100 BÀI TẬP HÓA HỮU CƠ_THẦY TUẤN

ÔN TẬP HÓA HỮU CƠ PHẦN I A CÂU HỎI Câu 1 Những đặc tính khác nhau giữa hợp chất hữu cơ và hợp chất vô cơ ? Hợp chất hữu cơ Hợp chất vô cơ Thành phần Là những hợp chất có chứa nguyên tố C ( trừ CO , O2, muối carbonat, xianua, ) Là những chất có thể có C, có thể không Hợp chất vô cơ chứa C ( CO , CO2, muối carbonat, xianua, ) Đặc điểm liên kết Được cấu tạo chủ yếu từ các nguyên tố phi kim có độ âm điện khác nhau không nhiều VD C , H, O, N, S, P Liên kết chủ yếu trong hợp chất là liên kết cộng hoá.

ÔN TẬP HÓA HỮU CƠ PHẦN I A CÂU HỎI Câu 1: Những đặc tính khác hợp chất hữu hợp chất vô ? Hợp chất hữu Là hợp chất có chứa Hợp chất vơ Là chất có C, không Hợp nguyên tố C ( trừ CO , O2, chất vô chứa C ( CO , CO2, muối carbonat, Đặc điểm muối carbonat, xianua,…) Được cấu tạo chủ yếu từ xianua, ) Được cấu tạo chủ yếu từ nguyên tố kim liên kết nguyên tố phi kim có độ âm loại với phi kim điện khác không nhiều VD: NaCl, Mg(NO3)2 VD: C , H, O, N, S, P Liên kết hợp chất chủ yếu liên kết ion Thành phần Liên kết chủ yếu hợp Đặc điểm chất liên kết cộng hố trị Xảy chậm, khơng hồn tồn, phản ứng khơng Tính chất định tonc, tos thấp Xảy nhanh, thường theo chiều theo hướng xác tonc, tos cao vật lí Câu 2: Liên kết quan trọng phổ biến hợp chất hữu gì? Chúng hình thành nào? Cho thí dụ Những hợp chất hữu có liên kết thường có đặc điểm gì? a)Liên kết quan trọng phổ biến hợp chất hữu liên kết cộng hóa trị b)Sự hình thành : Do xen phủ orbital nguyên tử tạo orbital phân tử (MO) chung cho - nguyên tử tham gia liên kết Giữa nguyên tử giống độ âm điện khác không nhiều Liên kết cặp e dùng chung theo quy tắc tám Lewis ( vỏ e nguyên tử tương tác đạt đến cấu trúc bền vững khí trơ tương ứng ) c) VD : Cl Cl d) Đặc điểm liên kết Ít tan H2O ( khơng phân ly thành ion ) Tan dung môi hữu Câu 3: Liên kết hydro loại liên kết ? Chúng hình thành nào? Cho thí dụ Liên kết hydro ảnh hưởng tới tính chất vật lý hợp chất hữu cơ? a) Liên kết hydro loại liên kết yếu b) Sự hình thành Do hút tĩnh điện hydro ( liên kết phân tử) với nguyên tử có độ âm điện lớn, kích thước bé phân tử khác phân tử c) VD O H O H3 C C C CH3 O vật lí hợp chất hữu d) Ảnh hưởng đếnOtínhHchất Nhiệt độ sơi Độ tan - Câu 4: Hãy nêu khái niệm lai hóa sp ngun tử carbon (cơng thức lai ? hóa lập thể ? lai hóa sp3 cịn gọi ?), thường gặp hợp chất có liên kết gì? Thí dụ? Vì mạch C phân tử propan, butan đồng đẳng khơng có cấu tạo thẳng mà có cấu tạo gấp khúc ? - Lai hóa sp3 ( = lai hóa tứ diện ) + Công thức lai: 1s + 3p = orbital lai sp3 + Thường gặp liên kết : -Liên kết đơn -Liên kết 1C với nguyên tử nhóm nguyên tử hóa