Bộ Y tế quy định lộ trình thực hiện GPP, cụ thể như sau:
Bảng 1.6. Lộ trình thực hiện GPP tại Việt Nam
Thời gian Đối tượng áp dụng
01/7/2007 Các nhà thuốc bổ sung chức năng kinh doanh thuốc hoặc thành lập mới
Tại quận, phường nội thành Hà Nội, Đà Nẵng, thành phố Hồ Chí Minh và Cần Thơ
01/01/2009 Tại quận, phường nội thành, nội thị của các tỉnh,
thành phố trực thuộc trung ương trừ thành phố Hà Nội, Đà Nẵng, thành phố Hồ Chí Minh và Cần Thơ
01/01/2010 Tại huyện, xã ngoại thành, ngoại thị của các
tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương 01/01/2011*
31/12/2011
Các nhà thuốc trong cả nước
Nhà thuốc đang hoạt động hoặc nhà thuốc đổi, gia hạn, cấp lại Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc nếu chưa đạt GPP (trừ trường hợp Nhà thuốc bệnh viện, nhà thuốc trong cơ sở khám bệnh, chữa bệnh và nhà thuốc có bán lẻ thuốc gây nghiện, Nhà thuốc tại các phường của 04 thành phố: Hà Nội, Hồ Chí Minh, Đà Nẵng và Cần Thơ) được tiếp tục hoạt động đến hết ngày 31/12/2011 [8] .
01/01/2013 Tất cả các quầy thuốc
* Theo Quyết định số 11/2007/QĐ-BYT ngày 24/01/2007 của Bộ Y tế quy định thì đến ngày 01/01/2011 tất cả các nhà thuốc trong cả nước đều phải đạt GPP [6]. Tuy nhiên, trên thực tế việc triển khai GPP trong toàn quốc còn nhiều bất cập nên ngày 15/12/2010 Bộ Y tế đã ban hành Thông tư số 43/2010/TT-BYT (có hiệu lực từ ngày 01/02/2011) gia hạn lộ trình thực hiện GPP cho các nhà thuốc để tạo điều kiện cho các nhà thuốc có thêm thời gian chuẩn bị thực hiện GPP tại cơ sở mình [8].
Như vậy, theo quy định thì đến nay tất cả các nhà thuốc trong cả nước nói chung và trên địa bàn thành phố Hà Nội nói riêng đều phải đạt tiêu chuẩn GPP [8], [10].
15