Microsoft Word Ðê`2 HHC 2010 doc 1 ĐỀ THI HOÁ HỮU CƠ Thời gian 45 phút Câu 1 chọn câu đúng Số nguyên tử carbon có trong monoterpenes, diterpenes, triterpenes, carotenoids lần lượt là A 05, 10, 15, 20[.]
ĐỀ THI HOÁ HỮU CƠ Thời gian: 45 phút Câu 5: chọn câu Cho cấu trúc sau: Câu 1: chọn câu Số nguyên tử carbon có monoterpenes, diterpenes, triterpenes, carotenoids là: ABCD- 05, 10, 15, 20 10, 15, 20, 25 20, 30, 40, 50 10, 20, 30, 40 05, 10, 15 10, 15, 20 15, 20, 30 Cả A, B, C sai Câu 3: chọn câu Cho chất có cấu trúc sau: OH O O O OH I II III Các chất dùng làm thuốc ho, long đàm, sát trùng đường hô hấp là: A- I, II, III B- I, II C- I D- Cả A, B, C sai Câu 4: chọn câu Các vitamin dễ tan dầu (chất béo) nên dùng sau bữa ăn là: ABCD- Vitamin A, C, E, K Vitamin A, B, C, D Vitamin A, D, E, K Vitamin B, C, D, E I ABCD- Câu 2: chọn câu Số nguyên tử carbon có acyclicmonoterpenes, monocyclic-monoterpenes, bicyclic-monoterpenes, là: ABCD- OH OH O II Vitamin A có cấu trúc I, II Vitamin A có cấu trúc I Vitamin A có cấu trúc II Vitamin A có cấu trúc II thay dị tố oxy nguyên tử carbon Câu 6: chọn câu Tế bào hình que mắt người nhạy cảm với ánh sáng nhờ chất sắc tố rhodopsin, chất tạo thành từ kết hợp: ABCD- Dạng trans-retinal với protein opsin Dạng trans-retinol với protein opsin Dạng 11-cis-retinal với protein opsin Dạng 11-cis-retinol với protein opsin Câu 7: chọn câu Khung carbon hợp chất steroid cấu tạo từ: A- 03 vòng ngưng tụ, cyclopentanoperhydrophenantren B- 04 vòng ngưng tụ, cyclopentanoperhydrophenantren C- 05 vòng ngưng tụ, cyclopentanoperhydrophenantren D- A, B, C sai Câu 8: chọn câu Đóng vai trị chuyển cholesterol đến gan là: ABCD- LDL HDL LDL HDL A, B, C sai Câu 9: chọn câu A- HDL cao, nguyên nhân bệnh tim mạch xơ vữa mạch máu B- LDL cao, nguyên nhân bệnh tim mạch xơ vữa mạch máu C- HDL cao, LDL cao, không nguyên nhân bệnh tim mạch xơ vữa mạch máu D- HDL, LDL cần loại bỏ khỏi máu Câu 10: chọn câu Acid mật dạng muối kiềm (muối mật) có chức nhũ tương hố: A- Các chất dễ tan nước để thấm qua ruột B- Các chất dễ tan dầu để thấm qua ruột C- Các chất kích thước phân tử lớn để thấm qua ruột D- A, B, C sai Câu 11: chọn câu Cho cấu trúc sau: HO HO NH2 HO I NH2 NH2 HO II N III H Tương ứng với cấu trúc I, II, III là: A- Tyrosine, serotonine, dopamine B- Dopamine, tyrosine, serotonine C- Dopamine, tyramine, serotonine D- Tyrosine, tyramine, dopamine Câu 12: chọn câu Các vitamine A, E, C, B12 có nhiều loại thực phẩm: ABCD- Thịt, cá, trái Thịt, cá, rau xanh Thịt, cá, trứng, trái cây, rau xanh Cả A, B, C sai Câu 13: chọn câu Đồng phân α, β hợp chất α β-D-glucopyranose cho biết nhóm –OH gắn với carbon tham gia đóng vịng (anomeric carbon) vị