trị + Hóa lập thể: orbial lai hóa định hướng từ tâm hình tứ diện đến đỉnh -Mạch C phân tử butan, propan đồng đẳng có trục orbital tạo góc 109 o28’ nên mạch carbon gấp khúc H VD : H–C– H H Câu 5: Hãy nêu khái niệm lai hóa sp ngun tử carbon (cơng thức lai ? hóa lập thể ? lai hóa sp2 cịn gọi ?), thường gặp hợp chất có liên kết gì? Thí dụ? Lai hóa sp2 ( lai hóa tam giác ) - + Công thức lai 1s + 2p = orbital lai sp2 + Thường gặp liên kết đơi VD: ethylen: H2C = CH2 + Hóa lập thể : orbital lai hóa sp2 tạo liên kết cứng nhắc mặt phẳng , tạo góc 120o Câu 6: Hiệu ứng cảm ứng gì? Ký hiệu? Phân loại? Cho thí dụ ? Đặc điểm hiệu ứng cảm ứng? Hiệu ứng cảm ứng ảnh hưởng đến tính acid-base hợp chất hữu nào? Câu 7: Hiệu ứng liên hợp gì? Ký hiệu? Phân loại? Cho thí dụ ? Đặc điểm hiệu ứng liên hợp?Hiệu ứng liên hợp ảnh hưởng đến tính acid-base hợp chất hữu nào? Hiệu ứng cảm ứng Kí hiệu I Định nghĩa - Là dịch chuyển điện từ δ Đặc điểm - Dọc theo mạch liên kết đơn p hệ liên hợp π,π - Theo chế cảm ứng tĩnh điện π,p Giảm nhanh kéo dài mạch C ( thực - Theo chế liên hợp -Chỉ xuất hợp chất tế coi không bị ảnh hưởng yếu tố không gian) Phân loại ảnh hưởng đến tính acid-base Hiệu ứng liên hợp M - Sự phân bố lại mật độ điện tử π a) +I ( đẩy e, tăng mật độ e ) Nhóm đẩy e (gốc R no) Tăng theo độ phân nhánh mạch C: -CH3 < -C2H5 < -n C3H7< iso C3H7< tert C4H9 không no đặc biệt hệ liên hợp -Không tắt nhanh theo mạch C mà lan truyền toàn hệ liên hợp a) +M ( đẩy e) Đẩy nguyên tử nhóm nguyên tử có cặp điện tử tự điện tích âm ( đẩy e từ nhóm vào hệ liên hợp ) - Ảnh hưởng tính acid – base : VD: CH3-COO- giảm phân ly H+ H VD: -OR ( H, N, O, S) giảm tính acid CH3-NH H nhận H+ -NH2 ; -S ; -SH giảm phân ly H+ - giảm tính acid, tăng tính base tăng tính base b) –M ( hút e) :tăng tính acid , b) –I ( hút e ) Nhóm hút e ( gốc R khơng no ) Tăng theo độ âm điện - giảm tính base - Nhóm khơng no chứa ngun tố có độ âm điện lớn ( hút e ) sp>sp2>sp3 VD: -C=O C = C, C=O, -NO2 C C -C=N VD: CH2=CH-COOH tăng tính acid, giảm tính base -SO3H -CHO -COOR -C6H5 C N -C = N -NO2 -COR -COOH ( hút e từ hệ vào nhóm thế) Câu 8: Khái niệm acid – base theo Bronsted-Lowry? Cho thí dụ?; Khái niệm acid – base theo theo Lewis? Cho thí dụ? a) Theo Bronsted-Lowry Base + H+ Acid Là hợp chất có khả cho proton - H+ VD: CH3COOH acid liên hợp - + CH3COO- base liên hợp Phân tử trung hòa : H2SO4 , HCl Cation: Mg+ , (CH3)2OH+ - Là chất có khả nhận proton - Anion: CH3COO- , CH3O- Acid mạnh Acid liên hợp yếu H2O vừa acid , vừa base VD: CH3COOH + HOH acid Phân tử trung hòa : NH3 ,CH3OCH3 base - CH3COO- + H O+ base H2O + CH3COO- HO- acid base