ÔN THI THEO MA TRẬN: CHƯƠNG 1: CƠ CHẾ DI TRUYỀN VÀ BIẾN DỊ PHẦN I CƠ CHẾ DI TRUYỀN VÀ BIẾN DỊ (3:3:3:2) Câu 1: Tâm động NST có vai trị A quy định hình dạng NST B nơi thoi vơ sắc đính vào để phân bào C đảm bảo cho NST đóng xoắn qua phân bào D bảo vệ NST để tránh đứt gãy Câu 2: Nhận định sau không với chế phiên mã? A Môi trường cần cung cấp loại nucleotit A,U,G,X B Cơ chế phiên mã thực theo nguyên tắc bổ sung C Chỉ mạch gốc gen có chiều 5,P- 3,OH làm nhiệm vụ phiên mã D ARN tổng hợp đến đâu hai mạch gen đóng xoắn đến Câu 3: Vai trị đường Lăctơzơ chế điều hịa hoạt động gen A Kích thích hoạt động phiên mã gen cấu trúc B Bám vào protein ức chế để làm protein ức chế bị bất hoạt C Bám vào vùng khởi động P làm ức chế phiên mã D Bám vào vùng vận hành O làm ức chế phiên mã Câu 4: Cho kiện: 1- đột biến đảo đoạn, 2- ĐB đoạn nhỏ NST, 3- hoán vị gen, 4- đột biến tự đa bội Để lập đồ di truyền người ta thường dựa vào A 2,3,4 B 1,2,3,4 C 2,3 D 2,3 Câu 5: Nhận xét sau gen NST giới tính khơng đúng? A Gen X khơng có alen tương ứng Y di truyền chéo B Gen Y khơng có alen tương ứng X di truyền thẳng C Tính trạng gen Y khơng có alen X ln di truyền cho giới đực D Vùng tương đồng chứa gen quy định tính trạng thường Câu 6: Các dạng đột biến NST có vai trị quan trọng tiến hóa A đảo đoạn, chuyển đoạn B lặp đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn C đoạn, đảo đoạn, đa bội D đảo đoạn, chuyển đoạn, đa bội Câu 7: gen gồm 150 chu kì xoắn, có A=2G Khi gen bị đột biến thành alen có chiều dài 5096,6 (A o) 3497 liên kết hidro Dạng đột biến gen A cặp A-T B cặp nucleotit C thêm cặp G-X D cặp G-X Câu 8: Cho phép lai sau 1- AAa x Aaa, 2- AAaa x Aaaa, 3- Aaa x Aaa, 4- AAaa x AAaa Giả sử thể bốn nhiễm phát sinh giao tử lưỡng bội hữu thụ, thể tam nhiễm phát sinh giao tử lưỡng bội đơn bội hữu thụ Các phép lai cho đời có tỉ lệ phân li kiểu hình: 11:1 A B C D 14 15 Câu 9: Ba gen chứa N nhân đôi số lần liên tiếp môi trường chứa N tạo 186 mạch chứa hoàn tồn N15 Số lần nhân đơi gen A B C D Câu 10: Cho lồi thực vật có nhóm gen liên kết Quan sát tế bào lồi kì sau giảm phân II người ta thấy có 20 NST đơn Dạng đột biến xảy với tế bào loài 1- thể 2- thể ba 3-thể ba kép 4- thể bốn 5- thể bốn kép Phương án A 2,3,4,5 B 2,3,4 C 1,2,3,4 D 1,2,3,4,5 Câu 11.Một lồi thực vật có nhiễm sắc thể 2n = Trên cặp nhiễm sắc thể, xét gen có hai alen Do đột biến, loài xuất dạng đột biến tứ bội Theo lí thuyết, thể tứ bội có tối đa loại kiểu gen gen xét? A 125 B 27 C 64 D.36 Phần2 CƠ CHẾ DI TRUYỀN VÀ BIẾN DỊ (3+3+3+2 = 11) Câu Phát biểu sau khơng nói đặc điểm mã di truyền? A Mã di truyền có tính thối hố B Mã di truyền mã ba C Mã di truyền có tính phổ biến D Mã di truyền đặc trưng cho loài sinh vật Câu Trong khái niệm gen sau đây, khái niệm nhất? A Gen đoạn phân tử ADN mang thông tin cho việc tổng hợp loại prơtêin quy định tính trạng B Gen đoạn phân tử ADN mang thông tin cho việc tổng hợp loại mARN, tARN, rARN C Gen đoạn phân tử ADN tham gia