TÀI LIỆU THAM KHẢO
TIẾNG VIỆT
1 Thiên Ân (2008), “Tham khảo kế hoạch triển khai GPP tại Nepan”,
Tạp chí Thuốc & sức khỏe, số 358 tr. 06.
2 Thiện Ân (2008), “Thực hành tốt nhà thuốc ở các nước đang phát triển”, Tạp chí Thuốc & sức khỏe, số 353 tr. 05.
3 Đoàn Võ Kim Ánh (2003) Nghiên cứu mạng lưới tổ chức, cán bộ dược
và tình hình cung ứng thuốc tại Thành phố Đà Nẵng năm 2001-2002,
Luận án chuyên khoa cấp II, Trường Đại học Y Dược Huế, tr. 39 - 55. 4 Nguyễn Thanh Bình (2007) " Thực trạng nhân lực dược hiện nay ở các
địa phương trong toàn quốc", Tạp chí Dược học -2/2007(số 370 năm
47), tr. 15 - 18
5 Nguyễn Thanh Bình (2007), “Phân tích cơ cấu giá thuốc ngoại nhập trên thị trường Hà Nội năm 2005”, Tạp chí Dược học -6/2007(số 374
năm 47), tr. 6 – 8.
6 Bộ y Tế (2009), “Hội nghị trực tuyến ngành Dược toàn quốc”. Tổng kết hoạt động ngành Dược năm 2008, ngày 23/06/2009
7 Bộ y Tế (1998) " Quyết định của Bộ Trưởng Bộ y tế 2412/1998/QĐ- BYT ngày 15/09/1998 về việc ban hành quy chế quản lý chất lượng thuốc", Các văn bản Quản lý Nhà nước về thuốc và Mỹ phẩm, Nhà
xuất bản y học, Hà Nội, tr 659 - 668..
8 Bộ y Tế (2007) " Quyết định của Bộ Trưởng Bộ y tế 27/2007/QĐ-BYT ngày 19/04/2007 về việc ban hành lộ trình triển khai áp dụng nguyên tắc, tiêu chuẩn "Thực hành tốt sản xuất thuốc" và nguyên tắc " Thực hành tốt bảo quản thuốc" ", Các văn bản Quản lý Nhà nước về thuốc
và Mỹ phẩm, Nhà xuất bản y học, Hà Nội, tr 543 - 545..
9 Bộ y Tế (2007) " Thông tư của Bộ Trưởng Bộ y tế 02/2007/TT-BYT ngày 24/01/2007 về hướng dẫn chi tiết thi hành một số điều về điều kiện kinh doanh thuốc theo quy định của Luật Dược và Nghị định 79/2006/NĐ-CP ngày 09/08/2006 của Chính phủ quy định chi tiết thi hành một số điều của Luật Dược", Các văn bản Quản lý Nhà nước về thuốc và Mỹ phẩm, Nhà xuất bản y học, Hà Nội, tr 1062 - 1167.
10 Bộ y Tế (1998) " Chỉ thị của Bộ trưởng Bộ y Tế số 03/1998/ CT-BYT ngày 17/02/1998 về Tăng cường quản lý chất lượng thuốc",Các văn
bản Quản lý Nhà nước về thuốc và Mỹ phẩm, Nhà xuất bản y học, Hà
Nội, tr 1168 -1169.
11 Bộ y Tế (2001) " Quyết định của Bộ Trưởng Bộ y tế 2701/2001/QĐ- BYT ngày 29/06/2001 về việc triển khai áp dụng nguyên tắc Thực hành tốt bảo quản thuốc", Các văn bản Quản lý Nhà nước về thuốc và Mỹ phẩm, Nhà xuất bản y học, Hà Nội, tr 775 - 763.
12 Bộ y Tế (2007) " Quyết định của Bộ Trưởng Bộ y tế 11/2007/QĐ-BYT ngày 24/01/2007 về việc triển khai áp dụng nguyên tắc tiêu chuẩn Thực hành tốt Nhà thuốc", Các văn bản Quản lý Nhà nước về thuốc và
Mỹ phẩm, Nhà xuất bản y học, Hà Nội, tr 1054 - 1060.
