếu tô V giám tổ V bình thường -

- Tổng hợp

+ Tổng hợp Hem: tủy xương chiếm 70-80% -> gan (cytochrom) Nguyên liéu: sueccinylCoA, ALA, Fe”

8 pir: 1 pir đầu + 3 cuối: ty thé; còn lại ở bào tương

+ Tổng hợp globin: như pr bình thường (2 chuỗi alpha + 2 ko phải alpha)

=> Đón Hem từ ty thể ra -> tạo hemoglobin

CHUONG 10: SINH TONG HOP PR

- Phân biệt sinh tông hợp pr nhân sơ, nhân thực

Nhân sơ Nhân thực

Giai đoạn 4: hoạt hóa a.a: mở đầu chuỗi: kéo đài chuối: KT 5: hoạt hóa a.a: mở đầu chuỗi: kéo dài chuỗi: kết thúc: hoàn thiện

mARN Tông hợp ở bào tương -> dịch mã khi chưa xong Tông hợp ở nhân: đc hoàn thiện (cắt intron, tạo mũ, tạo đuôi

polyA)

Trang 14

Ribosom 70S (30S+50S) §0S (40S+60S)

Mở đầu chuỗi Formyl methionin, phức hợp đâu tiên fMet-tARN Methionin, phức hợp đâu tiên Met-tARN

u tơ tham gia Ít hơn Nhiêu hơn

- Điều hòa tổng hợp pr: operon gom 4 cau trúc: 1 gen điều hòa (L/R)- tông hợp chất kìm hãm I; gen khởi động (P) — gắn với ARN polymerase: gen chỉ huy (O) — nơi gắn chất kìm hãm; gen câu trúc — tông hợp các enzym cần thiết

+ Hiện tượng cảm ứng tông hợp (operon lactose): khi ko có mặt lactose (chất cảm ứng), I gắn với vùng O -> ko cho phiên mã tạo ARN: khi có lac, lac gắn với I, lộ vùng O, ARN polimerase gắn ở P đc phiên mã

+ Hiện tượng kìm hãm tông hợp (operon tryptophan): khi ko có tryp, I đc sx đưới dạng ko hoạt động -> vùng cấu trúc đc phiên mã -> tryp đc tông hợp -> duy trì sự soonsgc ủa VK; khi dư thừa, tryp sẽ kết hợp với I -> dạng hoạt động -> gắn vào vùng O -> ko sinh enzym tông hợp nữa

Base nito Purine: adenine/guanine

Pyrimidine: cystosine/thymine/uracil Nucleosid Base nito + Pentose 6 Cl

Tên gọi: chuyên tiếp vị ngữ của bz nito

sang -orine (purine);

-idine (pyrimidine)

Nucleotid Nucleosid + PO, 6 vi tri CS’

Tên gọi: tên nucleosid + 5S’-

monophosphate

Nucleic acid ARN (đường ribonucleic), ADN (đường deoxyribonucleic — ko c6 OXI ở nhóm OH) - 3 dạng ADN CHƯƠNG 11: HÓA HỌC A.NU Đặc điểm Ý nghĩa Liên kết (quyết định cấu trúc) oA Enzym điêu hòa cấu trúc siêu xoắn B-ADN (cầu trúc Waston-Crick)

- Xác định bởi nhiều xạ X, có Na”, độ âm 92% - Xoan theo quy tắc bàn tay phải Câu trúc bên - Một chu kỳ xoắn gồm: 10 cặp base, d6 déc 34A,

góc xoăn văn so với trục là 36°, đường kính 10Ä giữa các chông mp // (Ik

của purin va

pyrimidine)

Topoisomerase (I va I)

Trang 15

A-ADN - Rộng hơn B Cơ chê tự bảo vệ của VK, vì dạng này bên

- Xoắn theo quy tắc bàn tay phải với tia cựa tím (bào tử cla Gram +) Liên kết hydro: ko có

- Một chu kỳ xoắn gồm: 11 cặp base, độ dốc 2§Ä, tác dụng bên ving;

góc xoăn văn so với trục là 20° cation bao boc POs dé

Z-ADN - Xoan theo quy tặc ban tay trái Chưa khăng định, trung gian cho sự biến đôi | ôn định câu trúc xoăn - Một chu kỳ xoắn gồm: 12 cặp base, độ đốc 45Ä | thuận nghịch giữa A và B (tái tô hợp gen)

