Nghiên cứu thiết kế tạo dòng và biểu hiện protein tái tổ hợp osmc2 từ vi khuẩn cổ thermococcus kodakarensis KOD1 để đánh giá khả năng bảo vệ tế bào khỏi gốc oxy hóa
Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống
1
/ 55 trang
THÔNG TIN TÀI LIỆU
Ngày đăng: 09/05/2022, 08:43
Xem thêm:
HÌNH ẢNH LIÊN QUAN
2.1.
Tổng quan về vi khuẩn Thermococcus kodakarensis KOD1 (Trang 14)
Hình 2.2
Vi khuẩn chịu nhiệt Thermococcus kodakarensis KOD1 (Trang 15)
Hình 2.3.
Cây phân loại nhóm vi khuẩn Thermococcus (Trang 16)
Hình 2.4.
Sơ đồ giải trình tự gen của vi khuẩn Thermococus kodakarensis KDO1 (Trang 19)
Hình 2.5.
Cơ chế kiểm soát sự phiên mã của T7 promoter [51] (Trang 24)
Bảng 3.1.
Hóa chất sử dụng trong đề tài (Trang 29)
Bảng 3.2.
Thiết bị nghiên cứu (Trang 30)
Bảng 3.4.
Thành phần phản ứng gắn gen vào vector tách dòng STT (Trang 35)
Bảng 3.5.
Thành phần phản ứng cắt plasmid bằng NdeI và XhoI STT (Trang 37)
Hình 4.1.
Ảnh điện di ADN hệ gen được tách chiết từ Thermococcus kodakarensis KDO1 (Trang 41)
Hình 4.2.
Hình ảnh điện di đoạn gen OsmC2 được khuếch đại từ AND hệ gen (Trang 43)
Hình 4.3.
Sản phẩm PCR sau khi tinh sạch (Trang 43)
Hình 4.4.
Hình ảnh điện di vector tạo dòng tách chiết (Trang 44)
Hình 4.5.
Hình ảnh điện di sản phẩm cắt các dòng plasmid có khả năng mang gen OsmC2 (Trang 45)
Hình 4.6.
Tách chiết plasmid vector tạo dòng OsmC2 Tvector và vector biểu hiện pET21b (Trang 46)
Hình 4.7.
Cắt vector tạo dòng chứa gen OsmC2 và vector biểu hiện pET21b (Trang 47)
Hình 4.8.
Hình ảnh điện di sản phẩm cắt plasmid nghi mang gen OsmC2 (Trang 47)
Hình 4.9.
OsmC2 biểu hiện trong tế vào E.coli BL21. Giếng M: Marker protein M3913 Sigma (Trang 48)
nh
ảnh 4.10. Tinh sạch protein OsmC2 bằng cột sắc kí Ni-NTA (Trang 49)