1. Trang chủ
  2. » Giáo Dục - Đào Tạo

23950 1612202023502193NGUYNTHNGCTRANG 15CHDE TMTT

25 16 0

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Thông tin cơ bản

Định dạng
Số trang 25
Dung lượng 0,92 MB

Nội dung

Ngày đăng: 09/05/2022, 11:35

HÌNH ẢNH LIÊN QUAN

1.1.2. Một số dẫn xuất của 2-pyrrolidinone - 23950 1612202023502193NGUYNTHNGCTRANG 15CHDE TMTT
1.1.2. Một số dẫn xuất của 2-pyrrolidinone (Trang 7)
Hình 1.2. Một số dẫn xuất của 2-pyrrolidinone trong dược phẩm - 23950 1612202023502193NGUYNTHNGCTRANG 15CHDE TMTT
Hình 1.2. Một số dẫn xuất của 2-pyrrolidinone trong dược phẩm (Trang 7)
Hình 1.5. Một số dược phẩm chứa nhân quinoxaline - 23950 1612202023502193NGUYNTHNGCTRANG 15CHDE TMTT
Hình 1.5. Một số dược phẩm chứa nhân quinoxaline (Trang 9)
Hình 1.6. Sơ đồ minh họa phản ứng nhiều thành phần - 23950 1612202023502193NGUYNTHNGCTRANG 15CHDE TMTT
Hình 1.6. Sơ đồ minh họa phản ứng nhiều thành phần (Trang 10)
Hình 1.7. Phản ứng Ugi tổng quát - 23950 1612202023502193NGUYNTHNGCTRANG 15CHDE TMTT
Hình 1.7. Phản ứng Ugi tổng quát (Trang 11)
Hình 1.8. Phản ứng Strecker tổng quát đầu tiên - 23950 1612202023502193NGUYNTHNGCTRANG 15CHDE TMTT
Hình 1.8. Phản ứng Strecker tổng quát đầu tiên (Trang 11)
Hình 2.10. Phản ứng tổng hợp dẫn xuất 2-pyrrolidinone từ benzylamine, p- p-nitrobenzaldehyde, benzylamine và diethyl acetylenedicarboxylate - 23950 1612202023502193NGUYNTHNGCTRANG 15CHDE TMTT
Hình 2.10. Phản ứng tổng hợp dẫn xuất 2-pyrrolidinone từ benzylamine, p- p-nitrobenzaldehyde, benzylamine và diethyl acetylenedicarboxylate (Trang 13)
Hình 2.11. Quy trình tổng hợp dẫn xuất 2-pyrrolidinone từ bezylamine, p- p-nitrobenzaldehyde và diethyl acetylenedicarboxylate - 23950 1612202023502193NGUYNTHNGCTRANG 15CHDE TMTT
Hình 2.11. Quy trình tổng hợp dẫn xuất 2-pyrrolidinone từ bezylamine, p- p-nitrobenzaldehyde và diethyl acetylenedicarboxylate (Trang 13)
Hình 2.12. Phản ứng tổng hợp dẫn xuất pyrrolo[2,3-b]quinoxalin eA - 23950 1612202023502193NGUYNTHNGCTRANG 15CHDE TMTT
Hình 2.12. Phản ứng tổng hợp dẫn xuất pyrrolo[2,3-b]quinoxalin eA (Trang 14)
Hình 2.13. Quy trình tổng hợp dẫn xuất pyrrolo[2,3-b]quinoxalin eA - 23950 1612202023502193NGUYNTHNGCTRANG 15CHDE TMTT
Hình 2.13. Quy trình tổng hợp dẫn xuất pyrrolo[2,3-b]quinoxalin eA (Trang 14)
Hình 2.14. Phản ứng tổng hợp dẫn xuất 2-pyrrolidinone từ p-tolualdehyde, benzylamine và diethyl acetylenedicarboxylate - 23950 1612202023502193NGUYNTHNGCTRANG 15CHDE TMTT
Hình 2.14. Phản ứng tổng hợp dẫn xuất 2-pyrrolidinone từ p-tolualdehyde, benzylamine và diethyl acetylenedicarboxylate (Trang 15)
