Nhƣ đƣợc hiển thị trong Hình 3.10, vị trí và cƣờng độ của một số đỉnh hấp thụ đặc trƣng cho mẫu Cu/Fe3O4@CRC trong phổ FITR sau khi hấp phụ MB bị dịch chuyển và thay đổi nhỏ. Đỉnh nhỏ ở 3742 cm−1 và đỉnh rộng ở 3384 cm−1 của nhóm hydroxyl biến mất và dịch chuyển đến vị trí 3236 cm−1. Cƣờng độ của dải hấp thụ hydroxyl ở 3384 cm -1 cũng bị giảm đáng kể. Những hiện tƣợng này có thể do dao động kéo dài của OH trở nên nặng nè hơn do sự gắn kết của các phân tử MB với các nhóm -OH trên bề mặt Cu/Fe3O4@CRC thông qua liên kết hydro [76]. Hơn nữa, các nhóm –COO-
mang điện tích âm của CRC có thể thu hút các phân tử MB cation thông qua lực hút tĩnh điện, bằng chứng là sự thay đổi của các đỉnh đặc trƣng tƣơng ứng từ 1685 cm−1 và 1269 cm−1 đến 1677 cm−1 và 1248 cm−1. Sự giảm cƣờng độ của các dải hấp thụ ở 2924 cm−1 và 2863 cm−1 của liên kết C-H, có thể là do nó tham gia vào việc hình thành các liên kết hydro với MB. Đỉnh ở 1568 cm−1 của C=C trong vòng thơm của CRC đƣợc chuyển từ 1568 đến 1592 cm−1, sự thay đổi cấu trúc hóa học nhƣ vậy cho thấy tƣơng tác xếp chồng π-π giữa các vòng thơm của
phân tử CRC và MB [77]. Sự chuyển dịch mạnh của dải ở 562 cm−1 tƣơng ứng với liên kết Fe-O đến vị trí 620 cm−1 có thể liên quan đến sự hình thành liên kết cho- nhận giữa các nguyên tử Fe và N. Các đỉnh mới xuất hiện ở 878 cm−1 và 790 cm−1 là do liên kết C-N từ nhóm chức dải amide III và dao động biến dạng của liên kết N-H trong phân tử thuốc nhuộm MB [78,79]. Tất cả các kết quả trên chứng tỏ MB đã đƣợc hấp phụ thành công vào Cu/Fe3O4@CRC.