Giáo án ôn thi đại học và cao đẳng Chuyên đề2 Cơ sở vật chất và cơ chế di truyền ở cấp độ tế bào Câu2 Đột biến lặp đoạn NST là A sự rơi rụng từng đoạn NST, làm giảm số lượng gen trên NST B một đoạn NS[.]
Giáo án ôn thi đại học cao đẳng Chuyên đề2 : Cơ sở vật chất chế di truyền cấp độ tế bào : Câu2 Đột biến lặp đoạn NST A rơi rụng đoạn NST, làm giảm số lượng gen NST.B đoạn NST lặp lại hay nhiều lần, làm tăng số lượng gen NST C đoạn NST đứt ra,đảo ngược 180o nối lại làm thay đổi trình tự phân bố gen NST D trao đổi đoạn NST khơng tương đồng làm thay đổi nhóm gen liên kết NST Câu3: Trao đổi đoạn không cân crômatit cặp tương đồng gây tượng A chuyển đoạn B lặp đoạn đoạn C đảo đoạn D hốn vị gen Câu4: Một NST có trình tự gen sau ABCDEFGHI Do rối loạn giảm phân tạo giao tử có NST với trình tự gen ABCDEHGFI Có thể kết luận, giảm phân xảy đột biến: A chuyển đoạn NST không làm thay đổi hình dạng NST B đảo đoạn chứa tâm động làm thay đổi hình dạng nhiễm sắc thể C chuyển đoạn NST làm thay đổi hình dạng nhiễm sắc thể D đảo đoạn không làm thay đổi hình dạng nhiễm sắc thể Câu5: Thành phần chủ yếu nhiễm sắc thể sinh vật nhân thực gồm A ADN mạch kép prôtêin loại histôn C ARN mạch đơn prôtêin loại histôn B ADN mạch đơn prôtêin loại histôn D ARN mạch kép prơtêin loại histơn Câu6: Khi nói ngun nhân chế phát sinh đột biến gen, phát biểu sau không đúng? A Đột biến gen phát sinh tác động tác nhân lí hóa môi trường hay tác nhân sinh học B Trong q trình nhân đơi ADN, có mặt bazơnitơ dạng phát sinh đột biến gen C Tần số phát sinh đột biến gen không phụ thuộc vào liều lượng, cường độ tác nhân gây đột biến D Đột biến gen phát sinh chủ yếu q trình nhân đơi AND Câu7: Cho tật hội chứng di truyền sau người: (1)- Tật dính ngón tay (2)- Hội chứng Đao.(3)- Hội chứng Claiphentơ (4)- Hội chứng Etuốt Các tật hội chứng di truyền đột biến xảy nhiễm sắc thể giới tính là: A (1) (3) B (2) (3) C (2) (4) D (3) (4) Câu8 Đột biến đoạn NST số 21 người gây bệnh: A ung thư máu B mù màu C tiếng khóc mèo D bạch tạng Câu9.Chọn trình tự thích hợp nuclêơtit mARN tổng hợp từ đoạn mạch khuôn là: AGXTTAGXA a AGXUUAGXA b UXGAAUXGU c AGXTTAGXA d TXGAATXGT Câu11: Cho số bệnh hội chứng di truyền người: (1) Bệnh phêninkêto niệu (2) Hội chứng Đao (3) Hội chứng Tơcnơ (4) Bệnh máu khó đơng Những bệnh hội chứng đột biến gen A (3) (4) B (2) (3) C (1) (2) D (1) (4) Câu13.Câu sau có nội dung khơng đúng: A.Thành phần hố học cấu tạo nên nhiễm sắc thể sinh vật nhân thực ADN prơtêin loại Histon B.Trên nhiễm sắc thể có trình tự nu đặc biệt nhiễm sắc thể liên kết với thoi phân bào gọi tâm động C.Vùng đầu mút nhiễm sắc thể điểm mà phân tử ADN bắt đầu nhân đơi D.Trên nhiễm sắc thể có trình tự nu khởi đầu q trình tự nhân đơi ADN Câu14:.Bằng phương pháp tế bào học người ta xác định tế bào sinh dưỡng có 40 nhiễm sắc thể khẳng định thể tứ bội( 4n) sở khoa học khẳng đinh là: A.Số nhiễm sắc thể tế bào bội số nên NST 1n=10 4n=40 B.Các NST tồn theo cặp tương đồng gồm hai có hình dạng, kích thước giống C.Khi so sánh vềhình dạng kích thước NST tế bào, người ta thấy chúng tồn thành nhóm, nhóm gồm NST giống hình dạng kích thước D.Cây sinh trưởng nhanh, phát triển mạnh có khả chống chịu ngoại cảnh tốt Câu 15.Trong trình giảm phân tạo giao tử cỏ thể, giả sử có tế bào có cặp NST tự nhân đơi khơng phân li tạo loại giao tử mang NST là: A.n, (n+1) (n-2) B n, (n+1) (n-1) C (n+2) (n-2) D (n+1) (n-1) Câu16.ở loài NST lưỡng bội 2n = 20.Nếu đột biến số lượng NST xảy Thì số lượng NST tế bào thể tứ bội bao nhiêu: A 12 B 26 C 40 D.13 Câu17.Câu sau có nội dung đúng: A.Đột biến chuyển đoạn lớn nhiễm sắc thể khơng gây ảnh hưởng đến sức sống thể đột biến B người đột biến chuyển đoạn không cân nhiễm sắc thể số nhiễm sắc thể số 22 tạo nên NST số 22 ngắn NST thường gây bệnh ung thư mỏu ác tính C.Đột biến đoạn nhỏ gây chết cho thể sinh vật D Đột biến lặp đoạn làm giảm số lượng gen nhiễm sắc thể cặp tương đồng Câu18.Câu sau có nội dung không A sinh vật nhân thực:mỗi NST chuỗi Pôli nuclêôxôm tạo thành sợi Cơ có đường kính 11 nm nuclêơ xơm gồm đoạn phân tử ADN khoảng 146 cặp nu quấn quanh khối cầu prôtêin gồm phân tử histon B sinh vật nhân sơ:nhiễm sắc thể phân tử ADN trần dạng vòng C.