đh sinh b 2011
đh sinh b 2011
Có thể bạn quan tâm
ĐỀ THI MẪU MÔN ĐỊA LÝ THI TUYỂN SINH ĐH - CĐ NĂM 2011
- 1
- 80
- 2
Tăng tốc cho kì thi đại học 2010. Để tiếp nối sự thành công của ôn ĐH khối B mà các anh chị năm ngoái đã lập "http:// /showthread.php?t=103811". Nay naruto xin lập một topic mới để chúng ta bắt đầu cùng nhau ôn luyện và giải đề phục vụ cho các bạn có nguyện vọng thi vào các trường đại học y dược.
I, Mục tiêu: thi đại học khối B đạt từ 23 điểm trở lên.
II, Kế hoạch:
- Thành viên: mở cửa tự do nhưng có hỏi, có đáp, KHÔNG LÀM HỘ BÀI TẬP mà không có sự chủ động học hỏi, muốn "trao đổi" từ phía người hỏi. Tớ là chủ topic này vậy nên tớ sẽ đưa kiến thức tổng quát và bài tập tớ sưu tầm và góp nhặt lên. Các bạn cùng trao đổi và thảo luận những điều chưa hiểu về bài tập và kiến thức.
- Hoạt động: trên .
Khuyến khích các thành viên tham gia cố định và đăng ký để chúng ta có thể trao đổi nhiều hơn qua mail và tin off yahoo những vấn đề khác.
Có thể bạn quan tâm
Đáp án đề thi ĐH Sinh khối B 2009
- 7
- 64
- 0
Rất cám ơn bạn nhưng trùng bài mất rồi^^
t nghĩ bạn nên cùng tham gia với các bạn trong pic này ...
?t=122061
Có thể bạn quan tâm
Gián án Đề-ĐA Thi thu ĐH Khối B Hậu Lộc 4 Thanh Hóa -2010-2011
- 8
- 89
- 0
Đây là 50 câu hỏi đầu tiên. Mời các bạn cùng thử sức xem tốc độ và kỹ năng đạt được bao nhiêu %. 50 câu hỏi này đêu thuộc phần DI TRUYỀN VÀ BIẾN DỊ chương I. Làm mỗi một câu đề nghị các bạn đưa ra lời giải thích rõ ràng.
1.Điều nào sau đây đúng về mã di truyền ?
A. cứ ba nucleotit bất kỳ trên gen mã hoá 1 axit amin
B. bộ ba kết thúc trên gen qui định tín hiệu kết thúc quá trình phiên mã
C. bộ ba mở đầu ở sinh vật nhân sơ và sinh vật nhân thực khác nhau
D. mã di truyền là vạn năng nhưng không phải tuyệt đối
2.Vì sao enzim ADN polimeraza tổng hợp mạch mới theo 2 chiều ngược nhau ?
A. do enzim ADN polymeraza chỉ tổng hợp mạch mới theo chiều 5’ 3’B. do ADN là phân tử xoắn kép
C. do ADN cấu tạo gồm rất nhiều cặp nucleotitD. do enzim ADN polymeraza chỉ tổng hợp mạch mới theo chiều 3’ 5
3.Trong cấu trúc gen ở sinh vật nhân thực :
A. Mỗi promoter điều hoà hoạt động của một gen cấu trúc B. Mỗi promoter điều hoà hoạt động của nhiều gen cấu trúc
C. số đoạn exon nhiều hơn số đoạn intronD. vùng kết thúc có bộ ba trên mạch gốc là ATT, ATX, AXT
4.Một mạch của đoạn phân tử ADN có tỉ lệ A+ T/G+X = 0,25, chiều dài của đoạn ADN này là 0,51 micrômet. Sau khi bị đột biến làm giảm 1 liên kết hydro nhưng tổng số nucleotit không thay đổi, đột biến xảy ra làm cho đoạn ADN sau khi đột biến có số nucleotit từng loại là :
A. A = T = 300, G = X = 1199B. A = T = 299, G = X = 1200 C. A = T = 301, G = X = 1199 D. A = T = 299, G = X = 1200
5.Điểm giống nhau giữa quá trình phiên mã ở tế bào nhân sơ và tế bào nhân thực là :
A. mạch mARN có thể được phiên mã từ mạch gốc hoặc mạch bổ sung
B. ARN polymeraza trượt theo mạch gốc theo chiều 5’ 3’
C. phân tử mARN được tổng hợp theo chiều 5’ 3’
D. mARN sau phiên mã được trực tiếp dùng làm khuôn để tổng hợp prôtêin
6.Điều nào sau đây đúng với hoạt động của gen trong tế bào ?
