Tạp chí khoa học và công nghệ số 03 trường đại học hòa bình

MỤC LỤC SỐ 03 THÁNG 3/2022 KINH TẾ VÀ XÃ HỘI / ECONOMY AND SOCIETY More meaningful insights on portfolio and value at risk, at a basic level Hiểu biết đầy đủ Danh mục đầu tư Giá trị rủi ro, mức GS.TS Trần Trung Phát triển logistics nhằm biến tiềm thành lợi phát triển tỉnh Bình Phước Developing Logistics to turn potentials into competitive strength of Binh Phuoc province GS.TS Đặng Đình Đào, TS Đặng Hà Giang 19 Cải thiện môi trường logistics: Giải pháp tăng lực cạnh tranh Việt Nam Improve logistics environment: Solutions to Vietnam's improving competitiveness TS Nguyễn Ngọc Long 26 Thực trạng số kiến nghị bảo vệ môi trường nước OECD The current situation and some recommendations for environmental protection in OECD countries TS Chu Khánh Lân, Phạm Thị Thanh Mai, Lê Thị Thảo Vân 36 Giải pháp bảo đảm áp dụng pháp luật xử phạt vi phạm hành lĩnh vực xuất, nhập cảnh tỉnh đồng sông Cửu Long Solutions to guarantee the application of law on handling of administrative violations in the field of emigration and immigration at Mekong Delta provinces TS Nguyễn Việt Thanh , ThS Nguyễn Thị Ánh Xuân 44 Giám sát tài doanh nghiệp nhà nước doanh nghiệp có vốn đầu tư nhà nước: Kinh nghiệm quốc tế cho Việt Nam Financial supervision for state enterprise and state - owned enterprises: International experience for Vietnam ThS Vũ Minh Chiến 56 Bản sắc văn hóa dân tộc thiết kế nhận diện thương hiệu sản phẩm mỹ thuật ứng dụng National cultural identity in design and brand identity of applied art products ThS Lê Văn Thân, ThS Hồ Xuân Phi 62 Hình họa đào tạo ngành thuộc lĩnh vực Mỹ thuật Kiến trúc Graphics in Arts and Architecture training majors ThS Vũ Dương Công, ThS Chu Thị Kim Định 67 Quản trị công ty ngân hàng thương mại cổ phần Việt Nam: Thực trạng giải pháp Company governance at joint stock commercial banks of Vietnam: Situation and solutions ThS Hà Văn Thủy 73 Nghiên cứu nhân tố ảnh hưởng đến lực tiếng Anh sinh viên nhóm ngành Kinh tế Trường Đại học Hịa Bình Influencing factors to English learning ability of students majoring economics in Hoa Binh University ThS Nguyễn Hoàng Uyên Châu , ThS Lê Thị Thùy Trang, ThS Trần Thị Ân 81 KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ / SCIENCE AND TECHNOLOGY Một số ứng dụng hàm logic mã hóa thơng tin Some applications of logic functions in cryptography TS Nguyễn Đăng Minh, Ths Vũ Anh Tú 89 Investigation of engineering properties of liquefied stabilized soil reinforced fiber material Nghiên cứu tính chất kỹ thuật đất ổn định hóa lỏng gia cố vật liệu sợi TS Đỗ Tuấn Anh, ThS Vũ Thị Ngọc Linh 97 QUẢN LÝ GIÁO DỤC / EDUCATION MANAGEMENT Phát triển lực lãnh đạo ứng dụng công nghệ thông tin truyền thông dạy học cho hiệu trưởng trường phổ thông dân tộc nội trú khu vực Tây Nguyên Developing ICT leadership capacity in teaching and learning skills for principals of ethnic minority boarding schools in the Central Highlands region PGS.TS Ngô Quang Sơn 106 Quan hệ hợp tác nhà trường doanh nghiệp mơ hình đào tạo định hướng ứng dụng The university business link in the application-oriented training model TS Đinh Ngọc Thạch 115 Hiệu mơ hình liên kết nhà trường - doanh nghiệp đào tạo nguồn nhân lực logistics The effectiveness of university business linkage model in Logistics human resource training ThS Lê Đức Thọ 122 KHOA HỌC SỨC KHỎE / HEALTH SCIENCE Hồi sức tích cực người bệnh chấn thương