Bai giang sv 2016 ch1 ch6

CHUONG DONG PHAN 2016 SV.pdf CHUONG HIEU UNG 2016 SV.pdf CHUONG CO CHE PHAN UNG 2016 SV.pdf CHUONG ALKANE 2016 SV.pdf CHUONG ALKENE 2016 SV.pdf CHUONG ALKADIENE 2016 SV.pdf CHUONG ALKYNE 2016 SV.pdf CHUONG ARENE 2016 SV.pdf CHƯƠNG I ĐỒNG PHÂN HÓA HỌC GV: PHAN THỊ HỒNG ANH ĐỒNG PHÂN Cùng cơng thức phân tử Isomers Đồng phân lập thể Đồng phân cấu trúc Constitutional isomers Khác trật tự xếp nguyên tử phân tử Đồng phân cấu dạng Conformational isomers Đồng phân hình học Geometric isomers Đồng phân quang học đối quang Enantiomers Cùng trật tự xếp nguyên tử phân tử, khác trật tự xếp khơng gian Stereoisomers Đồng phân cấu hình Configurational isomers Đồng phân quang học Optical isomers Đồng phân quang học không đối quang Diastereomers A ĐỒNG PHÂN CẤU TRÚC B ĐỒNG PHÂN LẬP THỂ (Stereoisomers) • Cùng trật tự xếp nguyên tử phân tử (CÙNG CẤU TRÚC), khác trật tự xếp không gian Đồng phân lập thể Đồng phân cấu dạng Đồng phân cấu hình Đồng phân hình học Đồng phân quang học II ĐỒNG PHÂN CẤU DẠNG (Conformational isomers) Hình thành quay nhóm xung quanh lk đơn C-C • Các cấu dạng chuyển hóa lẫn (khơng phải chất khác nhau) • Khơng thể tách đồng phân cấu dạng riêng lẻ • Một chất tồn chủ yếu cấu dạng bền CÁCH BIỂU DIỄN CẤU TRÚC LẬP THỂ NÉT ĐẬM, NÉT RỜI (Wedge and dash) CT giá cưa (Sawhorse) CT chiếu Newman (Newman projection) Cấu dạng xen kẽ ethane Cấu dạng che khuất ethane CẤU DẠNG CỦA ETHANE C2H6: Cấu dạng che khuất : Lực đẩy cặp e lk C-H lớn  bền CHE KHUẤT XEN KẼ Cấu dạng xen kẽ : cặp e lk C-H xa  bền CẤU DẠNG CỦA n-BUTHANE C4H10: XEN KẼ KỀ XEN KẼ ĐỐI ĐỒNG PHÂN HÌNH HỌC (Cis- trans or geometric isomers) Sự phân bố nhóm phía (cis) khác phía (trans) xung quanh liên kết đơi mặt phẳng vịng nhóm khơng thể xoay tự xung quanh lk đôi Đồng phân cis- trans- chất khác B.-pr.45-p.665 • Arrange the following groups of compounds in order of decreasing reactivity toward electrophilic aromatic substitution: a benzene, ethylbenzene, chlorobenzene, nitrobenzene, anisole b 1-chloro-2,4-dinitrobenzene, 2,4-dinitrophenol, 2,4dinitrotoluene c toluene, p-cresol, benzene, p-xylene d benzene, benzoic acid, phenol, propylbenzene e p-nitrotoluene, 2-chloro-4-nitrotoluene, 2,4-dinitrotoluene, pchlorotoluene f bromobenzene, chlorobenzene, fluorobenzene, iodobenzene 41 B.-pr.11-p.638 What product(s) would result from nitration of each of the following compounds? • a propylbenzene • b bromobenzene • c benzaldehyde • d benzenesulfonic acid • e cyclohexylbenzene • f benzonitrile 42 B.-pr.51-p.666 • Give the product(s) obtained from the reaction of each of the following compounds with Br2/FeBr3 43 Trường hợp benzene chứa nhiều nhóm Nhóm tăng hoạt mạnh định vị trí cơng nhóm vào vịng thơm NHCH3 directs here 44 Khó tiếp cận bị cản trở khơng gian nhóm bên cạnh 45 B.-pr.48-p.665 • For each of the following compounds, indicate the ring carbon that would be nitrated if the compound were treated with HNO3/H2SO4 46 47 Phản ứng nhân aryl halide Aryl halide không phản ứng với tác nhân nhân điều kiện thường phản ứng nhân aryl halide xảy điều kiện êm dịu nhân thơm có gắn nhóm hút điện tử mạnh (thường NO2) vị trí ortho, para so với halogen 49 50 Oxy hóa alkylbenzen Vịng benzene trơ với tác nhân oxy hóa KMnO4 , Na2Cr2O7/H+ Tuy nhiên, mạch nhánh alkyl có chứa H vị trí benzylic dễ bị oxy hóa cắt mạch chuyển thành nhóm COOH 51 Khơng có H benzylic 52 10 B.-pr.53-p.666 • What products would be obtained from the reaction of the following compounds with Na2Cr2O7 + H+ + D 53 11 B.-pr.40-p.664 • Give the product(s) of each of the following reactions: 54 12 B.-pr.46-p.665 • Give the products of the following reactions: 55