Nghiên cứu thiết kế tạo dòng và biểu hiện protein tái tổ hợp osmc2 từ vi khuẩn cổ thermococcus kodakarensis KOD1 để đánh giá khả năng bảo vệ tế bào khỏi gốc oxy hóa
Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống
1
/ 51 trang
THÔNG TIN TÀI LIỆU
Ngày đăng: 09/05/2022, 08:46
Xem thêm:
HÌNH ẢNH LIÊN QUAN
TỔNG QUAN TÌNH HÌNH NGHIÊN CỨU (Trang 12)
tr
ình tự gen 16S rRNA của chủng được thể hiện trong (hình 2.3) lựa chọn cho nhiều liên kết và xây dựng một cây phả hệ bằng cách sử dụng phương pháp neighbor-joining [17] (Trang 13)
Hình 2.3.
Cây phân loại nhóm vi khuẩn Thermococcus (Trang 14)
Hình 2.4.
Sơ đồ giải trình tự gen của vi khuẩn Thermococus kodakarensis KDO1 (Trang 17)
Hình 2.5.
Cơ chế kiểm soát sự phiên mã của T7 promoter [51] (Trang 22)
Bảng 3.1.
Hóa chất sử dụng trong đề tài (Trang 27)
Bảng 3.2.
Thiết bị nghiên cứu (Trang 28)
3.2.
Phạm vi, địa điểm và thời gian nghiên cứu (Trang 28)
Hình 3.1.
Chu kì nhiệt nhân gen OsmC2 (Trang 30)
Bảng 3.4.
Thành phần phản ứng gắn gen vào vector tách dòng (Trang 31)
Bảng 3.5.
Thành phần phản ứng cắt plasmid bằng NdeI và XhoI (Trang 33)
gel
agarose 1% (hình 4.1) cho thấy, ADN hệ gen được tách chiết từ Thermococcus (Trang 38)
t
quả cắt mở vòng cho thấy trên giếng 2– Hình 4.6 xuất hiện một băng vạch duy nhất có kích thước xấp xỉ 5500 bp, đây là kích thước phù hợp với kích thước lý thuyết của vector pET21b là 5368 bp (Trang 42)
Hình 4.8
cho thấy, sau khi cắt kiểm tra với 2 enzyme giới hạn, các plasmid nghi ngờ mang gen đều cho 2 băng ở đúng với kích thước lý thuyết tương ứng với 5369 bp của pET21b và 1038 bp của gen OsmC2 (Trang 44)
nh
ảnh 4.10. Tinh sạch protein OsmC2 bằng cột sắc kí Ni-NTA (Trang 45)