THẨM ĐỊNH QUY TRÌNH NHẬN DẠNG 10 týp KHÁNG NGUYÊN PHẾ cầu TRONG vắc XIN SYNFLORIX™
THẨM ĐỊNH QUY TRÌNH NHẬN DẠNG 10 týp KHÁNG NGUYÊN PHẾ cầu TRONG vắc XIN SYNFLORIX™
... mạnh quy trình nhận dạng 10 týp kháng nguyên phế cầu vắc xin Synflorix™ Đánh giá độ đặc hiệu quy trình nhận dạng 10 týp kháng nguyên phế cầu vắc xin Synflorix™ Giới hạn phát quy trình nhận dạng 10 ... dụng quy trình nhận dạng 10 týp kháng nguyên chứa vắc xin Synflorix™ áp dụng phòng kiểm định NICVB Chúng tiế...
Ngày tải lên: 17/03/2016, 22:50
THẨM ĐỊNH QUY TRÌNH NHẬN DẠNG 10 týp KHÁNG NGUYÊN PHẾ cầu TRONG vắc XIN SYNFLORIX™
... quy trình nhận dạng 10 týp kháng nguyên phế cầu vắc xin Synflorix™ Đánh giá độ đặc hiệu quy trình nhận dạng 10 týp kháng nguyên phế cầu vắc xin Synflorix™ Giới hạn phát quy trình nhận dạng 10 ... dụng quy trình nhận dạng 10 týp kháng nguyên chứa vắc xin Synflorix™ áp dụng phòng kiểm định NICVB Chúng tiến hà...
Ngày tải lên: 01/07/2016, 11:15
Thẩm định quy trình bào chế viên nén glipizid giải phóng kéo dài ở quy mô 10 000 viên
... quy trỡnh bo ch viờn glipizid 10 mg gii phúng kộo di 50 quy mụ 10. 000 viờn 3.4.1 Thm nh quy trỡnh bo ch viờn nộn trn 3.4.1.1 Cụng thc bo ch viờn nộn glipizid 10 mg gii phúng kộo 51 51 di lụ 10. 000 ... bao glipizid Cụng thc bo ch viờn nộn bao mng mng glipizid 10 mg GPKD quy mụ 10. 000 viờn/lụ Mt s nguy c gõy mt n nh quy trỡnh Hm lng dc cht ti cỏc thi im ly mu...
Ngày tải lên: 28/12/2015, 14:51
Nghiên cứu thẩm định quy trình phân tích các chỉ tiêu hóa học trong vacxin cúm AH1N109
... tắc hiệp hội hóa học phân tích giới thẩm định lại, tái thẩm định lại Phạm vi thẩm định bao gồm: Quy trình phân tích hoàn toàn thay đổi quy trình phân tích thẩm định 16 Tái thẩm định bao gồm: ... kê tiêu xem quan trọng cho việc thẩm định loại phương pháp phân tích khác nhau: Bảng 1.2: Các tiêu thẩm định phương pháp phân tích [3...
Ngày tải lên: 25/07/2014, 03:18
thẩm định quy trình xác định hàm lượng kháng nguyên vi trong vắc xin thương hàn vi tại viện kiểm định quốc gia vắc xin và sinh phẩm y tế
... số cần thiết quy trình Vì v y, tiến hành đề tài: Thẩm định quy trình xác định hàm lượng kháng nguyên Vi vắc xin thương hàn Vi Viện Kiểm định Quốc gia Vắc xin và Sinh phẩm Y tế Với mục ... thẩm định quy trình vệ sinh, thẩm định quy trình tiệt trùng, thẩm định quy trình đóng ống, thẩm định quy t...
Ngày tải lên: 21/12/2014, 16:21
Luận văn tốt nghiệp DƯỢC SĨ CHUYÊN KHOA 1_XÂY DỰNG VÀ THẨM ĐỊNH QUY TRÌNH ĐỊNH LƯỢNG HOẠT CHẤT TRONG VIÊN NÉN BAO PHIM PHÓNG THÍCH KÉO DÀI INDAPAMID
... ĐẠI HỌC Y DƯỢC THÀNH PHỐ HỒ CHÍ MINH XÂY DỰNG VÀ THẨM ĐỊNH QUY TRÌNH ĐỊNH LƯỢNG HOẠT CHẤT TRONG VIÊN NÉN BAO PHIM PHÓNG THÍCH KÉO DÀI INDAPAMID Chuyên ngành: Kiểm Nghiệm Thuốc – Độc Chất Mã số: ... 60.73.15 LUẬN VĂN TỐT NGHIỆP DƯỢC SĨ CHUYÊN KHOA Người hướng dẫn khoa học: PGS TS VÕ THỊ BẠCH HUỆ Bình Dương – 2013 ii LỜI CAM ĐOAN Tôi cam đoan công trình nghiên cứu Các s...