base Base liên hợp yếu Base mạnh acid + CH3COOH acid b) Theo Lewis: - Acid ion (+) phân tử trung hịa có khả tạo liên kết với đôi điện tử tự base VD: cation : H+ , + NR3, + NO2, X+ + Hợp chất có ngun tử cịn orbital trống: AlCl3 , FeCl3, SnCl2 + Liên kết đôi phân cực : C=O , -N=O, NO2 - Base ion (-) phân tử trung hịa có đơi điện tử tự có khả tạo liên - kết VD: anion RCOO- , -OH , N = C , -OR , Cl + Hợp chất có nguyên tử có đơi điện tử tự : N H3 , N R3 , ROH , R2O , R-SH + Hợp chất thơm Acid ( cho H+) Base (nhận H+) Là ion (+) : NH4+ Cho ion (+) : phân tử trung hịa có kha tạo liên kết: H2SO4 , CH3COOH Là ion (-) : OH- , Cl- , CH3COOCho ion (-) : phân tử trung hịa có đơi điện tử tự : Nhận điện tử (-) Hợp chất có ngun tử cịn orbital trống VD AlCl3 , FeCl3 Nhận ion (-) NH3 , ROH , RSH Cho điện tử (-) nhận (+) hợp chất thơm Nhận ion (+) Liên kết đôi phân cực : C O -N=O ; NO2 Câu 9: Đồng phân cấu tạo gồm kiểu nào? Cho thí dụ Đồng phân cấu tạo : - Đồng phân vị trí: nhóm chức , khác mạch C VD: C3H8O C-C-C-OH C -C- C OH - Đồng phân nhóm chức : khác chức, cơng thức phân tử VD: C2H6O : C-C-OH (alcol); CH3-O-CH3 ( ether) - Đồng phân hỗ biến : tồn cân , đồng phân thành đồng phân to VD: ceton 20% enol 80% dm Câu 10: Thế đồng phân cis-trans E/Z hợp chất ethylenic? Cho thí dụ Ký hiệu cis-trans E/Z sử dụng nào? Đồng phân hình học - Điều kiện cần đủ để xuất đồng phân hình học : + Phân tử phải có liên kết đơi vịng no , coi phận “cứng nhắc” cản trở quay tự nguyên tử phận +Ở nguyên tử C liên kết đơi phải có ngun tử thuộc nhóm nguyên tử khác Đồng phân hình học hợp chất ethylenic H3 C CH3 H CH3 C= C H C= C H Cis- buten( Z) - H3 C H Trans- buten( E) Nếu nguyên tử C liên kết đơi có nhóm (=H) nên áp dụng danh pháp cis-trans (Z)+ nhóm phía liên kết đơi đồng phân cis (khơng bền) (E)+ nhóm khác phía liên kết đôi đồng phân trans ( bền) - Nếu ngun tử C liên kết đơi có nhóm ( khác H) R nên dùng danh pháp Z-E Câu11: Đồng phân quang học ?Thế chất hoạt quang ? Hữu tuyền ? Tả tuyền ?.Thế cấu hình D, L ? Cho thí dụ a) Đồng phân quang học là: Hiện tượng đồng phân có liên quan đến Sự khác góc quay mặt phẳng ánh sáng phân cực b) Chất hoạt quang Là chất có khả làm quay mặt phẳng ánh sáng phân cực góc α Góc quay α gọi độ quay cực riêng c) Chất hữu tuyền (+) Là chất làm quay mặt phẳng phân cực theo chiều kim đồng hồ ( người quan sát - nhìn phía tia sáng ) Chất quay phải ( hữu tuyền ) , góc α mang dấu (+) VD: (+) – glucose d) Chất tả tuyền(-) Là chất làm quay mặt phẳng phân cực theo chiều ngược kim đồng hồ VD: (-) menthol e) Cấu hình D, L D cấu hình có nhóm đặc trưng liên kết hướng phía phải C bất đối ( C*) L cấu hình có nóm đặc trưng liên kết hướng phía trái C* VD: R1 R1 R2 – C – X X – R3 C – R2 R3 ( D) ( L) COOH COOH H – C – OH HO – C – H CH3 CH3 ( Acid D- (-)- lactic) ( Acid L- (+)- lactic) Câu 12: Điều kiện bắt buộc để hợp chất có tính hoạt quang gì? Yếu tố thường gặp quan trọng để đạt điều kiện ? Cho thí dụ Điều kiện để chất hoạt quang ( xuất đồng phân quang học ) phân tử khơng trùng khít với ảnh gương nên phân tử phải có yếu tố cấu trúc bất đối xứng : + Mặt phẳng đối xứng + Trục bất đối xứng + Trung tâm bất đối xứng : nguyên tử C bất đối xứng ( C*) ( phân tử có nhiều C) 1) Yếu tố thường gặp quan trọng : Trong phân tử có nguyên tử C bất đối xứng (C*) C* nguyên tử C liên kết với nguyên tử hay nhóm nguyên tử khác VD: CHO H – C - OH CH2OH D- (+)- glyceraldehyd Câu 13: Hãy nêu cấu tao, danh pháp theo IUPAC alkan? Cho thí dụ Ứng dụng alkan ngành dược đời sống? 1) Alkan Là hydrocarbon no, mạch hở, phân tử chứa liên kết đơn xích ma ( C-C C-H) CTTQ: CnH2n+2 (n>=1) 2) Danh pháp IUPAC Tên alkan = số vị trí nhánh + tên nhánh + tên mạch - Mạch : mạch dài ; chứa nhiều nhánh ; số vị trí nhỏ Đánh số từ đầu mạch gần nhóm thế, cho số vị trí nhánh nhỏ VD: CH3- CH2- CH- CH2- CH2- CH3 : 3- ethyl- 2- methylhexan CH- CH3 CH3 3) Ứng dụng alkan Làm nguyên liệu, nhiên liệu tổng hợp acetylen (methan) Là thành phần quý xăng ( isooctan) (chất lượng xăng đánh giá số octan) ( dạng lỏng) Dầu parafin ( lỏng) : Làm trơn thành ruột; làm nhuận tràng ; làm tá dược ( dạng rắn ) parafin : làm nến , bảo quản dụng cụ , hóa chất vaselin : làm tá dược thuốc mỡ Câu 14: Hãy nêu tính chất hóa học alkan: a/Khả phản ứng? b/ Phản ứng - halogen (điều kiện, chế phản ứng?), c/ Phản ứng oxy hóa (ở nhiệt độ thường, phản ứng cháy) a) Alkan no khả phản ứng Điều kiện thường không tác dụng với acid , base ; khơng bị oxy hóa b) Phản ứng (SR) - Thế halogen :+ xảy với Clo hoăc Br chiếu sáng( hv) + Iod không phản ứng + F phân hủy alkan C + H2 hv PTTQ: R-H + X2 R-X + H-X Phản ứng gốc nguyên tử H phân tử alkan tùy bậc C, H C bậc > bậc > bậc C bậc cao cho gốc tự do bậc cao bền VD: phản ứng hết H hv CH4 + Cl2 CH3Cl + Cl2 CH3Cl + HCl hv CH2Cl2 + HCl hv CH2Cl2 + Cl2 CHCl3 + HCl hv CHCl3 + Cl2 - CCl4 + HCl Thế nitro (-NO2) hỗn hợp sản phẩm 400-500oC RH + HO-NO2 R-NO2 + H2O c) Phản ứng oxy hóa ( t0 thường, phản ứng cháy ) CnH2n+2 + O2 - CO2 + H2O Câu 15: Hãy nêu Cấu tạo, khả phản ứng alken? Phản ứng cộng hợp điện tử AE(các phản ứng thường gặp, sơ đồ phản ứng chung, thí dụ; chế phản ứng?) Cấu tạo 1) σ π σ C=C σ Alken hydrocarbon mạch hở ,có liên kết đôi phân tử - CTTQ: CnH2n ( n>= 2) Độ bền : liên kết π + liên kết