1. Trang chủ
  2. » Giáo Dục - Đào Tạo

23957 16122020235024494NGUYNTNTRUNG 15CHDE TONVN

73 13 0

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Thông tin cơ bản

Tiêu đề Nghiên Cứu Tổng Hợp Một Số Dẫn Xuất Pyrrolo[2,3-b]Quinoxaline Từ Các Dẫn Xuất 1,5-Diphenyl-2-Pyrrolidinone
Tác giả Nguyễn Tấn Trung
Người hướng dẫn TS. Nguyễn Trần Nguyên
Trường học Đại học Đà Nẵng
Chuyên ngành Hóa học
Thể loại khóa luận tốt nghiệp
Năm xuất bản 2019
Thành phố Đà Nẵng
Định dạng
Số trang 73
Dung lượng 2,7 MB

Nội dung

Ngày đăng: 09/05/2022, 11:35

Nguồn tham khảo

Tài liệu tham khảo Loại Chi tiết
[28] Phan Đình Châu, Các quá trình cơ bản tổng hợp hóa dược hữu cơ, Nhà xuất bản Bách Khoa - Hà Nội Sách, tạp chí
Tiêu đề: Các quá trình cơ bản tổng hợp hóa dược hữu cơ
Nhà XB: Nhà xuất bản Bách Khoa - Hà Nội
[31] Bùi Xuân Vững, Bài giảng phân tích công cụ, Trường đại học Sư phạm, Đại học Đà Nẵng Sách, tạp chí
Tiêu đề: Bài giảng phân tích công cụ
[32] Nguyễn Đình Triệu (1999), Các phương pháp phân tích vật lý ứng dụng trong hóa học, Nhà xuất bản Đại học Quốc gia Hà Nội Sách, tạp chí
Tiêu đề: Các phương pháp phân tích vật lý ứng dụng trong hóa học
Tác giả: Nguyễn Đình Triệu
Nhà XB: Nhà xuất bản Đại học Quốc gia Hà Nội
Năm: 1999
[33] Nguyễn Trần Nguyên (2017), Giáo trình Các phương pháp phổ ứng dụng trong hóa học, Trường Đại học Sư Phạm Đà Nẵng Sách, tạp chí
Tiêu đề: Giáo trình Các phương pháp phổ ứng dụng trong hóa học
Tác giả: Nguyễn Trần Nguyên
Năm: 2017
[34] Lê Thị Minh Tâm, 2017. Nghiên cứu tổng hợp một số dẫn xuất của 2- pyrrolidinone. Luận văn thạc sĩ hóa học, Đại học Sư phạm, Đại học Đà Nẵng, TP.Đà Nẵng, Việt Nam.Tiếng Anh Sách, tạp chí
Tiêu đề: Nghiên cứu tổng hợp một số dẫn xuất của 2-pyrrolidinone
[1] Hamideh Ahankar, Ali Ramazani, Katarzyna Slepokura, Tadeusz và Sang Woo Joo (2016), “Synthesis of pyrrolidinone derivatives from aniline, an aldehyde and diethyl acetylenedicarboxylate in an ethanolic citric acid solution under ultrasound irradiation”, Green Chemistry, 3582-3593 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Synthesis of pyrrolidinone derivatives from aniline, an aldehyde and diethyl acetylenedicarboxylate in an ethanolic citric acid solution under ultrasound irradiation
Tác giả: Hamideh Ahankar, Ali Ramazani, Katarzyna Slepokura, Tadeusz và Sang Woo Joo
Năm: 2016
[2] Anna Balabani, Dimitra J. Hadjipavlou-Litina, Konstantinos E. Litinas, Maria Mainou, Crystal-Catherine Tsironi, Anastasia Vronteli (2011), “Synthesis and biological evaluation of (2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)-2H-chromen-2-ones as free radical scavengers” Sách, tạp chí
Tiêu đề: Synthesis and biological evaluation of (2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)-2H-chromen-2-ones as free radical scavengers