sọ não nặng đơn vị hồi sức ngoại thần kinh Intensive resuscitation for severe traumatic brain injury patients in neurosurgical ICU PGS.TS Bùi Ngọc Tiến 129 Nguồn nguyên liệu để sản xuất thuốc Steroid Việt Nam Source of raw materials for the production of steroids in Vietnam TSKH Trần Văn Thanh 132 Xây dựng phương pháp định lượng magnesi viên nang mềm quang phổ hấp thụ nguyên tử (AAS) Developing magnesium quantification method in soft capsules by atomic absorption spectroscopy (AAS) TS Lê Thị Hường Hoa, ThS Trần Đức Lai 140 KINH TẾ VÀ XÃ HỘI Số 03 - Tháng 3.2022 - Tạp chí KH&CN Trường Đại học Hịa Bình KINH TẾ VÀ XÃ HỘI Tạp chí KH&CN Trường Đại học Hịa Bình - Số 03 - Tháng 3.2022 KINH TẾ VÀ XÃ HỘI Số 03 - Tháng 3.2022 - Tạp chí KH&CN Trường Đại học Hịa Bình KINH TẾ VÀ XÃ HỘI Tạp chí KH&CN Trường Đại học Hịa Bình - Số 03 - Tháng 3.2022 KINH TẾ VÀ XÃ HỘI Số 03 - Tháng 3.2022 - Tạp chí KH&CN Trường Đại học Hịa Bình KINH TẾ VÀ XÃ HỘI 10 Tạp chí KH&CN Trường Đại học Hịa Bình - Số 03 - Tháng 3.2022 KHOA HỌC SỨC KHỎE D composita Mexico Hiện nay, người ta thường bán tổng hợp thuốc Steroid từ Diosgenin Hecogenin saponin steroid dùng để bán tổng hợp thuốc glucocorticoid hệ β-methason lại chiết xuất từ sau đây: - Dứa Mỹ: Agave mexicana - Nam Mỹ, Israel, Kenia, Trung Quốc: Agave sisalana - Mexico: Agave rigida 3.3.1.2 Nhóm furostan Saponin furostan có cấu trúc tương tự spirostan, khác vòng F bị biến đổi + Trường hợp 1: vịng F mở nhóm alcol bậc C-26 nối với đường glucose Nếu glucose C-26 bị cắt enzyme acid xảy đóng vịng tạo thành vịng hydropyran F, nghĩa chuyển thành nhóm spirostan Ví dụ, sarsaparillosid tác dụng enzyme thủy phân bị cắt mạch glucose C-26 thành parillin enzym Sarsaparillosid Parillin + Trường hợp 2: vịng F vịng cạnh đóng vịng 22-25 epoxy Ví dụ, avenacosid A, B có Yến mạch - Avena L Họ Lúa (Poaceae) Avenacosid có mạch đường, thủy phân cắt phần đường glucose C-26 chuyển thành dẫn chất nhóm spirostan 3.3.2 Saponin steroid alkaloid glycoalcaloid Saponin thuộc nhóm có chứa N phân tử nên có tính kiềm giống alkaloid Tuy nhiên, N phân tử từ acid amin nên chúng xem pseudoalcaloid Do thêm N có tính kiềm nên chúng vừa mang tính chất glycoside vừa mang tính chất alkaloid Chúng cịn gọi glycoalcaloid 3.3.2.1 Nhóm aminofurostan Cấu trúc nhóm aminofurostan tương tự furostan với vịng F mở trường hợp sarsaparillosid nói trên, vị trí C-3 thay đính nhóm OH lại NH2 Jurubin, saponin có Solanum paniculatum Ait S torvum Sw ví dụ R H3C CH3 HO O H CH3 CH3 O CH3 O H3C H CH3 O CH3 [H+] H2N H H2N H Jurubidin Jurubin (R = D-gic) H N H3C 3.3.2.2 Nhóm Spirosolan Nhóm khác nhóm spirostan ngun tử oxy vịng F thay NH R O R = Duong O Solasonin 136 CH3 CH3 CH3 Tạp chí KH&CN Trường Đại học Hịa Bình - Số 03 - Tháng 3.2022 H KHOA HỌC SỨC KHỎE 3.4 Alcaloid steroid Các alkaloid steroid có khung cyclopentanoperhydrophenantren có nitơ mạch nhánh đóng vịng vị trí C-17 vị trí C-3 Chúng dẫn chất dãy pregnan (khung có 21, có 22 23C) Hiện nay, có 100 alcaloid steroid có cấu trúc khác nhau, chúng thường tập trung họ Cà (Solanaceae), họ Hành (Liliaceae), họ Trúc đào (Apocynaceae) họ Hoàng dương (Buxaceae) Ví dụ: Solasodin, solanidin, conessin, funtumin… 3.5 Các hormon sinh dục 3.5.1 Hormon sinh dục nữ Các hormon có nhóm: estrogen progestogen 3.5.1.1 Estrogen Các estrogen chất steroid có chứa 18 nguyên tử carbon có vịng A, B, C, D, đó, vịng A nhân thơm Estrogen estradiol, ngồi ra, cịn có estron, estriol, equilin, equilenin, CH3 