Đề kiểm tra đội tuyển học sinh giỏi môn Sinh học 12 Trường THPT Lương Tài14549

SỞ GD VÀ ĐÀO TẠO BẮC NINH Trường THPT Lương Tài ĐỀ CHÍNH THỨC ĐỀ KIỂM TRA ĐỘI TUYỂN HỌC SINH GIỎI MÔN SINH HỌC 12-THPT Thời gian làm bài: 150 phút (không kể thời gian phát đề) Ngày thi: 21 tháng 09 năm 2015 ========== Câu (1,5 điểm) a Vì q trình nhân đơi ADN cần phải có đoạn ARN mồi? Trình bày chế thay đoạn ARN mồi đoạn ADN b Trình bày điểm khác nhân đôi ADN sinh vật nhân sơ nhân đôi ADN sinh vật nhân thực? Câu (1,5 điểm) a Hãy trình bày chế điều hòa hoạt động gen Operon lac trường hợp mơi trường nội bào khơng có lactơzơ trường hợp mơi trường nội bào có lactơzơ b Dựa theo mơ hình cấu trúc operon, cho biết: - Đột biến vùng làm cho gen khả tổng hợp protein? - Đột biến vùng làm cho gen phiên mã liên tục mà khơng chịu kiểm sốt tế bào? Câu (1,5 điểm) a Gen A bị đột biến cặp nucleotit ba thứ 5, thứ 7, thứ 10 trở thành gen a Chuỗi polipeptit gen a quy định tổng hợp có sai khác so với chuỗi polipeptit ban đầu? b Một phân tử mARN có nucleotit với tỉ lệ sau: A:U:G:X=1:3:2:4 Tính tỉ lệ ba (codon) có chứa 2U Câu (1,5 điểm) Ở người, gen a gây bệnh máu khó đơng nằm NST X khơng có alen tương ứng Y, alen trội tương ứng qui định máu đông bình thường Trong gia đình: vợ chồng có NST giới tính bình thường khơng biểu bệnh máu khó đơng, họ sinh đứa có NST giới tính XO bị bệnh máu khó đơng a Hãy xác định kiểu gen cặp vợ chồng nêu chế NST hình thành đứa b Nếu họ sinh tiếp đứa bị hội chứng Claiphentơ bị bệnh máu khó đơng chế NST hình thành đứa nào? Biết không xảy đột biến gen Câu (1,5 điểm) a Khi quan sát tiêu hai tế bào loài thực phân bào giống nhau, người ta đếm tổng số 48 nhiễm sắc thể đơn phân li hai cực tế bào Bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội 2n loài bao nhiêu? b Ở loài tế bào bình thường có cặp nhiễm sắc thể, cặp gồm khác cấu trúc Nếu đột biến q trình giảm phân hình thành giao tử xảy trao đổi chéo điểm cặp nhiễm sắc thể Hãy xác định số loại giao tử khác tổ hợp nhiễm sắc thể tối đa tạo từ nhóm gồm tế bào sinh dục đực tiến hành giảm phân Câu (1,5 điểm) a Một cá thể lồi động vật có nhiễm sắc thể 2n = 12 Khi quan sát trình giảm phân 2000 tế bào sinh tinh, người ta thấy 20 tế bào có cặp nhiễm sắc thể số khơng phân li giảm phân I, kiện khác giảm phân diễn bình thường; tế bào cịn lại giảm phân bình thường Theo lí thuyết, tổng số giao tử tạo thành từ trình số giao tử có nhiễm sắc thể chiếm tỉ lệ bao nhiêu? b Cho biết trình giảm phân thể đực có 16% số tế bào có cặp NST mang cặp gen Aa khơng phân li giảm phân I, giảm phân II diễn bình thường, tế bào khác giảm phân bình thường, thể giảm phân bình thường Ở phép lai P ♂AaBb x ♀AaBB sinh F1 Lấy ngẫu nhiên cá thể F1, xác suất để thu cá thể có kiểu gen aaBb bao nhiêu? Câu (1,0 điểm) Ở người, tế bào sinh tinh giảm phân tạo tinh trùng xảy đột biến cặp nhiễm sắc thể giới tính lần giảm phân II a Minh họa sơ đồ để giải thích q trình giảm phân tế bào sinh tinh b Bộ nhiễm sắc thể loại tinh trùng tạo trình giảm phân ? ===========Hết========== ThuVienDeThi.com SỞ GD&ĐT BẮC NINH Trường THPT Lương Tài Câu Câu (1,5đ) Câu (1,5đ) Câu (1,5đ) HƯỚNG DẪN CHẤM