vào chế điều hồ q trình sinh tổng hợp prơtêin gen điều hồ, gen khởi động, gen vận hành D Gen đoạn phân tử ADN mang thơng tin mã hố cho chuỗi pơlipeptit hay phân tử ARN Câu Enzim xúc tác cho q trình tổng hợp ARN A ARN pơlimeraza B amilaza C ligaza D.ADN pôlimeraza Câu 4: Cho biết cơđon mã hóa axit amin tương ứng sau: UUU - Phe; XXG - Pro; XAU - His; GXX Ala; AAG - Lys; UAX – Tyr; GAA: Glu Một đoạn mạch gốc gen vi khuẩn E.coli có trình tự nuclêơtit 5’GTAXTTAAAGGXTTX 3’ Nếu đoạn mạch gốc mang thơng tin mã hóa cho đoạn pơlipeptit có axit amin trình tự axit amin A His – Glu – Phe – Pro - Lys B Lys – Pro – Phe – Glu - His C Tyr – Lys – Phe – Ala - Glu D Glu – Ala – Phe – Lys - Tyr Câu 5: Vào kỳ đầu giảm phân I, trao đổi đoạn không tương ứng cromatit thuộc cặp NST tương đồng gây 1- đột biến lặp đoạn NST; 2- đột biến chuyển đoạn NST 3- đột biến đoan NST; 4- đột biến đảo đoạn NST Phương án là: A 2,3 B 1,2 C 2,4 D 1,3 Câu 6: Đột biến dạng thêm nuclêôtit đọan đầu vùng mã hóa gen xem loại đột biến điểm nghiêm trọng nhất, : A Chúng xuất tế bào sinh dục, nên phát tán nhanh quần thể B Phần lớn đột biến đột biến vơ nghĩa (hình thành ba mã kết thúc) C Đột biến thường gây ảnh hưởng tới nhiều gen D Một số axit amin toàn chuỗi polipeptit bị thay đổi, prôtêin thường chức Câu Theo phân chia hợp tử, giai đoạn người ta nhận thấy có tượng sơ đồ sau: n n n n 2n Hậu tượng tạo A thể khảm B thể không nhiễm C thể lệch bội D thể tứ bội Câu 8: Chỉ có loại nucleeotit A, U, G người ta tổng hợp nên phân tử mARN nhân tạo Phân tử mARN có tối đa loại mã di truyền có khả mang thơng tin mã hóa axít amin: A 27 loại B 24 loại C loại D 22 loại Câu : Gen D bị đột biến thành alen d có chiều dài giảm 10,2A liên kết hiđrơ so với alen D Khi cặp alen Dd nhân đôi liên tiếp ba lần số nuclêơtit loại mơi trường nội bào cung cấp cho alen d giảm so với alen D A A = T = 16; G = X = B A = T = 7; G = X = 14 C A = T = 14; G = X = D A = T = 8; G = X = 16 Câu 10: Ở phép lai thể bố có kiểu gen: AaBbDdEe lai với thể có kiểu gen: AabbddEe Trong trình giảm phân thể bố cặp nhiễm sắc thể mang cặp gen Aa 10% số tế bào không phân li gảm phân I, giảm phân II diễn bình thường, cặp NST khác phân li bình thường; trình giảm phân thể mẹ cặp NST mang cặp Ee 2% số tế bào không phân li gảm phân I, giảm phân II diễn bình thường, cặp NST khác phân li bình thường Theo lí thuyết, loại hợp tử đột biến chiếm tỉ lệ bao nhiêu: A 2% B 11,8% C 18% D 9,8% Câu 11: Ở loài thực vật, cặp NST số chứa cặp gen Aa; cặp NST số chứa cặp gen Bb Nếu số tế bào, cặp NST số không phân li giảm phân II, cặp NST số phân li bình thường thể có kiểu gen Aabb giảm phân tạo loại giao tử có kiểu gen A Aab, aab, b B Aabb, aabb, Ab, ab C AAb, aab, b, Ab, ab D Aab, aab, Ab, ab Phần3 CƠ CHẾ DI TRUYỀN VÀ BIẾN DỊ (3 + + + 2) Câu 1: Loại ARN có chức truyền đạt thơng tin di truyền A ARN thông tin B ARN vận chuyển C ARN ribôxôm D SiARN Câu 2: Thể dị bội (thể lệch bội) thể có A tất cặp NST tương đồng