Tác giả: Anna Balabani, Dimitra J. Hadjipavlou-Litina, Konstantinos E. Litinas, Maria Mainou, Crystal-Catherine Tsironi, Anastasia Vronteli
Năm: 2011
[3] Saioa Ancizu, Nerea Castrillo, Silvia Pé rez-Silanes, Ignacio Aldana, Antonio Monge, Philippe Delagrange, Daniel-Henry Caignard and Silvia Galiano (2012), “New Quinoxaline Derivatives as Potential MT 1 and MT 2 Receptor Ligands” Sách, tạp chí
Tiêu đề: New Quinoxaline Derivatives as Potential MT"1" and MT"2" Receptor Ligands
Tác giả: Saioa Ancizu, Nerea Castrillo, Silvia Pé rez-Silanes, Ignacio Aldana, Antonio Monge, Philippe Delagrange, Daniel-Henry Caignard and Silvia Galiano
Năm: 2012
[4] Angela, C.; Suhey, P.; Arlene, Y.; Paredes, L.; Montecinos, L.; Llovera, L.; Rodríguez, C. J. Heterocyclic Chem. 2008, 45, 1199 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Heterocyclic Chem
[5] Olayiwola, G.; Obafemi, C. A.; Taiwo, F. O. African J. Biotechnol. 2007, 6, 777 Sách, tạp chí
Tiêu đề: African J. Biotechnol
[7] Deshmukh, M. B.; Mali, A. R.; Jadhav, S. D.; Suryawanshi, A. W. Indian Journal of Chemistry B. 2007, 46, 1211 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Indian Journal of Chemistry B. 2007
[8] Jean Guillon, Isabelle Forfar, Hélène Carrié, “Synthesis of new 4-(E)- alkenylpyrrolo[1,2-a]quinoxaline as antileishmanial agents by Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions” Sách, tạp chí
Tiêu đề: Synthesis of new 4-(E)-alkenylpyrrolo[1,2-a]quinoxaline as antileishmanial agents by Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions
[24] Akritopoulou-Zanze, I.; Djuric, S. (2010), “In Synthesis of Heterocycles via Multicomponent Reactions II”; Orru, R.V.A.; Ruijter, E., Eds. Springer:Berlin/Heidelberg, 95-127 Sách, tạp chí
Tiêu đề: In Synthesis of Heterocycles via Multicomponent Reactions II
Tác giả: Akritopoulou-Zanze, I.; Djuric, S
Năm: 2010
[25] Raquel P. Herrara Eugenia Marques-Lopez (2015), “Multicomponent Reactions: Concepts and Applications for Design and Synthesis”, Wiley-VCH:Weinheim, Germany, 33, 879-888 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Multicomponent Reactions: Concepts and Applications for Design and Synthesis
Tác giả: Raquel P. Herrara Eugenia Marques-Lopez
Năm: 2015
[26] Jeiping Zhu, Qian Wang và Mei-xiang Wang (2014), “Multicomponent Reaction in Organic Synthesis”, Wiley-VCH: Weinheim, Germany, 42-46, 60, 271- 277 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Multicomponent Reaction in Organic Synthesis
Tác giả: Jeiping Zhu, Qian Wang và Mei-xiang Wang
Năm: 2014
[27] A. Strecker (1850), “On the artificial formation of lactic acid and a new substance homologous to glycine”, Annalen der Chemie und Pharmacie, 75, 27-45 Sách, tạp chí
Tiêu đề: On the artificial formation of lactic acid and a new substance homologous to glycine