- 3 loai ARN (Ik 3’-5’ phosphodieste): mARN, tARN, rARN

Số lượng Câu trúc Chức năng

mARN 5% ARN | Mi (7-methyl guanosin 5’-triphosphat) Mang thông tin di truyên từ nhân ra bào tương của TB Nu ko ma hoa 1 AUG-nu mã hóa a.a-UAA/UAG/UGA Nu ko mã hóa 2 Đuôi polyA (20-200 gốc adenosin monophosphat)

tARN 15% - Gộc —OH 6 dau 3’ b6 3 (CCA-OH) - Hoat hdéa a.a dé dé tao lk peptid va van chuyén no dén vị trí tong hop pr

- Bộ 3 đối ma - Nhận biết mã trên phân tử Marn

(Mỗi tARN chỉ vận chuyên đc 1 a.a; nhưng 1 a.a có 2 tARN)

rARN 80% - TB ko nhan: 5S, 23S, 16S - TB co nhan: 5S; 5,8S; 18S; 28S - Ty thê cla TB DV: 12S, 16S

CHUONG 12: CHUYEN HOA A.NU

*THOAI HOA

- Cơ chê tăng a.máu:

+ Tăng tổng hop acid uric mau: tang tong hop purin nội sinh, tăng thoái biến các nueleotide hoặc sử dụng quá nhiều thức ăn có chứa purin + Giảm bài tiết acid uric qua than: Co thê do giảm lọc ở cầu thận, giảm tiết urat ở ống thận hoặc phối hợp

+ Phối hợp cả tăng tông hợp và giảm bài xuất acid uric

+ Nguyên phát: Đa số là không rõ nguyên nhân, một số rất ít gặp là bâm sinh do thiếu hụt men hypoxanthine phosphoribosyltransferase (HGPRT) hoặc

tang hoat tinh men phosphoribosyl -pyrophosphat synthetase (PRPP)

+ Thứ phát: Do ăn quá nhiêu thức ăn chứa purin, tăng tái tạo các nucleotide, tang thoai hoa ATP, bénh du trir glycogen, bénh co nang + Suy thận: Do ức chê bài tiết urat ở ông thận, tăng tái hap thu urat ở ống thận hoặc chưa rõ cơ chế

+ Tang dé khang insulin

+ Tang huyết áp gây cường chức năng tuyến cận giáp

Trang 16

- Thức ăn chứa .: tang a.uric

+ thịt đỏ (đỏ ca tre

+ hải sản: cá biên, và sau khi nấu): thịt bò, thịt bê, thịt cừu, thịt trâu, thịt xông khói, gà tây,

tôm cua, so, hau,

+ nội tạng động vật: tim, gan, cat, long, + Đô có fructose, rượu, bia

+ thực vật như: măng tây, đậu hà lan, rau chân vịt, đậu lăng,

+ nắm, nắm men

* TONG HOP ADN

- Enzym tham gia tai ban

DNA helicase Tách hai chuỗi xoăn kép (đc bô trợ băng SSB: giữa ko cho xoăn lại) DNA syrase Ngăn ko cho DNA xoăn trở lại tại chac 3 tái bản (e Quan trọng của VK);

DNA primase (DnaG pr) | Thuộc nhóm ARN polymerase, xúc tác tông hợp đoạn môi ARN ngăn, đê tông hợp các đoạn Okazalxi ở chuối chim;

DNA polymerase I (pol I) | - Xúc tác tông hợp ADN mới, MT phải có đủ 4 loại nu

- Gôm 2 TT hoạt động: TT polymerase (kéo dài chuỗi 5°->3°); exoculease (sửa chữa 3` <-> 5")

Pol II Hoat tinh chua r6, exoculease (3’->5’)

Pol III Quan trọng 6 E.coli, exoculease (3’->5’)

ADN ligase Xúc tác việc nôi các Okazaki, doan dirt, 2 đầu ADN vòng = tao lk phosphodieste (3*OH — 5’POs)

- Ứng dụng: tạo kháng sinh *CHUYEN HOA ARN - 2 enzym:

+ ARN polymerase phy thudc ARN (replicase): xuc tac nhân đôi virut trong TB vật chủ -> sự tái bản trực tiếp

+ ARN polymerase phụ thuộc ADN: cân có hệ thống pr (yếu tô sao chép: tìm promoter, mở vòng xoắn; pr cấu treus của chất nhiễm sắc) Loại I: tông hợp rARN, II: tng hop mARN, III: tong hop tARN va snARN

- Thuéc AZT (3’azido 2’,3’ dideoxythymine) điều trị HIV ức chế quá trình sao chép ngược của virut