A. Trong mỗi thời điểm nhất định chỉ có một số gen hoạt động trong tế bào, phần lớn các gen không hoạt động hoặc hoạt động rất yếu
B. Điều hoà hoạt động gen là điều chỉnh lượng sản phẩm của gen được tạo ra
C. Điều hoà hoạt động gen ở tế bào nhân sơ chủ yếu ở mức độ sau phiên mã
D. Điều hoà sau dịch mã là làm biến đổi cấu hình của prôtêin sau khi được tổng hợp để có thể thực hiện được chức năng nhất định
7.Tín hiệu điều hoà ở sinh vật nhân sơ thường là :
A. các phân tử do các tế bào đã biệt hoá sinh ra như hoocmônB. các nhân tố tăng trưởng
C. các tác nhân dinh dưỡng, tác nhân lí hoá của môi trườngD. sản phẩm của một gen nào đó trong tế bào
8.Gen điều hoà tổng hợp enzim phân giải đường lactozơ nằm ở :
A. giữa vùng điều hoà và nhóm các gen cấu trúcB. gần vùng điều hoà của nhóm gen cấu trúc
C. giữa vùng khởi động và vùng vận hành D. trong operon Lac
9.Dạng đột biến gen nào sau đây gây hậu quả lớn hơn cả ?
A. thay ba cặp nucleotit thuộc 2 bộ ba kế tiếpB. thay ba cặp nucleotit thuộc cùng 1 bộ ba
C. mất một bộ ba ngay sau bộ ba mở đầu D. mất một cặp nucleotit ở bộ ba thứ hai trên gen
10.Nhiều thực nghiệm đã chứng minh cơ sở di truyền của tính kháng thuốc là từ gen :
A. trên nhiễm sắc thể thường.B. trên nhiễm sắc thể giới tính.C. ti thể.D. lạp thể.
11.Sao chép nửa gián đoạn là cơ chế sao chép mà ở đó:
A.một mạch mới được tổng hợp liên tục, còn mạch mới thứ hai tổng hợp thành từng đoạn Okazaki, rồi được nối lại với nhau nhờ enzime nối.
B.một mạch mới được tổng hợp liên tục, còn mạch mới thứ hai tổng hợp không liên tục.
C.một mạch mới được tổng hợp liên tục, còn mạch mới thứ hai tổng hợp thành từng đoạn
D.một mạch mới được tổng hợp liên tục, còn mạch mới thứ hai tổng hợp ngắt quãng, rồi được nối lại nhờ enzim.
12.. ARN cấu tạo theo nguyên tắc đa phân mà mỗi đơn phân gồm có 3 thành phần là:
A.axit phôtphoric (H3PO4), đường ribôzơ (C5H10O5), 1 trong 4 loại bazơ nitric.
B.axit phôtphoric (H3PO4), đường đêôxiribôzơ (C5H10O4), 1 trong 4 loại bazơ nitric.
C.axit phôtphoric (H3PO4), đường pentôzơ, 1 trong 4 loại bazơ nitric.
D.axit phôtphoric (H3PO4), đường glucôzơ, 1 trong 4 loại bazơ nitric.
13.Trong quá trình dịch mã, axit amin trong môi trường nội bào:
A.trực tiếp đến ribôxôm để thực hiện quá trình giải mã.
B.đến ribôxôm dưới dạng phức hợp với tARN thành aa - tARN.
C.được liên kết với 1 hợp chất giàu năng lượng (ATP), trở thành aa hoạt hoá. Nhờ 1 loại enzim đặc hiệu khác, aa đã được hoạt hoá lại liên kết với tARN tạo thành phức hợp (aa – tARN).
D.được liên kết với tARN nhờ 1 loại enzim đặc hiệu tạo thành phức hợp aa - tARN để thực hiện quá trình giải mã ở ribôxôm.
14.Ở sinh vật nhân thực, do hệ gen lớn và cấu trúc phức tạp nên cơ chế điều hoà sinh tổng hợp prôtêin được thực hịên ở khâu:
A.từ trước lúc tái bản đến sau dịch mã. B. chỉ sau dịch mã.C. phiên mã.D. tái bản ADN
15.Đột biến gen sẽ dẫn đến hậu quả:
A.làm biến đổi chuỗi nuclêôtit của gen Biến đổi trình tự trong chuỗi ribônuclêôtit của mARN Biến đổi trình tự axit amin của prôtêin tương ứng.
B.làm biến đổi chuỗi nuclêôtit của gen Biến đổi trình tự axit amin của prôtêin tương ứng Biến đổi trình tự trong chuỗi ribônuclêôtit của mARN Biến đổi tính trạng.
C.làm biến đổi chuỗi nuclêôtit của gen Biến đổi trình tự axit amin của prôtêin tương ứng Biến đổi trình tự trong chuỗi ribônuclêôtit của tARN Biến đổi tính trạng.
D.làm biến đổi chuỗi nuclêôtit của gen Biến đổi trình tự trong chuỗi ribônuclêôtit của mARN Biến đổi trình tự axit amin của prôtêin tương ứng Biến đổi tính trạng.
16.Đột biến xôma là:
A.là đột biến phát sinh trong quá trình nguyên phân, xảy ra ở một tế bào sinh dưỡng, rồi được nhân lên trong một mô.
B.là đột biến phát sinh trong quá trình giảm phân, xảy ra ở một tế bào sinh dục nào đó, qua thụ tinh sẽ đi vào hợp tử.
C.là loại đột biến phát sinh trong quá trình giảm phân, xảy ra ở bất kì tế bào nào trong cơ thể.
D.là loại đột biến phát sinh trong quá trình nguyên phân, phát sinh ở một mô nào đó trong cơ thể.
17.Đột biến thay cặp nuclêôtit có thể làm phân tử prôtêin do gen đột biến mã hóa ngắn hơn so với trước khi bị đột biến do:
A.đột biến làm thay bộ ba có nghĩa trở thành bộ ba kết thúc đưa đến việc kết thúc quá trình giải mã sớm hơn.