ở sinh vật nhân thực vùng đầu mút nhiễm sắc thể vị trí xảy trao đổi chéo giảm phân D Người ta sử dụng đột biến đoạn nhỏ để loại bỏ khỏi quần thể gen không mong muốn Câu19 Ở sinh vật nhân thực, vùng đầu mút NST A Có tác dụng bảo vệ NST làm cho NST không dính vào B Là điểm mà phân tử ADN bắt đầu nhân đôi C Là vị trí xảy trao đổi chéo giảm phân D Là vị trí liên kết với thoi phân bào giúp NST di chuyển cực tế bào Câu20 Khi chế di truyền sinh vật nhân thực, điều kiện khơng có đột biến xảy ra, phát biểu sau không đúng? A.Trong phiên mã, kết cặp nuclêôtit theo nguyên tắc bổ sung xảy tất nuclêôtit mạch mã gốc vùng mã hoá gen B.Trong tái ADN, kết cặp nuclêôtit theo nguyên tắc bổ sung xảy tất nuclêôtit mạch đơn C.Trong dịch mã, kết cặp nuclêôtit theo nguyên tắc bổ sung xảy tất nuclêôtit phân t mARN D.Sự nhân đôi ADN xảy nhiều điểm phân tử ADN tạo nhiều đơn vị tái Câu21.Mô tả sau với chế gây đột biến đảo đoạn nhiễm sắc thể? A Một đoạn nhiễm sắc thể đứt gắn vào nhiễm sắc thể cặp đương đồng khác B Các đoạn không tương đồng cặp nhiễm sắc thể tương đồng đứt trao đổi đoạn C Hai cặp nhiễm sắc thể tương đồng khác trao đổi cho đoạn không tương đồng D Một đoạn nhiễm sắc thể đứt đảo ngược 1800 nối lại Câu22: Cho thông tin đột biến sau đây: (1)- Xảy cấp độ phân tử, thường có tính thuận nghịch.(2)- Làm thay đổi số lượng gen nhiễm sắc thể (3)- Làm nhiều phân tử ADN (4)- Làm xuất alen quần thể Các thơng tin nói đột biến gen A (1) (2) B (3) (4) C (1) (4) D (2) (3) Câu23: Đơn vị cấu trúc gồm đoạn ADN chứa 146 cặp nu quấn quanh phân tử histon ¾ vịng nhiễm sắc thể sinh vật nhân thực gọi A ADN B nuclêôxôm C sợi D sợi nhiễm sắc Câu24.Câu sau có nội dung đúng: A.Đột biến đoạn lớn gây chết làm giảm sức sống cho thể đột biến B.Vùng đầu mút nhiễm sắc thể sinh vật nhân thực có tác dụng bảo vệ nhiễm sắc thể làm cho nhiễm sắc thể khơng dính vào C.Chuyển đoạn dạng đột biến dẫn đến trao đổi đoạn NST NST không tương đồng, cặp tương đồng D Cả a,b,c Câu25.Câu sau có nội dung khơng A.Vùng đầu mút nhiễm sắc thể sinh vật nhân thực có tác dụng bảo vệ nhiễm sắc thể nh làm cho nhiễm sắc thể khơng dính vào B.Trên nhiễm sắc thể có trình tự nu đặc biệt nhiễm sắc thể liên kết với thoi phân bào gọi tâm động C.ở người đột biến chuyển đoạn không cân nhiễm sắc thể số nhiễm sắc thể số 22 tạo nên NST số 22 ngắn NST thường gây bệnh ung thư ác tính D.Trong tế bào củavi khuẩn có cấu trúc phân tử ADN trần dạng vịng có khoảng 8000 đến 200000 cặp nu, có khả nhân đơi độc lập với ADN nhân tế bào gọi nhiễm sắc thể Câu26.ở lồi thực vật có NST 2n=24 Có thể dự đốn số lượng NST đơn tế bào thể bốn kỳ sau nguyên phân là: A.26 B.52 C.48 D.50 Câu27: Xột cặp nhiễm sắc thể tương đồng có trình tự xếp gen sau ABCDEFGHI abcdefghi Do rối loạn q trình giảm phân tạo giao tử cú nhiễm sắc thể trờn với trỡnh tự xếp gen ABCdefFGHI Có thể kết luận, giảm phân xảy tượng: A.Trao đổi đoạn NST không cân crômatit NST tương đồng B nối đoạn NST bị đứt vào NST tương đồng C nối đoạn NST bị đứt vào NST không tương đồng D trao đổi đoạn NST không cân crômatit NST không tương đồng Câu28.Nếu có 10 Tế bào nguyên phân số đợt cần môi trường nội bào cung cấp 560 NST.Tổng số NST chứa tế bào sinh 640.Sử dụng liệu trả lời câu hỏi sau.1.Bộ NST lưỡng bội loài nói là? A.4 B.16 C.8 D.12 2.Số lần nguyên phân tế bào A.1 B C D.5 Câu29: Thực chất đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể A làm thay đổi vị trí số lượng gen NST B xếp lại khối gen nhiễm sắc thể C làm thay đổi hình dạng cấu trúc NST D xếp lại khối gen NST Câu30:Một tế bào sinh dưỡng thể kép kỳ sau nguyên phân, người ta đếm 44 nhiễm sắc thể Bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội bình thường loài A 2n = 46 B 2n = 42 C 2n = 24 D 2n = 22 Câu36: Cho thông tin sau đây: (1) mARN sau phiên mã trực tiếp dùng làm khuôn để tổng hợp prôtêin (2) Khi ribôxôm tiếp xúc với mã kết thúc mARN q trình dịch mã hồn tất (3) Nhờ enzim đặc hiệu, axit amin mở đầu cắt khỏi chuỗi pôlipeptit vừa tổng hợp (4) mARN sau phiên mã phải cắt bỏ intron, nối êxôn lại với thành mARN trưởng thành Các thông tin phiên mã dịch mã với tế bào nhân thực tế bào nhân sơ A (2) (3) B (3) (4) C (1) (4) D (2) (4) Câu37: Ở cà chua 2n = 24 Khi quan sát tiêu tế bào sinh dưỡng loài người ta đếm 22 nhiễm sắc thể trạng thái chưa nhân đôi Bộ nhiễm sắc thể tế bào có kí hiệu A 2n – B 2n – – C 2n – + D A, B Câu 38: Trong cấu trúc phân tử NST sinh vật nhân thực, sợi nhiễm sắc nhiễm sắc thể có đường kính A 300nm B 11nm C 110 A0 D 300 A0 Câu39.Cho bệnh hội chứng sau người: (1) Bệnh ung thư máu ác tính (2) Bệnh mù màu (3) Hội chứng Claipentơ (4) Bệnh đao (5) Hội chứng tiếng mèo kêu -Bệnh hội chứng đột biến số lượng nhiễm sắc thể gõy nờn A 1,2,3 B.1,5 C.3.4 D,3,4,5 Câu39Trên cánh NST loài thực vật gồm đoạn NST ký hiệu sau ABCDE FGH đột biến người ta thấy trình tự NST sau: ABCCDD