Nghiên cứu xác định điện hóa paracetamol bằng điện cực than thủy tinh biến tính zif 67rgo

ĐẠI HỌC ĐÀ NẴNG TRƯỜNG ĐẠI HỌC SƯ PHẠM KHOA HÓA HỌC =====oOo===== KHÓA LUẬN TỐT NGHIỆP ĐỀ TÀI: NGHIÊN CỨU XÁC ĐỊNH ĐIỆN HÓA PARACETAMOL BẰNG ĐIỆN CỰC THAN THỦY TINH BIẾN TÍNH ZIF-67/rGO Sinh viên thực : NGUYỄN TRẦN YẾN NHI Lớp : 18 CHDC Chuyên ngành : HÓA DƯỢC Giáo viên hướng dẫn : TS VŨ THỊ DUYÊN Đà Nẵng, tháng năm 2022 LỜI CAM ĐOAN Tơi xin cam đoan cơng trình nghiên cứu tơi nhóm nghiên cứu hướng dẫn TS Vũ Thị Duyên, Khoa Hóa, Trường Đại học Sư phạm, Đại học Đà Nẵng Các số liệu kết nghiên cứu trung thực, khơng chép từ tài liệu Đà Nẵng, ngày tháng năm 2022 Sinh viên thực Nguyễn Trần Yến Nhi ii LỜI CẢM ƠN Đề tài “Nghiên cứu xác định điện hóa Paracetamol điện cực than thủy tinh biến tính ZIF-67/rGO” nội dung em chọn để làm nghiên cứu khoa học khóa luận tốt nghiệp sau năm học tập rèn luyện với chuyên ngành cử nhân Hóa dược trường Đại học Sư phạm- Đại học Đà Nẵng Em xin gửi lời cảm ơn sâu sắc đến cô TS Vũ Thị Duyên tận tình, chu đáo hướng dẫn em chi tiết để em có đủ kiến thức vận dụng chúng vào khóa luận Em xin chân thành cảm ơn Ban Gián hiệu nhà trường quý thầy cô khoa Hóa học- trường Đại học Sư phạm- Đại học Đà Nẵng Đã tận tình truyền đạt cho em kiến thức quý báu năm học qua Cuối em xin gửi lời cảm ơn đến gia đình bạn bè ln khích lệ ủng hộ tinh thần em suốt thời gian vừa qua Trong q trình thực khóa luận, kiến thức cịn hạn hẹp nên khơng tránh khỏi thiếu sót cách hiểu, lỗi trình bày Em mong nhận đóng góp ý kiến từ q thầy để luận văn tốt nghiệp đạt kết tốt Em xin chân thành cảm ơn! Đà Nẵng, ngày tháng năm 2022 Sinh viên thực Nguyễn Trần Yến Nhi iii MỤC LỤC DANH MỤC HÌNH ẢNH, BIỂU ĐỒ, ĐỒ THỊ vii DANH MỤC BẢNG BIỂU ix DANH MỤC KÍ HIỆU- CHỮ VIẾT TẮT x MỞ ĐẦU 1 Đặt vấn đề: .1 Mục đích nghiên cứu Đối tượng phạm vi nghiên cứu 3.1 Đối tượng nghiên cứu 3.2 Phạm vi nghiên cứu Phương pháp nghiên cứu 4.1 Phương pháp nghiên cứu lý thuyết 4.2 Phương pháp nghiên cứu thực nghiệm Nội dung nghiên cứu Ý nghĩa đề tài Cấu trúc luận văn CHƯƠNG 1: TỔNG QUAN TÀI LIỆU 1.1 Giới thiệu chung vật liệu khung hữu kim loại (MOFs) 1.2 Vật liệu khung hữu kim loại ZIF-67 (zeolitic imidazole framework-67) 1.3 Giới thiệu Graphite, Graphite oxyde/graphene oxyde graphene oxyde dạng khử .7 1.3.1 Graphite 1.3.2 Graphite oxyde graphene oxyde 1.3.3 Vật liệu graphene oxyde dạng khử (rGO) 10 1.4 Giới thiệu Paracetamol 11 1.5 Tổng quan phương pháp Von-ampe hòa tan 12 iv CHƯƠNG 2: THỰC NGHIỆM 15 2.1 Hóa chất, dụng cụ thiết bị 15 2.1.1 Hóa chất .15 2.1.2 Dụng cụ, thiết bị 16 2.2 Tổng hợp vật liệu 16 2.2.1 Tổng hợp Graphite oxyde (GrO) graphene oxyde (GO) 16 2.2.2 Tổng hợp vật liệu graphene oxyde dạng khử (rGO) 