CHƯƠNG 13: HÓA SINH HORMON

(somatostatin); TRH (3 aa): CRH: GnRH: | với thụ thể màng -> GTP va AC -> chất truyền PIH Tuyến yên: tin thứ 2 (cAMP, cGMP, PIP›, Ca”)

Tuyến tụy:

Ban chat Cac hormon Co ché tac dung Tac dung sinh ly

Peptid Vùng dưới doi: GHRH >< GHIH | Chat truyén tin thir nhat (hocmon) -> Két hop

Trang 17

Steroid Nhóm Eicosanoid - 4 quá trình vận chuyển CHƯƠNG 14: HÓA SINH MÀNG TB Cơ chê Ví dụ Vận chuyên Khuéch tan don thuân Khuéch tan qua mang từ nơi có nông độ/điện tích cao đến nơi thâp Phân tử nhỏ ko phân cữu (O›, CO›, HO), lượng rât nho glucose

cuc thir phat

thu Khuéch tan tang | - Vận chuyên một chất (uniport) - Glucose (GLUT 2 va 4), HO (AQP)

động | cường - Dong van chuyén ngược chiều (antiport) - HCO: và Cl ở màng hồng cầu

- Đồng vận chuyên cùng chiều (symport) -

Qua kênh, gắn phân tử, đòi hỏi NL thấp, sẽ đc lấy lại khi phan tử đi qua màng Vận Vận chuyển tích | Sử dụng năng lượng trực tiệp cho quá trình vận chuyên và đc hỗ trợ bởi pr chuyển | cực nguyên phát | vận chuyền (4 loại)

tích + P-type ATPase: phosphoryl hóa trực tiếp từ ATP, thay đổi cấu trúc bơm - |+ Na/K ATPase, P-type Ca” (SERCA), H/K

cực > hd ATPase

+ F-type ATPase: FoF:ATPase (van chuyén proton nguge chiéu gradient): ATP synthase (proton xuôi)

+ V-type ATPase: vận chuyền proton điều hòa nông độ acid trong không bào

+ ABC transporter: vận chuyên các chất ra ngoài TB ngược chiều gra (a.a,

KL, lipid ) + CFTR transporter (kénh Cl)

Vận chuyên tích | - Găn với vận chuyên nguyên phát Na” hoặc H” 2Na" (xuôi chiêu gra <- TB ít Na <- Na/K ATPase

bơm Na ra ngoài TB)-I glucose (ngược chiêu) (đồng)

Trang 18

Chỉ đơn giản cho uống dung dịch muối (nước cộng với Na?) không có tác dụng có lợi vì cơ chế thông thường mà Na+ được hấp thụ bởi thành ruột khỏe mạnh bị

Suy yếu trong tình trạng tiêu chảy và nếu Na+ không được hấp thụ thì nước cũng không được hấp thụ Trên thực tế, lượng Na+ dư thừa trong lòng ruột gây tăng

tiết nước và tiêu chảy nặng hơn Nếu glucose (còn gọi là dextrose) được thêm vào dung dịch muối, một cơ chế mới sẽ hoạt độ Cac phan tir glucose duge hap thụ qua thành ruột - không bị ảnh hưởng bởi tình trạng bệnh tiêu chảy - và cùng với natri được vận chuyền qua cơ chế liên kết đồng vận chuyền Điều này xảy ra theo tỷ lệ 1:1, một phân tử glucose đồng vận chuyền một ion natri (Na+) Cần lưu ý rằng glucose không đồng vận chuyên nước - thay vào đó, nòng độ tương đối của Na+ qua thành ruột lúc này tăng lên sẽ kéo nước đi qua sau đó

CHUONG 15: TRAO DOI MUÔI NƯỚC

Vai tro Tang trong mau Giam trong mau

Na - Dich ngoai bao ae - Mật nước, giảm bài tiết ADH kháng | - Tăng lượng nước đưa vào, giảm - Phân bô nước và tạo áp suât thâm thâu của huyét tuong ADH -> TB TK bị teo -> triệu chứng | lượng nước đào thải <- tăng áp lực

TK thâm thấu, lượng nc đưa vào nhiều

- Đái tháo nhạt: ko có khả năng cô đặc | giảm độ thanh thải của thận, tăng tiết

nước tiêu (mất nước) ADH không phù hợp (SiADH)