EFGH Dạng đột biến gì? A Lặp đoạn B Đảo đoạn C.Chuyển đoạn tương hỗ D Chuyển đoạn không tương hỗ Câu40:Trong tế bào sinh tinh, xét hai cặp nhiễm sắc thể kí hiệu Aa Bb Khi tế bào giảm phân, cặp Aa phân li bình thường, cặp Bb khơng phân li giảm phân I, giảm phân II diễn bình thường Các loại giao tử tạo từ trình giảm phân tế bào A ABb A aBb a B ABb a aBb A C Abb B ABB b D ABB abb AAB aab Câu41: Trong lần nguyên phân tế bào thể lưỡng bội, nhiễm sắc thể cặp số nhiễm sắc thể cặp số không phân li, nhiễm sắc thể khác phân li bình thường Kết trình tạo tế bào có nhiễm sắc thể A 2n + 2n - 2n + + 2n - - B 2n + + 2n - - 2n + - 2n - + C 2n + - 2n - - 2n + + 2n - + D 2n + + 2n - 2n + 2n - - Câu42 Có tế bào sinh tinh cá thể có kiểu gen AaBbCcdd tiến hành giảm phân bình thường hình thành tinh trùng Số loại tinh trùng tối đa tạo ra: A.2 B.8 C.6 D.4 Câu43.Trên cánh NST loài thực vật gồm đoạn NST ký hiệu sau: ABCDE FGH đột biến người ta thấy trình tự NST sau ACBDEFGH.Dạng đột biến là: A Lặp đoạn B Đảo đoạn C Chuyển đoạn tương hỗ D.Chuyển đoạn khơng tương hỗ Câu44 lồi NST lưỡng bội 2n=8 Trong trình phân bào Người ta thấy có tế bào có NST đơn phân li cực tế bào Hỏi tế bào dang kỳ phân bào A Kì sau nguyên phân B Kì sau I phân bào giảm phân C.Kì sau II phân bào giảm phân D Hoặc A C Câu45.Cho bệnh hội chứng sau người: (1) Bệnh ung thư máu ác tính (2) Bệnh mù màu (3) Hội chứng Claipentơ (4) Bệnh đao (5) Hội chứng tiếng mèo kêu -Bệnh hội chứng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể A 1,2,3 B.1,5 C.23.4 D,3,4,5 Câu46.Dạng đột biến cấu trúc NST sau làm giảm sức sống gây chết cho thể sinh vật: A lặp đoạn B Mất đoạn lớn C đảo đoạn D Chuyển đoạn nhỏ Câu47.Giả sử loài thực vật có nhiễm sắc thể 2n = 6, cặp nhiễm sắc thể tương đương đồng kí hiệu Aa, Bb Dd Trong dạng đột biến lệch bội sau đây, dạng thể ba nhiễm? A AaBbDdd B AaaBb C AaBb D AaBbd Câu48: Một tế bào sinh dưỡng lồi có nhiễm sắc thể kí hiệu: AaBbDdEe bị rối loạn phân li cặp nhiễm sắc thể Dd phân bào tạo tế bào có kí hiệu nhiễm sắc thể là: A AaBbDDdEe AaBbdEe B AaBbDddEe AaBbDEe C AaBbDDddEe AaBbEe D AaBbDddEe AaBbdEe Câu49.Thể ba nhiễm kép (2n + + 1) hay gọi thể tam nhiễm kép dạng: A.Bộ NST 2n tăng thêm hai cặp NST khác B.Bộ NST 2n tăng thêm cặp NST tương đồng C.Bộ NST 2n tăng thêm cặp NST tương đồng nguồn D.Bộ NST 2n tăng thêm cặp NST tương đồng không nguồn Câu50.Hạt phấn lồi thực vật A có nhiễm sắc thể Các tế bào rễ lồi thực vật B có 22 nhiễm sắc thể Thụ phấn loài B hạt phấn loài A, người ta thu số lai bất thụ có khả sinh sản sinh dưỡng Cây lai bất thụ có đặc điểm nhiễm sắc thể: A.7 nhiễm sắc thể loài A 22 nhiễm sắc thể loài B B.14 nhiễm sắc thể loài A 11 nhiễm sắc thể loài B C.7 nhiễm sắc thể loài A 11 nhiễm sắc thể loài B D.7 nhiễm sắc thể loài A nhiễm sắc thể loài B Câu51: Ở cà độc dược (2n = 24), người ta phát dạng thể ba 12 cặp nhiễm sắc thể Các thể ba A có số lượng nhiễm sắc thể tế bào xôma khác có kiểu hình giống B có số lượng nhiễm sắc thể tế bào xơma giống có kiểu hình giống C có số lượng nhiễm sắc thể tế bào xơma khác có kiểu hình khác D có số lượng nhiễm sắc thể tế bào xơma giống có kiểu hình khác Câu52: Lồi bơng châu Âu có 2n = 26 nhiễm sắc thể có kích thước lớn, lồi bơng hoang dại Mĩ có 2n = 26 nhiễm sắc thể có kích thước nhỏ Lồi trồng Mĩ tạo đường lai xa đa bội hóa lồi bơng châu Âu với lồi bơng hoang dại Mĩ Lồi bơng trồng Mĩ có số lượng nhiễm sắc thể tế bào sinh dưỡng A 13 nhiễm sắc thể lớn 13 nhiễm sắc thể nhỏ B 26 nhiễm sắc thể lớn 26 nhiễm sắc thể nhỏ C 26 nhiễm sắc thể lớn 13 nhiễm sắc thể nhỏ D 13 nhiễm sắc thể lớn 26 nhiễm sắc thể nhỏ Câu53: Phân tích thành phần hóa học axit nuclêic cho thấy tỉ lệ loại nuclêôtit sau: A = 20%; G = 35%; T = 20% Axit nuclêic A ARN có cấu trúc mạch kép B ARN có cấu trúc mạch đơn C ADN có cấu trúc mạch kép D ADN có cấu trúc mạch đơn Câu54: Mỗi gen mã hóa prơtêin điển hình có vùng trình tự nuclêơtit Vùng trình tự nuclêơtit nằm đầu 5' mạch mã gốc gen có chức A mang tín hiệu mở đầu q trình phiên mã C mang tín hiệu kết thúc q trình dịch mã B mang tín hiệu mở đầu q trình dịch mã D mang tín hiệu kết thúc trình phiên mã Câu55: Phát biểu sau vùng điều hoà gen cấu trúc sinh vật nhân sơ? A Trong vùng điều hồ có chứa trình tự nuclêơtit kết thúc q trình phiên mã B Vùng điều hồ phiên mã mARN C Trong vùng điều hồ có trình tự nuclêơtit đặc biệt giúp ARN pơlimeraza nhận biết liên kết để khởi trình phiên mã D Vùng điều hoà nằm đầu 5' mạch mã gốc gen Câu56: Nhận định không nói hoạt động opêrơn Lac (ở