H3C Estradiol CH3 17 CH3 HO N O H Solasodin H3C CH3 17 CH3 CH3 H3C HO N 3.5.1.2 Progestogen Là hormon steroid có chứa 21 nguyên tử carbon Progesteron thuộc nhóm hormon sinh dục nữ gọi progestogen progestogen thiên nhiên có thể người Trong công nghiệp, progesteron bán tổng hợp từ diosgenin, có số lồi củ mài Dioscorea sp O CH3 Solanidin CH3 CH3 CH3 O CH3 HO Progesteron H2N Funtumin CH3 N CH3 3.5.2 Hormon sinh dục nam Testosteron hormon steroid thuộc nhóm androgen có động vật có vú, chim, bị sát,… Nó hormon nam chất steroid tăng dưỡng CH3 H3C N H3C Conessin Số 03 - Tháng 3.2022 - Tạp chí KH&CN Trường Đại học Hịa Bình 137 KHOA HỌC SỨC KHỎE CH3 OH O HO CH3 CH3 HO OH CH3 O Testosteron O CH3 Hydrocortison OH CH3 CH3 HO HO HO O O H CH3 O Oxymetholon O CH3 O CH3 O Androstendion 3.6 Các adrenocorticosteroid Tuyến thượng thận nằm thận chia làm phần: Phần lõi tiết chất catecholamin, phần vỏ tiết steroid, gọi adrenocorticosteroid Các adrenocorticosteroid lại chia làm hai nhóm phụ thuộc vào tác dụng dược học chuyển hóa sinh hóa học chúng là: glucocorticoid (hydrocortison, cortison) mineralocorticoid (aldosteron, 11-deoxycorticosteron) O HO CH3 O CH3 O 138 Cortison OH Aldosteron Trong công nghiệp dược, sản xuất chất bán tổng hợp từ cholesterol, diosgenin 3.7 Các steroid cường tim Các steroid cường tim chủ yếu có loại Dương đại hoàng Digitalis purputea L, Digitalis lanata Ehrh cối Việt Nam Đay, Trúc đào, Thơng thiên, Sừng dê, Sừng trâu Ví dụ: Các cardenolid có số lồi cỏ Cardenolid có hoạt tính điều trị cao là: Digitoxigenin, digoxigenin, gitoxigenin, uabain (chiết xuất từ Strophantus gratus)… Các thuốc có chứa hợp chất steroid Việt Nam Họ Củ nâu - Dioscoreaceae - Củ mài gừng - Dioscorea zingiberensis - Tỳ giải - Dioscorea tokoro Họ Mía dị - Costaceae - Mía dị - Costus speciosus Họ Râu hùm - Taccaeae Hồi đầu thảo - Tacca plantaginea (hance) Drenth Họ Thùa - Agavaceae - Dứa Mỹ - Agave americana L Họ Trúc đào - Apocynaceae - Cây Mức hoa trắng - Holarrhena antidysenteria Wall Tạp chí KH&CN Trường Đại học Hịa Bình - Số 03 - Tháng 3.2022 KHOA HỌC SỨC KHỎE - Trúc đào - Nerium oleander L Họ Hoa Mõm sói - Srophulariaceae - Digitalis tía - Folium Digitalis purpureae - Digitalis lông - Folium Digitalis lanatae Họ Cà - Solanaceae - Cà xẻ - Solanum laciniatum Ait - Cà gai leo - Solanum procumbens Lour (Solanum hainanense Hance) - Cà dại hoa trắng - Solanum torvum - Cà tàu - Solanum xanthocarpum, Dây toàn - Solanum dulcamara L - Dạ hương - Cestrum nocturnum L Kết luận Nguồn tài nguyên steroid nước ta đa dạng giàu có Bước đầu nghiên cứu, nước ta có 14 thảo dược, phân bố họ thực vật (sẽ trình bày số tiếp theo) Chúng ta cần phải khai thác (chiết xuất steroid) theo cấu trúc hợp chất trình bày để bán tổng hợp, sản xuất thuốc quý như: nội tiết tố sinh dục nam, nữ, corticoid, thuốc trợ tim, có nhân steroid Việt Nam để phòng chữa bệnh cho nhân dân xuất Tàì liệu tham khảo [1] Võ Văn Chi (2011), Từ điển Cây thuốc Việt Nam, tập 1, NXB Y học, Hà Nội [2] Phan Quốc Kinh (2011), Giáo trình Các hợp chất thiên nhiên có hoạt tính sinh học, NXB Giáo dục Việt Nam [3] Phạm Thanh Kỳ, Nguyên Thị Tâm, Trần Văn Thanh (2007), Dược liệu học, tập 2, NXB Y học, Hà Nội [4] Trương Thế Kỷ (2006), Hóa hữu cơ, tập II, NXB Y học, Hà Nội [5] Đỗ Tất Lợi (2004), Những thuốc vị thuốc Việt Nam, NXB Y học, Hà Nội [6] Trần Văn Thanh (1989), Cây Dạ hương (Cestru nortuurnum L.) Flor Việt Nam nguyên liệu chứa Saponin