13 Bộ y Tế (2007) " Quyết định của Bộ Trưởng Bộ y tế 12/2007/QĐ-BYT ngày 24/01/2007 về việc triển khai áp dụng nguyên tắc Thực hành tốt phân phối thuốc", Các văn bản Quản lý Nhà nước về thuốc và Mỹ phẩm, Nhà xuất bản y học, Hà Nội, tr 1066 - 1080.
14 Bộ y Tế (2007), “ Công văn 6634/BYT-QLD ngày 18/9/2007 về việc tăng cường kiểm tra chất lượng dược liệu”. Tạp chí Dược học -
15 Bộ Y tế (2002), “Các tiêu chuẩn cơ bản về kỹ thuật kiểm nghiệm ”, Dược điển Việt Nam III, Nhà xuất bản y học Hà Nội, trang
16 Nguyễn Duy Cương (2005), “Những vấn đề của ngành dược thế giới”,
Tạp chí Thuốc & sức khỏe, số 294 tr. 3 - 4
17 Đại học Dược Khoa Hà Nội (1982) " Bảo quản thuốc", Bài giảng Bảo
quản thuốc và dụng cụ y tế, Nhà xuất bản y học Hà Nội, tr 104 -110.
18 Đại học Dược Khoa Hà Nội (1982) " Bảo quản dược liệu", Bài giảng
Bảo quản thuốc và dụng cụ y tế,Nhà xuất bản y học Hà Nội, tr 115 - (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});
119.
19 Đại học Dược Hà Nội (1997), “Tình hình sử dụng thuốc và theo dõi ADR ở nước ta”, Giáo trình Dược Lâm sàng I, Nhà xuất bản y học Hà Nội, tr 86 - 92
20 Đại học dược Hà Nội (2002), “ Phương pháp tiến hành lấy mẫu”, Kiểm
nghiệm Dược phẩm, Nhà xuất bản y học Hà Nội, 28 - 30.
21 Nguyễn thi Song Hà - Hà văn Thúy (2000) " Vài nét về công tác bảo quản thuốc tại thị trường thuốc Hà Nội", Tạp chí Dược học, số
11/2000, tr. 7 - 8.
22 Nguyễn Thi Song Hà - Nguyễn Thành Đô (2001) " Theo dõi độ ổn định chất lượng của thuốc thông qua danh mục thuốc bị đình chỉ lưu hành", Tạp chí Dược học -6/2001, tr. 17 - 20
23 Nguyễn Thị Song Hà- Nguyễn Thành Đô (2000) " Khảo sát hạn dùng của một số thuốc đang lưu hành trên thị trường", Tạp chí Dược học -
6/2000, tr. 19 - 21
24 Trương văn Hòa(2007) “Nghiên cứu tình hình thực hiện qui chế Dược
tại các cơ sở bán lẻ thuốc trên địa bàn tỉnh Bến Tre”, Luận văn
25 Lã Xuân Hoàn (2007), “Ngăn chặn thuốc giả việc làm cấp thiết của các nhà thuốc”, Tạp chí Thuốc & sức khỏe, số 323 tr. 6 - 7
26 Lã Xuân Hoàn (2006), “Thực hành tốt nhà thuốc tại Hà Nội”, Tạp chí
Thuốc & sức khỏe, số 314 tr. 5 - 6
27 Lã Xuân Hoàn (2008), “Suy nghĩ về thực hành tốt nhà thuốc”, Tạp chí
Thuốc & sức khỏe, số 354 tr. 07.
28 Lê Viết Hùng (2000) " Vài nét về thị trường thuốc thế giới và Việt Nam", Tạp chí Dược học -9/2000, tr. 5 - 7
29 Lê Viết Hùng - Phan Thị Thanh Tâm (2002) " Những yếu tố đặc trưng của ngành y dược ảnh hưởng đến thị trường thuốc Việt Nam giai đoạn 1991-2000", Tạp chí Dược học, số 8/2002, tr. 4 - 7
30 Lê Viết Hùng, Trần thị Lan Anh. “Khảo sát một số vai trò của doanh nghiệp dược Viết Nam”, Tạp chí Dược học -2/2007(số 370 năm 47), tr. 8 – 10.
31 Nguyễn Xuân Hùng (2008), “WHO & vấn đề phòng chống thuốc giả”,
Tạp chí Thuốc & sức khỏe, số 355 tr. 9.
