Cân 0,1 gam xúc tác cho vào becher 500 mL chứa 200,0 mLdung dịch MB nồng độ 1,2 10-5 M. Khuấy từ liên tục trong bóng tối cho đến thời điểm cân bằng hấp phụ xác định theo 2.5.5, hút 10mL dung dịch đem li tâm 15 phút với tốc độ vòng 2500 vòng/ phút, đo quang để xác định nồng độ MB. Nồng độ này được coi là nồng độ ban đầu CMB0 để khảo sát hoạt tính quang xúc tác phân hủy MB.
Từ thời điểm đạt cân bằng hấp phụ, chiếu đèn UVA hay Vis. Đèn UV có công
suất 9 W xuất xứ Trung Quốc, đèn Vis là đèn compact Điện Quang cũng có công
suất 9W. Nguồn bức xạ: có một giá đỡ giúp gắn đèn chiếu xạ sao cho khoảng cách từ đèn đến mặt thoáng dung dịch khảo sát khoảng 20cm. Cứ sau mỗi 30 phút, hút 10mL dung dịch đem li tâm 15 phút với tốc độ vòng 2500 vòng/ phút. Dung dịch sau khi li tâm đem đo quang để xác định độ hấp thu quang. Tiến hành thí nghiệm trong 240 phút (8 lần đo), ghi các giá trị độ hấp thu quang tương ứng.
Nồng độ MB còn lại trong dung dịch và phần trăm MB phân hủy dưới các bức xạ ở các thời điểm t được tính theo công thức (2.6) và (2.7). Độ giảm nồng độ MB theo thời gian được tính theo công thức:
Độ giảm nồng độ = C0MB – C (2.8) Trong đó C0MB (M) là nồng độ dung dịch MB ban đầu
CMB (M) là nồng độ dung dịch MB ở các khoảng thời gian khảo sát.
Hệ thống khảo sát hoạt tính xúc tác quang của các mẫu trình bày trên hình 2.7
Hình 2.7 a) Hệ thống khảo sát hoạt tính dưới đèn UVA
b) Hệ thống khảo sát hoạt tính dưới đèn Vis
Chương 3: KẾT QUẢ
và BIỆN LUẬN