σ Liên kết π liên kết yếu dễ bị bẻ gãy, giàu mật độ điện tử 2) Khả phản ứng Liên kết đôi phân tử nên alken có khả phản ứng cao - Phản ứng cộng tác điện tử AE Tác nhân : X2 ( Cl2 , Br2 , I2 ) , HX ( hydrohalogenid) ( HCl, HBr), HOX ( hy - pohalogenơ ) ( HOCl, HOBr), H2O, H2SO4 Sơ đồ phản ứng: 3) C=C + HBr + + H +H H2O H2SO4 H2SO4 C=C X X CH2= CH2 + Br2 C=C X H CH2 = CH2 + HBr C=C OH H CH2 = CH2 + HOH C=C OSO3H H CH2 – CH2 Br Br Mất màu dung dịch Br2 nhận biết Nối đôi ĐT CH2= CH2 CH3- CH2- Br CH3- CH2- OH OSO3H- CH2 – CH3 Câu 16: Quy tắc định hướng phản ứng cộng hợp vào alken: - Quy tắc Markovnikov ? Thí dụ - Hiệu ứng Kharash? Thí dụ 1) Quy tắc Markovnikov: khơng xúc tác R-CH=CH2 + HX R-CH- CH3 X 2) Hiệu ứng kharash : xúc tác peroxyd 10 CH3- CH- CH2 – CHO CH3 – C- CH2COOH + Cu2O + H2O O Cu2+, OH- OH đỏ gạch Câu 10: Hoàn thành phương trình phản ứng sau: H2O CH2= CH- COOH CH2- CH2- COOH H + OH O O CH2- CH2- C OH + 2PCl5 OH CH2- CH2- C + 2POCl3 + 2HCl OH Cl Câu 11: Hồn thành dãy chuyển hóa sau: O COOH C – Cl OH OH + POCl3 + H3PO4 O 52 O = C – Cl C – O – C H5 OH OH + HO – C6H5 + HCl Câu 12: Trong công thức đây, chất amin bậc 1, bậc 2, bậc ? (I) ( II) CH3 – CH2 – NH- CH2- CH3 : Amin bậc CH3 CH3 – C – NH2 : Amin bậc CH3 CH3 ( III): CH3 – N : Amin bậc CH3 (IV) (V) Amin bậc Amin bậc 53 Câu 13: Chất sau có lực base mạnh ? a/ CH3(CH2)2NH2 b/ CH2=CHCH2NH2 c/ CH≡CCH2NH2 d/ C6H5NH2 Chất có lực base mạnh nhất: CH3( CH2)2 NH2 Câu 14: Sắp xếp hợp chất sau theo thứ tự lực base giảm dần: II>I>IV>III NH3 I > Câu 15: Viết công thức dạng mạch hở chất sau : cetopentose, L-saccharid, aldohexose, L-aldopentose? a) Ceto pentose CH2OH H O HO H H OH H2C– OH b ) L- saccharid CHO H H OH OH 54 HO H H2C - OH CH2OH HO H HO H CH2 – OH c) Aldohexose CHO H OH HO H H OH H OH CH2 – OH d) L- aldopentose CHO H OH H OH HO H CH2 – OH 16 Viết công thức dạng mạch hở chất sau : D-cetohexose, D-aldohexose, Dgalactose? 55 a) D- cetohexose b) D- galactose CH2OH CHO c) D- aldohexose CHO O H H OH HO H HO H OH HO H H OH H CH2 – OH H OH H CH2 – OH OH H OH OH CH2 – OH Câu 17: Công thức Tollens tương ứng với công thức Haworth ? Đáp án a Câu 18: Hãy lựa chọn tác nhân điều kiện phản ứng để chuyển: a/ chất I thành chất II; b/ chất II thành chất III? a) b) D- galactose c) D- aldohexose COOH COOH CHO H HO H H OH H OH OH CH2 – OH Tollen HNO3đ tO [O] H HO H H OH H OH OH CH2 – OH H HO H H OH H OH OH COOH Câu 19: Hãy hợp chất sau đây: a/ Chất α-amino acid 56 b/ Chất amino acid có tính base c/ Chất amino acid có tính acid? a) Chất khơng phải α-amino acid (II) b) Chất amino acid có tính base: ( VII), c) Chất amino acid