Steroid, Tap chí Dược học (Liên Xơ cũ), 1989, N0 2, tr 38-40 [7] Trần Văn Thanh (1990), Nghiên cứu dược liệu thuốc họ cà (Solanaceae) Flo Việt Nam, ứng dụng Y học dân tộc y học nhân dân Việt Nam (Luận án tiến sĩ khoa học Dược), Liên Xô cũ [8] Ngô Văn Thu, Trần Hùng (2011), Dược liệu học, tập1, NXB Y học, Hà Nội [9] Nagar, H K., Srivastava, A K., Srivastava, R., Kurmi, M L., Chandel, H S., & Ranawat, M S (2016), Pharmacological Investigation of the Wound Healing Activity of Cestrum nocturnum (L.) Ointment in Wistar Albino Rats Journal of pharmaceutics [10] Sulkarnayeva, A., Minibayeva, F., & Valitova, J (2016), Plant sterols: Diversity, biosynthesis, and physiological functions Số 03 - Tháng 3.2022 - Tạp chí KH&CN Trường Đại học Hịa Bình 139 KHOA HỌC SỨC KHỎE XÂY DỰNG PHƯƠNG PHÁP ĐỊNH LƯỢNG MAGNESI TRONG VIÊN NANG MỀM BẰNG QUANG PHỔ HẤP THỤ NGUYÊN TỬ (AAS) TS Lê Thị Hường Hoa1, ThS Trần Đức Lai2 1Khoa Dược, Trường Đại học Hịa Bình 2Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương *Tác giả liên hệ: lthhoa@daihochoabinh.edu.vn Ngày nhận: 18/02/2022 Ngày nhận sửa: 06/3/2022 Ngày duyệt đăng: 18/3/2022 Tóm tắt Một quy trình phân tích định lượng nguyên tố vi lượng magnesi (Mg) viên nang mềm (có thành phần vitamin, ngun tố vi lượng dịch chiết từ dược liệu) phương pháp quang phổ hấp thụ nguyên tử (AAS) thiết lập Xử lý mẫu để chuyển hợp chất Mg dạng ion Mg+2 dung dịch cách đun cách thủy sôi mẫu thử thêm dung dịch acid hydrochloric 10% chất Polysorbat 80 Pha lỗng mẫu dung dịch acid hydrochloric 1%, có thêm chất LaCl3 dung dịch cuối để đo AAS Các dung dịch chuẩn chuẩn bị cách pha loãng dung dịch chuẩn gốc magnesi 1000 µg/ml với dung dịch acid hydrochloric 1% Sử dụng máy quang phổ hấp thụ nguyên tử có trang bị đèn cathod rỗng Magnesi, đầu đốt sử dụng lửa acetylene - khơng khí nén Tiến hành đo độ hấp thụ nguyên tử dung dịch chuẩn dung dịch thử vạch phổ cực đại Magnesi 285,2 nm Tính kết theo phương pháp đường chuẩn Kết thẩm định phương pháp cho thấy, phương pháp có độ đặc hiệu cao, khoảng tuyến tính từ 0,1 µg/ml đến 0,5 µg/ml với hệ số tương quan R2 = 0,9972, có độ cao (từ 99,19 - 101,39%), độ lặp lại tốt với giá trị CV% nhỏ (0,44% đến 0,91%), khoảng xác định phương pháp từ 0,18 đến 0,32 µg/ml Từ khóa: Nang mềm, định lượng Magnesi viên nang mềm, định lượng Mg, quang phổ hấp thụ nguyên tử - Mg Developing magnesium quantification method in soft capsules by atomic absorption spectroscopy (AAS) Abstract A procedure for quantitative analysis of trace elements magnesium (Mg) in soft capsules (main components are vitamins, trace elements and herbal extracts) by atomic absorption spectroscopy (AAS) method has been established Sample treatment is processed to convert Mg compounds to Mg+2 ions in solution by heating on a boiling water bath a mix of the test sample, 10% hydrochloric acid solution and Polysorbate 80 The sample is diluted with hydrochloric acid solution 1%, add LaCl3 into the final solution to measure AAS Standard solutions are prepared by diluting a 1000 µg/ml magnesium stock standard solution with 1% hydrochloric acid solution Using an atomic absorption spectrometer equipped with a magnesium hollow cathode lamp, the burner uses an acetylene-aircompressed flame Measure the atomic absorbance of the standard solutions and the test solutions at the maximum line of Magnesium 285.2 nm Calculate the results according to the standard curve method The method validation