KIỂM TRA ĐỘI TUYỂN HỌC SINH GIỎI NĂM HỌC 2015-2016 MÔN THI : SINH HỌC – LỚP 12 – THPT Ngày thi 21 tháng 09 năm 2015 ============== Hướng dẫn chấm a (0,75 điểm) - Enzim ADN polimeraza tổng hợp mạch theo chiều 5’đến 3’ có sẵn đầu 3’-OH tự Tuy nhiên, enzim ADN polimeraza tự tổng hợp nucleotit vào mạch mà cần đoạn gọi đoạn mồi tạo trước để làm cơng việc nối thêm nucleotit vào đầu 3’ đoạn mồi Đoạn mồi đoạn ARN có độ dài từ 2-10 nucleotit, enzim primaza (ARN polimeraza) tổng hợp không cần đầu 3’-OH - Cơ chế thay đoạn ARN mồi: + Enzim ADN polimeraza I cắt bỏ đoạn ARN mồi đầu 5’ sau tổng hợp nucleotit vào đầu 3’-OH đoạn ADN trước + Q trình diễn liên tục đoạn mồi thay hết Lú enzim ligaza nối đoạn nucleotitkế tiếp để tạo thành mạch hoàn chỉnh b (0,75 điểm) Nhân đôi ADN sinh vật nhân thực Nhân đôi ADN sinh vật nhân sơ - Trên phân tử ADN có nhiều đơn - Trên phân tử ADN có đơn vị tái vị tái Các đơn vị tái diễn đồng thời - Có nhiều loại E ADN pol: I, II, III, cịn - Có loại E ADN pol: (I, III) có α,β (nhân), γ (ti thể) - Sự nhân đôi phân tử ADN xảy - Sự nhân đơi phân tử ADN xảy kì trung gian Sự nhân đôi ADN đồng thời với phân bào trực phân sở cho nhân đơi NST, nhờ tế bào vi khuẩn mà tế bào thực phân bào - Có xảy cố đầu mút - Không xảy cố đầu mút - Tốc độ lắp ráp nuclêôtit thường - Tốc độ lắp ráp nuclêôtit nhanh chậm a (1,0 điểm) Cơ chế điều hòa hoạt động gen Operon lac - Khi MT khơng có lactozo: Gen điều hòa tổng hợp Protein ức chế Protein liên kết với vùng vận hành ngăn cản trình phiên mã làm cho gen cấu trúc không hoạt động - Khi MT có lactozo: số phân tử lactozo liên kết với Protein ức chế làm biến đổi không gian chiều làm cho Protein ức chế liên kết với vùng vận hành enzim ARN pol liên kết với vùng khởi động để tiến hành phiên mã Sau đó, phân tử mARN gen cấu trúc Z, Y, A dịch mã tạo enzim phân giải đường lactozo để sinh lượng… b (0,5 điểm) - Gen khả tổng hợp protein gen tiến hành phiên mã (do đột biến làm vùng khởi động chức năng) gen phiên mã không dịch mã (do đột biến làm mã mở đầu) - Đột biến vùng vận hành xảy gen điều hịa (theo hướng chức năng) gen phiên mã liên tục mà không chịu kiểm soát tế bào a (1,0 điểm) - Mất cặp nucleotit ba từ số đến số 10 ( có ba) số ba cấu trúc lại thành ba Vì thay đổi xảy là: + Trong số ba có ba kết thúc làm kết thúc sớm trình dịch ThuVienDeThi.com Điểm 0,5 0,25 0,25 0,25 0,25 0,5 0,5 0,25 0,25 0,5 0,25 mã→chuỗi polipeptit gen a tổng hợp ngắn so với chuỗi polipeptit ban đầu + Trong số ba có khơng xuất ba kết thúc trình dịch mã 0,25 diễn bình thường có số ba giống với ba ban đầu khác với ban đầu mã di truyền có tính thối hóa đột biến làm aa có khơng aa bị thay đổi b (0,5 điểm) - Tỉ lệ ba (codon) có chứa 2U =Tỉ lệ ba có chứa 2U + Tỉ lệ ba 0,25 có chứa 3U: + Tỉ lệ ba có chứa 2U = (Tỉ lệ ba có 2U, 1A) + (Tỉ lệ ba có 2U, 1G) + (Tỉ lệ ba có 2U, 1X) = 0,189 + Tỉ lệ ba có chứa 3U = (3/10)3 =0,027 0,25 → Tỉ lệ ba (codon) có chứa 2U=0,189+0,027= 0,216 Câu (1,5 đ) Câu (1,5đ) Câu (1,5đ) a (0,75 điểm) - Người chồng bình thường có kiểu gen XAY, đứa XO bị bệnh máu khó đơng có 0,25 kiểu gen XaO giao tử Xa lấy từ mẹ, giao tử O lấy từ bố  kiểu gen mẹ XAXa - Quá