HÌNH ẢNH LIÊN QUAN

DANH MỤC CÁC BẢNG Số hiệu  - 23957 16122020235024494NGUYNTNTRUNG 15CHDE TONVN
hi ệu (Trang 10)
DANH MỤC CÁC HÌNH ẢNH Số hiệu  - 23957 16122020235024494NGUYNTNTRUNG 15CHDE TONVN
hi ệu (Trang 11)
Hình 1.2. Tổng hợp 2-pyrrolidinone trong cơng nghiệp - 23957 16122020235024494NGUYNTNTRUNG 15CHDE TONVN
Hình 1.2. Tổng hợp 2-pyrrolidinone trong cơng nghiệp (Trang 16)
Hình 1.7. Các sản phẩm cĩ nguồn gốc thiên nhiên chứa 2-pyrrolidinone - 23957 16122020235024494NGUYNTNTRUNG 15CHDE TONVN
Hình 1.7. Các sản phẩm cĩ nguồn gốc thiên nhiên chứa 2-pyrrolidinone (Trang 18)
Hình 1.10. Tổng hợp quinoxaline bằng o-phenylenediamine và glyoxal - 23957 16122020235024494NGUYNTNTRUNG 15CHDE TONVN
Hình 1.10. Tổng hợp quinoxaline bằng o-phenylenediamine và glyoxal (Trang 20)
Hình 1.10. Cơng thức cấu tạo của Echinomycin - 23957 16122020235024494NGUYNTNTRUNG 15CHDE TONVN
Hình 1.10. Cơng thức cấu tạo của Echinomycin (Trang 21)
Hình 1.15. Cơ chế phản ứng Strecker - 23957 16122020235024494NGUYNTNTRUNG 15CHDE TONVN
Hình 1.15. Cơ chế phản ứng Strecker (Trang 24)
Hình 1.17. Cơ chế phản ứng Mannich - 23957 16122020235024494NGUYNTNTRUNG 15CHDE TONVN
Hình 1.17. Cơ chế phản ứng Mannich (Trang 25)
Đầu tiên là sự hình thành ion iminium từ amine và formaldehyde. - 23957 16122020235024494NGUYNTNTRUNG 15CHDE TONVN
u tiên là sự hình thành ion iminium từ amine và formaldehyde (Trang 25)
Hình 1.18. Phản ứng Ugi tổng quát - 23957 16122020235024494NGUYNTNTRUNG 15CHDE TONVN
Hình 1.18. Phản ứng Ugi tổng quát (Trang 26)
Hình 2.3. Phương pháp sắc ký lớp mỏng - 23957 16122020235024494NGUYNTNTRUNG 15CHDE TONVN
Hình 2.3. Phương pháp sắc ký lớp mỏng (Trang 29)
Hình 2.4. Quá trình sắc ký lớp mỏng - 23957 16122020235024494NGUYNTNTRUNG 15CHDE TONVN
Hình 2.4. Quá trình sắc ký lớp mỏng (Trang 30)
Bảng 2.1. Độ chuyển dịch hĩa học trong phổ 1H-NMR - 23957 16122020235024494NGUYNTNTRUNG 15CHDE TONVN
Bảng 2.1. Độ chuyển dịch hĩa học trong phổ 1H-NMR (Trang 41)
Hình 3.1. Sản phẩm hợp chất (C) - 23957 16122020235024494NGUYNTNTRUNG 15CHDE TONVN
Hình 3.1. Sản phẩm hợp chất (C) (Trang 46)
Hình 3.2. Phổ khối MS của hợp chất (C) - 23957 16122020235024494NGUYNTNTRUNG 15CHDE TONVN
Hình 3.2. Phổ khối MS của hợp chất (C) (Trang 47)
Hình 3.3. Phổ 1H-NMR của hợp chất (C) - 23957 16122020235024494NGUYNTNTRUNG 15CHDE TONVN
Hình 3.3. Phổ 1H-NMR của hợp chất (C) (Trang 47)
Hình 3.5. Sản phẩm chất (D) - 23957 16122020235024494NGUYNTNTRUNG 15CHDE TONVN
Hình 3.5. Sản phẩm chất (D) (Trang 50)
Hình 3.7. Phổ 1H NMR của hợp chất (D) - 23957 16122020235024494NGUYNTNTRUNG 15CHDE TONVN
Hình 3.7. Phổ 1H NMR của hợp chất (D) (Trang 51)
Bảng 3.2. Dữ liệu phổ 1H NMR của hợp chất (D) - 23957 16122020235024494NGUYNTNTRUNG 15CHDE TONVN
Bảng 3.2. Dữ liệu phổ 1H NMR của hợp chất (D) (Trang 52)
Hình 3.9. Sản phẩm chất (E) - 23957 16122020235024494NGUYNTNTRUNG 15CHDE TONVN
Hình 3.9. Sản phẩm chất (E) (Trang 54)
Hình 3.10. Phổ khối của hợp chất (E) - 23957 16122020235024494NGUYNTNTRUNG 15CHDE TONVN
Hình 3.10. Phổ khối của hợp chất (E) (Trang 55)
Hình 3.11. Phổ 1H NMR của hợp chất (E) - 23957 16122020235024494NGUYNTNTRUNG 15CHDE TONVN
Hình 3.11. Phổ 1H NMR của hợp chất (E) (Trang 55)
Hình PL 1. Phổ 13C NMR của hợp chấ tE - 23957 16122020235024494NGUYNTNTRUNG 15CHDE TONVN
nh PL 1. Phổ 13C NMR của hợp chấ tE (Trang 62)
Hình PL 3. Phổ 1H NMR của hợp chấ tE - 23957 16122020235024494NGUYNTNTRUNG 15CHDE TONVN
nh PL 3. Phổ 1H NMR của hợp chấ tE (Trang 64)
Hình PL 4. Phổ 1H NMR phĩng to của hợp chấ tE - 23957 16122020235024494NGUYNTNTRUNG 15CHDE TONVN
nh PL 4. Phổ 1H NMR phĩng to của hợp chấ tE (Trang 65)
Hình PL 5. Phổ 1H NMR của hợp chất D - 23957 16122020235024494NGUYNTNTRUNG 15CHDE TONVN
nh PL 5. Phổ 1H NMR của hợp chất D (Trang 66)
Hình PL 6. Phổ 1H NMR phĩng to của hợp chất D - 23957 16122020235024494NGUYNTNTRUNG 15CHDE TONVN
nh PL 6. Phổ 1H NMR phĩng to của hợp chất D (Trang 67)
Hình PL 7. Phổ 13C NMR của hợp chất D - 23957 16122020235024494NGUYNTNTRUNG 15CHDE TONVN
nh PL 7. Phổ 13C NMR của hợp chất D (Trang 68)
Hình PL 10. Phổ 1H NMR phĩng to của hợp chất C - 23957 16122020235024494NGUYNTNTRUNG 15CHDE TONVN
nh PL 10. Phổ 1H NMR phĩng to của hợp chất C (Trang 71)
Hình PL 11. Phổ 13C NMR của hợp chất C - 23957 16122020235024494NGUYNTNTRUNG 15CHDE TONVN
nh PL 11. Phổ 13C NMR của hợp chất C (Trang 72)