18 2.2.3 Tổng hợp vật liệu ZIF-67/rGO 18 2.3 Nghiên cứu đặc trưng vật liệu 19 2.4 Phương pháp điện hoá 20 2.4.1 Biến tính điện cực GCE .20 2.4.2 Xác định tính chất điện hóa Paracetamol điện cực ZIF-67/rGO/GCE 20 2.4.3 Khảo sát yếu tố ảnh hưởng tới tín hiệu Von-Ampe xung vi phân (DPV) Paracetamol .21 2.4.4 Khoảng tuyến tính, giới hạn phát 22 2.4.5 Đo mẫu thực 23 CHƯƠNG 3: KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN 24 3.1 Kết xác định đặc trưng vật liệu 24 3.1.1 Phổ IR 24 3.1.2 Phổ XRD .25 3.2 Tính chất điện hóa Paracetamol điện cực biến tính 26 3.2.1 Bản chất điện hóa Paracetamol điện cực ZIF-67/rGO/GCE 26 3.2.2 Khảo sát yếu tố ảnh hưởng đến tín hiệu Von-Ampe hòa tan Paracetamol 32 3.2.3 Khoảng tuyến tính, giới hạn phát hiện, độ lặp 35 v 3.2.4 Xác định Paracetamol mẫu thực 36 KẾT LUẬN VÀ KIẾN NGHỊ 38 Kết luận 38 Kiến nghị 38 TÀI LIỆU THAM KHẢO 39 vi DANH MỤC HÌNH ẢNH, BIỂU ĐỒ, ĐỒ THỊ Tên hình vẽ, đồ thị STT Hình 1.1 Hình 1.2 Sơ đồ xây dựng tổng quát MOFs Diện tích bề mặt vật liệu MOFs loại vật liệu truyền thống Trang Hình 1.3 Cấu trúc đơn tinh thể ZIF-67 Hình 1.4 Sơ đồ tổng hợp ZIP-67 Hình 1.5 Cấu trúc Graphite Hình 1.6 Cấu trúc tinh thể dạng hình thù khác cacbon Hình 1.7 Các mơ hình cấu trúc GO Hình 1.8 Mẫu XRD Graphite (a) Graphene oxyde (b) Hình 1.9 Cấu trúc phân tử paracetamol 11 Hình 1.10 Thiết bị vơn-ampe với điện cực làm việc Hg 12 Hình 2.1 Quy trình tổng hợp GO, GrO 17 Hình 2.2 Quy trình tổng hợp rGO 18 Hình 2.3 Quy trình tổng hợp ZIF - 67/rGO 19 Hinh 3.1 Hình 3.2 Phổ hồng ngoại IR bột graphite (graphite), graphene oxyde (GO), graphene oxyde khử (rGO) ZIF-67/rGO Phổ XRD vật liệu ZIF - 67/rGO 24 25 Tín hiệu CV dung dịch Paracetamol 100 mg/L + đệm Hình 3.3 acetate 0,1 M pH điện cực GCE ( ) ZIF-67/rGO 26 (⸺), tốc độ quét v = 0,1 V/s Ảnh hưởng chất điện cực đến cường độ tín hiệu pic Hình 3.4 anode dung dịch Paracetamol 100 mg/L + đệm acetate 0,1 27 M pH=6 Ảnh hưởng pH đến cường độ dòng đỉnh anode dung Hình 3.5 dịch paracetamol 100 mg/L + đệm acetate 0,1 M điện cực ZIF-67/rGO/GCE, tốc độ quét CV v = 0,1 V/s vii 28 Ảnh hưởng pH đến đỉnh dịng anode dung dịch Hình 3.6 AA 100 mg/L + đệm acetate 0,1 M điện cực ZIF- 29 67/rGO/GCE, tốc độ quét CV v = 0,1 V/s Hình 3.7 Sự phụ thuộc cực đại dịng đỉnh anode Ipa vào v1/2 30 Hình 3.8 Sự phụ thuộc lnIpa vào lnv 30 Hình 3.9 Sự phụ thuộc Ep vào lnv 31 Hình 3.10 Ảnh hưởng biên độ xung đến độ cao cường độ dịng đỉnh anode Ipa 33 Hình 3.11 Ảnh hưởng làm giàu đến cường độ dòng đỉnh anode Ipa 33 Hình 3.12 Ảnh hưởng thời gian làm giàu đến cường độ dịng đỉnh Ipa 34 Hình 3.13 Hình 3.14 Ảnh hưởng bước nhảy đến cường độ dòng đỉnh anode Ipa Đồ thị xây dựng đường chuẩn Paracetamol viii 35 36 DANH MỤC BẢNG BIỂU STT