1. Trang chủ
  2. » Luận Văn - Báo Cáo

Nghiên cứu cải thiện khả năng sinh tổng hợp enzyme thủy phân fibrin từ vi khuẩn Bacillus amyloliquefaciens

154 0 0
Tài liệu đã được kiểm tra trùng lặp

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Thông tin cơ bản

Tiêu đề Nghiên Cứu Cải Thiện Khả Năng Sinh Tổng Hợp Enzyme Thủy Phân Fibrin Từ Vi Khuẩn Bacillus Amyloliquefaciens
Tác giả Bùi Thị Thanh
Người hướng dẫn PGS. TS. Nguyễn Lan Hương, TS. Phạm Tuấn Anh
Trường học Đại học Bách Khoa Hà Nội
Chuyên ngành Công nghệ sinh học
Thể loại luận án tiến sĩ
Năm xuất bản 2023
Thành phố Hà Nội
Định dạng
Số trang 154
Dung lượng 16,02 MB

Nội dung

Nghiên cứu cải thiện khả năng sinh tổng hợp enzyme thủy phân fibrin từ vi khuẩn Bacillus amyloliquefaciens.Nghiên cứu cải thiện khả năng sinh tổng hợp enzyme thủy phân fibrin từ vi khuẩn Bacillus amyloliquefaciens.Nghiên cứu cải thiện khả năng sinh tổng hợp enzyme thủy phân fibrin từ vi khuẩn Bacillus amyloliquefaciens.Nghiên cứu cải thiện khả năng sinh tổng hợp enzyme thủy phân fibrin từ vi khuẩn Bacillus amyloliquefaciens.Nghiên cứu cải thiện khả năng sinh tổng hợp enzyme thủy phân fibrin từ vi khuẩn Bacillus amyloliquefaciens.Nghiên cứu cải thiện khả năng sinh tổng hợp enzyme thủy phân fibrin từ vi khuẩn Bacillus amyloliquefaciens.Nghiên cứu cải thiện khả năng sinh tổng hợp enzyme thủy phân fibrin từ vi khuẩn Bacillus amyloliquefaciens.Nghiên cứu cải thiện khả năng sinh tổng hợp enzyme thủy phân fibrin từ vi khuẩn Bacillus amyloliquefaciens.Nghiên cứu cải thiện khả năng sinh tổng hợp enzyme thủy phân fibrin từ vi khuẩn Bacillus amyloliquefaciens.Nghiên cứu cải thiện khả năng sinh tổng hợp enzyme thủy phân fibrin từ vi khuẩn Bacillus amyloliquefaciens.Nghiên cứu cải thiện khả năng sinh tổng hợp enzyme thủy phân fibrin từ vi khuẩn Bacillus amyloliquefaciens.Nghiên cứu cải thiện khả năng sinh tổng hợp enzyme thủy phân fibrin từ vi khuẩn Bacillus amyloliquefaciens.Nghiên cứu cải thiện khả năng sinh tổng hợp enzyme thủy phân fibrin từ vi khuẩn Bacillus amyloliquefaciens.Nghiên cứu cải thiện khả năng sinh tổng hợp enzyme thủy phân fibrin từ vi khuẩn Bacillus amyloliquefaciens.Nghiên cứu cải thiện khả năng sinh tổng hợp enzyme thủy phân fibrin từ vi khuẩn Bacillus amyloliquefaciens.Nghiên cứu cải thiện khả năng sinh tổng hợp enzyme thủy phân fibrin từ vi khuẩn Bacillus amyloliquefaciens.Nghiên cứu cải thiện khả năng sinh tổng hợp enzyme thủy phân fibrin từ vi khuẩn Bacillus amyloliquefaciens.Nghiên cứu cải thiện khả năng sinh tổng hợp enzyme thủy phân fibrin từ vi khuẩn Bacillus amyloliquefaciens.

BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO ĐẠI HỌC BÁCH KHOA HÀ NỘI Bùi Thị Thanh NGHIÊN CỨU CẢI THIỆN KHẢ NĂNG SINH TỔNG HỢP ENZYME THỦY PHÂN FIBRIN TỪ VI KHUẨN Bacillus amyloliquefaciens LUẬN ÁN TIẾN SĨ CÔNG NGHỆ SINH HỌC Hà Nội – 2023 BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO ĐẠI HỌC BÁCH KHOA HÀ NỘI Bùi Thị Thanh NGHIÊN CỨU CẢI THIỆN KHẢ NĂNG SINH TỔNG HỢP ENZYME THỦY PHÂN FIBRIN TỪ VI KHUẨN Bacillus amyloliquefaciens Ngành: Công nghệ sinh học Mã số: 9420201 LUẬN ÁN TIẾN SĨ CÔNG NGHỆ SINH HỌC NGƯỜI HƯỚNG DẪN KHOA HỌC: PGS TS Nguyễn Lan Hương TS.Phạm Tuấn Anh Hà Nội – 2023 LỜI CAM ĐOAN Tôi xin cam đoan cơng trình nghiên cứu tơi, số liệu kết nêu luận án trung thực chưa công bố cơng trình khác Hà nội, ngày Giáo viên hướng dẫn khoa học tháng năm 2023 Nghiên cứu sinh Bùi Thị Thanh LỜI CẢM ƠN Sau năm học tập nghiên cứu thực luận án Viện Công nghệ sinh học Công nghệ thực phẩm/Đại học Bách Khoa Hà Nội, hướng dẫn, định hướng cô thầy hướng dẫn trực tiếp suốt trình học tập, giúp đỡ tập thể thầy, cô giáo, anh, chị, em phụ trách Bộ mơn, Phịng, Ban, bạn đồng nghiệp em sinh viên trường góp phần giúp em hồn thành luận án Em xin chân thành gửi lời cám ơn sâu sắc tới thầy hướng dẫn trực tiếp PGS TS Nguyễn Lan Hương, Trưởng Bộ môn Công nghệ sinh học, Viện Công nghệ sinh học Công nghệ thực phẩm/Đại học Bách khoa Hà Nội TS Phạm Tuấn Anh, Trưởng mơn Vi sinh-Hóa sinh-Sinh học phân tử, Viện Công nghệ sinh học Công nghệ thực phẩm/Đại học Bách khoa Hà Nội Cô thầy hướng dẫn tận tình, thường xuyên theo dõi, giúp đỡ tạo điều kiện thuận lợi cho em suốt trình thực hồn thành luận án Em xin chân thành cảm ơn đến tập thể thầy, cô giáo, cán thuộc Bộ môn Công nghệ sinh học, Bộ mơn Vi sinh-Hóa sinh-Sinh học phân tử, Trung tâm Nghiên cứu Phát triển Công nghệ sinh học Ban lãnh đạo Viện Công nghệ sinh học Công nghệ thực phẩm/Đại học Bách khoa Hà Nội đóng góp ý kiến, tạo điều kiện, giúp đỡ em suốt q trình triển khai thí nghiệm thực nghiệm hồn thành nội dung luận án Đại học Bách khoa Hà Nội Em xin chân thành cảm ơn đến Ban giám hiệu, tập thể thầy, Phịng Sau đại học/Đại học Bách khoa Hà Nội tạo điều kiện thuận lợi cho em thời gian học tập, nghiên cứu bảo vệ luận án Em xin chân thành cảm ơn đến tập thể Ban lãnh đạo, huy Học viện Hậu cần Viện Nghiên cứu KHHC quân đồng nghiệp, tập thể Phòng, Ban thuộc Học viện Hậu cần tạo điều kiện, quan tâm, giúp đỡ động viên em q trình cơng tác, học tập nghiên cứu Đại học Bách khoa Hà Nội