tất tế bào sinh dưỡng thể tăng lên giảm xuống B số gen số tế bào sinh dưỡng thể bị đột biến C số lượng NST cặp NST tương đồng tất tế bào sinh dưỡng thể tăng lên giảm xuống D số NST số tế bào sinh dưỡng bị đột biến cấu trúc Câu 3: Trong chế điều hòa hoạt động gen opêron Lac vi khuẩn E.coli, gen điều hịa có vai trị A khởi đầu trình phiên mã gen cấu trúc B quy định tổng hợp prôtêin ức chế C kết thúc trình phiên mã gen cấu trúc D quy định tổng hợp enzim phân giải lactôzơ Câu 4: Loại đột biến sau làm tăng loại alen gen thể sinh vật? A Đột biến điểm B Đột biến dị đa bội C Đột biến tự đa bội D Đột biến lệch bội Câu 5: Khi nói đột biến đảo đoạn nhiễm sắc thể, phát biểu sau sai? A Sự xếp lại gen đảo đoạn góp phần tạo nguồn nguyên liệu cho trình tiến hố B Đảo đoạn nhiễm sắc thể làm thay đổi trình tự phân bố gen nhiễm sắc thể, hoạt động gen bị thay đổi C Một số thể đột biến mang nhiễm sắc thể bị đảo đoạn giảm khả sinh sản D Đoạn nhiễm sắc thể bị đảo nằm đầu mút hay nhiễm sắc thể không mang tâm động Câu 6: Một điểm giống q trình nhân đơi ADN trình phiên mã sinh vật nhân thực A diễn toàn phân tử ADN B có hình thành đoạn Okazaki C theo nguyên tắc bổ sung D có xúc tác enzim ADN pôlimeraza Câu 7: Một tế bào sinh dưỡng thể kì sau nguyên phân, người ta đếm 46 nhiễm sắc thể Bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội bình thường lồi A 2n = 42 B 2n = 22 C 2n = 24 D 2n = 46 Câu 8: Ở cà chua có tứ bội lưỡng bội Gen A quy định màu đỏ trội hoàn toàn so với alen a quy định màu vàng Biết rằng, tứ bội giảm phân bình thường cho giao tử 2n, lưỡng bội giảm phân bình thường cho giao tử n Các phép lai cho tỉ lệ phân li kiểu hình 11 màu đỏ : màu vàng đời A AAaa x Aa AAaa x aaaa B AAaa x Aa AAaa x AAaa C AAaa x aa AAaa x Aaaa D AAaa x Aa AAaa x Aaaa Câu 9: Ở loài thực vật, alen A quy định đỏ trội hoàn toàn so với alen a quy định vàng Dùng cônsixin xử lí hạt lưỡng bội (P), sau đem gieo hạt thu F1 Chọn ngẫu nhiên hai F1 cho giao phấn với nhau, thu F2 gồm 1190 đỏ 108 vàng Cho biết trình giảm phân không xảy đột biến, tứ bội tạo giao tử 2n có khả thụ tinh Tính theo lí thuyết, tỉ lệ kiểu gen F2 A AAA : AAa : Aaa : aaa B AAA : AAa : Aaa : aaa C AAA : AAa : Aaa : aaa D AAA : AAa : Aaa : aaa B Câu 10: Một nhóm tế bào sinh tinh có kiểu gen AaX Y tiến hành giảm phân hình thành giao tử, số tế bào, cặp nhiễm sắc thể mang cặp gen Aa không phân li giảm phân I, cặp nhiễm sắc thể giới tính phân li bình thường Nếu giảm phân II diễn bình thường kết thúc trình tạo số loại giao tử tối đa A B C D Câu 11: Gen A có chiều dài 153 nm có 1169 liên kết hiđrơ bị đột biến thành alen a Cặp gen Aa tự nhân đôi lần thứ tạo gen con, tất gen lại tiếp tục nhân đôi lần thứ hai Trong lần nhân đôi, môi trường nội bào cung cấp 1083 nuclêôtit loại ađênin 1617 nuclêôtit loại guanin Dạng đột biến xảy với gen A A thay cặp A - T cặp G - X B thay cặp G - X cặp A - T C cặp G - X D cặp A - T Phần4 CƠ CHẾ DI TRUYỀN VÀ BIẾN DỊ ( +3 +3 +2 = 11 ) Câu 1: Những thể sinh vật NST nhân chứa số lượng NST tăng hay giảm số NST, di truyền học gọi A Thể đa bội đồng nguyên B Thể đơn bội C Thể dị bội D Thể lưỡng bội Câu 2: Nội dung khơng nói đến đột biến đảo đoạn là: A Đảo đoạn xảy đoạn bên NST bị đứt, đoạn quay ngược 1800 nối lại B Đảo đoạn ảnh hưởng đến sức sống sinh vật không làm vật chất di truyền C Trong dạng đột biến cấu trúc NST, đảo đoạn dạng gặp phổ biến D Đoạn NST bị đảo phải nằm đầu hay cánh NST không mang tâm động Câu 3: Gen điều khiển hoạt động ôpêrôn là: A.Gen vận hành (O) B Gen cấu trúc C.Gen điều hòa (R) D Gen khởi động (P) Câu 4: Đơn phân ARN đơn phân ADN phân biệt với A gốc đường bazơnitơ B nhóm phơtphat C Bazơnitric D Số liên kết cộng hóa trị Câu 5: Ví dụ sau nói lên tính thối hố mã di truyền? A Bộ ba 5’UUX3’ quy định tổng hợp phêninalanin B Bộ ba 5’UUA3’, 5’XUG3’ quy định tổng hợp Lơxin C Bộ ba 5’AGU3’ quy định tổng hợp sêrin D Bộ ba 5’AUG3’ quy định tổng hợp mêtiônin mở đầu dịch mã Câu 6: Trong trường hợp đột biến gen chưa trở thành thể đột biến? A Gen đột biến trạng thái trội B Gen đột biến lặn xuất trạng thái đồng hợp C Gen đột biến lặn nằm NST giới tính X khơng có alen tương ứng Y, thể mang đột biến thể mang cặp NST giới tính XY D Đột biến gen lặn tồn trại thái dị hợp Câu 7: Ở loài vi khuẩn, gen A bị đột biến thành gen a, gen a mã hố cho phân tử prơtêin hồn chỉnh có 298 aa Quá trình giải mã 1mARN gen a mã địi hỏi mơi trường cung cấp 1495 aa, ribôxôm tham gia giải mã lần có ribơxơm tham gia giải mã? A ribôxôm B Ribôxôm C ribôxôm D 10 ribôxôm Câu 8: Phân tử prôtêin gen đột biến (b) tổng hợp prơtêin gen bình thường (B) axit amin có axit amin bị đổi Câu trả lời xác nhất, gen B bị đột biến A Mất cặp nuclêôtit thuộc ba B Mất có ba bị thay C Mất cặp nuclêôtit thuộc ba D Mất cặp nuclêôtit thuộc ba nhau, có ba bị thay Câu : Một quần thể thực vật có 2n 4n, A quy định tính trạng đỏ, a quy định tính trạng vàng, 4n giảm phân cho giao tử 2n Phép lai cho tỷ lệ phân ly kiểu hình 11 đỏ : vàng : A AAaa x Aa, AAaa x AAaa B AAaa x Aa, AAaa x aaaa C AAaa x Aa, AAaa x Aaaa D AAaa x aa, AAaa x Aaaa Câu 10: Một phụ nữ lớn tuổi nên xảy không phân tách cặp NST giới tính giảm phân I Có phần trăm cá thể bị đột biến thể ba số thể sống sót đời F A 33,3% B 25% C 75% D 66,6% Câu 11: Do đột biến lệch bội, người có dạng XXY Bệnh mù màu đột biến gen lặn m NST X Một người phụ nữ bị mù màu, kết với người chồng mắt bình thường Họ sinh trai XXY không bị mù màu Điều giải thích sau ? A Con trai có kiểu gen XMXMY bị lệch bội mẹ B Con trai có kiểu gen XMXmY bị lệch bội mẹ C Con trai có kiểu gen XMXMY bị lệch bội bố D Con trai có kiểu gen XMXmY bị lệch bội bố Phần5 Cơ chế di truyền biến dị: (3B+3H+3VD+2VDCao) Câu 1: Đột biến biến đổi : A xảy phân tử ADN B xảy cặp nu gen C xảy NST D xảy cấu trúc, vật chất di truyền Câu 2: Đột biến gen xảy sinh vật nào? A sinh vật nhân sơ B Sinh vật nhân thực đơn bào C sinh vật nhân thực đa bào D Tất loài sinh vật Câu 3: Vùng