trí: ABCD- Dưới mặt phẳng, mặt phẳng vòng Trên mặt phẳng, mặt phẳng vòng Axial, equatorial Equatorial, axial Câu 14: chọn câu Các đường sau gọi đường khử: ABCD- Glucose, lactose, maltose Glucose, maltose, saccharose Glucose, lactose, saccharose Cả A, B, C Câu 15: chọn câu Trong chế đóng vịng từ nhóm azide (-N3) A- Cấu trúc sp triplet nitrene có điện tử độc thân, sp2 singlet nitrene khơng có điện tử độc thân B- Cấu trúc sp triplet nitrene khơng có điện tử độc thân, sp2 singlet nitrene có điện tử độc thân C- Cấu trúc sp triplet nitrene sp2 singlet nitrene có điện tử độc thân D- Cấu trúc sp triplet nitrene sp2 singlet nitrene khơng có điện tử độc thân Câu 16: chọn câu Histamine cấu trúc có nhân: ABCD- Oxazole Pyrazole Imidazole Isoxazole Câu 17: chọn câu Để gắn trực tiếp nhóm amine –NH2 vào nhân thơm pyridine cần thực phản ứng: A- Vilsmeier B- Skraup C- Chichibabin D- Manich Câu 21: chọn câu Theo câu 20, Cấu trúc phản ứng với kiềm loãng NaOH là: Câu 18: chọn câu Hợp chất có cúc trúc sau: OH A- Cấu trúc I, II IV B- Chỉ cấu trúc I C- Cấu trúc I II D- Cấu trúc II IV HO Estradiol Câu 22: chọn câu Theo câu 20, Cấu trúc phản ứng tạo bọt sủi với dung dịch NaHCO3 là: A- Thuộc hợp chất non-steroid lipid B- Thuộc hợp chất có nhóm tertiary alcohol C- Thuộc hợp chất phenol D- Thuộc hợp chất alkene Câu 19: chọn câu Physostigmine dùng trị bệnh glaucoma Trong cấu trúc physostigmine đây, nguyên tử vị trí số có tính base mạnh nhất, nguyên tử vị trí số có tính base yếu H3C N O3 N CH3 H4 O physostigmine ABCD- Câu 24: chọn câu Theo câu 20, Cấu trúc thường dùng phổ biến làm thuốc điều trị sốt, nhức đầu là: 1, điền vào chỗ trống 2, điền vào chỗ trống 1, điền vào chỗ trống 2, điền vào chỗ trống A- Cấu trúc III, IV B- Chỉ cấu trúc III C- Chỉ cấu trúc II D- Chỉ cấu trúc I Câu 20: chọn câu O N HO H N O H III H 3C O II CH3O NH2 N N HO CH3 I O H Câu 23: chọn câu Theo câu 20, Cấu trúc II có tổng số trung tâm carbon bất đối là: A- B- C- D- H3C N A- Cấu trúc I, III IV B- Cấu trúc I, II III C- Cấu trúc II IV D- Khơng có cấu trúc N Câu 25: chọn câu Vitamin khơng phải tác nhân chống oxi hố (antioxidant) là: N N N CH3 N IV Cấu trúc phản ứng với acid loãng HCl là: A- Cấu trúc I, II III B- Cấu trúc I, III IV C- Cấu trúc II, III IV D- Chỉ có cấu trúc III A- Vitamin C B- Vitamin K C- Vitamin E D- Vitamin A Câu 30: chọn câu Theo câu 28, đồng phân β-anomers với là: A- F G B- F H C- G H D- F, G H Câu 26: chọn câu Chất amino acid là: A- Glutamine B- Glutamic acid C- Aspartic acid D- Palmitic acid Câu 31: chọn câu X, Y công thức phối cảnh acid tartaric: Câu 27: chọn câu Trong chế phản ứng Fischer Indole phenylhydrazine hợp chất cetone điều kiện cần phải có nhóm - liên