Em xin chân thành cảm ơn đến lãnh đạo, huy Đồn 871, tập thể Phịng Quản lý học viên nước, lãnh đạo, huy Quản lý Hệ 1/Đồn 871/ Tổng cục Chính trị quan tâm, tạo điều kiện cho em suốt trình học tập nghiên cứu Đại học Bách khoa Hà Nội Em xin bày tỏ lòng biết ơn sâu sắc đến gia đình, người thân, bạn bè quan tâm, chia sẻ khó khăn động viên để em hoàn thành luận án Trân trọng! Nghiên cứu sinh Bùi Thị Thanh MỤC LỤC Trang LỜI CAM ĐOAN LỜI CẢM ƠN DANH MỤC CÁC KÝ HIỆU VÀ CHỮ VIẾT TẮT DANH MỤC BẢNG 10 DANH MỤC HÌNH, ĐỒ THỊ 11 MỞ ĐẦU 13 Tính cấp thiết luận án 13 Mục tiêu luận án 14 Nội dung luận án 14 Ý nghĩa khoa học thực tiễn luận án 14 Những đóng góp luận án 15 Chương TỔNG QUAN TÀI LIỆU 16 1.1 Giới thiệu enzyme thủy phân fibrin 16 1.1.1 Cơ chế tiêu sợi huyết enzyme thủy phân fibrin 16 1.1.2 Ứng dụng enzyme thủy phân fibrin 18 1.1.3 Nguồn thu nhận enzyme thủy phân fibrin 19 1.2 Giới thiệu Bacillus sp 22 1.2.1 Đặc điểm Bacillus sp 22 1.2.1.1 Vi khuẩn Bacillus subtilis 23 1.2.1.2 Vi khuẩn Bacillus amyloliquefaciens 24 1.2.2 Nghiên cứu thu nhận enzyme thủy phân fibrin sinh tổng hợp từ Bacillus sp 25 1.3 Nâng cao khả sinh tổng hợp enzyme thủy phân fibrin đột biến 27 1.3.1 Phương pháp gây đột biến UV 29 1.3.1.1 Cơ chế gây đột biến UV 29 1.3.1.2 Nghiên cứu đột biến UV nâng cao khả sinh tổng hợp enzyme thủy phân fibrin chủng vi khuẩn 29 1.3.2 Phương pháp gây đột biến hóa chất 31 1.3.2.1 Cơ chế gây đột biến hóa chất EMS EtBr 31 1.3.2.2 Nghiên cứu đột biến hóa chất EMS EtBr nâng cao khả sinh tổng hợp enzyme thủy phân fibrin chủng vi khuẩn 32 1.4 Nâng cao khả sinh tổng hợp enzyme thủy phân fibrin tối ưu môi trường lên men 33 1.4.1 Khảo sát ảnh hưởng nguồn dinh dưỡng điều kiện nuôi cấy đến khả sinh tổng hợp enzyme thủy phân fibrin 34 1.4.2 Nghiên cứu nâng cao khả sinh tổng hợp enzyme thủy phân fibrin tối ưu môi trường lên men 35 1.5.Kỹ thuật lên men sinh tổng hợp enzyme thủy phân fibrin 38 1.5.1 Lên men theo mẻ 38 1.5.2 Lên men theo mẻ bổ sung chất 39 1.5.3 Các yếu tố ảnh hưởng lên men 40 1.6 Sản phẩm enzyme thủy phân fibrin thương mại 42 Chương VẬT LIỆU VÀ PHƯƠNG PHÁP 44 2.1 Vật liệu 44 2.1.1 Đối tượng nghiên cứu 44 2.1.2 Hóa chất 44 2.1.3 Thành phần môi trường 45 2.1.4 Thiết bị 46 2.2 Phương pháp nghiên cứu 47 2.2.1 Sơ đồ nghiên cứu 47 2.2.2 Phương pháp phân tích 48 2.2.2.1 Xác định hoạt độ enzyme 48 2.2.2.2 Nhuộm Gram 49 2.2.2.3 Nhuộm bào tử 49 2.2.2.4 Xác định đường khử phương pháp DNS 49 2.2.2.5 Xác định hàm lượng protein