Hàm lƣợng As (ppb) trong mẫu tự tạo As(III) As(V) DMA MMA AsB
5,0 12,0 2,0 5,0 5,0
Kết quả phân tích khi khơng có dạng AsB
(số lần đo n = 5)
CAs (ppb) 4,7 11,4 1,6 5,1 -
Sai số (%) - 6 - 5 - 19 + 2 -
Độ lệch chuẩn (S) 0,084 0,152 0,158 0,148 -
Kết quả phân tích khi có dạng AsB (số lần đo n = 5)
Hàm lƣợng As (ppb) 4,6 11,7 1,7 4,9 -
Sai số (%) -8 -3 -15 -10 -
Độ lệch chuẩn (S) 0,117 0,108 0,122 0,104 -
Giá trị ttính (độ tin cậy 95%; tbảng = 2,31) 1,55 2,06 1,12 2,14 -
Nhƣ vậy, khi so sánh kết quả phân tích bằng phƣơng pháp HG – AAS – PCR với hai mẫu tự tạo có và khơng có dạng AsB, các giá trị ttính đều nhỏ hơn tbảng. Điều đó chứng tỏ sự sai khác kết quả khi phân tích hai mẫu là ngẫu nhiên. Kết quả cũng cho thấy khi có thêm dạng khác, hàm lƣợng các dạng xác định đƣợc đều nhỏ hơn giá trị thực (sai số âm), có thể khi thêm dạng AsB vào đã làm giảm hiệu suất khử của các dạng do có thêm phản ứng của AsB với hiđro mới sinh trong khi nồng độ axit khơng thay đổi, từ đó làm giảm tín hiệu đo. Mặc dù vậy, sai số phân tích mẫu tự tạo khi có thêm dạng AsB vẫn nằm trong giới hạn cho phép của phép đo hàm lƣợng vết, siêu vết (<20%). Nói cách khác, khi dung dịch có thêm dạng khác kết quả xác định hàm lƣợng các dạng As theo phƣơng pháp HG – AAS – PCR vẫn có độ tin cậy cao.
3.3.4. Đánh giá độ thu hồi của phƣơng pháp HG – AAS - PCR
Để đánh giá độ thu hồi của phƣơng pháp phân tích, mẫu nƣớc ngầm đƣợc sử dụng, các dạng As đƣợc thêm vào với hàm lƣợng khác nhau. Hàm lƣợng các dạng As trƣớc và sau khi thêm đƣợc xác định với các điều kiện đo nhƣ các thí nghiệm trƣớc. Mẫu nƣớc đƣợc lấy theo mô tả ở mục 2.2 ở phƣờng Định Cơng – Hồng Mai – Hà Nội và đƣợc phân tích ngay sau khi lấy mẫu khoảng 1h. Độ thu hồi đƣợc tính