có tính acid: ( III), (VIII) Câu 20: Hợp chất dị vịng có tính thơm O I S II N H III O IV O V O Hợp chất có tính thơm: O (III) Bởi tuân theo quy tắc Huckel: 4n+ 2( n=1) Câu 21: Trong acid amin sau: a/ Chất có tính base nhỏ nhất; b/ Chất có tính base lớn I/ CH3 – CH(NH2) – COOH II/ HOOC – CH2 – CH(NH2) – COOH III/ H2N – (CH2)3 – CH(NH2) –COOH IV/ H2N – CH2 - COOH a) Chất có tính base nhỏ nhất: (II) HOOC- CH2- CH – COOH NH2 b) Chất có tính base lớn nhất: ( III) H2N- ( CH2)3- CH= COOH NH2 MỤC LỤC 57 Câu 27: Phản ứng oxy hóa aldehyd (sơ đồ tổng quát, phương trình phản ứng với thuốc thử Tollens thuốc thử Fehling) ? Ceton có phản ứng với thuốc thử khơng ? Ứng dụng phản ứng ngành dược đời sống ? 19 B Bài tập .20 Câu 1: Trong gốc đây, gốc gốc isobutyl, sec-butyl, ter-amyl? 20 Câu 2: Trong gốc đây, gốc gốc isopropyl, ter-butyl, n-butyl ? 20 Câu 3: Trong nhóm sau đây, nhóm có hiệu ứng +I ? 21 Câu 4: Trong nhóm sau đây, nhóm có hiệu ứng -I ? .21 Câu 5: Trong nhóm sau đây, nhóm có hiệu ứng +M , -M? 21 Câu 6: Sắp xếp lực acid chất sau theo thứ tự tăng dần? 21 Câu 7: Công thức phân tử C6H14 có tất đồng phân? 21 Câu 8: Hợp chất C5H10 có đồng phân cấu tạo alken? 22 Câu 9: Những hợp chất sau có đơng phân Cis-Trans? 22 Câu 10: Hợp chất có cơng thức C6H10 có đồng phân alkyn? 22 Câu 11: Chỉ tên cấu hình hợp chất sau đây: 23 Câu 12: Chỉ tên cấu hình hợp chất sau đây: 23 Câu 13: Chất có cấu hình L ? Chất có cấu hình D ? 23 Câu 14: Trong phân tử chất sau, C C bất đối (C*) .24 Câu 15: Trong chất sau, chất có đồng phân quang học? .24 Câu 16: Hợp chất sau có tên theo danh pháp IUPAC gì? 24 Câu 17: Sắp xếp theo thứ tự tăng dần khả phản ứng với alkan chất sau: 25 Câu 18: Những hợp chất sau có đồng phân cis – trans 25 Câu 19: Khi oxy hóa alken KMnO4 đặc, nóng thu acid có cơng thức CH3CH2CH2COOH CO2 Hãy xác định alken ban đầu ? 25 Câu 20: Phân tử 1, 3-butadien có nguyên tử carbon trạng thái lai hóa sp2 25 Câu 21: Hợp chất sau có tên danh pháp IUPAC ? 26 58 Câu 22: Hợp chất sau có tên theo danh pháp IUPAC gì? 26 Câu 23: Công thức cấu tạo sau công thức cấu tạo menthol ? 26 Câu 24: Hợp chất sau tính thơm ? 26 Câu 25: Hợp chất sau có tên theo danh pháp IUPAC ? 26 Câu 26: Hợp chất 1-ethyl-3,5-dinitrobenzen ? 27 Câu 27: Hợp chất sau có tên theo danh pháp IUPAC ? 27 Câu 28: Hợp chất sau có tên theo danh pháp IUPAC ? 27 Câu 29: Hợp chất hợp chất sau alcol? 28 Câu 30: Trong phản ứng sau Phản ứng không xảy .28 Câu 31: Lựa chọn thứ tự xếp hợp chất sau theo tính acid tăng dần ? .28 Câu 32: Có aldehyde có cơng thức C5H10O chứa C bất đối ? 28 Câu 33: Chất sau cho phản ứng với phenylhydrazin không phản ứng với thuốc thử Tollens ? 