hòa tan phương pháp Bradford 49 2.2.2.6 Xác định hàm lượng sinh khối khô 50 2.2.2.7 Đo độ nhớt dịch lên men 50 2.2.2.8 Định tính enzyme amylase 50 2.2.2.9 Định tính enzyme cellulase 50 2.2.2.10 Đặc điểm sinh hóa chủng gốc chủng đột biến 50 2.2.2.11 Tách DNA tổng số giải trình tự gen vi khuẩn 51 2.2.2.12 Xử lý số liệu 52 2.2.3 Phương pháp thí nghiệm 53 2.2.3.1 Phân lập sàng lọc chủng 53 2.2.3.2 Hoạt hóa chủng 53 2.2.3.3 Thu nhận enzyme thủy phân fibrin ngoại bào 53 2.2.3.4 Đột biến chủng vi khuẩn 53 2.2.3.5 Kiểm tra độ ổn định chủng đột biến 56 2.2.3.6 Khảo sát khả tạo bào tử chủng đột biến 57 2.2.3.7 Tối ưu hóa điều kiện lên men đến khả sinh tổng hợp enzyme thủy phân fibrin chủng Bacillus sp 57 2.2.3.8 Nghiên cứu lựa chọn kỹ thuật lên men 60 Chương KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN 63 3.1 Phân lập tuyển chọn chủng vi khuẩn có khả sinh tổng hợp enzyme thủy phân fibrin cao 63 3.1.1 Phân lập vi khuẩn có khả sinh tổng hợp enzyme protease 63 3.1.2.Khả sinh tổng hợp enzyme thủy phân fibrin chủng .65 3.2 Nâng cao khả sinh tổng hợp enzyme thủy phân fibrin chủng lựa chọn phương pháp gây đột biến 67 3.2.1 Đột biến tia UV 67 3.2.2 Đột biến chủng HY6 hóa chất EtBr 70 3.2.3 Đột biến UV kết hợp hóa chất 71 3.2.3.1 Đột biến chủng U5_90.5 EtBr 71 3.2.3.2 Đột biến chủng U5_90.5 EMS 72 3.2.3.3 Đột biến chủng E1 (đã đột biến UV EtBr) EMS 73 3.2.3.4 Đột biến chủng U5_90.5 EtBr kết hợp với EMS 75 3.2.4 Độ ổn định chủng đột biến 76 3.2.5 Bước đầu tìm hiểu hệ gen liên quan đến enzyme thủy phân fibrin chủng HY6 ban đầu chủng đột biến ES4 78 3.3 Nâng cao khả sinh tổng hợp enzyme thủy phân fibrin chủng ES4 kỹ thuật lên men 82 3.3.1 Nghiên cứu lựa chọn mơi trường lên men thích hợp để sinh tổng hợp enzyme thủy phân fibrin chủng ES4 82 3.3.1.1 Nguồn carbon 83 3.3.1.2 Nguồn nitrogen 84 3.3.1.3 Các ion kim loại 86 3.3.2 Nghiên cứu lựa chọn điều kiện lên men thích hợp cho khả sinh enzyme chủng 88 3.3.2.1 Nhiệt độ lên men 88 3.3.2.2 pH môi trường ban đầu 90 3.3.3 Tối ưu hóa thành phần mơi trường lên men sinh tổng hợp enzyme thủy phân fibrin……………………………………………………………………………… 91 3.3.4 Nghiên cứu lựa chọn kỹ thuật lên men thu nhận enzyme thủy phân fibrin 97 3.3.4.1 Lên men theo mẻ 97 3.3.3.2 Lên men theo mẻ bổ sung chất giai đoạn 98 3.3.3.3 Lên men theo mẻ bổ sung chất giai đoạn 100 Chương KẾT LUẬN VÀ KIẾN NGHỊ 104 KẾT LUẬN 104 KIẾN NGHỊ 105 DANH MỤC CÁC CƠNG TRÌNH ĐÃ CÔNG BỐ CỦA LUẬN ÁN 106 TÀI LIỆU THAM KHẢO 107 PHỤ LỤC 131

