1. Trang chủ
  2. » Luận Văn - Báo Cáo

NGHIÊN CỨU CHIẾT TÁCH VÀ XÁC ĐỊNH THÀNH PHẢN HÓA HỌC VÀ PHẦN LẬP MỘT SÓ DỊCH CHIẾT TRONG THÂN VÀ RỄ CÂY NGÒ ÔM

62 5 0

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Thông tin cơ bản

Tiêu đề Nghiên Cứu Chiết Tách Và Xác Định Thành Phần Hóa Học Và Phân Lập Một Số Dịch Chiết Trong Thân Và Rễ Cây Ngò Ôm
Tác giả Nguyễn Thạch Thảo
Người hướng dẫn GS.TS. Đào Hùng Cường
Trường học Đại học Đà Nẵng
Chuyên ngành Hóa hữu cơ
Thể loại luận văn thạc sĩ hóa học
Năm xuất bản 2019
Thành phố Đà Nẵng
Định dạng
Số trang 62
Dung lượng 16,23 MB

Nội dung

Ngày đăng: 09/05/2022, 23:57

Nguồn tham khảo

Tài liệu tham khảo Loại Chi tiết
[2] Nguyễn Xuân Dũng, Đào Hữu Vinh và các cộng sự (1985), Các phương pháp sắc ký, Nhà xuất bản khoa học kỹ thuật Sách, tạp chí
Tiêu đề: Các phương pháp sắc ký
Tác giả: Nguyễn Xuân Dũng, Đào Hữu Vinh và các cộng sự
Nhà XB: Nhà xuất bản khoa học kỹ thuật
Năm: 1985
[3] Đỗ Tất Lợi (2004), Những cây thuốc và vị thuốc Việt Nam, NXB Y học Trung tâm dữ liệu thực vật Việt Nam (2008), Phân biệt hình thái và tác dụng dược của Rau ngổ và Rau om Sách, tạp chí
Tiêu đề: Những cây thuốc và vị thuốc Việt Nam, NXB Y học Trung tâm dữ liệu thực vật Việt Nam "(2008)
Tác giả: Đỗ Tất Lợi (2004), Những cây thuốc và vị thuốc Việt Nam, NXB Y học Trung tâm dữ liệu thực vật Việt Nam
Nhà XB: NXB Y học Trung tâm dữ liệu thực vật Việt Nam "(2008)
Năm: 2008
[4] Đỗ Tất Lợi (2004), Những cây thuốc và vị thuốc Việt Nam, Nxb Y học, Hà Nội Sách, tạp chí
Tiêu đề: Những cây thuốc và vị thuốc Việt Nam
Tác giả: Đỗ Tất Lợi
Nhà XB: Nxb Y học
Năm: 2004
[1] Bài giảng dược liệu, tập 1 (1998), Trường Đại học dược Tp. HCM và Đại học Dƣợc khoa Hà Nội Khác
[5] Phạm Thị Lan Hương (2007), Bài giảng môn vi sinh thực phẩm - Chương 3 Khác
[7]Trang 569, Từ điển Cây thuốc Việt Nam (bộ mới), tập 2, Nhà xuất bản Y học, 2012 Tài liệu nước ngoài Khác
[8] Arunya Sribusarakum (năm 2004), Nuntavan Bunyapraphatsara et at; Hoạt động chống oxy hóa của ngò ôm Merr., Thái Tạp chí Phytopharmacy Vol^tr Khác
[9] Bui ML, Grayer RJ, Veitch NC, Kite GC, Tran H, NguyenK (2004),Uncommon 8- oxygenated flavonoids from Limnophila aromática (Scrophulariaceae), Biochem Systemat Ecol Khác
[13] Inouye, H., Saito, S., Taguchi, H. and Endo, T. 1969. Zwei neue iridoidglucoside aus gardenia jasminoides: gardenosid und geniposid. Tetrahedron Letters, 28, 2347-2350 Khác
[14] International Journal of Pharmacology (1991,p.29) Khác
[15] J. Koyama, I. Morita, K. Tagahara, M. Ogata, T. Mukainaka, H. Tokuda, H. Nishino. 2001. Inhibitory effects of anthraquinones and bianthraquinones on Epstein-Barr virus activation. Cancer lett., 170, 15-18 Khác
[16] Jae Hyeok Lee, Chung Hwan Ku, Sung Hoon Kim, Hee Wook Park and Dae Keun Kim (2003). Phytocchemical constituents from Diodia teres”. Arch Pham Res 27(1) pp 40-43 Khác
[18] M. Miyagoshi, S. Amagaya, and Y. Ogihara. 1987. The structural transformation of gardenoside and its related iridoid compounds by acid and –glucosidase.Planta medica, 462-464 Khác
[19] Kapadia, G. J., Shukla, Y. N., Bose, A. K., Fujiwara, H. and Lloyd, H. A. 1979. Revised structure of paederoside, a novel monoterpene S- methyl thiocarbonate. Tetrahedron Letters 22, 1937-1938 Khác
[20] Pakistan Journal of Biological Sciences (2012,p.15) Khác
[21] Sribusarakum A, Bunyapraphatsárà N,VajraguptaO,Watanabe H (2004), Antioxidant activity of Limnophila aromática Merr., Thai J Phytopharm Khác

TRÍCH ĐOẠN

TÀI LIỆU CÙNG NGƯỜI DÙNG

TÀI LIỆU LIÊN QUAN

w