B. mã di truyền mang tính thoái hóa.
C. đột biến chỉ ảnh hưởng đến côđon kết thúc.
D.đột biến làm biến đổi côđon có nghĩa
18.Nuclêôxôm là một khối hình cầu được cấu tạo từ:
A.lõi là 8 phân tử histon, được quấn quanh bởi ADN chứa 100 cặp nuclêôtit quấn quanh 1 3/4 vòng xoắn ADN.
B.lõi là 8 phân tử histon, phía ngoài là đoạn ADN chứa 146 cặp nuclêôtit quấn quanh 1 3/4 vòng xoắn ADN.
C.lõi là 8 phân tử histon được quấn quanh bởi 1 1/2 vòng xoắn ADN (khỏang 146 cặp nuclêôtit).
D.lõi là một đoạn ADN chứa 146 cặp nuclêôtit và vỏ bọc là 8 phân tử histon.
19.Chú thích (6) trên hình vẽ phải điền vào phương án là:
A. chuyển đoạn. B. chuyển đoạn trong 1 NST. C. chuyển đoạn không tương hỗ. D. chuyển đoạn tương hỗ
20.Ở một loài có 2n= 78. Có thể có bao nhiêu loại 3 thể nhiễm khác nhau ?
A. 79 NST. B. 156 NST. C. 39 NST. D. 78 NST.
22.Gen alen là những đoạn ADN có vị trí :
A. giống nhau trên các cặp NST tương đồng khác nhau. B. giống nhau trên cùng cặp NST tương đồng.
C. khác nhau trên cùng cặp NST tương đồng. D. khác nhau trên các cặp NST tương đồng khác nhau.
23.Câu nào sau đây chưa đúng ?
A. ở sinh vật nhân chuẩn, nguyên tắc bổ sung thể hiện trong cấu trúc phân tử ADN, tARN và rARN
B. cấu trúc bậc 4 của protein là một chuỗi polypeptit xoắn cuộn phức tạp trong không gian
C. trên NST giới tính ngoài gen qui định giới tính còn chứa gen qui định tính trạng thường
D. trong nhân của tế bào xôma ngoài NST thường còn chứa NST giới tính
24.Quá trình tổng hợp của ARN, Prôtêin diễn ra trong pha :
A. G1 của chu kì tế bào.B. G2 của chu kì tế bào.C. S của chu kì tế bào.D. M của chu kì tế bào
25.Sự biến đổi cấu trúc nhiễm sắc chất tạo thuận lợi cho sự phiên mã của một số trình tự thuộc điều hoà ở mức :
A. trước phiên mã.B. phiên mã.C. dịch mã.D. sau dịch mã
Có thể bạn quan tâm
Bài soạn Đề-ĐA Thi thu ĐH Khối B Hậu Lộc 4 Thanh Hóa -2010-2011
- 8
- 64
- 0
26.Nguyên nhân gây đột biến gen do :
A. sự bắt cặp không đúng, sai hỏng ngẫu nhiên trong tái bản ADN, tác nhân vật lí của ,tác nhân hoá học, tác nhân sinh học của môi trường
B. sai hỏng ngẫu nhiên trong tái bản ADN, tác nhân hoá học, tác nhân sinh học của môi trường.
C. sự bắt cặp không đúng, tác nhân vật lí của môi trường, tác nhân sinh học của môi trường.
D. tác nhân vật lí, tác nhân hoá học
27.Dạng đột biến thay thế nếu xảy ra trong một bộ ba từ bộ 3 mã hoá thứ nhất đến bộ 3 mã hoá cuối cùng trước mã kết thúc có thể :
A. làm thay đổi toàn bộ axitamin trong chuỗi pôlypép tít do gen đó chỉ huy tổng hợp.
B. không hoặc làm thay đổi 1 axitamin trong chuỗi pôlypép tít do gen đó chỉ huy tổng hợp.
C. làm thay đổi 2 axitamin trong chuỗi pôlypép tít do gen đó chỉ huy tổng hợp..
D. làm thay đổi một số axitamin trong chuỗi pôlypép tít do gen đó chỉ huy tổng hợp.
28.Đột biến gen có những tính chất gì ?
A. riêng lẻ, không xác định, di truyền được, đa số có hại, một số trung tính, một số ít có lợi
B. phổ biến trong loài, di truyền được, có thể có hại hoặc có lợi
C. riêng lẻ, không xác định, đa số có hại, chỉ di truyền được nếu xảy ra trong giảm phân
D. câu a,b đúng
29.Mức xoắn 2 của nhiễm sắc thể là :
A. sợi cơ bản, đường kính 10 nm.B. sợi chất nhiễm sắc, đường kính 30 nm.
C. siêu xoắn, đường kính 300 nm.D. crômatít, đường kính 700 nm.
30.Tế bào sinh dưỡng của một loài A có bộ nhiễm sắc thể 2n = 20. Một cá thể trong tế bào sinh dưỡng có tổng số nhiễm sắc thể là 19 và hàm lượng ADN không đổi. Tế bào đó đã xảy ra hiện tượng :
A. mất nhiễm sắc thể.B. dung hợp 2 nhiễm sắc thể với nhau.C. chuyển đoạn nhiễm sắc thể. D. lặp đoạn nhiễm sắc thể
31.Đột biến nhiễm sắc thể thường gây hậu quả nghiêm trọng hơn so với đột biến gen vì :
A. khi phát sinh sẽ biểu hiện ngay ở một phần hay toàn bộ cơ thể và thường ảnh hưởng nghiêm trọng đến sức sống và sự sinh sản của sinh vật.B. đó là loại biến dị chỉ xảy ra trong nhân tế bào sinh vật.