findings show that the method has high specificity, linear range from 0.1 µg/ml to 0.5 µg/ml with correlation coefficient R2 = 0.9972, 140 Tạp chí KH&CN Trường Đại học Hịa Bình - Số 03 - Tháng 3.2022 KHOA HỌC SỨC KHỎE with high accuracy (99.19 – 101.39%), good repeatability with small CV% values (0.44 to 0.91%), and the determination range of the method is 0.18 to 0.32 µg/ml Keywords: Soft capsules, quantification of Magnesium in Soft Capsules, quantification of Mg, atomic absorption spectroscopy of Mg Đặt vấn đề Trong năm gần đây, nhà sản xuất dược phẩm có xu hướng sản xuất sản phẩm chứa nhiều thành phần có hoạt tính nhằm tăng cường tác dụng chế phẩm thuận tiện, thích hợp với nhu cầu người sử dụng Các dạng viên chứa nhiều thành phần, đặc biệt, viên có chứa vitamin nguyên tố vi lượng, dịch chiết từ dược liệu nghiên cứu sản xuất phong phú, viên nang mềm dạng bào chế Để tiêu chuẩn hóa kiểm tra chất lượng dạng bào chế nêu trên, phương pháp phân tích cần nghiên cứu áp dụng nhằm kiểm tra có mặt hàm lượng thành phần có hoạt tính viên hỗn hợp Magnesi dạng muối gluconat chlorid khống chất thường có viên chứa hỗn hợp vitamin vi lượng Magnesi khống chất thiết yếu, có vai trị quan trọng thể người, yếu tố phối hợp khoảng 250-300 hệ thống enzyme điều hịa q trình sinh hóa thể Magnesi cần thiết cho biến dưỡng calci, phospho, natri, kali, vitamin B, C… điều hòa hấp thu, sử dụng đào thải chất Giúp xương khỏe mạnh, phòng lắng đọng calci gây sỏi thận, giảm chứng khó tiêu táo bón Magnesi điều hịa trạng thái thần kinh chức vận động hệ cơ…[1] Trong viết này, xin giới thiệu kết nghiên cứu phương pháp định lượng magnesi (Mg) dạng magnesi gluconat viên nang mềm phương pháp quang phổ hấp thụ nguyên tử (AAS) Nguyên liệu phương pháp nghiên cứu 2.1 Hoá chất chất chuẩn Loại tinh khiết dùng cho phép đo AAS (Nước trao đổi ion có suất điện trở ≥18 MΩ.cm) Polysorbat 80 Merck, dung dịch polysorbat: Hòa tan 100 ml polysorbat 80 1000 ml ethanol tuyệt đối Acid hydrochloric: loại siêu tinh khiết Merck, dung dịch acid hydrochloric nước trao đổi ion với nồng độ: 1% 10% (tt/tt); Lanthan chloride (Merck), dung dịch Lanthan chlorid 2,7%: Hòa tan 2,7 g Lanthan chlorid dung dịch acid hydrochloric 1% thành 100 ml Dung dịch chuẩn gốc magnesi có nồng độ 1000 mg/L, SKS: HC 258003 (Merck) 2.2 Đối tượng nghiên cứu Các mẫu: Mẫu trắng: Hút 10 ml dung dịch Lanthan chloride 2,7% vào bình định mức 100 ml, thêm dung dịch acid hydrochloric 1% đến vạch, lắc Mẫu chuẩn: Từ dung dịch chuẩn gốc Magnesi nồng độ 1000 µg/ml, pha lỗng dung dịch acid hydrochloric 1% để đạt dung dịch có nồng độ thích hợp Mẫu thử: Dịch ruột viên nang mềm Amorvitaginseng Mẫu placebo: Dịch ruột viên nang mềm Amorvitaginseng khơng có hợp chất magnesi Mẫu tự tạo: Thêm chất chuẩn Mg vào mẫu placebo (sử dụng phần thẩm định độ phương pháp) 2.3 Trang thiết bị, dụng cụ Được hiệu chuẩn theo chuẩn mực ISO/IEC 17025 Máy quang phổ hấp thụ nguyên tử Thermo scientific iCE 3500; Cân phân Số 03 - Tháng 3.2022 - Tạp chí KH&CN Trường Đại học Hịa Bình 141 KHOA HỌC SỨC KHỎE tích SARTORIUS ED224S, độ xác 0,1mg ; Bình khí argon; Nồi cách thủy; Bình định mức, cốc có mỏ thủy tinh loại A, Micropipet loại 10-100 µl; 1001000 µl… 2.4 Phương pháp nghiên cứu Xây dựng quy trình phân tích Xử lý mẫu: Thêm vào lượng mẫu thử xác định dung dịch acid hydrochloric 10%, thêm chất diện hoạt Polysorbat 80, khuấy để tăng khả tiếp xúc acid với mẫu Đun hỗn hợp cách thủy, thời gian phá