Đang tải... (xem toàn văn)
SỞ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO KỲ THI CHỌN HỌC SINH GIỎI CẤP TỈNH KHÁNH HÒA NĂM HỌC 2015 – 2016 (((( ((((((((( Môn thi HÓA HỌC – THPT (Vòng 2) Ngày thi 09/10/2015 Đề thi có 02 trang (Thời gian 180 phút – khôn[.]
SỞ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO KHÁNH HÒA ĐỀ THI CHÍNH THỨC Đề thi có 02 trang Bài 1: (3,0 điểm) KỲ THI CHỌN HỌC SINH GIỎI CẤP TỈNH NĂM HỌC 2015 – 2016 Mơn thi : HĨA HỌC – THPT (Vòng 2) Ngày thi: 09/10/2015 (Thời gian :180 phút – không kể thời gian phát đề) 3-metylbut - 1- en tác dụng với axit clohidric tạo sản phẩm, có A 2-clo-3-metylbutan B 2-clo-2-metylbutan Bằng chế phản ứng, giải thích tạo thành hai sản phẩm A B Hãy điền giá trị nhiệt độ sôi sau: 240 oC, 273oC 285oC cho đồng phân benzenđiol C6H4(OH)2 Giải thích ngắn gọn Gọi tên hai chất (X), (Y) sau : Bài 2: (5,5 điểm) Cho sơ đồ chuyển hóa sau: dư Trong : (X) : – metylbut – – in; (Y) : – metylbut – – en; (Z) : – metylbutan Nêu tác nhân phản ứng điều kiện cho phản ứng (1), (2) (3) Viết cơng thức cấu tạo phương trình phản ứng tạo A1 , A2 , A3 , B1 , B2 B3 Viết cơng thức cấu tạo tính tỷ lệ % sản phẩm có cơng thức C 5H11Cl, biết tỷ lệ khả phản ứng nguyên tử H cacbon có bậc khác sau : CI – H : CII – H : CIII – H = 1,0 : 3,3 : 4,4 Viết công thức cấu tạo gọi tên sản phẩm có cơng thức C5H10Cl2 chứa ngun tử C bất đối Bài 3: (4, điểm) Hợp chất A (C13H18O) có tính quang hoạt, khơng phản ứng với 2,4-đinitrophenylhdrazin tham gia phản ứng idofom Phản ứng ozon phân hợp chất A thu B D, hai hợp chất tác dụng với 2,4-đinitrophenylhdrazin, có D tác dụng với thuốc thử Tolen Nếu lấy sản phẩm phản ứng D với thuốc thử Tolen để axit hóa đun nóng thu E (C6H8O4) B chuyển hố thành F (p-C2H5C6H4-CH2CHO) a) Viết công thức cấu tạo A, B, D E b) Dùng công thức cấu tạo, viết sơ đồ phản ứng chuyển hoá B thành F Viết cơng thức giải thích tạo thành hợp chất C 5H7NO2 cho N-axetylalanin phản ứng với thionyl clorua (SOCl2) Hai hợp chất thơm đa vòng X Y có cơng thức phân tử C 14H10 Oxi hoá X Y K2Cr2O7/H2SO4 oxi (xúc tác V2O5, nhiệt độ 340oC - 390oC) X thu sản phẩm D (C14H10O4) E (C14H8O2), cịn Y thu G (C14H8O2) Hãy xác định cơng thức cấu tạo X, Y, D, E G Bài 4: (4,0 điểm) Hãy giải thích: a) trạng thái tinh thể nhiệt độ nóng chảy cao aminoaxit so với amin axit cacboxylic tương ứng b) tính tan aminoaxit Pentapeptit A có thành phần 2Gly, Ala, Phe Val, không tạo N tác dụng với HNO2 Thủy phân A tạo sản phẩm Ala- Gly Gly-Ala Viết cơng thức có A Hợp chất thiên nhiên X (C7H14O6) tính khử khơng đổi tính quang hoạt X bị thuỷ phân dung dịch HCl nước thành Y đường khử Khi bị oxi hoá axit nitric lỗng, Y chuyển thành axit khơng quang hoạt L (C 6H10O8) Sự thoái phân Ruff dẫn tới đường khử M, thuộc dãy D; chất bị oxi hố axit nitric lỗng thành axit quang hoạt N (C5H8O7) Hợp chất X xử lí với NaOH đimetyl sunfat, với dung dịch HCl nước với axit nitric nóng Từ hỗn hợp sản phẩm ta phân lập axit , - đimetoxisucxinic axit -metoximalonic Hãy cho biết cấu trúc X, Y, L, M N Bài 5: (3,0 điểm) Monosaccarit A sản phẩm trung gian q trình quang hợp xanh Oxi hóa A nước brom sinh sản phẩm B chứa khoảng 60% O khối lượng Khử hóa A NaBH4 thu sản phẩm D Tìm cơng thức phân tử công thức cấu tạo A, B D gọi tên chúng theo cách Viết cơng thức Fisơ kèm theo kí hiệu cấu hình A B Có thể tổng hợp A từ anken có số ngun tử cacbon tương đương Khơng xét yếu tố hóa học lập thể, viết sơ đồ phản ứng HẾT - Giám thị không giải thích thêm ... thành hợp chất C 5H7NO2 cho N-axetylalanin phản ứng với thionyl clorua (SOCl2) Hai hợp chất thơm đa vòng X Y có cơng thức phân tử C 14H10 Oxi hoá X Y K2Cr2O7/H2SO4 oxi (xúc tác V2O5, nhiệt độ 340oC