Tên bảng Trang Bảng 2.1 Hóa chất sử dụng nghiên cứu 15 Bảng 3.1 Nồng độ Paracetamol mẫu dung dịch độ thu hồi 37 phép đo ix DANH MỤC KÍ HIỆU- CHỮ VIẾT TẮT Gr Graphite GrO Graphite oxyde GO Graphene oxyde rGO Graphene oxyde dạng khử ZIF-67 Cobalt zeolitic imidazolate framework GCE Điện cực than thủy tinh XRD Phổ nhiễu xạ tia X (X – ray diffraction) IR Phổ hồng ngoại (IR – Infrared spectroscopy) MOFs Metal- organic frameworks PA Paracetamol x 10 Ipa(µA) 5 pH Hình 3.5 Ảnh hưởng pH đến cường độ dòng đỉnh anode dung dịch Paracetamol điện cực ZIF-67/rGO/GCE, tốc độ quét v = 0,1 V/s Kết thực nghiệm cho thấy, tăng pH môi trường từ 2,0 đến 8,0 cường độ dòng đỉnh anode dung dịch Paracetamol điện cực ZIF-67/rGO/GCE tăng nhanh sau giảm mạnh Tại pH = thu tín hiệu dòng đỉnh anode cao (Ipa = 9,57 μA) pH mơi trường khơng ảnh hưởng đến cường độ dịng đỉnh anode mà ảnh hưởng đến giá trị đỉnh dịng anode (Hình 3.6) Trong mơi trường pH = ÷ 8, EP phụ thuộc tuyến tính vào pH Điều chứng tỏ ion H+ có tham gia vào q trình oxy hóa Paracetamol điện cực Kết hồi quy tuyến tính thu phương trình: y = - 0,0435 x + 0,7519 với hệ số hồi quy R2 = 0,9706 Giả sử q trình oxy hóa có dạng: Khu ⇌ Oxh + ne + mH+ Phương trình Nernst 25oC biểu diễn mối quan hệ điện cực pH môi trường: E  E0  m 0,059 0,059m log  H    E  E  pH n n 28 Từ suy tỉ số số electrode số proton trao đổi q trình oxy hóa Paracetamol n/m = 0,059/0,0435 = 1,35 ≈ Epa(V, so với Ag/AgCl) 0.7 0.6 y = -0.0435x + 0.7519 R² = 0.9706 0.5 0.4 0.3 pH Hình 3.6 Ảnh hưởng pH đến đỉnh dòng anode dung dịch Paracetamol điện cực ZIF-67/rGO/GCE, tốc độ quét v = 0,1 V/s Như dựa vào kết khảo sát ảnh hưởng pH xác định q trình oxy hóa Paracetamol điện cực ZIF-67/rGO/GCE có tham gia H+, số electrode số proton trao đổi gần Khảo sát xác định pH môi trường phù hợp để đo điện hóa Paracetamol pH = 3.2.1.3 Ảnh hưởng tốc độ quét Ảnh hưởng tốc độ quét đến tín hiệu dịng anode cho biết thơng tin chế q trình oxy hóa Paracetamol Tiến hành đo CV điện cực ZIF-67/rGO/GCE dung dịch có thành phần Paracetamol 100 mg/L + đệm acetate 0,1 M pH Thay đổi tốc độ quét từ 0,025 V/s đến 0,25 V/s Kết thực nghiệm cho thấy, tăng tốc độ quét làm cho cực đại dòng anode tăng lên, đồng thời đỉnh anode dịch chuyển vùng dương hơn, điều gợi ý giai đoạn khuếch tán giai đoạn định tốc độ trình oxy hóa Paracetamol 29 Để xác định xem giai đoạn khuếch tán hay giai đoạn hấp phụ kiểm soát q trình oxy hóa điện hóa tiến hành vẽ đồ thị phụ thuộc Ipa vào v1/2 (Hình 3.7) lnIpa vào lnv (Hình 3.8) 30 y = 56.957x - 3.84 R² = 0.976 25 Ipa (μA) 20 15 10 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 v1/2 Hình 3.7 Sự phụ thuộc cực đại dòng đỉnh anode Ipa vào v1/2 3.5 y = 0.6449x + 4.1126 R² = 0.9779 