C. gồm 2 dạng là đột biến cấu trúc và đột biến số lượng.D. chỉ xuất hiện với tần số rất thấp.
32.Trong tế bào động vật, gen trong tế bào chất có ở bào quan :
A. ty thể và lạp thểB. ty thểC. bộ máy GolgiD. ty thể, lạp thể, lưới nội chất
33.Biến đổi xảy ra sau dịch mã là :
A. enzim phân giải những prôtêin không còn cần thiếtB. mARN bị phân huỷ bởi enzim đặc hiệu
C. thay đổi số axit amin trong chuỗi polypeptitD. enzim phân giải những prôtêin có trong tế bào
34.Quá trình nhân đôi ADN theo các nguyên tắc :
1. nguyên tắc bổ sung2. nguyên tắc bán bảo toàn3. nguyên tắc nữa gián đoạn
Nội dung của các nguyên tắc này là :
a. một mạch được tổng hợp liên tục, mạch còn lại tổng hợp từng đoạn ngắn
b. một mạch mới tổng hợp ; một mạch của ADN mẹ
c. A liên kết với T bằng 2 liên kết hydro ; G liên kết với X bằng 3 liên kết hydro
Quá trình nhân đôi ADN có nguyên tắc phù hợp với nội dung là :
A. 1 – a ; 2 – b, 3- cB. 1 – c ; 2 – b ; 3 – aC. 3 – b ; 2 – a ; 1- cD. 2 – c ; 1 – b ; 3 – a
35.Đặc điểm của tARN :
A. làm khuôn cho quá trình dịch mã ở ribôxôm
B. kết hợp với protein tạo phức hợp tham gia dịch mã
C. có thể liên kết với axit amin bất kỳ trong quá trình dịch mã
D. có bộ ba đối mã bổ sung với bộ ba tương ứng trên mARN
36.Nguyên nhân bazơ nitơ dạng hiếm gây đột biến gen là do :
A. bazơ nitơ hiếm dễ bị đứt khỏi phân tử đường trong cấu trúc nucleotit
B. vị trí liên kết hidro bị thay đổi dẫn đến kết cặp không đúng khi gen nhân đôi
C. vị trí liên kết bazơ nitơ trong cấu trúc nucleotit bị thay đổi dẫn đến kết cặp không đúng trong nhân đôi
D. bazơ nitơ hiếm dễ liên kết không đúng với phân tử đường trong cấu trúc nucleotit
37.Điều nào sau đây không đúng với dạng đột biến chuyển đoạn ?
A. làm trao đổi đoạn trong một hay giữa các nhiễm sắc thể không tương đồng
B. trao đổi đoạn giữa các nhiễm sắc thể không tương đồng là chuyển đoạn tương hỗ
C. dòng côn trùng mang chuyển đoạn được dùng để phòng trừ sâu hại
D. đột biến chuyển đoạn làm tăng khả năng sinh sản được ứng dụng phổ biến trong chọn giống
38.Phát biểu nào sau đây đúng với nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân chuẩn ?
A. sinh vật có số lượng nhiễm sắc thể nhiều thì mức độ tiến hoá cao hơn
B. sinh vật có số lượng nhiễm sắc thể ít hơn thì mức độ tiến hoá cao hơn
C. các loài sinh vật khác nhau không chỉ do các gen trên NST mà chủ yếu khác nhau về số lượng và hình thái
D. số lượng NST nhiều hay ít không phản ánh mức độ tiến hoá của sinh vật
39.Đột biến lệch bội tạo dạng thể khảm được hình thành do :
A. rối loạn trong giảm phân tạo giao tử thừa hay thiếu NST, sự thụ tinh giữa những giao tử này tạo thể khảm
B. rối loạn trong giảm phân tạo giao tử thừa hay thiếu NST, sự thụ tinh giữa giao tử này với giao tử bình thường tạo thể khảm
C. rối loạn trong nguyên phân ở hợp tử làm tất cả các cặp NST không phân li tạo thể khảm
D. rối loạn trong nguyên phân ở tế bào sinh dưỡng làm một hoặc vài cặp NST không phân li tạo thể khảm
40.Trường hợp nào sau đây không thuộc thể dị bội : NST ở tế bào sinh dưỡng :
A. Tất cả các cặp NST đều tăng thêm 1 chiếcB. Cặp NST giới tính chỉ có 1 NST X
C. Mất hẳn một cặp NST tương đồngD. Cặp NST số 3 có 3 chiếc
41.Gen là gì ?
