Hình 3.6 thể hiện sự ảnh hƣởng của pH dung dịch đến khả năng hấp phụ của vật liệu Cu/Fe3O4@CRC. Có thể thấy rằng, lƣợng MB hấp phụ vào tất cả các mẫu tăng khi pH thay đổi từ 3 đến 7 và sau đó hầu nhƣ khơng thay đổi ở pH cao hơn 7. Kết quả này cũng tƣơng tự với kết quả của sự hấp phụ MB trên Fe3O4/ than hoạt tính [70]. Ở các giá trị pH thấp, khả năng hấp phụ tcủa vật liệu tổng hợp đối với MB thấp, đều này có thể liên quan đến sự hấp phụ cạnh tranh của các ion hydro với MB và lực đẩy tĩnh điện giữa các cation MB và bề mặt Cu/Fe3O4@CRC tích điện dƣơng ở điều kiện axit (pH <pHpzc của 4.2) [71]. Ngƣợc lại, ở pH dung dịch cao hơn pHpzc (khoảng 5.5), bề mặt của Cu/Fe3O4@CRC tích điện âm, và khả năng hấp phụ của chúng đƣợc tăng cƣờng nhờ lực hút tĩnh điện đối với các cation MB.
Có thể quan sát thấy rằng trong khoảng pH đƣợc khảo sát, khả năng hấp phụ của tất cả các mẫu Cu/Fe3O4@CRC đều cao hơn so với Fe3O4@CRC và có chiều hƣớng gia tăng khi hàm lƣợng Cu tăng ngoại trừ mẫu Cu/Fe O @CRC-2. Thật vậy, trong
quá trình hình thành composite nano Cu/Fe3O4, Cu có thể ảnh hƣởng đến sự phát triển của tinh thể Fe3O4 và tạo ra các khuyết tật trong cấu trúc của chúng. Kết quả là các khuyết tật hình thành có thể hoạt động nhƣ các tâm hấp phụ, từ đó đó tăng cƣờng khả năng hấp phụ [20]. Tuy nhiên, liều lƣợng Cu quá cao (đối với Cu/Fe3O4@CRC-2 với Fe/Cu là 1: 2) có thể dẫn đến giảm hiệu suất hấp phụ vì làm giảm đáng kể các tâm hấp phụ khác trong CRC (nhƣ là -COOH và -OH ). Tỷ lệ mol Fe/Cu 1:1 đƣợc chọn là tỉ lệ tối ƣu cho sự loại bỏ MB bằng quá trình hấp phụ.
Ảnh hưởng của nhiệt độ đến các thông số nhiệt động hấp phụ 3.3.2