lnIpa 2.5 1.5 -4 -3.5 -3 -2.5 lnv -2 Hình 3.8 Sự phụ thuộc lnIpa vào lnv 30 -1.5 -1 Kết hồi quy tuyến tính thu phương trình: Ipa = 56,957 v1/2 – 3,84 µA, R2 = 0,976 lnIpa = 0,6449 lnv +4,1126, R2 = 0,9779 Hệ số góc phương trình hồi quy tuyến tính lnIpa theo lnv 0,6449 > 0,5 chứng tỏ trình hấp phụ trình định tốc độ oxy hóa Paracetamol [32] Mối quan hệ cực đại cho biết thông tin chế q trình oxy hóa Số electrode trao đổi q trình oxy hóa liên hệ với Ep lnv theo phương trình: Ep  E0  RT RTK s RT ln  ln v (1   )nF (1   )nF (1   )nF Trong Eo oxy hóa khử tiêu chuẩn; Ks số tốc độ chuyển electrode; α hệ số chuyển electrode (đối với hệ bất thuận nghịch thường lấy α = 0,5); v tốc độ quét (V/s); T nhiệt độ; R = 8,314 J mol-1 K-1; F = 96500 C mol-1 Kết thực nghiệm phụ thuộc Ep vào lnv thể Hình 3.9 Epa (V, so với Ag/AgCl) 0.61 y = 0.024x + 0.6407 R² = 0.9891 0.59 0.57 0.55 -4 -3.5 -3 -2.5 lnv -2 Hình 3.9 Sự phụ thuộc Ep vào lnv Phương trình hồi quy tuyến tính thu là: Ep = 0,024 lnv + 0,6407, R2 = 0,9891 31 -1.5 -1 Từ suy số electrode trao đổi trình oxy hóa Paracetamol n = 8,314 298/0,5/96500/0,024 = 2,14 ≈ Kết này, cho thấy q trình oxy hóa Paracetamol có trao đổi electrode có tham gia H+ Cơ chế hoàn toàn phù hợp với nghiên cứu trước Paracetamol [33],[34]: Paracetamol N-acetyl-p-quinoneimine 3.2.2 Khảo sát yếu tố ảnh hưởng đến tín hiệu Von-Ampe hịa tan Paracetamol 3.2.2.1 Ảnh hưởng biên độ xung Biên độ xung khảo sát phạm vi từ 0,01 V đến 0,1 V phương pháp Von-ampe hòa tan, kỹ thuật von-ampe xung vi phân (DPV) Các phép đo thực điện cực ZIF-67/rGO/GCE dung dịch có thành phần Paracetamol 1,0 ppm + đệm acetate 0,1 M pH Các thơng số q trình đo cố định: Thế làm giàu Ea = 0,1 V; thời gian làm giàu t = 30 s, bước nhảy 0,005 V Đồ thị phụ thuộc cường độ dòng cực đại vào biên độ xung thể Hình 3.10 32 2.5 Ipa (μA) 1.5 0.5 0 0.02 0.04 0.06 Biên độ xung (V) 0.08 0.1 Hình 3.10 Ảnh hưởng biên độ xung đến độ cao cường độ dòng đỉnh anode Ipa Tăng biên độ xung từ 0,01 V đến 0,1 V cường độ cực đại dịng anode tăng nhanh, sau gần khơng đổi Do biên độ xung 0,08 V lựa chọn cho phép đo DPV 3.2.2.2 Ảnh hưởng làm giàu Thế làm giàu khảo sát phạm vi từ -0,1 V đến 0,5 V; biên độ xung 0,08 V; thời gian làm giàu t = 30 s, bước nhảy 0,005 V Kết thực nghiệm thể Hình 3.11 Ipa (μA) -0.1 0.1 0.2 0.3 Thế làm giàu (V) 33 0.4 0.5 0.6 Hình 3.11 Ảnh hưởng làm giàu đến cường độ dòng đỉnh anode Ipa Từ Hình 11 nhận thấy, cường độ dịng đỉnh Ipa thay đổi khơng đáng kể giảm làm giàu từ đến -0,1 V lại giảm mạnh làm giàu dịch chuyển từ V đến 0,5 V Vì giá trị làm giàu Ea = V chọn làm giàu cho phép đo DPV 3.2.2.3 Ảnh hưởng thời gian làm giàu Thời gian làm giàu ảnh hưởng đáng kể đến cường độ dòng đỉnh anode Ipa Kết