- đánh giá ựộ ựúng của phương pháp ựối với các hỗn hợp PRC và IBU tự pha chế thông qua sai số tương ựối RẸ Sai số tương ựối của các phép phân tắch
2.4. Thiết bị, dụng cụ và hoá chất
2.4.1. Thiết bị
- Máy ựo phổ UV-VIS Spectrophotometer UV-1700-SHIMADZU (Nhật Bản) có khả năng quét phổ trong khoảng bước sóng 190 - 1100 nm, có kết nối máy tắnh.
- Bộ cuvét thạch anh.
- Cân ựiện tử có ựộ chắnh xác ựạt 0,1mg; Máy ựo pH; Bếp cách thuỷ; Máy cất nước.
2.4.2. Dụng cụ
- Các dụng cụ thủy tinh cần thiết như: bình ựịnh mức, pipet, phễu, lọựựng hóa chất, ống nghiệm, cốc thuỷ tinh...
- Chương trình lọc Kalman tắnh toán ựồng thời nồng ựộ các cấu tử [ 21]. - Một số dụng cụ khác.
2.4.3. Hóa chất
Chất chuẩn paracetamol và ibuprofen ựạt tiêu chuẩn dược dụng Việt Nam do Viện kiểm nghiệm dược - Bộ Y tế cung cấp.
Các hóa chất: HCl, H2SO4, HNO3, CH3COOH, NaOH, KH2PO4, Na2HPO4, CH3COONa, Na2B4O7, NH4Cl ... dùng ựể pha chế các dung dịch ựều thuộc loại tinh khiết của Merck.
Nguyên liệu phân tắch:
- Thuốc viên nén Alaxan do Công ty United Pharma Việt Namsản xuất. - Thuốc viên nén Protamol do Công ty Cổ phần Hóa Ờ Dược phẩm Mekophar Việt Namsản xuất.
- Thuốc viên nén Andolxan do Công ty Cổ phần Dược Lâm đồng Ladophar Việt Nam sản xuất.
- Thuốc viên nén Tatanol Extra do Công ty Cổ phần Pymepharco Việt Nam
sản xuất.
Chuẩn bị các dung dịch.
- Dung dịch HCl 0,1M; 0,01M; 0,001M - Dung dịch H2SO4 0,05M; 0,005M; 0,0005M - Dung dịch HNO3 0,1M; 0,01M; 0,001M
Cách pha chế các dung dịch trên:
Lấy 20,9 mL dung dịch HCl 37% (d = 1,18) ựem pha loãng bằng nước cất 2 lần và ựịnh mức thành 250mL thu ựược dung dịch HCl 1M (pH = 0). Sau ựó pha thành HCl 0,1M; 0,01M và 0,001M.
Lấy 3,5 mL dung dịch HNO3 65% (d = 1,39) ựem pha loãng bằng nước cất 2 lần và ựịnh mức thành 50mL thu ựược dung dịch HNO3 1M (pH = 0). Sau ựó pha thành HNO3 0,1M; 0,01M và 0,001M.
Lấy 2,7 mL dung dịch H2SO4 98% (d = 1,84) ựem pha loãng bằng nước cất 2 lần và ựịnh mức thành 50mL thu ựược dung dịch H2SO4 1M (pH = 0). Sau ựó pha thành H2SO4 0,05M; 0,005M và 0,0005M.
Các dung dịch này ựều ựược xác ựịnh lại nồng ựộ bằng phương pháp chuẩn ựộ.
Chuẩn bị các dung dịch chuẩn PRC và IBU
Cân chắnh xác một lượng 25mg PRC, IBU hòa tan hoàn toàn và ựịnh mức thành 100 mL ựược dung dịch có nồng ựộ 250 ộg/mL. Từ dung dịch gốc có nồng ựộ 250 ộg/mL tiến hành pha các dung dịch có nồng ựộ cần thiết cho các phép ựo quang. Dung dịch ựược pha chế hàng ngày trước khi ựo quang.
Chương 3
KẾT QUẢ NGHIÊN CỨU VÀ THẢO LUẬN 3.1. Khảo sát sơ bộ phổ hấp thụ phân tử của paracetamol và ibuprofen