A. một đoạn ADN mang thông tin mã hoá một chuỗi polypeptit
B. một đoạn ADN mang thông tin mã hoá một cấu trúc của một sản phẩm xác định
C. một đoạn ADN mang thông tin mã hoá một phân tử mARN
D. một đoạn ADN mang thông tin mã hoá một phân tử ARN nào đó
42.Điều nào sau đây đúng với vật chất di truyền ở tế bào nhân sơ hoặc tế bào nhân thực ?
A. nhiều đoạn ADN của tế bào nhân thực bậc cao không mã hoá một sản phẩm nào
B. mỗi gen của tế bào nhân sơ tham gia mã hoá nhiều chuỗi polypeptit khác nhau
C. trình tự nucleotit trong gen của tế bào nhân sơ đều là những vùng tham gia mã hoá
D. vùng kết thúc của gen cấu trúc nằm ở đầu 3’ của mạch mang mã gốc
43.Vùng điều hoà của gen cấu trúc có đặc điểm :
A. nằm ở đầu 5’ của mạch mang mã gốc của gen
B. mang thông tin mã hoá axit amin
C. giúp ARN polymeraza liên kết và khởi động quá trình phiên mã
D. mang tín hiệu kết thúc phiên mã
44.Điều nào sau đây chưa đúng với gen cấu trúc ?
A. vùng mã hoá chứa thông tin cho sự sắp xếp các axit amin trong chuỗi polypeptit được tổng hợp
B. vùng kết thúc mang tín hiệu kết thúc phiên mã
C. trình tự nucleotit trên gen cấu trúc liên kết với ARN polimeraza nằm ở vùng mã hoá
D. vùng mã hoá của gen cấu trúc ở sinh vật nhân sơ và nhân thực giống nhau
45.Điều nào sau đây chưa đúng về mã di truyền ?
A. mã di truyền được đọc liên tục theo từng bộ ba
B. mỗi bộ ba chỉ mã hoá cho một axit amin
C. bộ ba mở đầu mã hoá cho axit amin metionin ở sinh vật nhân sơ và nhân thực
D. có 61 bộ ba tham gia mã hoá axit amin
46.Mã di truyền mang tính thoái hoá vì :
A. mỗi bộ ba chỉ mã hoá một axit amin
B. mỗi bộ ba mã hoá cho nhiều axit amin
C. tất cả các loài đều có chung một bộ mã di truyền
D. nhiều bộ ba khác nhau cùng qui định một axit amin
47.Điều nào sau đây đúng về mã di truyền ?
A. cứ ba nucleotit bất kỳ trên gen mã hoá 1 axit amin
B. bộ ba kết thúc trên gen qui định tín hiệu kết thúc quá trình phiên mã
C. bộ ba mở đầu ở sinh vật nhân sơ và sinh vật nhân thực khác nhau
D. mã di truyền là vạn năng nhưng không phải tuyệt đối
48.Điểm khác nhau giữa ADN nhiễm sắc thể và ADN của các bào quan là :
A. cấu tạo mạch kép gồm 2 mạch đơn liên kết nhau bằng liên kết hydro
B. 4 loại đơn phân tham gia cấu tạo nên phân tử ADN
C. cấu trúc mã hoá của một số bộ ba
D. liên kết bổ sung giữa các bazơ nitơ
49.Sự thay thế một nucleotit trong mã bộ ba nhưng không ảnh hưởng đến loại axit amin được tổng hợp, đây là đặc điểm nào của mã di truyền ?
A. tính phổ biếnB. tính thoái hoá
C. tính liên tụcD. tính đặc hiệu
50.Quá trình nhân đôi ADN ở sinh vật nhân thực xảy ra ở :
A. ribôxômB. nhân tế bào
C. tế bào chấtD. nhân tế bào, ti thể, lạp thể
Có thể bạn quan tâm
ĐỀ THI ĐH - SINH B - M381 - 2010
- 28
- 11
- 0
Để đạt điểm cao chúng ta không nên lơ là với những chi tiết nhỏ. Vì vậy, chúng ta cùng khuyến khích nhau giải thích rõ những gì mình biết xung quanh câu hỏi. Khi nào mà lời giải thích của chúng ta khiến cho mọi người cùng hiểu thì lúc đó bản thân mới thực sự cặn kẽ hiểu vấn đề. Tôn chỉ của topic là làm và giải thích. Không có sự giải quyết mập mờ. Càng không tỏ ra ai giỏi hơn ai. Chúng ta cùng nhau học tập để hướng tới mục tiêu lớn nhất: đỗ đại học. Ganh đua lành mạnh, không chê bai. Bản thân những cá nhân như vậy là những cá nhân ích kỷ. Việc học hành khoe mẽ, hơn người như vậy rốt cuộc sẽ ngày càng làm thui chột kiến thức của bản thân mà thôi. Mong chúng ta sẽ có những cuộc trao đổi kiến thức thú vị.
Có thể bạn quan tâm
ĐỀ THI ĐH - SINH B - M473 - 2010
- 16
- 21
- 0
Mình mới làm 1 số câu sau.
26-A ..... ........................................41-B
27-B ..............................................42-C
28-A ..............................................43-C
29-B ..............................................44-D
30-A ..............................................45-A
31-A ..............................................46-D
32-D ..............................................47-B
33-C . ............................................48-A
34-B .............................................49-B
35-D .............................................50-D
36-C
37-D
38-D
39-D
40-A
Phần lý thuyết này mình chưa học kĩ nên chắc là sai nhiều.