điều hoà vùng A quy định trình tự xếp axit amin phân tử prơtêin B mang tín hiệu khởi động kiểm sốt q trình phiên mã C mang thơng tin mã hố axit amin D mang tín hiệu kết thúc phiên mã Câu Giống hội chứng Đao bệnh ung thư máu đoạn NST người : A xảy nữ khơng có nam B Chỉ xảy nam khơng có nữ B Đều đột biến NST 21 D Đều đoạn NST thường Câu 5: Người, rối loạn phân li cặp NST 18 lần phân bào tế bào sinh tinh tạo ra: A Tinh trùng khơng có NST 18 (chỉ có 22 NST, khơng có NST 18) B tinh trùng bình thường (23 NST với NST 18) tinh trùng thừa NST 18(24 NST với NST 18) C.2 tinh trùng thiếu NST 18 (22 NST, thiếu NST 18) tinh trùng thừa NST 18 (24 NST, thừa NST 18) D tinh trùng bất thường, thừa NST 18 (24 NST, thừa NST 18) Câu 6: Giả sử gen cấu tạo từ loại nuclêơtit: A, T, G mạch gốc gen có tối đa loại mã ba? A loại mã ba B loại mã ba C 27 loại mã ba D loại mã ba Câu 7: Nếu hệ F1 tứ bội là: ♂ AAaa x ♀ AAaa, trường hợp giảm phân, thụ tinh bình thường tỷ lệ kiểu gen hệ F2 là: A 1aaaa : 18 AAaa : AAa : 8Aaaa : AAAA B 1aaaa : 8AAAA : 8Aaaa : 18 AAaa : AAAA C AAAA : AAa : 18 AAAa : 8Aaaa : 1aaaa D AAAA : AAAa : 18 AAaa : 8Aaaa : 1aaaa Câu 8: Một phân tử ADN có tổng số 9000 nuclêơtit có 1350 số nuclêôtit loại A, 1350 số nuclêôtit loại T, số nuclêôtit loại G chiếm 30% tổng số nuclêôtit Số liên kết hidro: A B.13500 C D 2700 Câu Một gen bị đột biến cặp nuclêôtit Số liên kết hyđrô thay đổi là: A Giảm B Giảm hoặc C Tăng hoặc D Giảm hoặc Câu 10: Một đoạn sợi gồm 10 nucleoxom, đoạn nối trung bình có 50 cặp nucleotit Tổng chiều dài đoạn ADN xoắn kép sợi số phân tử histon có đoạn sợi ? A 6494 89 B 6000 90 C 6100 90 D 3000 100 Câu 11: Một thể thực vật có kiểu gen AaBb, quan sát q trình giảm phân hình thành giao tử có 10% tế bào rối loạn phân li giảm phân I cặp Aa 20% tế bào khác rối loạn phân li giảm phân II cặp Bb Các kiện khác diễn bình thường, tế bào cịn lại giảm phân bình thường Theo lí thuyết, giao tử n + chiếm tỉ lệ A 9% B 13% C 2% D 15% Phần6 Câu 1: Điểm khác phiên mã sinh vật nhân thực sinh vật nhân sơ A có tham gia enzim ARN pôlimeraza B phiên mã dựa mạch gốc gen C sau phiên mã, phân tử mARN cắt bỏ đoạn intron nối đoạn exon D diễn theo nguyên tắc bổ sung Câu 2: Trong đặc điểm đưới đây, có đặc điểm có nhân đơi ADN sinh vật nhân thực nhân đôi ADN sinh vật nhân sơ? Diễn theo nguyên tắc bổ sung ngun tắc bán bảo tồn Có hình thành đoạn Okazaki Enzim ADN pôlimeraza không làm nhiệm vụ tháo xoắn phân tử ADN Trên phân tử ADN có nhiều điểm khởi đầu tái A B C D Câu 3: Nhận định sau nói gen phân mảnh? A Gen phân mảnh tìm thấy sinh vật nhân sơ B Gen phân mảnh chứa toàn êxon C Gen phân mảnh làm giảm tác hại đột biến D Gen phân mảnh tạo nhiều sản phẩm khác Câu 4: Ở người, bệnh, hội chứng sau liên quan đến đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể? A Bệnh ung thư máu ác tính B Bệnh phêninkêto niệu, bệnh hồng cầu hình lưỡi liềm C Bệnh máu khó đơng, hội chứng Tớcnơ D Bệnh bạch tạng, hội chứng Đao Câu 5: Nhận