xác định ảnh hưởng thời gian làm giàu đến cường độ dòng đỉnh phép đo DPV với thông số: Biên độ xung 0,08 V; làm giàu V; bước nhảy 0,005 V, thời gian làm giàu thay đổi từ s đến 90 s thể Hình 3.12 Ipa (μA) 0 10 20 30 40 50 60 Thời gian làm giàu (s) 70 80 90 Hình 3.12 Ảnh hưởng thời gian làm giàu đến cường độ dòng đỉnh Ipa Thực nghiệm cho thấy, tăng thời gian làm giàu từ s đến 90 s cường độ dòng đỉnh tăng nhanh sau gần khơng đổi Thời gian làm giàu phù hợp lựa chọn cho phép đo 30 s 3.2.2.4 Ảnh hưởng bước nhảy Để khảo sát ảnh hưởng bước nhảy đến tín hiệu dòng anode điện cực ZIF-67/rGO/GCE dung dịch paracetamol 1,0 ppm + đệm acetate 0,1 M pH 6, cố định thông số làm giàu Ea = V; thời gian làm giàu t = 30 s; biên độ xung 0,08 34 V, bước nhảy thay đổi từ 0,001 V đến 0,008 V Đồ thị biểu diễn ảnh hưởng bước nhảy đến cường độ dòng đỉnh anode thể Hình 3.13 Kết thực nghiệm cho thấy, bước nhảy ảnh hưởng mạnh tới tín hiệu dịng anode Tăng bước nhảy từ 0,001 V đến 0,008 V cường độ dịng đỉnh thay đổi khơng nhiều, có xu hướng tăng lên sau giảm xuống Giá trị cường độ dòng đỉnh cao đạt bước nhảy 0,004 V Do bước nhảy 0,004 V lựa chọn cho phép đo DPV Ipa (μA) 5.5 4.5 0.001 0.003 0.005 Bước nhảy (V) 0.007 Hình 3.13 Ảnh hưởng bước nhảy đến cường độ dịng đỉnh anode Ipa Như thơng số phép đo DPV cho tín hiệu Von-Ampe hịa tan Paracetamol rõ nét là: biên độ xung 0,008 V, giàu V, thời gian làm giàu 30 s, bước nhảy 0,004 V 3.2.3 Khoảng tuyến tính, giới hạn phát hiện, độ lặp Tiến hành đo DPV điện cực ZIF-67/rGO/GCE dung dịch paracetamol có nồng độ khác thay đổi từ 0,1 ppm đến ppm, sử dụng đệm acetate 0,1 M pH Các thông số lựa chọn là: biên độ xung 0,008 V, giàu V, thời gian làm giàu 30 s, bước nhảy 0,004 V Đồ thị phụ thuộc cường độ dòng đỉnh anode vào nồng độ Paracetamol thể Hình 3.14 35 Kết xây dựng phương trình đường chuẩn Paracetamol phương pháp hồi quy tuyến tính thu phương trình: Ipa (µA) = 5,7894 CPA (ppm) -0,0367, R2 = 0,9905 Độ lặp lại phép đo DPV điện cực biến tính ZIF-67/rGO/GCE đánh giá với nồng độ Paracetamol khác (0,1 mg/L, 0,5 mg/L, 1,0 mg/L) Mỗi tín hiệu đo lần liên tiếp Độ lệch chuẩn tương đối (RSD) trung bình dung dịch 2,41% Kết điện cực biến tính ZIF-67/rGO/GCE sử dụng lặp lại để phát Paracetamol dung dịch Giới hạn phát (LOD) tính theo cơng thức LOD = SD/b, SD độ lệch chuẩn b hệ số phương trình tuyến tính, có giá trị 0,012 ppm y = 5.7894x - 0.0367 R² = 0.9905 Ipa (μA) 0 0.2 0.4 0.6 Nồng độ Paracetamol (ppm) 0.8 Hình 3.14 Đồ thị xây dựng đường chuẩn Paracetamol 3.2.4 Xác định Paracetamol mẫu thực Chọn mẫu dược phẩm chứa Paracetamol thị trường để xác định hàm lượng paracetamol phương pháp đo DPV, sử dụng điện cực biến tính ZIF-67/rGO/GCE Cân 0,15 g mẫu dược phẩm (trọng