Ngày đăng: 30/08/2023, 17:28

Nguồn tham khảo

Tài liệu tham khảo Loại Chi tiết
1. Hamada H Sumi, Tsushima H, Mihara H, Muraki H. (1987). "A novel fibrinolytic enzyme (nattokinase) in the vegetable cheese natto; a typical and popular soybean food in the Japanese diet ". Experientia, Vol 43 (10): p. 1110-1111 Sách, tạp chí
Tiêu đề: A novel fibrinolytic enzyme (nattokinase) inthe vegetable cheese natto; a typical and popular soybean food in the Japanese diet
Tác giả: Hamada H Sumi, Tsushima H, Mihara H, Muraki H
Năm: 1987
2. Yang X Y Peng, Zhang Y. (2005). "Microbial fibrinolytic enzymes: an overview of source, production, properties, and thrombolytic activity in vivo". Appl Microbiol Biotechnol, Vol 69 (2): p. 126-132 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Microbial fibrinolytic enzymes: an overview of source, production,properties, and thrombolytic activity in vivo
Tác giả: Yang X Y Peng, Zhang Y
Năm: 2005
3. Yusuf Chisti, Anirban Banerjee, U.C. Banerjee. (2004). "Streptokinase—a clinically useful thrombolytic agent". Biotechnology Advances, Vol 22: p. 287 – 307 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Streptokinase—a clinically useful thrombolyticagent
Tác giả: Yusuf Chisti, Anirban Banerjee, U.C. Banerjee
Năm: 2004
4. Lijnen R. H, D. Collen, S. Vanderschueren. (1995). "Staphylokinase: fibrinolytic properties and current experience in patients with occlusive arterial thrombosis". Verh K Acad Geneeskd Belg, Vol 57 (3): p.183-196 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Staphylokinase: fibrinolytic properties and currentexperience in patients with occlusive arterial thrombosis
Tác giả: Lijnen R. H, D. Collen, S. Vanderschueren
Năm: 1995
5. Shreya Gopinath, Selvarajan Ethiraj. (2017). "Production, purification, characterization, immobilization, and application of Serrapeptase: a review". Frontiers in Biology, Vol 12 (5): p. 333-348 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Production, purification, characterization, immobilization,and application of Serrapeptase: a review
Tác giả: Shreya Gopinath, Selvarajan Ethiraj
Năm: 2017
6. Feng C, Wu S, Zhong J, Huan L. (2007). "Roles of s3 site residues of nattokinase on its activity and substrate specificity". The Journal of Biochemistry, Vol 142 (3): p. 357-364 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Roles of s3 site residues of nattokinase on its activity and substratespecificity
Tác giả: Feng C, Wu S, Zhong J, Huan L
Năm: 2007
8. Gu-Taek Kim, Hyun-Kuk Kim, Dae-Kyung Kim, Won-A Choi, Sung-Hoon Park, Yong-Kee Jeong, In- Soo Kong. (1997). "Purification and characterization of a novel fibrinolytic enzyme from Bacillus sp.KA38 originated from fermented fish". Journal of Fermentation and Bioengineering, Vol 84 (4): p. 307- 312 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Purification and characterization of a novel fibrinolytic enzyme from Bacillus sp.KA38 originated from fermented fish
Tác giả: Gu-Taek Kim, Hyun-Kuk Kim, Dae-Kyung Kim, Won-A Choi, Sung-Hoon Park, Yong-Kee Jeong, In- Soo Kong
Năm: 1997
9. Savita Kumari Rajender & Prakash Motiram Halami Yogesh Devaraj. (2018). "Purification, characterization of fibrinolytic protease from Bacillus amyloliquefaciens MCC2606 and analysis of fibrin degradation product by MS/MS". Preparative Biochemistry and Biotechnology, Vol 48 (2): p.172-180 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Purification,characterization of fibrinolytic protease from Bacillus amyloliquefaciens MCC2606 and analysis offibrin degradation product by MS/MS
Tác giả: Savita Kumari Rajender & Prakash Motiram Halami Yogesh Devaraj
Năm: 2018
10. Hmidet N, Agrebi R, Hajji M, Ktari N, Haddar A, Fakhfakh-Zouari N, Nasri M. (2010). "Fibrinolytic serine protease isolation from Bacillus amyloliquefaciens An6 grown on Mirabilis jalapa tuber powders". Appl Biochem Biotechnol, Vol 162 (1): p. 75-88 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Fibrinolyticserine protease isolation from Bacillus amyloliquefaciens An6 grown on Mirabilis jalapa tuberpowders