mẫu nhanh Sau đó, pha lỗng mẫu dung dịch acid hydrochloric 1% đến nồng độ phù hợp, thêm dung dịch LaCl3 2,7% vào dung dịch cuối để đo AAS Tiến hành: Sử dụng máy quang phổ hấp thụ nguyên tử có trang bị đèn cathod rỗng Magnesi, đầu đốt sử dụng lửa acetylen-khơng khí nén Tiến hành đo độ hấp thụ nguyên tử dung dịch chuẩn dung dịch thử vạch phổ cực đại Magnesi 285,2 nm [2], [5], [6] Các thông số đo, phương pháp đo phù hợp khảo sát lựa chọn Đánh giá quy trình phân tích: Dựa việc tham khảo tài liệu ICH [7], USP [8], AOAC [4], Thông tư số 32/2018/TT-BYT ngày 12/11/2018 Bộ Y tế quy định việc đăng ký thuốc, nguyên liệu làm thuốc [3] Các tiêu đánh giá: Tính đặc hiệu; Khoảng tuyến tính; Độ xác; Độ đúng; Khoảng xác định phương pháp Phương pháp xử lý số liệu: Bằng phương pháp thống kê Kết bàn luận 3.1 Xây dựng quy trình phân tích Các thơng số đo AAS: Qua khảo 142 sát thực tế, kết hợp thông số ngầm định thiết bị, tham số máy chương trình nhiệt độ đo tối ưu trình bày Bảng Chuẩn bị mẫu: Để lựa chọn nồng độ acid hydrochloric phù hợp, tiến hành pha dung dịch HCl có nồng độ khác (5%; 10% 20%) giữ nguyên thành phần khác khảo sát khả tìm lại Mg mẫu, kết thu cho thấy: Ở nồng độ acid 5%, lượng Mg thu khơng hồn toàn, nồng độ 10% 20% lượng Mg thu đạt từ 99,0 đến 101,0%, chọn dung dịch acid hydrochloric 10% Với cách khảo sát tương tự, thấy cần dùng 0,5 ml dung dịch Polysorbat cho mẫu thử 0,25 g phù hợp Chuẩn bị dung dịch chuẩn: Pha loãng dung dịch chuẩn gốc Magnesi có nồng độ 1000 g/ml dung dịch acid hydrochloric 1% để dung dịch chuẩn có nồng độ Magnesi 10 µg/ml Trong bình định mức 100 ml, thêm vào bình ml, ml, ml, ml dung dịch Magnesi 10 µg/ml, thêm 10 ml dung dịch Lanthan chloride 2,7% thêm dung dịch acid hydrochloric 1% vừa đủ đến vạch, lắc Các dung dịch chuẩn thu có nồng độ Magnesi 0,1 µg/ml; 0.2 µg/ml; 0,3 µg/ml 0,4 µg/ml Chuẩn bị mẫu thử: Lấy 20 viên nang mềm, xác định khối lượng trung bình thuốc nang, trộn Cân xác khoảng 0,250 g thuốc vào bình định mức 100 ml Thêm vào bình 10 ml dung dịch acid hydrochloric 10%, 0,5 ml dung dịch Polysorbat, đun cách Tạp chí KH&CN Trường Đại học Hịa Bình - Số 03 - Tháng 3.2022 KHOA HỌC SỨC KHỎE thủy sôi, lắc tan hoàn toàn, đun thêm 15 phút, để nguội, thêm nước trao đổi ion vừa đủ đến vạch, lắc dung dịch A Hút xác 10,0 ml dung dịch A vào bình định mức 100ml, thêm dung dịch acid hydrochloric 1% đến vạch, lắc dung dịch B Hút xác 1,0 ml dung dịch B vào bình định mức 50 ml, thêm ml dung dịch LaCl3 2,7%, thêm dung dịch acid hydrochloric 1% đến vạch, lắc Mẫu trắng: Hút 10 ml dung dịch Lanthan chloride 2,7% vào bình định mức 100 ml, thêm dung dịch acid hydrochloric 1% đến vạch, lắc Tiến hành: Đo độ hấp thụ nguyên tử dung dịch mẫu trắng, dung dịch chuẩn dung dịch thử vạch phổ cực đại Magnesi 285,2 nm Từ độ hấp thụ dung dịch chuẩn, lập đường chuẩn thực nghiệm biểu diễn phụ thuộc độ hấp thụ vào nồng độ Magnesi tính tốn nồng độ Magnesi dung dịch thử dựa vào đường chuẩn Hàm lượng Magnesi (%) so với nhãn tính theo cơng thức: C D * M tb * *100 1000 mt * 39 ,80 Trong đó: X (%) = C (µg/ml): Nồng độ Magnesi dung dịch thử đo máy mt (g): Khối lượng thuốc đem định lượng Mtb (g): Khối lượng trung bình lượng thuốc nang D: Hệ số pha loãng dung dịch thử 39,80 (mg): Hàm lượng Mg có viên theo lý thuyết 3.2 Đánh giá quy trình phân tích Magnesi mẫu 3.2.1 Độ đặc hiệu phương pháp Đánh giá mức độ ảnh hưởng mẫu tới kết đo: - Mẫu trắng: Chuẩn bị nêu phần xây dựng quy trình phân tích - Mẫu thử: Cân xác khoảng 0,250 g chế phẩm vào bình định mức 100 ml, tiến hành xử lý mẫu nêu Dung dịch thử có nồng độ Magnesi khoảng 0,2 µg/ml - Mẫu placebo: Cân lượng mẫu giả dược 0,250 g khơng có thành phần Magnesi vào bình định mức 100 ml, thêm lượng thuốc thử, xử lý mẫu thử nêu Lượng cân mẫu thực tế nêu Bảng - Dung dịch chuẩn Magnesi 0,2 µg/ml: Là dung dịch chuẩn Magnesi Số 03 - Tháng 3.2022 - Tạp chí KH&CN Trường Đại học Hịa Bình 143 KHOA HỌC SỨC KHỎE 144 Tạp chí KH&CN Trường Đại học Hịa Bình - Số 03 - Tháng 3.2022 KHOA HỌC SỨC KHỎE nồng độ 0,2 µg/ml phần khảo sát khoảng tuyến tính Đo độ hấp thụ dung dịch mẫu trắng, mẫu placebo, mẫu thử mẫu chuẩn với điều kiện nêu Kết cho thấy dung dịch mẫu trắng, mẫu Placebo cho độ hấp thụ không đáng kể (< 2% so với độ hấp thụ Magnesi nồng độ định lượng), mẫu chuẩn mẫu thử cho độ hấp thụ lớn 0,2 bước sóng đặc trưng Magnesi 285,2 nm, Bảng 3, Hình 3.2.2 Khoảng tuyến tính Pha lỗng dung dịch chuẩn gốc Magnesi nồng độ 1000 µg/ml dung dịch acid hydrochloric 1% để dung dịch chuẩn Magnesi có nồng độ 10 µg/ ml Từ dung dịch chuẩn này, tiếp tục pha loãng Bảng để dung dịch dẫy chuẩn Magnesi Đo AAS dung dịch dẫy chuẩn theo điều kiện nêu, kết thể Bảng Hình Kết từ Bảng Hình cho thấy, khoảng nồng độ khảo sát có tương quan tuyến tính chặt chẽ Số 03 - Tháng 3.2022 - Tạp chí KH&CN Trường Đại học Hịa Bình 145 KHOA HỌC SỨC KHỎE nồng độ Mg dung dịch chuẩn độ hấp thụ, với hệ số tương quan R2 = 0,9972 3.2.3 Độ xác phương pháp Hai người phân tích ngày khác nhau, người thực lần phân tích độc lập mẫu thử viên nang mềm có khối lượng trung bình thuốc nang Mtb = 0,8532g, kết thể Bảng Kết cho thấy phương pháp có độ lặp lại độ xác trung gian cao với hàm lượng Mg đạt từ 97,99% đến 100,87% so với hàm lượng nhãn, giá trị RSD từ 0,41% đến 0,91% Như vậy, phương pháp xây dựng có độ xác phù hợp để định lượng Magnesi chế phẩm 3.2.4 Độ phương pháp Cân xác khoảng 0,250 g mẫu placebo vào bình định mức 100 ml, thực lặp lại lần vào bình riêng biệt Thêm xác dung dịch chuẩn gốc Magnesi nồng độ 1000 µg/ml vào bình thử sau: 9,0 ml cho bình từ đến 3; 12,0 ml vào bình thử từ đến 6; 16,0 ml vào bình thử từ đến Tiến hành xử lý mẫu quy trình nêu Xác định nồng độ Magnesi dung dịch thử với điều kiện đo AAS nêu Kết trình bày Bảng Kết cho thấy, tỷ lệ thu hồi từ 99,19 đến 101,39% (nằm khoảng 97,0% - 103,0 giới hạn nhóm nghiên cứu đưa tham khảo tài liệu đánh giá phương pháp phân tích Hiệp hội nhà phân tích hóa học AOAC [4], hàm lượng Mg viên theo lý thuyết 4,6%; Yêu cầu hàm lượng nguyên tố viên rộng (90,0% - 125,0% theo USP; Nồng độ định lượng nguyên tố Mg nhỏ ( ≈ 0,23 µg/ml)) RSD lớn 0,4 % (< 2%) Do vậy, phương pháp định lượng đạt yêu cầu độ 3.2.5 Khoảng xác định phương pháp Từ số liệu nghiên cứu khoảng 146 tuyến tính, độ xác độ nêu, khoảng xác định phương pháp là: Từ 0,18 µg/ml đến 0,32 µg/ml Kết luận Đã xây dựng phương pháp định lượng nguyên tố vi lượng magnesi (Mg) viên nang mềm (có thành phần vitamin, ngun tố vi lượng dịch chiết dược liệu) phương pháp quang phổ hấp thụ nguyên tử (AAS) Mẫu thử xử lý cách đun cách thủy sôi với dung dịch acid hydrochloric 10%, có thêm chất diện hoạt Polysorbat 80 Sau đó, pha lỗng mẫu dung dịch acid hydrochloric 1%, có thêm chất LaCl3 vào dung dịch cuối để đo AAS Các dung dịch chuẩn chuẩn bị cách pha loãng dung dịch chuẩn gốc magnesi 1000 µg/ml với dung dịch acid hydrochloric 1% Sử dụng máy quang phổ hấp thụ nguyên tử Thermo có trang bị đèn