E.coli)? A Khi mơi trường có lactozơ gen điều hồ bị bất hoạt B Vùng khởi động(P) vị trí tương tác ARN-polimeraza C Gen điều hoà cụm opêrôn nằm nhiễm sắc thể (NST) thuộc NST khác D operon bao gồm vùng vùng khởi động, vùng vận hành nhóm gen cấu trúc Câu57: Cơ chế phát sinh đột biến lệch bội A Một số cặp NST không phân li phân bào., không phân li hay số cặp NST giảm phân tạo giao tử thừa hay thiếu NST, giao tử qua thụ tinh kết hợp với giao tử bình thường tạo thể lệch bội B Tất cặp NST không phân li phân bào C Một số cặp NST bị đoạn D Tất cặp NST không phân li ngun phân Câu58:Một lồi có 2n = 16.Khi tế bào thực giảm phân xảy trao đổi chéo điểm cặp, trao đổi chéo điểm không lúc cặp Biết NST có cấu trúc khác nhau, khơng xảy đột biến giảm phân Số giao tử tối đa tạo là: A 1024 B 4096 C 3072 D 2048 Câu59:Trong chế điều hòa hoạt động gen opêron Lac vi khuẩn E.coli, gen điều hịa có vai trị A khởi đầu q trình phiên mã gen cấu trúc B kết thúc trình phiên mã gen cấu trúc C quy định tổng hợp prôtêin ức chế D quy định tổng hợp enzim phân giải lactơzơ Câu60: Hình vẽ sau mơ tả hai tế bào hai thể lưỡng bội phân bào Biết không xảy đột biến; chữ A, a, B, b, c, D, M, n kí hiệu cho nhiễm sắc thể Theo lí thuyết, phát biểu sau đúng? A Hai tế bào kì sau nguyên phân B Khi kết thúc trình phân bào hai tế bào từ tế bào tạo hai tế bào lưỡng bội, từ tế bào tạo hai tế bào đơn bội C Bộ nhiễm sắc thể tế bào 2n = 4, nhiễm sắc thể tế bào 2n = D Tế bào kì sau giảm phân II, tế bào kì sau nguyên phân Câu 61: Trong phát biểu sau, có phát biểu ADN tế bào nhân thực? (1) ADN tồn nhân tế bào chất (2) Các tác nhân đột biến tác động lên ADN nhân tế bào mà không tác động lên ADN tế bào chất (3) Các phân tử ADN nhân tế bào có cấu trúc kép, mạch thẳng phân tử ADN tế bào chất có cấu trúc kép, mạch vịng (4) Khi tế bào giảm phân, hàm lượng ADN nhân hàm lượng ADN tế bào chất giao tử giảm nửa so với tế bào ban đầu A B C D Câu62: Một điểm giống trình nhân đơi ADN q trình phiên mã sinh vật nhân thực A theo nguyên tắc bổ sung B.đều diễn toàn phân tử ADN C.đều có hình thành đoạn Okazaki D.đều có xúc tác enzim ADN pôlimeraza Câu63: Các tế bào sinh tinh thể có kiểu gen AaBbDd tiến hành giảm phân bình thường Biết khơng xảy đột biến, theo lí thuyết, số loại tinh trùng tối đa tạo A B C D Giáo án ôn thi đại học cao đẳng Chuyên đề: Cơ sở vật chất chế di truyền cấp độ tế bào: Bài toán ôn tập Câu1 Một gen huy tổng hợp chuổi pơlipép tít huy động từ mơi trường nội bào 995 a xít amin loại Phân tử mARN tổng hợp từ gen có Am= 100, Um = 125.Gen cho bị đột biến dẩn dến hậu tổng số nu gen không thay đổi, tỉ lệ T/X bị thay đổi sau: T/X = 59,57% Đột biến thuộc dạng sau ? A Thay cặp G - X cặp A - T B Thay cặp A - T cặp G - X C Đảo cặp A- T thành cặp G -X D Đảo cặp G- X thành cặp A -T Câu2: Gen B có 640 nuclêơtit loại Guanin, gen b có 450 nuclêơtit loại Xitơzin Cho thể F có kiểu gen Bb tự thụ phấn thu F2 có hợp tử chứa 1540 nuclêơtit loại Xitơzin Xác định kiểu gen hợp tử này? A Bbb B Bb C BBb D BB Câu3: Xét cặp gen phân li độc lập (AaBB) tế bào sinh tinh tiến hành giảm phân Nếu cặp nhiễm sắc thể chứa gen không phân li giảm phân I, giảm phân II diễn bình thường tạo loại giao tử A AaB, B AaBB, AB B AABB, aaBB, AB, aB C AaBB, BB, Aa,O D AaBB, O BB, Aa Câu4: Loại đột biến nhiễm sắc thể sau khơng góp phần dẫn đến hình thành lồi mới? A Chuyển đoạn B Đa bội C Lệch bội D Đảo đoạn Câu5: Chức ADN không đúng? A Mang thông tin di truyền quy định hình thành tính trạng thể B Đóng vai trị quan trọng tiến hố thơng qua đột biến ADN C Trực tiếp tham gia vào q trình sinh tổng hợp prơtêin D Duy trì thông tin di truyền ổn định qua hệ tế bào thể Câu6: Sự trao đổi chéo không cân hai crômatit khác nguồn cặp nhiễm sắc thể kép tương đồng xảy kì đầu giảm phân I làm phát sinh loại đột biến sau đây? A Lặp đoạn chuyển đoạn nhiễm sắc thể B Mất đoạn đảo đoạn nhiễm sắc thể C Mất đoạn lặp đoạn nhiễm sắc thể D Lặp đoạn đảo đoạn nhiễm sắc thể Câu 7: Những dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể không làm thay đổi số lượng thành phần gen nhiễm sắc thể A.Đảo đoạn chuyển đoạn nhiễm sắc thể B.mất đoạn đảo đoạn C.lặp đoạn chuyển đoạn nhiễm sắc thể D.mất đoạn lặp đoạn Câu 8: Các phát biểu sau với đột biến đảo đoạn nhiễm sắc thể? (1)Làm thay đổi trình tự phân bố gen nhiễm sắc thể (2).Làm giảm tăng số lượng gen nhiễm sắc thể (3).Làm thay đổi thành phần gen nhóm gen liên kết (4).Có thể làm giảm khả sinh sản thể đột biến A (1), (4) B (2), (3) C (1), (2) D (2), (4) Câu9: Khi nói đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể, phát biểu sau đúng? A.Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể xảy nhiễm sắc thể thường mà không xảy nhiễm sắc thể giới tính B.Đột biến đảo đoạn làm cho gen từ nhóm liên kết chuyển sang nhóm liên kết khác C.Đột biến đoạn không làm thay đổi số lượng gen nhiễm sắc thể D.Đột biến chuyển đoạn khơng làm thay đổi số lượng thành phần gen nhiễm sắc thể Câu10: Khi nói đột biến gen, phát biểu sau đúng? A Dưới tác động tác nhân gây đột biến, với cường độ liều lượng tần số đột biến tất gen B Khi bazơ nitơ dạng xuất trình nhân đơi ADN thường làm phát sinh đột biến gen dạng thêm cặp nuclêôtit C Trong dạng đột biến điểm, dạng đột biến thay cặp nuclêơtit thường làm thay đổi thành phần axit amin chuỗi pơlipeptit gen tổng hợp D Tất dạng đột biến gen có hại cho thể đột biến Câu11: Alen B dài 221 nm có 1669 liên kết hiđrơ, alen B bị đột biến thành alen Từ tế bào chứa cặp gen Bb qua hai lần nguyên phân bình thường, mơi trường nội bào cung cấp cho q trình nhân đôi cặp gen 1689 nuclêôtit loại timin 2211 nuclêôtit loại xitôzin Dạng đột biến xảy với alen B A thay cặp G-X cặp A-T B thay cặp A-T cặp G-X C cặp A-T D cặp G-X Câu12: Nếu mARN cấu tạo từ loại nucleotit: A, U, G, X tối đa có loại chứa hai U A 37 B 12 C 27 D 10 Câu13: Nuôi cấy hạt phấn lưỡng bội có kiểu gen Aabb để tạo nên mơ đơn bội Sau xửlí mơ đơn bội cơnsixin gây lưỡng bội hóa kích thích chúng phát triển thành hoàn chỉnh Các có kiểu gen A AAbb, aabb B AAaa, bbbb C aaBB, aabb D Aabb, aabb Câu14.Khi nói ba mở đầu m ARN, chọn kết luận đúng: A.Trên phân tử mARN có nhiều ba AUG có ba làm nhiệm vụ mở đầu B.Trên phân tử mARN có ba mở đầu, ba nằm đầu 3/ mARN C.Trên phân tử mARN có ba AUG D.Tất ba AUG mARN làm nhiệm vụ mã mở đầu Câu15: Bằng phương pháp nghiên cứu tế bào, người ta phát nguyên nhân bệnh hội chứng sau người? (1) Hội chứng Đao (2) Hội chứng Tớcnơ (3) Hội chứng suy giảm miễn dịch mắc phải (AIDS) (4) Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm (6) Bệnh ung thư máu A (2), (6), (7) (5) Bệnh máu khó đơng (7) Bệnh tâm thần phân liệt Phương án B (3), (4), (7) C (1), (3), (5) D (1), (2), (6) Câu 16: Đột biến số lượng NST phát sinh A trình tiếp hợp trao đổi chéo NST bị rối loạn B q trình nhân đơi NST bị rối loạn dẫn đến thay đổi số lượng C phân ly khơng bình thường cặp NST kì sau phân bào D cấu trúc NST bị phá vỡ đứt gãy gây đột biến số lượng Câu17: Khi nói đột biến đảo đoạn nhiễm sắc thể, phát biểu sau đúng? A Đột biến đảo đoạn nhiễm sắc thể làm thay đổi chiều dài nhiễm sắc thể B Đột biến đảo đoạn nhiễm sắc thể làm thay đổi trình tự phân bố gen nhiễm sắc thể C Đột biến đảo đoạn nhiễm sắc thể làm cho số gen nhiễm sắc thể chuyển sang nhiễm sắc thể khác D Đột biến đảo đoạn nhiễm sắc thể làm gia tăng số lượng gen nhiễm sắc thể Câu18: Một gen cấu trúc có 150 chu kì xoắn, có số nuclêôtit loại T chiếm 30% tổng số nuclêôtit gen Một đột biến điểm tạo gen đột biến có chiều dài 5100A0 có 3599 liên kết hidro Gen bị đột biến dạng A cặp A-T B thêm cặp A-T C thay cặp G-X cặp A-T D thay cặp A-T cặp G–X Câu19: Ở người, 2n = 46 Quan sát nhóm tế bào bình thường loại mơ thực phân bào, người ta quan sát thấy có 920 NST đơn phân li hai cực tế bào Dự đoán sau thời điểm phân bào số lượng tế bào nhóm? A Đang kỳ sau nguyên phân với số lượng tế bào 20 kỳ sau giảm phân với số lượng tế bào 20 B Đang kỳ sau nguyên phân với số lượng tế bào 10 kỳ sau giảm phân với số lượng tế bào 20 C Đang kỳ sau nguyên phân với số lượng tế bào 20 kỳ sau giảm phân với số lượng tế bào 10 D Đang kỳ sau nguyên phân với số lượng tế bào 10 Câu20:Ở loài thực vật alen A quy định hoa đỏ trội khơng hồn tồn so với alen a quy định hoa trắng, kiểu gen dịhợp quy định hoa hồng Thực phép lai hai tam bội có kiểu gen Aaa Trong trường hợp tambội giảm phân tạo giao tử n, 2n có khả thụ tinh bình thường khơng có đột biến xảy Tính theo lýthuyết, tỉ lệ phân li kiểu hình thu từ phép lai A đỏ: 26 hồng: trắng B đỏ: 26 hồng: trắng C 32 đỏ: hồng: trắng D 27 đỏ: hồng: trắng Câu21: Cho phép lai P: ♀ ♂ Trong trình giảm phân hình thành giao tử đực, số tế bào, cặp nhiễm sắc thể mang cặp gen Aa không phân li giảm phân I; giảm phân II diễn bình thường Quá trình giảm phân hình thành giao tử diễn bình thường Theo lí thuyết, phép lai tạo F có tối đa loại kiểu gen? A 56 B 42 C 18 D 24 Câu22 Người mắc hội chứng bệnh sau thể một? A.Hội chứng AIDS B Hội chứng Đao C Hội chứng Tơcnơ D Hội chứng Claiphentơ Câu 22 Một lồi sinh vật có nhiễm sắc thể lưỡng bội 2n Tế bào sinh dưỡng thể ba thuộc lồi có nhiễm sắc thể A.2n-l B.2n+l C.n-1 D.n+1 Câu 23 Theo lí thuyết, ừình giảm phân bình thường thể có kiểu gen AaBbDD tạo tối đa loại giao tử? A.4 B c D Câu24 Khi nói đột biến lặp đoạn nhiễm sắc thể, phát biểu sau sai? A.