Tác giả: Hmidet N, Agrebi R, Hajji M, Ktari N, Haddar A, Fakhfakh-Zouari N, Nasri M
Năm: 2010
11. Kyu-Tae Chang, Nack-Shick Choi, Pil Jae Maeng, Seung-Ho Kim. (2004). "Cloning, expression, and fibrin (ogen)olytic properties of a subtilisin DJ-4 gene from Bacillus sp. DJ-4". FEMS Microbiology Letters, Vol 236 (2): p. 325-331 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Cloning, expression, andfibrin (ogen)olytic properties of a subtilisin DJ-4 gene from Bacillus sp. DJ-4
Tác giả: Kyu-Tae Chang, Nack-Shick Choi, Pil Jae Maeng, Seung-Ho Kim
Năm: 2004
12. Jun Peng, Yan Ju, Ho Ko, Lei Zhu, Yi Peng Qi. (2004). "Identification of two novel fibrinolytic enzymes from Bacillus subtilis QK02". Comp Biochem Physiol C Toxicol Pharmacol, Vol 137 (1): p. 65-74 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Identification of two novel fibrinolytic enzymesfrom Bacillus subtilis QK02
Tác giả: Jun Peng, Yan Ju, Ho Ko, Lei Zhu, Yi Peng Qi
Năm: 2004
13. Ren-Huai Zhang, Lu Xiao, Yong Peng, Yi-Zheng Zhang. (2004). "Highly efficient gene expression of a fibrinolytic enzyme (subtilisin DFE) in Bacillus subtilis mediated by the promoter of alpha-amylase gene from Bacillus amyloliquefaciens". Biotechnol Lett, Vol 26 (17): p. 1365-1369 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Highly efficient gene expression of afibrinolytic enzyme (subtilisin DFE) in Bacillus subtilis mediated by the promoter of alpha-amylase genefrom Bacillus amyloliquefaciens
Tác giả: Ren-Huai Zhang, Lu Xiao, Yong Peng, Yi-Zheng Zhang
Năm: 2004
14. Raman Pachaiappan, Palaniyandi Velusamy, Meera Christopher, Baskaralingam Vaseeharan, Periasamy Anbu, Jae-Seong So. (2015). "Isolation and identification of a novel fibrinolytic Bacillus tequilensis CWD-67 from dumping soils enriched with poultry wastes". J Gen Appl Microbio, Vol 61 (6): p. 241- 247 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Isolation and identification of a novel fibrinolytic Bacillus tequilensisCWD-67 from dumping soils enriched with poultry wastes
Tác giả: Raman Pachaiappan, Palaniyandi Velusamy, Meera Christopher, Baskaralingam Vaseeharan, Periasamy Anbu, Jae-Seong So
Năm: 2015
15. Si-Kyung Lee, A. Bae, D.H.. Kwon, T.J. Lee, S.B. Lee, H. Park, J.H. Heo, S. Johnson, M. (2001)."Purification and characterization of a fibrinolytic enzyme from Bacillus sp. KDO-13 isolated from soybean paste". J. Microbiol. Biotechnol, Vol 11: p. 845–852 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Purification and characterization of a fibrinolytic enzyme from Bacillus sp. KDO-13 isolated fromsoybean paste
Tác giả: Si-Kyung Lee, A. Bae, D.H.. Kwon, T.J. Lee, S.B. Lee, H. Park, J.H. Heo, S. Johnson, M
Năm: 2001
16. Arumugaperumal Arun, Ponnuswamy Vijayaraghavan, Samuel Gnana, Prakash Vincent, Mariadhas Valan Arasu and Naif Abdullah Al-Dhabi. (2016). "Cow dung is a novel feedstock for fibrinolytic enzyme production from newly Isolated Bacillus sp. IND7 and its application in In Vitro clot lysis".Front. Microbiol, Vol 7: p. 1-14 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Cow dung is a novel feedstock for fibrinolyticenzyme production from newly Isolated Bacillus sp. IND7 and its application in In Vitro clot lysis
Tác giả: Arumugaperumal Arun, Ponnuswamy Vijayaraghavan, Samuel Gnana, Prakash Vincent, Mariadhas Valan Arasu and Naif Abdullah Al-Dhabi
Năm: 2016
(2012). "Bafibrinase: A non-toxic, non- hemorrhagic, direct-acting fibrinolytic serine protease from Bacillus sp. strain AS-S20-I exhibits in vivo anticoagulant activity and thrombolytic potency". Biochimie Sách, tạp chí
Tiêu đề: Bafibrinase: A non-toxic, non- hemorrhagic, direct-acting fibrinolytic serine protease fromBacillus sp. strain AS-S20-I exhibits in vivo anticoagulant activity and thrombolytic potency