cathod rỗng Magnesi, đầu đốt sử dụng lửa acetylen-khơng khí nén Tiến hành đo độ hấp thụ nguyên tử dung dịch chuẩn dung dịch thử vạch phổ cực đại Magnesi 285,2 nm Tính kết theo phương pháp đường chuẩn Kết thẩm định phương pháp cho thấy, phương pháp có độ đặc hiệu cao, khoảng tuyến tính từ 0,1 µg/ml đến 0,5 µg/ml với hệ số tương quan R2 = 0,9972, có độ cao (từ 99,19 -101,39%), độ xác tốt với giá trị CV% nhỏ (0,44% đến 0,91%), khoảng xác định phương pháp từ 0,18 µg/ml đến 0,32 µg/ml Với kết nghiên cứu này, hy vọng áp dụng định lượng Mg chế phẩm có thành phần tương tự Tạp chí KH&CN Trường Đại học Hịa Bình - Số 03 - Tháng 3.2022 KHOA HỌC SỨC KHỎE Tài liệu tham khảo [1] https://soyte.namdinh.gov.vn/home/hoat-dong-nganh/giao-duc-suc-khoe/vaitro-cua-magie-doi-voi-co-the-3147 [2] Phạm Luận (2006), Phương pháp phân tích phổ hấp thụ nguyên tử, Đại học Quốc gia Hà Nội, tr 123-254 [3] Thông tư 32/2018/TT-BYT, ngày 12/11/2018, quy định việc đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành [4] AOAC (2016), Appendix F: Guidelines for Standard Method Performance Requirements [5] Hitachi Ltd (1997), Flame Atomization Analysis Guide for Polarized Zeeman Atomic Absorption Spectrometry, Japan [6] iCE 3000 Series AA Spectrometers, Operator Manual 9499 500 23000, Version 2.0 [7] ICH Topic Q2B (1996), Validation of Analytical Procedures: Text and Methodology [8] USP 43/ NF 38 (2020) Validation of Compendial Procedure Số 03 - Tháng 3.2022 - Tạp chí KH&CN Trường Đại học Hịa Bình 147 QUY ĐỊNH ĐĂNG BÀI TRÊN TẠP CHÍ Tạp chí Khoa học Cơng nghệ Trường Đại học Hịa Bình đăng tải cơng bố viết, cơng trình nghiên cứu, kết nghiên cứu khoa học; trao đổi nội dung có giá trị khoa học thực tiễn; phương pháp tiếp cận vấn đề khoa học mới; giới thiệu thành tựu khoa học kỹ thuật nước thuộc lĩnh vực kinh tế, quản lý, khoa học công nghệ, mỹ thuật ứng dụng, sức khỏe số lĩnh vực khác có liên quan nhà khoa học, nhà quản lý cán giảng dạy, nghiên cứu sinh, học viên cao học, sinh viên nước Tạp chí xuất 03 tháng/ kỳ phát hành rộng rãi toàn quốc I Điều kiện đăng Bài gửi đăng có nội dung phù hợp với tơn mục đích hoạt động Tạp chí, chưa đăng ấn phẩm khác Bài báo thông qua phản biện; chỉnh sửa theo ý kiến (nếu có) phản biện Ban Biên tập Bài báo biên tập Tổng Biên tập duyệt đăng Đối với báo không thông qua phản biện: biên tập lại (nếu có) biên tập viên phân công, xác nhận lại tác giả Tổng Biên tập duyệt đăng II Thể lệ gửi Bài viết gửi trực tiếp văn phịng gửi thơng qua email Tạp chí phải tuân thủ theo quy định hướng dẫn website Tạp chí Bài viết tiếng Việt, soạn thảo Word, font Times New Roman (Unicode); cỡ chữ 12; khổ giấy A4; lề trên: 2,0 cm, lề 2,0 cm, lề trái: 3,0 cm, lề phải: 2,0 cm; giãn dòng: 1,2 Nội dung viết đọng, súc tích, theo cấu trúc viết khoa học; không 10 trang đánh máy; trường hợp đặc biệt, Tổng Biên tập định Cuối viết, ghi rõ họ tên, học vị, chức danh, địa liên hệ (có số điện thoại di động hộp thư điện tử), đơn vị công tác để thuận lợi cho việc liên lạc trao đổi thông tin Ban Biên tập không gửi lại tác giả thảo thơng tin có liên quan không duyệt đăng phản hồi qua thư điện tử lý khơng đăng Tịa soạn nhận viết tác giả liên tục năm Địa gửi viết: Viện Nghiên cứu Khoa học, Trường Đại học Hịa Bình, số 8, Bùi Xn Phái, Mỹ Đình II, quận Nam Từ Liêm, thành phố Hà Nội Điện thoại: 024 3787 1901 Email: tapchikhcn@daihochoabinh.edu.vn BAN BIÊN TẬP 148 Tạp chí KH&CN Trường Đại học Hịa Bình - Số 03 - Tháng 3.2022