kết trực tiếp với nhóm (C=O): HO A- C6H5B- -CH2C- -OH D- H- CH2OH OH O G O HO HO CHO H OMe OH H OH CH2OH HO J H HO O OCH2CH3 HO HO OH CHO H H COOH H HO H H Y Câu 32: chọn câu Acid meso-tartaric có tên theo danh pháp R, S là: A- Acid (2R, 3R)-tartaric B- Acid (2S, 3S)-tartaric C- Acid (2R, 3S)-tartaric D- Tất A, B, C sai CH2OH OH I COOH HO A- X có cấu dạng che khuất B- Y có cấu dạng đối C- X có mức lượng thấp Y D- Y bền X CH2OH F HO H X Câu 28: chọn câu OH OH COOH HO COOH CH2OH H OH H CH2OH K O HO O HO OH OH CH2OH OH O Câu 33: chọn câu Acid meso-tartaric mô tả theo cơng thức Newman là: Cấu trúc đường khơng có tính khử là: A- F, I, J B- G, H, K C- I, J, K D- I, J COOH COOH OH Câu 29: chọn câu Theo câu 28, cấu trúc hoá lập thể I J liên hệ với là: H A- Đồng phân meso (Meso-isomers) B- Đồng phân đối quang (Enantiomers) C- Đồng phân dia (Diastereoisomers) D- Cả A, B, C sai OH COOH OH H H H A OH HOOC OH H B COOH H HO OH HOOC C HOOC OH COOH H H D Câu 34: chọn câu X, Y công thức phối cảnh acid tartaric (ở câu 31), ta nhận thấy: A- Chỉ có Newman B- X Y FISCHER C- Chỉ có FISCHER D- Chỉ có FISCHER Y mô tả theo công thức mô tả theo công thức X mô tả theo công thức Y mô tả theo công thức Câu 35: chọn câu Cho chất có cơng thức cấu tạo: H H HOOC C C Câu 38: chọn câu Các đồng phân hình học (cấu dạng ghế) 1,2-dimethylcyclohexan có tên là: H H H3C C C CH3 COOH Br Br (b) OH OH (a) Khi viết đồng phân quang học (a), (b) ta thấy: A- Chỉ có chất (a) có đồng phân meso B- Chỉ có chất (b) có đồng phân meso C- Cả (a) (b) có đồng phân meso D- Xét tổng thể, đồng phân meso có cấu trúc bất đối xứng phân tử Câu 36: chọn câu CHO H HO OH OH Công thức: theo danh pháp R, S là: CH2OH Câu 39: chọn câu đồng phân hình học (cấu dạng ghế) 1,4-diethylcyclohexan có tên là: A- Trans (a,e) 1,4-diethyl cyclohexan B- Trans (e,a) 1,4-diethyl cyclohexan C- Trans (a,a) 1,4-diethyl cyclohexan D- Cis (e,e) 1,4-diethyl cyclohexan Câu 40: chọn câu Số đồng phân hình học 1,2-dibromo cyclopropan là: A- B- C- D- Tất đồng phân hình học 1,2dibromo cyclopropan khơng có khả hoạt động quang học Câu 41: chọn câu Trong phân tử β-Glucose: H H A- Trans (a,e) 1,2-dimethyl cyclohexan B- Trans (e,a) 1,2-dimethyl cyclohexan C- Cis (a,a) 1,2-dimethyl cyclohexan D- Trans (e,e) 1,2-dimethyl cyclohexan có tên gọi A- (2S, 3S, 4R)-pentoza B- (2R, 3R, 4S)-pentoza C- (2R, 3S, 4R)-pentoza D- (2R, 3S, 4S)-pentoza Câu 37: chọn câu Có nhóm nguyên tử: -COOH, COCH3, -COCl, -CONH2 “độ lớn” bốn nhóm nguyên tử xếp sau: A- Các nhóm –OH vị trí carbon số số kiểu liên kết a (axial) B- Nhóm –OH vị trí carbon số kiểu liên kết a, vị trí carbon số liên kết e (equatorial) Trong phân tử α-Glucose: C- Các nhóm –OH