32 Nguyễn Xuân Hùng (2007), “Lợi ích và khó khăn thực hành tốt nhà thuốc (GPP)”, Tạp chí Thuốc & sức khỏe, số 329 tr. 10.
33 Nguyễn Xuân Hùng (2007), “Tiêu chuẩn hóa nhà thuốc bằng cách tiến hành GPP”, Tạp chí Thuốc & sức khỏe, số 328 tr. 14.
34 Nguyễn Duy Khang (2006) " Một số điểm cần chú ý khi xác định giới hạn nhiễm khuẩn của thuốc và mỹ phẩm" Tạp chí Kiểm nghiệm Thuốc và mỹ phẩm, Nhà in Khoa học và Công nghệ, Hà Nội, Tập 4,(12), tr.1 -
3.
35 Trần Bá Kiên – Lê Viết Hùng(2007) " Mô tả thực trạng mạng lưới bán lẻ thuốc ở tỉnh Hải Dương", Tạp chí Dược học -4/2007(số 371 năm
36 Ngọc Kiệt (2009), “Nhìn qua hoạt động y dược ở một số nước phát triển”, Tạp chí Thuốc & sức khỏe, số 371 – 372,tr.10 -11
37 Đặng Phúc Liêm (2007) Khảo sát thực trạng hệ thống bán lẻ thuốc
trên địa bàn tỉnh Phú Yên năm 2006 - 2007, Luận văn chuyên khoa I,
Trường Đại học Y Dược Huế, tr. 17 - 30. (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});
38 Đinh Văn Luân (2009), “Kinh nghiệm của Hà Nội trong bước đầu xây dựng nhà thuốc GPP”, Tạp chí Thuốc & sức khỏe, số 380 tr. 10 - 11 39 Luật Dược 34/2005/QH11(2005) " Luật quy định về hoạt động trong
lĩnh vực Dược" Các văn bản Quản lý Nhà nước về thuốc và Mỹ phẩm,
Nhà xuất bản y học, Hà Nội, tr 13 - 22
40 Nghị Quyết 37/CP ngày 20/6/1996 (1996) " Định hướng chiến lược công tác chăm sóc và bảo vệ sức khỏe nhân dân trong thời gian 1996- 2000 và chính sách quốc gia về thuốc của Việt Nam" Các văn bản Quản lý Nhà nước về thuốc và Mỹ phẩm, Nhà xuất bản y học, Hà Nội,
tr 97 - 91
41 Nghị Quyết 46-NQ/TW ngày 23/2/2005 (2005) " Công tác bảo vệ, chăm sóc và nâng cao sức khỏe nhân dân trong tình hình mới"Các văn
bản Quản lý Nhà nước về thuốc và Mỹ phẩm, Nhà xuất bản y học, Hà
Nội, tr 7 - 12
42 Nguyễn Vi Ninh (2008), “Một số biện pháp phòng chống nạn thuốc giả”, Tạp chí Thuốc & sức khỏe, số 363,tr. 4 – 5.
43 Nguyễn Vi Ninh (2007), “Sử dụng thuốc hiệu quả, an toàn hợp lý”,
Tạp chí Thuốc & sức khỏe, số 333 tr. 18 – 19.
44 Cao Minh Quang (1999) " Đảm bảo chất lượng thuốc", Các phản ứng
có hại của thuốc, Nhà xuất bản y học Tp Hồ Chí Minh (1999), tr 36 -
45 Nguyễn Văn Quang (2005) Nghiên cứu tình hình chất lượng thuốc lưu
hành trên địa bàn Tỉnh Quảng Trị trong 3 năm (2002 - 2004), Luận
văn chuyên khoa cấp I, Trường Đại học Y Dược Huế, tr.18 - 31.
46 Trịnh văn Quỳ (2000) " Tình hình thuốc giả và thuốc kém chất lượng ở Myanmar và Viết Nam", Tạp chí Dược học -9/2000, tr. 5 - 7
47 Trịnh văn Quỳ (2000) " Chất lượng thuốc kháng sinh lưu hành trên thị trường trong những năm gần đây", Tạp chí Dược học -4/2000, tr. 7 - 8 48 Quyết định 222/2003/QĐ-TTg(2003) " Phê duyệt của Thủ tướng
Chính phủ về Chính sách Quốc gia về y dược học cổ truyền đến năm 2010",Các văn bản Quản lý Nhà nước về thuốc và Mỹ phẩm, Nhà xuất bản y học, Hà Nội, tr 252 - 262.