28 PHẦN II: 29 A: Câu hỏi 29 Câu 13: Phản ứng để nhận biết amin bậc 1, amin thơm? 40 Câu 16: Viết công thức dạng mạch hở chất sau : D-cetohexose, D-aldohexose, D-galactose? 41 D-glucose acid D-gluconic .41 Câu 17: Phản ứng phân biệt aldose cetose? 42 Câu 18: D- Glucose loại carbohydrat nào? CTTQ? CTCT dạng hô biến? Glucose thuộc thiên nhiên nào? Ứng dụng glucose ngành dược? 43 Câu 19: Định nghĩa amino aicd? Thế α-amino acid? Phân nhóm α-amino acid thiên nhiên cho ví dụ? 44 Câu 20: Định nghĩa, cấu trúc peptid? Theo quy tắc polypeptid, protein 45 Câu 21: Phản ứng dùng để phân biệt protein? 46 Câu 22: Khái niệm, phân loại dị vòng? Dị vịng thơm Ví dụ? .46 Câu 23: Hóa tính dị tố N pyridin( tính base, alkyl hóa, tạo N- oxyd) 47 59 Câu 25: Định nghĩa, cấu tạo( vẽ khung, đánh số) steroid, phân nhóm steroid .49 B BÀI TẬP 50 Câu 1: Gọi tên theo danh pháp thông thường IUPAC hợp chất sau? 50 Câu 2: Gọi tên theo danh pháp thông thường IUPAC hợp chất sau? 50 Câu Hãy lựa chọn tác nhân cho phản ứng sau : 50 Câu Hãy lựa chọn xếp acid sau theo thứ tự lực acid tăng dần: 50 Câu 5: Tác nhân khử sử dụng cho phản ứng sau : .51 Câu 6: Hãy lựa chọn sảm phẩm chuỗi phản ứng sau đây: 51 Câu 7: Chất khử dùng cho phản ứng ? 51 Câu 8: Hãy lựa chọn sản phẩm cho phản ứng sau: 51 Câu 9: Hãy chọn sản phẩm phản ứng sau : 51 Câu 10: Hồn thành phương trình phản ứng sau: .52 Câu 11: Hồn thành dãy chuyển hóa sau: 52 Câu 12: Trong công thức đây, chất amin bậc 1, bậc 2, bậc ? 53 Câu 13: Chất sau có lực base mạnh ? 54 Câu 15: Viết công thức dạng mạch hở chất sau : cetopentose, L-saccharid, aldohexose, Laldopentose? 54 16 Viết công thức dạng mạch hở chất sau : D-cetohexose, D-aldohexose, D-galactose? 55 Câu 17: Công thức Tollens tương ứng với công thức Haworth 56 Câu 18: Hãy lựa chọn tác nhân điều kiện phản ứng để chuyển: a/ chất I thành chất II; b/ chất II thành chất III? 56 Câu 19: Hãy hợp chất sau đây: 56 Câu 20: Hợp chất dị vòng có tính thơm 57 Câu 21: Trong acid amin sau: 57 60 ... Lai hóa sp3 ( = lai hóa tứ diện ) + Cơng thức lai: 1s + 3p = orbital lai sp3 + Thường gặp liên kết : -Liên kết đơn -Liên kết 1C với nguyên tử nhóm nguyên tử hóa trị + Hóa lập thể: orbial lai hóa. .. Câu 5: Hãy nêu khái niệm lai hóa sp ngun tử carbon (cơng thức lai ? hóa lập thể ? lai hóa sp2 cịn gọi ?), thường gặp hợp chất có liên kết gì? Thí dụ? Lai hóa sp2 ( lai hóa tam giác ) - + Cơng thức... C C CH3 O vật lí hợp chất hữu d) Ảnh hưởng đếnOtínhHchất Nhiệt độ sơi Độ tan - Câu 4: Hãy nêu khái niệm lai hóa sp nguyên tử carbon (cơng thức lai ? hóa lập thể ? lai hóa sp3 cịn gọi ?), thường