Đột biến lặp đoạn dẫn đến lặp gen, tạo điều kiện cho đột biến gen B.Đột biến lặp đoạn làm tăng khả sinh sản thể đột biến, C Đột biến lặp đoạn làm tăng chiều dài nhiễm sắc thể D Đột biến lặp đoạn có thề có hại cho thể đột biến Câu25 Một lồi thực vật có cặp nhiễm sắc thể kí hiệu Aa, Bb, Dd Ee Trong thể có nhiễm sắc thể sau đây, một? I AaBbDdEe II AaBbdEe III AaBbDddEe IV AaBbDdEee V AaBbDde VI AaaBbDdEe A B.4 C.3 D.2 Giáo án ôn thi đại học cao đẳng Chuyên đề: Cơ sở vật chất chế di truyền cấp độ phân tử: Bài tốn ơn tập Câu1 Một gen dài 425 nm có tổng số nuclêơtit loại A nuclêơtit loại T chiếm 40% tổng số nuclêôtit gen Mạch gen có 220 nuclêơtit loại T số nuclêôtit loại X chiếm 20% tồng số nuclêôtit mạch Theo lí thuyết, có phát biểu sau đúng? I Mạch gen có G/X = 2/3 II Mạch gen có (A + X)/(T + G) = 53/72 III Mạch gen có G/T = 25/28 IV Mạch gen có 20% số nuclêôtit loại X A B C.2 D Câu2: Trong chế điều hòa hoạt động opêron Lac, kiện sau diễn mơi trường có lactơzơ mơi trường khơng có lactôzơ? A Một số phân tử lactôzơ liên kết với prôtêin ức chế B Các gen cấu trúc Z, Y,A phiên mã tạo phân tử mARN tương ứng.C Gen điều hịa R tổng hợp prơtêin ức chế D ARN pôlimeraza liên kết với vùng khởi động opêron Lac tiến hành phiên mã Câu 3: Gen M sinh vật nhân sơ có trình tự nuclêơtit sau: Biết axit amin valin mã hóa triplet là: 3’XAA5’; 3’XAG5’; 3’XAT5’; 3’XAX5’ chuỗi pơlipeptit gen M quy định tổng hợp có 31 axit amin Căn vào liệu trên, cho biết dự đốn sau, có dự đốn đúng? (1) Đột biến thay cặp nuclêơtit G - X vị trí 88 cặp nuclêơtit A - T tạo alen quy định tổng hợp chuỗi pôlipeptit ngắn so với chuỗi pôlipeptit gen M quy định tổng hợp (2) Đột biến thay cặp nuclêơtit vị trí 63 tạo alen quy định tổng hợp chuỗi pôlipeptit giống với chuỗi pôlipeptit gen M quy định tổng hợp (3) Đột biến cặp nuclêơtit vị trí 64 tạo alen quy định tổng hợp chuỗi pôlipeptit có thành phần axit amin thay đổi từ axit amin thứ đến axit amin thứ 21 so với chuỗi pôlipeptit gen M quy định tổng hợp (4) Đột biến thay cặp nuclêơtit vị trí 91 tạo alen quy định tổng hợp chuỗi pôlipeptit thay đổi axit amin so với chuỗi pôlipeptit gen M quy định tổng hợp A B C D Câu Khi nói trình dịch mã, phát biểu sau sai? A.Axit amin mở đầu chuỗi pôlipeptit sinh vật nhân thực mêtiônin B.Anticôđon phân tử tARN khớp bổ sung với côđon tương ứng phân tử mARN C.Ribôxôm dịch chuyển phân từ mARN theo chiều 3’—► 5* D.Trên phân từ mARN có nhiều ribơxơm tham gia dịch mã Câu5 Khi nói opêron Lac vi khuẩn E coỉi, có phát biểu sau sai? I.Gen điều hòa (R) nằm thành phần opêron Lac II.Vùng vận hành (O) nơi prơtêin ức chế liên kết làm ngăn cản phiên mã III.Khi mơi trường khơng có lactơzơ gen điều hịa (R) phiên mã, IV.Khi gen cấu trúc A gen cấu trúc z phiên mã 10 lần thi gen cấu trúc Y phiên mã 10 lần A.4 B C.2 D.1 Câu6: Trong q trình dịch mã, A.ribơxơm dịch chuyển mARN theo chiều 3’ 5’ B.trong thời điểm, mARN thường có ribơxơm hoạt động gọi pôlixôm C.nguyên tắc bổ sung côđon anticôđon thể tồn nuclêơtit mARN D.có tham gia trực tiếp ADN, mARN, tARN rARN Câu7: Khi nói mã di truyền, phát biểu sau đúng? A.Ở sinh vật nhân thực, côđon 3’AUG5’ có chức khởi đầu dịch mã mã hóa axit amin mêtiơnin B.Cơđon 3’UAA5’ quy định tín hiệu kết thúc q trình dịch mã C.Với ba loại nuclêơtit A, U, G tạo 24 loại cơđon mã hóa axit amin D.Tính thối hóa mã di truyền có nghĩa cơđon mã hóa cho nhiều loại axit amin Câu8.Côđon sau quy định tín hiệu mở đầu q trình dịch mã? A 5’GGA3 B 5’XAA3\ C 5’AUG3\ Câu9: Khi nói đột biến gen, phát biểu sau không đúng? A.Q trình nhân đơi khơng theo ngun tắc bổ sung dẫn đến đột biến gen D 5’AGX3\ B.Đột biến gen trội dạng dị hợp gọi thể đột biến C.