lượng 1,5g) hịa vào lít dung dịch đệm acetate 0,1 M, pH = Tiếp tục pha loãng dung dịch 100 lần đệm acetate đem đo DPV để xác định nồng độ Paracetamol Kết thực nghiệm xác định nồng độ Paracetamol mẫu dung dịch độ thu hồi phép đo thể Bảng 3.1 36 Bảng 3.1 Nồng độ Paracetamol mẫu dung dịch độ thu hồi phép đo Mẫu Dược phẩm chứa Paracetamol Nồng độ PA thêm vào Nồng độ PA đo phương Độ thu ppm pháp DPV ppm hồi 0,242 0,1 0,349 107% Từ nồng độ Paracetamol dung dịch, xác định lượng Paracetamol mẫu dược phẩm 0,242*100 * 10 = 242 mg Để đánh giá độ xác phép đo, tiến hành thêm 10 mg Paracetamol vào 0,15 g mẫu dược phẩm, kết thực nghiệm xác định nồng độ Paracetamol dung dịch 0,349 ppm, suy độ thu hồi 107% 37 KẾT LUẬN VÀ KIẾN NGHỊ Kết luận - Đã tổng hợp thành cơng vật liệu ZIF-67/rGO ứng dụng biến tính điện cực GCE để xác định điện hóa Paracetamol - Đã xác định chất điện hóa Paracetamol điện cực biến tính ZIF67/rGO/GCE Chỉ q trình biến tính điện cực GCE ZIF-67/rGO làm tăng cường độ dòng đỉnh anode Paracetamol lên lần Đã xác định pH môi trường phù hợp để đo điện hóa Paracetamol điện cực ZIF-67/rGO/GCE pH = Chứng minh q trình oxy hóa Paracetamol bề mặt điện cực có trao đổi electrode có tham gia H+ - Đã khảo sát xác định thông số phù hợp cho phép đo DPV biên độ xung 0,08 V, bước nhảy 0,004 V, làm giàu V, thời gian làm giàu 30 s - Điện cực ZIF-67/rGO/GCE đạt giới hạn phát với Paracetamol 0,012 ppm tuyến tính khoảng 0,1-1,0 ppm - Điện cực ứng dụng xác định Paracetamol mẫu dược phẩm thị trường theo phương pháp thêm chuẩn với kết thu có độ xác tin cậy cao Kiến nghị - Đánh giá thêm độ bền điện cực; ảnh hưởng chất lạ có mặt dung dịch đến tín hiệu DPV Paracetamol -Nghiên cứu xác định hàm Paracetamol loại dược liệu, thực phẩm,… 38 TÀI LIỆU THAM KHẢO [1] V Rodenas, M S Garcıa, C Sanchez-Pedreno, and M I Albero, “Simultaneous determination of propacetamol and paracetamol by derivative spectrophotometry,” Talanta, vol 52, no 3, pp 517–523, 2000 [2] N T T Tu, N H Phong, D T K Chung, T V Thien, and N D A Vu, “TỔNG HỢP VẬT LIỆU KHUNG HỮU CƠ KIM LOẠI ZIF-67 VÀ BIẾN TÍNH ĐIỆN CỰC THAN THỦY TINH ĐỂ XÁC ĐỊNH DOPAMINE VÀ PARACETAMOL,” Hue Univ J Sci Nat Sci., vol 127, no 1B, pp 163–173, 2018 [3] T T T Toan, T M Tri, and N H Phong, “NGHIÊN CỨU BIẾN TÍNH ĐIỆN CỰC BẰNG GRAPHEN OXYT DẠNG KHỬ ĐỂ XÁC ĐỊNH AXIT ASCORBIC, PARACETAMOL VÀ CAFFEIN,” Hue Univ J Sci Nat Sci., vol 126, no 1D, pp 139–149, 2017 [4] H T Ngo and H V M Hai, “SỬ DỤNG ĐIỆN CỰC THAN THỦY TINH BIẾN TÍNH VỚI ZIF-67/rGO ĐỂ XÁC ĐỊNH RHODAMINE-B BẰNG PHƯƠNG PHÁP VON-AMPE XUNG VI PHÂN,” Hue Univ J Sci Nat Sci., vol 130, no 1A, pp 77–86, 2021 [5] O M Yaghi, M O’Keeffe, N W Ockwig, H K Chae, M Eddaoudi, and J Kim, “Reticular synthesis