Hình 2.15. Quy trình tổng hợp dẫn xuất 2-pyrrolidinone từ p-tolualdehyde, benzylamine và diethyl acetylenedicarboxylate - 23950 1612202023502193NGUYNTHNGCTRANG 15CHDE TMTT
Hình 2.15. Quy trình tổng hợp dẫn xuất 2-pyrrolidinone từ p-tolualdehyde, benzylamine và diethyl acetylenedicarboxylate (Trang 15)
Hình 2.17. Quy trình tổng hợp dẫn xuất pyrrolo[2,3-b]quinoxaline B - 23950 1612202023502193NGUYNTHNGCTRANG 15CHDE TMTT
Hình 2.17. Quy trình tổng hợp dẫn xuất pyrrolo[2,3-b]quinoxaline B (Trang 16)
Hình 2.16. Phản ứng tổng hợp dẫn xuất pyrrolo[2,3-b]quinoxaline B - 23950 1612202023502193NGUYNTHNGCTRANG 15CHDE TMTT
Hình 2.16. Phản ứng tổng hợp dẫn xuất pyrrolo[2,3-b]quinoxaline B (Trang 16)
Hình 3.18. Công thức cấu tạo của hợp chấ tA - 23950 1612202023502193NGUYNTHNGCTRANG 15CHDE TMTT
Hình 3.18. Công thức cấu tạo của hợp chấ tA (Trang 18)
Sản phẩm tinh khiết được tạo thành ở dạng rắn màu nâu (Hình 3.2). - 23950 1612202023502193NGUYNTHNGCTRANG 15CHDE TMTT
n phẩm tinh khiết được tạo thành ở dạng rắn màu nâu (Hình 3.2) (Trang 18)
Hình 3.20. Phổ khối của hợp chấ tA - 23950 1612202023502193NGUYNTHNGCTRANG 15CHDE TMTT
Hình 3.20. Phổ khối của hợp chấ tA (Trang 19)
Hình 3.21. Phổ cộng hưởng từ hạt nhân 1H-NMR của hợp chấ tA - 23950 1612202023502193NGUYNTHNGCTRANG 15CHDE TMTT
Hình 3.21. Phổ cộng hưởng từ hạt nhân 1H-NMR của hợp chấ tA (Trang 19)
Hình 3.22. Phổ cộng hưởng từ hạt nhân 13C-NMR của hợp chấ tA - 23950 1612202023502193NGUYNTHNGCTRANG 15CHDE TMTT
Hình 3.22. Phổ cộng hưởng từ hạt nhân 13C-NMR của hợp chấ tA (Trang 20)
Hình 3.23. Công thức cấu tạo của hợp chất B - 23950 1612202023502193NGUYNTHNGCTRANG 15CHDE TMTT
Hình 3.23. Công thức cấu tạo của hợp chất B (Trang 21)
Hình 3.25. SKLM hợp chất B (n-hexan/EtOAc = 8/2) hiện màu trong UV (λ= 254nm) và hợp chất B - 23950 1612202023502193NGUYNTHNGCTRANG 15CHDE TMTT
Hình 3.25. SKLM hợp chất B (n-hexan/EtOAc = 8/2) hiện màu trong UV (λ= 254nm) và hợp chất B (Trang 22)
Hình 3.24. SKLM hỗn hợp sau phản ứng hiện màu trong UV (λ= 254nm) - 23950 1612202023502193NGUYNTHNGCTRANG 15CHDE TMTT
Hình 3.24. SKLM hỗn hợp sau phản ứng hiện màu trong UV (λ= 254nm) (Trang 22)
Hình 3.27. Phổ cộng hưởng từ hạt nhân 1H-NMR của hợp chất B - 23950 1612202023502193NGUYNTHNGCTRANG 15CHDE TMTT
Hình 3.27. Phổ cộng hưởng từ hạt nhân 1H-NMR của hợp chất B (Trang 23)
Hình 3.28. Phổ cộng hưởng từ hạt nhân 13C-NMR của hợp chất B - 23950 1612202023502193NGUYNTHNGCTRANG 15CHDE TMTT
Hình 3.28. Phổ cộng hưởng từ hạt nhân 13C-NMR của hợp chất B (Trang 24)
3.2.3. Phổ cộng hưởng từ hạt nhân 13C-NMR - 23950 1612202023502193NGUYNTHNGCTRANG 15CHDE TMTT
3.2.3. Phổ cộng hưởng từ hạt nhân 13C-NMR (Trang 24)

TÀI LIỆU CÙNG NGƯỜI DÙNG

TÀI LIỆU LIÊN QUAN

w