49 Quyết định 108/2002/QĐ-TTg (2002) " Phê duyệt về Chiến lược phát triển ngành Dược giai đoạn đến 2010", Tạp chí Dược học- số 8/2002,
tr.2 - 3
50 Quyết định 153/2006/QĐ-TTG (2006) "Phê duyệt Quy hoạch tổng thể phát triển hệ thống y tế Việt Nam giai đoạn đến năm 2010 và tầm nhìn đến năm 2020"
51 Quyết Định 35/2001/QĐ-TTG (2001) " Phê duyệt của Thủ tướng Chính phủ về Chiến lược Chăm sóc và bảo vệ sức khỏe nhân dân giai đoạn 2001 - 2010",Các văn bản Quản lý Nhà nước về thuốc và Mỹ
phẩm, Nhà xuất bản y học, Hà Nội, tr 474 - 479.
52 Sở y Tế Hậu Giang (2008), “Báo cáo tổng kết hoạt động năm 2008 & kế hoạch phát triển sự nghiệp ngành y tế tỉnh Hậu Giang năm 2009”,
Hội nghị tổng kết ngành y tế, tr 23
53 Đỗ Xuân Thắng, Bùi Hữu Ngư, “Một số tác động của hoạt động nhập khẩu đối với việc sản xuất dược phẩm tại Việt Nam”, Tạp chí Dược học -3/2007(số 371 năm 47), tr. 9 – 13.
54 Đống Viết Thắng (2007), “ Triển khai GPP qua một hội thảo”, Tạp chí
Thuốc & sức khỏe, số 338,tr.10 -11
55 Nguyễn Văn Thị (1999) " Bảo quản thuốc", Các phản ứng có hại của (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});
thuốc, Nhà xuất bản y học Tp Hồ Chí Minh (1999), tr 36 - 39
56 Nguyễn Văn Thị (1999) " Mối tương quan Chất lượng thuốc và các phản ứng có hại của thuốc", Các phản ứng có hại của thuốc, Nhà xuất
bản y học Tp Hồ Chí Minh (1999), tr 23 - 30
57 Nguyễn Văn Thị (1999) " Tác hại của thuốc giả và thuốc kém phẩm chất", Các phản ứng có hại của thuốc, Nhà xuất bản y học Tp Hồ Chí
Minh (1999), tr 23 - 32
58 Lê Quốc Thịnh (2006) " Nguyên liệu- yếu tố quan trọng quyết định chất lượng thuốc", Tạp chí Thuốc & Sức khỏe, 01/2006
59 Lê Quốc Thịnh (2009), “Nhà thuốc GPP khuôn mặt mới của ngành dược”, Tạp chí Thuốc & sức khỏe, số 373 tr. 7.
60 Thông tư số 02/2007/TT-BYT, ngày 24/01/2007 của Bộ trưởng Bộ Y tế “Hướng dẫn chi tiết một số điều về điều kiện kinh doanh thuốc theo quy định của Luật Dược và Nghị định 79/2006/NĐ-CP ngày 09/08/2006 của Chính phủ quy định chi tiết thi hành một số điều của Luật Dược”, Các văn bản Quản lý Nhà nước về thuốc và Mỹ phẩm, Nhà xuất bản y học, Hà Nội, tr 1162 – 1167.
61 Phan Công Thuần (2003) " Mô hình tổ chức ngành Dược", Tổ chức Quản lý Dược, Giáo trình đào tạo Đại học,nhà xuất bản Quân đội nhân dân,Hà Nội, tr.24 - 29.
62 Trần Xuân Thuyết (2008), “Một số ý kiến đóng góp thực hiện GPP ở Việt Nam”, Tạp chí Thuốc & sức khỏe, số 356 tr. 06
63 Võ văn Tiên (2003) Đánh giá công tác Kiểm nghiệm và giám sát chất
Nam trong 03 năm (2000 - 2002), Luận văn chuyên khoa cấp I, Trường
Đại học Y Dược Huế.