and the design of new materials,” Nature, vol 423, no 6941, pp 705–714, 2003 [6] G Férey et al., “A chromium terephthalate-based solid with unusually large pore volumes and surface area,” Science (80- )., vol 309, no 5743, pp 2040–2042, 2005 [7] A G Wong-Foy, A J Matzger, and O M Yaghi, “Exceptional H2 saturation uptake in microporous metal− organic frameworks,” J Am Chem Soc., vol 128, no 11, pp 3494–3495, 2006 [8] C Scherb, “Controlling the surface growth of metal-organic frameworks.” lmu, 2009 [9] C Chen, M Zhang, Q Guan, and W Li, “Kinetic and thermodynamic studies on the adsorption of xylenol orange onto MIL-101 (Cr),” Chem Eng J., vol 183, pp 60–67, 2012 39 [10] P T Bình, N M Nhật, and M T Thuỳ, “Nghiên cứu biến tính vật liệu polyanilin phương pháp hóa học,” 2010 [11] N T Tùng and P T S Nam, “Vật liệu khung kim (MOFs): ứng dụng từ hấp phụ khí đến xúc tác,” Vietnam J Sci Technol., vol 50, no 6, p 751, 2012 [12] H Furukawa, K E Cordova, M O’Keeffe, and O M Yaghi, “The chemistry and applications of metal-organic frameworks,” Science (80- )., vol 341, no 6149, p 1230444, 2013 [13] J M Wilson, J T Slattery, A J Forte, and S D Nelson, “Analysis of acetaminophen metabolites in urine by high-performance liquid chromatography with UV and amperometric detection,” J Chromatogr B Biomed Sci Appl., vol 227, no 2, pp 453–462, 1982 [14] K S Park et al., “Exceptional chemical and thermal stability of zeolitic imidazolate frameworks,” Proc Natl Acad Sci., vol 103, no 27, pp 10186– 10191, 2006 [15] J Qian, F Sun, and L Qin, “Hydrothermal synthesis of zeolitic imidazolate framework-67 (ZIF-67) nanocrystals,” Mater Lett., vol 82, pp 220–223, 2012 [16] X.-D Du et al., “Extensive and selective adsorption of ZIF-67 towards organic dyes: performance and mechanism,” J Colloid Interface Sci., vol 506, pp 437– 441, 2017 [17] E.-X Chen, H Yang, and J Zhang, “Zeolitic imidazolate framework as formaldehyde gas sensor,” Inorg Chem., vol 53, no 11, pp 5411–5413, 2014 [18] J Zhao, C Wei, and H Pang, “Zeolitic Imidazolate Framework‐67 Rhombic Dodecahedral Microcrystals with Porous {110} Facets as a New Electrocatalyst for Sensing Glutathione,” Part Part Syst Charact., vol 32, no 4, pp 429–433, 2015 [19] R Wu et al., “Zeolitic imidazolate framework 67‐derived high symmetric porous Co3O4 hollow dodecahedra with highly enhanced lithium storage capability,” Small, vol 10, no 10, pp 1932–1938, 2014 [20] Y.-P Chang, C.-L Ren, J.-C Qu, and X.