Đột biến gen phát sinh mơi trường có tác nhân đột biến D.ADN khơng nhân đơi khơng phát sinh đột biến gen Câu10: Một đoạn mạch gốc gen vi khuẩn có trình tự nuclêơtit 'AGXXGAXAAAXXGXGATA 5' Do tác động hóa chất 5BU vào mạch gốc gen vị trí nuclêơtit 10 (theo chiều 3' - 5') tạo nên gen đột biến Nhận xét sau xác nói gen đột biến trên? A Chuỗi pôlipeptit gen đột biến tổng hợp thay đổi so với gen bình thường B.Chuỗi pôlipeptit gen đột biến tổng hợp thay đổi so với gen bình thường C Số liên kết hiđrơ gen đột biến giảm so với gen bình thường D 5BU tác động lên mạch gốc gen, qua hai lần nhân đôi tạo gen đột biến Câu11: Phát biểu sau chưa xác nói cấu trúc gen? A Vùng kết thúc nằm đầu 5’của mạch mã gốc, mang tín hiệu kết thúc phiên mã B Ở vi khuẩn E.coli gen cấu trúc mã hóa cho loại mARN C Vùng điều hòa nằm đầu 3’của mạch bổ sung, mang tín hiệu để khởi động kiểm soát phiên mã D Gen đoạn ADN mang thơng tin mã hóa cho sản phẩm xác định Câu12: Cho biết cơđon mã hóa axit amin tương ứng bảng sau: Côđon Axit amin tương ứng 5’AAA3’ 5’XXX3’ 5’GGG3’ Lizin (Lys) Prôlin (Pro) Glixin (Gly) 5’UUU3’ 5’UUX3’ Phêninalanin (Phe) 5’XUU3’ 5’XUX3’ Lơxin (Leu) 5’UXU3’ Xêrin (Ser) Một đoạn gen sau bị đột biến điểm mang thơng tin mã hóa chuỗi pơlipeptit có trình tự axit amin: Pro - Gly - Lys - Phe Biết đột biến làm thay nuclêơtit ađênin (A) mạch gốc guanin (G) Trình tự nuclêôtit đoạn mạch gốc gen trước bị đột biến A 3’ XXX GAG TTT AAA 5’ B 3’ GAG XXX TTT AAA 5’ C 5’ GAG XXX GGG AAA 3’ D 5’ GAG TTT XXX AAA 3’ Câu13: Giả sử có tế bào vi khuẩn E coli, tế bào có chứa phân tử ADN vùng nhân đánh dấu 15N hai mạch đơn Người ta nuôi tế bào vi khuẩn môi trường chứa 14N mà không chứa 15N thời gian Trong thời gian nuôi cấy này, thời gian hệ vi khuẩn 20 phút Cho biết không xảy đột biến, có dự đốn sau đúng? (1) Số phân tử ADN vùng nhân thu sau 1536 (2) Số mạch đơn ADN vùng nhân chứa 14N thu sau 1533 (3) Số phân tử ADN vùng nhân chứa 14N thu sau 1530 (4) Số mạch đơn ADN vùng nhân chứa 15N thu sau A B C D Câu14: Operon A.Một đoạn phân tử ADN bao gồm số gen cấu trúc gen vận hành chi phối B.Cụm gồm số gen điều hòa nằm phân tử ADN C đoạn gồm nhiều gen cấu trúc phân tử ADN D.Cụm gồm số gen cấu trúc gen điều hịa nằm trước điều khiển Câu15: Trong chế điều hòa hoạt động opêron Lac E.coli, mơi trường khơng có lactơzơ prơtêin ức chế ức chế trình phiên mã cách A liên kết vào vùng khởi động ngăn cản vùng khởi động B liên kết vào gen điều hòa.cản trở tổng hợp prôtêin ức chế C liên kết vào vùng vận hành D liên kết vào vùng mã hóa., khơng cho phiên mã Câu16: Khi prơtêin ức chế làm ngưng hoạt động opêron Lac? A Khi mơi trường có nhiều lactơzơ B Khi mơi trường khơng có lactơzơ.C Khi có khơng có lactơzơ D Khi mơi trường có lactơzơ Câu17: Trong chế điều hịa hoạt động opêron Lac, kiện sau diễn mơi trường có lactơzơ mơi trường khơng có lactơzơ? A Một số phân tử lactơzơ liên kết với prôtêin ức chế.B Các gen cấu trúc Z, Y,A phiên mã tạo phân tử mARN tương ứng C Gen điều hịa R tổng hợp prơtêin ức chế D ARN pôlimeraza liên kết với vùng khởi động opêron Lac tiến hành phiên mã Câu17b: Theo Mônô Jacôp, thành phần cấu tạo Operôn Lac gồm: A gen điều hồ, nhóm gen cấu trúc, vùng khởi động (P).B vùng vận hành (O), nhóm gen cấu trúc, vùng khởi động (P) C gen điều hồ, nhóm gen cấu trúc, vùng vận hành (O) D gen điều hồ, nhóm gen cấu trúc, vùng vận hành (O), vùng khởi động (P) Câu18: Gen B dài 221 nm có 1669 liên kết hiđrơ, gen B bị đột biến thành alen b Một tế bào chứa cặp gen Bb nguyên phân liên tiếp hai lần, môi trường nội bào cung cấp 1689 nuclêôtit loại timin 2211 nuclêôtit loại xitơzin Có kết luận sau: (1) Dạng đột biến xảy với gen B đột biến thay cặp G - X cặp A - T (2) Tổng số liên kết hiđrô gen b 1669 liên kết (3) Số nuclêôtit loại gen b A = T = 282; G = X = 368 (4) Tổng số nuclêôtit gen b 1300 nuclêôtit Trong kết luận trên, có kết luận đúng? Biết q trình ngun phân diễn bình thường A B C D Câu19: Trong q trình tổng hợp prơtêin, pơliribơxơm có vai trị A gắn axit amin với tạo thành chuỗi pôlipeptit B làm tăng hiệu suất tổng hợp prôtêin C gắn tiểu phần lớn với tiểu phần bé để tạo thành ribơxơm hồn chỉnh D giúp ribơxơm dịch chuyển mARN Câu20.Khi nói q trình dịch mã, kết luận sau không A.Liên kết bổ sung hình thành trước liên kết pep tít B.Trình tự ba mARN quy định trình tự aa chuỗi poli pep tít C.Bộ ba kết thúc quy định tổng hợp aa cuối chuỗi poli pep tít D Chiều dịch chuyển ri bô xôm mARN 5/ -3/ Câu21: Một gen (A)có tổng số 6102liên kết hiđrơ Trên mạch hai gen có số nuclêơtit loại X lần số nuclêôtit loại A; số nuclêôtit loại Xgấp 4lần số nuclêơtit loại T; Trên mạch gen có X = A+T Gen bị đột biến điểm tạo thành alen a ,alen a có gen A liên kết Hi đro Số nuclêôtit loại Gu anin gen a A 1581 B 1540 C 1582 D 448 Câu22: Phát biểu sau không nói gen cấu trúc? A Phần lớn gen sinh vật nhân thực có vùng mã hố khơng liên tục, xen kẽ đoạn mã hoá axit amin (êxơn) đoạn khơng mã hố axit amin (intron) B Gen khơng phân mảnh gen có vùng mã hố liên tục, khơng chứa đoạn khơng mã hố axit amin (intron) C Vùng điều hồ nằm đầu 5' mạch mã gốc gen, mang tín hiệu khởi động