định sau nói đột biến điểm? A Trong số loại đột biến điêmt phần lớn đột biến thay cặp nucleotit gây hại B Đột biến điểm biến đổi đồng thời nhiều điểm khác gen C Trong trường hợp tuyệt đại đa số đột biến điểm có hại D Đột biến điểm biến đổi nhỏ nên có vai trị q trình tiến hóa Câu 6: Đột biến lệch bội A đột biến làm thay đổi số lượng nhiễm sắc thể hay số cặp NST tương đồng B đột biến làm thay đổi số lượng nhiễm sắc thể tất cặp NST tương đồng C đột biến liên quan đến cấu trúc NST D đột biến liên quan đến cấu trúc số lượng NST Câu 7: Trong q trình nhân đơi, enzim ADN pơlimeraza di chuyển mạch ADN: A theo chiều từ 5’ đến 3’ B theo chiều từ 3’ đến ’ C theo chiều từ 5’ đến 3’ mạch 3’ đến 5’ mạch D tác dụng ADN pôlimeraza, ADN tháo xoắn phá vỡ liên kết hyđrô Câu 8: Nguyên tắc đảm bảo cho việc truyền đạt thơng tin di truyền xác từ mARN đến polypeptit A rARN vận chuyển loại axit amin định cách đặc hiệu có khớp mã bổ sung ba đối mã rARN với ba mã tương ứng mARN B tARN vận chuyển loại axit amin định cách đặc hiệu có khớp mã bổ sung ba đối mã tARN với ba mã tương ứng mARN C tARN vận chuyển loại axit amin định cách đặc hiệu có khớp mã bổ sung ba đối mã tARN với ba mã hóa tương ứng mạch mã gốc gen D tARN vận chuyển loại axit amin định cách đặc hiệu có khớp mã bổ sung ba đối mã mARN với ba mã tương ứng tARN Câu 9: Dung dịch có 80% Ađênin, lại Uraxin Với đủ điều kiện để tạo thành ba ribơnuclêơtit, dung dịch có ba mã hố isoleucin (AUU, AUA) chiếm tỷ lệ: A 51,2% B 38,4% C 24% D 16% Câu 10: Giả sử phân tử 5-Brôm Uraxin xâm nhập vào tế bào (A) đỉnh sinh trưởng lưỡng bội sử dụng tự ADN Trong số tế bào sinh từ tế bào A sau đợt nguyên phân số tế bào không mang gen đột biến (cặp A-T thay cặp G-X) là: A tế bào B tế bào C tế bào D tế bào Câu 11: Cho biết khối lượng loại loại nuclêotit cặp NST (đơn vị tính: 10 đvC) 1,5A: 1,5T: 1,3G: 1,3X Các NST (I; II; III; IV) bảng kết đột biến từ NST Hãy xác định tổ hợp đột biến phù hợp với số liệu bảng đây? A I- lặp đoạn; II- Mất đoạn; Cặp khối lượng loại loại nuclêôtit III- Thể ba nhiễm; IV- Đảo đoạn NST (x 108) B I- Thể ba nhiễm; II- Mất đoạn; A T G C III- lặp đoạn; IV- Đảo đoạn I 1,6 1,6 1,5 1,5 C I- lặp đoạn; II- Thể ba nhiễm; II 1,45 1,45 1,26 1,26 III- Mất đoạn; IV- Đảo đoạn III 2,25 2,25 1,95 1,95 D I- Mất đoạn; II- Đảo đoạn; III- Thể ba nhiễm; IV- lặp đoạn IV 1,5 1,5 1,3 1,3 ... aab, Ab, ab Phần3 CƠ CHẾ DI TRUYỀN VÀ BIẾN DỊ (3 + + + 2) Câu 1: Loại ARN có chức truyền đạt thơng tin di truyền A ARN thông tin B ARN vận chuyển C ARN ribôxôm D SiARN Câu 2: Thể dị bội (thể lệch... lệch bội bố Phần5 Cơ chế di truyền biến dị: (3B+3H+3VD+2VDCao) Câu 1: Đột biến biến đổi : A xảy phân tử ADN B xảy cặp nu gen C xảy NST D xảy cấu trúc, vật chất di truyền Câu 2: Đột biến gen xảy sinh... loại guanin Dạng đột biến xảy với gen A A thay cặp A - T cặp G - X B thay cặp G - X cặp A - T C cặp G - X D cặp A - T Phần4 CƠ CHẾ DI TRUYỀN VÀ BIẾN DỊ ( +3 +3 +2 = 11 ) Câu 1: Những thể sinh vật