64 Dương Thị Mai Trang (2000) " Khảo sát tình hình thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng đã xử lý từ năm 1997 đến tháng 5 năm 2000 ở phía Nam", Tạp chí Dược học -10/2000, tr. 10 - 11
65 Dương Thị Mai Trang (2001) " Khảo sát tình hình thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng đã xử lý từ năm 1997 đến tháng 5 năm 2000 ở phía Nam (tt)", Tạp chí Dược học -3/2001, tr. 10 - 11
66 Dương Thị Mai Trang- Văn Nhã Uyên (2000) " Khảo sát tình hình thuốc giả mạo tại Tp Hồ Chí Minh trong các năm 1997 - 1999", Tạp chí Dược học -5/2000, tr. 7 - 9
67 Lê văn Truyền (2007) " Tham khảo về thực hành sản xuất thuốc tốt",
Tạp chí Dược học -1/2007(số 369 năm 47), tr. 4 - 6
68 Lê văn Truyền (2002) " Năm năm phấn đấu thực hiện chính sách quốc gia về thuốc" Tạp chí Dược học- số 1/2002, tr. 3 - 7
69 Lê văn Truyền (2007), “ WHO, Hiệp định TRIPs và thách thức đối với Công nghiệp dược Việt Nam”. Tạp chí Dược học -6/2007(số 374 năm 47), tr. 2 – 5.
70 Viện Kiểm nghiệm thuốc Tp.HCM (2009) " Công tác giám sát chất lượng thuốc, phòng chống thuốc giả, thuốc kém chất lượng tại thị trường các tỉnh phía Nam", Đánh giá chất lượng thuốc và các giải pháp phòng chống thuốc giả trong quá trình hội nhập, tr.1 - 5.
71 Viện Kiểm nghiệm thuốc Tp.HCM (2009) " Tình hình chất lượng thuốc năm 2008", Đánh giá chất lượng thuốc và các giải pháp phòng chống thuốc giả trong quá trình hội nhập, tr.7 - 10.
TIẾNG ANH
7 72
A.J. Winfield (2002), “Labelling of dispensed medicines”,
Pharmaceutical Practice, Churchill Livingstone, pp.117 - 118
7 73
A.J. Winfield (2002), “Storage and stability of medicines”,
Pharmaceutical Practice, Churchill Livingstone, pp.113
7 74 (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});
Anton H. Amann Leon Shargel (2000) " Drug Product Development in the Pharmaceutical Industry" Pharmaceutical Sciences, pp. 1 - 6
7 75
Charles P.Coe (1992) "Drug Quality, Storage, and Security" The Elements of Quality in Pharmaceutical care Produced by the American Society of Hospital Pharmacists. pp.77 - 80
7 76
Charles P.Coe (1992) "Pharmacy and Therapeutics Committee"
The Elements of Quality in Pharmaceutical care Produced by the American Society of Hospital Pharmacists. pp.81 - 85
7 77
Charles P.Coe (1992) "Quality" The Elements of Quality in Pharmaceutical care Produced by the American Society of Hospital Pharmacists. pp.3 - 5
7 78
Charles P.Coe (1992) "Managing for Quality" The Elements of Quality in Pharmaceutical care Produced by the American Society of Hospital Pharmacists. pp.13 - 15
7 79
Charles P.Coe (1992) "Staff Education" The Elements of Quality
in Pharmaceutical care Produced by the American Society of Hospital
Pharmacists. pp.21 - 24 8
80
Daniela Bagozzi (2005), “Substandard and counterfeit medicines”, Quality assurance of pharmaceuticals. World Health Organization – Geneva.
8 81
Ellen L. Bassuk, MD. Stephan C. Schoonover, MD (1998), “USP Drug Quality and Information Program”, The Practitioner s Guide to Psychoactive Drugs. Plenum medical book company, New York and
London. 8
82
Kathleen R. Hurtado (2008) "Investigational Drug Storage & Distribution" Health Research Association Pharmacy.
8 83
Kathryn Yager (2004) " Storage of Controlled Drugs - Policy & Procedures. University of Vermont
8 84
Lamphone Syhakhang (2005), “Knowledge and perceptions of drug quality among drug sellers and consumers in Lao PDR” Quality
assurance of pharmaceuticals. World Health Organization – Geneva.
8 85
Peggy C. Yarborough (2000) " Pharmaceutical Care and the Scope of Pharmacy Practice" Pharmacy practice, pp. 383 - 391.