Ngày tải lên: 14/04/2015, 16:25
XÂY DỰNG VÀ THẨM ĐỊNH QUY TRÌNH ĐỊNH LƯỢNG HOẠT CHẤT TRONG VIÊN NÉN BAO PHIM PHÓNG THÍCH KÉO DÀI INDAPAMID
... THÀNH PHỐ HỒ CHÍ MINH XÂY DỰNG VÀ THẨM ĐỊNH QUY TRÌNH ĐỊNH LƯỢNG HOẠT CHẤT TRONG VIÊN NÉN BAO PHIM PHÓNG THÍCH KÉO DÀI INDAPAMID Chuyên ngành: Kiểm Nghiệm Thuốc – Độc Chất Mã số: 60.73.15 LUẬN ... 2.2 NGUYÊN TẮC KIỂM NGHIỆM 2.3 VIÊN NÉN BAO PHIM PHÓNG THÍCH KÉO DÀI INDAPAMID STADA 1,5 MG SR 2.3.1 Viên tác dụng kéo dài 2.3.1.1 Khái niệm mở đầu ... Tính bất đối pic 1...
Ngày tải lên: 14/04/2015, 17:39
Nghiên cứu thẩm định quy trình bào chế và sinh khả dụng nang salbultamon tác dụng kéo dài
... thuật bào chế phức tạp Để góp phần thúc đẩy bào chế chế phẩm salbutamol TDKD, thực đề tài: Nghiên cứu bào chế sinh khả dụng nang salbutamol tác dụng kéo dài với mục tiêu sau: Nghiên cứu sản xuất nang ... TDKD qui mô pilot Bước đầu nghiên cứu sinh khả dụng nang salbutamol TDKD -2- Phần Tổng quan 1.1 Thuốc tác dụng kéo dài 1.1.1 Khái ni...
Ngày tải lên: 13/08/2015, 19:55
Thẩm định quy trình và sơ bộ đánh giá sinh khả dụng viên nén paracetamol giải phóng nhanh
Ngày tải lên: 21/08/2015, 12:21
Nghiên cứu cải thiện độ hòa tan của bromhexin và thẩm định quy trình sản xuất viên nang cứng chứa amoxicilin và bromhexin
... Nghiên cứu cải thiện độ hòa tan bromhexin thẩm định quy trình sản xuất viên nang cứng chứa amoxicilin bromhexin với mục tiêu: Cải tiến công thức quy trình sản xuất viên nang cứng chứa amoxicilin bromhexin ... TRƢỜNG ĐẠI HỌC DƢỢC HÀ NỘI TRỊNH HUY THỤC NGHIÊN CỨU CẢI THIỆN ĐỘ HÒA TAN CỦA BROMHEXIN VÀ THẨM ĐỊNH QUY TRÌNH SẢN XUẤT...
Ngày tải lên: 18/11/2020, 14:00
Nghiên cứu cải thiện độ hòa tan và thẩm định quy trình sản xuất viên nén methylprednisolon
... 2.3.3 Thẩm định quy trình sản xuất viên nén Methylprednisolon 16 mg 17 2.3.3.1 Tóm tắt quy trình sản xuất viên nén Methylprednisolon 16 mg 17 2.3.3.2 Các giai đoạn quan trọng cần thẩm định quy trình ... đánh giá chất lượng tiêu: Độ cứng, hàm lượng, độ hòa tan 2.3.3 Thẩm định quy trình sản xuất viên nén Methylprednisolon 16 mg:...
Ngày tải lên: 18/11/2020, 14:00
Thẩm định quy trình sản xuất viên nén paracetamol giải phóng nhanh
... MỤC LỤC I II Khái quát Các quy trình thẩm định I Khái Quát 1.Công thức viên : Lô sản xuất 30.000 viên Thành phần Tính cho viên Lô 30.000 viên Paracetamol 500mg 15,00 kg Natri bicarbonat ... vài quy trình thẩm định Trộn bột khô: Thẩm định độ phân tán hàm lượng a) Trộn paracetamol với tinh bột: Đánh giá độ đồng khối bột trộn dựa kết phân tích độ phân tán hàm...
Ngày tải lên: 20/01/2016, 21:48
LUẬN VĂN: Nghiên cứu xây dựng chương trình nhận dạng tập từ hạn chế Tiếng Việt trong môi trường nhiễu pot
... án nghiên cứu xây dựng chƣơng trình nhận dạng từ tiếng Việt Trƣớc hết, chức chƣơng trình mô đƣợc công việc nhận dạng từ đơn tiếng Việt Nó sở cho việc nhận dạng đơn vị tiếng Việt lớn nhƣ: từ ghép, ... tài nghiên cứu xây dựng chƣơng trình nhận dạng tiếng nói tiếng Việt môi trƣờng có nhiễu với đầu vào tập từ hạn chế tiếng...
Ngày tải lên: 31/03/2014, 20:20