kiểm sốt q trình phiên mã D Mỗi gen mã hố prơtêin điển hình gồm ba vùng trình tự nuclêơtit: vùng điều hồ, vùng mã hố, vùng kết thúc Câu23: Khi nói q trình nhân đôi ADN (tái ADN) tế bào nhân thực, phát biểu sau không đúng? A Trong q trình nhân đơi ADN, enzim ADN pơlimeraza khơng tham gia tháo xoắn phân tử ADN B Trong trình nhân đơi ADN, có liên kết bổ sung A với T, G với X ngược lại C Trong q trình nhân đơi ADN, enzim nối ligaza tác động lên hai mạch đơn tổng hợp từ phân tử ADN mẹ D Sự nhân đôi ADN xảy nhiều điểm phân tử ADN tạo nhiều đơn vị nhân đôi (đơn vị tái bản) Câu24: Trong chế điều hòa hoạt động opêron Lac, kiện sau diễn mơi trường có lactơzơ mơi trường khơng có lactơzơ? A Một số phân tử lactôzơ liên kết với prôtêin ức chế B Các gen cấu trúc Z, Y,A phiên mã tạo phân tử mARN tương ứng C Gen điều hòa R tổng hợp prôtêin ức chế D ARN pôlimeraza liên kết với vùng khởi động opêron Lac tiến hành phiên mã Câu25:Trong cấu trúc Operon Lac, vùng vận hành nơi A protein ức chế liên kết làm ngăn cản phiên mã B mang thông tin quy định cấu trúc protein ức chế C.chứa thông tin mã hóa axit amin D ARN polimeraza bám vào khởi đầu trình phiên mã Câu26: Trong chế điều hoà hoạt động opêron Lac vi khuẩn E coli, vùng khởi động (promoter) A nơi mà chất cảm ứng liên kết để khởi đầu phiên mã B trình tự nuclêơtit đặc biệt, prơtêin ức chế liên kết làm ngăn cản phiên mã C trình tự nuclêơtit mang thơng tin mã hố cho phân tử prơtêin ức chế D nơi mà ARN pôlimeraza bám vào khởi đầu phiên mã Câu27: Trong chế điều hoà hoạt động opêron Lac vi khuẩn E coli, vùng khởi động (promoter) A nơi mà chất cảm ứng liên kết để khởi đầu phiên mã B trình tự nuclêơtit đặc biệt, prơtêin ức chế liên kết làm ngăn cản phiên mã C trình tự nuclêơtit mang thơng tin mã hố cho phân tử prơtêin ức chế D nơi mà ARN pôlimeraza bám vào khởi đầu phiên mã Câu28.Ở sinh vật nhân thực, trình sau diễn tế bào chất? A.Tổng hợp chuỗi pôlipeptit B.Tổng hợp phân tử ARN C.Nhân đôi ADN D.Nhân đôi nhiễm sắc thể Câu29 Cơđon sau mang tín hiệu kết thúc trình dịch mã? A 5'AXX3' B 5'UGA3' C 5'AGG3' D.5'AGX3' Câu30 Ở sinh vật nhân thực, cơđon sau quy định tín hiệu kết thúc trình dịch mã? 5'AUA3' B 5'AUG3' C 5'UAA3' D 5'AAG3 Câu31.Khi nói hoạt động opêron Lac vi khuẩn E coli, có phát biểu sau đúng? (1).Nếu xảy đột biến gen cấu trúc A làm cho protein gen quy định bị bất hoạt (2).Nếu xảy đột biến gen điều hòa R làm cho gen khơng phiên mã gen cấu trúc Z, Y, A không phiên mã (3).Khi protein ức chế liên kết với vùng vận hành gen cấu trúc Z, Y, A không phiên mã (4).Nếu xảy đột biến cặp nucleotit gen điều hịa R làm cho gen cấu trúc Z, Y, A phiên mã trường khơng có lactơzơ A B C D Câu32.Khi nói hoạt động opêron Lac vi khuẩn E coli, có phát biểu sau đúng? (1).Nếu xảy đột biến gen cấu trúc Y làm cho protein gen quy định bị bất hoạt (2).Nếu xảy đột biến gen điều hòa R làm cho gen khơng phiên mã gen cấu trúc Z, Y, A không phiên mã (3).Khi protein ức chế liên kết với vùng vận hành gen cấu trúc Z, Y, A không phiên mã (4).Nếu xảy đột biến cặp nucleotit gen điều hịa R làm cho gen cấu trúc Z, Y, A phiên mã trường khơng có lactôzơ A B C D Câu 33: Ở loài thực vật lưỡng bội, alen A quy định đỏ trội hoàn toàn so với alen a quy định vàng Lai đỏ chủng với vàng chủng (P), thu hợp tử Dùng cơnsixin xử lí hợp tử, sau cho phát triển thành F1 Cho F1 tự thụ phấn thu F2 gồm 176 đỏ vàng Cho biết tứ bội giảm phân tạo giao tử lưỡng bội có khả thụ tinh Theo lí thuyết, F2 thu tối đa loại kiểu gen? A B C D Câu 34: Khi nói q trình dịch mã, phát biểu sau đúng? (1)Dịch mã trình tổng hợp prơtêin, q trình diển nhân tế bào nhân thực (2)Quá trình dịch mã chia thành hai giai đoạn hoạt hóa axit amin tổng hợp chuỗi pơlipeptit (3)Trong q trình dịch mã, phân tử mARN thường có số ribơxơm hoạt động (4)Q trình dịch mã kết thúc ribôxôm tiếp xúc với côđon 5’ UUG 3’ phân tử mARN A (1), (4) B (2), (4) C (1), (3) D (2), (3) ... khả sinh sản sinh dưỡng Cây lai bất thụ có đặc điểm nhiễm sắc thể: A.7 nhiễm sắc thể loài A 22 nhiễm sắc thể loài B B .14 nhiễm sắc thể loài A 11 nhiễm sắc thể loài B C.7 nhiễm sắc thể loài A 11 ... xảy đột biến, có dự đoán sau đúng? (1) Số phân tử ADN vùng nhân thu sau 15 36 (2) Số mạch đơn ADN vùng nhân chứa 14 N thu sau 15 33 (3) Số phân tử ADN vùng nhân chứa 14 N thu sau 15 30 (4) Số mạch đơn... XXX AAA 3’ Câu13: Giả sử có tế bào vi khuẩn E coli, tế bào có chứa phân tử ADN vùng nhân đánh dấu 15 N hai mạch đơn Người ta nuôi tế bào vi khuẩn môi trường chứa 14 N mà không chứa 15 N thời gian