-G Chen, “Preparation and characterization of Fe3O4/graphene nanocomposite and investigation of its adsorption performance for aniline and p-chloroaniline,” Appl Surf Sci., vol 261, 40 pp 504–509, 2012 [21] C K Chua and M Pumera, “Chemical reduction of graphene oxyde: a synthetic chemistry viewpoint,” Chem Soc Rev., vol 43, no 1, pp 291–312, 2014 [22] B C Brodie, “Sur le poids atomique du graphite,” Ann Chim Phys, vol 59, no 466, p e472, 1860 [23] L Staudenmaier, “Verfahren zur darstellung der graphitsäure,” Berichte der Dtsch Chem Gesellschaft, vol 31, no 2, pp 1481–1487, 1898 [24] W S Hummers Jr and R E Offeman, “Preparation of graphitic oxyde,” J Am Chem Soc., vol 80, no 6, p 1339, 1958 [25] D C Marcano et al., “Improved synthesis of graphene oxyde,” ACS Nano, vol 4, no 8, pp 4806–4814, 2010 [26] I R Friedland and G H McCracken Jr, “Management of infections caused by antibiotic-resistant Streptococcus pneumoniae,” N Engl J Med., vol 331, no 6, pp 377–382, 1994 [27] W Gao, “Graphite oxyde: Structure, reduction and applications.” 2012 [28] G Zhao, T Wen, C Chen, and X Wang, “Synthesis of graphene-based nanomaterials and their application in energy-related and environmental-related areas,” Rsc Adv., vol 2, no 25, pp 9286–9303, 2012 [29] H Shin et al., “Efficient reduction of graphite oxyde by sodium borohydride and its effect on electrical conductance,” Adv Funct Mater., vol 19, no 12, pp 1987– 1992, 2009 [30] S Pei and H.-M Cheng, “The reduction of graphene oxyde,” Carbon N Y., vol 50, no 9, pp 3210–3228, 2012 [31] R Neeb, “Inverse polarographie und voltammetrie: neuere Verfahren zur Spurenanalyse,” Verlag Chemie, 1969 [32] J Soleymani et al., “A new kinetic–mechanistic approach to elucidate electrooxydation of doxorubicin hydrochloride in unprocessed human fluids using magnetic graphene based nanocomposite modified glassy carbon electrode,” Mater Sci Eng C, vol 61, pp 638–650, 2016 [33] I Sadok and K Tyszczuk-Rotko, “New, simple and sensitive voltammetric procedure for determination of paracetamol in pharmaceutical formulations,” 41 Insights Anal Electrochem, vol 1, no 1, 2015 [34] G Rodrigues Filho et al., “Controlled release of drugs from cellulose acetate matrices produced from sugarcane bagasse: monitoring by square-wave voltammetry,” Drug Dev Ind Pharm., vol 42, no 7, pp 1066–1072, 2016 42 ... liệu ZIF- 67/rGO ứng dụng biến tính điện cực GCE để xác định điện hóa Paracetamol - Đã xác định chất điện hóa Paracetamol điện cực biến tính ZIF6 7/rGO/GCE Chỉ q trình biến tính điện cực GCE ZIF- 67/rGO... cực than thủy tinh biến tính ZIF- 67/rGO” Mục đích nghiên cứu - Biến tính điện cực than thủy tinh ZIF- 67/rGO để xác định hàm lượng Paracetamol phương pháp điện hóa Đối tượng phạm vi nghiên cứu. .. thấy nghiên cứu nhiều ZIF- 67/rGO để biến tính điện cực than thủy tinh kỹ thuật von-ampe hòa tan để xác định paracetamol Do chúng tơi chọn đề tài ? ?Nghiên cứu xác định điện hóa Paracetamol điện cực