35
Hình 3.5. Phổ IR của phối tử AME.
36
Bảng 3.1. Quy kết các dải hấp thụtrên phổ IR của phối tử AME, AMM.
Hợp chất νN-H C-H ν thơm νC-H no νC=N νC=C thơm AME 3222, tb 3054, y 2980, 2928, y 1610, m 1598, 1574, 1530, 1483, m AMM 3215, tb 3051, y 2948, 2894, 2851, y 1620, m 1597, 1570, 1550, m
Phổ IR của AME và AMM không có dải hấp thụ ở vùng 3400 - 3600 cm-1
của nước ẩm, điều này chứng tỏ phối tử rất khô và rất ít phân cực. Dải hấp thụ có cường độ trung bình yếu ở vùng 3220 cm-1 được quy gán cho dao động hóa trị N-H ở phối tử. Bên cạnh đó trên phổ IR của AME và AMM không thấy xuất hiện dải hấp thụ ở vùng 2600 - 2550 cm-1, điều này có nghĩa là phối tử ở trạng thái rắn không tồn tại dạng đồng phân tautome chứa nhóm -SH. Dải hấp thụ cường độ yếu nằm trong khoảng 3055 - 2850 cm-1 được quy kết là tín hiệu của các liên kết C-H thơm và C-H no.
Trên phổ IR của phối tử AMM có ba dải hấp thụ với cường độ mạnh ở 1597, 1570, 1550 cm-1. Chúng được quy kết là các dao động hóa trị của liên kết
trong nhân benzen và piriđin. Vòng benzen thông thường sẽ cho hai hoặc ba vân trong vùng 1600 -1500 cm-1, vòng piriđin cũng tương tự như vậy. Ở đây ta chỉ thấy xuất hiện 3 dải hấp thụ giống như các hợp chất chỉ có duy nhất một nhân benzen, điều đó có nghĩa là các dải hấp thụ của benzen và piriđin là đã chồng lên nhau. Vân thứ ba (1550 cm-1) có cường độ lớn hơn hai vân đầu, đây cũng là một dấu hiệu đặc trưng cho vòng thơm loại 6 cạnh như nhân benzen, piriđin. Trên phổ IR của phối tử AME cũng có bốn dải hấp thụ thuộc vùng 1600 -1500 cm-1, những dải này được quy gán cho dao động hóa trị của các liên kết trong hai nhân thơm và trong trường hợp này dải hấp thụ của piriđin và benzen đã ít chồng lên nhau.
37
Dải hấp thụ rất mạnh ở 1610 cm-1 trên phổ AME và 1620 cm-1 trên phổ AMM được quy gán cho dao động hóa trị C=N của khung benzamiđin và vòng piriđin.
Các dữ kiện thu được trên phổ IR của AME và AMM trùng khớp với phổ IR của chúng đã được công bố từ trước [32], việc này cho thấy những phối tử mà chúng tôi điều chế được là tinh khiết.