Nếu có câu nào sai mong các bạn góp ý giúp mình
Có thể bạn quan tâm
ĐỀ THI ĐH - SINH B - M615 - 2010
- 8
- 14
- 0
Mời các bạn tiếp tục đóng góp ý kiến. tối nay mình sẽ đưa đáp án và lời giải chi tiết. Nhanh chớp kiến thức nào!!!
Có thể bạn quan tâm
ĐÈ THI ĐH - SINH B - M724 - 2010
- 8
- 19
- 0
1. Điều nào sau đây đúng về mã di truyền ?
A. cứ ba nucleotit bất kỳ trên gen mã hoá 1 axit amin
B. bộ ba kết thúc trên gen qui định tín hiệu kết thúc quá trình phiên mã
C. bộ ba mở đầu ở sinh vật nhân sơ và sinh vật nhân thực khác nhau
D. mã di truyền là vạn năng nhưng không phải tuyệt đối
2. Vyì sao enzim ADN polimeraza tổng hợp mạch mới theo 2 chiều ngược nhau ?
A. do enzim ADN polymeraza chỉ tổng hợp mạch mới theo chiều 5’ 3’
B. do ADN là phân tử xoắn kép
C. do ADN cấu tạo gồm rất nhiều cặp nucleotit D. do enzim ADN polymeraza chỉ tổng hợp mạch mới theo chiều 3’ 5
3. Trong cấu trúc gen ở sinh vật nhân thực :
A. Mỗi promoter điều hoà hoạt động của một gen cấu trúc B. Mỗi promoter điều hoà hoạt động của nhiều gen cấu trúc
C. số đoạn exon nhiều hơn số đoạn intron D. vùng kết thúc có bộ ba trên mạch gốc là ATT, ATX, AXT
4. Một mạch của đoạn phân tử ADN có tỉ lệ A+ T/G+X = 0,25, chiều dài của đoạn ADN này là 0,51 micrômet. Sau khi bị đột biến làm giảm 1 liên kết hydro nhưng tổng số nucleotit không thay đổi, đột biến xảy ra làm cho đoạn ADN sau khi đột biến có số nucleotit từng loại là :
A. A = T = 300, G = X = 1199 B. A = T = 299, G = X = 1200 C. A = T = 301, G = X = 1199 D. A = T = 299, G = X = 1200
bài ra ta có 2a/2g=0,25.
mặt khác 2a+2g=3000 từ dđây suy ra g=x=1200,a=t=300. do làm mất 1 liên kết hyddro nên ó thể xảy ra trường hợp 1g-x thay bằng 1a-t
5. Điểm giống nhau giữa quá trình phiên mã ở tế bào nhân sơ và tế bào nhân thực là :
A. mạch mARN có thể được phiên mã từ mạch gốc hoặc mạch bổ sung
B. ARN polymeraza trượt theo mạch gốc theo chiều 5’ 3’
C. phân tử mARN được tổng hợp theo chiều 5’ 3’
D. mARN sau phiên mã được trực tiếp dùng làm khuôn để tổng hợp prôtêin
6. Điều nào sau đây đúng với hoạt động của gen trong tế bào ?
A. Trong mỗi thời điểm nhất định chỉ có một số gen hoạt động trong tế bào, phần lớn các gen không hoạt động hoặc hoạt động rất yếu
B. Điều hoà hoạt động gen là điều chỉnh lượng sản phẩm của gen được tạo ra
C. Điều hoà hoạt động gen ở tế bào nhân sơ chủ yếu ở mức độ sau phiên mã
D. Điều hoà sau dịch mã là làm biến đổi cấu hình của prôtêin sau khi được tổng hợp để có thể thực hiện được chức năng nhất định
7. Tín hiệu điều hoà ở sinh vật nhân sơ thường là :
A. các phân tử do các tế bào đã biệt hoá sinh ra như hoocmôn
B. các nhân tố tăng trưởng
C. các tác nhân dinh dưỡng, tác nhân lí hoá của môi trường D. sản phẩm của một gen nào đó trong tế bào
8. Gen điều hoà tổng hợp enzim phân giải đường lactozơ nằm ở :
A. giữa vùng điều hoà và nhóm các gen cấu trúc B. gần vùng điều hoà của nhóm gen cấu trúc
C. giữa vùng khởi động và vùng vận hành D. trong operon Lac đây chính là vùng gen cấu trúc muk
9. Dạng đột biến gen nào sau đây gây hậu quả lớn hơn cả ?
A. thay ba cặp nucleotit thuộc 2 bộ ba kế tiếp
B. thay ba cặp nucleotit thuộc cùng 1 bộ ba
C. mất một bộ ba ngay sau bộ ba mở đầu D. mất một cặp nucleotit ở bộ ba thứ hai trên gen ta thấytruyền của tính kháng thuốc là từ gen :
A. trên nhiễm sắc thể thường. B. trên nhiễm sắc thể giới tính. C. ti thể. D. lạp thể.
11. Sao chép nửa gián đoạn là cơ chế sao chép mà ở đó:
A. một mạch mới được tổng hợp liên tục, còn mạch mới thứ hai tổng hợp thành từng đoạn Okazaki, rồi được nối lại với nhau nhờ enzime nối.