vị trí carbon số số kiểu liên kết a, e D- Các nhóm –OH vị trí carbon số số kiểu liên kết e A- -COOH> -COCH3> -COCl > -CONH2 B- -COOH > -COCH3 > -CONH2 > -COCl C- -COOH> -COCl > -CONH2 > -COCH3 D- -COCl> -COOH > -CONH2> -COCH3 Câu 42: chọn câu Trong phân tử D-Glucose cấu dạng ghế, nhóm –CH2OH liên kết với: A- Nguyên tử carbon số 1, kiểu liên kết e B- Nguyên tử carbon số 5, kiểu liên kết a C- Nguyên tử carbon số 5, kiểu liên kết e D- Tất A, B, C sai Câu 43: chọn câu Cho công thức: Câu 45: chọn câu Sơ đồ phản ứng chuyển vị β-pinen sau: OH H OH HO H + CCl4 goc tu (X) Cl Cong thuc goc tu (X) la: CH2CCl3 CH2CCl3 CH2CCl3 CH2CCl3 A H CH2CCl3 CHO H CH2CCl3 + CCl B C D OH CH2OH Đồng phân có tên gọi theo danh pháp R, S là: H H HO C Cl R Câu 44: chọn câu a' B b' , hợp chất thuộc loại Aspiran khơng có tính quang hoạt phân tử đối xứng a C- Giai đoạn (1) hình thành trạng thái chuyển tiếp Sản phẩm thân hạch phản ứng hỗn hợp có cấu hình nghịch chuyển D- Tất A, B, C sai e C b + A- Giai đoạn (1) phản úng hình thành carbocation: R-+CH2 B- Giai đoạn (1) tạo thành sản phẩm trung gian: A- (2S, 3R, 4S, 5R)-Glucose B- (2R, 3R, 4S, 5R)-Glucose C- (2R, 3S, 4R, 5S)-Glucose D- (2R, 3R, 4S, 5S)-Glucose A Câu 46: chọn câu Xét chế phản ứng: R-CH2Cl NaOH (dd) → RCH2OH + NaCl d khơng có tính B- Hợp chất quang hoạt a, b e, d nằm mặt phẳng vng góc với 1' C- Biphenil có CTCT: , biphenil có tính quang hoạt vịng thơm quay xung quanh nối đơn (C1-C1’), dẫn đến khả nhân phenil nằm mặt phẳng khác (phân tử trở nên bất đối xứng) D- Tất A, B, C sai Câu 47: chọn câu Xét phản ứng: CH3 H3C C CH3 X CH3 + NaOH (dd) H3C C CH3 + OH X halogen A- Giai đoạn (1) phản ứng hình thành carbocation: (CH3)3C+ , sản phẩm thân hạch chất có cấu hình nghịch chuyển so với chất B- Vận tốc phản ứng phụ thuộc vào nồng độ chất tác nhân thân hạch C- Khả phản ứng mạnh X F D- Khả phản ứng mạnh X I NaX Câu 48: chọn câu Trong phản ứng halogen hoá CH4 ta nhận thấy: A- Cl + CH4 → CH3 + HCl, ∆H > B- Br + CH4 → CH3 + HBr, ∆H < C- I2 tác dụng trực tiếp với CH4: I2 + CH4 → HI + CH3 + I D- Tất A, B, C sai Câu 49: chọn câu Phản ứng CH4 SO2Cl2 với diện (C6H5COO)2, gốc tự R Tấn công trực tiếp vào liên kết C-H CH4 là: A- C6H5COO B- C6H5 C- Cl D- SO2Cl Câu 50: chọn câu Khi tiến hành phản ứng halogen hoá CH4 ta nhận thấy: A- Phản ứng clo hố CH4 toả nhiệt mạnh, liên kết C-Cl tạo thành bền so với liên kết C-H B- Phản ứng brom hoá xảy chậm nhiều so với phản ứng clo hoá giai đoạn đầu phản ứng thu nhiệt, nguyên liên kết C-Br tạo thành bền so với liên kết CCl C-H C- Liên kết C-Br tạo thành yếu liên kết C-H nên lượng giải phóng khơng đủ cắt nối C-H Vì giai đoạn đầu phản ứng brom hoá phải thu nhiệt D- Tất A, B, C sai