HÌNH ẢNH LIÊN QUAN

Hình 1.1. Cơ chế thủy phân fibrin của enzyme [29] - Nghiên cứu cải thiện khả năng sinh tổng hợp enzyme thủy phân fibrin từ vi khuẩn Bacillus amyloliquefaciens
Hình 1.1. Cơ chế thủy phân fibrin của enzyme [29] (Trang 22)
Hình 1.2. Nguồn phân lập vi khuẩn sinh enzyme thủy phân fibrin [51] - Nghiên cứu cải thiện khả năng sinh tổng hợp enzyme thủy phân fibrin từ vi khuẩn Bacillus amyloliquefaciens
Hình 1.2. Nguồn phân lập vi khuẩn sinh enzyme thủy phân fibrin [51] (Trang 25)
Bảng 1.1. Các chủng vi khuẩn có khả năng sinh tổng hợp enzyme thủy phân fibrin được phân lập từ nguồn - Nghiên cứu cải thiện khả năng sinh tổng hợp enzyme thủy phân fibrin từ vi khuẩn Bacillus amyloliquefaciens
Bảng 1.1. Các chủng vi khuẩn có khả năng sinh tổng hợp enzyme thủy phân fibrin được phân lập từ nguồn (Trang 26)
Hình 1.3. Hình ảnh tế bào Bacillus amyloliquefaciens SEM [206] - Nghiên cứu cải thiện khả năng sinh tổng hợp enzyme thủy phân fibrin từ vi khuẩn Bacillus amyloliquefaciens
Hình 1.3. Hình ảnh tế bào Bacillus amyloliquefaciens SEM [206] (Trang 29)
Bảng 1.2. Một số sản phẩm enzyme thủy phân fibrin thương mại - Nghiên cứu cải thiện khả năng sinh tổng hợp enzyme thủy phân fibrin từ vi khuẩn Bacillus amyloliquefaciens
Bảng 1.2. Một số sản phẩm enzyme thủy phân fibrin thương mại (Trang 47)
Bảng 2.2. Danh mục hóa chất - Nghiên cứu cải thiện khả năng sinh tổng hợp enzyme thủy phân fibrin từ vi khuẩn Bacillus amyloliquefaciens
Bảng 2.2. Danh mục hóa chất (Trang 50)
Hình 2.3. Sơ đồ đột biến chủng bằng hóa chất - Nghiên cứu cải thiện khả năng sinh tổng hợp enzyme thủy phân fibrin từ vi khuẩn Bacillus amyloliquefaciens
Hình 2.3. Sơ đồ đột biến chủng bằng hóa chất (Trang 61)
Bảng 2.4. Bảng thiết kế thí nghiệm thống kê tối ưu cho sinh khối và enzyme - Nghiên cứu cải thiện khả năng sinh tổng hợp enzyme thủy phân fibrin từ vi khuẩn Bacillus amyloliquefaciens
Bảng 2.4. Bảng thiết kế thí nghiệm thống kê tối ưu cho sinh khối và enzyme (Trang 64)
Bảng 3. 1. Tổng hợp các mẫu và chủng vi khuẩn phân lập - Nghiên cứu cải thiện khả năng sinh tổng hợp enzyme thủy phân fibrin từ vi khuẩn Bacillus amyloliquefaciens
Bảng 3. 1. Tổng hợp các mẫu và chủng vi khuẩn phân lập (Trang 68)
Hình 3.1. Tỉ lệ các chủng vi khuẩn phân lập có hoạt tính protease (%) - Nghiên cứu cải thiện khả năng sinh tổng hợp enzyme thủy phân fibrin từ vi khuẩn Bacillus amyloliquefaciens
Hình 3.1. Tỉ lệ các chủng vi khuẩn phân lập có hoạt tính protease (%) (Trang 69)
Hình 3.4. Hoạt độ enzyme thủy phân fibrin của chủng đột biến bằng tia UV - Nghiên cứu cải thiện khả năng sinh tổng hợp enzyme thủy phân fibrin từ vi khuẩn Bacillus amyloliquefaciens
Hình 3.4. Hoạt độ enzyme thủy phân fibrin của chủng đột biến bằng tia UV (Trang 74)
Hình 3.5. Hoạt độ enzyme thủy phân fibrin của chủng đột biến bằng EtBr - Nghiên cứu cải thiện khả năng sinh tổng hợp enzyme thủy phân fibrin từ vi khuẩn Bacillus amyloliquefaciens
Hình 3.5. Hoạt độ enzyme thủy phân fibrin của chủng đột biến bằng EtBr (Trang 75)
Hình 3.6. Hoạt độ enzyme thủy phân fibrin của các chủng đột biến bằng EtBr từ chủng U5_90.5 - Nghiên cứu cải thiện khả năng sinh tổng hợp enzyme thủy phân fibrin từ vi khuẩn Bacillus amyloliquefaciens
Hình 3.6. Hoạt độ enzyme thủy phân fibrin của các chủng đột biến bằng EtBr từ chủng U5_90.5 (Trang 77)
Hình 3.7. Hoạt độ enzyme thủy phân fibrin của các chủng được đột biến bằng EMS từ chủng U5_90.5 - Nghiên cứu cải thiện khả năng sinh tổng hợp enzyme thủy phân fibrin từ vi khuẩn Bacillus amyloliquefaciens
Hình 3.7. Hoạt độ enzyme thủy phân fibrin của các chủng được đột biến bằng EMS từ chủng U5_90.5 (Trang 78)

TÀI LIỆU CÙNG NGƯỜI DÙNG

TÀI LIỆU LIÊN QUAN

w