trình giảm phân bố bị rối loạn phân li cặp XAY tạo loại giao tử 0, có loại giao tử O a a Giao tử O bố kết hợp với giao tử X mẹ X O (HS vẽ sơ đồ nêu rối loạn GP bố cho điểm tối đa) b (0,75 điểm) - Đứa bị hội chứng Claiphentơ bị bệnh máu khó đơng có kiểu gen XaXaY - Mà XaXaY = giao tử XaXa x giao tử Y, bố có kiểu gen XAY  giao tử XaXa nhận từ mẹmẹ (XAXa) bị rối loạn giảm phân 2, tạo giao tử XaXa (HS vẽ sơ đồ nêu rối loạn GP mẹ cho điểm tối đa) a Bộ NST loài (1,0 điểm) - Khả I: Nếu tế bào kì sau nguyên phân 2n=(48NST:2 tế bào):2 = 12 (NST) - Khả II: Nếu tế bào kì sau II giảm phân 2n=(48NST:2 tế bào) = 24(NST) b (0,75 điểm) - Mỗi tế bào giảm phân tạo đối đa loại giao tử - tế bào tiến hành giảm phân tạo ra: x = 20 loại giao tử 0,25 0,5 0,5 0,5 0,25 0,25 a (0,75 điểm) - Có 20 tế bào có cặp số khơng phân li giảm phân I  kết thúc giảm phân I có 20 0,25 tế bào NST kép - 20 tế bào tham gia tiếp vào giảm phân II (diễn bình thường) để hình thành 0,25 giao tử  kết thúc thu số giao tử có NST : 20 x = 40 ( giao tử ) – Sau giảm phân thu số giao tử là: 2000 x = 8000 ( giao tử) 0,25 40 Vậy số giao tử có nhiễm sắc thể chiếm tỉ lệ là: x 100% = 0.5% (HS làm cách 8000 khác, cho điểm tối đa) b (0,75 điểm) * Xác định tỉ lệ loại hợp tử aaBb ♂AaBb x ♀AaBB=(♂Aa x ♀Aa)(♂Bb x ♀BB) - Kiểu gen aaBb hợp tử khơng đột biến, sinh thụ tinh giao tử 0,25 đực không đột biến (ab) với giao tử không đột biến (aB) - Cơ thể đực có 16% số tế bào có đột biến cặp Aa nên có 84% số tế bào khơng bị đột biến♂Aa x ♀Aa tạo aa =1/4 x 0,84=0,21 0,25 - Ở cặp Bb khơng có đột biến nên ♂Bb x ♀BB sinh hợp tử Bb = 1/2 Vậy loại hợp tử hợp tử aaBb = 0,21x1/2 = 0,105 ThuVienDeThi.com - Các hợp tử lại chiếm tỉ lệ: - 0,105= 0,895 * Tính xác suất: Lấy ngẫu nhiên cá thể F1, xác suất để thu cá thể có kiểu gen aaBb = C12 0,105 0,895= 0,18795 Câu (1,0đ) a Giải thích sơ đồ q trình giảm phân tế bào sinh tinh: Nếu đột biến xảy cặp NST giới tính lần giảm phân II tế bào sinh tinh có trường hợp xảy : + Trường hợp : đột biến xảy tế bào hình thành sau giảm phân I XX XX O XY XXYY Y YY Y Hoặc : X XX X XY XXYY YY YY O + Trường hợp : đột biến xảy lúc tế bào hình thành sau giảm phân I XX XX O XY XXYY YY YY O Ghi : Thí sinh trình bày sơ đồ hình thức khác , hưởng trọn điểm qui định b Bộ NST tinh trùng tạo ra: - Trường hợp : * 22A + XX (n + 1) ; 22A + O ( n-1) ; 22A + Y ( n ) * 22A + X (n ) ; 22A + O ( n-1) ; 22A + YY ( n+1 ) - Trường hợp : 22A + XX (n + 1) ; 22A + O ( n-1) ; 22A + YY ( n+1 ThuVienDeThi.com 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25 ...SỞ GD&ĐT BẮC NINH Trường THPT Lương Tài Câu Câu (1,5đ) Câu (1,5đ) Câu (1,5đ) HƯỚNG DẪN CHẤM KIỂM TRA ĐỘI TUYỂN HỌC SINH GIỎI NĂM HỌC 2015-2016 MÔN THI : SINH HỌC – LỚP 12 – THPT Ngày thi 21 tháng... aaBb = C12 0,105 0,895= 0,18795 Câu (1,0đ) a Giải thích sơ đồ q trình giảm phân tế bào sinh tinh: Nếu đột biến xảy cặp NST giới tính lần giảm phân II tế bào sinh tinh có trường hợp xảy : + Trường. .. nối đoạn nucleotitkế tiếp để tạo thành mạch hồn chỉnh b (0,75 điểm) Nhân đơi ADN sinh vật nhân thực Nhân đôi ADN sinh vật nhân sơ - Trên phân tử ADN có nhiều đơn - Trên phân tử ADN có đơn vị tái