K - Trong tê bào - K bị vận chuyên từ trong TB ra, tăng

- Kích thích TK-cơ, sinh ra điện thế hoạt động -> co cơ tim, | cung cấp K, giảm đào thải qua thận

duy trì thé tích địch TB Cl - Dich ngoai bao

- Duy tri can bang thé tich dich, can bang acid-bz, suy tri can bằng anion-cation, duy trì áp suất thâm thấu ngoài tế bảo, trung hòa điện

- Bài tập tính toán (h 15.2 — tr.341) - Ý nghĩa các áp suất

_ CHUONG 16: KHI MAU VA THANG BANG ACID-BASE

Trang 19

2.3.3 KHA NANG BEM CUA CAC HE BEM TRONG CO THE

+ Khả năng đệm của các hệ đệm trong máu:

Hệ Hb: 82% 1 Dang bicarbonat (HCO,>) (78%)

¥ LA dang van chuyén CO; chủ yếu trong máu

Hệ protein: 10% Trong hồng cầu, enzym carbonic anhydrase (CA) kết hợp CO; Hệ bicarbonat: 7% với H;O thành H;CO; rồi thành HCO.:

Hệ phosphat: 1% CO; + H,O H,CO,«—————> H* + HCO,

- Khả năng đệm của các hệ đệm trong cơ thé: —_— 2 Dang carbamin (13%)

Tế bào: 52% pco,: il mie happen Tạo thành do CO; phản ứng với các nhóm amin tự do của cả

thị phan ly oxy Hb chuyển sang phải chuỗi œ và § của Hb

*“ Dịch ngoài tế bào: 42% [H"] :, (pH |) Tạo thuận lợi cho sự giải phóng O; cung cắp ‘eure + R.NHCOO-+H*

Hồng cầu: 6% Nhiệt độ : cho các mô 3 Dạng hòa tan: (9%)

- Đặc điểm, nguyên nhân của 4 loại mất thăng bằng Rối loạn la [HCO.,] noe CA ee) (21-26 mmol/l) (35-45 mmHg)

Toan chuyển hóa | | \*

Kiềm chuyển hóa † † t

Toan hô hắp | 1* t

Kiém ho hap † \* |

Mũi tên màu đỏ: Rối loạn tiên phát

Mũi tên màu xanh”: Đáp ứng khi có bù

CHƯƠNG 17: HÓA SINH GAN

- TP hóa học: pr chiếm bn trọng lượng khô (ít)

- Chuyên hóa glucid (enzym, chất đặc biét), lipid, pr (ure) ở gan

- Chức năng tạo mật: + Tên 3 acid mật

+ Cấu trúc, chức năng của mật

Trang 20

- Xét nghiệm:

+ AST, ALT: so sánh, tên gọi khác, cái nào đặc hiệu + Marker ung thư gan:

+ LDH 1->5: cé đặc trưng cho gan ko?

+ Tỷ số AST/ALT: GGT là gì? Sao luôn đi cùng ALT

CHƯƠNG 18: HÓA SINH THẬN VÀ NƯỚC TIỂU

*THẬN

- Chất được/không được lọc qua màng cầu thận

- Các chất được hập thụ hoàn toàn (nhiều ở phần chữ in nghiêng) - Chức năng nội tiết *NƯỚC TIÊU - Tính chất vật lý, hóa học - Đặc điểm bất thường CHƯƠNG 19: HÓA SINH MÁU - Vai trò, chức năng

- Tính chất, độ nhớt của máu phụ thuộc vào? - Protein: tăng, giảm trong trường hop nao - Kháng thể (cầu trúc chuỗi nặng, chuỗi nhẹ?)

CHƯƠNG 20: HÓA SINH CƠ

- Cầu trúc chuỗi nặng, chuỗi nhẹ?

- Vai trò ) protein phosphat, co ché co co (4GD)

- Chat dan truyén than kinh

- Khi co/dan co hién tượng gì xảy ra? - Các nguồn năng lượng co cơ vân

CHUONG 21: HOA SINH THÂN KINH

- Phân loại chất dẫn truyền TK (lớn, nhỏ: aa hình thành, KT, chất ức chế)

Trang 21

CHƯƠNG 22: HÓA SINH DICH SINH VAT

- Dich nao tuy: viém mang nao do VK, VR, lao; tang/giam glucopr, pr, lactat

+ Noi chua: khoang 1 não thất, tủy sông, khoang dưới nhện

+ Nguôn gốc: đám rồi mạch mạc, siêu lọc huyết tương

Ngày đăng: 10/01/2024, 08:19

TÀI LIỆU CÙNG NGƯỜI DÙNG

TÀI LIỆU LIÊN QUAN