B. một mạch mới được tổng hợp liên tục, còn mạch mới thứ hai tổng hợp không liên tục.
C. một mạch mới được tổng hợp liên tục, còn mạch mới thứ hai tổng hợp thành từng đoạn
D. một mạch mới được tổng hợp liên tục, còn mạch mới thứ hai tổng hợp ngắt quãng, rồi được nối lại nhờ enzim.
12. . ARN cấu tạo theo nguyên tắc đa phân mà mỗi đơn phân gồm có 3 thành phần là:
A. axit phôtphoric (H3PO4), đường ribôzơ (C5H10O5), 1 trong 4 loại bazơ nitric.
B. axit phôtphoric (H3PO4), đường đêôxiribôzơ (C5H10O4), 1 trong 4 loại bazơ nitric.
C. axit phôtphoric (H3PO4), đường pentôzơ, 1 trong 4 loại bazơ nitric.
D. axit phôtphoric (H3PO4), đường glucôzơ, 1 trong 4 loại bazơ nitric.
13. Trong quá trình dịch mã, axit amin trong môi trường nội bào:
A. trực tiếp đến ribôxôm để thực hiện quá trình giải mã.
B. đến ribôxôm dưới dạng phức hợp với tARN thành aa - tARN.
C. được liên kết với 1 hợp chất giàu năng lượng (ATP), trở thành aa hoạt hoá. Nhờ 1 loại enzim đặc hiệu khác, aa đã được hoạt hoá lại liên kết với tARN tạo thành phức hợp (aa – tARN).
D. được liên kết với tARN nhờ 1 loại enzim đặc hiệu tạo thành phức hợp aa - tARN để thực hiện quá trình giải mã ở ribôxôm.
14. Ở sinh vật nhân thực, do hệ gen lớn và cấu trúc phức tạp nên cơ chế điều hoà sinh tổng hợp prôtêin được thực hịên ở khâu:
A. từ trước lúc tái bản đến sau dịch mã. B. chỉ sau dịch mã. C. phiên mã. D. tái bản ADN
15. Đột biến gen sẽ dẫn đến hậu quả:
A. làm biến đổi chuỗi nuclêôtit của gen Biến đổi trình tự trong chuỗi ribônuclêôtit của mARN Biến đổi trình tự axit amin của prôtêin tương ứng.
B. làm biến đổi chuỗi nuclêôtit của gen Biến đổi trình tự axit amin của prôtêin tương ứng Biến đổi trình tự trong chuỗi ribônuclêôtit của mARN Biến đổi tính trạng.
C. làm biến đổi chuỗi nuclêôtit của gen Biến đổi trình tự axit amin của prôtêin tương ứng Biến đổi trình tự trong chuỗi ribônuclêôtit của tARN Biến đổi tính trạng.
D. làm biến đổi chuỗi nuclêôtit của gen Biến đổi trình tự trong chuỗi ribônuclêôtit của mARN Biến đổi trình tự axit amin của prôtêin tương ứng Biến đổi tính trạng.
16. Đột biến xôma là:
A. là đột biến phát sinh trong quá trình nguyên phân, xảy ra ở một tế bào sinh dưỡng, rồi được nhân lên trong một mô.B. là đột biến phát sinh trong quá trình giảm phân, xảy ra ở một tế bào sinh dục nào đó, qua thụ tinh sẽ đi vào hợp tử.
C. là loại đột biến phát sinh trong quá trình giảm phân, xảy ra ở bất kì tế bào nào trong cơ thể.
D. là loại đột biến phát sinh trong quá trình nguyên phân, phát sinh ở một mô nào đó trong cơ thể.
17. Đột biến thay cặp nuclêôtit có thể làm phân tử prôtêin do gen đột biến mã hóa ngắn hơn so với trước khi bị đột biến do:
A. đột biến làm thay bộ ba có nghĩa trở thành bộ ba kết thúc đưa đến việc kết thúc quá trình giải mã sớm hơn.
B. mã di truyền mang tính thoái hóa.
C. đột biến chỉ ảnh hưởng đến côđon kết thúc.
D.đột biến làm biến đổi côđon có nghĩa
18. Nuclêôxôm là một khối hình cầu được cấu tạo từ:
A. lõi là 8 phân tử histon, được quấn quanh bởi ADN chứa 100 cặp nuclêôtit quấn quanh 1 3/4 vòng xoắn ADN.
B. lõi là 8 phân tử histon, phía ngoài là đoạn ADN chứa 146 cặp nuclêôtit quấn quanh 1 3/4 vòng xoắn ADN.
C. lõi là 8 phân tử histon được quấn quanh bởi 1 1/2 vòng xoắn ADN (khỏang 146 cặp nuclêôtit).
D. lõi là một đoạn ADN chứa 146 cặp nuclêôtit và vỏ bọc là 8 phân tử histon.
19. Chú thích (6) trên hình vẽ phải điền vào phương án là:
A. chuyển đoạn. B. chuyển đoạn trong 1 NST. C. chuyển đoạn không tương hỗ. D. chuyển đoạn tương hỗ ( tớ ko thấy hình vẽ ^^)
20. Ở một loài có 2n= 78. Có thể có bao nhiêu loại 3 thể nhiễm khác nhau ?
