Gần đây, phương pháp CE được sử dụng rộng rãi do tính ưu việt về hiệu quả tách cao, thời gian phân tích ngắn, lượng mẫu tiêm tốn ít. Phương pháp này đã được ứng dụng trong nghiên cứu tách và định lượng Lamivudin, Zidovudin và Nevirapin trong nhiều hỗn hợp khác nhau.
- Bin Fan và J.T. Stewart sử dụng phương pháp điện di mao quản vùng CZE với thành phần dung dịch điện ly nền gồm có đệm phosphate 80mM, pH = 2,5 thêm 100nM N,N-dimethyloctylamine. Tiến hành phân tích tại thế 20kV, nhiệt độ mao quản 300C. Cột mao quản silica trần dài 52cm, chiều dài hiệu dụng 30cm, đường kính 50µm. Phương pháp cho phép tách 3TC, ddI & NVP và chúng được phát hiện bởi detector DAD ở bước sóng 210nm. Thời gian lưu thu được của ba chất lần lượt là: 3TC là 4,3 phút; NVP là 6,2 phút và ddI là 9,8 phút.[19]
- Nghiên cứu tách và định lượng đồng thời AZT, ddI & NVP trong huyết tương người bằng MEKC, Bin Fan và cộng sự sử dụng dung dịch điện ly nền là đệm phosphat 15mM và đệm borat, pH = 9,0 với chất tạo micell là SDS 18mM. Quá trình điện di diễn ra trong cột mao quản silica trần dài 52cm, chiều dài hiệu dụng 30cm, đường kính 50µm. Nhiệt độ 30 0C. Bước sóng phát hiện ở 210nm. Điện thế áp vào hai đầu mao quản là15kV. Cường độ dòng điện duy trì trong mao quản 30 µA. Chất chuẩn nội: Aprobarbital. Kết quả thu được với thời gian lưu của các chất như sau: thời gian lưu của AZT là 3,7 phút; của ddI là 4,0 phút; của NVP là 6,0 phút.[20]
PHẦN II: ĐỐI TƯỢNG, NỘI DUNG & PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU
2.1Điều kiện nghiên cứu