A. 79 NST. B. 156 NST. C. 39 NST. D. 78 NST. cái này là thể 3 nhiễm hay 3 thể nhiễm?
22. Gen alen là những đoạn ADN có vị trí :câu này chỉ nhớ lơ mơ^^
A. giống nhau trên các cặp NST tương đồng khác nhau. B. giống nhau trên cùng cặp NST tương đồng.
C. khác nhau trên cùng cặp NST tương đồng.
23. Câu nào sau đây chưa đúng ?câu này đoán
A. ở sinh vật nhân chuẩn, nguyên tắc bổ sung thể hiện trong cấu trúc phân tử ADN, tARN và rARN
B. cấu trúc bậc 4 của protein là một chuỗi polypeptit xoắn cuộn phức tạp trong không gian
C. trên NST giới tính ngoài gen qui định giới tính còn chứa gen qui định tính trạng thường
D. trong nhân của tế bào xôma ngoài NST thường còn chứa NST giới tính
24. Quá trình tổng hợp của ARN, Prôtêin diễn ra trong pha : cau này ko nhớ nổi ^^
A. G1 của chu kì tế bào. B. G2 của chu kì tế bào. C. S của chu kì tế bào. D. M của chu kì tế bào
Có thể bạn quan tâm
ĐỀ THI ĐH - SINH B - M826 - 2010
- 8
- 17
- 0
tớ làm chắc còn nhìu câu sai^^! mọi người chỉ bảo^^ vs lại tớ có đề nghị thế này được ko? về Bt í nên post vs số lượng tương đương vì tớ thấy đề thy năm vừa rồi nhìu bài tập ko dễ đâu^^
Có thể bạn quan tâm
ĐỀ THI ĐH - SINH B - M958 - 2010
- 16
- 17
- 0
Hôm nay làm thử đề thi thử Đại Học-Cao Đẳng 2010 của trường THPT ĐẶNG THÚC HỨA . Em thấy mấy câu khá hay và cơ bản ! Các anh chị và các bạn tham gia giải thử xem nha ! Mong rằng giúp ích cho các anh chị + các bạn. !
* Mã đề : 134
Câu 48 : Trong trường hợp các gen phân li độc lập và tổ hợp tự do , phép lai có thể tạo ra ở đời con nhiều loại tổ hợp gen nhất là :
A. aaBbCC x Aabbcc............................................ ...B. Aabbcc x AaBBDD.
C. AaBb x AABb.............................................. ..........D. AaBbDDee x aabbddee.
Câu 54 : Lai ruồi giấm thuần chủng mắt đỏ ,cánh bình thường với ruồi giấm mắt trắng ,cánh xẻ ,F1 thu được đồng loạt ruồi mắt đỏ ,cánh bình thường . Cho ruồi F1 giao phối với nhau thu được tỉ lệ kiểu hình như sau : 75% ruồi mắt đỏ ,cánh bình thường : 25% ruồi mắt trắng ,cánh xẻ ( tất cả ruồi mắt trắng ,cánh xẻ là ruồi đực ). Trong đó : Gen A : mắt đỏ , a: mắt trắng ; Gen B : bình thường ,b cánh xẻ . Kiểu gen của bố mẹ P là :
Câu 56 : Giả sử 1 phân tử 5-Brom uraxin xâm nhập vào một tế bào (A) ở đỉnh sinh trưởng của cây lưỡng bội và được sử dụng trong tự sao ADN. Trong số tế bào con sinh ra từ tế bào A sau 4 đợt nguyên phân thì số tế bào con mang gen đột biến ( cặp A-T thay bằng cặp G-X ) là :
A. 3 tế bào.
B. 1 tế bào.
C. 4 tế bào.
D. 8 tế bào.
Bài viết liên quan
Bài viết mới
- Viết đoạn văn ngắn phân tích cái hay trong đoạn thơ sau: Nhóm bếp lửa … Bếp lửa (Bếp lửa - Bằng Việt)
- Tình bà cháu trong bài thơ Bếp lửa của Bằng Việt
- Bình giảng đoạn thơ sau đây trong bài Bếp lửa của Bằng Việt: Rồi sớm rồi chiều ....thiêng liêng bếp lửa.
- Phân tích bài thơ ‘Bếp lửa’ của Bằng Việt_bài2
- Phân tích gía trị biểu cảm của những câu thơ sau: Mẹ đang tỉa bắp … em nằm trên lưng (Khúc hát ru những em bé lớn trên lưng mẹ - Nguyễn Khoa Điềm)
- Trong bài thơ Khúc hát ru những em bé lớn trên lưng mẹ của Nguyền Khoa Điềm, em thích hình ảnh thơ nàọ nhất? Viết một đoạn văn nói rõ cái hay của hình ảnh thơ ấy trong đó có sử dụng thành phần tình thái và thành phần phụ chú
- Nêu cảm nhận về bài thơ Khúc hát ru những em bé lớn trên lưng mẹ của Nguyễn Khoa Điềm ( bài 2).
- Cảm nhận của em về bài thơ Khúc hát ru những em bé lớn trên lưng mẹ của Nguyễn Khoa Điềm
- Soạn bài Khúc hát ru những em bé lớn trên lưng mẹ
- Cảm nhận về bài thơ Khúc hát ru những em bé lớn trên lưng mẹ